<![CDATA[Offerte Lavoro biotecnologie 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/biotecnologie biotecnologie: 22 offerte di lavoro biotecnologie. Aggiornate in tempo reale. Cerca lavoro su Euspert, oltre 260.000 offerte di lavoro valide di aziende serie e garantite. In tutte le regioni e province. Candidati it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/img/logo.gif <![CDATA[Offerte Lavoro biotecnologie 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/biotecnologie 144 68 https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/analista-laboratorio-controllo-qualita-microbiologico-7142267.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/analista-laboratorio-controllo-qualita-microbiologico-7142267.html <![CDATA[Analista Laboratorio Controllo Qualità Microbiologico]]> Adecco Lifescience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda produttrice in ambito farmaceutico:


Analista Laboratorio Controllo Qualità Microbiologico

La risorsa sarà inserita nel team del Laboratorio sotto la diretta supervisione del QC Manager.

Nello specifico si occuperà di:
- eseguire analisi microbiologiche su bulk, prodotti finiti, materie prime e sui campioni sottoposti a studi di stabilità tracciando i report dei risultati e segnalando eventuali non conformità;
- redigere report e partecipare alle verifiche necessarie alle investigazioni;
- collaborare con il team di validazione per la produzione della documentazione relativa agli strumenti di laboratorio e alle linee di produzione;
- svolgere i controlli ambientali;
- gestire gli ordini relativi alla strumentazione ed al materiale di laboratorio.
- collaborare attivamente con i colleghi della Quality Unit e di Produzione

Requisiti richiesti:
- Diploma o Laurea in Chimica/Biologia e /o Biotecnologia/Scienze Farmaceutiche
- Esperienza pregressa di 1/3 anni nel ruolo in aziende del settore chimico- farmaceutiche
- Conoscenze delle normative GMP ed ISO e Farmacopee


Completano il profilo le seguenti soft skills:

- Temperamento moderato
- Disponibilità e flessibilità
- Problem solving

Si offre:
- inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato
- ccnl chimico-farmaceutico, livello d3.

La retribuzione sarà discussa in sede di colloquio.

Sede di lavoro: Cusano Milanino
Orario lavorativo: full time



Categoria Professionale: Assistenziale / Paramedico / Tecnico

Città: Cusano Milanino (Milano)

Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Wed, 01 May 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/vicenza/stage-laboratorio-6540973.html https://it.euspert.com/offertelavoro/vicenza/stage-laboratorio-6540973.html <![CDATA[STAGE LABORATORIO]]> Orienta spa (filiale di Montecchio Maggiore) ricerca, per azienda ns cliente del settore alimentare sita a Cornedo, un ADDETTO LABORATORIO CONTROLLO QUALITA' Si richiede Diploma o laurea in Biotecnologie Agro-alimentari o similari e conoscenza HACCP, disponibilità immediata. Inserimento in stage. Orario full-time 40 ore settimanali,

]]> Tue, 30 Apr 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/como/computer-system-validation-italia-7114057.html https://it.euspert.com/offertelavoro/como/computer-system-validation-italia-7114057.html <![CDATA[Computer System Validation - Italia]]> Orienta Spa Agenzia per il lavoro filiale di Verona, ricerca per azienda cliente specializzata sui servizi di Data Integrity, Computerized System Validation e IT Governance & Compliance un* Computer System Validation & Data Integrity Consultant - Italia
Il candidato si occuperà di:
Stesura Validation Plan e Validation Report
Conduzione di Data Integrity Assessment di attività di remediation
Esecuzione di GxP Risk Assessment sui sistemi computerizzati
Emissione, compilazione e revisione di documentazione convalida software
Emissione e revisione dei protocolli di test di qualifica (IQ, OQ e PQ)
Gestione dei processi di Change Control e Periodic Review
Il profilo ricercato è in possesso di:
Laurea in discipline scientifiche: Ingegneria ( Informatica, Biomedica, Meccanica o Gestionale) / Biotecnologie / Chimica / CTF
Ottima conoscenza del Pacchetto Office
Conoscenza della lingua inglese
Propensione alle relazioni interpersonali
Requisiti preferenziali:
Pregressa esperienza nel settore farmaceutico
Conoscenza delle normative di riferimento (US, EU) e degli standard di convalida ( e.g. GAMP)
Orario di lavoro: Full-time in Smart Working con visite mensili presso clienti
Settore: Informatica
Ruolo: IT/Technology
Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato

]]> Tue, 30 Apr 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/province/tecnico-di-laboratorio-chimico-analitico-7141836.html https://it.euspert.com/offertelavoro/province/tecnico-di-laboratorio-chimico-analitico-7141836.html <![CDATA[TECNICO DI LABORATORIO CHIMICO ANALITICO]]> ADECCO ITALIA SPA, per multinazionale operante nel settore chimico farmaceutico, ricerca un/a:


TECNICO DI LABORATORIO CHIMICO ANALITICO.


La risorsa verrà inserita in un ambiente dinamico e orientato ai risultati. All’interno del laboratorio chimico analitico eseguirà analisi per garantire il corretto flusso delle attività produttive in corso nel rispetto delle GMP.


Si occuperà di:

- Eseguire analisi (su materie prime e prodotti finiti) seguendo le istruzioni specificate da Team Leader e Supervisori, in modo efficace e conforme alle SOP e alle procedure analitiche
- Supportare nell'implementazione di protocolli, report e documenti e garantirne la gestione , secondo le normative GMP vigenti e le SOP
- Verificare la corrispondenza dei valori e il riporto dei risultati in database nel rispetto delle GMP
- Eseguire test ELISA
- Preparare soluzioni chimiche per gestire e smaltire i campioni

Si richiede:

- Laurea in CTF, Chimica, Biochimica, Biotecnologie (e/o diploma in ambito chimico)

- Esperienza pregressa in un laboratorio chimico GMP

- Dimestichezza con cromatografi e spettrofotometri

- Ottima conoscenza dell'HPLC e delle principali tecniche analitiche chimiche (UV, GC)

- Buona manualità

- Buona conoscenza della lingua inglese (a livello professionale)

- Flessibilità oraria con disponibilità ai turni (con possibilità di notturno e in modalità di ciclo continuo)



Si offre:

Contratto a tempo determinato con possibilità di proroghe

CCNL: Chimico Farmaceutico (livello da valutare in base al grado di esperienza)

Ticket


Luogo di lavoro: Monza

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Esperienza lavorativa:

  • tecnico analista chimico - 12 mesi



Istruzione:

  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie Farmaceutiche


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo
  • Italiano - Livello Ottimo


Competenze richieste:

  • Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo
  • Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo
  • Chimica - Analisi strumentali, livello Ottimo
  • Chimica - Preparazione reagenti chimici, livello Ottimo


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Motorino
  • Motocicletta
  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time
  • Disponibilità fine settimana e festiva
  • Disp. Turni con notte
  • Notte


CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria
Livello: D3 Livello D3

Benefit previsti: ticket

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Tue, 30 Apr 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/province/stagista-project-manager-department-mrna-7141120.html https://it.euspert.com/offertelavoro/province/stagista-project-manager-department-mrna-7141120.html <![CDATA[STAGISTA PROJECT MANAGER DEPARTMENT mRNA]]> Stagisti per nuovo reparto di produzione mRNA

Le risorse, inserite all'interno del team, supporteranno il nuovo dipartimento mRNA acquisendo un'esperienza pratica in un ambiente produttivo altamente dinamico ed internazionale. Tra le varie attività ci saranno:

Supporto nelle attività di qualifica relative alle mRNA facilities
Stesura e revisione dei processi e procedure
Attività di pianificazione e follow up relative ai vari progetti di reparto
Stesura e revisione della documentazione relativa al Project Manager (pianificazione, risk tracker, modifica contratti etc.)
Supporto per lo svolgimento di riunioni e corrispondenza tra team interno e quello del cliente

Si richiede:

Laurea in CTF, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biotecnologie o affini
Ottima conoscenza pacchetto office
Inglese fluente (scritto e parlato)
Buone capacità comunicative ed organizzative
Orario full time




Categoria Professionale: Servizi Professionali

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Istruzione:

  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Buono


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time



Retribuzione: 800/Mensile

Benefit previsti: Mensa aziendale

Note: Stage iniziale di 6 mesi con rimborso spese
Mensa aziendale

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sun, 28 Apr 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/province/stage-documentation-technician-7141121.html https://it.euspert.com/offertelavoro/province/stage-documentation-technician-7141121.html <![CDATA[STAGE DOCUMENTATION TECHNICIAN]]> Sotto la supervisione del tutor, il tirocinante fornirà supporto per le attività di gestione documentale in ambito QC nella divisione PDS nel rispetto delle normative vigenti, con focus sulle seguenti attività:



Digitalizzazione dei metodi e campioni relativi alle attività analitiche, caricamento degli stessi su gestionale dedicato LIMS
Seguire la documentazione durante tutto il ciclo di revisione del lotto, verifica specifiche per ottenimento certificazione
Gestione documentazione aziendale (SOP) nel rispetto delle GMP

Si richiede:

Laurea in ambito scientifico (preferenziale CTF e/o farmacia e/o biotecnologie farmaceutiche)

Buona conoscenza pacchetto office e buonadigitalizzazione





Categoria Professionale: Servizi Professionali

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Buono


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time



Retribuzione: 800/Mensile

Note: Mensa aziendale

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sun, 28 Apr 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/bologna/addettoaddetta-produzione-e-confezionamento-7140754.html https://it.euspert.com/offertelavoro/bologna/addettoaddetta-produzione-e-confezionamento-7140754.html <![CDATA[Addetto/Addetta produzione e confezionamento]]> OPPORTUNITÀ
Sei interessato al settore chimico-farmaceutico? Sei alla ricerca di un'opportunità con scopo assunzione a tempo indeterminato? Siamo alla ricerca di un Addetto/Addetta produzione e confezionamento per importante azienda chimico-farmaceutica di Ozzano dell'Emilia (BO).

RESPONSABILITÀ
Ti occuperai di diverse lavorazioni su macchine automatiche, tra cui miscelazione degli ingredienti tramite ricettario, confezionamento del prodotto, analisi e controllo qualità. Lavorerai in team su diversi reparti fino a diventare completamente autonomo.

COMPETENZE RICHIESTE
Ti chiediamo:
- Diploma di maturità in ambito Chimico, Biotecnologie, Agraria.
- Esperienza pregressa, anche breve, su macchine automatiche o confezionamento;
- Flessibilità di mansione;

DETTAGLI DI LAVORO
Luogo di lavoro: Ozzano dell'Emilia (BO)

Orario di lavoro: full time dal lunedì al venerdì, orario centrale 8:30-12:30 e 13:30-17:45, oppure su turni 6-13, 13-20

INSERIMENTO
Si offre contratto di lavoro iniziale a tempo determinato con scopo assunzione diretta a tempo indeterminato
Inserimento contrattuale livello E4 CCNL Chimica-Farmaceutica Industria (lordo mensile 1.761,14€) + mensa interna




Categoria Professionale: Operai Generici

Città: Ozzano Dell'emilia (Bologna)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Thu, 25 Apr 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/analista-laboratorio-controllo-qualita-microbiologico-7139967.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/analista-laboratorio-controllo-qualita-microbiologico-7139967.html <![CDATA[Analista Laboratorio Controllo Qualità Microbiologico]]> Adecco Lifescience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda produttrice in ambito farmaceutico:


Analista Laboratorio Controllo Qualità Microbiologico

La risorsa sarà inserita nel team del Laboratorio sotto la diretta supervisione del QC Manager.

Nello specifico si occuperà di:
- eseguire analisi microbiologiche su bulk, prodotti finiti, materie prime e sui campioni sottoposti a studi di stabilità tracciando i report dei risultati e segnalando eventuali non conformità;
- redigere report e partecipare alle verifiche necessarie alle investigazioni;
- collaborare con il team di validazione per la produzione della documentazione relativa agli strumenti di laboratorio e alle linee di produzione;
- svolgere i controlli ambientali;
- gestire gli ordini relativi alla strumentazione ed al materiale di laboratorio.
- collaborare attivamente con i colleghi della Quality Unit e di Produzione

Requisiti richiesti:
- Diploma o Laurea in Chimica/Biologia e /o Biotecnologia/Scienze Farmaceutiche
- Esperienza pregressa di 1/3 anni nel ruolo in aziende del settore chimico- farmaceutiche
- Conoscenze delle normative GMP ed ISO e Farmacopee


Completano il profilo le seguenti soft skills:

- Temperamento moderato
- Disponibilità e flessibilità
- Problem solving

Si offre:
- inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato
- ccnl chimico-farmaceutico, livello d3.

La retribuzione sarà discussa in sede di colloquio.

Sede di lavoro: Cusano Milanino
Orario lavorativo: full time


Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Cusano Milanino (Milano)

Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Wed, 24 Apr 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/como/csv-data-integrity-consultant-6401102.html https://it.euspert.com/offertelavoro/como/csv-data-integrity-consultant-6401102.html <![CDATA[CSV & DATA INTEGRITY CONSULTANT]]> Orienta spa, Agenzia per il lavoro filiale di Verona, ricerca per azienda cliente Computer System Validation & Data Integrity Consultant zona Nord Italia (Verona, Padova, Milano, Parma). Il candidato sarà inserito in progetti nei quali si occuperà di: Stesura Validation Plan e Validation Report Conduzione di Data Integrity Assessment e attività di remediation Esecuzione di GxP Risk Assessment sui sistemi computerizzati Emissione, compilazione e revisione di documentazione di convalida software (inclusi requisiti utente, specifiche tecniche e protocolli di test) Emissione e revisione di protocolli di test di qualifica (IQ, OQ e PQ) Gestione dei processi di Change Control e Periodic Review Il profilo ricercato deve avere: Laurea in discipline scientifiche: Ingegneria (Informatica, Biomedica, Meccanica, Gestionale) /Biotecnologie /Chimica / CTF Eccellente conoscenza del pacchetto Microsoft Office Conoscenza della lingua inglese Ottima propensione alle relazioni interpersonali L'esperienza pregressa nel settore farmaceutico, la conoscenza delle normative di riferimento (US, EU) e degli standard di convalida (e.g. GAMP) è un requisito preferenziale. Verranno presi in considerazione sia profili Senior che Junior. Stiamo ricercando figure disponibili a mettersi in gioco, proattive nel lavoro in team, con voglia di crescere in una realtà giovane e dinamica. Contratto e livello di inquadramento dipenderanno dall'esperienza maturata sul campo. Orario di lavoro full time con possibilità di lavoro Home Based. Si richiede disponibilità ad uscite presso clienti.

]]> Fri, 19 Apr 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/prato/lca-analyst-7122038.html https://it.euspert.com/offertelavoro/prato/lca-analyst-7122038.html <![CDATA[LCA ANALYST]]> Orienta SPA Agenzia per il Lavoro ricerca, per azienda cliente specializzata nella realizzazione di progetti di ricerca e sviluppo e di trasferimento tecnologico a livello nazionale ed europeo, un/a
LCA ANALYST
Il/la candidato/a ideale si occuperà della gestione di tutte le attività legate alla valutazione LCA, LCC e LCA sociale, eseguendo la valutazione ambientale per le attività di progetto nonché per i servizi di consulenza per le aziende. Il candidato lavorerà in modo indipendente e coordinerà gli altri membri del team di progetto.
E' richiesto:
Laurea triennale o magistrale in biotecnologie industriali, chimica, chimica industriale, ingegneria chimica, scienza dei materiali o equivalente.
Ampia esperienza nell'applicazione di metodologie di Life Cycle Impact Assessment e/o foot-printing e relativi standard, protocolli e database.
Ottima conoscenza ed esperienza nella modellazione LCA, utilizzando software come SimaPRo o nuovi approcci computazionali per LCA e data gap-filling.
Conoscenza ed esperienza nella gestione tecnica di progetti (nazionali o internazionali): capacità di leggere, comprendere e organizzare le attività di progetto.
Disponibilità a trasferte di lavoro e periodi di scambio all'estero (principalmente paesi UE).
Conoscenza fluente della lingua inglese.
CCNL Commercio. Inquadramento e tipologia contrattuale saranno commisurati alle esperienze e competenze effettivamente maturate.
Luogo di lavoro: Prato
Orario di lavoro: Full Time
Settore: Scienza e ricerca
Ruolo: Ricerca e sviluppo
Anni di esperienza: 3-5 anni
Gestisce altre persone: Sì
Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato
Inquadramento: Impiegato

]]> Thu, 18 Apr 2024 00:00:00 GMT