<![CDATA[Offerte Lavoro offerte-lavoro 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/offerte-lavoro offerte-lavoro: 33 offerte di lavoro offerte-lavoro. Aggiornate in tempo reale. Cerca lavoro su Euspert, oltre 260.000 offerte di lavoro valide di aziende serie e garantite. In tutte le regioni e province. Candidati it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/img/logo.gif <![CDATA[Offerte Lavoro offerte-lavoro 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/offerte-lavoro 144 68 https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/addettoa-al-controllo-qualita-stage-gaggiano-mi-7166753.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/addettoa-al-controllo-qualita-stage-gaggiano-mi-7166753.html <![CDATA[ADDETTO/A AL CONTROLLO QUALITA' – STAGE – GAGGIANO (MI)]]> Sei interessato/a ai test da laboratorio e desideri mettere alla prova le tue competenze in un ambiente dinamico e stimolante?

Adecco sta cercando un/a Addetto/a al controllo qualità per una prestigiosa azienda nel settore manifatturiero, con sede a Gaggiano, in provincia di Milano.

La tua avventura professionale inizierà il prima possibile e avrà una durata di 6 mesi, inizialmente come stage. Sarai coinvolto/a attivamente nei processi produttivi, avendo la responsabilità di comprendere i processi e di analizzare e interpretare i dati di controllo.

Per avere successo in questa posizione, dovrai dimostrare una buona capacità di sintesi e un'ottima capacità di analisi. Sarà fondamentale la tua capacità di effettuare misurazioni e test di laboratorio, garantendo così la qualità dei materiali e dei prodotti.

Sarà considerato un plus il possesso di una laurea triennale in chimica, biotecnologie o biologia, oppure un diploma di scuola media superiore con indirizzo tecnico, preferibilmente perito chimico, meccanico o elettronico, o liceo scientifico tecnologico.

La tua disponibilità oraria dovrà essere full-time e la retribuzione prevista per questa posizione sarà un'indennità mensile di 500€, oltre a buoni pasto da 8€ al giorno.

Durante il tuo stage, avrai l'opportunità di acquisire competenze e conoscenze nel campo del controllo qualità, lavorando a stretto contatto con un team di professionisti esperti. Inoltre, potrai beneficiare di ottime possibilità di assunzione al termine del tirocinio.

Se sei pronto/a a metterti in gioco e a fare la differenza, candidati a questo annuncio. Non perdere l'opportunità di entrare a far parte di un'azienda leader nel settore e di sviluppare la tua carriera nel controllo qualità.

Ti aspettiamo per questa entusiasmante sfida!


Categoria Professionale: Operai Generici

Città: Gaggiano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Fri, 21 Jun 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/province/stage-in-project-management-mrna-department-7166246.html https://it.euspert.com/offertelavoro/province/stage-in-project-management-mrna-department-7166246.html <![CDATA[STAGE IN PROJECT MANAGEMENT mRNA DEPARTMENT]]> ADECCO ricerca per importante realtà miltinazionale del settore chimico farmaceutico, un/a:

STAGISTA per il nuovo reparto di produzione mRNA

Le risorse, inserite all'interno del team, supporteranno il nuovo dipartimento mRNA acquisendo un'esperienza pratica in un ambiente produttivo altamente dinamico ed internazionale.

Tra le varie attività ci saranno:

- Supporto nelle attività di qualifica relative alle mRNA facilities
- Stesura e revisione dei processi e procedure
- Attività di pianificazione e follow up relative ai vari progetti di reparto
- Stesura e revisione della documentazione relativa al Project Manager (pianificazione, risk tracker, modifica contratti etc.)
- Supporto per lo svolgimento di riunioni e corrispondenza tra team interno e quello del cliente

Si richiede:

- Laurea in CTF, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biotecnologie o affini
- Ottima conoscenza pacchetto office
- Inglese fluente (scritto e parlato)
- Buone capacità comunicative ed organizzative
- Orario full time

Luogo di lavoro: Monza

Categoria Professionale: Servizi Professionali

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Istruzione:

  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo


Competenze richieste:

  • Progettazione / Disegno tecnico - Microsoft Office, livello Ottimo
  • Farmaco-Scientifico - Tecnologie farmaceutiche, livello Ottimo
  • Altro - Chimica, livello Sufficiente
  • Altro - Comunicazione Aziendale, livello Buono
  • Altro - Organizzazione dei Processi Lavorativi, livello Sufficiente


Disponibilità oraria:

  • Full Time


CCNL: Chimico- Farmaceutico
Livello: stage

Retribuzione: 800/Mensile

Benefit previsti: mensa aziendale

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

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]]> Thu, 20 Jun 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/province/qc-data-reviewer-7151050.html https://it.euspert.com/offertelavoro/province/qc-data-reviewer-7151050.html <![CDATA[QC Data Reviewer]]> ADECCO ricerca per importante realtà multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:

REVISORE SETTORE PHARMA.

La risorsa, che entrerà a far parte del Dipartimento di Sviluppo Analitico di nuovi prodotti non ancora in commercio, deve essere esperto nell'uso e nella valutazione di tutti i dati analitici ottenuti dalle strumentazioni utilizzate per l'analisi di piccole e grandi molecole, come l'HPLC, GC, IR, UV-Spettrofotometro e altre apparecchiature minori. Sarà responsabile della revisione dei dati analitici per l'analisi delle materie prime, in particolare API, del prodotto in process, dei prodotti finiti e delle formulazioni, utilizzando autonomamente l'HPLC e UPLC, FT-IR, Spettrofotometro UV, Viscosimetro, rispettando i metodi analitici e le procedure operative standard (SOP).

La figura che verrà scelta:

- si occuperà della revisione di attività quali lo sviluppo dei metodi analitici, il trasferimento, la validazione dei metodi analitici, le analisi di routine e le analisi di stabilità
- compilerà i dati per la documentazione delle procedure di prova e preparerà i report
- garantirà che tutti i processi di test, il monitoraggio e la documentazione del dipartimento soddisfino gli standard normativi SOP e GMP
- segnalerà immediatamente i risultati inaspettati o fuori specifica (OOS), eventuali anomalie, al Sipervisor
- condurrà indagini di laboratorio e le documenterà
- interagirà con i clienti interni ed esterni per impostare le tempistiche, comprendere le richieste di lavoro, definire e risolvere i problemi, assegnare e distribuire il lavoro e comunicare i risultati
- esaminerà la documentazione di laboratorio per il calcolo, l'inserimento e la conformità alle GMP
- farà attività di verifica e valutazione della documentazione analitica rilasciata dal laboratorio per garantire l'integrità dei dati, attraverso la corretta programmazione delle attività quotidiane, il controllo dell'andamento delle attività, nel rispetto delle priorità definite dal proprio responsabile e dagli standard di qualità aziendali

Si richiede:

- Laurea in Chimica Farmaceutica, Biologia, Chimica, Biotecnologie o similari
- Esperienza di almeno due/tre anni in laboratorio chimico analitico
- Ottima conoscenza delle GMP, delle tecniche analitiche e della relativa strumentazione: HPLC, FT-IR, UV-VIS, prove fisiche
- Ottima con

Categoria Professionale: Segreteria / Servizi Generali

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Esperienza lavorativa:

  • tecnico analista chimico - 12 mesi



Istruzione:

  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo


Competenze richieste:

  • Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo
  • Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo
  • Progettazione / Disegno tecnico - Microsoft Office, livello Ottimo
  • Chimica - Analisi strumentali
  • Chimica - Preparazione reagenti chimici
  • Information Technology Altro - Formule di Excel, livello Ottimo
  • Information Technology Altro - Tabelle Pivot Excel, livello Ottimo


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time


CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria
Livello: D1 Livello D1

Retribuzione: 30000

Benefit previsti: Mensa aziendale

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Wed, 19 Jun 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/province/neolaureatoa-biotecnologie-eo-simili-7165427.html https://it.euspert.com/offertelavoro/province/neolaureatoa-biotecnologie-eo-simili-7165427.html <![CDATA[Neolaureato/a Biotecnologie e/o simili]]> Adecco Italia Spa, filiale di Gallarate, ricerca per azienda di Cardano Al Campo (Va) un/una Neolaureato in Biotecnologie o indirizzi simili, come impiegato/a Customer Service.
L'azienda opera nel settore della rappresentanza e distribuzione di prodotti chimici e materiali per l'industria delle materie plastiche.
Sede di lavoro: Cardano al Campo (VA)
Posizione Offerta: Il ruolo sarà quello di addetto al Customer Service e alla Supply Chain.
La figura professionale ricercata sarà inserita nell'ufficio Customer Service, fornendo supporto nella gestione degli ordini dei clienti, delle consegne, dei tempi e dei resi, collaborando attivamente con il reparto logistico interno.
Inoltre, a tendere affiancherà il commerciale, supportando la gestione della supply chain, che comprende gli acquisti, le scorte e i magazzini esterni.

Requisiti:
- Diploma di scuola superiore (preferibilmente in ambito scientifico) o laurea triennale in Biotecnologie / Gestionale / Comunicazione 
- Conoscenza della lingua inglese base
- Capacità organizzative e di problem solving
- Orientamento al cliente e capacità di lavorare in team
- Conoscenza base dei principali strumenti informatici e gestionali
- Costituirà un vantaggio la conoscenza del software gestionale Zucchetti ADR o AHR Web 
- Precedente esperienza in aziende commerciali o di distribuzione (costituirà un vantaggio)

Si offre:
- Formazione iniziale e opportunità di sviluppo delle competenze nel settore
- Inserimento in un ambiente giovane e dinamico
- Retribuzione commisurata all'esperienza e alle competenze del candidato. CCNL Commercio. 

Data inizio prevista: da definire 

Categoria Professionale: Impiegati

Città: Cardano Al Campo (Varese)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese


Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004)

]]> Wed, 19 Jun 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/bologna/addettoaddetta-produzione-e-confezionamento-settore-chimico-7165623.html https://it.euspert.com/offertelavoro/bologna/addettoaddetta-produzione-e-confezionamento-settore-chimico-7165623.html <![CDATA[Addetto/Addetta produzione e confezionamento-settore chimico]]> OPPORTUNITÀ
Sei interessato al settore chimico-farmaceutico? Sei alla ricerca di un'opportunità con scopo assunzione a tempo indeterminato? Siamo alla ricerca di un/a Addetto/Addetta produzione e confezionamento per importante azienda chimico-farmaceutica di Ozzano dell'Emilia (BO).

RESPONSABILITÀ
Ti occuperai di diverse lavorazioni su macchine automatiche, tra cui miscelazione degli ingredienti tramite ricettario, confezionamento del prodotto, analisi e controllo qualità. Lavorerai in team su diversi reparti fino a diventare completamente autonomo.

COMPETENZE RICHIESTE
Ti chiediamo:
- Diploma di maturità in ambito Chimico, Biotecnologie, Agraria.
- Esperienza pregressa, anche breve, su macchine automatiche o confezionamento;
- Flessibilità di mansione;

DETTAGLI DI LAVORO
Luogo di lavoro: Ozzano dell'Emilia (BO)

Orario di lavoro: full time dal lunedì al venerdì, orario centrale 8:30-12:30 e 13:30-17:45, oppure su turni 6-13, 13-20

INSERIMENTO
Si offre contratto di lavoro iniziale a tempo determinato con scopo assunzione diretta a tempo indeterminato
Inserimento contrattuale livello E4 CCNL Chimica-Farmaceutica Industria + mensa interna



Categoria Professionale: Operai Generici

Città: Ozzano Dell'emilia (Bologna)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Wed, 19 Jun 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/lodi/perito-chimico-per-reparto-fermentazione-7165865.html https://it.euspert.com/offertelavoro/lodi/perito-chimico-per-reparto-fermentazione-7165865.html <![CDATA[PERITO CHIMICO per REPARTO FERMENTAZIONE]]> ORIENTA SPA SOCIETA' BENEFIT RICERCA :
PERITO CHIMICO per REPARTO FERMENTAZIONE
Il perito chimico opererà sugli impianti di fermentazione in sala quadri ed in campo, per svolgere tutte le operazioni necessarie per l'esecuzione delle fermentazioni industriali.
Si occuperà di :
· Preparazione e sterilizzazione dei brodi di fermentazione;
· Esecuzione, controllo e gestione di tutte le fasi di avanzamento del processo fermentativo (Inoculo della pre-fermentazione, raccolta della biomassa, crioprotezione, l'invio del prodotto al carico liofilizzatori);
· Gestione lavaggi e sterilizzazioni degli impianti;
· Controllo e taratura della strumentazione di analisi;
· Gestione dei documenti di produzione (Batch Record / Stampe Report e Moduli di registrazione);
Settore: Industria chimica
Ruolo: Produzione / Operations
Percentuale di occupazione: Full-time
Disponibilità lavorativa: Lavoro su turni
Gestisce altre persone: No
Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato
Inquadramento: Primo impiego
Livello di istruzione: Diploma di Scuola Secondaria di Secondo Grado
La risorsa possiede:
- Diploma Istituto tecnico/tecnologico (Chimica e Biotecnologia, Agroalimentare) oppure Laurea triennale in discipline come biotecnologia, biotecnologia farmaceutica, biologia, scienze e tecnologie alimentari e simili
- Conoscenza delle norme GMP
- Conoscenze chimica e microbiologia
- Conoscenza Pacchetto Microsoft Office
- Buona conoscenza dell'inglese
- Disponibilità turni, no notturni, dal lunedì al sabato con riposo compensativo a scorrimento.
- L'azienda offre contratto di inserimento diretto.

]]> Wed, 19 Jun 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/como/csv-data-integrity-consultant-6401102.html https://it.euspert.com/offertelavoro/como/csv-data-integrity-consultant-6401102.html <![CDATA[CSV & DATA INTEGRITY CONSULTANT]]> Orienta spa, Agenzia per il lavoro filiale di Verona, ricerca per azienda cliente Computer System Validation & Data Integrity Consultant zona Nord Italia (Verona, Padova, Milano, Parma). Il candidato sarà inserito in progetti nei quali si occuperà di: Stesura Validation Plan e Validation Report Conduzione di Data Integrity Assessment e attività di remediation Esecuzione di GxP Risk Assessment sui sistemi computerizzati Emissione, compilazione e revisione di documentazione di convalida software (inclusi requisiti utente, specifiche tecniche e protocolli di test) Emissione e revisione di protocolli di test di qualifica (IQ, OQ e PQ) Gestione dei processi di Change Control e Periodic Review Il profilo ricercato deve avere: Laurea in discipline scientifiche: Ingegneria (Informatica, Biomedica, Meccanica, Gestionale) /Biotecnologie /Chimica / CTF Eccellente conoscenza del pacchetto Microsoft Office Conoscenza della lingua inglese Ottima propensione alle relazioni interpersonali L'esperienza pregressa nel settore farmaceutico, la conoscenza delle normative di riferimento (US, EU) e degli standard di convalida (e.g. GAMP) è un requisito preferenziale. Verranno presi in considerazione sia profili Senior che Junior. Stiamo ricercando figure disponibili a mettersi in gioco, proattive nel lavoro in team, con voglia di crescere in una realtà giovane e dinamica. Contratto e livello di inquadramento dipenderanno dall'esperienza maturata sul campo. Orario di lavoro full time con possibilità di lavoro Home Based. Si richiede disponibilità ad uscite presso clienti.

]]> Tue, 18 Jun 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/bologna/addettoa-alla-produzione-e-confezionamento-chimico-7165004.html https://it.euspert.com/offertelavoro/bologna/addettoa-alla-produzione-e-confezionamento-chimico-7165004.html <![CDATA[Addetto/a alla produzione e confezionamento chimico]]> Sei alla ricerca di opportunità nel settore chimico-farmaceutico? Per importante azienda chimico-farmaceutica di Ozzano dell'Emilia (BO), ricerchiamo addetto/a alla produzione e confezionamento

RESPONSABILITÀ
Ti occuperai di diverse lavorazioni su macchine automatiche, tra cui miscelazione degli ingredienti tramite ricettario, confezionamento del prodotto, analisi e controllo qualità. Lavorerai in team su diversi reparti fino a diventare completamente autonomo.

COMPETENZE RICHIESTE
Ti chiediamo:
- Diploma di maturità in ambito Chimico, Biotecnologie, Agraria.
- Esperienza pregressa, anche breve, su macchine automatiche o confezionamento;
- Flessibilità di mansione;

DETTAGLI DI LAVORO
Luogo di lavoro: Ozzano dell'Emilia (BO)

Orario di lavoro: full time dal lunedì al venerdì, orario centrale 8:30-12:30 e 13:30-17:45, oppure su turni 6-13, 13-20

Categoria Professionale: Operai Generici

Città: Ozzano Dell'emilia (Bologna)

Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Tue, 18 Jun 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/como/computer-system-validation-italia-7163321.html https://it.euspert.com/offertelavoro/como/computer-system-validation-italia-7163321.html <![CDATA[Computer System Validation - Italia]]> Orienta Spa Agenzia per il lavoro filiale di Verona, ricerca per azienda cliente specializzata sui servizi di Data Integrity, Computerized System Validation e IT Governance & Compliance un* Computer System Validation & Data Integrity Consultant - Italia
Il candidato si occuperà di:
Stesura Validation Plan e Validation Report
Conduzione di Data Integrity Assessment di attività di remediation
Esecuzione di GxP Risk Assessment sui sistemi computerizzati
Emissione, compilazione e revisione di documentazione convalida software
Emissione e revisione dei protocolli di test di qualifica (IQ, OQ e PQ)
Gestione dei processi di Change Control e Periodic Review
Il profilo ricercato è in possesso di:
Laurea in discipline scientifiche: Ingegneria ( Informatica, Biomedica, Meccanica o Gestionale) / Biotecnologie / Chimica / CTF
Ottima conoscenza del Pacchetto Office
Conoscenza della lingua inglese
Propensione alle relazioni interpersonali
Requisiti preferenziali:
Esperienza nel settore farmaceutico
Conoscenza delle normative di riferimento (US, EU) e degli standard di convalida ( e.g. GAMP)
Orario di lavoro: Full-time, Smart Working il 70% con visite mensili presso clienti il 30%
Settore: Informatica
Ruolo: IT/Technology
Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato

]]> Fri, 14 Jun 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/lodi/coordinatore-di-reparto-produzione-biologica-7163721.html https://it.euspert.com/offertelavoro/lodi/coordinatore-di-reparto-produzione-biologica-7163721.html <![CDATA[coordinatore di reparto produzione biologica]]> - In collaborazione con il responsabile di reparto, coordina le attività ed il personale del reparto
- Verifica e controlla che tutte le attività siano eseguite in accordo alle norme GMP e alle regole interne
- In caso di necessità, lavora nel reparto di produzione in accordo alle norme GMP e alle regole interne
- Check della corretta compilazione dei Master Batch Record
- Gestisce la documentazione di reparto e le materie prime in ingresso
- Collabora con i team R&D, QC e QA in caso di produzioni di convalida di nuovi prodotti o prove
- Notifica deviazioni e partecipa all'investigazione di eventuali cause della deviazione
- Utilizza il gestionale
- Redige report, procedure e presentazioni

Responsabilità:

- Diploma ad indirizzo scientifico o laurea triennale in materie scientifiche (chimica, biotecnologie, biologia, CTF o simili)
- Esperienza in aziende farmaceutiche (l'esperienza in reparti produttivi è considerata un plus)
- Ottima padronanza dei principali applicativi informatici
- Capacità di lavorare in team
- Buone doti di flessibilità e forte orientamento al problem-solving
- Buone doti relazionali, positività e proattività

Categoria Professionale: Management / Responsabili / Supervisori

Città: Lodi (Lodi)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Fri, 14 Jun 2024 00:00:00 GMT