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INFERMIERE / INFERMIERA - Mantova

Fri, 03 Jan 2025 00:00:00 GMT

Orienta Società Benefit - Healthcare Division, ricerca per diverse strutture sanitarie del territorio Mantovano :
INFERMIERE / INFERMIERA
L'infermiere:
- fornisce assistenza sanitaria,
- valuta le condizioni fisiche dei residenti,
- somministra farmaci e gestisce trattamenti medici,
- comunica con i residenti e le loro famiglie,
- aiuta nella mobilità e nei trasferimenti
Requisiti:
- Laurea in Infermieristica e iscrizione al FNOPI
- Disponibilità al lavoro su turni anche notturni
La tipologia contrattuale verrà valutata in fase di selezione. Si valutano anche infermieri in libera professione, P.IVA
Luogo di lavoro: Mantova e provincia
Settore: Ospedaliero/Medicale/Sanitario
Ruolo: Medicina/Salute
Percentuale di occupazione: Full-time
Tipo di occupazione: Contratto a tempo determinato

MICE SPECIALIST CAT. PROTETTA EX ART. 1 L. 68/99

Fri, 03 Jan 2025 00:00:00 GMT

Orienta Spa- Società Benefit, filiale di Firenze, ricerca per società che si occupa di organizzare eventi e congressi in ambito medico scientifico
un/a MICE SPECIALIST CAT. PROTETTA EX ART. 1 L. 68/99
La risorsa si occuperà della progettazione e della gestione di eventi e corsi di formazione, volti principalmente all'aggiornamento del personale medico. Nello specifico:
Si occuperà della promozione e della gestione logistica dell'evento;
Attività di back office e relazione con fornitori quali hotel, società di catering, società di NCC ecc;
terrà i contatti con medici e i relatori coinvolti nell'evento.
Requisiti:
Appartenenza alle Categorie Protette L. 68/99 Art. 1
Pregressa esperienza nell'organizzazione di eventi/congressi e/o in ruoli di segreteria direzionale e/o back office commerciale estero;
Conoscenze di base in materia di marketing e comunicazione;
Rispetto delle scadenze, orientamento al cliente, ottime capacità relazionali;
Plus la conoscenza della lingua inglese.
Si offre: Contratto finalizzato all'assunzione indeterminata. CCNL Commercio – 14 mensilità. Il livello sarà commisurato alla seniority del profilo scelto.
Orario di lavoro: 38 ore settimanali dal Lunedì al Giovedì 9/13-14.00/18.00 e Venerdì 9/13 -14/16.00 con flessibilità in entrata e possibilità di Smart Working.
Sede di lavoro: Firenze Centro
Settore: Scienza e ricerca
Ruolo: Comunicazione/Ufficio stampa
Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato

INFERMIERE PROFESSIONALE

Fri, 03 Jan 2025 00:00:00 GMT

RSA (Residenza per Anziani) con sede a Isola Dovarese (CR), con piu' di 30 dipendenti, operante nel settore dell'assistenza sanitaria privata, ci ha affidato l'incarico di individuareuna persona interessata a ricoprire il ruolo di infermiere/a per RSA a tempo determinato con futura assunzione a tempo indeterminato.
Sede di lavoro: Isola Dovarese (CR)
Il ruolo di infermiere/a prevede:
Assistere i residenti della RSA durante le visite mediche e le terapie;
Somministrare le cure prescritte dai medici;
Monitorare lo stato di salute del paziente e l'andamento delle cure;
Raccogliere campioni per le analisi mediche;
Svolgere attività di mediazione tra il dottore, il paziente e i familiari;
Offrire sostegno psicologico e informazioni alle persone in cura e ai loro familiari.
Per ricoprire tale ruolo e' necessario:
Laurea in Infermieristica
Competenze di informatica di base e delle normative etico-sociali relative all'esercizio della professione
Iscrizione all'OPI
L'inquadramento contrattuale prevede:
Qualifica di impiegato
Livello e Retribuzione commisurati all'esperienza e competenze già acquisite
CCNL ISTITUTI SOCIO ASSISTENZIALI UNEBA
Contratto Full Time 38 ore settimanali dal lunedì alla domenica su 3 turni
13esima e 14esima
Il pacchetto retributivo prevede anche un piano welfare (finanziato da Ebitemp- Ente Bilaterale Nazionale per il lavoro temporaneo) riguardante, ad esempio, la tutela sanitaria, il contributo per l'asilo nido, prestiti personali ed il sostegno per: spese scolastiche, trasporto extraurbano e mobilita' territoriale.
Se ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di CREMA.
Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi, a persone di tutte le eta' e nazionalita' (ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito www.relizont.com RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75.
Settore: Ospedaliero/Medicale/Sanitario
Ruolo: Medicina/Salute
Anni di esperienza: 1-2 anni
Percentuale di occupazione: Full-time
Disponibilità lavorativa: Lavoro su turni
Tipo di occupazione: Contratto a tempo indeterminato
Inquadramento: Operaio
Livello di istruzione: Laurea Triennale
Patente: B

MANUTENTORE IMPIANTI GENERALI

Thu, 02 Jan 2025 00:00:00 GMT

Relizont S.p.A., filiale di Verona ricercaper azienda cliente del settore vetro, leader mondiale nel settore merceologico di appartenenza, un MANUTENTORE IMPIANTI GENERALI, per la sede produttiva di Colognola ai Colli (VR). Il candidato si occupera' della manutenzione preventiva, ordinaria e straordinaria di tutti gli impianti presenti in azienda, da quello di produzione a quello di ventilazione, evaporazione e smaltimento acque, sulla base delle indicazioni del Responsabile della manutenzione e di quanto previsto dal piano di manutenzione preventiva. Si richiede: Diploma tecnico in meccanica industriale Esperienza analoga in aziende con impiantistica complessa Conoscenza della meccanica di base e della carpenteria metallica Manualità nell'utilizzo di macchine utensili (tornio, fresa..) e strumenti da banco Conoscenza di impianti idraulici e relativa manutenzione ordinaria e straordinaria Gradita conoscenza di base di impianti elettrici e relativi interventi manutentivi Si offre: Iniziale contratto a tempo determinato con possibilita' di assunzione diretta in azienda Inquadramento con CCNL Vetro Industria, su Livello da definire sulla base dell'esperienza Mensa internsa, visite mediche, corsi di formazione e welfare CANDIDATI per questa e future offerte in relizont.com. RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75. Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi, a persone di tutte le età e nazionalità (ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito www.relizont.com Conoscenze meccaniche, elettriche, idrauliche Esperienza in interventi manutentivi ordinari e straordinari

AMMINISTRATIVO BACK OFFICE

Thu, 02 Jan 2025 00:00:00 GMT

Orienta Spa Società Benefit, Filiale di Vimercate, ricerca per azienda cliente del settore edile: AMMINISTRATIVO BACK OFFICE.
La risorsa si occuperà principalmente della gestione attività segreteria generale, front office, back office, inserimento ordini a sistema, organizzazione visite mediche dipendenti, recupero ed inserimento presenze, gestione attività amministrative, contabilità generale, prima nota, emissione e registrazione fatture, ed attività correlate alla qualità.
Requisiti:
-Diploma
-Pregressa esperienza in contesti aziendali
-Ottima dimestichezza nell'utilizzo del Pacchetto Office (soprattutto Excel)
-Gradita dimestichezza nell'utilizzo di Zucchetti
-Capacità organizzative e di multitasking.
Previsto inserimento tramite contratto a termine in somministrazione per sostituzione maternità, proroghe successive.
Orario di lavoro: FULL TIME, da lunedì a venerdì dalle 09.00 alle 18 con un'ora di pausa.
Sede di lavoro: Vimercate (mb).
Settore: Edilizia/Ingegneria civile
Ruolo:
Anni di esperienza: 3-5 anni
Gestisce altre persone: No
Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato
Inquadramento: Impiegato

STAGE ADDETTO/A BACK OFFICE ORGANIZAZZIONE EVENTI

Thu, 02 Jan 2025 00:00:00 GMT

Orienta Spa- società benefit, ricerca per azienda di organizzazione eventi e convegni medico scientifici
un/a TIROCINANTE ADDETTO/A AL BACK OFFICE ORGANIZZAZIONE EVENTI
La risorsa sarà coinvolta in tutte le attività operative e amministrative annesse all'organizzazione dell'evento, come, ad esempio:
registrazione partecipanti;
emissione fatture;
gestione dei pagamenti;
prenotazione e spacchettamento camere;
utilizzo di apposito portale;
gestione mail e telefonate per i contatti con i partecipanti.
Requisiti:
Gradito titolo di studio in ambito economico, organizzativo o gestionale di eventi;
Ottima conoscenza della lingua inglese
buone competenze nell'utilizzo dei principali strumenti informatici
SI OFFRE: Stage di 6 mesi con rimborso spese di € 600
ORARIO DI LAVORO: 37 ore settimanali con il seguente orario: lunedì 9:00-17:00, martedì mercoledì giovedì 9:00-18:00, venerdì 9:00-16:00
LUOGO DI LAVORO: Firenze, zona Piazza Beccaria
Settore: Scienza e ricerca
Ruolo: Customer Service
Tipo di occupazione: Stage

Regulatory Affairs Specialist

Thu, 02 Jan 2025 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente, un/a

Regulatory Affairs Specialist

Il candidato ideale sarà responsabile di garantire che i nostri prodotti e processi siano conformi alle normative locali e internazionali, gestendo le pratiche regolatorie, le autorizzazioni e le certificazioni necessarie per operare nei vari mercati. L'obiettivo è assicurare la conformità ai requisiti normativi, facilitando il processo di registrazione e autorizzazione dei prodotti e supportando le attività aziendali in tutte le questioni relative alle normative.

In particolare, la risorsa si occuperà di:

• Gestire le pratiche di registrazione e autorizzazione per i prodotti, assicurando che siano conformi alle normative locali, regionali e internazionali (es. EMA, FDA, ISO, ecc.);
• Preparare, revisionare e presentare documentazione tecnica e regolatoria per le agenzie di regolamentazione competenti;
• Raccolta documentale su richiesta dei clienti, anche a fini di registrazione all'estero;
• Supporto al responsabile del dipartimento nella stesura delle procedure (PGS, POS, Istruzioni tecniche/operative) relative al dipartimento regolatorio;
• Costante aggiornamento normativo e relativa valutazione e gestione dell'impatto sui prodotti realizzati.

Requisiti
• Laurea in CTF, discipline tecnico scientifiche e/o similari;
• Maturata esperienza di almeno due anni nel medesimo ruolo, preferibilmente nel settore dei dispositivi medici, farmaceutico o biotecnologico;
• Conoscenza approfondita delle normative regolatorie internazionali (FDA, EMA, ISO, 21 CFR, ecc.);
• Ottime capacità di comunicazione e capacità di interfacciarsi con enti regolatori e autorità;
• Precisione, attenzione ai dettagli e capacità di problem solving;
• Fluente conoscenza della lingua inglese.

I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato Word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: [email protected] e/o [email protected] . I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Patenti:

Disponibilità oraria:

Totale disponibilità

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Quality Assurance Specialist

Thu, 02 Jan 2025 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente, un/a

Quality Assurance Specialist

La figura avrà il compito di gestire e supervisionare il Sistema di Gestione della Qualità (SGQ), agendo come referente del sistema stesso. Sarà responsabile dell'implementazione, manutenzione e aggiornamento continuo delle procedure necessarie per garantire la conformità alle normative e agli standard di settore, nonché dell'assicurarsi che i prodotti siano conformi ai requisiti interni ed esterni.

Attività principali:
• Definire, implementare e monitorare politiche, procedure e standard di qualità, garantendo che siano in linea con gli obiettivi aziendali e le normative di riferimento;
• Gestire l'implementazione e la distribuzione dei documenti all'interno del sistema qualità;
• Supportare la definizione e l'aggiornamento delle procedure operative standard (SOP) e dei documenti di qualità;
• Gestire il processo di gestione delle non conformità (NC), inclusa l'individuazione delle cause radice, l'analisi e la definizione delle azioni correttive e preventive (CAPA);
• Supervisionare tutte le attività di controllo qualità, inclusi test e ispezioni sui prodotti, per garantire il rispetto degli standard di qualità interni e esterni;
• Organizzare e gestire audit interni ed esterni, assicurandosi che l'azienda soddisfi i requisiti per ottenere e mantenere le certificazioni di qualità (es. ISO 9001, ecc.);
• Raccogliere, analizzare e interpretare i dati relativi alla qualità, redigere report di performance e proporre azioni di miglioramento continuo dei processi aziendali;
• Collaborare con i reparti di produzione, ingegneria e sviluppo prodotto per identificare e risolvere eventuali problematiche legate alla qualità.

Responsabilità:

Requisiti:
• Aver maturato esperienza min. 3 anni in un ruolo di Quality Assurance, preferibilmente in ambiti come automazione, dispositivi medici o settore farmaceutico;
• Laurea in ingegneria, biotecnologie, chimica e tecnologie farmaceutiche (CTF) o in settori affini;
• Conoscenza approfondita delle normative di qualità ISO 9001:2015. La conoscenza della ISO 13485:2016, 21 CFR, cGMP e di altre normative del settore rappresenta un plus;
• Ottima conoscenza degli strumenti di analisi delle cause radice e delle metodologie di investigazione;
• Esperienza nell'utilizzo di software di gestione della qualità e documentazione elettronica;
• Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.

Se sei una persona con una forte attitudine al miglioramento continuo, orientata alla qualità e desideri far parte di un team dinamico in un contesto aziendale stimolante, ti invitiamo a candidarti per questa posizione.

I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato Word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: [email protected] e/o [email protected] . I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Patenti:

Disponibilità oraria:

Totale disponibilità

OSS

Thu, 02 Jan 2025 00:00:00 GMT

Hai lavorato come Oss o possiedi la qualifica alla professione? Stai frequentando il corso per diventare oss?

La filiale Adecco di Borgosesia sta cercando per realtà del territorio, una figura di Operatore/trice socio - sanitario da inserire in organico.

La risorsa si occuperà prevalentemente di:
-Assistenza pazienti;
-Affiancamento medici ed infermieri.

Si offre un contratto iniziale a tempo determinato, con scopo inserimento.
Orario di lavoro: 40 ore settimanali su orario diurno (6-14 / 14-22). Si richiede disponibilità a lavorare nel weekend.
Zona di lavoro: vicinanze Gattinara

Categoria Professionale: Assistenziale / Paramedico / Tecnico

Città: Gattinara (Vercelli)

Disponibilità oraria:

Disp. Turni senza notte

Coordinatore di Officina

Thu, 02 Jan 2025 00:00:00 GMT

Adecco Italia Spa, per azienda leader nel settore automotive, ricerca un/una:

Coordinatore di Officina

Il/la Coordinatore/Coordinatrice di Officina avrà il compito di organizzare, coordinare e supervisionare l'attività dell'officina meccanica, assicurando il raggiungimento degli obiettivi in termini di qualità, quantità e livello di servizio. La risorsa lavorerà in stretta collaborazione con i responsabili clienti e risponderà al Responsabile del Service.

Principali responsabilità:

Gestire e implementare i programmi giornalieri di ingressi in officina.
Monitorare i tempi di lavorazione e le modalità operative, garantendo il rispetto degli standard qualitativi e quantitativi.
Ottimizzare l'impiego delle risorse e proporre soluzioni per migliorare la capacità produttiva e l'efficienza del reparto.
Assicurare il rispetto delle procedure aziendali e degli standard di qualità, individuando e implementando azioni di miglioramento.
Supportare quotidianamente i tecnici dell'officina, garantendo la corretta gestione delle procedure di garanzia e della documentazione tecnica.
Requisiti richiesti:

Diploma tecnico o cultura equivalente.
Esperienza pregressa, preferibilmente in concessionarie auto strutturate.
Spiccate capacità di organizzazione, attenzione al dettaglio e predisposizione al lavoro di squadra.
Cosa si offre:

Contratto a tempo determinato iniziale, con prospettiva di inserimento stabile.
Welfare aziendale, assicurazione medico-sanitaria e mensa.
Retribuzione e livello contrattuale commisurati all'esperienza del candidato selezionato.
Ambiente stimolante, formazione costante e possibilità di crescita.
Sede di lavoro: Modena

Categoria Professionale: Manutenzione / Riparazione

Città: Modena (Modena)

Patenti:

Disponibilità oraria:

Full Time