Offerte Lavoro offerte-lavoro 2024 | Euspert Bianco Lavoro

CSV & DATA INTEGRITY CONSULTANT

Sun, 15 Dec 2024 00:00:00 GMT

Orienta spa, Agenzia per il lavoro filiale di Verona, ricerca per azienda cliente Computer System Validation & Data Integrity Consultant zona Nord Italia (Verona, Padova, Milano, Parma). Il candidato sarà inserito in progetti nei quali si occuperà di: Stesura Validation Plan e Validation Report Conduzione di Data Integrity Assessment e attività di remediation Esecuzione di GxP Risk Assessment sui sistemi computerizzati Emissione, compilazione e revisione di documentazione di convalida software (inclusi requisiti utente, specifiche tecniche e protocolli di test) Emissione e revisione di protocolli di test di qualifica (IQ, OQ e PQ) Gestione dei processi di Change Control e Periodic Review Il profilo ricercato deve avere: Laurea in discipline scientifiche: Ingegneria (Informatica, Biomedica, Meccanica, Gestionale) /Biotecnologie /Chimica / CTF Eccellente conoscenza del pacchetto Microsoft Office Conoscenza della lingua inglese Ottima propensione alle relazioni interpersonali L'esperienza pregressa nel settore farmaceutico, la conoscenza delle normative di riferimento (US, EU) e degli standard di convalida (e.g. GAMP) è un requisito preferenziale. Verranno presi in considerazione sia profili Senior che Junior. Stiamo ricercando figure disponibili a mettersi in gioco, proattive nel lavoro in team, con voglia di crescere in una realtà giovane e dinamica. Contratto e livello di inquadramento dipenderanno dall'esperienza maturata sul campo. Orario di lavoro full time con possibilità di lavoro Home Based. Si richiede disponibilità ad uscite presso clienti.

Tecnico di laboratorio

Fri, 13 Dec 2024 00:00:00 GMT

Hai voglia di metterti alla prova nel mondo del controllo qualità e della gestione di un laboratorio? Sei nel posto giusto! Adecco sta cercando una persona appassionata e motivata per un'opportunità di lavoro entusiasmante.

Responsabilità:

- Ti occuperai di analisi di laboratorio utilizzando la cromatografia liquida mediante uso di HPLC. Sarai coinvolto/a in un processo di analisi preciso e accurato, garantendo la qualità dei prodotti.
- Avrai l'importante compito di registrare e catalogare le materie prime e i prodotti finiti. La tua precisione e attenzione ai dettagli saranno fondamentali per mantenere un'organizzazione impeccabile.
- Non solo, avrai anche l'opportunità di partecipare attivamente alla ricerca e allo sviluppo di nuovi prodotti. Collaborerai in team, mettendo a frutto la tua creatività e le tue competenze scientifiche.

Se sei una persona dinamica, curiosa e desiderosa di crescere professionalmente, questa è l occasione che fa per te! Non perdere tempo e candidati subito per entrare a far parte del nostro team. Siamo pronti ad accoglierti a braccia aperte!

Categoria Professionale: Assistenziale / Paramedico / Tecnico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Mosciano Sant'angelo (Teramo)

Istruzione:

Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie Farmaceutiche
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica Industriale

Disponibilità oraria:

Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Biologo Specializzato in Tossicologia - Monza

Thu, 12 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco HealthCare, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per un importante Laboratorio sito in Provincia di Monza e della Brianza la figura di:

Biologo Specializzato in Tossicologia

La risorsa verrà inserita in un team altamente qualificato all'interno dell'Unità di Tossicologia, e si occuperà di:

- analisi di campioni biologici;
- esecuzione dei test in HPLC, LM, GC;
- interpretazione, validazione e firma degli esiti;
- sviluppo di metodi analitici;
- controllo di qualità, gestione della strumentazione di laboratorio;
- gestione della reportistica e della documentazione.

Requisiti:

- Diploma di Laurea Magistrale in Biologia / Biotecnologie con Specializzazione in Tossicologia Clinica o equipollenti
- iscrizione all'Ordine dei Biologi
- esperienza e competenza nel settore di almeno 3 anni (documentata)
- conoscenza delle tecniche di laboratorio, dei processi preanalitici e delle attrezzature utilizzate
- capacità di lavorare in autonomia e in team, con un'attenzione scrupolosa ai dettagli
- buone competenze comunicative e capacità di gestire situazioni di stress

E' richiesta la disponibilità immediata a lavorare su due turni diurni.

Si offre un contratto a tempo indeterminato per assunzione diretta.
Sede di lavoro: provincia di Monza e della Brianza.

'I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196/03)”

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: SANITARIO/BIOMEDICALE

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Patenti:

Disponibilità oraria:

Full Time

Addetto/a alla Qualità

Wed, 11 Dec 2024 00:00:00 GMT

OPPORTUNITÀ
Ti piacerebbe lavorare all'interno di un laboratorio tecnologico? Per azienda situata nei pressi di Trezzo sull'Adda operante nel settore della produzione di materiali per l'edilizia, stiamo cercando una risorsa che si occupi di Controllo Qualità.

RESPONSABILITÀ
Ti occuperai di prelevare i campioni in produzione, effettuare controlli sulle materie prime e sul materiale prodotto, realizzare report finali e compilare schede con i dati raccolti.

COMPETENZE
Ti chiediamo:
- Diploma di perito Chimico/Geometra (preferibile ma non indispensabile);
- Esperienza anche breve come addetto alla qualità in contesti produttivi (preferibile ma non indispensabile);
- Buona conoscenza degli strumenti informatici;
- Precisione, orientamento alla qualità e al risultato.

Orario: dal lunedì al venerdì, orario a giornata o su due turni.

Livello di inserimento e retribuzione verranno valutati sulla base dell'esperienza maturata dai candidati.

Se ti ritieni in linea con quanto cerchiamo, candidati all'annuncio!

Categoria Professionale: Operai Generici

Città: Trezzo Sull'adda (Milano)

Esperienza lavorativa:

addetto controllo qualità prodotti - 12 mesi
Tecnico di laboratorio chimico (m/f) - 12 mesi

Istruzione:

Diploma / Accademia - Scientifico / Tecnico - Geometra
Diploma / Accademia - Scientifico / Tecnico - Perito in Chimica, Materiali e Biotecnologie

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Motorino
Motocicletta
Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

TECNICO DI LABORATORIO

Tue, 10 Dec 2024 00:00:00 GMT

Relizont S.p.A., filiale di Nizza Monferrato, ricerca per azienda operante nel settore Alimentare Vitivinicolo (azienda in espansione con circa 100 milioni di fatturato annuale) della zona di Cossano Belbo, un TECNICO DI LABORATORIO. La risorsa si occupera' di: effettuare analisi di routine, microbiologia e depuratore; Si offre: Possibilita' di assunzione diretta; La retribuzione sarà commisurata all'esperienza maturata; Si richiede: Disponibilita' a lavorare full time (40 ore settimanali su TURNI); Richiesta Laurea; Gradito domicilio nella zona; Gradita esperienza; CANDIDATI per questa e future opportunita' in relizont.com. RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75. Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi, a persone di tutte le età e nazionalità (ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito www.relizont.com Settore: Biotecnologia/Laboratorio di analisi Ruolo: Controllo e certificazione qualità Anni di esperienza: 1-2 anni Percentuale di occupazione: Full-time Disponibilità lavorativa: Ciclo continuo Gestisce altre persone: No Tipo di occupazione: Lavoro temporaneo a scopo assunzione Inquadramento: Impiegato Livello di istruzione: Laurea Triennale

MAGAZZINIERE CON MULETTO FRONTALE

Mon, 09 Dec 2024 00:00:00 GMT

Orienta Spa, società Benefit, filiale di Milano Giotto, ricerca per importante azienda cliente un/a:
MAGAZZINIERE CON MULETTO FRONTALE
La risorsa verrà inserita all'interno del magazzino e le attività previste saranno quelle di carico e scarico della merce, spostamento del materiale con utilizzo del muletto, organizzazione e autonomo coordinamento delle attività, interfacciandosi con differenti reparti aziendali. La risorsa utilizzerà anche il gestionale aziendale per scannerizzare i prodotti e per il loro tracciamento.
Si richiede:
pregressa esperienza nel ruolo di magazziniere con uso del muletto
conoscenze informatiche di base (Outlook, Excel)
proattività, problem solving e capacità relazionali
Si offre un contratto iniziale di 6 mesi, più proroghe lunghe con finalità di assunzione stabile in azienda.
CCNL COMMERCIO, 4 LIVELLO + ticket €7
Orario di lavoro: full time lunedì venerdì 8-17
Luogo di lavoro: Pogliano Milanese (MI)
E' necessario essere automuniti.
Settore: Biotecnologia/Laboratorio di analisi
Ruolo: Logistica/Magazzino
Anni di esperienza: 2-3 anni
Gestisce altre persone: No
Tipo di occupazione: Contratto a tempo determinato
Inquadramento: Operaio

STAGE CONTROLLO QUALITÀ - NEODIPLOMATO /A CHIMICA

Fri, 06 Dec 2024 00:00:00 GMT

Orienta SPA, filiale di Fino Mornasco (CO), seleziona per azienda di produzione cosmetici un/a OPERATORE – OPERATRICE CONTROLLO QUALITA' JUNIOR. Il/la neodiplomato ad indirizzo chimo o biotecnologie o affine avrà il compito di eseguire controlli visivi contro uno standard di riferimento, di effettuare l'inserimento dati relativi alla compatibilità, di occuparsi delle richieste e dell'archiviazione della documentazione delle tecniche di packaging e di verificare i controcampioni. L'addetto – addetta al controllo qualità ideale ha conseguito diploma come perito chimico o in biotecnologie industriali o affini, è in grado di utilizzare la strumentazione di base di laboratorio (bilancia, viscometro, pHmetro,…) e conosce ed utilizza il pacchetto office. Completano il profilo dinamicità, capacità organizzative e di lavoro di squadra. Si offre inserimento in stage di 6 mesi – compenso: €700,00 + mensa interna gratuita. Orario di lavoro: 40 ore settimanali dal lunedì al venerdì dalle 8.30 alle 12.30 e dalle 13.30 alle 17.30. Luogo di lavoro: vicinanze di Lesmo (MB)

PROGETTISTA MECCANICO STRUMENTI DIAGNOSTICI

Fri, 06 Dec 2024 00:00:00 GMT

Orienta Spa- Società Benefit- Filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica che produce macchine biomedicali un PROGETTISTA MECCANICO Il progettista sarà inserito nell'ufficio tecnico dell'azienda e si occuperà di modellizzazione di progetti già eseguiti e di nuove progettazioni per strumenti di analisi diagnostiche. Requisiti: Diploma tecnico e/o Laurea in Ingegneria meccanica, meccatronica o con specializzazione in biotecnologie Esperienza anche minima nel ruolo di progettista meccanico Buona conoscenza della lingua inglese Buona conoscenza dei software di modellazione 3D ( Solidworks preferenziale) Buona conoscenza. 2D Autocad SI OFFRE: Contratto finalizzato all'assunzione ORARIO DI LAVORO: Full time dal Lunedì al Venerdì SEDE DI LAVORO: Sesto Fiorentino

ADDETTO/A HSE (Health, Safety and Environment) JUNIOR

Fri, 06 Dec 2024 00:00:00 GMT

Orienta Spa - Società Benefit, filiale di Firenze, ricerca per moderno Laboratorio di analisi in zona Campi Bisenzio un/a ADDETTO/A HSE (Health, Safety and Environment) JUNIOR.
La risorsa lavorerà nell'Area Sicurezza e Ambiente e riporterà all'RSPP aziendale; svolgendo le mansioni tipiche del ruolo, tra cui:
- Supporto al RSPP nell'identificazione e nella valutazione dei rischi, nella gestione e implementazione delle misure di prevenzione e protezione da adottare per la riduzione degli stessi;
- Collaborazione nella gestione della sorveglianza sanitaria e nell'analisi degli infortuni e near miss;
- Collaborazione nella gestione attività formative del personale e nella gestione dei DPI;
- Supporto nel mantenimento delle certificazioni ISO 45001, ISO 9001 e ISO 14001;
- Collaborazione alla redazione ed aggiornamento delle procedure e istruzioni operative delle ISO;
- Supporto negli audit interni finalizzati al mantenimento degli standard di Sicurezza e di Qualità previsti dalle certificazioni ISO.
Requisiti:
- Diploma Superiore o Laurea inerenti la mansione e il contesto aziendale.
- Eventuali corsi o master sulle certificazioni ISO 9001, ISO 14001 e ISO 45001 costituiranno un plus.
- Esperienza di almeno 6 mesi nelle attività collegate a un ufficio HSE con focus su quelle inerenti la Sicurezza e Salute sui luoghi di lavoro (ISO 45001).
- Buona conoscenza degli applicativi informatici word, Excel e PowerPoint e della posta elettronica; la conoscenza di programmi CAD costituirà un plus.
- Disponibilità ad eventuali trasferte presso le altre sedi aziendali e/o presso i cantieri di lavoro (quantificabili in circa 2-3 al mese).
- In possesso di patente di guida B e mezzo proprio per raggiugere la sede di Campi Bisenzio (FI).
- Buone doti relazionali e capacità nel condurre eventuali audit interni.
- Precisione, proattività e problem solving.
SI OFFRE: Per risorse Junior: Contratto di Apprendistato. Per risorse con esperienza: Contratto a Tempo Determinato finalizzato all'assunzione a tempo indeterminato. CCNL Commercio + Ticket Pasto. Concrete possibilità di carriera.
ORARIO DI LAVORO: dal lunedì al venerdì 09.00-18.00 con la possibilità di sopralluoghi (in giornata) presso cantieri.
LUOGO DI LAVORO: Campi Bisenzio.
Settore: Biotecnologia/Laboratorio di analisi
Ruolo: Altro
Tipo di occupazione: Apprendistato

QA Computer System Validation

Thu, 05 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco Italia S.P.A., è alla ricerca un QA Computer System Validation (CSV) da inserire all'interno della divisione Healthcare di una realtà che si occupa di attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici.

RUOLO
La risorsa entrerà a far parte del Team Quality Assurance della divisione Healthcare riportando direttamente al/alla Quality Assurance Manager e sarà responsabile di garantire che tutti i sistemi computerizzati utilizzati nell'ambito delle attività di stoccaggio, distribuzione e produzione rispettino le normative GxP (Good Practice) e siano adeguatamente convalidati. Collaborerà, inoltre, con il team CSV internazionale, assicurando l'implementazione delle linee guida e delle procedure definite a livello globale. Infine, parteciperà attivamente ai progetti con impatto su validazione di sistemi computerizzati, nella revisione della documentazione di test parte delle modifiche (Change Control) e collaborerà con il Technical Department per la convalida e riconvalida dei sistemi computerizzati correlati agli impianti di condizionamento.

Principali attività:
• Pianificherai, eseguirai e gestirai le attività di convalida di sistemi computerizzati (CSV) in conformità con le normative GxP;
• Svilupperai e manterrai la documentazione di convalida, tra cui piani di convalida, protocolli di test (IQ, OQ, PQ), report di convalida e altre documentazioni correlate;
• Garantirai che tutti i sistemi e le applicazioni siano convalidati prima della messa in produzione e che vengano mantenuti conformi durante il loro ciclo di vita;
• Implementerai le procedure e i controlli definiti dal reparto CVS internazionale;
• Collaborerai con i team di QA e Technical Department per identificare e mitigare i rischi associati ai sistemi computerizzati;
• Parteciperai ad audit interne ed esterne relative ai sistemi computerizzati;

Responsabilità:

• Gestirai i progetti di validazione di sistemi computerizzati;
• Revisionerai e seguirai il consolidamento dei Change Control;
• Gestirai e documenterai le modifiche ai sistemi computerizzati e ti assicurerai che le modifiche siano valutate e convalidate correttamente;
• Supporterai il Change Control per garantire che tutte le modifiche ai sistemi siano gestite in conformità con le normative vigenti;
• Fornirai formazione e supporto ai dipendenti in merito alle best practice di convalida dei sistemi computerizzati;
• Supporterai la risoluzione di problemi relativi ai sistemi convalidati.

Requisiti:

• Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica, Biologia o discipline scientifiche (eventuali lauree di primo livello da valutare in base all'esperienza);
• Esperienza pregressa in ambito CSV, preferibilmente nel campo farmaceutico (almeno 1 anno);
• Ottime capacità organizzative e di time management;
• Attitudine al problem-solving e capacità di lavorare in team multidisciplinari;
• Buone capacità comunicative-relazionali e attenzione ai dettagli;

Orario di lavoro: Lun - Ven 8.30 - 17.30
Inquadramento: contratto direttamente con l'azienda a tempo determinato iniziale finalizzato al tempo indeterminato

Categoria Professionale: Operai Specializzati

Città: Calcinate (Bergamo)

Disponibilità oraria:

Full Time