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Stage in Quality Assurance Farmaceutico

Sun, 05 Jan 2025 00:00:00 GMT

Se sei alla ricerca di un'opportunità formativa nella gestione della qualità di produzione in azienda multinazionale del settore farmaceutico, è in corso una selezione per neolaureati che può essere in linea con il tuo percorso di studi.

Per azienda di produzione di Rieti, ricerchiamo un neolaureato in Biologia/CTF/Chimica e affini, da avviare in una collaborazione di stage, a supporto delle attività di controllo qualità e verifica della documentazione di rilascio di prodotti intermedi e finiti (plasmaderivati).

Lo stage avrà come fine l'acquisizione di competenze su GMP, GxP e Farmacopee vigenti, mediante la gestione delle attività quotidiane di revisione e controllo qualità dei processi e di dati analitici.

Le attività in particolare saranno le seguenti: preperazione della documentazione (cartacea e digitale) di rilascio bulk di Albumina prodotta nel sito di Rieti per mercati esteri; verifica della correttezza dei parametri di processo registrati; controllo del rispetto della qualità di produzione; gestione e controllo di documentazione di reparto.

I requisiti di partenza che il candidato dovrà avere sono:

• Laurea in Biologia/Chimica/CTF o Biotecnologie;
• Conoscenza operativa di pacchetto Office, in particolare uso di excel e power point;
• Capacità di analisi e accuratezza nel raggiungimento del risultato;
• Predisposizione alla consultazione documentale;
• Capacità di interazione con altri membri del team per confronto su casi da analizzare.

L'inserimento decorrerà da fine gennaio 2025, per una durata 6 mesi e retribuzione di 800 euro lordi, secondo normativa regionale.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Rieti (Rieti)

Istruzione:

Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica / Scienze Chimiche (LM-54)
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Farmacia e farmacia industriale (LM-13)
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Scienze biologiche / Biologia (LM-6)

Conoscenze linguistiche:

Inglese

Competenze richieste:

Altro - Processi Industriali
Fogli di calcolo / elettronici - Excel
Progettazione / Disegno tecnico - Microsoft Office
Information Technology Altro - Revisione di Dati

Patenti:

Disponibilità oraria:

Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

QA Computer System Validation

Sat, 04 Jan 2025 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco Italia S.P.A., è alla ricerca un QA Computer System Validation (CSV) da inserire all'interno della divisione Healthcare di una realtà che si occupa di attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici.

RUOLO
La risorsa entrerà a far parte del Team Quality Assurance della divisione Healthcare riportando direttamente al/alla Quality Assurance Manager e sarà responsabile di garantire che tutti i sistemi computerizzati utilizzati nell'ambito delle attività di stoccaggio, distribuzione e produzione rispettino le normative GxP (Good Practice) e siano adeguatamente convalidati. Collaborerà, inoltre, con il team CSV internazionale, assicurando l'implementazione delle linee guida e delle procedure definite a livello globale. Infine, parteciperà attivamente ai progetti con impatto su validazione di sistemi computerizzati, nella revisione della documentazione di test parte delle modifiche (Change Control) e collaborerà con il Technical Department per la convalida e riconvalida dei sistemi computerizzati correlati agli impianti di condizionamento.

Principali attività:
• Pianificherai, eseguirai e gestirai le attività di convalida di sistemi computerizzati (CSV) in conformità con le normative GxP;
• Svilupperai e manterrai la documentazione di convalida, tra cui piani di convalida, protocolli di test (IQ, OQ, PQ), report di convalida e altre documentazioni correlate;
• Garantirai che tutti i sistemi e le applicazioni siano convalidati prima della messa in produzione e che vengano mantenuti conformi durante il loro ciclo di vita;
• Implementerai le procedure e i controlli definiti dal reparto CVS internazionale;
• Collaborerai con i team di QA e Technical Department per identificare e mitigare i rischi associati ai sistemi computerizzati;
• Parteciperai ad audit interne ed esterne relative ai sistemi computerizzati;

Responsabilità:

• Gestirai i progetti di validazione di sistemi computerizzati;
• Revisionerai e seguirai il consolidamento dei Change Control;
• Gestirai e documenterai le modifiche ai sistemi computerizzati e ti assicurerai che le modifiche siano valutate e convalidate correttamente;
• Supporterai il Change Control per garantire che tutte le modifiche ai sistemi siano gestite in conformità con le normative vigenti;
• Fornirai formazione e supporto ai dipendenti in merito alle best practice di convalida dei sistemi computerizzati;
• Supporterai la risoluzione di problemi relativi ai sistemi convalidati.

Requisiti:

• Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica, Biologia o discipline scientifiche (eventuali lauree di primo livello da valutare in base all'esperienza);
• Esperienza pregressa in ambito CSV, preferibilmente nel campo farmaceutico (almeno 1 anno);
• Ottime capacità organizzative e di time management;
• Attitudine al problem-solving e capacità di lavorare in team multidisciplinari;
• Buone capacità comunicative-relazionali e attenzione ai dettagli;

Orario di lavoro: Lun - Ven 8.30 - 17.30
Inquadramento: contratto direttamente con l'azienda a tempo determinato iniziale finalizzato al tempo indeterminato

Categoria Professionale: Operai Specializzati

Città: Calcinate (Bergamo)

Disponibilità oraria:

Full Time

INFERMIERE/A Addetto/a Customer Care telefonico

Fri, 03 Jan 2025 00:00:00 GMT

Professional Solutions, Società di Adecco Group, specializzata in servizi di Outsourcing, ricerca un/a risorsa che potrà apportare il suo contributo ed il suo valore aggiunto per la crescita dell'unità funzionale dedicata ai Patient Support Program nell'ambito della divisione del Field Marketing nel cluster Medical.
INFERMIERE/A Addetto/a Customer Care telefonico per Assistenza Medical Device, settore medicale (part time)
Entrerà a far parte di un Team di Professionisti facenti parte del Patient Support Program, attivo a livello nazionale su progetti costruiti in Partnership con aziende nei settori medicale e farmaceutico, ed attivi nei settori di Patient Support Program. La risorsa si occuperà delle seguenti attività:
• Parteciperà a corsi di formazione per lo svolgimento delle mansioni che andrà ad effettuare;
• Assistenza telefonica di chiamate in-bound H24 e out-bound ai pazienti per supportarli, motivarli durante la terapia
• Monitoraggio telefonico della terapia farmacologica e del regime alimentare dei pazienti;
• Assistenza via web o via telefono relativa all'utilizzo di devices medici per pazienti;
• Collaborazione con un Team di professionisti (psicologi, nutrizionisti, infermieri, biologi);
• Supporto emotivo e psicologico ai pazienti;
• Fornirà assistenza tecnica su device medici utilizzati da pazienti diabetici;

Responsabilità:

Requisiti:
• Laurea in Infermieristica (con iscrizione all'albo);
• Conoscenza della lingua inglese;
• Precisione, flessibilità e problem solving;
• Predisposizione al lavoro in team, proattività;
• Capacità di gestire lo stress, accompagnata da doti comunicative e relazionali;
• Buone capacità comunicative ed empatiche.
Cosa offriamo:
• Attività su turnazioni di 4h;
• Pianificazione e comunicazione Mensile e/o trimestrale dei turni dalle 00.00 alle 24.00, distribuiti dal lunedì alla domenica: per i turni nella fascia diurna dalle 7 alle 20 il lavoro si svolge in ufficio, invece in smart-working nella fascia notturna dalle 20 alle 8, nei festivi, i sabati e le domeniche.
• Contratto IV livello CCNL Commercio PART-TIME 50% durata 4/6 mesi con possibilità di proroga e crescita interna;
• pc e telefono;
Sede di lavoro: Roma, Viale Castro Pretorio 124 (CAP 00185) + possibilità di smart working.
Professional Solutions srl è un datore di lavoro di pari opportunità che sostiene la diversità e l'inclusione. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi ai sensi del D.Lgs 198/2007 ed a persone di tutte le età, nazionalità, etnia, orientamento o espressione di genere, orientamento sessuale e credo religioso ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'l'informativa sulla privacy?consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).? ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.

Categoria Professionale: Assistenziale / Paramedico / Tecnico

Città: Roma (Roma)

Disponibilità oraria:

Disp. Turni con notte

Analista di Laboratorio

Thu, 02 Jan 2025 00:00:00 GMT

Adecco Italia S.p.a ricerca- per importante realtà industriale del territorio- n° 1 Analista di Laboratorio.

Il profilo ideale verrà inserito nel contesto del laboratorio di microbiologia e si occuperà di:
• Conduzione analisi microbiologiche su materie prime e semilavorati per l'industria alimentare
• Controllo qualità
• Supervisione processi di laboratorio

Si richiede:
• Diploma di Perito Agrario o Diploma ad Indirizzo Tecnico di Taglio Chimico o Laurea in Biologia o in Scienze e Tecnologie Alimentari
• Esperienza nella gestione di attività di analisi di laboratorio, preferibilmente in contesti legati al settore alimentare
E' previsto un inserimento iniziale a termine finalizzato ad una possibile prospettiva di lungo periodo.

Zona di lavoro: Vicinanze Voghera (PV)

Responsabilità:

- Analisi Microbiologiche su materie prime e semilavorati per l'industria alimentare
- Controllo qualità
- Supervisione processi di laboratorio

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA ALIMENTARE

Città: Voghera (Pavia)

Esperienza lavorativa:

Tecnico di laboratorio biologico (m/f) - 36 mesi

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Totale disponibilità

OPERATORI DI PRODUZIONE CHIMICA

Thu, 02 Jan 2025 00:00:00 GMT

Azienda Cliente con sede in zona limitrofa VERCELLI e circa 300 dipendenti, operante nella ricerca, produzione e commercializzazione di prodotti farmaceutici ci ha affidato l'incarico di individuare persone interessate a ricoprire il ruolo di OPERATORI DI PRODUZIONE CHIMICA da assumere con iniziale contratto a tempo determinato e con possibilità di futura assunzione a tempo indeterminato
SEDE DI LAVORO: VERCELLI
Il ruolo di OPERATORI DE PRODUZIONE CHIMICA prevede le attività di:
Conduzione e gestione della linea di produzione (approvvigionamenti, processi e parametri di funzionamento)
monitoraggio dello stato del prodotto durante il ciclo di lavorazione verificandone la conformità secondo la GMP
compilazione della relativa documentazione tecnica e la scheda di lavorazione
Per ricoprire tale ruolo e' necessario:
aver conseguito il diploma di scuola superiore ad indirizzo CHIMICO o Laurea Magistrale ad indirizzo Chimico - CTF - BIOLOGIA
essere disponibile per lavoro a tempo pieno su turni a ciclo continuo e/o con orario a giornata dalle 8.00 alle 17.00
essere autonomi negli spostamenti (luogo di lavoro non raggiungibile con i mezzi pubblici)
L'inquadramento contrattuale prevede:
● qualifica di OPERAIO
● LIVELLO E4 CCNL CHIMICA INDUSTRIA
● retribuzione lorda Euro 1.902,17 mensili - 14 mensilita' - PREMIO DI PRODUZIONE
Il pacchetto retributivo prevede anche l'accesso alla mensa aziendale e ad un piano welfare (finanziato da Ebitemp - Ente Bilaterale Nazionale per il Lavoro Temporaneo) riguardante, ad esempio, la tutela sanitaria, il contributo per l'asilo nido, prestiti personali ed il sostegno per: spese scolastiche, trasporto extraurbano e mobilità territoriale.
Se ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di FIORANO MODENESE.
Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi, a persone di tutte le età e nazionalità (ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito www.relizont.com RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75.
Settore: Industria chimica
Ruolo: Produzione
Anni di esperienza: < 1 anno
Gestisce altre persone: No
Tipo di occupazione: Lavoro temporaneo a scopo assunzione
Inquadramento: Operaio

QA Computer System Validation

Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco Italia S.P.A., è alla ricerca un QA Computer System Validation (CSV) da inserire all'interno della divisione Healthcare di una realtà che si occupa di attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici.

RUOLO
La risorsa entrerà a far parte del Team Quality Assurance della divisione Healthcare riportando direttamente al/alla Quality Assurance Manager e sarà responsabile di garantire che tutti i sistemi computerizzati utilizzati nell'ambito delle attività di stoccaggio, distribuzione e produzione rispettino le normative GxP (Good Practice) e siano adeguatamente convalidati. Collaborerà, inoltre, con il team CSV internazionale, assicurando l'implementazione delle linee guida e delle procedure definite a livello globale. Infine, parteciperà attivamente ai progetti con impatto su validazione di sistemi computerizzati, nella revisione della documentazione di test parte delle modifiche (Change Control) e collaborerà con il Technical Department per la convalida e riconvalida dei sistemi computerizzati correlati agli impianti di condizionamento.

Principali attività:
• Pianificherai, eseguirai e gestirai le attività di convalida di sistemi computerizzati (CSV) in conformità con le normative GxP;
• Svilupperai e manterrai la documentazione di convalida, tra cui piani di convalida, protocolli di test (IQ, OQ, PQ), report di convalida e altre documentazioni correlate;
• Garantirai che tutti i sistemi e le applicazioni siano convalidati prima della messa in produzione e che vengano mantenuti conformi durante il loro ciclo di vita;
• Implementerai le procedure e i controlli definiti dal reparto CVS internazionale;
• Collaborerai con i team di QA e Technical Department per identificare e mitigare i rischi associati ai sistemi computerizzati;
• Parteciperai ad audit interne ed esterne relative ai sistemi computerizzati;
• Gestirai i progetti di validazione di sistemi computerizzati;
• Revisionerai e seguirai il consolidamento dei Change Control;

Responsabilità:

• Gestirai e documenterai le modifiche ai sistemi computerizzati e ti assicurerai che le modifiche siano valutate e convalidate correttamente;
• Supporterai il Change Control per garantire che tutte le modifiche ai sistemi siano gestite in conformità con le normative vigenti;
• Fornirai formazione e supporto ai dipendenti in merito alle best practice di convalida dei sistemi computerizzati;
• Supporterai la risoluzione di problemi relativi ai sistemi convalidati.

Requisiti:
• Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica, Biologia o discipline scientifiche (eventuali lauree di primo livello da valutare in base all'esperienza);
• Esperienza pregressa in ambito CSV, preferibilmente nel campo farmaceutico (almeno 1 anno);
• Ottime capacità organizzative e di time management;
• Attitudine al problem-solving e capacità di lavorare in team multidisciplinari;
• Buone capacità comunicative-relazionali e attenzione ai dettagli;

Orario di lavoro: Lun - Ven 8.30 - 17.30

Inquadramento: Contratto direttamente con l'azienda a tempo determinato iniziale finalizzato al tempo indeterminato

Categoria Professionale: Operai Specializzati

Città: Calcinate (Bergamo)

Disponibilità oraria:

Full Time

Addetto Analisi di Laboratorio

Sun, 29 Dec 2024 00:00:00 GMT

Orienta spa, ricerca Addetto Analisi Laboratorio, zona lavoro Livorno. E' richiesta esperienza pregressa nella mansione, in particolare esperienza in analisi batteriologiche su matrici acquose e la conoscenza applicativa di UNI EN ISO 17025 Il candidato/a dovrà essere in possesso di titolo di studio di Biologo La risrosa sarà inserita all'interno del settore laboratorio analisi dell'azienda e svolgerà analisi batteriologiche, messa a punto e mantenimento dei metodi batteriologici ai sensi dell'accreditamento e utilizzo software di laboratorio. Orario di lavoro Full.time Zona di lavoro Livorno

Dietista di appalto Ospedaliero

Sun, 29 Dec 2024 00:00:00 GMT

Orienta SPA società BENEFIT, Agenzia per il Lavoro, ricerca con URGENZA per azienda cliente per una struttura ospedaliera sita a VERONA:
DIETISTA
Che dovrà occuparsi di:
elaborare menù;
monitorare la corretta applicazione del manuale HACCP e delle norme igienico-sanitarie;
effettuare la formazione del personale in materia di sicurezza alimentare;
fornire supporto nella prenotazione dei pasti per i degenti;
gestione delle diete speciali elaborate dal personale sanitario.
La risorsa dovrà essere in possesso del titolo di:
Dietista oppure economo dietista con tirocinio semestrale ospedaliero;
Biologo nutrizionista;
Tecnologo alimentare.
Si richiede:
disponibilità immediata;
disponibilità a lavorare su turni e nel fine settimana
affidabilità e flessibilità oraria;
Automunito
Si offre contratto di somministrazione a tempo determinato, Full-time dal lunedì alla domenica, 6 giorni di lavoro e 1 di riposo. Possibilità anche di contratto Part-time di 30 ore settimanali.
Settore: Ristorazione/Catering
Ruolo: Medicina/Salute
Tipo di occupazione: Contratto a tempo determinato

Specialista in formulazioni, etichettatura e qualità (sostit...

Sat, 28 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco Italia Spa è alla ricerca di uno/a specialista in formulazioni, qualità ed etichettatura per importante azienda cliente in zona Fidenza (PR).

Ricoprirai un ruolo chiave per soddisfare le esigenze dei clienti, garantendo l'efficienza della produzione, i requisiti di qualità e la conformità legale dei prodotti finali, operando nel settore della Nutrizione Animale. Durante la creazione di nuove formulazioni, interagirai con gli uffici Affari Regolatori, Produzione, Vendite e Marketing Tecnico. Nel campo della qualità, collaborerai con diverse funzioni (laboratorio interno o esterno/clienti) per fornire assistenza e raggiungere obiettivi condivisi.

Requisiti:
• Laurea in Produzione Animale, Veterinaria, Ingegneria Agraria o Biologia.
• Buona conoscenza dell'inglese.
• Conoscenza base di HACCP e Sicurezza Alimentare.
• Proattività, precisione, diligenza e attitudine all'esecuzione.
• Spirito d'iniziativa e spinta al progresso, contribuendo al nostro successo collettivo prendendo in mano le proprie responsabilità.
• Impegno nel lavoro di squadra, favorendo la collaborazione e rispettando le diverse prospettive.

Responsabilità:
- Formulazione e quotazione dei prodotti per lo stabilimento di Fidenza, garantendo i parametri di produzione e qualità, i requisiti legali vigenti e le esigenze dei clienti nei tempi previsti.
- Etichettatura dei prodotti in conformità con la legislazione vigente.
- Modifiche alle formulazioni dei prodotti esistenti per lo stabilimento di Fidenza.
- Controllo documentale delle materie prime in ingresso.
- Verifica della produzione dei lotti.
- Supporto alle attività di audit interni ed esterni.

Offriamo contratto a tempo determinato per sostituzione maternità.
Orario di lavoro: dal lunedì al venerdì, 8.30-17.30 con un’ora di pausa pranzo.
Sede del lavoro: Fidenza (PR).

Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: COMMERCIO ALL'INGROSSO

Città: Fidenza (Parma)

Istruzione:

Laurea Triennale

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Buono

Competenze richieste:

Produzione - Controllo qualità

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

Micro Analyst - settore pharma

Fri, 27 Dec 2024 00:00:00 GMT

Seleziono per una multinazionale pharma che produce farmaci iniettabili sterili un

Micro Analyst

La risorsa verrà inserita nel Laboratorio Micro e svolgerà le seguenti attività:

· Esegue campionamenti ambientali in aree produttive, campionamenti di acqua e gas
· Esegue le analisi microbiologiche relative a materie prime in ingresso, di prodotti intermedi e finiti, di processo, di pulizia
· Esegue attività analitica e controlli di processo in ottemperanza ai requisiti GMP e alle procedure interne correnti
· Si occupa della preparazione dei terreni, e della gestione e approvvigionamento dei materiali di laboratorio
· Esegue determinazioni analitiche secondo le SOP in vigore applicando i relativi metodi, segnalando eventuali incongruenze o lacune nella documentazione
· Compila la documentazione tecnica, ne revisiona i dati e inserisce nel sistema informatico i risultati analitici oltre a collaborare alla stesura della documentazione
· Revisiona risultati analitici e logbook di laboratorio

Requisiti

· Laurea in Biologia/Scienze Biologiche/Biotecnologie Mediche, Chimica o formazione equivalente
· Esperienza di 1/2 anni in ambito CQ Micro farmaceutico/cosmetico/alimentare in ambiente sterile
· buon livello di inglese e ottime conoscenze informatiche, buona conoscenza delle norme GMP e requisiti FDA, capacità di utilizzo degli strumenti specifici
· ottime doti di precisione, flessibilità, organizzazione, team working e orientamento alla qualità

E' richiesta una disponibilità oraria sui tre turni (6.00/14.00, 14.00/22.00, 22.00/6.00), con turnazione dal lunedì al sabato

Assunzione diretta a tempo indeterminato

RAL fino a 35K, sulla base dell'esperienza, 14 mensilità, mensa aziendale, premio produzione annuale

Sede di lavoro: Liscate MI

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Liscate (Milano)

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Buono

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Disp. Turni con notte

CCNL: Chimico Farmaceutico Industria
Livello: da definire

Benefit previsti: mensa aziendale, premio produzione

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).