<![CDATA[Offerte Lavoro "/"farmaceutico/offerte-lavoro 2025 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%2F%22farmaceutico%2Fofferte-lavoro "/"farmaceutico/offerte-lavoro: 402 offerte di lavoro "/"farmaceutico/offerte-lavoro. Aggiornate in tempo reale. Cerca lavoro su Euspert, oltre 260.000 offerte di lavoro valide di aziende serie e garantite. In tutte le regioni e province. Candidati it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/img/logo.gif <![CDATA[Offerte Lavoro "/"farmaceutico/offerte-lavoro 2025 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%2F%22farmaceutico%2Fofferte-lavoro 144 68 https://it.euspert.com/offertelavoro/bologna/export-sales-settore-macchine-automatiche-packaging-7263702.html https://it.euspert.com/offertelavoro/bologna/export-sales-settore-macchine-automatiche-packaging-7263702.html <![CDATA[EXPORT SALES – SETTORE MACCHINE AUTOMATICHE PACKAGING]]> Adecco Italia S.p.A. ricerca per solida azienda specializzata nella produzione di Macchine Automatiche per il Packaging della zona di Calderara di Reno (BO):

EXPORT SALES – SETTORE MACCHINE AUTOMATICHE PACKAGING PER IL PHARMA

Il profilo ricercato ha maturato una formazione preferibilmente Tecnica ad indirizzo Elettrotecnico-Automazione ed ha una esperienza comprovata come Business Developer ed Export Sales Manager in aziende del settore Macchine Automatiche per il Packaging (Chimico e/o Farmaceutico) con conoscenza della lingua Inglese e di una seconda lingua (francese o tedesco).

La figura si occuperà di gestire e sviluppare il mercato Europeo in particolare centro Europa (Germania, Polonia, Olanda), gestendo in autonomia il piano di sviluppo commerciale, la programmazione delle attività di vendita, in collaborazione con l'Ufficio Tecnico di Progettazione dei macchinari.
Gradita la conosce tecnica del Prodotto Macchine per il Packaging Farmaceutico.

Si richiede inoltre:
- spiccate competenze di sviluppo commerciale B2B
- conoscenza fluente dell'Inglese e/o di una seconda lingua
- disponibilità a trasferte estere per oltre il 70% del tempo.
- capacità strategica e di lavorare per obiettivi di budget
- autorevolezza e capacità di fidelizzazione del cliente
-gradita la conoscenza del SAP

Contratto a Tempo Indeterminato con RAL, Auto in benefit e Variabile da definire con l'azienda in base all'esperienza del profilo


Categoria Professionale: Commerciale / Vendita

Città: Calderara Di Reno (Bologna)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT
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La persona da inserire avrà la responsabilità di assicurare politiche e piani per la sicurezza e il coordinamento del sistema Ambiente.

Requisiti di accesso all'iter selettivo:
• Diploma di maturità tecnica e/o Laurea in ambito Chimico/ambientale
• Attestazione di frequenza del corso di formazione in materia di sicurezza e salute sul luogo di lavoro (Modulo A + Modulo B + Modulo C);
• Conoscenza delle Norme cogenti specifiche del settore sicurezza e prevenzione (D. Lgs. 81/08);
• Conoscenza delle Norme cogenti specifiche del settore Ambientale
• Esperienza di almeno tre anni nella stessa mansione;



Responsabilità:

• individuazione dei fattori di rischio, valutazione dei rischi e individuazione delle misure per la sicurezza degli ambienti di lavoro;
• elaborare, per quanto di competenza, le misure preventive e protettive e i sistemi di controllo di tali misure;
• elaborare le procedure di sicurezza per le varie attività aziendali;
• partecipare alle consultazioni in materia di tutela della salute e sicurezza sul lavoro, nonché alla riunione periodica;
• Analizzare la normativa del settore di riferimento e mantenere aggiornato il sistema di gestione ambientale ISO 140001;
• Identifica e analizza criticità aziendali in materia ambientale;
• Valutare l'impatto del processo produttivo in materia ambientale;
• Studiare la fattibilità dei progetti attraverso un'analisi di costi/benefici;
• Programmare e supervisionare le attività di adempimento alle norme;
• Predisporre la documentazione per autorizzazioni in materia ambientale;
• Interfacciare con Enti di Certificazione e Organi di controllo.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA MANIFATTURIERA

Città: Atessa (Chieti)

Esperienza lavorativa:

  • Consulente della Salute e Sicurezza Ambientale (m/f) - 24 mesi



Istruzione:

  • Diploma / Accademia - Scientifico / Tecnico - Perito chimico
  • Laurea Magistrale - Tecnico / Ingegneristico - Ingegneria per l'Ambiente e il Territorio (LM-35)
  • Laurea Triennale - Tecnico / Ingegneristico - Ingegneria Civile e Ambientale (L-07)


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese


Competenze richieste:

  • Chimica - Analisi qualitative, livello Sufficiente
  • Altro - Sistemi di Gestione della Sicurezza e Dell'ambiente, livello Sufficiente
  • Altro - Consulenza sulla Sicurezza, livello Sufficiente
  • Altro - Assicurazione Qualità del Progetto, livello Sufficiente
  • Altro - Analisi di Sicurezza, livello Sufficiente
  • Altro - Ispezioni di Sicurezza, livello Sufficiente


Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

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ADDETTA/O DI SEGRETERIA AREA CENTRALINO/RECEPTION – RICOLLOCAMENTO MIRATO (L.68/99)

REQUISITI:

• Maturata esperienza nello stesso ruolo.
• Conoscenza del PC
• Richieste buone capacità di utilizzo del pacchetto Office,
• Buone doti comunicative e relazionali
• Plus = conoscenza SAP e conoscenza della lingua inglese.

SI OFFRE:

Durata Contratto: inizialmente 1 mese. Rinnovabile

Orario di lavoro: Full Time

CCNL UTILIZZATORE: Chimica - Farmaceutica Industria

Livello E2: euro 1885 lordi mese circa

Luogo di lavoro: Vermezzo con Zelo (MI)

Categoria Professionale: Personale Per Hotel / Piani / Reception / Back Office

Città: Vermezzo Con Zelo (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

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OPERATORE DI MAGAZZINO

La risorsa dovrà svolgere le attività di ricevimento e smistamento del materiale e di approvvigionamento del magazzino centrale e dei polmoni di reparto a supporto delle funzioni di R&D


Responsabilità:

- Eseguire attività di ricezione e smistamento merci con utilizzo di mezzi manuali e automatici di reparto.
- Effettuare il controllo fisico della merce in arrivo nel sito e della documentazione allegata nel rispetto delle disposizioni di legge e delle procedure di reparto/aziendali.
- Svolgere le attività di archiviazione della documentazione merce in linea con le procedure di area e inserimento dei dati nei sistemi aziendali.
- Compilare i documenti di uscita materiali/equipment e occuparsi della relativa archiviazione.
- Eseguire il rifornimento materiali nel magazzino centrale e nei polmoni di reparto per garantire la costante fornitura dei materiali per i laboratori di R&D
- Utilizzare le attrezzature presenti nei magazzini nel rispetto delle procedure di area e di EHS.
- Contattare il personale interno e i fornitori esterni per eseguire correttamente le attività di ricevimento e smistamento dei materiali.
- Favorire il processo di sviluppo del reparto comunicando, all’Area Manager, le possibili aree di miglioramento al fine di evitare e/o prevenire anomalie nel processo o di Sicurezza.
- Eseguire, su richiesta/pianificazione dell’Area Manager, nei sistemi aziendali le richieste di ordini provenienti da R&D.
- Aggiornare periodicamente i file gestionali di reparto per il monitoraggio dei KPI’s di Area.
- Mantenere ordinato, pulito ed in ottimo stato il luogo di lavoro.
- Attuare le misure in materia di sicurezza e igiene ambientale in accordo alle procedure aziendali, facendo un corretto uso dei dispositivi di sicurezza individuali e segnalando, al proprio Manager/Coordinatore, ogni rischio per assumere le azioni opportune

Requisiti minimi richiesti:

- Diploma di scuola media superiore in materie scientifiche
- Capacità di lavorare in team
- Conoscenze informatiche di base (es. SAP, Office, etc.).
- Precisione, attenzione al dettaglio, senso di responsabilità

Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Siena (Siena)

Disponibilità oraria:

  • Disp. Turni senza notte
  • Disponibilità fine settimana e festiva
  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

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Per azienda cliente di Zoppola (PN) siamo alla ricerca di un/una Elettricista addetto/a al cablaggio bordo macchina.

Responsabilità:

L'azienda è leader nella produzione di impianti per il lavaggio e la sterilizzazione per il settore farmaceutico.
Ti occuperai del cablaggio bordo macchina.
Lavorerai a giornata dal lunedì al venerdì.

Requisiti richiesti:
- Lettura schema elettrico
- Possibilmente esperienza nel cablaggio bordo macchina

Categoria Professionale: Installazione / Impiantistica / Cantieristica

Settore: INDUSTRIA METALMECCANICA

Città: Zoppola (Pordenone)

Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

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Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT
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Il Direttore Sanitario presterà la sua opera in un contesto giovane e dinamico, con il supporto di una équipe multidisciplinare che coordinerà in affiancamento anche al Direttore amministrativo.

Profilo

Sono richiesti i seguenti requisiti:

· Laurea in Medicina e Chirurgia.
. Preferibile esperienza nel ruolo
. Disponibilità full time

Completano il profilo:

· Passione
· Dinamismo
· Buona predisposizione al lavoro di squadra

Inquadramento e retribuzione, in linea con gli attuali standard di mercato, verranno concordati in fase di colloquio.

Zona di lavoro: Torino


Categoria Professionale: Medico

Città: Torino (Torino)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese


Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Full Time


CCNL: Chimico/Farmaceutico
Livello: Indeterminato

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

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Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT
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In particolare, si occuperà in prima persona delle seguenti attività (in “Compliance” area):
• Collaborare alla revisione dei documenti di produzione di lotti di intermedi e API (batch records o “cartellini” di lavorazione) al fine di permettere il rilascio del lotto da parte della Persona Qualificata e la relativa spedizione ai clienti.
• Gestire la strumentazione analitica, HPLC, UV, IR Massa, deve essere in grado di redigere da zero procedure e Sop in base ai criteri GMP e di individuare i criteri di validazione dei metodi analitici.
• Revisione di protocolli di convalide di processo e drafting dei relativi report.
• Redazione della documentazione approntata per la revisione annuale della qualità dei prodotti (PQR).
• Collaborare alla gestione del lifecycle di tutta la documentazione a carattere GMP e alla relativa archiviazione.
• Collaborare all'inserimento dati (specifiche materie prime, intermedi, IPC, prodotti finiti) all'interno del sistema ERP.
• Collaborare alla preparazione della documentazione richiesta durante gli audit clienti / Ispezioni Regolatorie
Requisiti e Competenze:
Il/la candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

Requisiti Formativi e Tecnici:
• Laurea specialistica in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia.
• Conoscenza della lingua inglese (scritta).
Esperienza lavorativa pregressa:
• Preferenziale background di almeno 4 anno in funzione QA relative ad API in primarie società del settore Chimico Farmaceutico
• Preferenziale esperienza nella gestione documentale in ambiente fortemente regolamentato dai correnti requisiti in ottica di “data integrity”
• Esperienza nell'utilizzo di tecniche statistiche alla redazione di PQR di prodotto / sistema, all'analisi di dati e ri-occorrenza non conformità.

Si offre un contratto a tempo indeterminato e RAL commisurata all'esperienza

Data inizio prevista: 01/02/2025

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time

 


I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
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SVILUPPATORE SOFTWARE PLC – SETTORE MACCHINE AUTOMATICHE PER PHARMA

Il profilo ricercato ha una formazione Elettronica o Meccatronica ed almeno 2 anni di esperienza nella programmazione PLC Siemens Motion principalmente Rockwell che Schneider,
Macchine Macchine automatiche.

La persona ricercata si occuperà di sviluppare e scrivere il linguaggio di programmazione PLC (Siemens) da programmare sui Macchinari Automatici per il settore Packaging prodotti Farmaceutici.
La figura opererà in Ufficio tecnico e supporterà all'occorrenza Collaudatori ed Installatori trasfertisti per avvio macchina presso il Cliente estero (richiesta disponibilità a brevi trasferte estere).

Si richiede:
- Conoscenza di Programmazione Software PLC Siemens
- Ottime competenze Meccatroniche e di Sviluppo Software
- Buona conoscenza della lingua Inglese
- Capacità di problem solving
- Disponibilità a brevi e saltuarie trasferte estere (max 50 giorni l'anno)

Contratto a Tempo Indeterminato con RAL da valutare in base all'esperienza.


Categoria Professionale: Analisi / Sviluppo Software / Web

Città: Zola Predosa (Bologna)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
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Quality Control Manager medical devices business unit

Position duties and responsibilities :
- Coordinating and Providing guidance to quality control technicians ;
- Understanding customer and stakeholder requirements to develop effectual quality control
processes ;
- Overseeing product development procedures (from a quality control point of view) to identify any
deviations from quality standards
- Coordinating the inspections final output, comparing it to the requirements, and approving or rejecting the final products
- Conducting quality audits to ensure that the quality policies are being adhered to k eeping accurate
documentation and performing statistical analysis
- Devising ways to improve the manufacturing process to ensure higher quality goods
- Gaining feedback from the clients, attending meetings, submitting reports, and assisting external
auditors and inspectors
- Training quality assurance personnel for building a strong working team

Job profile Education Requirements
- Proven 5 years of experience as a quality manager
- A results driven approach and a keen eye for detail
- Excellent organizational and leadership skills
- In depth knowledge of relevant legal standards and quality control procedures
- Good technical and IT skills
- Demonstrated knowledge of data analysis/statistical methods
- ISO 9001 and ISO13845 knowledge is considered a plus

Sede: Sondrio

La presente è rivolta ai candidati ambosessi ai sensi della L. 903/1977 I candidati interessati possono inviare il curriculum vitae (formato word), completo di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo mail: [email protected] e/o [email protected]. Non verranno prese in considerazione candidature non in possesso dei requisiti richiesti e sprovviste del CV in allegato.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Sondrio (Sondrio)

Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Totale disponibilità



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/asti/tornitore-cnc-7192611.html https://it.euspert.com/offertelavoro/asti/tornitore-cnc-7192611.html <![CDATA[Tornitore CNC]]> Azienda Cliente, con circa 80 milioni di fatturato e > 400 dipendenti, operante da oltre 40 anni nel settore metalmeccanico di macchinari di automazione industriale per il settore alimentare, beverage, cura della persona, farmaceutico e chimico, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di TORNITORE CNC da assumere a tempo determinato, con possibilita' di futura assunzione a tempo indeterminato.
Il ruolo di TORNITORE CNC prevede:
uso tornio a controllo numerico;
lavorazioni con tornio e centri di lavoro a controllo numerico.
Per ricoprire tale ruolo e' necessario:
aver conseguito il Diploma di Perito meccanico o Qualifica meccanica equivalente;
aver maturato esperienza di almeno un anno come tornitore a controllo numerico;
essere disponibili a lavorare full time (40 ore settimanali) su orario giornaliero da lunedi' a venerdi'.
L' inquadramento contrattuale prevede:
qualifica di operaio;
livello C1 ccnl metalmeccanica industria;
retribuzione lorda pari a 1.948,18 euro mensili e comunque commisurata all'esperienza e competenze gia' acquisite.
Se ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di Nizza Monferrato.
Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi, a persone di tutte le eta' e nazionalita' (ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito www.relizont.com
RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75.
Settore: Industria metalmeccanica
Ruolo: Produzione
Anni di esperienza: 1-2 anni
Percentuale di occupazione: Full-time
Tipo di occupazione: Lavoro temporaneo a scopo assunzione
Livello di istruzione: Diploma di Scuola Secondaria Superiore
Patente: B
Mezzo di trasporto: Auto

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Fri, 20 Dec 2024 00:00:00 GMT