Offerte Lavoro biotecnologie 2024 | Euspert Bianco Lavoro

STAGE LABORATORIO

Thu, 26 Dec 2024 00:00:00 GMT

Orienta spa (filiale di Montecchio Maggiore) ricerca, per azienda ns cliente del settore alimentare sita a Cornedo, un ADDETTO LABORATORIO CONTROLLO QUALITA' Si richiede Diploma o laurea in Biotecnologie Agro-alimentari o similari e conoscenza HACCP, disponibilità immediata. Inserimento in stage. Orario full-time 40 ore settimanali,

Microbiologo per industria farmaceutica/area sterile

Tue, 24 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco Milano ricerca per un'importante industria farmaceutica sul territorio un Microbiologo altamente qualificato da inserire nel team.

Il candidato ideale deve avere almeno 10 anni di esperienza nel settore industria farmaceutica, con particolare focus su prodotti sterili.

Responsabilità:
-Gestire e coordinare il reparto di microbiologia della nuova start-up.
-Supervisionare le attività quotidiane del laboratorio microbiologico, garantendo la qualità e la conformità alle normative vigenti.
-Sviluppare e implementare procedure operative standard (SOP) per il controllo microbiologico e la sterilizzazione.
-Fornire supporto tecnico e consulenza alla produzione e al team di sviluppo del prodotto.
-Garantire il rispetto delle normative di buona pratica di fabbricazione (GMP) e delle normative regolatorie nazionali e internazionali.

Requisiti:
-Laurea in Microbiologia, Biotecnologie o discipline affini.
-Almeno 10 anni di esperienza nel settore farmaceutico, con particolare focus su prodotti sterili.
-Conoscenza approfondita delle normative GMP e delle procedure di sterilizzazione.
-Esperienza nella gestione di un team e nella responsabilità di un reparto microbiologico.
-Ottime capacità organizzative, analitiche e di problem-solving.

Offriamo:
-possibilità di crescere e sviluppare un reparto microbiologico all'interno di una start-up farmaceutica innovativa.
- ambiente dinamico e stimolante, con possibilità di crescita professionale.

Categoria Professionale: Medico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

PERITO CHIMICO per REPARTO FERMENTAZIONE

Tue, 24 Dec 2024 00:00:00 GMT

ORIENTA SPA SOCIETA' BENEFIT RICERCA :
PERITO CHIMICO per REPARTO FERMENTAZIONE
Il perito chimico opererà sugli impianti di fermentazione in sala quadri ed in campo, per svolgere tutte le operazioni necessarie per l'esecuzione delle fermentazioni industriali.
Si occuperà di :
· Preparazione e sterilizzazione dei brodi di fermentazione;
· Esecuzione, controllo e gestione di tutte le fasi di avanzamento del processo fermentativo (Inoculo della pre-fermentazione, raccolta della biomassa, crioprotezione, l'invio del prodotto al carico liofilizzatori);
· Gestione lavaggi e sterilizzazioni degli impianti;
· Controllo e taratura della strumentazione di analisi;
· Gestione dei documenti di produzione (Batch Record / Stampe Report e Moduli di registrazione);
Settore: Industria chimica
Ruolo: Produzione / Operations
Percentuale di occupazione: Full-time
Disponibilità lavorativa: Lavoro su turni
Gestisce altre persone: No
Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato
Inquadramento: Primo impiego
Livello di istruzione: Diploma di Scuola Secondaria di Secondo Grado
La risorsa possiede:
- Diploma Istituto tecnico/tecnologico (Chimica e Biotecnologia, Agroalimentare) oppure Laurea triennale in discipline come biotecnologia, biotecnologia farmaceutica, biologia, scienze e tecnologie alimentari e simili
- Conoscenza delle norme GMP
- Conoscenze chimica e microbiologia
- Conoscenza Pacchetto Microsoft Office
- Buona conoscenza dell'inglese
- Disponibilità turni, no notturni, dal lunedì al sabato con riposo compensativo a scorrimento.
- L'azienda offre contratto di inserimento diretto.

Regulatory Affairs Specialist

Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT

Si ricerca per azienda cliente che opera nel settore chimico farmaceutico, con stabilimento produttivo ad Aprilia,
1 Regulatory Affairs Specialist.
Il/la candidato/a sarà inserito a supporto della gestione delle attività regolatorie per il mantenimento delle autorizzazioni officina e autorizzazione all'immissione in commercio dei farmaci, riportando gerarchicamente al Regulatory Affairs Manager.

Responsabilità:
• Predisporre la documentazione necessaria alla sottomissione delle richieste di AIC e delle variazioni richieste (internamente o esternamente) alle diverse Autorità;
• Predisporre la documentazione necessaria per la sottomissione di modifiche essenziali e non essenziali per il mantenimento dell'autorizzazione alla produzione;
• Eseguire l'aggiornamento della documentazione meno recente in accordo ai nuovi canoni richiesti dalla legislazione;
• Curare i contatti con i clienti al fine di risolvere problematiche contingenti;
• Supportare il Regulatory Affairs Manager per le attività di competenza;
• Verificare, con il Dipartimento Farmacovigilanza, le pratiche e/o la documentazione per l'ottenimento delle autorizzazioni di nuove specialità farmaceutiche ottenute mediante procedure sia europee (Mutuo Riconoscimento / Decentralizzata) USA (ANDAs, NDA) che nazionali e/o la documentazione necessarie all'allestimento di variazioni relative ad autorizzazioni già approvate;
• Collaborare con il Dipartimento Farmacovigilanza relativamente alle informazioni di sicurezza del prodotto (Company Core Safety Information, Company Core Data Sheet)

Responsabilità:

Requisiti:
• Esperienza di almeno 3 anni maturata in aziende titolari AIC;
• Laurea in Farmacia, Bioingegneria o affini, un master di specializzazione sarà un plus;
• Esperienza nella scrittura di dossier di registrazione con particolare riferimento al mod 3, allestimento modifiche autorizzazione alla produzione;
• Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata;
• Uso programmi e-CTD;
• Preferibile esperienza nella gestione pratiche mercato US, gestione partiche regolatorie dispositivi;
• Gradita conoscenza pratiche regolatorie Extra UE

Sede: Aprilia
Disponibilità: giornata completa, l-v
Inserimento diretto in azienda con contratto a tempo indeterminato, inquadramento e retribuzione saranno valutati in sede di colloquio in base all'esperienza del candidato/a.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Aprilia (Latina)

Esperienza lavorativa:

Regulatory affairs specialist - Settore industriale: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA - 36 mesi

Istruzione:

Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie Farmaceutiche
Laurea Magistrale - Medico / Infermieristico - Farmacia
Laurea Magistrale - Medico / Infermieristico - Ingegneria medica / Ingegneria biomedica (LM-21)

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Buono

Disponibilità oraria:

Full Time

TECNICO CONTROLLO QUALITA' CHIMICO - Sostituzione maternità

Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT

Per strutturata realtà aziendale del territorio siamo alla ricerca di:

un Quality Control Technician

La risorsa sarà inserita in un team di 6 persone e riporterà direttamente al QA Manager.

Il QC Technician è responsabile del controllo qualità delle materie prime, dei semilavorati e dei prodotti finiti. Collabora a stretto contatto con le linee di produzione per analizzare i problemi evidenziati durante il processo produttivo e supporta l'Assicurazione Qualità nelle indagini sulle non conformità.

Attività previste:
- Eseguire analisi fisiche, chimiche, sensoriali e micro-test per il prodotto rilevante
- Eseguire analisi strumentali, inclusi GC e HPLC
- Gestire la preparazione dei campioni e dei rapporti per l'analisi presso laboratori esterni accreditati
- Assicurare la gestione delle analisi microbiologiche settimanali delle acque
- Occuparsi della gestione e dell'archiviazione dei campioni di laboratorio
- Gestire la documentazione in arrivo dai fornitori (certificati di analisi, rapporti)
- Assicurare la calibrazione/verifica delle apparecchiature di laboratorio
- Supportare il programma EMP (tamponi)
- Supportare le validazioni degli allergeni/pulizie secondo il programma o quando richiesto
- Supportare la Produzione e l'Assicurazione Qualità nella gestione delle non conformità
- Supportare l'estensione della durata di conservazione dei prodotti

Requisiti richiesti:

- Laurea in ambito scientifico: Chimica, Biotecnologie, Farmacia, Scienze e Tecnologie Alimentari
- Esperienza di almeno 2 anni in aziende chimiche / farmaceutiche / alimentari
- Buona conoscenza dell'inglese (B1/B2)
- Buone competenze comunicative e relazionali, capacità di lavorare in team
- Ottime competenze organizzative

Previsto contratto a tempo determinato di 6 mesi prorogabile per Sostituzione Maternità
CCNL Chimico Livello D3, RAL 28-30K, Full Time

Orario Full Time (una di queste 3 opzioni: 7:30-16:30 / 8:00-17:00 / 8:30-17:30), mensa interna

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Scandicci (Firenze)

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Discreto

Disponibilità oraria:

Full Time

stage addetta alle vendite erboristeria

Fri, 20 Dec 2024 00:00:00 GMT

Sei appassionato di vendite e desideri mettere alla prova le tue abilità in un ambiente dinamico? Abbiamo un'opportunità per te!
Adecco Italia spa, ricerca due addett* alle vendite da inserire in stage per un'importante azienda specializzata nel nella commercializzazione di prodotti naturali. Sei pront* a metterti in gioco e ad iniziare un nuovo percorso professionale? Allora continua a leggere!
Il tuo ruolo sarà quello di supportare il team di vendita nell'attività quotidiana, fornendo assistenza ai clienti e garantendo un servizio di qualità. Sarai coinvolto in tutte le fasi del processo di vendita, dalla presentazione dei prodotti alla gestione delle richieste dei clienti.
Per essere considerato per questa posizione, è necessario avere una disponibilità immediata per un primo inserimento in stage. Inoltre, è richiesto un percorso di studi in materie scientifiche o professioni sanitarie come ad esempio un diploma di perito chimico o biologico sanitario oppure un percorso universitario in biologia, biotecnologie, scienze della nutrizione o percorsi similari.
Lavorerai part-time, per un totale di 20 ore settimanali, dal lunedì al sabato.
Sei una persona dinamica, con ottime capacità comunicative e orientamento al cliente? Sei appassionato del settore commerciale e desideri acquisire nuove competenze? Allora questa è l'opportunità che fa per te!
Unisciti al nostro team e inizia a costruire la tua carriera nel mondo delle vendite. Invia il tuo curriculum vitae e una breve lettera di presentazione, indicando la tua disponibilità a partire dal 07/01/2025.

Categoria Professionale: GDO / Retail / Commessi / Scaffalisti

Città: L'aquila (L'aquila)

Disponibilità oraria:

Part Time pomeriggio

Tecnico di laboratorio microbiologia

Thu, 19 Dec 2024 00:00:00 GMT

OPPORTUNITA’

Si cerca per importante azienda cliente del settore chimico in zona Calcio (BG) un tecnico di laboratorio.
La risorsa verrà inserita all'interno del laboratorio di microbiologia e si occuperà prevalentemente di effettuare indagini di diagnostica e di monitoraggio.
Siamo alla ricerca di una risorsa in possesso di Laurea in microbiologia o affini. Si valutano candidati neolaureati anche alla prima esperienza di lavoro. L'orario lavorativo è su giornata, full-time.

Candidati se sei interessato/a!!

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Torre Pallavicina (Bergamo)

Istruzione:

Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie

Patenti:

Disponibilità oraria:

Full Time

Analista controllo qualità chimico

Thu, 19 Dec 2024 00:00:00 GMT

Possiedi un titolo di studio in ambito scientifico? La tua passione è rivolta all’attività di analisi?
Sei motivato/a lavorare su turni in una realtà farmaceutica di respiro internazionale in continua evoluzione?

Manda ora il tuo CV!

Chiesi ricerca figure intraprendenti che verranno inserite nel Team del Controllo Qualità Chimico.
La risorsa avrà l’opportunità di effettuare analisi nell’ambito della produzione di soluzioni terapeutiche nel campo della salute respiratoria, delle malattie rare e delle cure specialistiche.

Di cosa ti occuperai:
• Analisi chimiche per forme farmaceutiche, eccipienti, principi attivi e materiali di confezionamento, elaborando e valutando i dati secondo le procedure interne e le GMP (norme di buona fabbricazione);
• Partecipazione a investigazioni tecniche qualitative e valutazione dei dati ottenuti;
• Utilizzo di tecniche cromatografiche (HPLC, UPLC, GC) e spettroscopiche (UV, IR, NIR, spettroscopia di massa).

Cosa cerchiamo:
• Background scientifico (Diploma/Laurea in Biotecnologie, CTF, Chimica e affini);
• Forte attenzione al dettaglio;
• Attitudine al lavoro in Team ed interesse/motivazione per il settore chimico-farmaceutico;
• Capacità di lavorare in un ambiente GMP complesso e diversificato;
• Conoscenza base del pacchetto Office e SAP;
• Disponibilità a lavorare su turni e reperibilità.

Cosa offriamo:
• Offriamo inziale contratto in somministrazione di 6 mesi con concrete opportunità di sviluppo e inserimento a lungo termine, livello D1 - ccnl chimico/farmaceutico (14 mensilità);
• Know-how in continua evoluzione;
• Ambiente dinamico e stimolante.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Parma (Parma)

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Disp. Turni con notte

Support Engineering Technician

Wed, 18 Dec 2024 00:00:00 GMT

Sei una persona organizzata, con ottime doti comunicative e relazionali, e ti piace lavorare in team? Sei in grado di risolvere problemi in modo rapido ed efficiente? Sei affidabile e preciso nel tuo lavoro?

Abbiamo un'opportunità di lavoro per te!

Stiamo cercando un Support Engineering Technician per azienda del settore chimico-farmaceutico di Montecchio Maggiore.

Responsabilità del candidato:
- Realizzazione dei progetti affidati, collaborando con il project engineering specialist
- Assistenza di cantiere
- Gestione e comunicazione della documentazione ad imprese esterne
- Verifica della corretta esecuzione dei lavori
- Coordinazione delle attività delle aziende esterne
- Garanzia del rispetto della normativa ed adozione di provvedimenti in caso di infrazioni

Requisiti per il candidato:
- Esperienza pregressa di almeno 5 anni nella medesima mansione
- Diploma di maturità in ambito chimico o meccanico o geometra

Si offre inserimento diretto in azienda.

Se sei pronto a mettere in campo le tue competenze e a lavorare in un ambiente dinamico e stimolante, inviaci il tuo curriculum vitae!

Categoria Professionale: Installazione / Impiantistica / Cantieristica

Città: Montecchio Maggiore (Vicenza)

Istruzione:

Diploma / Accademia - Scientifico / Tecnico - Perito in Chimica, Materiali e Biotecnologie

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Buono

Patenti:

Disponibilità oraria:

Full Time

CSV & DATA INTEGRITY CONSULTANT

Sun, 15 Dec 2024 00:00:00 GMT

Orienta spa, Agenzia per il lavoro filiale di Verona, ricerca per azienda cliente Computer System Validation & Data Integrity Consultant zona Nord Italia (Verona, Padova, Milano, Parma). Il candidato sarà inserito in progetti nei quali si occuperà di: Stesura Validation Plan e Validation Report Conduzione di Data Integrity Assessment e attività di remediation Esecuzione di GxP Risk Assessment sui sistemi computerizzati Emissione, compilazione e revisione di documentazione di convalida software (inclusi requisiti utente, specifiche tecniche e protocolli di test) Emissione e revisione di protocolli di test di qualifica (IQ, OQ e PQ) Gestione dei processi di Change Control e Periodic Review Il profilo ricercato deve avere: Laurea in discipline scientifiche: Ingegneria (Informatica, Biomedica, Meccanica, Gestionale) /Biotecnologie /Chimica / CTF Eccellente conoscenza del pacchetto Microsoft Office Conoscenza della lingua inglese Ottima propensione alle relazioni interpersonali L'esperienza pregressa nel settore farmaceutico, la conoscenza delle normative di riferimento (US, EU) e degli standard di convalida (e.g. GAMP) è un requisito preferenziale. Verranno presi in considerazione sia profili Senior che Junior. Stiamo ricercando figure disponibili a mettersi in gioco, proattive nel lavoro in team, con voglia di crescere in una realtà giovane e dinamica. Contratto e livello di inquadramento dipenderanno dall'esperienza maturata sul campo. Orario di lavoro full time con possibilità di lavoro Home Based. Si richiede disponibilità ad uscite presso clienti.