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Addetto/a Controllo Qualità

Tue, 31 Dec 2024 00:00:00 GMT

Hai un titolo di studio in ambito chimico e ti interessa il settore? Valuti un'opportunità di crescita nel controllo qualità?

Stiamo ricercando, per importante realtà di Nogara, una risorsa addetta al controllo qualità.

Responsabilità:
- Verificare la conformità dei processi produttivi, delle materie prime, dei semilavorato e prodotto finito
- Raccogliere e analizzare campioni per i test di laboratorio (pH, controlli organolettici ecc.)
- Controlli di processo inerenti al piano di HACCP
- Elaborazioni di report relativi ad esiti analisi e test
- Supporto nella gestione di Audit interni

Requisiti:
- Esperienza pregressa nel controllo qualità anche in stage
- Titolo di studio in chimica, tecnologie alimentari, biotecnologie o similari
- Attitudine al lavoro in team e buone capacità comunicative
- Disponibilità su orario giornaliero e due turni giornalieri

La tipologia di inserimento verrà definito in base all'esperienza della risorsa con prospettive di sviluppo e di crescita professionale.

Categoria Professionale: Operai Generici

Città: Nogara (Verona)

Disponibilità oraria:

Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

QUALITY AND CONTROL MANAGER

Mon, 30 Dec 2024 00:00:00 GMT

Consultant Milano, per piccola azienda farmaceutica in crescita, ricerca un Quality Control Manager

In particolare, si occuperà in prima persona delle seguenti attività (in “Compliance” area):
• Collaborare alla revisione dei documenti di produzione di lotti di intermedi e API (batch records o “cartellini” di lavorazione) al fine di permettere il rilascio del lotto da parte della Persona Qualificata e la relativa spedizione ai clienti.
• Gestire la strumentazione analitica, HPLC, UV, IR Massa, deve essere in grado di redigere da zero procedure e Sop in base ai criteri GMP e di individuare i criteri di validazione dei metodi analitici.
• Revisione di protocolli di convalide di processo e drafting dei relativi report.
• Redazione della documentazione approntata per la revisione annuale della qualità dei prodotti (PQR).
• Collaborare alla gestione del lifecycle di tutta la documentazione a carattere GMP e alla relativa archiviazione.
• Collaborare all'inserimento dati (specifiche materie prime, intermedi, IPC, prodotti finiti) all'interno del sistema ERP.
• Collaborare alla preparazione della documentazione richiesta durante gli audit clienti / Ispezioni Regolatorie
Requisiti e Competenze:
Il/la candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

Requisiti Formativi e Tecnici:
• Laurea specialistica in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia.
• Conoscenza della lingua inglese (scritta).
Esperienza lavorativa pregressa:
• Preferenziale background di almeno 4 anno in funzione QA relative ad API in primarie società del settore Chimico Farmaceutico
• Preferenziale esperienza nella gestione documentale in ambiente fortemente regolamentato dai correnti requisiti in ottica di “data integrity”
• Esperienza nell'utilizzo di tecniche statistiche alla redazione di PQR di prodotto / sistema, all'analisi di dati e ri-occorrenza non conformità.

Si offre un contratto a tempo indeterminato e RAL commisurata all'esperienza

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

Full Time

REVISORE CONTABILE - PARTITA IVA

Mon, 30 Dec 2024 00:00:00 GMT

Consultant Milano, per piccola azienda farmaceutica in crescita, ricerca un Quality Control Manager

In particolare, si occuperà in prima persona delle seguenti attività (in “Compliance” area):
• Collaborare alla revisione dei documenti di produzione di lotti di intermedi e API (batch records o “cartellini” di lavorazione) al fine di permettere il rilascio del lotto da parte della Persona Qualificata e la relativa spedizione ai clienti.
• Gestire la strumentazione analitica, HPLC, UV, IR Massa, deve essere in grado di redigere da zero procedure e Sop in base ai criteri GMP e di individuare i criteri di validazione dei metodi analitici.
• Revisione di protocolli di convalide di processo e drafting dei relativi report.
• Redazione della documentazione approntata per la revisione annuale della qualità dei prodotti (PQR).
• Collaborare alla gestione del lifecycle di tutta la documentazione a carattere GMP e alla relativa archiviazione.
• Collaborare all'inserimento dati (specifiche materie prime, intermedi, IPC, prodotti finiti) all'interno del sistema ERP.
• Collaborare alla preparazione della documentazione richiesta durante gli audit clienti / Ispezioni Regolatorie
Requisiti e Competenze:
Il/la candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

Requisiti Formativi e Tecnici:
• Laurea specialistica in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia.
• Conoscenza della lingua inglese (scritta).
Esperienza lavorativa pregressa:
• Preferenziale background di almeno 4 anno in funzione QA relative ad API in primarie società del settore Chimico Farmaceutico
• Preferenziale esperienza nella gestione documentale in ambiente fortemente regolamentato dai correnti requisiti in ottica di “data integrity”
• Esperienza nell'utilizzo di tecniche statistiche alla redazione di PQR di prodotto / sistema, all'analisi di dati e ri-occorrenza non conformità.

Si offre un contratto a tempo indeterminato e RAL commisurata all'esperienza

Categoria Professionale: Finanza / Contabilità

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

Full Time

ADDETTO SISTEMI DI GESTIONE QUALITA' & COMPLIANCE

Mon, 30 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco Italia Spa ricerca per solida Azienda di Consulenza Ingegneristica della zona di Sasso Marconi (BO):

ADDETTO SISTEMI DI GESTIONE QUALITA' & COMPLIANCE – SETTORE SICUREZZA AMBIENTALE

Il Profilo ricercato ha conseguito una formazione ad indirizzo Scientifico – Ingegneristico ed ha maturato una comprata esperienza nel ruolo di almeno 3 anni sull'applicazione dei sistemi di gestione Qualità, Sicurezza, Ambiente.

La/il candidata/o sarà inserita/o all'interno della Divisione Consulenza HSE nel team Sistemi di Gestione & Compliance, occupandosi di Sistemi di gestione UNI EN ISO 9001:2015, UNI EN ISO 14001:2015 e UNI EN ISO 45001:2023, conduzione di audit interni di prima e terza parte, analisi ambientali.

Si richiede:
• possesso di attestazione di formazione quale auditor di prima parte; gradita attestazione di formazione quale auditor di terza parte
• autonomia nell'attività relativa ai Sistemi di gestione UNI EN ISO 9001:2015, UNI EN ISO 14001:2015 e UNI EN ISO 45001:2023
• autonomia nello sviluppare analisi ambientali iniziali
• conoscenza delle norme relative alla carbon footprint ed alla water footprint
• conoscenze di base sul tema della sostenibilità ed in particolare sugli indicatori di performance finalizzati al report di sostenibilità
• conoscenza di base sulle tematiche relative alla valutazione rischio stress lavoro correlato
• conoscenza delle tematiche relative alla business continuity

Contratto a scopo assunzione stabile diretto con l'Azienda e con RAL da valutare in base all'esperienza

Categoria Professionale: Ambiente / Energie Rinnovabili

Città: Sasso Marconi (Bologna)

Disponibilità oraria:

Full Time

RESPONSABILE DI PRODUZIONE - AZIENDA ALIMENTARE

Mon, 30 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco Italia Spa ricerca per solido Gruppo Alimentare della Provincia di Bologna:

RESPONSABILE DI PRODUZIONE - AZIENDA ALIMENTARE

Il profilo ricercato ha conseguito una formazione ad indirizzo Tecnico - Gestionale ed ha una comprovata esperienza di almeno 3 anni come Responsabile di Produzione in aziende del Food & Beverage.

La figura ha la responsabilità di coordinare e garantire la corretta applicazione delle metodologie e degli strumenti atti a presidiare la fase di tutto il ciclo produttivo e allo stesso tempo verificare e garantire la qualità del prodotto finito, l'efficienza delle linee con interfacciamento diretto con la Manutenzione, Controllo Qualità aziendale, partecipare agli Audit interni ed Esterni, intervenire per la gestione delle problematiche proattivamente.
Riporta gerarchicamente e funzionalmente alla funzione Plant Manager.

Si occuperà nello specifico di:
• Partecipare, per la produzione, alla definizione dei piani produttivi;
• Gestire il personale di Produzione su turni giornalieri
• Controllare tutte le attività necessarie al mantenimento dell'output produttivo rispettando i piani di produzione concordati e gli obbiettivi indicati
• Interfacciarsi direttamente con CQ per la verifica qualitativa di produzione;
• Analizzare il layout del sito produttivo, compresi i flussi dei materiali e l'organizzazione del corretto asservimento delle linee;

Si richiede:
• Proattività nella implementazione della Lean Manufacturing,
• Capacità di gestione di un team di produzione composto da Operatori e Tecnici di manutenzione
• Conoscenza di SAP
• Conoscenza delle metodologie di controllo qualità in produzione;
• Leadership e capacità di team work
• Flessibilità oraria e disponibilità

Contratto a tempo Indeterminato con RAL da valutare in base all'esperienza

Categoria Professionale: Management / Responsabili / Supervisori

Città: Bologna (Bologna)

Disponibilità oraria:

Full Time

QUALITY ASSURANCE SPECIALIST

Sun, 29 Dec 2024 00:00:00 GMT

Nexus Osio Sotto ricerca, per azienda operante nel settore della gomma plastica, uno/a QUALITY ASSURANCE SPECIALIST. Le principali responsabilità sono: Gestione reclami clienti/fornitori; Audit secondo IATF 16949 ed ISO 9001; Emissione procedure ed istruzioni lavorative della qualità; Reportistica. I principali requisiti per svolgere la mansione sono: Laurea in Ingegneria Gestionale; Esperienza pregressa nel ruolo; Attestato qualifica auditor secondo IATF 16949; Buona conoscenza del pacchetto PPAP, MSA, SPC; Buona conoscenza dello standard VDA 6.3 e 6.5. Luogo di lavoro: VERDELLO (BG) Orario: full time da lunedì a venerdì Inquadramento: tempo determinato con scopo assunzione La ricerca è rivolta ad ambosessi (ex L. 198/06) e a tutte le nazionalità (ex D.Lgs. 215/03 e D.Lgs. 216/03).

ADDETTO CONTROLLO QUALITA'

Sun, 29 Dec 2024 00:00:00 GMT

Relizont S.p.A., filiale di Padova, ricerca per azienda cliente operante nel settore della metalmeccanica UN ADDETTO CONTROLLO QUALITA'. La risorsa si occupera' di: - acquisizione e redazione al cliente della documentazione PPAP come ISIR, rilievi dimensionali, certificati dei materiali e trattamenti termici, piani di controllo, studi statistici di processo, diagrammi di flusso del processo, schede d'imballo e di movimentazione interna - stesura piani di controllo dei nuovi articoli - verifica fabbisogno strumenti di misura per nuove commesse - monitoraggio stato di avanzamento nuove commesse dall'arrivo del semilavorato al prodotto finito - stesura di protocolli di misura, procedura qualità, istruzioni operative - emissione verbali di non conformità interne e verso i fornitori - attività di supporto nella gestione dei reclami dei clienti - valutazione annuale delle performance dei fornitori e aggiornamento schede - audit dei clienti e degli enti di certificazione per il rinnovo del sistema di gestione qualità Si richiede: - esperienza pregressa nel ruolo maturata in aziende metalmeccaniche - laurea in Ingegneria dei Materiali e dei Processi aziendali - buona conoscenza della lingua inglese Si Offre: - contratto a tempo indeterminato - welfare aziendale - formazione aziendale CANDIDATI per questa e future offerte in relizont.com. RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75. Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi, a persone di tutte le età e nazionalità (ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito www.relizont.com

ESPERTO/A CONTROLLER CONTROLLO DI GESTIONE STAFF LEASING

Sun, 29 Dec 2024 00:00:00 GMT

Sei un professionista del controllo di gestione disponibile a un contratto a termine o staff leasing? Hai esperienza nelle analisi e reportistica contabile/ finanziaria e vorresti mettere le tue abilità in gioco all'interno di una realtà internazionale che valorizza il risparmio energetico e il benessere lavorativo?

Abbiamo un'opportunità che potrebbe interessarti! Stiamo cercando un Controller di Gestione per un Gruppo internazionale che opera in 60 paesi nel mondo. Il Gruppo è attivo nella realizzazione di motori e automatismi volti all'ambito del comfort, della sicurezza e del risparmio energetico.

Come Controller di Gestione, riporterai al Finance Manager, lavorerai in un team di 4 colleghi e sarai coinvolto nel supporto alla redazione della chiusura gestionale mensile, Sti occuperai dell'analisi delle variazioni economiche mensili delle filiali italiane e nella preparazione di target e budget in linea con le indicazioni di gruppo. Inoltre, avrai l'opportunità di preparare reportistica specifica per le funzioni aziendali e di supportare l'eventuale gestione di audit interni ed esterni.

Requisiti necessari:

avere almeno 3 anni di esperienza nel controllo di gestione
disponibilita a contratto a tempo determinato
È richiesta un'istruzione di diploma in ragioneria o laurea in economia.
Inoltre, è fondamentale avere una buona conoscenza di Excel e esperienza nella contabilità e nell'utilizzo di ERP. preferibile SAP.
inglese buono per relazionarsi con i colleghi esteri.

Se sei una persona motivata, con una buona capacità di analisi , questa potrebbe essere l'opportunità che stai cercando!

Ti offriamo contratto a tempo determinato di 1 anno o indeterminato in Staff Leasing con l'azienda in base alla tua disponibilità. livello 1 commercio RAL commisurata all'esperienza. Luogo lavoro Trezzano sul naviglio

Categoria Professionale: Finanza / Contabilità

Settore: COMMERCIO ALL'INGROSSO

Città: Trezzano Sul Naviglio (Milano)

Istruzione:

Diploma / Accademia

Conoscenze linguistiche:

Inglese

Competenze richieste:

Controllo Di Gestione / Revisione / Bilancio - Forecasting
Altro - Certificazione SAP
Controllo Di Gestione / Revisione / Bilancio - Controllo di gestione
Controllo Di Gestione / Revisione / Bilancio - Analisi scostamenti
Fogli di calcolo / elettronici - Excel
Controllo Di Gestione / Revisione / Bilancio - Reporting

Disponibilità oraria:

Full Time

Senior Analyst CQ - settore pharma

Sun, 29 Dec 2024 00:00:00 GMT

Selezioniamo per multinazionale pharma dell'area Milano Est che produce farmaci iniettabili sterili un

Senior Analyst CQ

La risorsa lavorerà nel team CQ e avrà le seguenti responsabilità di funzione:
• Esegue analisi di monitoraggio di utilities (acqua, azoto, vapore, ecc)
• Esegue analisi di rilascio di materie prime, IPC, prodotti finiti
• Esegue analisi di prodotti in stabilità e valuta criticamente i trend ottenuti
• Esegue analisi di progetto (Engeneering batch, Demo batch, PPQ batch)
• Esegue protocolli analitici di method verification, transfer analitici e/o convalide, secondo le linee guida ICH; elaborazione dei dati ottenuti
• Registra i dati analitici in maniera accurata, precisa e conforme ai principi del data integrity
• Valuta criticamente i risultati analitici ottenuti, identifica risultati Questionable, OOS e OOT, secondo le procedure in vigore, e supporta le investigazioni da condurre
• Revisiona (peer to peer) le analisi a livello cartaceo, strumentale (Audit Trail) ed informatico (LIMS, Labware e SAP)

Requisiti:
• Laurea in Chimica, Chimica Industriale, Chimica Analitica o CTF, esperienza consolidata in ruolo analogo
• Ottime capacità di utilizzo della strumentazione di base e complessa di laboratorio: pHmetri, titolatori potenziometrici e Karl Fisher, polarimetro, osmometro, CCIT, UV, IR, HPLC, GC, UPLC, IC, assorbimento atomico.
• Conoscenza dei principali software di laboratorio (Labware, LIMS, Empower, Chromeleon)
• Buona conoscenza dei processi di produzione farmaceutica
• Conoscenza delle norme GMP, GLP e di sicurezza e protezione ambientale
• Conoscenza dei requisiti FDA

Si richiede una disponibilità oraria sui due turni, dal lunedì al venerdì

Sede di lavoro Liscate MI

Tempo indeterminato

RAL 33/35K, 14 mensilità, mensa aziendale, premio produzione

Categoria Professionale: Assistenziale / Paramedico / Tecnico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Liscate (Milano)

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Disp. Turni senza notte

CCNL: Chimico Farmaceutico Industria
Livello: da definire

Note: assunzione a tempo indeterminato

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Quality Assurance - settore cosmetico

Sun, 29 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco Senior Consultant ricerca per azienda cliente di Paderno Dugnano operante nel settore cosmetico un/una:

Quality Assurance

La risorsa, riportando al Responsabile Gestione Qualità e Ambiente ed interfacciandosi con l'RSPP, si occuperà di:
- Progettazione, implementazione, monitoraggio e miglioramento del Sistema di Gestione Qualità e Ambiente.
- Supporto al RGQA nella gestione di resi, reclami, non conformità e azioni correttive, nel monitoraggio dei KPI qualitativi e ambientali, nella raccolta dati e nella predisposizione della documentazione per il riesame della Direzione.
- Supporto ai responsabili di funzione nella stesura di procedure e istruzioni operative.
- Tenuta sotto controllo delle informazioni documentate del SGQA.
- Partecipazione attiva agli audit interni ed esterni e di terza parte.
- Supporto all'RSPP per adempimenti legati a salute e sicurezza sul lavoro.

Requisiti:
- Laurea, anche breve, in discipline tecniche/scientifiche o gestionali.
- Conoscenza dei sistemi di gestione Qualità ISO 9001, Ambiente ISO 14001, Sicurezza ISO 45001 e delle norme Gmp ISO 22716.
- Conoscenza della normativa ambientale Testo Unico Ambientale D.Lgs. 152/2006 e su Salute e Sicurezza sul lavoro D.Lgs. 81/2008.
- esperienza specifica nella mansione di almeno un anno, preferibilmente in aziende manifatturiere.
- Ottime competenze informatiche.
- Gradita la conoscenza delle tematiche legate alla Sostenibilità.

Completano il profilo doti quali: capacità organizzative, abilità comunicative, propensione al lavoro per obiettivi, attitudine al lavoro in team.

Sede di lavoro: Paderno Dugnano (MI)

Tipologia contrattuale: CCNL Industria Chimica Industria, RAL 34.000 - 35.000 circa

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Paderno Dugnano (Milano)

Disponibilità oraria:

Full Time