Offerte Lavoro Farmaceutico 2024 | Euspert Bianco Lavoro

Stage in Quality Control Farmaceutico

Thu, 14 Nov 2024 00:00:00 GMT

Se sei alla ricerca di un'opportunità formativa nei processi di qualità in azienda multinazionale del settore farmaceutico, stiamo attivando uno stage che può essere in linea con il tuo percorso di studi.

Per azienda di produzione di Rieti, ricerchiamo un laureato in Biologia/CTF/Chimica e affini, da avviare in una collaborazione di stage, a supporto delle attività di controllo qualità e verifica processi di Laboratorio Farmaceutico.

Lo stage avrà come fine l'acquisizione di competenze su GMP, GxP e Farmacopee vigenti, mediante la gestione delle attività quotidiane di revisione e controllo qualità dei processi analitici.

Le attività in particolare saranno le seguenti: preperazione della documentazione (cartacea e digitale) di convalida dei metodi analitici, reagenti, sistemi informatici e degli strumenti analitici di esecuzione test ed estrazione risultati; controllo e supporto nella supervisione delle attività di convalida; supporto nelle attività inerenti alla verifica del rispetto degli standard di integrità dei dati e delle procedure di laboratorio; gestione e controllo di documentazione di reparto.

I requisiti di partenza che il candidato dovrà avere sono:

• Laurea in Biologia/Chimica/CTF o Biotecnologie;
• Conoscenza operativa di pacchetto Office, in particolare uso di excel e power point;
• Capacità di analisi e accuratezza nel raggiungimento del risultato;
• Predisposizione alla consultazione documentale;
• Capacità di interazione con altri membri del team per confronto su casi da analizzare.

L'inserimento decorrerà da metà dicembre 2024, per una durata 6 mesi e retribuzione di 800 euro lordi, secondo normativa regionale.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Rieti (Rieti)

Istruzione:

Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica / Scienze Chimiche (LM-54)
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Farmacia e farmacia industriale (LM-13)
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Scienze biologiche / Biologia (LM-6)

Conoscenze linguistiche:

Inglese

Competenze richieste:

Fogli di calcolo / elettronici - Excel
Progettazione / Disegno tecnico - Microsoft Office
Information Technology Altro - Revisione di Dati
Altro - Processi Industriali

Patenti:

Disponibilità oraria:

Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Quality Control Senior Analyst_Ambito Pharma

Thu, 14 Nov 2024 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco SPA, ricerca per una realtà operante nel settore farmaceutico la figura di un/una:

Quality Control Senior Analyst

La risorsa sarà inserita all'interno del Laboratorio di Controllo Qualità, riporterà al QC Manager e si occuperà di:
-Esecuzione delle analisi chimiche e chimico-fisiche di materie prime, acque farmaceutiche (PW, WFI, PS) API, intermedi di processo e Prodotti Finiti, in ambito GMP, all'interno del Laboratorio di Controllo Qualità
-Gestione di strumentazione analitica quali HPLC, UPLC, GC, Titolatori, FT-IR, KF, ecc.
-Sviluppo ed esecuzione dei metodi analitici su piccole molecole organiche e inorganiche per analisi chimiche e chimico-fisiche di principi attivi, materie prime, intermedi di processo e prodotti finiti
-Convalidare o verificare in accordo con ICH, USP, EP, BP. metodi analitici su piccole molecole organiche e inorganiche
-Stilare report delle attività mediante la redazione di protocolli, report di convalida, verifica e Method Transfer.
-Confronto con i laboratori esterni per specifiche attività analitiche: es. collettare risultati di analisi relative a studi di stabilità svolte da laboratori terzi e farsi parte attiva nella gestione di eventuali investigazioni dovute a OOS o Deviazioni.
-Collaborazione attiva con i colleghi della Quality Unit

Requisiti:
- Titolo di studio: laurea in discipline tecniche quali chimica e tecnologia farmaceutiche, farmacia, scienze biologiche o una disciplina strettamente correlata.
- Esperienza pregressa di almeno 6 anni nel ruolo presso aziende nel settore farmaceutico
- Flessibilità, precisione e capacità di lavorare in team
- Familiarità con i sistemi informatici per la qualità: ad esempio Empower (Chromeleon), Labware,Trakwise
- Buona conoscenza del Pacchetto Office
- Conoscenza della lingua Inglese

Orario di lavoro: Full-Time Lunedì-Venerdì
Luogo di lavoro: Cusano Milanino (MI)
Data inizio prevista: Dicembre 2024

Si offre inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato.
Si applica ccnl chimico-farmaceutico.
Livello e RAL saranno discussi in sede di colloquio.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Cusano Milanino (Milano)

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

Idraulico industriale

Thu, 14 Nov 2024 00:00:00 GMT

Ricerchiamo per un gruppo farmaceutico con plant produttivo a Milano

1 idraulico industriale

Il candidato ideale presenta preferibilmente un diploma o attestato tecnico in ambito meccanico, elettrico, termotecnico, dimostra ottime capacità di intervento su impianti e utilities, proviene dal mondo industriale nel quale ha maturato esperienza e manualità.
Il candidato si occuperà della manutenzione ordinaria e straordinaria su impianti e utilities di stabilimento, conduzione e manutenzione del generatore di vapore.
L'orario di lavoro sarà di 40 ore settimanali da svolgersi su tre turni.
Richiesta disponibilità alla reperibilità ogni mese e mezzo.
Capacità di lavorare in squadra, collaborazione, responsabilità, passione e apprendimento continuo costituiscono valori imprescindibili.

Contratto di lavoro: Tempo pieno
Dipende da: responsabile di manutenzione utilities

Responsabilità:

Requisiti:
Il candidato ideale presenta preferibilmente un diploma o attestato tecnico in ambito meccanico, elettrico, termotecnico ed è preferibilmente in possesso del patentino di terzo grado per la conduzione di generatori di vapore.
Richiesta ottima manualità, conoscenza del funzionamento degli impianti industriali e delle utilities, saldatura a TIG.
Il candidato, si dovrà occupare della conduzione, del controllo, della supervisione e della manutenzione dei generatori di vapore, della manutenzione ordinaria e straordinaria su impianti e utilities di stabilimento.
Nice to have: è in possesso del patentino di terzo grado per la conduzione di generatori di vapore.

Categoria Professionale: Elettronica / Elettrotecnica / Tecnici

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Milano (Milano)

Esperienza lavorativa:

Manutentore Idraulico (m/f) - Settore industriale: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA - 36 mesi

Istruzione:

Diploma / Accademia - Scientifico / Tecnico - Perito in Meccanica, Meccatronica ed Energia
Diploma / Accademia - Scientifico / Tecnico - Perito per l'elettrotecnica e l'automazione

Competenze richieste:

Progettazione - Progettazione impianti di riscaldamento, livello Buono
Assistenza tecnica - Attività su impianti termici, livello Buono
Chimica - Attività su impianti farmaceutici, livello Buono
Meccanica - Conoscenza impianti idraulici, livello Buono

Disponibilità oraria:

Disp. Turni con notte

Capo Turno produzione farmaceutica

Thu, 14 Nov 2024 00:00:00 GMT

Siamo alla ricerca di un Capo Turno per la produzione farmaceutica da inserire presso un'importante azienda del settore chimico farmaceutico. La posizione prevede un contratto di somministrazione di 6/12 mesi con possibilità di inserimento.

Responsabilità del candidato:
- Applicare e fare rispettare le procedure GMP e di EHS in vigore e vigilare sugli idonei comportamenti del personale in turno.
- Coordinare le attività necessarie ed il personale in turno per l'adempimento delle lavorazioni, in linea con il capi reparto Confezionamento e Non Sterili.
- Supervisionare le attività di lavorazione ed il relativo personale durante il turno di lavoro, assicurandosi che gli operatori siano opportunamente formati su procedure, modalità operative e procedure di sicurezza.
- Assicurare la corretta supervisione di tutte le attività legate alla preparazione dei materiali, impianti e locali.
- Controllare giornalmente tutta la documentazione relativa alle attività produttive eseguite, verificando i batch record ed i documenti di reparto.
- Redigere eventuali notifiche di evento/investigazioni nel rispetto delle procedure in vigore per garantire livelli qualitativi durante i processi produttivi nel rispetto delle Norme di Buona Fabbricazione.
- Supportare attività di change control seguendone il tracking delle attività.
- Partecipare alle opportunità di miglioramento continuo delle attività in corso nell'area ed all'interno dello stabilimento.
- Supportare la corretta gestione e supervisione delle scorte dei materiali di reparto.
- Assicurarsi che il personale sia opportunamente formato sulle SOP e sulle metodiche operative sia per gli aspetti GMP che di Sicurezza e di Compliance.
- Supervisionare la cura e la manutenzione delle macchine, assicurando il corretto mantenimento delle macchine/impianti/aree.
- Collaborare con il reparto manutenzione per la programmazione e l'attuazione degli interventi manutentivi.

Requisiti richiesti:
- Laurea o diploma
- Esperienza pregressa nel ruolo di Capo Turno produzione farmaceutica
- Conoscenza delle procedure GMP e di EHS
- Capacità di coordinamento e supervisione del personale
- Orientamento al raggiungimento degli obiettivi di produzione

Categoria Professionale: Management / Responsabili / Supervisori

Città: Aprilia (Latina)

Esperienza lavorativa:

Capo turno - 12 mesi

Istruzione:

Diploma / Accademia
Laurea Triennale

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Disp. Turni senza notte
Disp. Turni con notte
Full Time

Stagista - Comunicazione e Marketing Scientifico

Thu, 14 Nov 2024 00:00:00 GMT

Stiamo cercando uno stagista per un'importante azienda farmaceutica con sede a Piacenza.
Il candidato ideale sarà un giovane talento, laureando, o con una laurea in Biologia, Chimica o Farmacia.

Impegnato nell'area comunicazione e marketing scientifico, il candidato avrà l'opportunità di lavorare a stretto contatto con il team di marketing.

Requisiti:
- Laurea in Biologia/Chimica/Farmacia;
- Conoscenza operativa del pacchetto Office, in particolare di Excel e Power Point;
-Proattività;
-Attenzione ai dettagli e capacità analitiche.

Responsabilità:

Responsabilità:
- Supporto all'area comunicazione e marketing scientifico;
- Creazione di progetti di marketing e di materiali comunicativi;
- Analisi del mercato.

Si offre:
- Stage iniziale di 6 mesi;
- Ambiente di lavoro stimolante e dinamico;
- Formazione e sviluppo professionale;
- Possibilità di mettere in pratica le competenze acquisite durante il percorso di studi.

Se sei interessato/a a questa opportunità e possiedi i requisiti richiesti, ti invitiamo a inviare il tuo curriculum vitae. Sarai contattato/a per un colloquio conoscitivo.

Ti ringraziamo per l'attenzione

Cordiali saluti

Categoria Professionale: Medico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Piacenza (Piacenza)

Disponibilità oraria:

Full Time

TECNICO STAMPAGGIO MATERIE PLASTICHE

Wed, 13 Nov 2024 00:00:00 GMT

Per azienda manifatturiera leader nella produzione di sistemi per auto, che ha, tra gli altri, un processo di stampaggio plastica a iniezione e assemblaggio, selezioniamo uno SPECIALISTA DI STAMPAGGIO PLASTICA.

Inserito nell'Ingegneria di Processo, il candidato dovrà possedere una concreta esperienza in analoga mansione con un percorso di almeno 3 anni in azienda con la stessa tecnologia di processo.
Mansioni:
- Eseguire settaggi, parametrizzazioni e interventi su macchine per stampaggio ad iniezione;
- Individuare guasti di funzionamento o anomalie, identificarne le cause e gestire le attività di riparazioni, predisponendo le opportune misure di miglioramento;
- Definire le regolazioni, il corretto svolgimento del ciclo produttivo nel reparto, anche in ottica di requisiti di qualità;
- Apportare miglioramenti dei cicli di stampaggio; eseguire collaudi stampi nuovi all'interno dell'azienda e all'esterno presso i fornitori e definire i parametri di produzione attesi
- Collaborare agli Audit sui fornitori di stampi e di stampaggio per rispondere alle necessità delle certificazioni interne.
Requisiti:
- Laurea Tecnico/Ingegneristica o Diploma Tecnico
- Competenza consolidata nella tecnologia di processo stampaggio plastica a iniezione
- Conoscenza della lingua inglese
- Preferibile conoscenza degli indici di qualità della normativa IATF 16949
- Ottime competenze di problem solving strategico e di lavoro in team

Il cliente valuterà la forma contrattuale di inserimento in relazione al profilo di ingresso.

Categoria Professionale: Ingegneria Impiantistica

Settore: AUTOMOTIVE

Città: San Salvo (Chieti)

Esperienza lavorativa:

ingegnere di processo - Settore industriale: AUTOMOTIVE

Conoscenze linguistiche:

Inglese
Parlato: Buono
Scritto: Buono
Comprensione: Buono

Competenze richieste:

Produzione - Controllo qualità, livello Buono
Stampaggio - Stampaggio plastico, livello Buono
Stampaggio - Stampaggio materie plastiche, livello Buono
Contact Center - Ottimizzazione processi, livello Buono

Disponibilità oraria:

Full Time

CCNL: metalmeccanico industria
Livello: da definire

Manutentore Meccanico

Wed, 13 Nov 2024 00:00:00 GMT

Sei appassionato di meccanica e hai una buona manualità? Hai già maturato esperienza in ambito meccanico manutentivo?

Per importante azienda del settore chimico/farmaceutico siamo alla ricerca di una figura di Manutentore meccanico che interverrà su impianti industriali per manutenzione ordinaria e straordinaria.

La risorsa si occuperà di realizzare attività di cambio stampi, manutenzione ordinaria e straordinaria, analisi dei guasti, interpretare le anomalie delle macchine/apparecchiature e garantire la registrazione delle anomalie riscontrate, risoluzione problema.

Si richiede:
- diploma di tipo tecnico (elettrico/elettronico/meccanico)
- orientamento al lavoro di squadra
-esperienza nel campo
-preferibile conoscenza del disegno tecnico

Orario di Lavoro: su 3 turni da lunedì a sabato con un giorno di riposo.
Si offre: Contratto iniziale in somministrazione o assunzione diretta in azienda in base all'esperienza pregressa.

Luogo di lavoro: Milano Sud (MI).

Categoria Professionale: Manutenzione / Riparazione

Città: Buccinasco (Milano)

Disponibilità oraria:

Disp. Turni con notte

QC Analyst

Wed, 13 Nov 2024 00:00:00 GMT

Adecco Life Science, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente che sviluppa e produce in conto terzi forme solide e orali destinate all'industria nutraceutica e farmaceutica, un\una:
QC Analytical Development Analyst
La risorsa, inserita all'interno della Quality Unit, riporta al Quality Control Manager.
Principali attività:
• Esegue in autonomia analisi strumentali di nuova applicazione, utilizzando le apparecchiature presenti in laboratorio;
• Svolge attività di “tutoring” per i nuovi analisti inseriti nel gruppo di sviluppo analitico;
• Esegue i transfer analitici, i dissolution test comparativi, le convalide dei metodi analitici, l'aggiornamento e l'adattamento dei nuovi metodi analitici alle apparecchiature in uso;
• Elabora autonomamente i dati ottenuti, preparando e compilando i fogli di calcolo delle convalide;
• Esegue con gli altri analisti le attività di taratura e calibrazione interne delle apparecchiature del laboratorio e assiste i tecnici esterni nelle attività di manutenzione e qualifica degli strumenti;
• Segnala al proprio coordinatore/responsabile eventuali malfunzionamenti delle apparecchiature, i casi di mancata manutenzione/taratura strumentale, lacune nelle procedure di lavoro e fornisce, ove possibile, spunti di miglioramento soprattutto in problematiche analitico scientifiche;
• Esegue il proprio lavoro applicando le procedure di lavoro applicabili al laboratorio CQ, nel rispetto delle misure di sicurezza previste;
• Svolge, all'occorrenza, le attività previste dalla mansione QC Analytical o altre attività individuate dal proprio Responsabile;
• Gestisce i campioni dei prodotti in stabilità;
• Partecipa alla revisione delle schede di stabilità.

Responsabilità:

Requisiti:
• Laurea in Discipline tecniche quali Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Science Biologiche o correlate;
• Esperienza professionale rilevante, di almeno 2 anni, nell'R&D e nel Quality Control, nel settore farmaceutico o affini;
• Buona conoscenza del Pacchetto Office, di SAP, di sistemi informatici di qualità quali Empower, Chromeleon, Labware, Trakwise;
• Buona conoscenza della Lingua Inglese.
Competenze trasversali:
• Autonomia, organizzazione, precisione e responsabilità;
• Gestione delle scadenze;
• Capacità di problem solving;
• Abilità relazionali e propensione al lavoro in team;
• Spirito di iniziativa.
Sede di lavoro: Provincia di Bergamo.
Package salariale: Definito in base alle conoscenze, competenze ed esperienze del/la candidato/a.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Bergamo (Bergamo)

Disponibilità oraria:

Full Time

OPERATORE DI PRODUZIONE - FARMACEUTICO

Wed, 13 Nov 2024 00:00:00 GMT

Per azienda cliente, settore chimico-farmaceutico, siamo alla ricerca di un/una:

BACTERIAL OPERATOR - OPERATORE DI PRODUZIONE

Scopo dell’attività:

Eseguire le fasi produttive di propria competenza nel rispetto dei parametri qualitativi e di sicurezza previsti dalle procedure aziendali e dalle norme GMP per la lavorazione dei prodotti biologici.

Responsabilità:

- eseguire direttamente fasi produttive, utilizzando le procedure aziendali e registrando i dati richiesti nei documenti di processo nel rispetto delle GMP
- collaborare al monitoraggio delle utilities
- effettuare le attività di lavaggio e sanitizzazione di attrezzature e pulizia dell’ambiente
- collaborare con Manutenzione e Calibrazione durante gli interventi nell'area di propria competenza
- attività di monitoraggio ambientale limitate alle aree di fermentazione e coniugazione
- attuare le misure in materia di sicurezza e igiene ambientale nella propria area di competenza, facendo corretto uso dei dispositivi di sicurezza individuali e segnalare al proprio superiore ogni rischio imprevisto per assumere le azioni opportune

Requisiti minimi richiesti:

- Diploma di scuola media superiore in materie scientifiche
- Capacità di lavorare in team
- Disponibilità al lavoro su turni, anche notturni
- Ottima conoscenza dei sistemi informatici

Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Siena (Siena)

Disponibilità oraria:

Disponibilità fine settimana e festiva
Full Time
Disp. Turni con notte

Operatrici addette al confezionamento su due turni - settore...

Tue, 12 Nov 2024 00:00:00 GMT

OPPORTUNITA’:

Hai esperienza come addetto/a al confezionamento o ti piacerebbe lavorare nell'ambito?
Siamo in cerca di operai/e con preferibile esperienza pregressa in contesti produttivi per importante azienda del territorio situata nella zona di Calcinate.

RESPONSABILITA’

Ti occuperai di attività di confezionamento, imballaggio e produzione.

Ti chiediamo:

- Patente B
- Disponibilità su 2 turni
- Disponibilità a straordinari

Categoria Professionale: Operai Specializzati

Settore: INDUSTRIA MANIFATTURIERA

Città: Calcinate (Bergamo)

Competenze richieste:

Produzione - Confezionamento in camera bianca, livello Buono

Patenti:

Disponibilità oraria:

Full Time