Offerte Lavoro "/"audit/offerte-lavoro 2025 | Euspert Bianco Lavoro

Stage ambito HSE

Fri, 03 Jan 2025 00:00:00 GMT

Adecco ricerca per importante gruppo con stabilimento a COTIGNOLA

stage ambito HSE in supporto al RSPP

La persona si occuperà di:
- Gestione documentale e coordinamento di attività legate a progetti
- Raccolta di tutti i dati e le informazioni necessarie a gestire il sistema di reporting aziendale per monitorare le prestazioni e i KPI HSE,
- Assicurare la compliance con la normativa (d.lgs. 81/2008)
- Partecipazione agli audit
- Collaborazione alla gestione e preparazione delle squadre di primo soccorso e di emergenza del sito

Si richiede:
- una laurea magistrale, o una laurea triennale seguita da una magistrale, in Ingegneria Chimica, Meccanica, Ambientale o simili con un interesse nell'approfondire i temi legati all'HSE
- Competenze tecniche: una buona conoscenza del pacchetto Office e di Excel, oltre a forti capacità analitiche

Luogo: COTIGNOLA
orario: FULL TIME

Categoria Professionale: Ambiente / Energie Rinnovabili

Città: Cotignola (Ravenna)

Disponibilità oraria:

Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Regulatory Affaire Manager

Fri, 03 Jan 2025 00:00:00 GMT

Azienda Cliente con sede a Ornago, operante nel settore chimico, ci ha affidato l'incarico di individuare una persona interessata a ricoprire il ruolo di Regulatory Affaire Manager, da assumere tramite un contratto a tempo indeterminato.
Il ruolo di Regulatory Affaire Manager prevede le seguenti attività:
un ruolo cruciale nell'interpretare e rispettare le normative nazionali, europee e globali, assicurando che i prodotti soddisfino i più alti standard di sicurezza previsti dalle normative sul contatto alimentare.
una stretta collaborazione con i team di Ricerca e Sviluppo, Qualità e Produzione, oltre a rapporti con le agenzie regolatorie
monitorare e garantire la conformità normativa dei prodotti secondo le normative nazionali ed internazionali (es. FDA, EU Reg. e Brand guideline)
mantenere aggiornamenti costanti sulle leggi e normative relative ai materiali destinati al contatto con alimenti
collaborare con i team di R&D e produzione per lo sviluppo di nuovi prodotti, assicurandosi che siano conformi alle normative vigenti;
gestire la documentazione tecnica e le dichiarazioni di conformità (DoC), oltre ai fascicoli di sicurezza per le autorità competenti;
interagire con le agenzie regolatorie per ottenere certificazioni, approvazioni e gestire le richieste di informazioni;
condurre audit interni ed esterni per garantire che i processi di produzione e i materiali rispettino le normative di sicurezza alimentare;
supportare i clienti fornendo documentazione e consulenza normativa per assicurare che i prodotti utilizzati nei loro processi siano conformi;
partecipare a gruppi di lavoro e comitati tecnici per influenzare lo sviluppo di nuove normative nel settore.
Per ricoprire tale ruolo è necessario :
aver conseguito una Laurea in materie scientifiche, preferibilmente in Ingegneria Chimica, Scienze Alimentari o simili;
Almeno 5 anni di esperienza in ruoli regolatori, preferibilmente in aziende che operano nel settore dei materiali a contatto con alimenti;
Conoscenza approfondita delle normative internazionali relative al packaging alimentare (es. FDA. EU Reg. e Brand Guideline);
Esperienza nella gestione della documentazione tecnica, dossier regolatori e certificazioni e nella gestione di audit regolatori;
Conoscenza di software per la gestione della documentazione regolatoria;
Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
essere disponibili al seguente orario di lavoro con ingresso dalle 8.00 alle 9.00 – uscita dalle 17.00 alle 18.00.
Capacità di problem solving e attenzione ai dettagli; Ottime capacità di comunicazione e di regolazione con enti regolatori e team interni; Capacità di lavorare in team interdisciplinari e in ambienti dinamici.
L' inquadramento contrattuale prevede:
CCNL chimico, 14 mensilità, mensa, welfare, la retribuzione sarà commisurata in base all'esperienza pregressa del candidato.
Orario di lavoro a giornata con flessibilità oraria in ingresso e in uscita.
Se ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di MERATE.
Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi, a persone di tutte le eta' e nazionalita' (ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito www.relizont.com RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75.
Settore: Industria chimica
Ruolo: Facility management/Manutenzione/Pulizie
Anni di esperienza: 5-10 anni
Gestisce altre persone: Sì
Tipo di occupazione: Contratto a tempo indeterminato
Inquadramento: Impiegato

Impiegato impiegata ufficio regolatorio e assicurazione qual...

Fri, 03 Jan 2025 00:00:00 GMT

Azienda Cliente con sede a Roncello a operante nel settore gomma plastica, ci ha affidato l'incarico di individuare una persona interessata a ricoprire il ruolo di Regulatory Affairs & Quality Assurance specialist da assumerecon un contratto a tempo indeterminato.
Il ruolo di Regulatory Affairs & Quality Assurance specialist prevede le seguenti attività:
MANTENERE IL PORTAFOGLIO PRODOTTI AGGIORNATO RISPETTO ALLE RICHIESTE DI LEGGE, MONITORANDO COSTANTEMENTE GLI AGGIORNAMENTI DELLE NORMATIVE RILEVANTI E VERIFICANDONE L'IMPATTO SUL PORTAFOGLIO ESISTENTE;
CREARE, MODIFICARE E AGGIORNARE LA DOCUMENTAZIONE A SUPPORTO DELLE ATTIVITA' REGOLATORIE QUALI: - SCHEDE DI SICUREZZA; VERIFICA LISTE DI RISCONTRO DI SOSTANZE CHIMICHE IN LISTE CLIENTI; VERIFICA CONFORMITA' PRODOTTI A REACH, ROHS...REDAZIONE DICHIARAZIONI DI CONFORMITA' A NORME/CAPITOLATI RILEVANTI
CREARE E MODIFICARE LA DOCUMENTAZIONE TECNICA DI SUPPORTO AL PRODOTTO: -TDS, - BROCHURE TECNICHE;
SUPPORTARE AGLI ALTRI UFFICI INTERNI ALL'AZIENDA (SIA PER IL SITO ITALIANO CHE PER QUELLO MALESE) PER LE ATTIVITA' DI IMPORTAZIONE ED ESPORTAZIONE;
COLLABORARE IN ATTIVITA' INSERENTI LE CERTIFICAZIONI DI PRODOTTO
MANTENIMENTO E AGGIORNAMENTO DEL SISTEMA GESTIONE QUALITA' SECONDO LA NORMA ISO 9001:2015 ED IN CONFORMITA' CON I REGOLAMENTI DI RIFERIMENTO;
GESTIRE I RAPPORTI CON L'ENTE CERTIFICATORE E LO SEGUE DURANTE L'AUDIT ANNUALE;
GESTIONE DEGLI AUDIT INTERNI, COSI' COME QUELLI DEI CLIENTI E/O DEGLI ORGANI DI VERIFICA;
PREDISPOSIZIONE E AGGIORNAMENTO CONTINUO DELLA DOCUMENTAZIONE PREVISTA DAL SISTEMA GESTIONE QUALITA' (POLITICHE, MANUALI, PROCEDURE E ISTRUZIONI OPERATIVE);
PIANIFICARE, ORGANIZZARE E GESTIRE LE AZIONI PER IL MIGLIORAMENTO CONTINUO DEL SISTEMA QUALITA';
ANALIZZARE TUTTE LE PROBLEMATICHE E LE NON CONFOR-MITA' INTERNE ED ESTERNE PER INDIVIDUARE SOLUZIONI ORGANIZZATIVE FUNZIO-NALI, DEFINENDO, INSIEME AI REPARTI INTERESSATI, LE AZIONI CORRETTIVE DEL CASO;
CURA E ALIMENTA IL PROCESSO DI GESTIONE DEI RECLAMI IN COLLABORAZIONE CON I REPARTI INTESSATI (PRODUZIONE, LABORATORI, VENDITA, ASSISTENZA TECNICA
Per ricoprire tale ruolo è necessario:
TITOLO DI STUDIO: DIPLOMA IN CHIMICA O SIMILARI;
INGLESE FLUENTE SIA PARLATO CHE SCRITTO;
CONOSCENZA DELLA CHIMICA DI BASE;
FORTE MOTIVAZIONE, PROATTIVITA' E CAPACITA' DI ADATTAMENTO AL CONTESTO AZIENDALE,
OTTIME CAPACITA' DI ORGANIZZAZIONE DEL LAVORO, DI GESTIONE DELLE PRIORITA' E DI GESTIONE DEL TEAM DI LAVORO;
CAPACITA' DI INTERFACCIARSI CON LE DIVERSE FUNZIONI INTERNE ALL'AZIENDA, CON CLIENTI, FORNITORI ED ENTI CERTIFICATORI;
CAPACITA' DI AGGIORNAMENTO CONTINUO;
PRECISIONE E METODO NELLA RICERCA E CATALOGAZIONE DELLE INFORMAZIONI;
CAPACITA' DI MEDIAZIONE E DI ARGOMENTAZIONE DELLE PROPRIE TESI.
L'inquadramento contrattuale prevede:
La retribuzione sara' commisurata in base all'esperienza pregressa del candidato
CCNL gomma plastica, premi, buoni pasto, welfare aziendale
Se ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo, CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di MERATE.
Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi, a persone di tutte le eta' e nazionalita' (ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito www.relizont.com RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75.
Settore: Industria della gomma e della materia plastica
Ruolo: Controllo e certificazione qualità
Anni di esperienza: 1-2 anni
Gestisce altre persone: No
Tipo di occupazione: Contratto a tempo indeterminato
Inquadramento: Impiegato
Livello di istruzione: Diploma di Scuola Secondaria Superiore

Accountant / Contabile_Milano

Thu, 02 Jan 2025 00:00:00 GMT

Adecco Financial Services, Filiale specializzata Credit & Banking, seleziona per Studio di Consulenza Professionale di respiro internazionale, specializzato nella fornitura di servizi di audit/tax/consulting alla clientela mid market internationally active.

Accountant / Contabile_Milano

da inserire nella sede di Milano nella divisione che si occupa di Contabilità Generale, Reporting, Bilancio e Tax compliance alla clientela corporate.

La risorsa individuata dovrà svolgere le seguenti mansioni:
· Tenuta della contabilità e dei registri IVA
· Gestione dei processi di fatturazione elettronica
· Adempimenti fiscali periodici (F24, LIPE, CU, 770 autonomi, …).
· Elaborazione di chiusure mensili e report 'ad hoc' sui dati consuntivi di stato patrimoniale e conto economico
· Elaborazione di chiusure di fine anno
· Aggiornamento e tenuta dei libri cespiti e libri inventari
· Mantenimento dei contatti con i referenti delle aziende clienti

I candidati con i quali vorremmo entrare in contatto possiedono le seguenti caratteristiche:
· Diploma in Ragioneria o Laurea in Economia e commercio
· Conoscenza della contabilità generale e della fiscalità ricorrente delle imprese
· Esperienza di almeno 2-3 anni in ruolo analogo nella funzione amministrativo-contabile di uno studio professionale
· Buona conoscenza della lingua inglese, sia parlata che scritta
· Buona conoscenza del programma Profis di Sistemi
· Buona conoscenza di Excel e degli altri programmi Office

Completano il profilo: buone capacità relazionali, proattività, dinamismo, senso di responsabilità, orientamento al lavoro in team e interesse a lavorare in team internazionali, pensiero analitico e solide capacità organizzative.

Si offre un contratto a tempo indeterminato, RAL da valutare in base alla seniority. Ticket da 6€

Sede Milano (MM Buonarroti).

Categoria Professionale: Finanza / Contabilità

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

Full Time

Quality Assurance Specialist

Thu, 02 Jan 2025 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente, un/a

Quality Assurance Specialist

La figura avrà il compito di gestire e supervisionare il Sistema di Gestione della Qualità (SGQ), agendo come referente del sistema stesso. Sarà responsabile dell'implementazione, manutenzione e aggiornamento continuo delle procedure necessarie per garantire la conformità alle normative e agli standard di settore, nonché dell'assicurarsi che i prodotti siano conformi ai requisiti interni ed esterni.

Attività principali:
• Definire, implementare e monitorare politiche, procedure e standard di qualità, garantendo che siano in linea con gli obiettivi aziendali e le normative di riferimento;
• Gestire l'implementazione e la distribuzione dei documenti all'interno del sistema qualità;
• Supportare la definizione e l'aggiornamento delle procedure operative standard (SOP) e dei documenti di qualità;
• Gestire il processo di gestione delle non conformità (NC), inclusa l'individuazione delle cause radice, l'analisi e la definizione delle azioni correttive e preventive (CAPA);
• Supervisionare tutte le attività di controllo qualità, inclusi test e ispezioni sui prodotti, per garantire il rispetto degli standard di qualità interni e esterni;
• Organizzare e gestire audit interni ed esterni, assicurandosi che l'azienda soddisfi i requisiti per ottenere e mantenere le certificazioni di qualità (es. ISO 9001, ecc.);
• Raccogliere, analizzare e interpretare i dati relativi alla qualità, redigere report di performance e proporre azioni di miglioramento continuo dei processi aziendali;
• Collaborare con i reparti di produzione, ingegneria e sviluppo prodotto per identificare e risolvere eventuali problematiche legate alla qualità.

Responsabilità:

Requisiti:
• Aver maturato esperienza min. 3 anni in un ruolo di Quality Assurance, preferibilmente in ambiti come automazione, dispositivi medici o settore farmaceutico;
• Laurea in ingegneria, biotecnologie, chimica e tecnologie farmaceutiche (CTF) o in settori affini;
• Conoscenza approfondita delle normative di qualità ISO 9001:2015. La conoscenza della ISO 13485:2016, 21 CFR, cGMP e di altre normative del settore rappresenta un plus;
• Ottima conoscenza degli strumenti di analisi delle cause radice e delle metodologie di investigazione;
• Esperienza nell'utilizzo di software di gestione della qualità e documentazione elettronica;
• Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.

Se sei una persona con una forte attitudine al miglioramento continuo, orientata alla qualità e desideri far parte di un team dinamico in un contesto aziendale stimolante, ti invitiamo a candidarti per questa posizione.

I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato Word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: [email protected] e/o [email protected] . I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Patenti:

Disponibilità oraria:

Totale disponibilità

IT Internal Auditor Junior

Thu, 02 Jan 2025 00:00:00 GMT

La divisione Permanent di Adecco Montecchio Emilia, specializzata nella ricerca e selezione di profili specializzati, ricerca per azienda metalmeccanica sul territorio di Sant'Ilario D'Enza un*:

IT Internal Auditor Junior

La risorsa inserita, a diretto riporto dell'Head of Internal Audit Risk & Compliance, si occuperà di fornire consulenza alla direzione del gruppo in materia di gestione efficace del rischio informatico, partecipando a incarichi di consulenza e/o miglioramento dei processi tecnologici.

Responsabilità:

Principali responsabilità:
-Svolgere gli audit interni sulla base delle indicazioni presenti nel piano aziendale;
-Eseguire procedure di test dei controlli generali IT (sicurezza informatica, elaborazione delle applicazioni, sicurezza fisica e logica, acquisizione e sviluppo dei sistemi, infrastruttura di sistema e di rete, gestione del cambiamento, operazioni informatiche e supporto alla produzione);
-Comunicare i risultati degli audit e le eventuali carenze alle parti interessate, in modo chiaro e conciso;
-Valutare i dati aziendali e l'infrastruttura IT per individuare i principali rischi in termini di sicurezza informatica;
-Identificare opportunità di miglioramento dei processi ed elaborare raccomandazioni per garantire la riduzione dei rischi;
-Fornire consulenza alla direzione per il miglioramento delle politiche in materia di tecnologia informatica.

Requisiti:
-Laurea triennale in sistemi informativi, tecnologia informatica, gestionale;
-Almeno 1/3 anni di esperienza nella gestione dei rischi IT;
-Disponibilità a svolgere trasferte nei stabilimenti aziendali in caso di necessità.

Categoria Professionale: Finanza / Contabilità

Settore: INDUSTRIA METALMECCANICA

Città: Sant'ilario D'enza (Reggio Nell'emilia)

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Discreto

Patenti:

Disponibilità oraria:

Full Time

Note: Si offre:
RAL: 30.000-35.000 €
Orario di lavoro: full time a giornata

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

QA Computer System Validation

Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco Italia S.P.A., è alla ricerca un QA Computer System Validation (CSV) da inserire all'interno della divisione Healthcare di una realtà che si occupa di attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici.

RUOLO
La risorsa entrerà a far parte del Team Quality Assurance della divisione Healthcare riportando direttamente al/alla Quality Assurance Manager e sarà responsabile di garantire che tutti i sistemi computerizzati utilizzati nell'ambito delle attività di stoccaggio, distribuzione e produzione rispettino le normative GxP (Good Practice) e siano adeguatamente convalidati. Collaborerà, inoltre, con il team CSV internazionale, assicurando l'implementazione delle linee guida e delle procedure definite a livello globale. Infine, parteciperà attivamente ai progetti con impatto su validazione di sistemi computerizzati, nella revisione della documentazione di test parte delle modifiche (Change Control) e collaborerà con il Technical Department per la convalida e riconvalida dei sistemi computerizzati correlati agli impianti di condizionamento.

Principali attività:
• Pianificherai, eseguirai e gestirai le attività di convalida di sistemi computerizzati (CSV) in conformità con le normative GxP;
• Svilupperai e manterrai la documentazione di convalida, tra cui piani di convalida, protocolli di test (IQ, OQ, PQ), report di convalida e altre documentazioni correlate;
• Garantirai che tutti i sistemi e le applicazioni siano convalidati prima della messa in produzione e che vengano mantenuti conformi durante il loro ciclo di vita;
• Implementerai le procedure e i controlli definiti dal reparto CVS internazionale;
• Collaborerai con i team di QA e Technical Department per identificare e mitigare i rischi associati ai sistemi computerizzati;
• Parteciperai ad audit interne ed esterne relative ai sistemi computerizzati;
• Gestirai i progetti di validazione di sistemi computerizzati;
• Revisionerai e seguirai il consolidamento dei Change Control;

Responsabilità:

• Gestirai e documenterai le modifiche ai sistemi computerizzati e ti assicurerai che le modifiche siano valutate e convalidate correttamente;
• Supporterai il Change Control per garantire che tutte le modifiche ai sistemi siano gestite in conformità con le normative vigenti;
• Fornirai formazione e supporto ai dipendenti in merito alle best practice di convalida dei sistemi computerizzati;
• Supporterai la risoluzione di problemi relativi ai sistemi convalidati.

Requisiti:
• Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica, Biologia o discipline scientifiche (eventuali lauree di primo livello da valutare in base all'esperienza);
• Esperienza pregressa in ambito CSV, preferibilmente nel campo farmaceutico (almeno 1 anno);
• Ottime capacità organizzative e di time management;
• Attitudine al problem-solving e capacità di lavorare in team multidisciplinari;
• Buone capacità comunicative-relazionali e attenzione ai dettagli;

Orario di lavoro: Lun - Ven 8.30 - 17.30

Inquadramento: Contratto direttamente con l'azienda a tempo determinato iniziale finalizzato al tempo indeterminato

Categoria Professionale: Operai Specializzati

Città: Calcinate (Bergamo)

Disponibilità oraria:

Full Time

SPECIALISTA CERTIFICAZIONE SICUREZZA PRODOTTI

Tue, 31 Dec 2024 00:00:00 GMT

Hofmann Services ricerca per azienda specializzata in progettazione e produzione di macchine per il settore Vending e Ho.Re.Ca SPECIALISTA CERTIFICAZIONE SICUREZZA PRODOTTI DESCRIZIONE La figura si occuperà della certificazione delle macchine per il settore Vending e Ho.Re.Ca, occupandosi, nel rispetto delle norme di riferimento, di definire le regole di progetto nell'ambito del processo di sviluppo dei nuovi prodotti e di supportare i colleghi della Direzione Tecnica nella corretta applicazione delle stesse. Dovrà gestire le attività con Laboratori esterni ed Enti di Certificazione per ottenimento/mantenimento di marchi e certificati di omologazione prodotti. Tra le mansioni rientrano: Definire le regole di progetto nel rispetto del quadro normativo vigente oltre alle procedure interne. Gestire la documentazione di progetto e la preparazione del fascicolo tecnico, supportando l'Ufficio Tecnico, l'Ufficio Acquisti e la Qualità. Definire l'iter di certificazione dei prodotti, valutando le soluzioni più efficaci nei rispetto dei tempi, dei costi e degli standard prefissati. Collaborare con l'ufficio Qualità in occasione degli audit di prodotto/processo effettuati da Enti di certificazione esterni. Definire e garantire un corretto flusso di informazioni da e verso i reparti interni al fine di soddisfare l'applicazione delle normative in essere. Supervisionare test in laboratorio relativi al rispetto dei requisiti normativi in collaborazione con i colleghi del Laboratorio Sperimentale. Mantenere un costante aggiornamento sulle normative vigenti. REQUISITI RICHIESTI Stiamo ricercando un/a brillante professionista che abbia maturato almeno 3 anni di esperienza in ruoli analoghi di certificatore di prodotto, anche in ambito consulenziale, nel settore Vending e Ho.Re.Ca. / Elettrodomestici / Costruttori macchine. La risorsa avrà le seguenti caratteristiche: Laurea tecnica o cultura equivalente. Buona conoscenza del pacchetto Office. Conoscenza della Lingua inglese. Conoscenza del quadro normativo per materiali a contatto alimentare (MOCA, NSF) e delle principali tematiche connesse alla sicurezza elettrica/meccanica dei prodotti (EN 60335). Si richiede inoltre competenza nelle seguenti aree: Affidabilità e precisione. Capacità di lavorare in maniera strutturata e metodica Spiccate doti relazionali ed organizzative, proattività, problem solving. Attitudine a lavorare in team. SI OFFRE: Assunzione diretta a tempo indeterminato. Retribuzione ed inquadramento da valutare SEDE DI LAVORO Verdellino (BG). Non si prevede attività in smart working.

HSE

Tue, 31 Dec 2024 00:00:00 GMT

Hai già avuto esperienza come HSE?

Stiamo cercando un professionista nel settore HSE per importante azienda cliente operante nel settore alimentare.

Requisiti:
- Laurea in discipline tecnico-scientifiche
- Esperienza di almeno 3 anni nel ruolo HSE in ambito operations
- Conoscenza professionale della lingua inglese
- Buona conoscenza della normativa ambiente e sicurezza
- Precisione, attenzione ai dettagli e agli aspetti formali
- Buone doti comunicative e capacità di lavorare in team interfunzionali

Responsabilità:
- Monitorare e aggiornare le valutazioni dei rischi aziendali, migliorando costantemente le attività
- Gestire le verifiche e i controlli richiesti dalle autorizzazioni di stabilimento e dalle valutazioni dei rischi
- Coordinare il sistema di gestione Salute Sicurezza e Ambiente, inclusi gli audit di seconda e terza parte
- Valutare i rischi di interferenza con le imprese esterne e redigere la documentazione pertinente
- Garantire l'esecuzione e l'avanzamento del piano di formazione HSE
- Gestire i rapporti con le autorità autorizzative e di controllo
- Collaborare con il Medico Competente e le funzioni aziendali per la Sorveglianza Sanitaria
- Supportare il team nella gestione delle emergenze e nell'organizzazione delle simulazioni
- Raccogliere e analizzare i dati HSE, esaminando lo stato attuale e proponendo sviluppi
- Proporre e implementare interventi migliorativi per aumentare la sicurezza e la protezione dell'ambiente
- Collaborare attivamente a progetti ed iniziative trasversali al Gruppo

Previsto inserimento con contratto a tempo indeterminato con RAL commisurata all’esperienza maturata

Categoria Professionale: Servizi Professionali

Settore: AGRICOLTURA/ AMBIENTE/ ALLEVAMENTO/ PESCA

Città: Calcio (Bergamo)

Patenti:

Disponibilità oraria:

Full Time

ADDETTO SISTEMI DI GESTIONE QUALITA' & COMPLIANCE

Tue, 31 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco Italia Spa ricerca per solida Azienda di Consulenza Ingegneristica della zona di Sasso Marconi (BO):

ADDETTO SISTEMI DI GESTIONE QUALITA' & COMPLIANCE – SETTORE SICUREZZA AMBIENTALE

Il Profilo ricercato ha conseguito una formazione ad indirizzo Scientifico – Ingegneristico ed ha maturato una comprata esperienza nel ruolo di almeno 3 anni sull'applicazione dei sistemi di gestione Qualità, Sicurezza, Ambiente.

La/il candidata/o sarà inserita/o all'interno della Divisione Consulenza HSE nel team Sistemi di Gestione & Compliance, occupandosi di Sistemi di gestione UNI EN ISO 9001:2015, UNI EN ISO 14001:2015 e UNI EN ISO 45001:2023, conduzione di audit interni di prima e terza parte, analisi ambientali.

Si richiede:
• possesso di attestazione di formazione quale auditor di prima parte; gradita attestazione di formazione quale auditor di terza parte
• autonomia nell'attività relativa ai Sistemi di gestione UNI EN ISO 9001:2015, UNI EN ISO 14001:2015 e UNI EN ISO 45001:2023
• autonomia nello sviluppare analisi ambientali iniziali
• conoscenza delle norme relative alla carbon footprint ed alla water footprint
• conoscenze di base sul tema della sostenibilità ed in particolare sugli indicatori di performance finalizzati al report di sostenibilità
• conoscenza di base sulle tematiche relative alla valutazione rischio stress lavoro correlato
• conoscenza delle tematiche relative alla business continuity

Contratto a scopo assunzione stabile diretto con l'Azienda e con RAL da valutare in base all'esperienza

Categoria Professionale: Ambiente / Energie Rinnovabili

Città: Sasso Marconi (Bologna)

Disponibilità oraria:

Full Time