<![CDATA[Offerte Lavoro "/"farmaceutico/offerte-lavoro 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%2F%22farmaceutico%2Fofferte-lavoro "/"farmaceutico/offerte-lavoro: 508 offerte di lavoro "/"farmaceutico/offerte-lavoro. Aggiornate in tempo reale. Cerca lavoro su Euspert, oltre 260.000 offerte di lavoro valide di aziende serie e garantite. In tutte le regioni e province. Candidati it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/img/logo.gif <![CDATA[Offerte Lavoro "/"farmaceutico/offerte-lavoro 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%2F%22farmaceutico%2Fofferte-lavoro 144 68 https://it.euspert.com/offertelavoro/roma/quality-control-operator-roma-7170718.html https://it.euspert.com/offertelavoro/roma/quality-control-operator-roma-7170718.html <![CDATA[QUALITY CONTROL OPERATOR - ROMA]]> La divisione Lifescience di Adecco Italia S.p.A., ricerca per una società biofarmaceutica che si occupa dello sviluppo, produzione e traslazione clinica di vaccini e di prodotti biofarmaceutici per le terapie avanzate, la figura di:

QUALITY CONTROL OPERATOR

La figura ricercata lavora all'interno del reparto di Controllo Qualità, esegue test QC compendiali e non compendiali e collabora con diverse altre funzioni (QA, Produzione, E&M) per assicurare la qualità delle materie prime, degli intermedi di lavorazione, dei prodotti sfusi e finiti.

Deve garantire il rispetto delle politiche e delle procedure aziendali e degli standard e dei regolamenti nazionali e internazionali applicabili

ATTIVITA':

Segue le specifiche analitiche, le istruzioni di campionamento e le altre procedure del controllo qualità;
Esegue tutti i test compendiali e non compendiali necessari su materiali di partenza, intermedi di lavorazione, prodotti finiti registrando i dati grezzi;
Valuta ed elabora i dati e scrive report indicando qualsiasi deviazione dagli standard esistenti;
Rivede gli eventi di qualità del laboratorio insieme al reparto di Quality Assurance;
Partecipa alle indagini su eventi che riguardano la qualità, quali deviazioni e fuori specifica, per identificare la causa, le azioni correttive e preventive e monitorarne l'efficacia;
Scrive e rivede procedure operative standard;
Contribuisce allo sviluppo di nuovi metodi analitici QC;
Segue i corsi di formazione.

REQUISITI:

Principali tecniche di biologia molecolare: PCR qualitativa e quantitativa, estrazione e purificazione di acidi nucleici, Elettroforesi, Western blotting, ELISA, analisi di sequenza;
Tecniche di biologia cellulare: mantenimento di colture cellulari;
Saggi biochimici;
Saggi fisici/chimici;
Esperienza di 1/2 anni nel ruolo.


TIPOLOGIA CONTRATTUALE:

Contratto in Staff leasing (in somministrazione tramite Adecco a tempo indeterminato).
Full time di 40 ore dal lunedì al venerdì
CCNL: Chimico-farmaceutico / Livello D2
Buoni pasto da 9€

Sede: Castel Romano - RM

Inserimento: Agosto 2024

Categoria Professionale: Ingegneria Impiantistica

Città: Roma (Roma)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Mon, 01 Jul 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/pisa/regulatory-affairs-specialist-7170803.html https://it.euspert.com/offertelavoro/pisa/regulatory-affairs-specialist-7170803.html <![CDATA[REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST]]> Orienta Healthcare ricerca per azienda farmaceutica leader nel mercato dei servizi regolatori, un REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST. La risorsa sarà chiamata a gestire progetti assegnati, e sarà l'interfaccia del cliente per gli affari regolatori nel mercato africano.
Requisiti richiesti:
Laurea in Farmacia/CTF/Chimica Industriale/Biologia;
Conoscenza delle procedure inerenti la registrazione di nuovi prodotti presso l'AMA.
Utilizzo professionale della lingua inglese e preferibile conoscenza della lingua francese.
Luogo di lavoro: Pisa.
Settore: Ospedaliero/Medicale/Sanitario
Ruolo: Medicina/Salute
Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato

]]> Mon, 01 Jul 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/province/candidatura-spontanea-7070356.html https://it.euspert.com/offertelavoro/province/candidatura-spontanea-7070356.html <![CDATA[Candidatura spontanea]]> Non hai trovato l'opportunità che fa per te?

Nessun problema!

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Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Agrate Brianza (Monza E Della Brianza)

Disponibilità oraria:

  • Totale disponibilità
]]> Sun, 30 Jun 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/pisa/regulatory-affairs-officer-7142125.html https://it.euspert.com/offertelavoro/pisa/regulatory-affairs-officer-7142125.html <![CDATA[Regulatory Affairs Officer]]> Orienta Healthcare ricerca per azienda farmaceutica leader nel mercato dei servizi regolatori, un Regulatory Affairs Officer. La risorsa sarà chiamata a gestire progetti assegnati, e sarà l'interfaccia del cliente per gli affari regolatori nel mercato europeo.
Requisiti richiesti:
Laurea in Farmacia/CTF/Chimica Industriale/Biologia;
Conoscenza delle procedure inerenti la registrazione di nuovi prodotti presso l'EMEA.;
Utilizzo professionale della lingua inglese, ed una buona conoscenza della lingua francese
Luogo di lavoro: Pisa.
Settore: Ospedaliero/Medicale/Sanitario
Ruolo: Medicina/Salute
Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato

]]> Sun, 30 Jun 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/pisa/plant-process-engineer-settore-farmaceutico-7156492.html https://it.euspert.com/offertelavoro/pisa/plant-process-engineer-settore-farmaceutico-7156492.html <![CDATA[Plant & Process Engineer - Settore farmaceutico]]> Per importante azienda chimica-farmaceutica operante nella zona di Pisa, stiamo cercando un professionista nel campo dell'Ingegneria di Impianti e Processi, responsabile del monitoraggio dei processi, delle attività di miglioramento e del mantenimento dei flussi di lavoro.

Principali mansioni e responsabilità:

- Offrire supporto nella definizione della strategia degli impianti di produzione e fornire assistenza tecnica, risolvendo eventuali problemi relativi alle attrezzature/strumenti, fornendo formazione, aggiornamenti, miglioramenti in termini di efficienza e sicurezza, diagnostiche, ecc.
- Eseguire studi di fattibilità su impianti e apparecchiature di processo;
- Monitorare le performance degli impianti e definire le azioni di miglioramento ed efficientamento delle macchine/impianti di sua competenza;
- Contribuire alla definizione di piani di manutenzione preventiva per gli impianti nuovi ed esistenti;
- Collaborare con il Maintenance Department, EHS e altri reparti operativi, sia a livello localie che globale;
- Fornire supporto nella gestione delle procedure operative standard (SOP), delle buone pratiche di fabbricazione (GMP) di ingegneria e garantire che la documentazione ingegneristica fornita sia aggiornata e conforme ai requisiti tecnici, di qualità e sicurezza;
- Gestire le risorse idriche ed energetiche e monitorare l'impatto ambientale.

Requisiti richiesti:

- Laurea in Ingegneria;
- Esperienza di almeno 2-3 anni in ruoli simili (preferibilmente nel settore chimico-chimico-farmaceutico);
- Buona conoscenza dei processi produttivi e delle tecnologie per ottimizzarli/efficientarli;
- Capacità di analisi ed esecuzione di test;
- Buona conoscenza del pacchetto Office, AutoCAD e del software Project per la creazione dei Gantt;
- Ottime capacità di gestione, organizzazione e relazione;
- Buona conoscenza della lingua inglese;
- Disponibilità a essere reperibile.

Offriamo:
- Contratto a tempo indeterminato direttamente con l'azienda cliente.
- Retribuzione annua lorda definita in sede di colloquio in base all'esperienza.

Categoria Professionale: Ingegneria Impiantistica

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Pisa (Pisa)

Esperienza lavorativa:

  • ingegnere di processo - 36 mesi



Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Buono


Competenze richieste:

  • Altro - Ingegneria Biochimica, livello Buono
  • Altro - Ingegneria Chimica, livello Buono
  • Altro - Ingegneria Industriale, livello Buono
  • Management - Gestione del Team, livello Buono


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sun, 30 Jun 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/province/tecnico-di-laboratorio-chimico-analitico-7156502.html https://it.euspert.com/offertelavoro/province/tecnico-di-laboratorio-chimico-analitico-7156502.html <![CDATA[TECNICO DI LABORATORIO CHIMICO ANALITICO]]> ADECCO ITALIA SPA, per multinazionale operante nel settore chimico farmaceutico, ricerca un/a:


TECNICO DI LABORATORIO CHIMICO ANALITICO.


La risorsa verrà inserita in un ambiente dinamico e orientato ai risultati. All’interno del laboratorio chimico analitico eseguirà analisi per garantire il corretto flusso delle attività produttive in corso nel rispetto delle GMP.


Si occuperà di:

- Eseguire analisi (su materie prime e prodotti finiti) seguendo le istruzioni specificate da Team Leader e Supervisori, in modo efficace e conforme alle SOP e alle procedure analitiche
- Supportare nell'implementazione di protocolli, report e documenti e garantirne la gestione , secondo le normative GMP vigenti e le SOP
- Verificare la corrispondenza dei valori e il riporto dei risultati in database nel rispetto delle GMP
- Eseguire test ELISA
- Preparare soluzioni chimiche per gestire e smaltire i campioni

Si richiede:

- Laurea in CTF, Chimica, Biochimica, Biotecnologie (e/o diploma in ambito chimico)

- Esperienza pregressa in un laboratorio chimico GMP di un'azienda farmaceutica o alimentare

- Dimestichezza con le procedure burocratiche da affrontare in ambito farmaceutico e alimentare

- Dimestichezza con cromatografi e spettrofotometri

- Buona conoscenza delle GMP e di Data Integrity

- Ottima conoscenza dell'HPLC e delle principali tecniche analitiche chimiche (UV, GC)

- Buona manualità

- Buona conoscenza della lingua inglese (a livello professionale)

- Flessibilità oraria con disponibilità ai turni (con possibilità di notturno e in modalità di ciclo continuo)



Si offre:

Contratto a tempo determinato di un anno con possibilità di proroghe e con possibilità di reale inserimento in azienda

CCNL: Chimico Farmaceutico (livello da valutare in base al grado di esperienza)

Ticket


Luogo di lavoro: Monza

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Esperienza lavorativa:

  • tecnico analista chimico - 12 mesi



Istruzione:

  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie Farmaceutiche


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo
  • Italiano - Livello Ottimo


Competenze richieste:

  • Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo
  • Chimica - Preparazione reagenti chimici, livello Ottimo
  • Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo
  • Chimica - Analisi strumentali, livello Ottimo


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Motorino
  • Motocicletta
  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time
  • Disp. Turni con notte
  • Notte
  • Disponibilità fine settimana e festiva


CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria
Livello: D3 Livello D3

Benefit previsti: ticket

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sun, 30 Jun 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/firenze/junior-regulatory-affairs-specialist-dispositivi-medicali-7156509.html https://it.euspert.com/offertelavoro/firenze/junior-regulatory-affairs-specialist-dispositivi-medicali-7156509.html <![CDATA[Junior Regulatory Affairs Specialist (dispositivi medicali)]]> Sei una persona estremamente precisa e metodica, con una passione per la gestione documentale? Vorresti entrare a far parte di un gruppo multinazionale leader nel settore di riferimento, dove potrai trovare una formazione continua? Allora questa è l'opportunità che fa per te!

Adecco Italia Spa ricerca, per il plant di Calenzano di importante gruppo multinazionale specializzato nella realizzazione di sistemi laser per uso medicale, un/a Junior Regulatory Affairs Specialist

Il/la candidato/a lavorerà nel reparto Ricerca e Sviluppo divisione medicale, in particolare nell'Ufficio Regolatorio, dove si occuperà del controllo, della redazione e dell'aggiornamento dei diversi documenti.

Principali responsabilità:
- Redazione e aggiornamento dei Design History File (DHF) di tutti i progetti come da procedura aziendale di progettazione Medicale secondo la ISO 13485:2016
- Redazione e controllo dei report di Verifica e Validazione e delle Approvazioni delle Richieste di Modifica dei dispositivi medici e loro sub-assiemi
- Raccolta delle approvazioni pertinenti per i documenti di Ricerca e Sviluppo Medicale
- Aggiornamento ordinario del Risk Management File (RMF)
- Compilazione dei documenti di progetto per nuove certificazioni
- Raccolta dei documenti in preparazione delle ispezioni e supporto durante gli audit di terza parte
- Supporto alla reportistica delle attività di verifica e validazione di progetto e di modifiche di prodotto

Requisiti:
- Diploma o Laurea, preferibilmente in ambito scientifico;
- ottima conoscenza della lingua inglese sia parlata che scritta (C1);
- approccio estremamente preciso, ordinato e metodico, orientato alla gestione documentale;
- ottima predisposizione al lavoro in team.

L'orario di lavoro è full time, dal lunedì al vemerdì.
E' previsto inserimento diretto in azienda a tempo determinato finalizzato alla stabilizzazione a tempo indeterminato. Inquadramento e retribuzione saranno commisurati all'esperienza maturata nel ruolo.

Che aspetti? Candidati, stiamo cercando te!

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Calenzano (Firenze)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sun, 30 Jun 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/cuneo/tecnico-di-laboratorio-7156519.html https://it.euspert.com/offertelavoro/cuneo/tecnico-di-laboratorio-7156519.html <![CDATA[Tecnico di laboratorio]]> Per azienda alimentare ubicata a Savigliano stiamo ricercando un Tecnico/Analista di laboratorio.
Il candidato ideale deve aver maturato esperienza nella medesima mansione, possibilmente nel settore alimentare.
La figura dovrà dare supporto tecnico al team e garantire nel ruolo una certa continuità e stabilità.
Il lavoro sarà sui 2 turni con possibilità, in casi eccezionali, di fare le notti e alcuni sabati.
E' richiesta una buona capacità di lavorare in team, poiché si collaborerà con i reparti di qualità e produzione.
Se sei interessato, candidati!!


Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA ALIMENTARE

Città: Savigliano (Cuneo)

Competenze richieste:

  • Altro - Analisi di Laboratorio, livello Sufficiente


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Disp. Turni con notte
  • Full Time
  • Disp. Turni senza notte



Note: Offriamo contratto con finalità assuntiva.

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sun, 30 Jun 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/bologna/responsabile-conduzione-impianto-estrazione-gas-site-manager-jr-7156724.html https://it.euspert.com/offertelavoro/bologna/responsabile-conduzione-impianto-estrazione-gas-site-manager-jr-7156724.html <![CDATA[RESPONSABILE CONDUZIONE IMPIANTO ESTRAZIONE GAS–SITE MANAGER...]]> Adecco Italia Spa ricerca per grande Gruppo multinazionale leader mondiale nella produzione e fornitura di gas e prodotti chimici per loro filiale in provincia di Bologna (BO):

RESPONSABILE CONDUZIONE IMPIANTO ESTRAZIONE GAS – SITE MANAGER JUNIOR

La figura ricercata ha conseguito preferibilmente una formazione a indirizzo tecnico e ha una comprovata esperienza nella gestione di Impianti lavorazioni Chimiche e/o Energetici e/o di Estrazione Gas. Sarà responsabile, in conformità agli standard di sicurezza, qualità, affidabilità ed efficienza aziendali, della produzione di gas per il settore medicale e alimentare.

Il profilo sarà di supporto al Direttore di Stabilimento e garantirà l'adempimento degli aspetti legali e normativi, come le procedure di produzione di tipo alimentare e medico, le prescrizioni ambientali e le norme di sicurezza.

Responsabilità:

Nello specifico si occuperà:

• Della Produzione di azoto, ossigeno e argon liquefatti, secondo quanto condiviso con il Centro Operativo;
• Della produzione di ossigeno e azoto medico liquido in dewar;
• Di pianificare e monitorare l'esecuzione degli interventi di manutenzione ordinaria e straordinaria sulle apparecchiature/infrastrutture (ad es. antincendio);
• Di gestire le risorse al fine di garantire una produzione sicura, conforme ed efficiente;
• Di partecipare alla gestione dei processi di modifica;
• Di ottenere le autorizzazioni alla produzione degli impianti per tutti i tipi di prodotto (in particolare ad uso medico e alimentare).
• Di gestire il budget degli investimenti;
• Come Responsabile della Sicurezza, di formare i dipendenti in tema di sicurezza e di risolvere eventuali problematiche del sito;
• Di gestire i contratti con i fornitori e gli accordi con i subappaltatori;

Si richiede:
• Diploma/Laurea a indirizzo Tecnico;
• Conoscenza delle leggi, dei regolamenti e degli standard applicabili in materia di SHEQ;
• Esperienza comprovata nella gestione di progetti;
• Capacità di lavorare in un'organizzazione complessa e strutturata;
• Comportamento etico, onesto e trasparente;
• Apertura mentale e flessibilità nel trattare argomenti diversi;
• Buone capacità di comunicazione;
• Buona conoscenza della lingua inglese;
• Disponibilità a trasferte di lavoro in Italia e all'estero;

Contratto a Tempo Indeterminato, con auto ad uso tecnico dal lunedì al venerdì e con RAL da valutare in base all'esperienza.

Categoria Professionale: Impiegati

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Bologna (Bologna)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sun, 30 Jun 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/cremona/op-add-allimpianto-rivolto-in-particolare-categorie-protette-7156789.html https://it.euspert.com/offertelavoro/cremona/op-add-allimpianto-rivolto-in-particolare-categorie-protette-7156789.html <![CDATA[Op. add. all'impianto (rivolto in particolare categorie prot...]]> Per azienda della zona di San Giovanni n Croce (CR) selezioniamo una figura da inserire come ADDETTO ALL'IMPIANTO DI INSACCHETTAMENTO

Ti chiediamo:
- Conoscenza lingua italiana scritta e parlata
- Patentino carrello elevatore
- Buone capacità relazionali e lavoro in team
- Utilizzo di tablet e software bordo macchina


Si offre contratto iniziale in somministrazione della durata di 12 mesi con possibilità di assunzione diretta a tempo indeterminato, Orario di lavoro: 2 turni per 6 giorni settimanali (8 ore giornaliere, 40 ore settimana dal lunedì al venerdì oppure dal martedì al sabato)


NB: La ricerca è rivolta in particolare a persone tutelate dalla legge n.68 del 12 marzo 1999: collocamento mirato delle categorie protette

Responsabilità:

Conduzione dell'impianto di insacchettamento automatico
Utilizzo del carrello elevatore per l'attrezzaggio dell'impianto e lo spostamento del pallet prodotto finito
Monitoraggio della macchina e segnalazione di eventuali anomalie
Mantenimento dell'ordine e della pulizia della propria postazione di lavoro

Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: San Giovanni In Croce (Cremona)

Esperienza lavorativa:

  • Carrellista/Mulettista - 6 mesi
  • magazziniere/magazziniera - 6 mesi
  • Operaio Generico Manifatturiero - 6 mesi
  • Operaio Generico Trasporti/Logistica - 6 mesi



Istruzione:

  • Licenza Media


Conoscenze linguistiche:

  • Italiano - Livello Buono


Competenze richieste:

  • Magazzino - Utilizzo muletto / carrello elevatore, livello Buono


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time
  • Disp. Turni senza notte



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sun, 30 Jun 2024 00:00:00 GMT