<![CDATA[Offerte Lavoro Farmaceutico 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/categorie/farmaceutico-287 Cerca lavoro tra 97 offerte di lavoro nel settore Farmaceutico presenti su Euspert nella tua zona, aggiornate in tempo it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/img/logo.gif <![CDATA[Offerte Lavoro Farmaceutico 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/categorie/farmaceutico-287 144 68 https://it.euspert.com/offertelavoro/potenza/analista-chimico-7230943.html https://it.euspert.com/offertelavoro/potenza/analista-chimico-7230943.html <![CDATA[Analista chimico]]> Adecco Italia S.p.A., filiale di Melfi, ricerca per importante azienda cliente operante nella produzione farmaceutica un Analista chimico.

Responsabilità:
- Eseguire analisi chimiche su campioni di materie prime, prodotti intermedi e prodotti finiti, utilizzando tecniche e strumenti specifici
- Verificare la conformità dei risultati ottenuti rispetto alle specifiche di qualità stabilite
- Monitorare e gestire i processi di controllo qualità, garantendo l'efficienza e l'accuratezza delle analisi
- Collaborare con il team di ricerca e sviluppo per lo sviluppo di nuovi metodi analitici
- Mantenere e gestire l'attrezzatura di laboratorio, garantendo la sua corretta manutenzione e calibrazione
- Documentare e registrare i risultati delle analisi in conformità con le procedure aziendali e le normative di settore

Requisiti:
- Laurea in Chimica o in un campo correlato/ diploma di Perito Chimico
- Esperienza pregressa nel ruolo di Analista Chimico/a, preferibilmente nel settore chimico-farmaceutico
- Conoscenza approfondita delle tecniche analitiche e degli strumenti di laboratorio
- Capacità di interpretare e analizzare i dati ottenuti dalle analisi
- Ottima conoscenza delle normative di settore e delle buone pratiche di laboratorio
- Precisione, attenzione ai dettagli e capacità di lavorare in autonomia
- Buone capacità comunicative e di problem solving

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Tito (Potenza)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Tue, 12 Nov 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/vicenza/tecnico-di-laboratorio-rd-7230979.html https://it.euspert.com/offertelavoro/vicenza/tecnico-di-laboratorio-rd-7230979.html <![CDATA[Tecnico di laboratorio - R&D]]> Sei un appassionato di chimica e hai esperienza in laboratorio?
Hai una buona conoscenza della lingua inglese e sei alla ricerca di una nuova opportunità lavorativa?
Allora questa potrebbe essere l'offerta che fa per te!

Stiamo cercando un Tecnico di Laboratorio da inserire presso un'importante azienda del settore chimico-farmaceutico situata a Montecchio Maggiore, in provincia di Vicenza.
La figura ricercata sarà responsabile di svolgere attività di laboratorio e di supporto alle analisi chimiche e si occuperà di:
• Supporto operativo al responsabile di progetto nella esecuzione e monitoraggio degli esperimenti di laboratorio;
• Collaborazione con il responsabile nella definizione e compilazione delle metodiche, nella valutazione del fabbisogno delle materie prime, nell’identificazione di aspetti critici di processo (sicurezza e qualità) e logistici.
• Cura di approvvigionamento, stoccaggio e smaltimento delle sostanze chimiche necessarie al lavoro di laboratorio.


Requisiti fondamentali per il candidato sono una laurea in Chimica o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, ed eventuale esperienza pregressa di 1-2 anni in laboratori chimici. Sarà inoltre necessaria una buona conoscenza della lingua inglese.

Il contratto offerto sarà di somministrazione, con inizio previsto per il 7 gennaio 2025 e una durata di 6 mesi. La disponibilità oraria richiesta sarà su due turni, dalle 6 alle 14 e dalle 14 alle 22.

Se sei una persona dinamica, precisa e con una passione per la chimica, questa è l'opportunità che fa per te! Non perdere tempo e invia il tuo curriculum vitae, indicando le tue esperienze nel settore dei laboratori chimici, al fine di valutare la tua candidatura.


Categoria Professionale: Ingegneria Impiantistica

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Montecchio Maggiore (Vicenza)

Istruzione:

  • Dottorato di Ricerca - Chimico / Biologico / Ambientale
  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese


Disponibilità oraria:

  • Disp. Turni senza notte
  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
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Tue, 12 Nov 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/alessandria/quality-control-manager-7231053.html https://it.euspert.com/offertelavoro/alessandria/quality-control-manager-7231053.html <![CDATA[Quality Control Manager]]> La divisione Lifescience di Adecco ricerca per importante azienda farmaceutica un Quality Control Manager da inserire nel laboratorio QC.

Principali mansioni:

· Gestione e supervisione del team del controllo qualità;

· Garantire la validità e la correttezza delle analisi chimiche;

· Supervisionare la convalida dei dati analitici;

· Approvare le materie prime, intermedi e prodotti finiti;

· Assicurare la messa in atto di azioni correttive e preventive (CAPA) in QC causati da deviazioni o OOS;



Requisiti:

Laurea in Chimica, CTF o affini;

Esperienza comprovata nella gestione del controllo qualità in un contesto industriale, preferibilmente nel settore chimico-farmaceutico;

Conoscenza delle normative e degli standard di qualità, capacità di implementare sistemi di gestione della qualità;
Conoscenza tecniche analitiche (HPLC, GC, UV-Vis, PSD etc)


L'azienda offre un contratto a tempo indeterminato ed una retribuzione commisurata alle esperienze pregresse



Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Tortona (Alessandria)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

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Tue, 12 Nov 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/lodi/quality-assurance-specialist-sostituzione-maternita-7231059.html https://it.euspert.com/offertelavoro/lodi/quality-assurance-specialist-sostituzione-maternita-7231059.html <![CDATA[Quality Assurance Specialist - Sostituzione Maternità]]> Adecco Consultant Technical & Engineering ricerca per prestigiosa azienda cosmetica di Lodi un/una:

Quality Assurance Specialist - Sostituzione Maternità

La risorsa ricercata lavorerà in una storica e prestigiosa azienda del settore cosmetico di Lodi in forte crescita.
Avrà la responsabilità di assicurare il mantenimento ed il miglioramento del Sistema di Gestione di Qualità, Norme di Buona Fabbricazione, Sicurezza e Ambiente e garantire la corretta gestione della relativa documentazione.

Predisporre, aggiornare, controllare e pubblicare i documenti del sistema di gestione Qualità, Norme di Buona Fabbricazione, Sicurezza e Ambiente (procedure, istruzioni, manuali, metodi, ecc)
Assicurare che i processi necessari per i sistemi di gestione siano attuati e tenuti aggiornati (gestione reclami, non conformità, monitoraggio azioni CAPA).
Collaborare con il Quality Manager per identificare ogni esigenza di miglioramento e gestire i processi qualitativi
Assicurare la formazione a tutto il personale coinvolto nelle Norme di Buona Fabbricazione.

Responsabilità:
• Aggiornamento e stesura procedure, istruzioni, manuali, metodi
• Mantenere aggiornati gli indicatori di miglioramento aziendale
• Monitoraggio CAPA
• Gestione deviazioni e reclami
• Coordinamento attività di taratura degli strumenti di misura utilizzati in produzione e laboratorio
• Collaborazione gestione rilascio prodotti finiti

Requisiti:
• Diploma o Laurea
• Almeno 1 o 2 di esperienza pregressa in ambito Assicurazione Qualità
• Conoscenza ISO di settore e normativa cosmetici
• Flessibilità e gestione del cambiamento
• Capacità di lavorare in team
• Buone doti comunicative e relazionali, soprattutto nella gestione dei rapporti con colleghi del proprio dipartimento e di tutte le altre funzioni aziendali;
• Integrità nell'applicazione di regole e procedure;

Si offre:
• Contratto di sostituzione maternità direttamente in azienda cliente
• RAL competitiva definita in sede di colloquio in base all'esperienza della risorsa
• CCNL Chimico

Sede di lavoro: Lodi

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Lodi (Lodi)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

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Tue, 12 Nov 2024 00:00:00 GMT
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SCOPO DELLA FUNZIONE
Il responsabile deve coordinare ed organizzare il team del settore, per garantire il corretto svolgimento delle prove analitiche, rispettando i tempi di risposta e le qualità analitiche prestabilite e osservando che tutte le istruzioni di riferimento siano rispettate.

RESPONSABILITÀ
Deve assicurare la corretta e standardizzata esecuzione delle prove analitiche eseguite dal settore di competenza garantendo congruenza teorico-pratica, affidabilità e ripetibilità-riproducibilità in linea con le prescrizioni normative, globali e locali applicabili.

COMPITI
• Coordinare il team di lavoro
• Controllare, verificare l'attività ed ottimizzare le performance del personale assegnato incoraggiando e contribuendo allo sviluppo di un'alta professionalità
• Monitorare la produttività e qualità delle attività eseguite dal reparto
• Gestire adeguatamente la strumentazione utilizzata per le attività analitiche
• Partecipare attivamente alla progettazione e allo sviluppo di progetti atti a migliorare i processi produttivi ed allo sviluppo di nuovi metodi

COMPETENZA ED ATTITUDINI RICHIESTE
• Attitudine ad attività manageriali
• Attitudine al lavoro in team
• Ottime capacità di coordinare un team
• Esperienza pluriennale nel settore analitico ambientale
• Ottima conoscenza ed esperienza pluriennale delle analisi eseguite con la tecnica cromatografia ionica.
• Buona conoscenza della certificazione UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2018
• Buona conoscenza dei protocolli di qualità

FORMAZIONE
• Laurea in Chimica

Sede di lavoro
Torino Nord: VOLPIANO

Si offre inserimento diretto in azienda con contratto a tempo indeterminato, inquadramento e retribuzione in base alle effettive competenze possedute e maturate.

Categoria Professionale: Ingegneria Impiantistica

Città: Volpiano (Torino)

Esperienza lavorativa:

  • Ingegnere Strutturale Tecnologia Chimica (m/f) - 36 mesi



Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
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Tue, 12 Nov 2024 00:00:00 GMT
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Farmacista collaboratore

La risorsa selezionata si occuperà di consulenza al cliente e attività di vendita al banco, controllo delle scorte e gestione scadenze.

Si richiede disponibilità dal lunedì al sabato con orario full time.

Requisiti richiesti:
- Laurea in farmacia o CTF
- Abilitazione alla professione di farmacista
- Ottime doti comunicative e relazionali.

L'offerta prevede assunzione con contratto a tempo indeterminato.


Categoria Professionale: Medico

Città: Porcari (Lucca)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Tue, 12 Nov 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/firenze/value-access-associate-stage-firenze-7231223.html https://it.euspert.com/offertelavoro/firenze/value-access-associate-stage-firenze-7231223.html <![CDATA[Value & Access Associate Stage - Firenze]]> For a pharmaceutical company, we are looking:

Value & Access Associate

Reporting to the Senior Manager Value & Access Italy, the Value & Access Associate will contribute to the development and implementation of the value proposition of the company's product portfolio to ensure and maintain the optimal access conditions according to the local and global strategies.

Functions:
• Contribute to the development of P&R dossiers according to the strategic positioning, value proposition and pricing;
• Collaborate with EU/INT colleagues to develop and align local Market Access strategies and tactics to support the value of company products;
• Contribute to the design and implementation of HEOR and Market Access projects, to unlock the value of company products;
• Navigate the complex external environment, identify and map out market access relevant stakeholders, plan for and follow up specific institutional events;
• Ensure compliance with all applicable Laws, Codes, corporate standards and Procedures related to her/his area of relevance/responsibility, included the legislative decree 231/2001, the legislative decree 219/2006 and requirements of the Jazz Pharmaceuticals Code of Conduct;
• Full adherence to the Jazz Pharmacovigilance's Policy.

Skills:
• Computer skills (i.e. SAP, Excel, Powerpoint)
• Fluent in english
• Interests for Market Access/Price & Reimbursement/HEOR peculiarities
• Strategic, analytical and problem solving skills
• Ability to communicate complex or technical details in a simple manner

Offer: stage/internship

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Firenze (Firenze)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Tue, 12 Nov 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/province/stage-qa-settore-farmaceutico-7230533.html https://it.euspert.com/offertelavoro/province/stage-qa-settore-farmaceutico-7230533.html <![CDATA[STAGE QA SETTORE FARMACEUTICO]]> Per importante relatà multinazionale operante nel settore produttivo farmaceutico selezioniamo giovani talenti da inserire con contratto di stage.
Le risorse saranno potranno essere inserite nei dipartimenti Quality Assurance e apprenderanno da vicino quelle che sono le procedure che governano il settore della produzione farmaceutica e potranno confrontarsi con una o più delle seguenti attività:
- gestione e aggiornamento batch record per rilascio lotti, supporteranno nella parte di deviazioni e nell'implementazione di un nuovo software per gestire la documentazione delle attività di sito, oltre che nell'organizzazione dei training previsti ai fini GMP. Avranno altresì modo di seguire i processi di convalida e ispezioni interne (preparazione e organizzazione di documenti, check list di processo) e gestione di eventuali change e potranno eseguire oversight periodici nei vari reparti produttivi
- supporto al team di Aseptic Process Simulation (APS), per la definizione dei parametri di processo dei media fill, raccolta dati con relativa analisi statistica (in particolare su frequenza e tipologia degli interventi asettici eseguiti sulle linee di riempimento durante le produzioni commerciali); interazione con i reparti di Produzione, Quality on The Floor e Sterility
-validazione dei processi produttivi e procedure di lavaggio impianti, stesura report di convalida, risk assessment per valutazioni su cleaning validation e relazioni tecniche di post convalida


Si richiede:

Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o affini (per la parte analitica valutabile anche diploma di perito chimico)
Ottima conoscenza pacchetto office
Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata
Orario full time

Si offre rimborso spese e utilizzo della mensa aziendale.

Categoria Professionale: Servizi Professionali

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Istruzione:

  • Diploma / Accademia - Scientifico / Tecnico - Perito chimico
  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time



Retribuzione: 800/Mensile

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
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Mon, 11 Nov 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/firenze/magazzinierecarrellista-7216042.html https://it.euspert.com/offertelavoro/firenze/magazzinierecarrellista-7216042.html <![CDATA[Magazziniere/Carrellista]]> Per importante azienda del settore farmaceutico su Capalle (PO) siamo alla ricerca di un/una Magazziniere/a Carrellista.
La risorsa inserita all'interno del reparto magazzino, sarà dedicata alle seguenti attività lavorative:
-gestione del magazzino;
-carico e scarico della merce;
-movimentazione ed imballaggio della merce;
-utilizzo del carrello elevatore.
Si richiede Diploma di scuola superiore, preferibilmente ad indirizzo tecnico ed esperienza pregressa nel ruolo e buona abilità nella guida del carrello elevatore.

Si offre contratto iniziale a tempo determinato in somministrazione con possibilità di proroghe.
Orario di lavoro: Full-time
Luogo di lavoro: Capalle (PO).

Categoria Professionale: Magazzino / Logistica / Trasporti

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Firenze (Firenze)

Istruzione:

  • Diploma / Accademia


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese


Competenze richieste:

  • Magazzino - Carico/scarico merci
  • Magazzino - Controllo merci (entrate/uscite)
  • Magazzino - Utilizzo carrello retrattile
  • Magazzino - Picking
  • Magazzino - Utilizzo muletto / carrello elevatore
  • Magazzino - Inventario
  • Magazzino - Uso palmare
  • Magazzino - Codifica codici merci


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
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Sat, 09 Nov 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/piacenza/operaio-di-produzione-per-il-settore-farmaceutico-7228875.html https://it.euspert.com/offertelavoro/piacenza/operaio-di-produzione-per-il-settore-farmaceutico-7228875.html <![CDATA[Operaio di produzione per il settore farmaceutico]]> Ti piace lavorare in produzione? Sei una persona flessibile, con buone capacità manuali e portata per il lavoro in team?
Se hai risposto sì, questa è l'offerta per te!

Siamo alla ricerca di operaio alla preparazione farmaceutica

Responsabilità:

Responsabilità:

Verrai inserito in un contesto produttivo strutturato e ti occuperai dell'attività manuale di carico del prodotto e del monitoraggio e controllo dei diversi macchinari della linea produttiva.
Dovrai anche movimentare le materie prime che devono essere versati nella tramoggia (sollevamento carichi).


Requisiti:

- Disponibilità al lavoro su 2 turni
- Buona manualità e possibilità di sollevare carichi



Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Cortemaggiore (Piacenza)

Istruzione:

  • Diploma / Accademia


Conoscenze linguistiche:

  • Italiano


Competenze richieste:

  • Produzione - Attività generiche di produzione
  • Produzione - Attività su linea di produzione


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Disp. Turni senza notte
  • Full Time



Note: Si offre contratto iniziale a tempo determinato di 6 mesi con possibilità di proroga e successiva assunzione a tempo indeterminato.

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Sat, 09 Nov 2024 00:00:00 GMT