Offerte Lavoro "quality" 2024 | Euspert Bianco Lavoro

HSE & PROCESS QUALITY SPECIALIST

Wed, 26 Jun 2024 00:00:00 GMT

Orienta S.p.A. - Società Benefit, filiale di Cuneo, ricerca per importante azienda cliente operante in ambito metalmeccanico un
HSE & PROCESS QUALITY SPECIALIST
La figura ricercata si occuperà di:
- definire, implementare e mantenere il sistema di gestione QHSE;
- garantire la conformità alla norma ISO9001 – 14001 – 45001 - 50000;
- aumentare l'efficienza operativa, ridurre l'impatto ambientale, sviluppare e mantenere un ambiente di lavoro sicuro e sano;
- preparare e condurre audit;
- garantire che vengano intraprese azioni correttive e preventive sulla base dei risultati;
- lavorare per ridurre l'impatto sul clima e promuovere la sostenibilità;
- formazione ai dipendenti su questioni QHSE e aree correlate;
- supporto all'RSPP del sito;
- monitorare i consumi aziendali e promuovere iniziative per la riduzione;
- analizzare la qualità dei prodotti finiti, registrare i prodotti non conformi, eseguire analisi e creare piani d'azione e follow-up;
- assicurare che le istruzioni di lavoro siano comprese, seguite, mantenute e migliorate;
- monitorare gli scarti interni e creare piani d'azione in conformità con il responsabile della produzione.
Requisiti richiesti:
- Laurea in Ingegneria
- esperienza pregressa nel ruolo di almeno 3 anni, preferibilmente in aziende manifatturiere;
- ottima conoscenza della lingua inglese;
- esperienza pregressa nel ruolo di RSPP o ASPP sarà considerata un plus.
Orario di lavoro: full time
Luogo di lavoro: vicinanze Dronero
Settore: Industria metalmeccanica
Ruolo: Controllo e certificazione qualità
Anni di esperienza: 2-3 anni
Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato
Livello di istruzione: Laurea Triennale/a Ciclo Unico

ANALISTA DI LABORATORIO QC - Milano Nord

Wed, 26 Jun 2024 00:00:00 GMT

Adecco Life Science divisione specializzata di Adecco SPA, ricerca per una realtà operante nel settore farmaceutico la figura di un/una:

ANALISTA QC

La risorsa sarà inserita nel team di Analisti chimici, sotto la diretta supervisione del QC Manager, per lo svolgimento delle seguenti mansioni:
-Esecuzione delle analisi chimiche e chimico-fisiche di materie prime, acque farmaceutiche (PW, WFI, PS) API e Prodotti Finiti, in ambito GMP, all'interno del Laboratorio di Controllo Qualità
-Gestione di strumentazione analitica quali HPLC, UPLC, GC, Titolatori, FT-IR, KF, ecc.
-Sviluppo ed esecuzione dei metodi analitici su piccole molecole organiche e inorganiche per analisi chimiche e chimico-fisiche di principi attivi, materie prime, intermedi di processo e prodotti finiti
-Convalidare o verificare in accordo con ICH, USP, EP, BP. metodi analitici su piccole molecole organiche e inorganiche
-Stilare report delle attività mediante la redazione di protocolli, report di convalida, verifica e Method Transfer.
-Confronto con i laboratori esterni per specifiche attività analitiche: es. collettare risultati di analisi relative a studi di stabilità svolte da laboratori terzi e farsi parte attiva nella gestione di eventuali investigazioni dovute a OOS o Deviazioni.
-Collaborazione attiva con i colleghi della Quality Unit

Requisiti:
- Titolo di studio: laurea in discipline tecniche quali chimica e tecnologia farmaceutiche, farmacia, scienze biologiche o una disciplina strettamente correlata.
- Esperienza pregressa di almeno 3 anni nel ruolo presso aziende nel settore farmaceutico
- Flessibilità, precisione e capacità di lavorare in team
- Familiarità con i sistemi informatici per la qualità: ad esempio Empower (Chromeleon), Labware,Trakwise
-Buona conoscenza del Pacchetto Office
- Conoscenza dell'inglese

Orario di lavoro: Full-Time
Luogo di lavoro: Cusano Milanino (MI)
Data inizio prevista: Luglio 2024
Si offre inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato.
Si applica ccnl chimico-farmaceutico.

Categoria Professionale: Operai Generici

Città: Cusano Milanino (Milano)

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Buono

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Manufacturing Engineering

Wed, 26 Jun 2024 00:00:00 GMT

Ricerchiamo, per prestigiosa multinazionale settore aeronautico, un Manufacturing Engineer, responsabile delle attività di industrializzazione dei processi produttivi dell'area assegnata.

Requisiti essenziali:
- Laurea in Ingegneria Meccanica, Aeronautica o Aerospaziale
- Conoscenza fluente della lingua inglese
- Buona capacità di lettura del disegno tecnico e delle lavorazioni meccaniche.

Orario di lavoro: full time dalle 8/9 alle 17/18.

Responsabilità:

La risorsa selezionata si occuperà di sviluppare il piano di produzione e/o ottimizzando quello esistente per raggiungere gli obiettivi richiesti in termini di fattibilità e robustezza del processo, qualità del prodotto, costo del prodotto e sostegno della capacity.

Mansioni principali:
- Supportare attività di ingegneria simultanee con i progettisti e/o con il cliente, guidare i fornitori di attrezzature durante tutte le fasi dall'ideazione al test funzionale e relativa convalida
- Definire l'attività di progettazione di attrezzature/router tra fornitori esterni e l'azienda nell'area Manufacturing Engineering
- Gestire le revisioni della progettazione e dei processi, per monitorare lo stato del piano di industrializzazione/miglioramento per il P/N assegnato
- Gestire la validazione tecnica secondo le procedure interne e individuare l'ottimizzazione dei processi da implementare
- Supportare il Customer Quality Engineering per la segnalazione di anomalie inviata al Cliente e sostenere la revisione da parte del Cliente del piano di miglioramento proposto
- Sviluppare e consolidare le migliori pratiche e standard per la produzione.

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Settore: AERONAUTICA

Città: Rivalta Di Torino (Torino)

Istruzione:

Laurea Magistrale - Tecnico / Ingegneristico - Ingegneria Aeronautica
Laurea Magistrale - Tecnico / Ingegneristico - Ingegneria Industriale
Laurea Magistrale - Tecnico / Ingegneristico - Ingegneria meccanica (LM-33)

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Ottimo

Competenze richieste:

Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo

Patenti:

Disponibilità oraria:

Full Time

Note: Si offre contratto di somministrazione a tempo determinato di 6 mesi con eventuale proroga.

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Quality Assurance Specialist - Settore Farmaceutico

Wed, 26 Jun 2024 00:00:00 GMT

Per azienda chimico-farmaceutica della zona di Pisa, ricerchiamo una risorsa junior da inserire nel reparto di Quality Assurance. La risorsa dovrà supportare la gestione e la supervisione del Sistema di Qualità relativo alle Deviazioni e CAPA e supportare la gestione dei progetti strategici di qualità.

Principali mansioni:
- Garantire che tutte le deviazioni e le CAPA siano conformi ai requisiti normativi, agli standard del settore e ai sistemi e alle procedure interne di gestione della qualità e monitorarli;
- Lavorare a stretto contatto con vari dipartimenti come produzione, controllo qualità, ingegneria per indagare sulle deviazioni, implementare CAPA e promuovere iniziative di miglioramento continuo;
- Analisi dei Dati e Reporting relativi alle deviazioni e ai CAPA per identificare trend, problemi ricorrenti e opportunità di ottimizzazione dei processi.

Requisiti richiesti:
- Laurea breve in discipline scientifiche;
- Preferibile esperienza precedente nel settore o in una mansione simile (anche in stage);
- Buona conoscenza delle GMP e delle normative farmaceutiche;
- Ottime capacità di gestione, organizzazione e relazione;
- Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata;
- Buone capacità analitiche e di lavorare in gruppo, attenzione ai dettagli e abilità di comunicazione efficaci.

Si offre un contratto a tempo determinato di sostituzione (circa tre mesi).

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Pisa (Pisa)

Istruzione:

Laurea Triennale

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Ottimo

Competenze richieste:

Progettazione / Disegno tecnico - Microsoft Office, livello Buono
Information Technology Altro - LIMS, livello Sufficiente

Disponibilità oraria:

Full Time

COLLABORATORE STUDIO NOTARILE | SEGRETERIA

Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT

Link HR Professional Solutions ricerca per un'importante Studio Notarile di Palermo un profilo professionale da inserire all'interno del suo organico per potenziamento COLLABORATORE STUDIO NOTARILE | SEGRETERIA Job Description La risorsa inserita si occuperà principalmente delle seguenti attività: Gestione attività di segretariato (gestione chiamate, corrispondenza, organizzazione appuntamenti) ed accoglienza clienti; Gestione attività di cancelleria ed istruttoria pratica (preparazione copie atti, spedizioni documenti, raccolta e collazione documenti necessari per la stipula); Assistenza nella scritturazione degli atti; Predisposizione adempimenti (presso AE, Registri Immobiliari, Camera di Commercio, etc.), predisposizione dichiarazioni di successione ed adempimenti post stipula. Skills & Experience I requisiti necessari e richiesti per ricoprire il ruolo sono: Laurea in Giurisprudenza; Preferibile conoscenza degli Istituti del Diritto Civile; Confidenza con i principali sistemi informatici, conoscenza del Pacchetto MS Office. Completano il profilo buone doti relazionali, precisione ed orientamento al cliente. Tipo di assunzione: Contratto di apprendistato Luogo di lavoro: Palermo Per partecipare alla selezione inviare il proprio curriculum vitae all'indirizzo e-mail [Clicca candidati a questa offerta] Link HR Professional Solutions è specializzata nella Ricerca e Selezione del Personale nel segmento dei profili professionali altamente qualificati e nel Middle Management. Il nostro Team è composto da Professionisti e Consulenti con anni di esperienza nell'ambito delle risorse umane e con le competenze specifiche sviluppate direttamente all'interno delle organizzazioni aziendali. Le nostre aree di specializzazione: Marketing & Communication, Sales & Account Management, Human Resources, General Services, Research & Development, Technical & Engineering, Production & Quality, Purchasing & Logistics, Accounting & Controlling, Finance & Legal, Information Communication Technology. La ricerca si rivolge a candidati ambosessi (D.lgs. n. 198/2006); i candidati sono tenuti a leggere sul sito internet di Link HR l'informativa privacy (DGPR - Regolamento UE 2016/679). Link HR Professional Solutions è un brand di Link HR S.r.l.(Autorizzazione Ministeriale prot. n. 0000136.30-07-2019).

SOFTWARE DEVELOPER

Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT

Link HR Professional Solutions ricerca per affermata azienda multinazionale, con sedi commerciali estere, operante nella progettazione e produzione di automazioni ad applicazione industriale, un profilo professionale da inserire nel team di Ricerca e Sviluppo Software, per potenziamento SOFTWARE DEVELOPER Job Description In stretta collaborazione con i colleghi del team, applicando la metodologia Agile, la figura ricercata si occuperà delle seguenti principali attività: Costruzione di parti di software, partendo dalla documentazione del cliente, al fine di rendere operativa: la comunicazione tra le varie parti del sistema, la comunicazione con il PLC che regola piccole automazioni, la comunicazione di dati di tracciabilità delle macchine (Industria 4.0); Predisposizione della documentazione tecnica, sia interna che esterna (a clienti); Testing per garantire la validità dei risultati, l'accuratezza, l'affidabilità e la conformità degli standard stabiliti: definizione di test automatici software e partecipazione alle attività di testing; Gestione della relazione con i clienti worldiwide: per analisi delle specifiche, per attività di installazione (onsite e da remoto), per supporto in attività di service; Stima dei tempi di lavoro per la definizione delle priorità e delle assegnazioni delle attività al team. Skills & Experience I requisiti e le competenze gradite, per ricoprire il ruolo sono: Laurea in Informatica, Ingegneria Informatica, Ingegneria Elettronica o titolo accademico equipollente; Necessaria esperienza pregressa di almeno 3 anni nel ruolo, maturata nello sviluppo di applicazioni per l'automazione industriale; Conoscenza dell'ambiente di sviluppo Microsoft Visual Studio e dei linguaggi di programmazione C#, C++, WPF; Conoscenza di sistemi di versionamento basati su GIT, AzureDevops; Buona conoscenza della lingua inglese. Completano il profilo, la flessibilità, la capacità di lavorare in team e di condividere le informazioni ed il proprio know how. Tipo di assunzione: Tempo indeterminato RAL: Commisurata all'esperienza maturata Sede di lavoro: Limitrofi Piovene Rocchette (VI) Per partecipare alla selezione inviare il proprio curriculum vitae all'indirizzo e-mail [Clicca candidati a questa offerta] Link HR Professional Solutions è specializzata nella Ricerca e Selezione del Personale nel segmento dei profili professionali altamente qualificati e nel Middle Management. Il nostro Team è composto da Professionisti e Consulenti con anni di esperienza nell'ambito delle risorse umane e con competenze specifiche sviluppate direttamente all'interno delle organizzazioni aziendali. Le nostre aree di specializzazione: technical & engineering, sales & marketing, accountancy & finance, manufacturing & production, human resources, purchasing & quality. La ricerca si rivolge a candidati ambosessi (D.lgs. n. 198/2006); i candidati sono tenuti a leggere sul sito internet di Link HR l'informativa privacy (GDPR - Regolamento UE 2016/679). Link HR Professional Solutions è un brand di Link HR S.r.l.(Autorizzazione Ministeriale prot. n. 0000136.30-07-2019) .

Quality System Manager

Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT

Conosci i sistemi di gestione per la qualità?
Hai una buona conoscenza della normativa ISO 9001?

Siamo alla ricerca di un/a Quality System Manager per azienda cliente con sede a Reggio nell'Emilia. La figura ricercata sarà responsabile dell'aggiornamento e della gestione dell' SGQ, garantendo il rispetto delle norme ISO 9001 e la qualità dei prodotti e dei processi.

Ti richiediamo:
- Esperienza di almeno 3 anni nella mansione
- Conoscenza approfondita delle norme ISO 9001
- Ottima conoscenza di Word, Excel e della lingua inglese.
Buone capacità organizzative, comunicative e relazionali completano il profilo.

Ti occuperai di:
- Aggiornare la documentazione del sistema di gestione qualità: manuale, procedure, istruzioni ed altri documenti correlati
- Segnalare e numerare le non conformità interne
- Valutare e trattare i prodotti non conformi
- Archiviare e conservare la documentazione relativa alle non conformità
- Monitorare e verificare l'efficacia delle azioni correttive e preventive
- Programmare e pianificare gli audit interni ed archiviare la relativa documentazione
- Supportare la direzione durante i riesami del Sistema Qualità.

Livello ed inquadramento saranno discussi in fase di colloquio.

Categoria Professionale: Ingegneria Impiantistica

Città: Reggio Nell'emilia (Reggio Nell'emilia)

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Ottimo

Disponibilità oraria:

Full Time

QUALITY ASSURANCE E/O CONTROLLO QUALITA' PHARMA - COLLOC. MI...

Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT

Per storica azienda novarese ricerchiamo diplomato/laureato in discipline scientifiche per il ruolo di

Quality Assurance Specialist ( oppure Analista Controllo Qualita')

Valutiamo sia part time che full time

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Novara (Novara)

Disponibilità oraria:

Full Time

Note: La risorsa e' preferibilmente iscritta al collocamento mirato ex L 68 /1999
Si offre contratto diretto di 12 mesi oppure a tempo indeterminato
Mensa a parziale carico azienda e walfare aziendale ad importo crescente
Sede di lavoro raggiungibile anche tramite mezzi pubblici ( Ferrovie Nord e Stato)

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Quality Assurance / QP Deputy

Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT

La divisione specializzata Adecco Life Sciencericerca per un’importante azienda di logistica farmaceutica basata a nord/ est di Milano, un Junior QP Deputy da inserire all’interno della divisione Healthcare.

La risorsa riporterà all’ Head of Quality ed avrà l’opportunità di cooperare con il team italiano ed internazionale per la gestione di progetti in ambito logistico farmaceutico e Bio-medicale.

Nello specifico si occuperà di:

Garantire che le attività operative legate alla produzione siano eseguite nel rispetto dei requisiti delle GMP, dei requisiti normativi e degli standard di qualità aziendali;
Garantire che le attività di produzione siano eseguite entro le tempistiche pianificate;
Verificare la correttezza dei documenti di produzione (Batch Record Review);
Garantire la corretta gestione dei contro campioni;
Garantire la corretta gestione delle deviazioni che si verificano durante le attività di produzione e successivo follow up sulle azioni correttive;
Collaborare con la principale Qualified Person nella definizione dei KPI legati alle attività di produzione e attività di controllo qualità;
Elaborare report e trend relativi alle attività di produzione;
Creare ed aggiornare le procedure operative legate ai processi produttivi;
Supportare il dipartimento di Qualità nella definizione delle azioni da intraprendere a seguito di aggiornamenti delle GMP e delle normative applicabili;
Supportare nella gestione dei processi operativi aziendali al fine di avere un miglioramento continuo del Sistema di Gestione di Qualità.

Requisiti Richiesti:

Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, CTF, Chimica);
Abilitazione al ruolo di QP rilasciata da AIFA;
Pregressa esperienza nel ruolo di Quality Assurance in aziende farmaceutiche o in aziende di logistica farmaceutica;
Ottima conoscenza della lingua inglese (B2/C1) e del Pacchetto Office;
Buona conoscenza di SAP;
Ottima conoscenza delle GMP;
Ottime capacità comunicative;
Attenzione ai dettagli e precisione;
Attitudine alla risoluzione di problemi in autonomia;
Predisposizione alla interazione con clienti, fornitori ed enti regolatori;
Capacità di lavorare in team.

Cosa Offre l’azienda:

Contratto a Tempo Indeterminato alle dirette dipendenze dell’azienda;
Ambiente lavorativo stimolante e giovanile;
Programmi di exchange con altre sedi all‘estero;

I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all’indirizzo: [email protected] e [email protected]

I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196/03).

Impiegato/a Assicurazione Qualità - Settore Automotive

Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT

Sei alla ricerca di un'opportunità professionale in ambito Assicurazione Qualità?
Ti piacerebbe inserirti in un contesto aziendale solido e strutturato, che sta attraversando una fase di forte crescita?
Per azienda cliente sita in zona Pralboino, siamo alla ricerca di una figura da inserire nel team qualità, nel ruolo di impiegato/a per la gestione dell'assicurazione qualità.
L'azienda conta oltre 100 dipendenti, ha 50 anni di attività alle spalle e opera nel settore pressofusione-automotive.
Il reparto qualità presenta un ambiente giovane e dinamico, provvisto di attrezzature di ultima generazione e tecnologicamente avanzate.
La figura risponderà direttamente al Quality Manager e sarà inserita all'interno dell'ufficio qualità, occupandosi di:
- gestione delle certificazioni aziendali di prodotto e processo, in particolar modo della IATF;
- elaborazione di PPAP, FMEA e APQP;
- analisi e gestione di non conformità, individuando eventuali azioni correttive da implementare;
- interfaccia con reparto metrologia;
- supporto nella gestione di audit (interni, di enti certificatori e lato fornitori);
- gestione documentale.
L'azienda è alla ricerca di una figura che abbia maturato pregressa esperienza nel ruolo, anche breve:
è previsto un percorso di affiancamento iniziale, oltre alla possibilità di svolgere corsi di formazione altamente professionalizzanti a carico dell'azienda.
L'orario di lavoro sarà full-time e si giornata (indicativamente 8-12 e 13-17).
L'azienda offre inserimento diretto a tempo determinato di 6 mesi iniziali, finalizzato alla conferma a tempo indeterminato.
Inquadramento economico commisurato all'esperienza pregressa, entro un range compreso tra i 27 e i 35.000 € di RAL.
Reali le possibilità di crescita, professionale ed economica, condivise in fase di presentazione della proposta di assunzione.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Pralboino (Brescia)

Disponibilità oraria:

Full Time