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Tirocinio Quality Assurance per azienda Farmaceutica

Thu, 27 Jun 2024 00:00:00 GMT

Sei un neolaureato in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o affini? Sei alla ricerca di un'opportunità per mettere in pratica le tue conoscenze e iniziare la tua carriera nel settore farmaceutico? Abbiamo l'offerta giusta per te!

Stiamo cercando un Tirocinante Quality Assurance per un'azienda farmaceutica situata a Comazzo, in provincia di Lodi. Il tirocinio avrà una durata di sei mesi e ti permetterà di acquisire esperienza nel campo della qualità e della conformità nel settore farmaceutico.

Per avere successo in questo ruolo, è fondamentale essere motivati, orientati alla qualità e al risultato, nonché affidabili. Cerchiamo candidati con una laurea di recente conseguimento in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o affini. Se hai già esperienza nel ruolo, anche minima, sarà considerato un vantaggio.

Il tirocinio sarà a tempo pieno e potrai beneficiare di una mensa aziendale per i pasti durante la giornata lavorativa. La retribuzione sarà un rimborso spese, che verrà valutato in sede di colloquio.

Se sei pronto a metterti in gioco e a iniziare la tua carriera nel settore farmaceutico, inviaci il tuo curriculum vitae aggiornato. Non perdere questa opportunità di crescita professionale!

Ti ricordiamo che questa offerta di lavoro è aperta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto delle norme sulla parità di genere.

Siamo ansiosi di conoscere te e le tue competenze. Non esitare a candidarti!

Responsabilità:

Come Tirocinante Quality Assurance, avrai diverse responsabilità, tra cui la gestione e l'archiviazione dei documenti, la revisione delle procedure di reparto, la distribuzione delle procedure operative, la revisione dei batch record e la gestione delle attività di addestramento. Sarai coinvolto in tutte le fasi del processo di controllo qualità, contribuendo al mantenimento degli standard elevati richiesti nel settore farmaceutico.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Comazzo (Lodi)

Istruzione:

Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

BTS Data Operations Analyst

Wed, 26 Jun 2024 00:00:00 GMT

Ricerchiamo per azienda farmaceutica del territorio laziale:

1 BTS Data Operations Analyst.

Principali responsabilità che dovrà ricoprire:

- Collaborare, contribuire e partecipare con tutti gli stakeholder di BTS e delle società affiliate (Data Stewards) nell'ambito delle operazioni sui dati.
- Facilitare e far sì che i team dei partner eseguano l'analisi dei dati, dell'impatto e delle cause principali dei problemi di qualità dei dati.
- Collaborare con i team di dati e analisi per fornire soluzioni di alta qualità dei dati al business di AbbVie International (fuori dagli Stati Uniti).
- Produrre analisi da sottoporre agli stakeholder per gli aggiornamenti.
- Applicare capacità di pensiero analitico per diagnosticare e formulare raccomandazioni sui dati.
- Tradurre i dati raccolti dalle discussioni con gli utenti in requisiti di dati.
- Supportare l'analisi delle attività di monitoraggio dei flussi di dati e generare misurazioni KPI.

1) Business Acumen:
- Comprendere il quadro dei dati e delle analisi dal punto di vista operativo.
- Aiutare i team operativi ad orientarsi sulla qualità dei dati e sulla consegna tempestiva dei flussi di dati giornalieri.

Strategic Thinking:
- Collaborare con le principali parti interessate e utilizza la comprensione della qualità dei dati, comprese le misurazioni dei risultati e dei KPI.

Gestione delle relazioni:
- Stabilire e mantenere relazioni di alta qualità con tutti i livelli dell'azienda.

Responsabilità:

- Strumenti di analisi aziendale - preferibile
- Strumenti SQL.
- Salesforce Marketing Cloud - preferibile.

Soft Skills:
- Forti capacità analitiche.
- Applicare in modo creativo la conoscenza dei concetti e dei metodi di gestione dei dati per risolvere i problemi e individuare l'approccio migliore.
- Esplorare alternative e idee che forniscono valore ai clienti interni.

Requisiti richiesti:
- È richiesto un inglese fluente.
- +3 anni di esperienza nell'analisi dei dati e/o nelle operazioni sui dati.
- Esperienza di lavoro nella raccolta dei requisiti di data & analytics.
- Buona conoscenza dei dati dell'ambiente commerciale del settore farmaceutico (commerciale, CRM, multicanale, ecc.).
- Esperienza precedente di lavoro con piattaforme di big data.
- +1 anno di esperienza nella gestione e consegna di progetti

È richiesta una laurea in ingegneria, informatica o in una disciplina strettamente correlata, oppure un'esperienza tecnica equivalente e una competenza dimostrata con oltre 2 anni di esperienza significativa nel campo della consulenza IT o di professionisti IT.

Categoria Professionale: Infrastruttura IT / DBA

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Roma (Roma)

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Ottimo

Disponibilità oraria:

Full Time

CCNL: chimico-farmcaceutico
Livello: C2

Retribuzione: 33000/Annuale

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

DISTRIBUTION & HOSPITAL TENDER SPECIALIST (PHARMA)

Wed, 26 Jun 2024 00:00:00 GMT

Per prestigiosa azienda farmaceutica internazionale ricerchiamo un Distribution & Hospital Tendere Specialist.
La risorsa supporta i processi di acquisizione ordini, forecasting e di gestione delle partnership commerciali. Svolge analisi e attività operative per contribuire a migliorare l'efficienza del processo di vendita attraverso la declinazione delle offerte per i vari clienti e canali di vendita (Hospital, Private clinics e Wholesalers).
Si occupa in particolare di:
- Gestione del flusso gare ospedaliere (interfaccia con il partner esterno e con cliniche e/o enti pubblici, gestione di nuove offerte, manutenzione listino ospedaliero, miglioramento dei processi)
- Analisi dati e supporto in attività di business development verso cliniche private e grossisti ospedalieri (attivazione nuovi clienti, elaborazione di offerte dedicate, etc.)
- Analisi dati e supporto nello sviluppo di presentazioni per le varie riunioni di business: interfaccia e collaborazione diretta con i vari dipartimenti (Marketing, Commercial Excellence, Customer Service / Supply Chain).
- Analisi dei dati per lo sviluppo e il monitoraggio delle azioni commerciali e marketing verso distributori e farmacie
- Supporto nell'ideazione, predisposizione e manutenzione dei dashboard relativi ai progetti di business partnering (esempio: accordi di concessione)
- Predisposizione e invio della reportistica ad hoc per il management interno

Inoltre svolge attività operative per il canale Hospital quali, per esempio:
- Caricamento prezzi in SAP
- Richieste manutenzioni anagrafica (es: codifica nuovi clienti)
- Manutenzione listini e offerte wholesalers

Si richiede
- Laurea in materie economico-statistiche
- Esperienza pregressa di almeno 3 anni preferibilmente in aziende del settore pharma
- Ottime doti analitiche, maturate in ambito Trade Marketing, Supply Chain o simili
- Ottime competenze informatiche, SAP preferibile
- Buona conoscenza della lingua inglese
Si offre:
Contratto Full Time, assunzione in Staff Leasing a tempo indeterminato da parte di Adecco, CCNL Chimica Farmaceutica Industria, ral 40.000 €. Possibilità di sviluppo del ruolo e crescita professionale.
Smartworking 3 giorni a settimana.
Sede di lavoro: Milano (zona sud)

Categoria Professionale: Impiegati

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Milano (Milano)

Esperienza lavorativa:

Impiegato gare d'appalto - 32 mesi
Responsabile marketing di canale (m/f) - 32 mesi

Istruzione:

Laurea Magistrale - Economico / Giuridico - Scienze Economiche, Statistiche e Sociali

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Buono

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto
Mezzi Pubblici

Disponibilità oraria:

Full Time

Automation Technician - per Impianti Farmaceutici

Wed, 26 Jun 2024 00:00:00 GMT

Per la creazione di nuovo team dedicato all'automazione industriale di importante azienda farmaceutica, Adecco Consultant, seleziona la figura di

Automation Technician - per Impianti Farmaceutici

Ti unirai a un nuovo gruppo creato appositamente per affrontare le sfide dell'automazione nel settore farmaceutico. Collaborerai strettamente con operatori, tecnici e manager di diverse aree aziendali, impiegando azioni correttive per risolvere problemi e migliorare i sistemi, al fine di prevenire eventuali ripetizioni delle problematiche. Inoltre, avrai un ruolo importante nel mantenere integre le linee di produzione e assicurare il mantenimento aggiornato dell'archivio e dei backup dei software aziendali. Questo è fondamentale per garantire una pronta risposta ai guasti e un ripristino rapido delle operazioni, assicurando così la continuità produttiva.

Responsabilità:
• Effettuare il backup e la manutenzione di PC, PLC, inverter e strumentazione.
• Utilizzare diagnostiche avanzate per individuare e risolvere guasti nei PLC.
• Eseguire manutenzioni preventive per garantire l'affidabilità degli impianti.
• Interfacciarsi con fornitori, anche in lingua inglese, per ottenere supporto tecnico e coordinare l'acquisto di nuove attrezzature.
• Collaborare costantemente con colleghi e responsabili per identificare miglioramenti nei processi di automazione e implementare soluzioni innovative.
• Partecipare attivamente alla formazione e all'aggiornamento del personale sulle nuove tecnologie e procedure.
Requisiti:
• Titolo di studio in Elettrotecnica ed Automazione o equivalente.
• Esperienza comprovata in automazione industriale, preferibilmente nel settore farmaceutico.
• Conoscenza approfondita dei linguaggi di programmazione dei PLC (Siemens, Allen Bradley, B&R).
• Buone conoscenze di software di backup (Acronis, Clonezilla).
• Buone conoscenze di elettronica e strumentazione.
• Capacità di comunicazione in lingua inglese.
• Eccellenti capacità di problem solving, lavoro in team e gestione dello stress. Curiosità e desiderio di apprendimento continuo, completano il profilo
• Disponibilità al lavoro su tre turni a ciclo continuo.

Si offre contratto a tempo indeterminato con inquadramento e retribuzione correlati ad effettiva esperienza

Categoria Professionale: Manutenzione / Riparazione

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Esperienza lavorativa:

manutentore - 24 mesi

Istruzione:

Istituto Tecnico Superiore (ITS)

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Discreto

Competenze richieste:

Elettrica / Elettrotecnica - Conoscenza linguaggio PLC, livello Ottimo
Altro - Cause di Guasto, livello Buono
Altro - Rilevamento dei Guasti, livello Buono
Altro - Gestione dei Guasti, livello Buono

Disponibilità oraria:

Disp. Turni con notte

REGULATORY DOCUMENTATION SPECIALIST

Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT

Il candidato entrerà a far parte del Dipartimento di Sviluppo Analitico PDS e GMP in un nuovo Dipartimento Farmaceutico (PDS).

Riportando al Supervisore PDS AD&GMP sarà responsabile dei progetti assegnati, delle specifiche normative relative al Laboratorio QC PDS per garantire il proseguimento con successo dei progetti all'interno del PDS.
Collabora con tutte le funzioni interne all'azienda nella realizzazione di specifiche analitiche nel rispetto degli standard qualitativi aziendali (reparti produttivi, QA, regolatorio, logistica, TT/affari).

Responsabile delle specifiche regolatorie per API, Eccipienti e DP (test di rilascio e stabilità).

Collaborerà con i Clienti, QC PDS e Regulatory Department per emettere le specifiche corrette per i progetti PDS, rispettando l'ICH e la Farmacopea.
Fornisce consulenza normativa e strategica a clienti interni ed esterni per determinare le specifiche normative e di sviluppo del prodotto più appropriate per i loro prodotti.

Fornisce una strategia specifica per il progetto, competenze tecniche in materia normativa e supervisione del coordinamento per i progetti chiave del cliente. Funge da contatto esecutivo per i clienti chiave per tutte le questioni, inclusa la partecipazione alle riunioni delle autorità di regolamentazione e altre funzioni di pubbliche relazioni. Garantisce prestazioni di qualità per i progetti chiave/gestiti.
In questo ruolo farà parte di un team coeso responsabile di deviazioni, CAPA e controlli di modifica per tutte le fasi dei progetti PDS.
Utilizza la conoscenza approfondita delle competenze analitiche delle normative cGMP per garantire la piena conformità alla qualità.

Funziona in modo indipendente con una supervisione e una direzione minime. Svolge un lavoro che richiede costantemente un processo decisionale indipendente e l'esercizio di un giudizio e di una discrezionalità indipendenti.
Pianifica le attività future dei clienti e sollecita altri progetti in linea con gli obiettivi e gli obiettivi dell'azienda.
Contribuire all'aggiornamento delle procedure relative all'area di competenza, redigendole e rivedendole secondo necessità, nel rispetto delle normative, delle leggi e degli standard GMP vigenti.

Requisiti e qualifiche:
- Laurea in ingegneria chimica, chimica o esperienza lavorativa equivalente presso aziende farmaceutiche
- Ottima conoscenz

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Esperienza lavorativa:

Biotecnologo (Medico diagnostico, farmaceutico, ambientale, industriale) - 24 mesi

Istruzione:

Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Ottimo

Competenze richieste:

Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo
Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo
Farmaco-Scientifico - Farmaceutica, livello Ottimo

Disponibilità oraria:

Full Time

Benefit previsti: mensa aziendale

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Quality Assurance / QP Deputy

Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT

La divisione specializzata Adecco Life Sciencericerca per un’importante azienda di logistica farmaceutica basata a nord/ est di Milano, un Junior QP Deputy da inserire all’interno della divisione Healthcare.

La risorsa riporterà all’ Head of Quality ed avrà l’opportunità di cooperare con il team italiano ed internazionale per la gestione di progetti in ambito logistico farmaceutico e Bio-medicale.

Nello specifico si occuperà di:

Garantire che le attività operative legate alla produzione siano eseguite nel rispetto dei requisiti delle GMP, dei requisiti normativi e degli standard di qualità aziendali;
Garantire che le attività di produzione siano eseguite entro le tempistiche pianificate;
Verificare la correttezza dei documenti di produzione (Batch Record Review);
Garantire la corretta gestione dei contro campioni;
Garantire la corretta gestione delle deviazioni che si verificano durante le attività di produzione e successivo follow up sulle azioni correttive;
Collaborare con la principale Qualified Person nella definizione dei KPI legati alle attività di produzione e attività di controllo qualità;
Elaborare report e trend relativi alle attività di produzione;
Creare ed aggiornare le procedure operative legate ai processi produttivi;
Supportare il dipartimento di Qualità nella definizione delle azioni da intraprendere a seguito di aggiornamenti delle GMP e delle normative applicabili;
Supportare nella gestione dei processi operativi aziendali al fine di avere un miglioramento continuo del Sistema di Gestione di Qualità.

Requisiti Richiesti:

Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, CTF, Chimica);
Abilitazione al ruolo di QP rilasciata da AIFA;
Pregressa esperienza nel ruolo di Quality Assurance in aziende farmaceutiche o in aziende di logistica farmaceutica;
Ottima conoscenza della lingua inglese (B2/C1) e del Pacchetto Office;
Buona conoscenza di SAP;
Ottima conoscenza delle GMP;
Ottime capacità comunicative;
Attenzione ai dettagli e precisione;
Attitudine alla risoluzione di problemi in autonomia;
Predisposizione alla interazione con clienti, fornitori ed enti regolatori;
Capacità di lavorare in team.

Cosa Offre l’azienda:

Contratto a Tempo Indeterminato alle dirette dipendenze dell’azienda;
Ambiente lavorativo stimolante e giovanile;
Programmi di exchange con altre sedi all‘estero;

I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all’indirizzo: [email protected] e [email protected]

I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196/03).

MAGAZZINIERE PER MAGAZZINO AUTOMATIZZATO

Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT

Orienta Spa, Agenzia per il lavoro, filiale di Milano Giotto, ricerca per azienda farmaceutica un/a MAGAZZINIERE con il patentino del muletto in corso di validità per movimentazione merce ed esperienza in aziende produttive con magazzini automatizzati.
La risorsa verrà inserita all'interno del magazzino e si occuperà di carico e scarico del materiale, preparazione ordini, sistemazione magazzino, creazione delle casse in legno o cartone in cui riporre il materiale che deve essere spedito, predisposizione della materia prima e utilizzo dei palmari con i gestionali aziendali. Si occuperà poi della movimentazione della merce con l'utilizzo di appositi mezzi informatici che gli consentano di svolgere attività automatizzata all'interno del magazzino.
Si richiede: patentino del muletto in corso di validità + esperienza in magazzini automatizzati possibilmente in aziende produttive / dimestichezza nell'ambito informatico o con strumenti tecnologici.
Si offre contratto iniziale di un mese in somministrazione + possibilità di proroghe lunghe.
Orario: su due turni
Sede: Rozzano (MI)
SI RICHIEDE DISPONIBILITA' IMMEDIATA
Settore:
Ruolo: Logistica/Magazzino
Anni di esperienza: < 1 anno
Gestisce altre persone: No
Tipo di occupazione: Contratto a tempo determinato
Inquadramento: Operaio
Automunito
Muletto frontale
DISPONIBILITA' IMMEDIATA

STAGE INFORMATICO

Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT

Orienta S.p.A., Agenzia per il lavoro - filiale di Lucca cerca INFORMATICO per tirocinio extracurriculare, da attivarsi presso un'azienda farmaceutica di Lucca. La risorsa selezionata verrà inserita in un contesto dinamico e strutturato dove affiancato dall'IT Specialist Senior svolgerà le seguenti mansioni: Fornire supporto e assistenza tecnica ai dipendenti interni.Analizzare le problematiche e individuare le soluzioni necessarie. Configurazione di dispositivi informatici.Installazione di sistemi operativi.Protezione dati.Predisposizione di nuove postazioni e strumenti di lavoro dei dipendenti interni (pc, utenze, telefoni).
Requisiti: Diploma di perito informatico o titolo affine.Ottima conoscenza delle basi dell'informatica. Buone capacità relazionali per comprendere bene le esigenze del personale non tecnico. Puntualità, Ottime capacità di problem solving. Stage finalizzato all'assunzione a tempo indeterminato/apprendistato. Rimborso mensile e mensa gratuita. LUOGO DI LAVORO: Capannori
Settore: Industria farmaceutica
Ruolo: IT/Technology
Gestisce altre persone: No
Tipo di occupazione: Stage
Inquadramento: Impiegato

Addett* Al Confezionamento Farmaceutico- Legge 68/99-

Sat, 22 Jun 2024 00:00:00 GMT

Per importante Azienda Farmaceutica sita in Origgio ( Va) Il Diversity&Inclusion Hub di Adecco cerca risorse da inserire nel contesto produttivo per ricoprire la mansione di addetti al confezionamento.

La ricerca è dedicata a risorse appartenenti alle categorie protette, come da legge 68/99.

Le figure ricercate dopo una formazione ed un affiancamento iniziale, si occuperanno del confezionamento di prodotti farmaceutici e nello specifico saranno coinvolte nelle seguenti attività:

Eseguire le attività di confezionamento dei prodotti farmaceutici in conformità con le procedure aziendali, e delle norme di salute e sicurezza;
Stampaggio Etichette
Compilare la documentazione di reparto relativa alle attività svolte;
Eseguire le verifiche periodiche di corretta funzionalità delle macchine e delle apparecchiature.
Registrare accuratamente i dati di produzione.
Si richiede:
• Diploma di scuola superiore o titolo equivalente;
• Preferibile esperienza pregressa nel confezionamento farmaceutico o in un ambiente di produzione simile;
• Capacità di lavorare in un ambiente di produzione aderendo a standard di sicurezza e qualità elevati;
• Disponibilità a lavorare su 3 turni.

Serietà, puntualità e disponibilità immediata completano il profilo.

Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Origgio (Varese)

Esperienza lavorativa:

Addetto al confezionamento (m/f)

Istruzione:

Diploma / Accademia
Licenza Media

Competenze richieste:

Produzione - Confezionamento manuale, livello Sufficiente
Chimica - Confezionamento liquidi farmaceutici, livello Sufficiente

Disponibilità oraria:

Full Time
Disponibilità fine settimana e festiva
Disp. Turni con notte

CCNL: Chimico Farmaceutico
Livello: E4

Benefit previsti: Mensa Aziendale

Note: La ricerca è dedicata a risorse appartenenti alle categorie protette, come da legge 68/99.

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Addetto/a archiviazione documenti - L.68/99

Fri, 21 Jun 2024 00:00:00 GMT

Hofmann Services, per importante azienda farmaceutica, ricerca IMPIEGATO/A ARCHIVIAZIONE DOCUMENTI preferibilmente appartenente alle CATEGORIE PROTETTE da inserire nell'ufficio qualità.
La risorsa si occuperà di attività di digitalizzazione ed archiviazione a supporto dei colleghi dell'ufficio qualità e regolatorio.
Requisiti per partecipare alla selezione:
- Dimestichezza con strumenti informatici
- Conoscenza sufficiente della lingua inglese
- Preferibile appartenenza alle categorie protette
- Disponibilità ad un primo contratto di 12 mesi finalizzato ad indeterminato
Si offre: inserimento diretto in somministrazione a tempo determinato della durata di 12 mesi, finalizzato ad indeterminato
Luogo di lavoro: limitrofi Rho
Orario di Lavoro: full time da lunedì a venerdì
CCNL Chimico industria, Livello e RAL da definire. Mensa aziendale
Settore: Industria farmaceutica
Ruolo: Controllo e certificazione qualità
Percentuale di occupazione: Full-time
Gestisce altre persone: No
Tipo di occupazione: Lavoro temporaneo a scopo assunzione
Inquadramento: Impiegato