<![CDATA[Offerte Lavoro "/"aziende-farmaceutiche/offerte-lavoro 2025 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%2F%22aziende-farmaceutiche%2Fofferte-lavoro "/"aziende-farmaceutiche/offerte-lavoro: 28 offerte di lavoro "/"aziende-farmaceutiche/offerte-lavoro. Aggiornate in tempo reale. Cerca lavoro su Euspert, oltre 260.000 offerte di lavoro valide di aziende serie e garantite. In tutte le regioni e province. Candidati it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/img/logo.gif <![CDATA[Offerte Lavoro "/"aziende-farmaceutiche/offerte-lavoro 2025 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%2F%22aziende-farmaceutiche%2Fofferte-lavoro 144 68 https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/analista-chimico-7275104.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/analista-chimico-7275104.html <![CDATA[Analista chimico]]> Adecco Segrate cerca per azienda farmaceutica di Segrate un Analista Chimico.
All’interno del sito produttivo di Segrate verrai inserito nell’area laboratorio chimico del controllo qualità.

Nel ruolo di analista sarai responsabile delle seguenti Attività:

eseguire determinazioni analitiche a livello chimico, fisico e chimico-fisico di intermedi, semilavorati, prodotti finite e studi di stabilità anche con strumentazioni automatizzate;
eseguire determinazioni analitiche secondo procedure SOP in vigore applicando i relativi metodi convalidati e garantendo la “data integrity” e l’applicazione delle GMP;
compilare scheda di laboratorio allegando documentazione e archiviandola;
inserire nel sistema gestione informatico i risultati analitici;
originare ispezioni su risultati OOS, OOT secondo le procedure in vigore

Requisiti richiesti

Esperienza di almeno sei mesi nel ruolo di analista chimico
Ottima conoscenza della lingua inglese
Predisposizione all’utilizzo di supporti informatici
Ottima conoscenza del pacchetto office
Buone doti relazionali, di analisi, sintesi e problem solving

Si offre contratto a tempo determinato di 12 mesi in somministrazione, CCNL Chimico Farmaceutico (inquadramento D3/D1)

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Segrate (Milano)

Istruzione:

  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche
  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Farmacia e farmacia industriale (LM-13)


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo


Competenze richieste:

  • Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Buono
  • Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Buono
  • Chimica - Preparazione reagenti chimici, livello Buono
  • Chimica - Analisi strumentali, livello Buono


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Tue, 07 Jan 2025 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/latina/addettoa-pulizie-stabile-7274600.html https://it.euspert.com/offertelavoro/latina/addettoa-pulizie-stabile-7274600.html <![CDATA[ADDETTO/A PULIZIE STABILE]]> Orienta SpA, Agenzia per il Lavoro e Società benefit, ricerca per storica società operante nel settore del facility management e all'interno di importanti realtà aziendali del territorio un/una ADDETTO/A ALLE PULIZIE che si occuperà della pulizia di importante azienda farmaceutica operante sul territorio.
Le risorse nello specifico si occuperanno di: pulizia generale, pulizia civile e della pulizia specifica del reparto produzione.
Si richiede esperienza pregressa, massima serietà e diponibilità immediata,completano il profilo affidabilità, flessibilità e riservatezza.
Si offre contratto a tempo determinato iniziale con possibilità di proroga, CCNL Multiservizi, 6,98 lordo.
Orario di lavoro: 4 ore al giorno in turni dalle 14:00 alle 18:00 e/o dalle 18:00 alle 22:00 - possibilità richieste straordinarie anche per sabati e festivi.
Luogo di lavoro: Aprilia (Lt)
Settore: Pulizie/Portierato/Guardania
Ruolo: Facility management/Manutenzione/Pulizie
Tipo di occupazione: Contratto a tempo determinato

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Mon, 06 Jan 2025 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/operaio-di-produzione-farmaceutica-3-turni-7274720.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/operaio-di-produzione-farmaceutica-3-turni-7274720.html <![CDATA[OPERAIO DI PRODUZIONE FARMACEUTICA - 3 TURNI]]> Orienta Spa, Agenzia per il lavoro filiale di Milano Giotto, ricerca per importante azienda nel settore chimico / farmaceutico con sede a MILANO SUD: un/a OPERAIO DI PRODUZIONE IN AZIENDA FARMACEUTICA.
La risorsa lavorerà sulle linee di produzione, si occuperà del trattamento e lavorazione di prodotti chimici, conduzione macchine e controllo qualità e di confezionamento di primario e secondario di farmaci.
Gradita esperienza pregressa nel ruolo in aziende chimiche, farmaceutiche o alimentari.
Si offre: contratto iniziale in somministrazione di 3 mesi inziali possibilità di proroghe
Retribuzione da livello E4, da valutare in base all'esperienza - prevista mensa interna
Orario di lavoro: 3 turni (6-14/ 14-22/ 22-6) a ciclo continuo, a rotazione si lavora anche il sabato e/o domenica.
Sede di lavoro: Milano sud zona Corvetto
Settore: Industria farmaceutica
Ruolo: Produzione / Operations
Anni di esperienza: < 1 anno
Gestisce altre persone: No
Tipo di occupazione: Contratto a tempo determinato
Inquadramento: Operaio

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Mon, 06 Jan 2025 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/artwork-specialist-7254501.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/artwork-specialist-7254501.html <![CDATA[Artwork Specialist]]> Adecco Lifescience divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per importante azienda farmaceutica, la figura di:

ARTWORK SPECIALIST

La risorsa si occuperà di:

• Assicurare, in stretta collaborazione con il Regulatory, il Marketing e la Pianificazione il tempestivo aggiornamento degli impianti grafici nel rispetto delle determinazioni dell'AIFA e della tempistica stabilita;
• Gestire le attività di creazione dell'impianto grafico in collaborazione con le Cellule di Sviluppo Artwork degli stabilimenti e di Corporate;
• Assicurare la disponibilità della documentazione cartacea e informatica degli impianti grafici esistenti e di quelli in modifica/creazione;
• Assicurare l'aggiornamento delle banche dati e dei sistemi informatici di competenza (“Vistalink”);
• Collaborare nel processo di lancio dei nuovi prodotti con le funzioni aziendali interessate per rispettare le tempistiche stabilite;
• Assicurare il continuo aggiornamento della grafica dei bollini sul sito dell'Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato (IPZS);
• Gestire l'acquisizione delle richieste dei bollini da parte dei siti esteri ed il portale dedicato dell'IPZS per la pianificazione delle forniture;
• Organizzare le spedizioni e la consegne dei bollini prodotti presso i siti richiedenti.

Requisiti:
• Madre lingua italiana e conoscenza lingua inglese;
• Perito grafico;
• Padronanza Acrobat e MS-Office;
• Esperienza pregressa in Qualità o packaging o regolatorio;
• Provenienza dal Settore Farmaceutico, Alimentare o FMCG.

Si offre contratto in somministrazione con Adecco.

Categoria Professionale: Marketing / Comunicazione / Media / Giornalismo

Città: Milano

Disponibilità oraria:
• Totale disponibilità


I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato Word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: [email protected] candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).

Categoria Professionale: Management / Responsabili / Supervisori

Città: Milano (Milano)

Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Totale disponibilità



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Sat, 04 Jan 2025 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-control-manager-7271339.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-control-manager-7271339.html <![CDATA[Quality & Control Manager]]> Consultant Milano, per piccola azienda farmaceutica in crescita, ricerca un Quality Control Manager

In particolare, si occuperà in prima persona delle seguenti attività (in “Compliance” area):
• Collaborare alla revisione dei documenti di produzione di lotti di intermedi e API (batch records o “cartellini” di lavorazione) al fine di permettere il rilascio del lotto da parte della Persona Qualificata e la relativa spedizione ai clienti.
• Gestire la strumentazione analitica, HPLC, UV, IR Massa, deve essere in grado di redigere da zero procedure e Sop in base ai criteri GMP e di individuare i criteri di validazione dei metodi analitici.
• Revisione di protocolli di convalide di processo e drafting dei relativi report.
• Redazione della documentazione approntata per la revisione annuale della qualità dei prodotti (PQR).
• Collaborare alla gestione del lifecycle di tutta la documentazione a carattere GMP e alla relativa archiviazione.
• Collaborare all'inserimento dati (specifiche materie prime, intermedi, IPC.

Categoria Professionale: Medico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Tue, 31 Dec 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-and-control-manager-7246017.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-and-control-manager-7246017.html <![CDATA[QUALITY AND CONTROL MANAGER]]> Consultant Milano, per piccola azienda farmaceutica in crescita, ricerca un Quality Control Manager

In particolare, si occuperà in prima persona delle seguenti attività (in “Compliance” area):
• Collaborare alla revisione dei documenti di produzione di lotti di intermedi e API (batch records o “cartellini” di lavorazione) al fine di permettere il rilascio del lotto da parte della Persona Qualificata e la relativa spedizione ai clienti.
• Gestire la strumentazione analitica, HPLC, UV, IR Massa, deve essere in grado di redigere da zero procedure e Sop in base ai criteri GMP e di individuare i criteri di validazione dei metodi analitici.
• Revisione di protocolli di convalide di processo e drafting dei relativi report.
• Redazione della documentazione approntata per la revisione annuale della qualità dei prodotti (PQR).
• Collaborare alla gestione del lifecycle di tutta la documentazione a carattere GMP e alla relativa archiviazione.
• Collaborare all'inserimento dati (specifiche materie prime, intermedi, IPC, prodotti finiti) all'interno del sistema ERP.
• Collaborare alla preparazione della documentazione richiesta durante gli audit clienti / Ispezioni Regolatorie
Requisiti e Competenze:
Il/la candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

Requisiti Formativi e Tecnici:
• Laurea specialistica in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia.
• Conoscenza della lingua inglese (scritta).
Esperienza lavorativa pregressa:
• Preferenziale background di almeno 4 anno in funzione QA relative ad API in primarie società del settore Chimico Farmaceutico
• Preferenziale esperienza nella gestione documentale in ambiente fortemente regolamentato dai correnti requisiti in ottica di “data integrity”
• Esperienza nell'utilizzo di tecniche statistiche alla redazione di PQR di prodotto / sistema, all'analisi di dati e ri-occorrenza non conformità.

Si offre un contratto a tempo indeterminato e RAL commisurata all'esperienza

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Mon, 30 Dec 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/revisore-contabile-partita-iva-7246023.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/revisore-contabile-partita-iva-7246023.html <![CDATA[REVISORE CONTABILE - PARTITA IVA]]> Consultant Milano, per piccola azienda farmaceutica in crescita, ricerca un Quality Control Manager

In particolare, si occuperà in prima persona delle seguenti attività (in “Compliance” area):
• Collaborare alla revisione dei documenti di produzione di lotti di intermedi e API (batch records o “cartellini” di lavorazione) al fine di permettere il rilascio del lotto da parte della Persona Qualificata e la relativa spedizione ai clienti.
• Gestire la strumentazione analitica, HPLC, UV, IR Massa, deve essere in grado di redigere da zero procedure e Sop in base ai criteri GMP e di individuare i criteri di validazione dei metodi analitici.
• Revisione di protocolli di convalide di processo e drafting dei relativi report.
• Redazione della documentazione approntata per la revisione annuale della qualità dei prodotti (PQR).
• Collaborare alla gestione del lifecycle di tutta la documentazione a carattere GMP e alla relativa archiviazione.
• Collaborare all'inserimento dati (specifiche materie prime, intermedi, IPC, prodotti finiti) all'interno del sistema ERP.
• Collaborare alla preparazione della documentazione richiesta durante gli audit clienti / Ispezioni Regolatorie
Requisiti e Competenze:
Il/la candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

Requisiti Formativi e Tecnici:
• Laurea specialistica in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia.
• Conoscenza della lingua inglese (scritta).
Esperienza lavorativa pregressa:
• Preferenziale background di almeno 4 anno in funzione QA relative ad API in primarie società del settore Chimico Farmaceutico
• Preferenziale esperienza nella gestione documentale in ambiente fortemente regolamentato dai correnti requisiti in ottica di “data integrity”
• Esperienza nell'utilizzo di tecniche statistiche alla redazione di PQR di prodotto / sistema, all'analisi di dati e ri-occorrenza non conformità.

Si offre un contratto a tempo indeterminato e RAL commisurata all'esperienza

Categoria Professionale: Finanza / Contabilità

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Mon, 30 Dec 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/operaioa-chimicofarmaceutico-7266938.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/operaioa-chimicofarmaceutico-7266938.html <![CDATA[Operaio/a Chimico/Farmaceutico]]> Adecco Italia Spa, filiale di Rozzano (MI), per importante azienda Farmaceutica, sita a Rozzano, cerca:

Operai di produzione Chimica Farmaceutica

Le risorse, inserite presso il reparto produttivo, si occuperanno della produzione, confezionamento di farmaci su linee automatizzate.

Requisiti richiesti:
• Diploma, preferibilmente in ambito Chimico
• Precedente esperienza anche breve nel medesimo ruolo in aziende chimiche/farmaceutiche
• Disponibilità a lavorare sui 3 turni


Si offre:
Contratto di somministrazione iniziale, scopo assunzione
Orario di lavoro sui tre turni, da lunedì a venerdì
Inquadramento: CCNL Chimico/Farmaceutico, livello E4, + buoni pasto.

Categoria Professionale: Operai Generici

Città: Rozzano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Disp. Turni con notte



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Fri, 27 Dec 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/lecce/programmazione-di-produzione-6542797.html https://it.euspert.com/offertelavoro/lecce/programmazione-di-produzione-6542797.html <![CDATA[Programmazione di produzione]]> Orienta s.p.a. filiale di Bari ricerca per azienda cliente del settore farmaceutico un Pianificatore di produzione. La risorsa sarà inserita in area operations e avrà come obiettivo principale la gestione di tutte le attività connesse alla pianificazione della produzione garantendone la disponibilità dei prodotti nei tempi e nei quantitativi previsti. Le mansioni richieste sono: - rilascio degli ordini di produzione e controllo costante dell'avanzamento dei lavori verificandone gli scostamenti rispetto alla pianificazione stabilita in precedenza; - monitoraggio e rispetto delle date di consegna dei prodotti; - controllo del material flow al fine di gestire tempestivamente eventuali cambiamenti; - analisi dei dati relativi allo stock e ai consumi; - customer service. Il candidato ideale deve possedere i seguenti requisiti: - laurea in Ingegneria gestionale o affini; - pregressa esperienza minima di 2 anni in ruolo analogo in aziende farmaceutiche o affini; - buona conoscenza della lingua inglese; - ottima conoscenza dei sistemi informatici; - ottime capacità di problem solving; - ottime capacità di lavorare in team.

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Thu, 26 Dec 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/lecce/responsabile-di-produzione-6542799.html https://it.euspert.com/offertelavoro/lecce/responsabile-di-produzione-6542799.html <![CDATA[Responsabile di produzione]]> Orienta s.p.a. filiale di Bari ricerca per azienda cliente del settore farmaceutico un Responsabile di produzione. La risorsa avrà la piena responsabilità operativa di tutti i reparti produttivi dello stabilimento. Le principali responsabilià saranno: - guidare e coordinare l'area di produzione garantendone la corretta gestione attraverso l'identificazione e l'implementazione di azioni volte ad ottimizzare la produzione; - facilitare e promuovere l'innovazione di processi e impianti in termini di efficacia e di efficienza; - assicurare la risoluzione di eventuali problematiche tecniche e gestionali durante il processo produttivo; - garantire il raggiungimento degli obiettivi di produzione. Il candidato ideale deve possedere i seguenti requisiti: - laurea in Ingegneria gestionale o affini; - buona conoscenza della lingua inglese; - pregressa esperienza minima di 3/4 anni in ruolo analogo in aziende farmaceutiche o affini; - ottime capacità organizzative; - ottime capacità di pianificazione e ottimizzazione dei processi.

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Thu, 26 Dec 2024 00:00:00 GMT