<![CDATA[Offerte Lavoro offerte-lavoro 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/offerte-lavoro offerte-lavoro: 31 offerte di lavoro offerte-lavoro. Aggiornate in tempo reale. Cerca lavoro su Euspert, oltre 260.000 offerte di lavoro valide di aziende serie e garantite. In tutte le regioni e province. Candidati it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/img/logo.gif <![CDATA[Offerte Lavoro offerte-lavoro 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/offerte-lavoro 144 68 https://it.euspert.com/offertelavoro/roma/stage-tender-specialist-7240520.html https://it.euspert.com/offertelavoro/roma/stage-tender-specialist-7240520.html <![CDATA[Stage Tender Specialist]]> Adecco Lifescience, per un'importante azienda farmaceutica, è alla ricerca di:

Stage Tender Specialist

La risorsa supporterà il team nelle attività legate alla gestione e preparazione delle offerte per gare d'appalto, avrà l'opportunità di acquisire esperienza pratica nel processo di gestione delle gare, dalla raccolta dei requisiti alla stesura della documentazione necessaria, collaborando con diverse funzioni aziendali per garantire il successo delle offerte.

Responsabilità:

Responsabilità principali:
- Supportare nella raccolta e analisi dei documenti relativi a gare e tender (bandi, capitolati, requisiti tecnici, ecc.).
- Collaborare con il team di Tender Specialist nella preparazione e redazione delle offerte, assicurando la conformità alle richieste dei clienti.
- Assistere nella gestione della documentazione amministrativa e tecnica necessaria per partecipare alle gare.
- Eseguire attività di ricerca e monitoraggio dei bandi di gara e opportunità di tender.
- Gestire le comunicazioni con i clienti, i fornitori e gli enti pubblici/privati coinvolti nelle gare.
- Supportare nella gestione dei contratti e degli aspetti post-offerta, inclusa l'eventuale negoziazione con i clienti.
- Aggiornare e mantenere il database delle gare e delle offerte in corso.

Requisiti:
- Laurea triennale o magistrale in Ingegneria, Economia, Giurisprudenza o in ambiti affini.
- Interesse per la gestione di gare e offerte commerciali.
- Ottime capacità organizzative e attenzione ai dettagli.
- Capacità di lavorare in team e di comunicare efficacemente con diverse funzioni aziendali.
- Buona conoscenza della lingua inglese (sia scritta che parlata).
- Conoscenza del pacchetto Office (Word, Excel, PowerPoint).
- Flessibilità, proattività e forte motivazione a crescere professionalmente nel settore delle gare d'appalto.

Cosa offriamo:
- Opportunità di apprendere da un team di esperti nel settore delle gare e dei tender.
- Possibilità di partecipare a progetti internazionali e a stretto contatto con diverse aree aziendali.
- Un ambiente stimolante, giovane e dinamico, con possibilità di crescita e sviluppo professionale.
- Formazione continua e supporto durante il percorso di stage.

Categoria Professionale: Impiegati

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Roma (Roma)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-and-control-manager-7263678.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-and-control-manager-7263678.html <![CDATA[QUALITY AND CONTROL MANAGER]]> Consultant Milano, per piccola azienda farmaceutica in crescita, ricerca un Quality Control Manager

In particolare, si occuperà in prima persona delle seguenti attività (in “Compliance” area):
• Collaborare alla revisione dei documenti di produzione di lotti di intermedi e API (batch records o “cartellini” di lavorazione) al fine di permettere il rilascio del lotto da parte della Persona Qualificata e la relativa spedizione ai clienti.
• Gestire la strumentazione analitica, HPLC, UV, IR Massa, deve essere in grado di redigere da zero procedure e Sop in base ai criteri GMP e di individuare i criteri di validazione dei metodi analitici.
• Revisione di protocolli di convalide di processo e drafting dei relativi report.
• Redazione della documentazione approntata per la revisione annuale della qualità dei prodotti (PQR).
• Collaborare alla gestione del lifecycle di tutta la documentazione a carattere GMP e alla relativa archiviazione.
• Collaborare all'inserimento dati (specifiche materie prime, intermedi, IPC, prodotti finiti) all'interno del sistema ERP.
• Collaborare alla preparazione della documentazione richiesta durante gli audit clienti / Ispezioni Regolatorie
Requisiti e Competenze:
Il/la candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

Requisiti Formativi e Tecnici:
• Laurea specialistica in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia.
• Conoscenza della lingua inglese (scritta).
Esperienza lavorativa pregressa:
• Preferenziale background di almeno 4 anno in funzione QA relative ad API in primarie società del settore Chimico Farmaceutico
• Preferenziale esperienza nella gestione documentale in ambiente fortemente regolamentato dai correnti requisiti in ottica di “data integrity”
• Esperienza nell'utilizzo di tecniche statistiche alla redazione di PQR di prodotto / sistema, all'analisi di dati e ri-occorrenza non conformità.

Si offre un contratto a tempo indeterminato e RAL commisurata all'esperienza

Data inizio prevista: 01/02/2025

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

Full Time

Categoria Professionale: Medico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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In particolare, si occuperà in prima persona delle seguenti attività (in “Compliance” area):
• Collaborare alla revisione dei documenti di produzione di lotti di intermedi e API (batch records o “cartellini” di lavorazione) al fine di permettere il rilascio del lotto da parte della Persona Qualificata e la relativa spedizione ai clienti.
• Gestire la strumentazione analitica, HPLC, UV, IR Massa, deve essere in grado di redigere da zero procedure e Sop in base ai criteri GMP e di individuare i criteri di validazione dei metodi analitici.
• Revisione di protocolli di convalide di processo e drafting dei relativi report.
• Redazione della documentazione approntata per la revisione annuale della qualità dei prodotti (PQR).
• Collaborare alla gestione del lifecycle di tutta la documentazione a carattere GMP e alla relativa archiviazione.
• Collaborare all'inserimento dati (specifiche materie prime, intermedi, IPC, prodotti finiti) all'interno del sistema ERP.
• Collaborare alla preparazione della documentazione richiesta durante gli audit clienti / Ispezioni Regolatorie
Requisiti e Competenze:
Il/la candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

Requisiti Formativi e Tecnici:
• Laurea specialistica in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia.
• Conoscenza della lingua inglese (scritta).
Esperienza lavorativa pregressa:
• Preferenziale background di almeno 4 anno in funzione QA relative ad API in primarie società del settore Chimico Farmaceutico
• Preferenziale esperienza nella gestione documentale in ambiente fortemente regolamentato dai correnti requisiti in ottica di “data integrity”
• Esperienza nell'utilizzo di tecniche statistiche alla redazione di PQR di prodotto / sistema, all'analisi di dati e ri-occorrenza non conformità.

Si offre un contratto a tempo indeterminato e RAL commisurata all'esperienza

Data inizio prevista: 01/02/2025

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time

 


I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

 

]]> Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/pisa/infermiere-part-time-presso-farmacia-7237289.html https://it.euspert.com/offertelavoro/pisa/infermiere-part-time-presso-farmacia-7237289.html <![CDATA[Infermiere part time presso farmacia]]> Per farmacia si ricerca un/a infermiere/a per mansioni a supporto della struttura farmaceutica.
Il lavoro si svolgerà in orario part time di 18 ore settimanali nelle zone di Santa maria a Monte e Ponsacco con orario mattutino dal lunedì al Sabato ed un solo rientro pomeridiano di venerdì.
Iniziale esigenza a termine con prospettive

Categoria Professionale: Assistenziale / Paramedico / Tecnico

Settore: RETAIL

Città: Santa Maria A Monte (Pisa)

Istruzione:

  • Laurea Triennale - Medico / Infermieristico - Infermeria


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese


Competenze richieste:

  • Browser per Internet - Microsoft Explorer
  • Word Processor - Elaborazione testi - Word
  • Posta elettronica/Messaggistica - Outlook
  • Infermieristica - Cure infermieristiche medicina generale
  • Medicina - Conoscenza anatomia


Disponibilità oraria:

  • Part Time mattino


CCNL: Aziende Farmaceutiche Speciali (ex municipalizzate)
Livello: 1 FARMACISTI

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Thu, 19 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/varese/addetto-alle-pulizie-7262272.html https://it.euspert.com/offertelavoro/varese/addetto-alle-pulizie-7262272.html <![CDATA[Addetto alle pulizie]]> Ricerchiamo per un'importante azienda farmaceutica di Origgio un addetto alle pulizie.

Requisiti:

-Pregressa esperienza nella mansione
-Disponibilità full time da lunedì a domenica (6 giorni lavorativi a settimana)
-In possesso di attestato per l'utilizzo del muletto
-Patente B ed automunito

Luogo di lavoro: Origgio (VA).
Inserimento: contratto di 1 mese con successive proroghe e finalità assuntiva.
Inquadramento: CCNL Multiservizi; LIVELLO: 3°.



Responsabilità:

Il candidato selezionato si occuperà di effettuare pulizie di reparti produttivi e smaltimento dei rifiuti con l'utilizzo del muletto.

Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: SERVIZI/ TERZIARIO

Città: Origgio (Varese)

Competenze richieste:

  • Igiene / Pulizia - Pulizia impianti industriali, livello Buono


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time



Note: La ricerca ha carattere di urgenza.

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Wed, 18 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/varese/addettao-alle-pulizie-7262273.html https://it.euspert.com/offertelavoro/varese/addettao-alle-pulizie-7262273.html <![CDATA[Addetta/o alle pulizie]]> Ricerchiamo per un'importante azienda farmaceutica di Origgio 2 addetti/e alle pulizie.

Requisiti:

-Pregressa esperienza nella mansione
-Disponibilità part time da lunedì a domenica dalle ore 16.00 alle ore 20.00 per un totale di 24 ore settimanali (6 giorni lavorativi a settimana)
-Patente B ed automunito

Luogo di lavoro: Origgio (VA).
Inserimento: contratto di 1 mese con successive proroghe e finalità assuntiva.
Inquadramento: CCNL Multiservizi; LIVELLO: 2°.



Responsabilità:

La/il candidata/o selezionata si occuperà di effettuare pulizie di reparti produttivi

Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: SERVIZI/ TERZIARIO

Città: Origgio (Varese)

Competenze richieste:

  • Igiene / Pulizia - Pulizia impianti industriali, livello Buono


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Part Time pomeriggio


CCNL: CCNL MULTISERVIZI PER IL PERSONALE DIP. DA IMPRESE ESERCENTI SERVIZI DI PULIZIA E SERVIZI INTEGRATI
Livello: 2° Livello 2 - Parametro 115

Note: La ricerca ha carattere di urgenza.

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Wed, 18 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/qa-deviazioni-capa-calcinate-bg-7233305.html https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/qa-deviazioni-capa-calcinate-bg-7233305.html <![CDATA[QA Deviazioni & CAPA - Calcinate (BG)]]> Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco Italia S.P.A., è alla ricerca un Quality Assurance da inserire all'interno della divisione Healthcare di una realtà che si occupa di attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici.

La risorsa, che risponderà alla QA Manager, avrà l'opportunità di cooperare con il team italiano ed internazionale per la gestione di progetti in ambito logistico farmaceutico e biomedicale.

Principali attività:
- Garantire che le attività operative legate alla produzione siano eseguite nel rispetto dei requisiti delle GMP, dei requisiti normativi e degli standard di qualità aziendali
- Controllo di Qualità nelle tempistiche concordate con i clienti
- Garantire che le attività di produzione siano eseguite entro le tempistiche pianificate
- Verificare la correttezza dei documenti di produzione (Batch Record review)
- Garantire la corretta gestione delle deviazioni che si verificano durante le attività di produzione e successivo follow up sulle azioni correttive
- Elaborare report e trend relativi alle attività di produzione
- Creazione e dell'aggiornamento delle procedure operative legate ai processi produttivi;
- Attività di product quality review
- Preparazione audit interni ed esterni GMP e GDP
- Supportare il dipartimento di Qualità nella definizione delle azioni da intraprendere a seguito di aggiornamenti delle GMP e delle normative applicabili
- Supportare nella gestione dei processi operativi aziendali con impatto QA
- Supportare nel garantire un miglioramento continuo del Sistema di Gestione di Qualità.

Requisiti:
- Laurea in discipline bio-farmaceutiche
- Pregressa esperienza come Quality Assurance GMP in aziende farmaceutiche o in aziende di logistica farmaceutica (almeno 1 anno);
- Ottima conoscenza della lingua inglese (B2/C1) e del pacchetto Office;
- Buona conoscenza di SAP;
- Attenzione ai dettagli e precisione;
- Attitudine alla risoluzione di problemi in autonomia;
- Predisposizione alla interazione con clienti, fornitori ed enti regolatori;
- Capacità di lavorare in team

Orario di lavoro: Lun-ven 8.30 - 17.30
Inquadramento: contratto direttamente con l'azienda, commisurato all'esperienza della risorsa.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: TRASPORTI/ LOGISTICA

Città: Calcinate (Bergamo)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Mon, 16 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-and-control-manager-7261561.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-and-control-manager-7261561.html <![CDATA[Quality and Control Manager]]> Consultant Milano, per piccola azienda farmaceutica in crescita, ricerca un Quality Control Manager

In particolare, si occuperà in prima persona delle seguenti attività (in “Compliance” area):
• Collaborare alla revisione dei documenti di produzione di lotti di intermedi e API (batch records o “cartellini” di lavorazione) al fine di permettere il rilascio del lotto da parte della Persona Qualificata e la relativa spedizione ai clienti.
• Gestire la strumentazione analitica, HPLC, UV, IR Massa, deve essere in grado di redigere da zero procedure e Sop in base ai criteri GMP e di individuare i criteri di validazione dei metodi analitici.
• Revisione di protocolli di convalide di processo e drafting dei relativi report.
• Redazione della documentazione approntata per la revisione annuale della qualità dei prodotti (PQR).
• Collaborare alla gestione del lifecycle di tutta la documentazione a carattere GMP e alla relativa archiviazione.
• Collaborare all'inserimento dati (specifiche materie prime, intermedi, IPC,

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Mon, 16 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/frosinone/operatore-addetto-al-confezionamento-farmaceutico-anagni-7259813.html https://it.euspert.com/offertelavoro/frosinone/operatore-addetto-al-confezionamento-farmaceutico-anagni-7259813.html <![CDATA[Operatore addetto al confezionamento farmaceutico ANAGNI]]> hai esperienza come operatore di produzione in azienda farmaceutica? Sei disponibile a lavorare all'interno di una grande azienda organizzata e strutturata? sei disponibile a lavorare su turni? Abbiamo l'offerta giusta per te!

Responsabilità:

la risorsa si occupa della gestione delle linee di confezionamento farmaceutico

Categoria Professionale: Operai Specializzati

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Anagni (Frosinone)

Istruzione:

  • Diploma / Accademia


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time



Note: hai esperienza come operatore di produzione in azienda farmaceutica? Sei disponibile a lavorare all'interno di una grande azienda organizzata e strutturata? sei disponibile a lavorare su turni? Abbiamo l'offerta giusta per te!

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 14 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/magazzinieri-con-patentino-del-muletto-7259311.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/magazzinieri-con-patentino-del-muletto-7259311.html <![CDATA[Magazzinieri con patentino del muletto]]> Sei un magazziniere/carrellista con esperienza anche breve ? Sei alla ricerca di una nuova opportunità lavorativa? Adecco ha l'offerta giusta per te!

Stiamo ricercando Adecco cerca Magazzinieri con patentino per il muletto VALIDO, per azienda farmaceutica di Rho.

Ti occuperai di carico e scarico merci utilizzando il carrello elevatore, movimentazione e stoccaggio dei materiali all'interno dei reparti.

Verrai formato anche per svolgere attività di produzione e lavorazione su macchinario taglio delle bobine e rifilatura),

Requisiti:
- Possesso del patentino muletto in corso di validità
- Disponibilità immediata sui 3 turni (6-14 / 14-22 / 22-6) dal lunedì al venerdì

Contratto di circa 3 mesi iniziale con possibilità di proroghe successive.

Grazie per l'interesse mostrato e si prega di notare che entro 7 giorni solo i candidati selezionati verranno chiamati per un colloquio con l'azienda.

Categoria Professionale: Magazzino / Logistica / Trasporti

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Rho (Milano)

Istruzione:

  • Licenza Media


Competenze richieste:

  • Magazzino - Imballaggio / etichettatura merci, livello Buono
  • Magazzino - Utilizzo muletto / carrello elevatore, livello Buono
  • Magazzino - Controllo merci (entrate/uscite), livello Buono
  • Magazzino - Carico/scarico merci, livello Buono
  • Magazzino - Preparazione spedizioni, livello Buono
  • Magazzino - Utilizzo carrello retrattile, livello Buono
  • Magazzino - Codifica codici merci, livello Buono
  • Magazzino - Gestione flussi magazzino, livello Sufficiente


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Disp. Turni con notte
  • Totale disponibilità
  • Full Time


CCNL: Trasporti e Logistica
Livello: 5

Retribuzione: 9.5/Oraria

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Fri, 13 Dec 2024 00:00:00 GMT