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QUALITY ASSURANCE MANAGER

Sun, 05 Jan 2025 00:00:00 GMT

Link HR Professional Solutions ricerca per affermata e prestigiosa azienda, in fase di costante crescita, specializzata nella produzione di componenti di sicurezza e apparecchiature per il settore Oil & Gas, per potenziamento dell'organico, la figura
QUALITY ASSURANCE MANAGER
Job Description

La Risorsa individuata, rispondendo alla Direzione Generale, avrà la gestione del reparto controllo qualità e dovrà assicurare che nello stabilimento sia applicato, mantenuto attivo ed efficace un sistema di gestione della qualità conforme agli standard ISO 9001 ed in grado di assicurare che i prodotti soddisfino i requisiti di certificazione di prodotto a marcatura CE.
Mansioni:
- Progettare, implementare e gestire sistemi di gestione della qualità conformi agli standard ISO 9001 e alle specifiche del settore Oil & Gas
- Supervisionare e condurre audit interni ed esterni per garantire la conformità ai requisiti di qualità e identificare aree di miglioramento.
- Collaborare con i dipartimenti di produzione, tecnico, R&D e approvvigionamento
- Gestire non conformità, reclami dei clienti e azioni correttive/preventive per garantire il miglioramento continuo dei processi.
- Sviluppare e implementare programmi di formazione sulla qualità per il personale aziendale.
- Monitorare e analizzare dati e indicatori di performance
- Collaborare con i fornitori per garantire la qualità delle materie prime e dei componenti.
- Collaborazione con Enti di Certificazione
- Gestione della Documentazione di prodotto
- Garantire che i prodotti siano marcati con il simbolo CE in modo conforme alle normative e che siano accompagnati dalla dichiarazione di conformità appropriata.
- Mantenere una conoscenza aggiornata delle modifiche alle normative pertinenti e garantire che i prodotti rimangano conformi.
- Servizio di valutazione ai clienti (Costumer Satisfaction) e del suo miglioramento.
Skills:
Laurea in Ingegneria, o titolo equipollente
Esperienza in analoga mansione nel settore o in azienda metalmeccanica
Gradita conoscenza dei processi di saldatura e della normativa ASME
Necessaria buona conoscenza della Lingua Inglese
Completano il profilo spiccate abilità comunicative, buona capacità organizzativa e gestione del tempo
Tipo di assunzione: Contratto a Tempo Indeterminato
RAL: da definire in base all'esperienza
Sede di lavoro: Padova
Link HR Professional Solutions è specializzata nella Ricerca e Selezione del Personale nel segmento dei profili professionali altamente qualificati e nel Middle Management. Il nostro Team è composto da Professionisti e Consulenti con anni di esperienza nell'ambito delle risorse umane e con le competenze specifiche sviluppate direttamente all'interno delle organizzazioni aziendali. Le nostre aree di specializzazione: Marketing & Communication, Sales & Account Management, Human Resources, General Services, Research & Development, Technical & Engineering, Production & Quality, Purchasing & Logistics, Accounting & Controlling, Finance & Legal, Information Communication Technology

La ricerca si rivolge a candidati ambosessi (D.lgs. n. 198/2006); i candidati sono tenuti a leggere sul sito internet di Link HR l'informativa privacy (DGPR - Regolamento UE 2016/679). Link HR Professional Solutions è un brand di Link HR S.r.l. (Autorizzazione Ministeriale prot. n. 136.30-07-2019).
Settore: Industria metalmeccanica
Ruolo: Controllo e certificazione qualità
Tipo di occupazione: Contratto a tempo determinato
Inquadramento: Middle manager

Quality Assurance Manager - Firenze

Sun, 05 Jan 2025 00:00:00 GMT

Per azienda storica leader nel settore chimico farmaceutico con sede in Toscana, la divisione Lifescience del Gruppo Adecco ricerca la figura professionale di:

Quality Assurance Manager

L'azienda è specializzata nella produzione di principi attivi con elevati standard di qualità, ma è altrettanto coinvolta nelle lavorazioni per conto terzi e nella produzione di intermedi avanzati.
La risorsa sarà inserita all'interno della Quality Unit, con un ruolo di rilievo e di responsabilità, nella gestione e nel coordinamento del team di Quality Assurance. Riporterà direttamente al Qualified Person, e dovrà assicurare la corretta gestione ed implementazione del sistema qualità aziendale.

Nello specifico, la risorsa si occuperà di:

-Redigere e revisionare il piano di qualità aziendale
-Definire gli standard di processo e di prodotto con le relative specifiche di controllo qualità
-Verificare la corretta applicazione dei protocolli in ogni fase del processo
-Verificare che i fornitori esterni e le materie prime rispettino i requisiti tecnici previsti
-Organizzare, gestire e supervisionare il lavoro del team della Qualità
-Formare il personale in merito agli strumenti della qualità aziendali
-Gestire gli audit dei clienti e le ispezioni delle Autorità Regolatorie

Requisiti richiesti:

-Laurea Magistrale in Chimica o Chimica Farmaceutica CTF
-Esperienza pluriennale in azienda del settore farmaceutico o chimico-farmaceutico, in area Quality Assurance.
-Costituisce requisito preferenziale il possesso dell'abilitazione a svolgere il ruolo di Qualified Person.
-Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.

Caratteristiche del profilo cercato:

-Capacità di interazione con altre funzioni aziendali, grande flessibilità ed impegno nel raggiungere risultati.
-Capacità di gestione di un gruppo di lavoro, attitudine ai rapporti interpersonali e predisposizione a lavorare per obiettivi.

Si offre: contratto di lavoro a tempo Indeterminato + benefit aziendali.
Orario lavorativo: Full-time da lunedì a venerdì.
Sede di lavoro: Reggello (FI).

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Firenze (Firenze)

Patenti:

Disponibilità oraria:

Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Stage in Quality Assurance Farmaceutico

Sun, 05 Jan 2025 00:00:00 GMT

Se sei alla ricerca di un'opportunità formativa nella gestione della qualità di produzione in azienda multinazionale del settore farmaceutico, è in corso una selezione per neolaureati che può essere in linea con il tuo percorso di studi.

Per azienda di produzione di Rieti, ricerchiamo un neolaureato in Biologia/CTF/Chimica e affini, da avviare in una collaborazione di stage, a supporto delle attività di controllo qualità e verifica della documentazione di rilascio di prodotti intermedi e finiti (plasmaderivati).

Lo stage avrà come fine l'acquisizione di competenze su GMP, GxP e Farmacopee vigenti, mediante la gestione delle attività quotidiane di revisione e controllo qualità dei processi e di dati analitici.

Le attività in particolare saranno le seguenti: preperazione della documentazione (cartacea e digitale) di rilascio bulk di Albumina prodotta nel sito di Rieti per mercati esteri; verifica della correttezza dei parametri di processo registrati; controllo del rispetto della qualità di produzione; gestione e controllo di documentazione di reparto.

I requisiti di partenza che il candidato dovrà avere sono:

• Laurea in Biologia/Chimica/CTF o Biotecnologie;
• Conoscenza operativa di pacchetto Office, in particolare uso di excel e power point;
• Capacità di analisi e accuratezza nel raggiungimento del risultato;
• Predisposizione alla consultazione documentale;
• Capacità di interazione con altri membri del team per confronto su casi da analizzare.

L'inserimento decorrerà da fine gennaio 2025, per una durata 6 mesi e retribuzione di 800 euro lordi, secondo normativa regionale.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Rieti (Rieti)

Istruzione:

Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica / Scienze Chimiche (LM-54)
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Farmacia e farmacia industriale (LM-13)
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Scienze biologiche / Biologia (LM-6)

Conoscenze linguistiche:

Inglese

Competenze richieste:

Altro - Processi Industriali
Fogli di calcolo / elettronici - Excel
Progettazione / Disegno tecnico - Microsoft Office
Information Technology Altro - Revisione di Dati

Patenti:

Disponibilità oraria:

Full Time

QA Computer System Validation

Sat, 04 Jan 2025 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco Italia S.P.A., è alla ricerca un QA Computer System Validation (CSV) da inserire all'interno della divisione Healthcare di una realtà che si occupa di attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici.

RUOLO
La risorsa entrerà a far parte del Team Quality Assurance della divisione Healthcare riportando direttamente al/alla Quality Assurance Manager e sarà responsabile di garantire che tutti i sistemi computerizzati utilizzati nell'ambito delle attività di stoccaggio, distribuzione e produzione rispettino le normative GxP (Good Practice) e siano adeguatamente convalidati. Collaborerà, inoltre, con il team CSV internazionale, assicurando l'implementazione delle linee guida e delle procedure definite a livello globale. Infine, parteciperà attivamente ai progetti con impatto su validazione di sistemi computerizzati, nella revisione della documentazione di test parte delle modifiche (Change Control) e collaborerà con il Technical Department per la convalida e riconvalida dei sistemi computerizzati correlati agli impianti di condizionamento.

Principali attività:
• Pianificherai, eseguirai e gestirai le attività di convalida di sistemi computerizzati (CSV) in conformità con le normative GxP;
• Svilupperai e manterrai la documentazione di convalida, tra cui piani di convalida, protocolli di test (IQ, OQ, PQ), report di convalida e altre documentazioni correlate;
• Garantirai che tutti i sistemi e le applicazioni siano convalidati prima della messa in produzione e che vengano mantenuti conformi durante il loro ciclo di vita;
• Implementerai le procedure e i controlli definiti dal reparto CVS internazionale;
• Collaborerai con i team di QA e Technical Department per identificare e mitigare i rischi associati ai sistemi computerizzati;
• Parteciperai ad audit interne ed esterne relative ai sistemi computerizzati;

Responsabilità:

• Gestirai i progetti di validazione di sistemi computerizzati;
• Revisionerai e seguirai il consolidamento dei Change Control;
• Gestirai e documenterai le modifiche ai sistemi computerizzati e ti assicurerai che le modifiche siano valutate e convalidate correttamente;
• Supporterai il Change Control per garantire che tutte le modifiche ai sistemi siano gestite in conformità con le normative vigenti;
• Fornirai formazione e supporto ai dipendenti in merito alle best practice di convalida dei sistemi computerizzati;
• Supporterai la risoluzione di problemi relativi ai sistemi convalidati.

Requisiti:

• Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica, Biologia o discipline scientifiche (eventuali lauree di primo livello da valutare in base all'esperienza);
• Esperienza pregressa in ambito CSV, preferibilmente nel campo farmaceutico (almeno 1 anno);
• Ottime capacità organizzative e di time management;
• Attitudine al problem-solving e capacità di lavorare in team multidisciplinari;
• Buone capacità comunicative-relazionali e attenzione ai dettagli;

Orario di lavoro: Lun - Ven 8.30 - 17.30
Inquadramento: contratto direttamente con l'azienda a tempo determinato iniziale finalizzato al tempo indeterminato

Categoria Professionale: Operai Specializzati

Città: Calcinate (Bergamo)

Disponibilità oraria:

Full Time

Impiegato impiegata ufficio regolatorio e assicurazione qual...

Fri, 03 Jan 2025 00:00:00 GMT

Azienda Cliente con sede a Roncello a operante nel settore gomma plastica, ci ha affidato l'incarico di individuare una persona interessata a ricoprire il ruolo di Regulatory Affairs & Quality Assurance specialist da assumerecon un contratto a tempo indeterminato.
Il ruolo di Regulatory Affairs & Quality Assurance specialist prevede le seguenti attività:
MANTENERE IL PORTAFOGLIO PRODOTTI AGGIORNATO RISPETTO ALLE RICHIESTE DI LEGGE, MONITORANDO COSTANTEMENTE GLI AGGIORNAMENTI DELLE NORMATIVE RILEVANTI E VERIFICANDONE L'IMPATTO SUL PORTAFOGLIO ESISTENTE;
CREARE, MODIFICARE E AGGIORNARE LA DOCUMENTAZIONE A SUPPORTO DELLE ATTIVITA' REGOLATORIE QUALI: - SCHEDE DI SICUREZZA; VERIFICA LISTE DI RISCONTRO DI SOSTANZE CHIMICHE IN LISTE CLIENTI; VERIFICA CONFORMITA' PRODOTTI A REACH, ROHS...REDAZIONE DICHIARAZIONI DI CONFORMITA' A NORME/CAPITOLATI RILEVANTI
CREARE E MODIFICARE LA DOCUMENTAZIONE TECNICA DI SUPPORTO AL PRODOTTO: -TDS, - BROCHURE TECNICHE;
SUPPORTARE AGLI ALTRI UFFICI INTERNI ALL'AZIENDA (SIA PER IL SITO ITALIANO CHE PER QUELLO MALESE) PER LE ATTIVITA' DI IMPORTAZIONE ED ESPORTAZIONE;
COLLABORARE IN ATTIVITA' INSERENTI LE CERTIFICAZIONI DI PRODOTTO
MANTENIMENTO E AGGIORNAMENTO DEL SISTEMA GESTIONE QUALITA' SECONDO LA NORMA ISO 9001:2015 ED IN CONFORMITA' CON I REGOLAMENTI DI RIFERIMENTO;
GESTIRE I RAPPORTI CON L'ENTE CERTIFICATORE E LO SEGUE DURANTE L'AUDIT ANNUALE;
GESTIONE DEGLI AUDIT INTERNI, COSI' COME QUELLI DEI CLIENTI E/O DEGLI ORGANI DI VERIFICA;
PREDISPOSIZIONE E AGGIORNAMENTO CONTINUO DELLA DOCUMENTAZIONE PREVISTA DAL SISTEMA GESTIONE QUALITA' (POLITICHE, MANUALI, PROCEDURE E ISTRUZIONI OPERATIVE);
PIANIFICARE, ORGANIZZARE E GESTIRE LE AZIONI PER IL MIGLIORAMENTO CONTINUO DEL SISTEMA QUALITA';
ANALIZZARE TUTTE LE PROBLEMATICHE E LE NON CONFOR-MITA' INTERNE ED ESTERNE PER INDIVIDUARE SOLUZIONI ORGANIZZATIVE FUNZIO-NALI, DEFINENDO, INSIEME AI REPARTI INTERESSATI, LE AZIONI CORRETTIVE DEL CASO;
CURA E ALIMENTA IL PROCESSO DI GESTIONE DEI RECLAMI IN COLLABORAZIONE CON I REPARTI INTESSATI (PRODUZIONE, LABORATORI, VENDITA, ASSISTENZA TECNICA
Per ricoprire tale ruolo è necessario:
TITOLO DI STUDIO: DIPLOMA IN CHIMICA O SIMILARI;
INGLESE FLUENTE SIA PARLATO CHE SCRITTO;
CONOSCENZA DELLA CHIMICA DI BASE;
FORTE MOTIVAZIONE, PROATTIVITA' E CAPACITA' DI ADATTAMENTO AL CONTESTO AZIENDALE,
OTTIME CAPACITA' DI ORGANIZZAZIONE DEL LAVORO, DI GESTIONE DELLE PRIORITA' E DI GESTIONE DEL TEAM DI LAVORO;
CAPACITA' DI INTERFACCIARSI CON LE DIVERSE FUNZIONI INTERNE ALL'AZIENDA, CON CLIENTI, FORNITORI ED ENTI CERTIFICATORI;
CAPACITA' DI AGGIORNAMENTO CONTINUO;
PRECISIONE E METODO NELLA RICERCA E CATALOGAZIONE DELLE INFORMAZIONI;
CAPACITA' DI MEDIAZIONE E DI ARGOMENTAZIONE DELLE PROPRIE TESI.
L'inquadramento contrattuale prevede:
La retribuzione sara' commisurata in base all'esperienza pregressa del candidato
CCNL gomma plastica, premi, buoni pasto, welfare aziendale
Se ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo, CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di MERATE.
Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi, a persone di tutte le eta' e nazionalita' (ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito www.relizont.com RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75.
Settore: Industria della gomma e della materia plastica
Ruolo: Controllo e certificazione qualità
Anni di esperienza: 1-2 anni
Gestisce altre persone: No
Tipo di occupazione: Contratto a tempo indeterminato
Inquadramento: Impiegato
Livello di istruzione: Diploma di Scuola Secondaria Superiore

Quality Assurance Specialist

Thu, 02 Jan 2025 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente, un/a

Quality Assurance Specialist

La figura avrà il compito di gestire e supervisionare il Sistema di Gestione della Qualità (SGQ), agendo come referente del sistema stesso. Sarà responsabile dell'implementazione, manutenzione e aggiornamento continuo delle procedure necessarie per garantire la conformità alle normative e agli standard di settore, nonché dell'assicurarsi che i prodotti siano conformi ai requisiti interni ed esterni.

Attività principali:
• Definire, implementare e monitorare politiche, procedure e standard di qualità, garantendo che siano in linea con gli obiettivi aziendali e le normative di riferimento;
• Gestire l'implementazione e la distribuzione dei documenti all'interno del sistema qualità;
• Supportare la definizione e l'aggiornamento delle procedure operative standard (SOP) e dei documenti di qualità;
• Gestire il processo di gestione delle non conformità (NC), inclusa l'individuazione delle cause radice, l'analisi e la definizione delle azioni correttive e preventive (CAPA);
• Supervisionare tutte le attività di controllo qualità, inclusi test e ispezioni sui prodotti, per garantire il rispetto degli standard di qualità interni e esterni;
• Organizzare e gestire audit interni ed esterni, assicurandosi che l'azienda soddisfi i requisiti per ottenere e mantenere le certificazioni di qualità (es. ISO 9001, ecc.);
• Raccogliere, analizzare e interpretare i dati relativi alla qualità, redigere report di performance e proporre azioni di miglioramento continuo dei processi aziendali;
• Collaborare con i reparti di produzione, ingegneria e sviluppo prodotto per identificare e risolvere eventuali problematiche legate alla qualità.

Responsabilità:

Requisiti:
• Aver maturato esperienza min. 3 anni in un ruolo di Quality Assurance, preferibilmente in ambiti come automazione, dispositivi medici o settore farmaceutico;
• Laurea in ingegneria, biotecnologie, chimica e tecnologie farmaceutiche (CTF) o in settori affini;
• Conoscenza approfondita delle normative di qualità ISO 9001:2015. La conoscenza della ISO 13485:2016, 21 CFR, cGMP e di altre normative del settore rappresenta un plus;
• Ottima conoscenza degli strumenti di analisi delle cause radice e delle metodologie di investigazione;
• Esperienza nell'utilizzo di software di gestione della qualità e documentazione elettronica;
• Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.

Se sei una persona con una forte attitudine al miglioramento continuo, orientata alla qualità e desideri far parte di un team dinamico in un contesto aziendale stimolante, ti invitiamo a candidarti per questa posizione.

I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato Word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: [email protected] e/o [email protected] . I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Patenti:

Disponibilità oraria:

Totale disponibilità

QA Computer System Validation

Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco Italia S.P.A., è alla ricerca un QA Computer System Validation (CSV) da inserire all'interno della divisione Healthcare di una realtà che si occupa di attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici.

RUOLO
La risorsa entrerà a far parte del Team Quality Assurance della divisione Healthcare riportando direttamente al/alla Quality Assurance Manager e sarà responsabile di garantire che tutti i sistemi computerizzati utilizzati nell'ambito delle attività di stoccaggio, distribuzione e produzione rispettino le normative GxP (Good Practice) e siano adeguatamente convalidati. Collaborerà, inoltre, con il team CSV internazionale, assicurando l'implementazione delle linee guida e delle procedure definite a livello globale. Infine, parteciperà attivamente ai progetti con impatto su validazione di sistemi computerizzati, nella revisione della documentazione di test parte delle modifiche (Change Control) e collaborerà con il Technical Department per la convalida e riconvalida dei sistemi computerizzati correlati agli impianti di condizionamento.

Principali attività:
• Pianificherai, eseguirai e gestirai le attività di convalida di sistemi computerizzati (CSV) in conformità con le normative GxP;
• Svilupperai e manterrai la documentazione di convalida, tra cui piani di convalida, protocolli di test (IQ, OQ, PQ), report di convalida e altre documentazioni correlate;
• Garantirai che tutti i sistemi e le applicazioni siano convalidati prima della messa in produzione e che vengano mantenuti conformi durante il loro ciclo di vita;
• Implementerai le procedure e i controlli definiti dal reparto CVS internazionale;
• Collaborerai con i team di QA e Technical Department per identificare e mitigare i rischi associati ai sistemi computerizzati;
• Parteciperai ad audit interne ed esterne relative ai sistemi computerizzati;
• Gestirai i progetti di validazione di sistemi computerizzati;
• Revisionerai e seguirai il consolidamento dei Change Control;

Responsabilità:

• Gestirai e documenterai le modifiche ai sistemi computerizzati e ti assicurerai che le modifiche siano valutate e convalidate correttamente;
• Supporterai il Change Control per garantire che tutte le modifiche ai sistemi siano gestite in conformità con le normative vigenti;
• Fornirai formazione e supporto ai dipendenti in merito alle best practice di convalida dei sistemi computerizzati;
• Supporterai la risoluzione di problemi relativi ai sistemi convalidati.

Requisiti:
• Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica, Biologia o discipline scientifiche (eventuali lauree di primo livello da valutare in base all'esperienza);
• Esperienza pregressa in ambito CSV, preferibilmente nel campo farmaceutico (almeno 1 anno);
• Ottime capacità organizzative e di time management;
• Attitudine al problem-solving e capacità di lavorare in team multidisciplinari;
• Buone capacità comunicative-relazionali e attenzione ai dettagli;

Orario di lavoro: Lun - Ven 8.30 - 17.30

Inquadramento: Contratto direttamente con l'azienda a tempo determinato iniziale finalizzato al tempo indeterminato

Categoria Professionale: Operai Specializzati

Città: Calcinate (Bergamo)

Disponibilità oraria:

Full Time

QUALITY ASSURANCE SPECIALIST

Sun, 29 Dec 2024 00:00:00 GMT

Nexus Osio Sotto ricerca, per azienda operante nel settore della gomma plastica, uno/a QUALITY ASSURANCE SPECIALIST. Le principali responsabilità sono: Gestione reclami clienti/fornitori; Audit secondo IATF 16949 ed ISO 9001; Emissione procedure ed istruzioni lavorative della qualità; Reportistica. I principali requisiti per svolgere la mansione sono: Laurea in Ingegneria Gestionale; Esperienza pregressa nel ruolo; Attestato qualifica auditor secondo IATF 16949; Buona conoscenza del pacchetto PPAP, MSA, SPC; Buona conoscenza dello standard VDA 6.3 e 6.5. Luogo di lavoro: VERDELLO (BG) Orario: full time da lunedì a venerdì Inquadramento: tempo determinato con scopo assunzione La ricerca è rivolta ad ambosessi (ex L. 198/06) e a tutte le nazionalità (ex D.Lgs. 215/03 e D.Lgs. 216/03).

Quality Assurance - settore cosmetico

Sun, 29 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco Senior Consultant ricerca per azienda cliente di Paderno Dugnano operante nel settore cosmetico un/una:

Quality Assurance

La risorsa, riportando al Responsabile Gestione Qualità e Ambiente ed interfacciandosi con l'RSPP, si occuperà di:
- Progettazione, implementazione, monitoraggio e miglioramento del Sistema di Gestione Qualità e Ambiente.
- Supporto al RGQA nella gestione di resi, reclami, non conformità e azioni correttive, nel monitoraggio dei KPI qualitativi e ambientali, nella raccolta dati e nella predisposizione della documentazione per il riesame della Direzione.
- Supporto ai responsabili di funzione nella stesura di procedure e istruzioni operative.
- Tenuta sotto controllo delle informazioni documentate del SGQA.
- Partecipazione attiva agli audit interni ed esterni e di terza parte.
- Supporto all'RSPP per adempimenti legati a salute e sicurezza sul lavoro.

Requisiti:
- Laurea, anche breve, in discipline tecniche/scientifiche o gestionali.
- Conoscenza dei sistemi di gestione Qualità ISO 9001, Ambiente ISO 14001, Sicurezza ISO 45001 e delle norme Gmp ISO 22716.
- Conoscenza della normativa ambientale Testo Unico Ambientale D.Lgs. 152/2006 e su Salute e Sicurezza sul lavoro D.Lgs. 81/2008.
- esperienza specifica nella mansione di almeno un anno, preferibilmente in aziende manifatturiere.
- Ottime competenze informatiche.
- Gradita la conoscenza delle tematiche legate alla Sostenibilità.

Completano il profilo doti quali: capacità organizzative, abilità comunicative, propensione al lavoro per obiettivi, attitudine al lavoro in team.

Sede di lavoro: Paderno Dugnano (MI)

Tipologia contrattuale: CCNL Industria Chimica Industria, RAL 34.000 - 35.000 circa

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Paderno Dugnano (Milano)

Disponibilità oraria:

Full Time

1 Night Auditor

Tue, 24 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco Tourism & Travel, divisione specializzata di Adecco Italia Spa (Aut. Min. N. 1100-SG del 26.11.2004), nella Ricerca e Selezione di profili qualificati per il settore Turistico/Alberghiero, ricerca per prestigiosa e storica struttura Alberghiera ****L:

1 Night Auditor

Overall Job Purpose

- Responsible to co-ordinate and oversee all hotel operations designate during nights. The principal responsibility is safety and security of guests and ensuring the accurate and timely completion of the night audit function.

Competencies

• Excellent Communication Skills
• Initiative and the Anticipation of needs
• Customer service-oriented
• Attention to detail
• Problem solver
• Positive approach

Qualifications, Skills & Experience

• Fluent in both Italian and English. Knowledge of additional languages is a plus
• Strong understanding of front desk, guest services
• Affinity with a more refined lifestyle

Candidate profile
Education and Experience

Minimum 4-year experience in similar role in comparable property with sizeable rooms and meeting spaces.

Preferred:

• Has demonstrated the ability to work with other Team Members
• Successful track record of working in a collaborative/matrixed environment

Contratto iniziale direttamente con l'azienda di 3 mesi, con successiva possibilità di inserimento stabile.
CCNL: Turismo – Livello: 4°
Sede di lavoro: Roma (Eur)

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679). Facsimile di domanda è disponibile al seguente link Facsimile domanda candidatura. ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa al seguente link. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N. 1100-SG del 26.11.2004)

Responsabilità:

Principal Accountabilities

Maintaining Guest Services and Front Desk Goals
1. Check figures, postings, and documents for accuracy.
2. Record, store, access, and/or analyse computerized financial information. Control and secure cash and cash equivalents for property according to cash handling policy and procedures.
3. Organize, secure, and maintain all files and records in accordance with document retention and confidentiality policies and procedures.
4. Prepare, maintain, and distribute statistical, financial, accounting, auditing, or payroll reports and tables. Audit statistical, financial, accounting, auditing, or payroll reports and tables.
5. Audit and reconcile all revenue postings.
6. Follow all company safety and security policies and procedures; report accidents, injuries, and unsafe work conditions to manager; maintain awareness of undesirable persons on property premises.
7. Follow all company policies and procedures; ensure uniform and personal appearance are clean and professional; maintain confidentiality of proprietary information; protect company assets; protect the privacy and security of guests and co-workers.
8. Welcome and acknowledge all guests according to company standards; anticipate and address guests' service needs; assist individuals with disabilities; thank guests with genuine appreciation.
9. Speak with others using clear and professional language; prepare and review written documents accurately and completely; answer telephones using appropriate etiquette.
10. Develop and maintain positive working relationships with others; support team to reach common goals; listen and respond appropriately to the concerns of other employees.
11. Comply with quality assurance expectations and standards.
12. Perform other reasonable job duties as requested by Supervisors

Categoria Professionale: Personale Per Hotel / Piani / Reception / Back Office

Settore: AGENZIA PER IL LAVORO/ RICERCA E SELEZIONE DEL PERSONALE

Città: Roma (Roma)

Esperienza lavorativa:

portiere d'albergo/portiera d'albergo - Settore industriale: TURISTICO/ ALBERGHIERO & RISTORAZIONE - 48 mesi

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Ottimo
Italiano - Livello Ottimo

Disponibilità oraria:

Full Time

CCNL: Turismo Federalberghi
Livello: 4

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).