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Quality Manager Railway Sector

Mon, 08 Jul 2024 00:00:00 GMT

Adecco Roma Financial Services researches, for a Leader Company of the luxury hospitality and lifestyle sector, a Quality Manager Railway Sector

Key Responsibilities:
· Quality Assurance Program Management:
Develop, implement, and maintain a robust quality assurance program for railway operations and maintenance. Define quality standards and procedures to ensure compliance with industry regulations and company policies.
· Process Improvement:
Identify areas for process improvement and optimization, working closely with relevant departments to implement changes that enhance quality and efficiency.
· Compliance and Regulatory Adherence:
Stay up-to-date with railway regulations, industry standards, and best practices to ensure compliance. Collaborate with regulatory bodies and authorities to maintain all necessary certifications and approvals.
· Risk Assessment and Mitigation:
Conduct risk assessments and develop strategies to mitigate potential quality and safety issues.
· Quality Inspections and Audits:
Plan and execute regular quality inspections, audits, and reviews of railway operations, facilities, and equipment. Create comprehensive reports and action plans to address identified issues.
· Quality control:
Plan, Define and in case execute trough suppliers or directly physical control on product and components according to specifications, norm and technical rule
· Training and Development:
Provide training and guidance to railway personnel on quality assurance processes and procedures.
Foster a culture of quality consciousness and continuous improvement throughout the organization.
· Documentation and Reporting

Qualifications:
Bachelor's degree in a related field (Engineering, Quality Management, or similar). Advanced degrees or certifications are a plus.
Proven experience in quality assurance in the railway sector.
In-depth knowledge of railway safety regulations and industry standards.
English - level C1

Place of work: Rome - possibility of accommodation paid by the Company

Contractual framework: permanent contract - Senior Manager – Salary commensurate with the experiences and skills acquired.

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Città: Roma (Roma)

Disponibilità oraria:

Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

QUALITY ASSURANCE E/O CONTROLLO QUALITA' PHARMA - COLLOC. MI...

Sat, 06 Jul 2024 00:00:00 GMT

Per storica azienda novarese ricerchiamo diplomato/laureato in discipline scientifiche per il ruolo di

Quality Assurance Specialist ( oppure Analista Controllo Qualita')

Valutiamo sia part time che full time

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Novara (Novara)

Disponibilità oraria:

Full Time

Note: La risorsa e' preferibilmente iscritta al collocamento mirato ex L 68 /1999
Si offre contratto diretto di 12 mesi oppure a tempo indeterminato
Mensa a parziale carico azienda e walfare aziendale ad importo crescente
Sede di lavoro raggiungibile anche tramite mezzi pubblici ( Ferrovie Nord e Stato)

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

QUALITY ASSURANCE SPECIALIST

Tue, 02 Jul 2024 00:00:00 GMT

Nexus Osio Sotto ricerca, per azienda operante nel settore della gomma plastica, uno/a QUALITY ASSURANCE SPECIALIST. Le principali responsabilità sono: Gestione reclami clienti/fornitori; Audit secondo IATF 16949 ed ISO 9001; Emissione procedure ed istruzioni lavorative della qualità; Reportistica. I principali requisiti per svolgere la mansione sono: Laurea in Ingegneria Gestionale; Esperienza pregressa nel ruolo; Attestato qualifica auditor secondo IATF 16949; Buona conoscenza del pacchetto PPAP, MSA, SPC; Buona conoscenza dello standard VDA 6.3 e 6.5. Luogo di lavoro: VERDELLO (BG) Orario: full time da lunedì a venerdì Inquadramento: tempo determinato con scopo assunzione La ricerca è rivolta ad ambosessi (ex L. 198/06) e a tutte le nazionalità (ex D.Lgs. 215/03 e D.Lgs. 216/03).

QUALITY ASSURANCE SPECIALIST_POMEZIA (RM)

Mon, 01 Jul 2024 00:00:00 GMT

Per un importante Progetto di Ricerca, ricerchiamo per conto di una Multinazionale Farmaceutica con sede a Castel Romano:

Un/a Quality Assurance

Il personale del Quality Assurance lavora all'interno della funzione Quality Operations, revisIona e approva la documentazione finalizzata al rilascio dei lotti, le deviazioni e le non conformità con i relativi piani di rimedio. Questo ruolo garantirà la conformità alle politiche e alle procedure aziendali e agli standard e ai regolamenti nazionali e internazionali applicabili, nonché le richieste e le aspettative dei clienti.

Il lavoro si svolge dal lunedì al venerdì
Contratto staff leasing con Adecco

Responsabilità:

Le responsabilità includono, ma non sono limitate a:

• Revisione di Batch Manufacturing Records
• Revisione dei raw data e Fogli di Lavoro generati dal Dipartimento Controllo Qualità
• Partecipazione alla revisione dei protocolli di validazione di produzione e controllo qualità.
• Supporto per la gestione di CAPA, Deviazioni e Non-Conformità.
• Supporto per la revisione e l'approvazione degli eventi di qualità al fine di verificare la corretta conduzione delle investigazioni ed il rispetto dei tempi di implementazione delle azioni correttive.
• Supportare quotidianamente le attività operative al fine di garantire la compliance ai requisiti normativi.
• Partecipare alla conduzione di audit interni e self-inspections.
• Partecipare e supportare le ispezioni AIFA.
• Partecipare alle audit supportando le richieste degli auditor con documentazione e discussione.
• Partecipare alla valutazione delle osservazioni provenienti da Audit ed all'implementazione delle opportune azioni correttive. Verifica del mantenimento dell'efficacia delle azioni correttive intraprese.
• Assicurare la conformità alle specifiche interne ed agli standard normativi ISO e GMP

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Pomezia (Roma)

Esperienza lavorativa:

Quality Assurance Specialist - Settore industriale: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA - 24 mesi

Istruzione:

Laurea Magistrale

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Ottimo

Disponibilità oraria:

Full Time

CCNL: chimico farmaceutico
Livello: D2

Retribuzione: 30000/Annuale

Benefit previsti: tickets da 9€ al giorno

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

QUALITY CONTROL OPERATOR - ROMA

Mon, 01 Jul 2024 00:00:00 GMT

La divisione Lifescience di Adecco Italia S.p.A., ricerca per una società biofarmaceutica che si occupa dello sviluppo, produzione e traslazione clinica di vaccini e di prodotti biofarmaceutici per le terapie avanzate, la figura di:

QUALITY CONTROL OPERATOR

La figura ricercata lavora all'interno del reparto di Controllo Qualità, esegue test QC compendiali e non compendiali e collabora con diverse altre funzioni (QA, Produzione, E&M) per assicurare la qualità delle materie prime, degli intermedi di lavorazione, dei prodotti sfusi e finiti.

Deve garantire il rispetto delle politiche e delle procedure aziendali e degli standard e dei regolamenti nazionali e internazionali applicabili

ATTIVITA':

Segue le specifiche analitiche, le istruzioni di campionamento e le altre procedure del controllo qualità;
Esegue tutti i test compendiali e non compendiali necessari su materiali di partenza, intermedi di lavorazione, prodotti finiti registrando i dati grezzi;
Valuta ed elabora i dati e scrive report indicando qualsiasi deviazione dagli standard esistenti;
Rivede gli eventi di qualità del laboratorio insieme al reparto di Quality Assurance;
Partecipa alle indagini su eventi che riguardano la qualità, quali deviazioni e fuori specifica, per identificare la causa, le azioni correttive e preventive e monitorarne l'efficacia;
Scrive e rivede procedure operative standard;
Contribuisce allo sviluppo di nuovi metodi analitici QC;
Segue i corsi di formazione.

REQUISITI:

Principali tecniche di biologia molecolare: PCR qualitativa e quantitativa, estrazione e purificazione di acidi nucleici, Elettroforesi, Western blotting, ELISA, analisi di sequenza;
Tecniche di biologia cellulare: mantenimento di colture cellulari;
Saggi biochimici;
Saggi fisici/chimici;
Esperienza di 1/2 anni nel ruolo.

TIPOLOGIA CONTRATTUALE:

Contratto in Staff leasing (in somministrazione tramite Adecco a tempo indeterminato).
Full time di 40 ore dal lunedì al venerdì
CCNL: Chimico-farmaceutico / Livello D2
Buoni pasto da 9€

Sede: Castel Romano - RM

Inserimento: Agosto 2024

Categoria Professionale: Ingegneria Impiantistica

Città: Roma (Roma)

Disponibilità oraria:

Full Time

Quality Assurance

Sat, 29 Jun 2024 00:00:00 GMT

Hai maturato esperienza nel ruolo?
Sei disponibile ad un contratto di sostituzione maternità?

Inviaci il tuo cv!

Per azienda alimentare siamo alla ricerca di un/a quality assurance.
In supporto al responsbaile, ti occuperai di audit clienti ed enti, supporto nella valutazione fornitori, reclami, supporto prove di tracciabilità per prodotti convenzionali e biologici, supporto nella gestione del pest control da azienda esterna, coordinamento attività di prelievo e controllo acqua, compilazione questionari e documenti clienti.

Ti chiediamo diploma ad indirizzo agrario/agroalimentare o laurea in biotecnologie/scienze alimentari; preferibile esperienza minima di 1 anno nel ruolo in aziende alimentari, conserviere o produzioni biologiche; ottima conoscenza della lingua inglese (B2-C1), buona conoscenza del pacchetto Office, ottime doti comunicative ed organizzative. Disponibilità full time da lunedì al venerdì 8.30-17.30.

Ti offriamo contratto a tempo determinato per sostituzione maternità.
Inquadramento economico 4° livello ccnl alimentare industria.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Parma (Parma)

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Ottimo

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

Tecnico di laboratorio chimico - QC TECHNICIAN

Thu, 27 Jun 2024 00:00:00 GMT

Per azienda operante nel settore chimico-farmaceutico della zona di Pisa, ricerchiamo un/a QC Technician.

La risorsa, che sarà inserita nel reparto di Quality Control, sarà deputata al ricevimento dei campioni all'interno del laboratorio e si occuperà di:
- eseguire i test chimici, fisici e microbiologici riguardanti acqua di stabilimento, pulizia delle attrezzature, intermedi di processo e prodotti finiti;
- partecipare ad investigazioni di Laboratorio, alla scrittura di documenti correlati a deviazioni, metodi analitici ed equipment SOPs dell’area di competenza e alle attività di validazioni;
- usare strumenti di laboratorio e sistemi computerizzati e garantire l’integrità dei dati;
- partecipare attivamente a progetti di stabilimento per lo sviluppo di nuovi metodi e l’introduzione di nuovi strumenti analitici;
- collaborare con i reparti di produzione, magazzino, ingegneria e Quality Assurance per il coordinamento delle attività di routine.
Inoltre, dovrà lavorare assicurando la conformità alle SOPs locali, Specifiche, GLP e cGMP.

Si richiede:
- laurea breve in discipline scientifiche (Biologia, Chimica, CTF), oppure esperienza di almeno un anno come tecnico di laboratorio;
- buone capacità analitiche e attenzione ai dettagli;
- buone capacità di lavorare in gruppo;
- disponibilità a lavorare su tre turni (compreso turno notturno con orario 22:00 - 6:00).

Si offre contratto iniziale a tempo determinato con prospettiva.

Categoria Professionale: Assistenziale / Paramedico / Tecnico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Pisa (Pisa)

Competenze richieste:

Altro - Chimico Farmaceutico, livello Buono
Altro - Test di Laboratorio, livello Buono

Disponibilità oraria:

Disponibilità fine settimana e festiva
Full Time
Disp. Turni con notte

Tirocinio Quality Assurance per azienda Farmaceutica

Thu, 27 Jun 2024 00:00:00 GMT

Sei un neolaureato in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o affini? Sei alla ricerca di un'opportunità per mettere in pratica le tue conoscenze e iniziare la tua carriera nel settore farmaceutico? Abbiamo l'offerta giusta per te!

Stiamo cercando un Tirocinante Quality Assurance per un'azienda farmaceutica situata a Comazzo, in provincia di Lodi. Il tirocinio avrà una durata di sei mesi e ti permetterà di acquisire esperienza nel campo della qualità e della conformità nel settore farmaceutico.

Per avere successo in questo ruolo, è fondamentale essere motivati, orientati alla qualità e al risultato, nonché affidabili. Cerchiamo candidati con una laurea di recente conseguimento in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o affini. Se hai già esperienza nel ruolo, anche minima, sarà considerato un vantaggio.

Il tirocinio sarà a tempo pieno e potrai beneficiare di una mensa aziendale per i pasti durante la giornata lavorativa. La retribuzione sarà un rimborso spese, che verrà valutato in sede di colloquio.

Se sei pronto a metterti in gioco e a iniziare la tua carriera nel settore farmaceutico, inviaci il tuo curriculum vitae aggiornato. Non perdere questa opportunità di crescita professionale!

Ti ricordiamo che questa offerta di lavoro è aperta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto delle norme sulla parità di genere.

Siamo ansiosi di conoscere te e le tue competenze. Non esitare a candidarti!

Responsabilità:

Come Tirocinante Quality Assurance, avrai diverse responsabilità, tra cui la gestione e l'archiviazione dei documenti, la revisione delle procedure di reparto, la distribuzione delle procedure operative, la revisione dei batch record e la gestione delle attività di addestramento. Sarai coinvolto in tutte le fasi del processo di controllo qualità, contribuendo al mantenimento degli standard elevati richiesti nel settore farmaceutico.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Comazzo (Lodi)

Istruzione:

Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

Quality Assurance Specialist - Settore Farmaceutico

Wed, 26 Jun 2024 00:00:00 GMT

Per azienda chimico-farmaceutica della zona di Pisa, ricerchiamo una risorsa junior da inserire nel reparto di Quality Assurance. La risorsa dovrà supportare la gestione e la supervisione del Sistema di Qualità relativo alle Deviazioni e CAPA e supportare la gestione dei progetti strategici di qualità.

Principali mansioni:
- Garantire che tutte le deviazioni e le CAPA siano conformi ai requisiti normativi, agli standard del settore e ai sistemi e alle procedure interne di gestione della qualità e monitorarli;
- Lavorare a stretto contatto con vari dipartimenti come produzione, controllo qualità, ingegneria per indagare sulle deviazioni, implementare CAPA e promuovere iniziative di miglioramento continuo;
- Analisi dei Dati e Reporting relativi alle deviazioni e ai CAPA per identificare trend, problemi ricorrenti e opportunità di ottimizzazione dei processi.

Requisiti richiesti:
- Laurea breve in discipline scientifiche;
- Preferibile esperienza precedente nel settore o in una mansione simile (anche in stage);
- Buona conoscenza delle GMP e delle normative farmaceutiche;
- Ottime capacità di gestione, organizzazione e relazione;
- Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata;
- Buone capacità analitiche e di lavorare in gruppo, attenzione ai dettagli e abilità di comunicazione efficaci.

Si offre un contratto a tempo determinato di sostituzione (circa tre mesi).

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Pisa (Pisa)

Istruzione:

Laurea Triennale

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Ottimo

Competenze richieste:

Progettazione / Disegno tecnico - Microsoft Office, livello Buono
Information Technology Altro - LIMS, livello Sufficiente

Disponibilità oraria:

Full Time

QUALITY ASSURANCE E/O CONTROLLO QUALITA' PHARMA - COLLOC. MI...

Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT

Full Time