<![CDATA[Offerte Lavoro offerte-lavoro 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/offerte-lavoro offerte-lavoro: 39 offerte di lavoro offerte-lavoro. Aggiornate in tempo reale. Cerca lavoro su Euspert, oltre 260.000 offerte di lavoro valide di aziende serie e garantite. In tutte le regioni e province. Candidati it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/img/logo.gif <![CDATA[Offerte Lavoro offerte-lavoro 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/offerte-lavoro 144 68 https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/regulatory-affair-dispositivi-medici-7200622.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/regulatory-affair-dispositivi-medici-7200622.html <![CDATA[Regulatory Affair Dispositivi Medici]]> Sei interessato al mondo farmaceutico? Sei un esperto nel settore dei dispositivi medici e sei alla ricerca di una nuova sfida professionale? Abbiamo un'opportunità che potrebbe interessarti!

Per importante azienda del settore farmaceutico sita a Trezzano sul Naviglio siamo alla ricerca di una figura di Regulatory Affair Dispositivi Medici.

Il tuo ruolo principale sarà quello di gestire tutte le attività legate alla regolamentazione dei dispositivi medici. Sarai responsabile di garantire la conformità dei prodotti alle normative vigenti e di coordinare le attività di registrazione e certificazione destinate a clienti e Autorità Regolatorie, e di fornire supporto nei progetti regolatori e sotto la supervisione di una risorsa senior.
Responsabilità
- Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (Regolamento EU 2017/745 e linee guida MDCG correlate; ISO 13485; ISO 14971; ISO 14155; ISO 10993) nel rispetto dei requisiti previsti dalla normativa vigente
- Supporto ai clienti per la redazione della documentazione per la registrazione dei prodotti in area-EU e extra -EU
- Revisione regolatoria dell'etichettatura e controllo grafiche
- Valutazione compliance materie prime

Requisiti
- Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia)
- Esperienza di 1-2 anni in Dipartimenti di Regulatory Affairs di aziende farmaceutiche o società di consulenza regolatorie del settore Integratori alimentari/Dispositivi Medici.
- Ottima conoscenza della lingua inglese

Si offre: assunzione diretta con l'azienda a tempo indeterminato e Ral commisurata in base all'esperienza.
Luogo di Lavoro: Trezzano sul Naviglio (MI)

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Trezzano Sul Naviglio (Milano)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 05 Oct 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/lodi/addettoa-ufficio-regolatorio-7213680.html https://it.euspert.com/offertelavoro/lodi/addettoa-ufficio-regolatorio-7213680.html <![CDATA[Addetto/a ufficio Regolatorio]]> Adecco Lodi ricerca, per azienda operante nel settore cosmetico, un/a addetto/a all' Ufficio Regolatorio.

Responsabilità:
• Assicurare la conformità dei prodotti cosmetici alle normative nazionali e internazionali.
• Redigere e mantenere aggiornati i dossier di registrazione dei prodotti.
• Collaborare con i reparti di ricerca e sviluppo per garantire la compliance nelle fasi di sviluppo del prodotto.
• Monitorare le modifiche legislative e valutare il loro impatto sull'azienda.
• Gestire le comunicazioni con le autorità competenti.

Requisiti:
• Laurea in Chimica, Farmacia, Biologia o discipline affini.
• Esperienza pregressa in un ruolo simile, preferibilmente nel settore cosmetico.
• Conoscenza approfondita delle normative regolatorie in materia di cosmetici.
• Ottime capacità di analisi e problem solving.
• Buona padronanza della lingua inglese, scritta e parlata.

Assunzione diretta da parte dell'azienda a tempo determinato finalizzato ad un tempo indeterminato

Categoria Professionale: Servizi Professionali

Città: Lodi (Lodi)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 05 Oct 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/province/addetto-controllo-assicurazione-qualita-7213696.html https://it.euspert.com/offertelavoro/province/addetto-controllo-assicurazione-qualita-7213696.html <![CDATA[ADDETTO CONTROLLO ASSICURAZIONE QUALITA']]> Adecco Italia S.p.A filiale di Forlì, per azienda cliente operante nel settore alimentare e con sede a Carpinello (FC), ricerca:

ADDETTO CONTROLLO ASSICURAZIONE QUALITA'

Principali attività:

? Effettuare la manutenzione del manuale di autocontrollo
? Seguire le ispezioni dei clienti per il rispetto dei capitolati
? Seguire le ispezioni degli enti terzi (pubblici e privati nel rispetto delle norme certificate e cogenti)
? Monitorare le ispezioni interne
? Gestire le segnalazioni dal mercato e le non conformità
? Effettuare i controlli di processo
? Gestire l'anagrafica degli allevamenti


COMPETENZE RICHIESTE

Requisiti di ruolo:

-Due anni di esperienza nella medesima mansione
-Ottima conoscenza degli standard qualità (IFS o BRC)
-Ottima conoscenza della normativa relativa al settore alimentare
-Indispensabile conoscenza del pacchetto igiene e Codex
-buona conoscenza del pacchetto Office (in particolare Excel) e dei principali sistemi applicativi di Google (Gmail, Calendar, Drive)
-Conoscenza della lingua inglese scritta e orale: Livello B2
-Disponibilità a trasferte (preventivamente definite)

Costituiscono titolo preferenziale:

Gli altri requisiti che completano il profilo sono: capacità di orientamento al problem solving, proattività, Intraprendenza e affidabilità.

DETTAGLI

Percentuale di occupazione: Full-time in presenza (39 ore settimanali con orario spezzato – Lun/Ven)

Inquadramento:
Impiegato/a
Livello di istruzione:
Laurea in scienze e produzioni animali, Laurea in agronomia (indirizzi alimentari), Scienze delle tecnologie alimentari, Laurea in biologia, Laurea in veterinaria

CCNL: Industria alimentare
Inserimento: Inserimento diretto in azienda con inquadramento e retribuzione commisurati all'esperienza.
Benefit: Pc portatile – Cellulare aziendale

Categoria Professionale: Operai Generici

Città: Forlì (Forli' - Cesena)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Buono


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 05 Oct 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/trento/addetto-controllo-qualita-7197312.html https://it.euspert.com/offertelavoro/trento/addetto-controllo-qualita-7197312.html <![CDATA[ADDETTO CONTROLLO QUALITA']]> ORIENTA S.p.A., Società Benefit, filiale di Rovereto, ricerca per importante azienda cliente specializzata nel settore alimentare, un/a OPERATORE CONTROLLO QUALITA' JUNIOR.
La risorsa dovrà occuparsi di un accurato controllo di linea e dei prodotti finiti.
Mansioni:
controllare materie prime, semi-lavorati e qualsiasi componente del processo produttivo;
rilevare e segnalare difetti di standard;
svolgere prove e misurazioni necessari per eliminare quei prodotti che non corrispondono ai requisiti espressi nelle specifiche.
Requisiti:
laurea in Tecnologia alimentare o laurea tecnica (biologia, farmacia, ..) o diploma tecnico;
ottima conoscenza pacchetto Word;
ottima conoscenza della lingua inglese;
disponibilità per alcuni periodi a lavorare nella sede di Vicenza;
flessibilità e spirito di squadra.
Luogo di lavoro: Avio (TN)
Orario di lavoro: Full time da LUN a VEN - tre turni.
Settore: Industriale alimentare
Ruolo: Controllo e certificazione qualità
Tipo di occupazione: Lavoro temporaneo a scopo assunzione

]]> Fri, 04 Oct 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/trento/addetto-controllo-qualita-7197419.html https://it.euspert.com/offertelavoro/trento/addetto-controllo-qualita-7197419.html <![CDATA[ADDETTO CONTROLLO QUALITA']]> ORIENTA S.p.A., Società Benefit, filiale di Rovereto, ricerca per importante azienda cliente specializzata nel settore alimentare, un/a OPERATORE CONTROLLO QUALITA' JUNIOR.
La risorsa dovrà occuparsi di un accurato controllo di linea e dei prodotti finiti.
Mansioni:
controllare materie prime, semi-lavorati e qualsiasi componente del processo produttivo;
rilevare e segnalare difetti di standard;
svolgere prove e misurazioni necessari per eliminare quei prodotti che non corrispondono ai requisiti espressi nelle specifiche.
Requisiti:
laurea in Tecnologia alimentare o laurea tecnica (biologia, farmacia, ..) o diploma tecnico;
ottima conoscenza pacchetto Word;
ottima conoscenza della lingua inglese;
disponibilità per alcuni periodi a lavorare nella sede di Vicenza;
flessibilità e spirito di squadra.
Luogo di lavoro: Avio (TN)
Orario di lavoro: Full time da LUN a VEN - tre turni.
Settore: Industriale alimentare
Ruolo: Controllo e certificazione qualità
Tipo di occupazione: Lavoro temporaneo a scopo assunzione

]]> Fri, 04 Oct 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/pisa/regulatory-affairs-specialist-7198806.html https://it.euspert.com/offertelavoro/pisa/regulatory-affairs-specialist-7198806.html <![CDATA[REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST]]> Orienta Healthcare ricerca per azienda farmaceutica leader nel mercato dei servizi regolatori, un REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST. La risorsa sarà chiamata a gestire progetti assegnati, e sarà l'interfaccia del cliente per gli affari regolatori nel mercato africano.
Requisiti richiesti:
Laurea in Farmacia/CTF/Chimica Industriale/Biologia;
Conoscenza delle procedure inerenti la registrazione di nuovi prodotti presso l'AMA.
Utilizzo professionale della lingua inglese e preferibile conoscenza della lingua francese.
Luogo di lavoro: Pisa.
Settore: Ospedaliero/Medicale/Sanitario
Ruolo: Medicina/Salute
Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato

]]> Fri, 04 Oct 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/province/quality-on-the-floor-specialist-7212989.html https://it.euspert.com/offertelavoro/province/quality-on-the-floor-specialist-7212989.html <![CDATA[QUALITY ON THE FLOOR SPECIALIST]]> ADECCO ITALIA SPA ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:
QUALITY ON THE FLOOR SPECIALIST.
In base alle indicazioni del Quality on the Floor Team Leader, del Quality Operation Supervisor e del Quality Operations Manager, la risorsa si occupa della Batch Record Review dei lotti GMP nel rispetto delle procedure aziendali, degli standard di qualità e delle normative vigenti (leggi, norme GMP, FDA, etc.) e della sorveglianza delle attività produttive, diffondendo pro-attivamente la Quality Culture all’interno dei Reparti
Nello specifico:
• Effettua la revisione dei lotti GMP rilevanti e ne verifica la conformità alle specifiche, alle procedure aziendali ed alle normative vigenti dichiarandola mediante l’utilizzo dell’apposita check-list
• Effettua sorveglianze periodiche delle attività produttive e promuove la Quality Culture diffondendola pro-attivamente all’interno dei Reparti
• Incoraggia la condivisione delle problematiche e delle relative azioni correttive con il Reparto Produzione mediante huddle periodici
• Partecipa, in collaborazione con il Reparto Produzione e il Team PPI, al miglioramento continuo del Reparto, fornendo supporto nell’implementazione di nuovi flussi, nell’ottimizzazione di procedure o nella creazione di Tool PPI
• Esegue l’addestramento del personale coinvolto nella attività di Quality on the Floor e di quello operante nei Reparti per attività legate alla propria area di competenza, in accordo alle vigenti procedure aziendali
• Collabora con la funzione Quality Operations e con i Quality Specialist di Reparto al fine di assicurare la corretta esecuzione delle indagini, fornendo supporto per la comprensione delle cause e partecipando all’identificazione delle più idonee azioni correttive o preventive, in accordo agli standard qualitativi aziendali ed alle normative vigenti
• Opera nel rispetto degli standard di qualità aziendali, attraverso l’applicazione delle procedure relative alla propria area di competenza, nel rispetto delle politiche e delle procedure di qualità aziendali ed in accordo alle normative vigenti (leggi, norme GMP, FDA, etc.)
Sono richiesti:
• Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Biologia, analoghe lauree a indirizzo scientifico
• Preferibilmente aver maturato almeno 1 anno di esperienza in realtà farmaceutiche
• Disponibilità a lavorare su turni

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Esperienza lavorativa:

  • Quality Compliance Specialist - 12 mesi



Istruzione:

  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo


Competenze richieste:

  • Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo
  • Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time
  • Disponibilità fine settimana e festiva
  • Disp. Turni con notte
  • Notte


CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria
Livello: D1 Livello D1

Retribuzione: 30000

Benefit previsti: TICKET

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Fri, 04 Oct 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/province/quality-assurance-operations-specialist-7212998.html https://it.euspert.com/offertelavoro/province/quality-assurance-operations-specialist-7212998.html <![CDATA[QUALITY ASSURANCE OPERATIONS SPECIALIST]]> ADECCO ITALIA SPA ricerca per importante realtà multinazionale, operante nel settore chimico farmaceutico, un/a:

QUALITY ASSURANCE OPERATIONS SPECIALIST.

Alle dipendenze del Quality Assurance Operations Team Leader di riferimento, la risorsa supporterà la Persona Qualificata nel giudizio sui lotti prodotti e sull’ambiente di lavorazione, attraverso la verifica della documentazione e delle altre informazioni necessarie.

Dietro la guida e il coordinamento del Team Leader effettuerà le indagini su problemi e deviazioni di rilevanza GMP, e si occuperà dei reclami da parte dei clienti nel rispetto degli standard, delle procedure aziendali e delle normative vigenti (leggi, norme GMP, FDA, etc.).
Sarà inoltre il punto di contatto con il cliente per quel che riguarda gli aspetti di Quality Assurance relativi alle produzioni commerciali.

Requisiti:

- Laurea in CTF, Farmacia, Biologia o affini
- Ottima conoscenza delle GMP
- Pregressa esperienza di almeno 12 mesi in ambito Quality Assurance
- Ottima conoscenza della lingua inglese

Luogo di lavoro: Monza.


Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Esperienza lavorativa:

  • Quality Assurance Specialist - 12 mesi



Istruzione:

  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo


Competenze richieste:

  • Farmaco-Scientifico - Farmaceutica, livello Ottimo
  • Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo
  • Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time


CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria
Livello: C2 Livello C2

Retribuzione: 32000

Benefit previsti: Mensa aziendale o ticket.

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Fri, 04 Oct 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/roma/junior-brand-intern-7213230.html https://it.euspert.com/offertelavoro/roma/junior-brand-intern-7213230.html <![CDATA[Junior Brand Intern]]> Per realtà commerciale chimico-farmaceutica del territorio laziale ricerciamo:

1 Junior Brand Intern.


L'opportunità di stage nel Team Marketing dell'area Rheumatology, ti consentirà di affiancare il team dedicato, di interfacciarti con le diverse funzioni e interlocutori aziendali, in un ambiente dinamico e in un team ambizioso. Il percorso di tirocinio ti consentirà di comprendere logiche di marketing in ambito specialistico pharma ospedaliero, comprensione dei processi decisionali, approvativi e regolatori nella realizzazione di materiali promozionali in ambito farmaceutico, comprensione delle basi normative e di governance che regolano la promozione di prodotti farmaceutici, realizzazione di aree specifiche del brand plan di prodotto; project management e gestione di tempistiche e processi, esperienza di lavoro cross-funzionale con interazione con varie funzioni del brand team, lavoro in team con colleghi decentralizzati in lingua inglese, utilizzo di software e piattaforme professionali, esperienza di presentazione ai colleghi della forza vendita.


Responsabilità:

La risorsa dovrà occuparsi di dare supporto nella definizione, pianificazione e creazione dei materiali multicanale, interazione con agenzie di comunicazione, utilizzo del software di creazione-copy approval interno (Veeva Vault), supporto al team Marketing nell'implementazione della creazione di materiali locali tramite eWizard, supporto nella pianificazione e gestione delle timelines di delivery dei materiali, supporto nella gestione delle relazioni e allineamenti con provider e fornitori e gestione delle timelines di avanzamento progetti.

REQUISITI

Titolo di studio: Laurea in materie scientifiche (CTF, Biologia, Farmacia e simili) + Master di indirizzo Pharma.
Conoscenze informatiche: Buona conoscenza del pacchetto office
Conoscenze linguistiche: Buona conoscenza della lingua inglese
Capacità comunicativa, organizzativa e di lavoro in team
Problem solving, Proattività, Creatività

Categoria Professionale: Marketing / Comunicazione / Media / Giornalismo

Città: Roma (Roma)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Fri, 04 Oct 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/stage-area-sales-pharma-7211893.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/stage-area-sales-pharma-7211893.html <![CDATA[Stage Area Sales - Pharma]]> Adecco Lifescience, divisione specializzata del gruppo Adecco, per azienda internazionale che si occupa di ricerca, sviluppo e produzione di API estratti dalle piante ricerca una risorsa da inserire per uno stage extracurriculare in ambito commerciale

Scopo del ruolo: L'obiettivo è la formazione del tirocinante nelle attività di promozione commerciale, fornendo strumenti basilari per supportare l'area manager nella relazione con il cliente e nella gestione di richieste specifiche tramite sistemi informatici. Il tirocinante imparerà a comprendere gli aspetti operativi e le complessità del processo commerciale.

Principali Attività:
- Preparazione di attività preliminari per visite clienti e supporto nella gestione delle eventuali richieste.
- Assistenza nel follow-up delle visite, nello sviluppo di progetti, nella promozione di prodotti, nella stesura e - gestione delle offerte.
- Gestione dei contatti esterni, utilizzando correntemente le lingue straniere.
- Predisposizione di attività relative alle analisi delle vendite.
- Gestione dei processi interni tramite applicativi gestionali e CRM.

Requisiti:
- Laurea in Biologia, CTF, Biotecnologie o altre ad indirizzo scientifico
- Master in ambito farmaceutico costituisce requisito preferenziale
- Ottima conoscenza della lingua inglese.
- Forte motivazione verso il mondo commerciale, con particolare interesse per le attività di back-office.
- Curiosità, proattività e capacità critica.

Sede di lavoro: Milano zona Corvetto
Orario di lavoro: 9.00-18.00 dal lunedì al venerdì

Pacchetto retributivo:
•Stage di 6 mesi + eventuale possibilità di inserimento
•Compenso stage: €850 + mensa interna + smartworking + pc aziendale

Categoria Professionale: Commerciale / Vendita

Città: Milano (Milano)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Wed, 02 Oct 2024 00:00:00 GMT