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Quality Assurance / QP Deputy

Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT

La divisione specializzata Adecco Life Sciencericerca per un’importante azienda di logistica farmaceutica basata a nord/ est di Milano, un Junior QP Deputy da inserire all’interno della divisione Healthcare.

La risorsa riporterà all’ Head of Quality ed avrà l’opportunità di cooperare con il team italiano ed internazionale per la gestione di progetti in ambito logistico farmaceutico e Bio-medicale.

Nello specifico si occuperà di:

Garantire che le attività operative legate alla produzione siano eseguite nel rispetto dei requisiti delle GMP, dei requisiti normativi e degli standard di qualità aziendali;
Garantire che le attività di produzione siano eseguite entro le tempistiche pianificate;
Verificare la correttezza dei documenti di produzione (Batch Record Review);
Garantire la corretta gestione dei contro campioni;
Garantire la corretta gestione delle deviazioni che si verificano durante le attività di produzione e successivo follow up sulle azioni correttive;
Collaborare con la principale Qualified Person nella definizione dei KPI legati alle attività di produzione e attività di controllo qualità;
Elaborare report e trend relativi alle attività di produzione;
Creare ed aggiornare le procedure operative legate ai processi produttivi;
Supportare il dipartimento di Qualità nella definizione delle azioni da intraprendere a seguito di aggiornamenti delle GMP e delle normative applicabili;
Supportare nella gestione dei processi operativi aziendali al fine di avere un miglioramento continuo del Sistema di Gestione di Qualità.

Requisiti Richiesti:

Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, CTF, Chimica);
Abilitazione al ruolo di QP rilasciata da AIFA;
Pregressa esperienza nel ruolo di Quality Assurance in aziende farmaceutiche o in aziende di logistica farmaceutica;
Ottima conoscenza della lingua inglese (B2/C1) e del Pacchetto Office;
Buona conoscenza di SAP;
Ottima conoscenza delle GMP;
Ottime capacità comunicative;
Attenzione ai dettagli e precisione;
Attitudine alla risoluzione di problemi in autonomia;
Predisposizione alla interazione con clienti, fornitori ed enti regolatori;
Capacità di lavorare in team.

Cosa Offre l’azienda:

Contratto a Tempo Indeterminato alle dirette dipendenze dell’azienda;
Ambiente lavorativo stimolante e giovanile;
Programmi di exchange con altre sedi all‘estero;

I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all’indirizzo: [email protected] e [email protected]

I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196/03).

Quality Assurance Specialist

Mon, 24 Jun 2024 00:00:00 GMT

Per importante azienda che si occupa di servizi di analisi chimica microbiologica e biologica sono alla ricerca di un/a:

Quality Assurance Specialist

Il tecnico avrà funzione di supervisione e organizzazione delle attività riferite all'Ufficio assicurazione qualità operations (campo e laboratorio), relativamente alla verifica, aggiornamento e implementazione della documentazione, comprovante il sistema di gestione della qualità, particolarmente in materia di analisi e campionamenti di matrici ambientali.

Responsabilità:

Si occuperà di:
-Produzione di documenti in accordo con le verifiche tecniche eseguite in campo e in laboratorio.
-Verifica della congruità dei documenti con quanto viene effettuato in campo e in laboratorio.
-Verifica ed elaborazione statistica delle misure in campo e in laboratorio.
-Supporto alla gestione di formazione, addestramento, mantenimento qualifica del personale.
-Supporto alla coordinazione, pianificazione e registrazione per la validazione e la stima dell'incertezza di misura dei metodi di prova normati e interni della funzione.
-Supporto alla stesura dei metodi di prova, gestione dei controlli qualità dei metodi e delle carte di controllo.
-Comprensione e verifica delle procedure e aggiornamento dei documenti.
-Supporto nella gestione delle non conformità.

Si richiede:
-Esperienza di almeno 5 anni in analogo ruolo, preferibilmente in realtà che operano nel settore chimico analitico.
-Buona conoscenza della certificazione UNI EN ISO 9001 ,della UNI EN ISO 14001 e della normativa ISO 17025.
-Attitudine alla precisione e all'ordine sistematico.
-Attitudine a rapporti professionali e gestionali con i colleghi ed al lavoro in team.

Contratto: Tempo indeterminato.
Orario: Full-time.
Luogo: Resana (TV).

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Resana (Treviso)

Disponibilità oraria:

Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Quality Assurance Assistant

Sun, 23 Jun 2024 00:00:00 GMT

Adecco Genova cerca per società EPC specializzata in impiantistica industriale,

Quality Assurance Assistant

Si richiede:
- Laurea preferibilmente in Ingegneria Gestionale o Economia Aziendale e Management
- Esperienza di 2/3 anni maturata nel ruolo di consulente in materia di Qualità o in ruolo analogo presso realtà aziendale strutturata
- Conoscenza fluente della lingua inglese sia scritta che parlata
- Conoscenze delle Normative nazionali ed internazionali in materia di Qualità ISO 9001;
- Conoscenza di Tecniche di Auditing di processo;
- Spiccate doti organizzative, capacità di analisi e risoluzione dei problemi
- Capacità di adattamento ai cambiamenti e di comunicazione per interagire con i dipendenti, i fornitori e i clienti dell'azienda, e per essere in grado di spiegare i processi e gli obiettivi di qualità in modo semplice e comprensibile;
- Rappresenta un valore aggiunto avere una buona conoscenza delle metodologie e degli strumenti di gestione dei processi, come ad esempio il Six Sigma, il Lean Manufacturing e il Total Quality Management.

Orario di lavoro: full time
Luogo di lavoro: Genova
Contratto: tempo determinato di 6 mesi con possibile inserimento

Responsabilità:

La risorsa si occuperà, con il supporto del Responsabile QHSE, di mantenere e garantire che i processi all'interno dell'azienda rispettino gli standard di qualità stabiliti e che siano conformi alle normative e agli standard di settore. Avrà il compito di monitorare la qualità dei processi, di identificare eventuali problemi o discrepanze e di collaborare con il team per proporre azioni correttive allo scopo di migliorare i processi.

Sarà suo compito inoltre, proporre, redigere ed implementare procedure, istruzioni, linee guida e protocolli per il controllo della qualità, analizzare dati e statistiche per valutare le performance aziendali e cooperare con gli altri dipartimenti per garantire il rispetto degli standard qualitativi.

Si occuperà pertanto di:
- Supportare il Responsabile nel garantire coerenza tra processi e procedure aziendali e delle istruzioni operative per il controllo qualità e mantenimento dell'efficacia ed efficienza dei processi organizzativi;
- Collaborare alla gestione, implementazione e mantenimento del sistema qualità (esecuzione delle attività legate alle certificazioni, realizzazione della documentazione, gestione audit);
- Supportare la preparazione e la gestione di Audit con Enti Certificatori, redazione ed update delle relative procedure.

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Città: Genova (Genova)

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Buono

Disponibilità oraria:

Full Time

QUALITY ASSURANCE SPECIALIST –Categorie Protette - Legge 68...

Wed, 19 Jun 2024 00:00:00 GMT

Per importante Azienda Chimico- Farmaceutica sita in Monza ( MB) ) Il Diversity&Inclusion Hub di Adecco ricerca i seguenti profili professionali; QUALITY ASSURANCE SPECIALIST – MASTER BATCH RECORD

La ricerca è dedicata a risorse appartenenti alle categorie protette, come da legge 68/99.

Le figure ricercate verranno inserite all'interno del Team Master Batch Record che fa parte del dipartimento multifunzionale e multidisciplinare.
I candidati scelti verranno formati e affiancati fino a raggiungere autonomia professionale nella scrittura e gestione documentale del documento Master Batch Record alla base di ogni processo produttivo farmaceutico GMP.
Lavoreranno a stretto contatto con le altre funzioni del MS&T (Regolatorio, al Tech Transfer, tecnologia di processo, project manager, etc) e con i clienti stessi a livello Global.
Il profilo ricercato:
Il profilo ricercato possiede un Diploma/ Laurea in ambito scientifico (preferibilmente in CTF), e possiede un'ottima conoscenza della lingua inglese. L'aver visto o gestito il Master Batch record o l'aver effettuato Batch Record Review in formato elettronico costituisce titolo preferenziale.

Si offre:
Luogo di lavoro: Monza ( MB)
Orario di lavoro: Full Time, 38,30 ore settimanali, da lunedì a venerdì e smart working
Si offre iniziale contratto a tempo determinato diretto 12 mesi.
CCNL Chimico Farmaceutico.

Categoria Professionale: Assistenziale / Paramedico / Tecnico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Esperienza lavorativa:

Chimico (m/f)

Istruzione:

Diploma / Accademia
Laurea Triennale

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Ottimo

Competenze richieste:

Altro - Processo Chimico, livello Sufficiente

Disponibilità oraria:

Full Time

Quality Assurance Specialist

Tue, 18 Jun 2024 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per conto di importante azienda operante nel settore della logistica farmaceutica un/una:

Quality Assurance Specialist

La risorsa sarà inserita nel reparto qualità e si occuperà di:

- Verificare che siano rispettate le procedure operative standard, specifiche e normative
- Gestire i cambiamenti, le non conformità interne e le CAPA
- Individuare non conformità aziendali e definire relative azioni correttive

Requisiti richiesti:
- Aver conseguito titolo di laurea in ambito scientifico- chimico- farmaceutico
- Esperienza di almeno 1 anno in ambito Quality Assurance
- Proattività
- Essere automuniti
- È richiesto che la risorsa sia disponibile all'eventuale spostamento anche nelle altre sedi del gruppo

Si offre:
- Inserimento iniziale a tempo determinato di 6 mesi in somministrazione con Adecco.
- CCNL Chimico- farmaceutico
- Livello e retribuzione saranno discussi in sede di colloquio.

Sede di lavoro: Calvenzano
Orario lavorativo: full time
Data inizio: Giugno/Luglio 2024

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Calvenzano (Bergamo)

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

Quality Assurance Engineer

Mon, 17 Jun 2024 00:00:00 GMT

ADECCO divisione permanent ricerca, per assunzione diretta a tempo indeterminato, un/a:

QUALITY ASSURANCE ENGINEER

L'azienda committente è una strutturata realtà multinazionale operante nel settore metalmeccanico, presente sul territorio maniaghese.

Responsabilità:

La persona, inserita all'interno del dipartimento qualità, rispondendo al Quality Manager, avrà il compito di:
• Supportare la progettazione, l'implementazione ed il monitoraggio del Sistema di Gestione della Qualità, garantendone la costante conformità
• Monitorare e analizzare i flussi aziendali e progettare il loro adeguamento ai vincoli aziendali ed esterni (requisiti internazionali, requisiti Clienti, etc)
• Mantenere, redigere e aggiornare la documentazione del Sistema di Gestione della Qualità
• Preparare e seguire Audit interni, cliente o di terza parte
• Raccogliere i dati e analizzare i KPI con l'obbiettivo di efficientare i processi e impostare piani di miglioramento
• Pianificare e gestire le verifiche ispettive interne e fornitore, garantendo la conformità dei processi con le norme vigenti
• Supportare l'analisi del contesto e dei costi legati alla non qualità, la gestione diretta e tramite process owner delle non conformità (interne, clienti e fornitori) e la customer satisfaction.
• Mantenere i rapporti con l'ente certificatore
• Eseguire e pianificare la formazione del personale in merito ai processi e agli standard qualitativi adottati
• Prendere parte al riesame della Direzione

La persona che vorremmo incontrare:
• Ha una formazione tecnica (diploma di perito meccanico/laurea in ingegneria meccanica)
• Ha maturato esperienza minima di 3 anni in una mansione analoga, in aziende metalmeccaniche (preferibilmente settore automotive o aereo)
• Ha buone capacità di lettura e specifiche tecniche
• Ha buona conoscenza del pacchetto Office

Sede di lavoro: Maniago (PN)
Contratto: CCNL Metalmeccanico Industria
Orario di lavoro: Full time da lunedì al venerdì
Retribuzione: commisurata alla seniority

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Maniago (Pordenone)

Disponibilità oraria:

Full Time

QUALITY ASSURANCE MANAGER

Thu, 13 Jun 2024 00:00:00 GMT

Link HR Professional Solutions ricerca per affermata e prestigiosa azienda, in fase di costante crescita, specializzata nella produzione di componenti di sicurezza e apparecchiature per il settore Oil & Gas, per potenziamento dell'organico, la figura
QUALITY ASSURANCE MANAGER
Job Description

La Risorsa individuata, rispondendo alla Direzione Generale, avrà la gestione del reparto controllo qualità e dovrà assicurare che nello stabilimento sia applicato, mantenuto attivo ed efficace un sistema di gestione della qualità conforme agli standard ISO 9001 ed in grado di assicurare che i prodotti soddisfino i requisiti di certificazione di prodotto a marcatura CE.
Mansioni:
- Progettare, implementare e gestire sistemi di gestione della qualità conformi agli standard ISO 9001 e alle specifiche del settore Oil & Gas
- Supervisionare e condurre audit interni ed esterni per garantire la conformità ai requisiti di qualità e identificare aree di miglioramento.
- Collaborare con i dipartimenti di produzione, tecnico, R&D e approvvigionamento
- Gestire non conformità, reclami dei clienti e azioni correttive/preventive per garantire il miglioramento continuo dei processi.
- Sviluppare e implementare programmi di formazione sulla qualità per il personale aziendale.
- Monitorare e analizzare dati e indicatori di performance
- Collaborare con i fornitori per garantire la qualità delle materie prime e dei componenti.
- Collaborazione con Enti di Certificazione
- Gestione della Documentazione di prodotto
- Garantire che i prodotti siano marcati con il simbolo CE in modo conforme alle normative e che siano accompagnati dalla dichiarazione di conformità appropriata.
- Mantenere una conoscenza aggiornata delle modifiche alle normative pertinenti e garantire che i prodotti rimangano conformi.
- Servizio di valutazione ai clienti (Costumer Satisfaction) e del suo miglioramento.
Skills:
Laurea in Ingegneria, o titolo equipollente
Esperienza in analoga mansione nel settore o in azienda metalmeccanica
Gradita conoscenza dei processi di saldatura e della normativa ASME
Necessaria buona conoscenza della Lingua Inglese
Completano il profilo spiccate abilità comunicative, buona capacità organizzativa e gestione del tempo
Tipo di assunzione: Contratto a Tempo Indeterminato
RAL: da definire in base all'esperienza
Sede di lavoro: Padova
Link HR Professional Solutions è specializzata nella Ricerca e Selezione del Personale nel segmento dei profili professionali altamente qualificati e nel Middle Management. Il nostro Team è composto da Professionisti e Consulenti con anni di esperienza nell'ambito delle risorse umane e con le competenze specifiche sviluppate direttamente all'interno delle organizzazioni aziendali. Le nostre aree di specializzazione: Marketing & Communication, Sales & Account Management, Human Resources, General Services, Research & Development, Technical & Engineering, Production & Quality, Purchasing & Logistics, Accounting & Controlling, Finance & Legal, Information Communication Technology

La ricerca si rivolge a candidati ambosessi (D.lgs. n. 198/2006); i candidati sono tenuti a leggere sul sito internet di Link HR l'informativa privacy (DGPR - Regolamento UE 2016/679). Link HR Professional Solutions è un brand di Link HR S.r.l. (Autorizzazione Ministeriale prot. n. 136.30-07-2019).
Settore: Industria metalmeccanica
Ruolo: Controllo e certificazione qualità
Tipo di occupazione: Contratto a tempo determinato
Inquadramento: Middle manager

Quality Assurance

Tue, 11 Jun 2024 00:00:00 GMT

Siamo alla ricerca di un giovane e dinamico Quality Assurance per conto di un'azienda leader nel settore delle lavorazioni di materiali ferrosi.
La figura selezionata sarà inserita in un team motivato e collaborativo, con l'obiettivo di garantire elevati standard di qualità in tutte le fasi del processo produttivo e gestionale.
Il ruolo prevede attività sia operative che di gestione e assicurazione qualità, con un focus sulle certificazioni ISO 9001, ISO 14001, IATF e sicurezza.

Responsabilità Principali:
Implementare e mantenere il sistema di gestione della qualità aziendale.
Assicurare la conformità alle normative ISO 9001, ISO 14001, IATF e ai requisiti di sicurezza.
Eseguire audit interni per valutare la conformità dei processi aziendali.
Collaborare con i reparti produttivi per garantire il rispetto degli standard qualitativi.
Gestire le non conformità e sviluppare azioni correttive e preventive.
Redigere e aggiornare la documentazione relativa ai sistemi di gestione della qualità.
Fornire formazione e supporto al personale sui requisiti di qualità e sicurezza.
Competenze Richieste:
Conoscenza approfondita delle normative ISO 9001, ISO 14001, IATF e dei requisiti di sicurezza.
Abilità nella gestione dei processi di qualità e nella conduzione di audit interni.
Capacità di analisi e problem solving.
Eccellenti doti comunicative e capacità di lavorare in team.
Predisposizione al lavoro in un ambiente dinamico e innovativo.

Requisiti:
Laurea magistrale in Ingegneria meccanica, gestionale o similari.
Esperienza pregressa (anche minima) in ruoli simili all'interno di contesti aziendali.
Conoscenza dei principali strumenti e metodologie di qualità.

Offerta:
Contratto a tempo indeterminato full time.
Inquadramento e retribuzione commisurati all'esperienza.
Opportunità di crescita professionale e sviluppo delle competenze in un ambiente stimolante e dinamico.

Se sei un giovane professionista appassionato di qualità, desideroso di crescere in un contesto innovativo e all'avanguardia, inviaci il tuo CV.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Boltiere (Bergamo)

Disponibilità oraria:

Full Time