Offerte Lavoro offerte-lavoro 2024 | Euspert Bianco Lavoro

Ufficio controllo qualità e certificazioni settore oil & gas

Thu, 12 Dec 2024 00:00:00 GMT

Per importante azienda metalmeccanica di Piacenza, ricerchiamo un/a Impiegato controllo qualità e certificazioni.

La risorsa si occuperà di controllo materiale e relativa certificazione, tracciabilità dei Raw Materials (certificati materiale in 3.1; trattamenti termici, Prove NDT e quanto richiesto dagli ordini eventuali), gestione della documentazione necessaria secondo le specifiche del cliente (piani controllo qualità; procedure, Specifiche e Criteri di Accettazione; Richieste di deroghe o Design change),

Requisiti richiesti:

- diploma di perito o laurea in ingegneria meccanica;
- esperienza come QC o come Quality Assurance Manager / assicurazione controllo qualità, secondo normativa ISO 9001/2015 o simile , controllo procedure e certificazioni per attività relative alla realizzazione di parti meccaniche;
- conoscenza dei collaudi della realizzazione di procedure, certificazioni di conformità, origine e garanzia, certificazione del materiale, dichiarazioni di prestazione, gestione Ispezione con Cliente Finale (F.A.T. Hold Point, Witness point ecc.).
- conoscenza della lingua inglese

Orario di lavoro: full time dal lunedì al venerdì

Si offre contratto indeterminato.

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Settore: INDUSTRIA METALMECCANICA

Città: Piacenza (Piacenza)

Competenze richieste:

R&D - Controlli non Distruttivi, livello Buono

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

SW Quality Assurance Manager

Fri, 06 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco, divisione Permanent Placement, ricerca per azienda leader specializzata nella diagnosi multimarca con sede a Treviso, per le sedi di Bologna e Torino, un SW Quality Assurance Manager.

La risorsa si occuperà del sistema di sviluppo del processo Qualità, occupandosi dello sviluppo delle linee di prodotto e monitorando i requisiti di qualità a seconda della normative.

Requisiti:
-Conoscenza dei principi base del system/SW requirement engineering
-Titolo di studio: Laurea ad indirizzo tecnico / ingegneria elettronica o formazione equivalente.
-Conoscenza dei principi base del SW design
-Buona conoscenza delle metodologie generali di Project Management e Configuration management
-Buona capacità di comprensione della documentazione tecnica di riferimento: requisiti funzionali sistema/SW, requisiti di design SW
-Conoscenza della certificazione TISAX e dei requisiti richiesti dalla VDA Information Security Assessment (VDA ISA);
-Conoscenza dello standard ISO/IEC 27001;
-Conoscenza del regolamento GDPR (Regolamento UE sulla Protezione dei Dati Personali n. 2016/679);
-Conoscenza dello standard e dei concetti della norma ISO 26262, le definizioni l'approccio alla verifica della sicurezza dei sistemi elettrici, elettronici ed elettromeccanici integrati (hardware/software);
-Conoscenza dei concetti propri del Safety Life Cycle e del vocabolario dedicato, previsto dalla norma ISO 26262;
-Capacità di interagire in forma specialistica con fornitori e clienti con riferimento alla sicurezza funzionale;
-Conoscenza dei principali tools di riferimento relativi alla Norma IATF;
-Qualifica di preposto e/o con esperienza nella gestione, sorveglianza e controllo degli aspetti di salute e sicurezza sul lavoro;
-Conoscenza ed applicazione dei concetti di base riferiti a LCA (life cycle assessment - analisi ciclo di vita) al processo di sviluppo prodotto e ai processi interni.
-Conoscenza dello standard A-SPICE
-Esperienza: Pregressa esperienza di almeno 5 anni nel ruolo, in aziende multinazionali (preferibile nel settore automotive)
-Lingue: Conoscenza della lingua inglese
-Attitudine alla pianificazione e al problem solving
-Capacità di gestire in modo sicuro le informazioni strategiche/critiche, garantendo riservatezza, integrità e disponibilità delle informazioni stesse trattate sia in forma scritta, verbale o in formato elettronico/informatico;

Responsabilità:

-Assicurare l'esecuzione delle attività di miglioramento del processo di sviluppo SW in conformità con le normative A-Spice normative and with il processo di sviluppo interno attraverso le attività dei SW Quality Engineer
-Garantire che il processo di sviluppo prodotto dei nuovi sistemi sia conforme con le procedure del Sistema Qualità, fornendo supporto metodologico alle Linee Prodotto durante la definizione e l'esecuzione delle attività.
-Monitorare e verificare che i System/SW Quality Engineers seguano correttamente l'esecuzione delle milestones di progetto relative allo sviluppo sistema/SW
-Monitorare che i System/SW Quality Engineers seguano correttamente il processo di sviluppo Sistema/SW attraverso la definizione, l'aggiornamento ed il monitoraggio del System/SW Quality Plan (SYSWQAP) e l'esecuzione dei System/SW Quality Gates
-Controllare che i System/SW Quality Engineers partecipino alla definizione dei piani di validazione sistema/SW e ne monitorino periodicamente lo stato di avanzamento
-Monitorare che i System/SW Quality Engineers supportino correttamente il miglioramento continuo di prodotto attraverso l'esecuzione o la gestione di review dei System/SW work products (management documents, specs, code, test documents)
-Monitorare che i System/SW Quality Engineers supportino correttamente il miglioramento continuo di processo attraverso l'esecuzione di internal assessment e l'analisi degli indicatori di processo
-Monitorare che i System/SW Quality Engineers partecipino alla preparazione e all'esecuzione degli assessment esterni fatti da customer o da società di certificazione
-Mantenere e aggiornare I metodi di lavoro e le procedure di riferimento della System/SW Quality Assurance
-Monitorare che i System/SW Quality Engineers facilitino il processo di lesson learnt attraverso meeting interni periodici fra le Product Lines
-Definire, monitorare e tenere aggiornati skills e job description dei System/SW Quality Engineers per definire correttamente insieme ad H&R Dept. le necessità di training e affiancamento
-Garantire l'identificazione e l'introduzione dei tools necessari ad applicare in modo efficiente le metodologie system/SW definite
-Collaborare alla FMEA per questioni legate alla sicurezza del prodotto;
-Gestire prontamente eventuali anomalie riscontrate in ambito sicurezza delle informazioni attraverso la comunicazione agli Enti competenti;

Categoria Professionale: Ingegneria Impiantistica

Città: Torino (Torino)

Disponibilità oraria:

Full Time

Quality Assurance

Fri, 06 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco, divisione Permanent Placement, ricerca per azienda leader specializzata nella diagnosi multimarca con sede a Treviso, un Quality Assurance.

La risorsa si occuperà di assicurare che gli standard di qualità previsti siano adeguatamente implementati nei processi aziendali e regolarmente attuati.

Si richiede:
-Laurea in ingegneria gestionale o equivalenti (preferibile);
-Qualifica di Auditor ISO9001/IATF16949/VDA6.3;
-principali tecniche di problem solving e dei principali strumenti di analisi statistica a supporto della qualità (8D, -A3 Report, Ishikawa, Pareto, 5W);
-Conoscenza dei principali core tools automotive (APQP, PPAP, FMEA, SPC, MSA);
-conoscenza degli standard VDA6.3, ISO/IEC 27001 e TISAX, ISO26262.

Il candidato ideale possiede:
-Spirito critico e di osservazione;
-ottime capacità organizzative e di problem solving;
-buona capacità relazionale;
-attitudine alla pianificazione;
-forte focalizzazione sul risultato e capacità di analisi;
-capacità di lavorare in squadra;
-capacità di coordinamento e di gestione del team condividendo tecniche e best practice coordinando i diversi -soggetti coinvolti;
-capacità di operare garantendo efficacia ed efficienza del processo nell'ottica di un miglioramento continuo.

Si offre inserimento diretto in azienda, retribuzione commisurata all'esperienza del candidato.

Responsabilità:

-Assicurare che i requisiti dei clienti (CSR) e gli standard di qualità previsti siano assimilati dal modello --organizzativo aziendale e correttamente attuati;
-Definire, le procedure necessarie per l'ambito qualità ad assicurare il rispetto delle disposizioni di Legge di riferimento, l'efficienza dei processi e il mantenimento delle certificazioni di sistema (9001/IATF16949) e collegate ai prodotti (es MID);
-Verificare sistematicamente l'applicazione delle procedure aziendali definite (audit interni di processo e di sistema);
-Effettuare audit interni per al qualità di processo e di sistema e gestire gli audit qualità dei clienti e supportare gli audit degli Enti di certificazione;
-Supportare il team SQE nella qualifica dei fornitori EPT e garantire l'attuazione del programma 'qualità' per i fornitori GETM;
-Coordinare le attività di miglioramento derivanti dai vari input (analisi dei processi, audit, non conformità, lessons learned);
-Definire, implementare e monitorare indicatori per la valutazione delle prestazioni di qualità dei processi aziendali;
-Assicurare la disponibilità delle informazioni necessarie a predisporre il riesame della direzione;
-Gestire i PPAP clienti;
-Diffondere la cultura della qualità all'interno dell'azienda;
-Assicurare l'adozione delle misure tecniche ed organizzative definite per la salute e la sicurezza sul lavoro;
-Gestire i portali Cliente;
-Contribuire all'efficace esecuzione di D/P FMEA.

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Città: Treviso (Treviso)

Disponibilità oraria:

Full Time

QUALITY ASSURANCE MANAGER

Fri, 06 Dec 2024 00:00:00 GMT

Link HR Professional Solutions ricerca per affermata e prestigiosa azienda, in fase di costante crescita, specializzata nella produzione di componenti di sicurezza e apparecchiature per il settore Oil & Gas, per potenziamento dell'organico, la figura
QUALITY ASSURANCE MANAGER
Job Description

La Risorsa individuata, rispondendo alla Direzione Generale, avrà la gestione del reparto controllo qualità e dovrà assicurare che nello stabilimento sia applicato, mantenuto attivo ed efficace un sistema di gestione della qualità conforme agli standard ISO 9001 ed in grado di assicurare che i prodotti soddisfino i requisiti di certificazione di prodotto a marcatura CE.
Mansioni:
- Progettare, implementare e gestire sistemi di gestione della qualità conformi agli standard ISO 9001 e alle specifiche del settore Oil & Gas
- Supervisionare e condurre audit interni ed esterni per garantire la conformità ai requisiti di qualità e identificare aree di miglioramento.
- Collaborare con i dipartimenti di produzione, tecnico, R&D e approvvigionamento
- Gestire non conformità, reclami dei clienti e azioni correttive/preventive per garantire il miglioramento continuo dei processi.
- Sviluppare e implementare programmi di formazione sulla qualità per il personale aziendale.
- Monitorare e analizzare dati e indicatori di performance
- Collaborare con i fornitori per garantire la qualità delle materie prime e dei componenti.
- Collaborazione con Enti di Certificazione
- Gestione della Documentazione di prodotto
- Garantire che i prodotti siano marcati con il simbolo CE in modo conforme alle normative e che siano accompagnati dalla dichiarazione di conformità appropriata.
- Mantenere una conoscenza aggiornata delle modifiche alle normative pertinenti e garantire che i prodotti rimangano conformi.
- Servizio di valutazione ai clienti (Costumer Satisfaction) e del suo miglioramento.
Skills:
Laurea in Ingegneria, o titolo equipollente
Esperienza in analoga mansione nel settore o in azienda metalmeccanica
Gradita conoscenza dei processi di saldatura e della normativa ASME
Necessaria buona conoscenza della Lingua Inglese
Completano il profilo spiccate abilità comunicative, buona capacità organizzativa e gestione del tempo
Tipo di assunzione: Contratto a Tempo Indeterminato
RAL: da definire in base all'esperienza
Sede di lavoro: Padova
Link HR Professional Solutions è specializzata nella Ricerca e Selezione del Personale nel segmento dei profili professionali altamente qualificati e nel Middle Management. Il nostro Team è composto da Professionisti e Consulenti con anni di esperienza nell'ambito delle risorse umane e con le competenze specifiche sviluppate direttamente all'interno delle organizzazioni aziendali. Le nostre aree di specializzazione: Marketing & Communication, Sales & Account Management, Human Resources, General Services, Research & Development, Technical & Engineering, Production & Quality, Purchasing & Logistics, Accounting & Controlling, Finance & Legal, Information Communication Technology

La ricerca si rivolge a candidati ambosessi (D.lgs. n. 198/2006); i candidati sono tenuti a leggere sul sito internet di Link HR l'informativa privacy (DGPR - Regolamento UE 2016/679). Link HR Professional Solutions è un brand di Link HR S.r.l. (Autorizzazione Ministeriale prot. n. 136.30-07-2019).
Settore: Industria metalmeccanica
Ruolo: Controllo e certificazione qualità
Tipo di occupazione: Contratto a tempo determinato
Inquadramento: Middle manager

Quality Assurance Manager - Firenze

Fri, 06 Dec 2024 00:00:00 GMT

Per azienda storica leader nel settore chimico farmaceutico con sede in Toscana, la divisione Lifescience del Gruppo Adecco ricerca la figura professionale di:

Quality Assurance Manager

L'azienda è specializzata nella produzione di principi attivi con elevati standard di qualità, ma è altrettanto coinvolta nelle lavorazioni per conto terzi e nella produzione di intermedi avanzati.
La risorsa sarà inserita all'interno della Quality Unit, con un ruolo di rilievo e di responsabilità, nella gestione e nel coordinamento del team di Quality Assurance. Riporterà direttamente al Qualified Person, e dovrà assicurare la corretta gestione ed implementazione del sistema qualità aziendale.

Nello specifico, la risorsa si occuperà di:

-Redigere e revisionare il piano di qualità aziendale
-Definire gli standard di processo e di prodotto con le relative specifiche di controllo qualità
-Verificare la corretta applicazione dei protocolli in ogni fase del processo
-Verificare che i fornitori esterni e le materie prime rispettino i requisiti tecnici previsti
-Organizzare, gestire e supervisionare il lavoro del team della Qualità
-Formare il personale in merito agli strumenti della qualità aziendali
-Gestire gli audit dei clienti e le ispezioni delle Autorità Regolatorie

Requisiti richiesti:

-Laurea Magistrale in Chimica o Chimica Farmaceutica CTF
-Esperienza pluriennale in azienda del settore farmaceutico o chimico-farmaceutico, in area Quality Assurance.
-Costituisce requisito preferenziale il possesso dell'abilitazione a svolgere il ruolo di Qualified Person.
-Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.

Caratteristiche del profilo cercato:

-Capacità di interazione con altre funzioni aziendali, grande flessibilità ed impegno nel raggiungere risultati.
-Capacità di gestione di un gruppo di lavoro, attitudine ai rapporti interpersonali e predisposizione a lavorare per obiettivi.

Si offre: contratto di lavoro a tempo Indeterminato + benefit aziendali.
Orario lavorativo: Full-time da lunedì a venerdì.
Sede di lavoro: Reggello (FI).

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Firenze (Firenze)

Patenti:

Disponibilità oraria:

Full Time

QA Computer System Validation

Thu, 05 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco Italia S.P.A., è alla ricerca un QA Computer System Validation (CSV) da inserire all'interno della divisione Healthcare di una realtà che si occupa di attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici.

RUOLO
La risorsa entrerà a far parte del Team Quality Assurance della divisione Healthcare riportando direttamente al/alla Quality Assurance Manager e sarà responsabile di garantire che tutti i sistemi computerizzati utilizzati nell'ambito delle attività di stoccaggio, distribuzione e produzione rispettino le normative GxP (Good Practice) e siano adeguatamente convalidati. Collaborerà, inoltre, con il team CSV internazionale, assicurando l'implementazione delle linee guida e delle procedure definite a livello globale. Infine, parteciperà attivamente ai progetti con impatto su validazione di sistemi computerizzati, nella revisione della documentazione di test parte delle modifiche (Change Control) e collaborerà con il Technical Department per la convalida e riconvalida dei sistemi computerizzati correlati agli impianti di condizionamento.

Principali attività:
• Pianificherai, eseguirai e gestirai le attività di convalida di sistemi computerizzati (CSV) in conformità con le normative GxP;
• Svilupperai e manterrai la documentazione di convalida, tra cui piani di convalida, protocolli di test (IQ, OQ, PQ), report di convalida e altre documentazioni correlate;
• Garantirai che tutti i sistemi e le applicazioni siano convalidati prima della messa in produzione e che vengano mantenuti conformi durante il loro ciclo di vita;
• Implementerai le procedure e i controlli definiti dal reparto CVS internazionale;
• Collaborerai con i team di QA e Technical Department per identificare e mitigare i rischi associati ai sistemi computerizzati;
• Parteciperai ad audit interne ed esterne relative ai sistemi computerizzati;

Responsabilità:

• Gestirai i progetti di validazione di sistemi computerizzati;
• Revisionerai e seguirai il consolidamento dei Change Control;
• Gestirai e documenterai le modifiche ai sistemi computerizzati e ti assicurerai che le modifiche siano valutate e convalidate correttamente;
• Supporterai il Change Control per garantire che tutte le modifiche ai sistemi siano gestite in conformità con le normative vigenti;
• Fornirai formazione e supporto ai dipendenti in merito alle best practice di convalida dei sistemi computerizzati;
• Supporterai la risoluzione di problemi relativi ai sistemi convalidati.

Requisiti:

• Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica, Biologia o discipline scientifiche (eventuali lauree di primo livello da valutare in base all'esperienza);
• Esperienza pregressa in ambito CSV, preferibilmente nel campo farmaceutico (almeno 1 anno);
• Ottime capacità organizzative e di time management;
• Attitudine al problem-solving e capacità di lavorare in team multidisciplinari;
• Buone capacità comunicative-relazionali e attenzione ai dettagli;

Orario di lavoro: Lun - Ven 8.30 - 17.30
Inquadramento: contratto direttamente con l'azienda a tempo determinato iniziale finalizzato al tempo indeterminato

Categoria Professionale: Operai Specializzati

Città: Calcinate (Bergamo)

Disponibilità oraria:

Full Time

Quality Assurance Specialist

Tue, 03 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente, un/a

Quality Assurance Specialist

La figura avrà il compito di gestire e supervisionare il Sistema di Gestione della Qualità (SGQ), agendo come referente del sistema stesso. Sarà responsabile dell'implementazione, manutenzione e aggiornamento continuo delle procedure necessarie per garantire la conformità alle normative e agli standard di settore, nonché dell'assicurarsi che i prodotti siano conformi ai requisiti interni ed esterni.

Attività principali:
• Definire, implementare e monitorare politiche, procedure e standard di qualità, garantendo che siano in linea con gli obiettivi aziendali e le normative di riferimento;
• Gestire l'implementazione e la distribuzione dei documenti all'interno del sistema qualità;
• Supportare la definizione e l'aggiornamento delle procedure operative standard (SOP) e dei documenti di qualità;
• Gestire il processo di gestione delle non conformità (NC), inclusa l'individuazione delle cause radice, l'analisi e la definizione delle azioni correttive e preventive (CAPA);
• Supervisionare tutte le attività di controllo qualità, inclusi test e ispezioni sui prodotti, per garantire il rispetto degli standard di qualità interni e esterni;
• Organizzare e gestire audit interni ed esterni, assicurandosi che l'azienda soddisfi i requisiti per ottenere e mantenere le certificazioni di qualità (es. ISO 9001, ecc.);
• Raccogliere, analizzare e interpretare i dati relativi alla qualità, redigere report di performance e proporre azioni di miglioramento continuo dei processi aziendali;
• Collaborare con i reparti di produzione, ingegneria e sviluppo prodotto per identificare e risolvere eventuali problematiche legate alla qualità.

Responsabilità:

Requisiti:
• Aver maturato esperienza min. 3 anni in un ruolo di Quality Assurance, preferibilmente in ambiti come automazione, dispositivi medici o settore farmaceutico;
• Laurea in ingegneria, biotecnologie, chimica e tecnologie farmaceutiche (CTF) o in settori affini;
• Conoscenza approfondita delle normative di qualità ISO 9001:2015. La conoscenza della ISO 13485:2016, 21 CFR, cGMP e di altre normative del settore rappresenta un plus;
• Ottima conoscenza degli strumenti di analisi delle cause radice e delle metodologie di investigazione;
• Esperienza nell'utilizzo di software di gestione della qualità e documentazione elettronica;
• Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.

Se sei una persona con una forte attitudine al miglioramento continuo, orientata alla qualità e desideri far parte di un team dinamico in un contesto aziendale stimolante, ti invitiamo a candidarti per questa posizione.

I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato Word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: [email protected] e/o [email protected] . I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Patenti:

Disponibilità oraria:

Totale disponibilità

QA Computer System Validation

Mon, 02 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco Italia S.P.A., è alla ricerca un QA Computer System Validation (CSV) da inserire all'interno della divisione Healthcare di una realtà che si occupa di attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici.

RUOLO
La risorsa entrerà a far parte del Team Quality Assurance della divisione Healthcare riportando direttamente al/alla Quality Assurance Manager e sarà responsabile di garantire che tutti i sistemi computerizzati utilizzati nell'ambito delle attività di stoccaggio, distribuzione e produzione rispettino le normative GxP (Good Practice) e siano adeguatamente convalidati. Collaborerà, inoltre, con il team CSV internazionale, assicurando l'implementazione delle linee guida e delle procedure definite a livello globale. Infine, parteciperà attivamente ai progetti con impatto su validazione di sistemi computerizzati, nella revisione della documentazione di test parte delle modifiche (Change Control) e collaborerà con il Technical Department per la convalida e riconvalida dei sistemi computerizzati correlati agli impianti di condizionamento.

Principali attività:
• Pianificherai, eseguirai e gestirai le attività di convalida di sistemi computerizzati (CSV) in conformità con le normative GxP;
• Svilupperai e manterrai la documentazione di convalida, tra cui piani di convalida, protocolli di test (IQ, OQ, PQ), report di convalida e altre documentazioni correlate;
• Garantirai che tutti i sistemi e le applicazioni siano convalidati prima della messa in produzione e che vengano mantenuti conformi durante il loro ciclo di vita;
• Implementerai le procedure e i controlli definiti dal reparto CVS internazionale;
• Collaborerai con i team di QA e Technical Department per identificare e mitigare i rischi associati ai sistemi computerizzati;
• Parteciperai ad audit interne ed esterne relative ai sistemi computerizzati;
• Gestirai i progetti di validazione di sistemi computerizzati;
• Revisionerai e seguirai il consolidamento dei Change Control;

Responsabilità:

• Gestirai e documenterai le modifiche ai sistemi computerizzati e ti assicurerai che le modifiche siano valutate e convalidate correttamente;
• Supporterai il Change Control per garantire che tutte le modifiche ai sistemi siano gestite in conformità con le normative vigenti;
• Fornirai formazione e supporto ai dipendenti in merito alle best practice di convalida dei sistemi computerizzati;
• Supporterai la risoluzione di problemi relativi ai sistemi convalidati.

Requisiti:
• Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica, Biologia o discipline scientifiche (eventuali lauree di primo livello da valutare in base all'esperienza);
• Esperienza pregressa in ambito CSV, preferibilmente nel campo farmaceutico (almeno 1 anno);
• Ottime capacità organizzative e di time management;
• Attitudine al problem-solving e capacità di lavorare in team multidisciplinari;
• Buone capacità comunicative-relazionali e attenzione ai dettagli;

Orario di lavoro: Lun - Ven 8.30 - 17.30

Inquadramento: Contratto direttamente con l'azienda a tempo determinato iniziale finalizzato al tempo indeterminato

Categoria Professionale: Operai Specializzati

Città: Calcinate (Bergamo)

Disponibilità oraria:

Full Time