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Quality Manager Railway Sector

Sat, 08 Jun 2024 00:00:00 GMT

Adecco Roma Financial Services researches, for a Leader Company of the luxury hospitality and lifestyle sector, a Quality Manager Railway Sector

Key Responsibilities:
· Quality Assurance Program Management:
Develop, implement, and maintain a robust quality assurance program for railway operations and maintenance. Define quality standards and procedures to ensure compliance with industry regulations and company policies.
· Process Improvement:
Identify areas for process improvement and optimization, working closely with relevant departments to implement changes that enhance quality and efficiency.
· Compliance and Regulatory Adherence:
Stay up-to-date with railway regulations, industry standards, and best practices to ensure compliance. Collaborate with regulatory bodies and authorities to maintain all necessary certifications and approvals.
· Risk Assessment and Mitigation:
Conduct risk assessments and develop strategies to mitigate potential quality and safety issues.
· Quality Inspections and Audits:
Plan and execute regular quality inspections, audits, and reviews of railway operations, facilities, and equipment. Create comprehensive reports and action plans to address identified issues.
· Quality control:
Plan, Define and in case execute trough suppliers or directly physical control on product and components according to specifications, norm and technical rule
· Training and Development:
Provide training and guidance to railway personnel on quality assurance processes and procedures.
Foster a culture of quality consciousness and continuous improvement throughout the organization.
· Documentation and Reporting

Qualifications:
Bachelor's degree in a related field (Engineering, Quality Management, or similar). Advanced degrees or certifications are a plus.
Proven experience in quality assurance in the railway sector.
In-depth knowledge of railway safety regulations and industry standards.
English - level C1

Place of work: Rome - possibility of accommodation paid by the Company

Contractual framework: permanent contract - Senior Manager – Salary commensurate with the experiences and skills acquired.

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Città: Roma (Roma)

Disponibilità oraria:

Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

STAGISTI AREA QUALITY ASSURANCE PHARMA

Fri, 07 Jun 2024 00:00:00 GMT

Le risorse, inserite all'interno del team di Quality Assurance apprenderanno da vicino quelle che sono le procedure che governano il settore della produzione farmaceutica; inserimento in diversi dipartimenti aziendali per operatività sulle seguenti attività:
- gestione e aggiornamento batch record per rilascio lotti, supporteranno nella parte di deviazioni e nell'implementazione di un nuovo software per gestire la documentazione delle attività di sito, oltre che nell'organizzazione dei training previsti ai fini GMP. Avranno altresì modo di seguire i processi di convalida e ispezioni interne (preparazione e organizzazione di documenti, check list di processo) e gestione di eventuali change e potranno eseguire oversight periodici nei vari reparti produttivi
- digitalizzazione Master Bacht Record con nuovo gestionale, revisione e impostazione documenti riferiti al ciclo di lavorazione, contatto con clienti esterni ed interni.
- supporto al team di Aseptic Process Simulation (APS), per la definizione dei parametri di processo dei media fill, raccolta dati con relativa analisi statistica (in particolare su frequenza e tipologia degli interventi asettici eseguiti sulle linee di riempimento durante le produzioni commerciali); interazione con i reparti di Produzione, Quality on The Floor e Sterility
-validazione dei processi produttivi e procedure di lavaggio impianti, stesura report di convalida, risk assessment per valutazioni su cleaning validation e relazioni tecniche di post convalida

Si richiede:

Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o affini
Ottima conoscenza pacchetto office
Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata
Orario full time
Si offre:

Stage iniziale di 6 mesi con rimborso spese
Mensa aziendale

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Istruzione:

Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Farmacia e farmacia industriale (LM-13)

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Buono

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

Livello: Stage

Retribuzione: 800/Mensile

Benefit previsti: Mensa

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

QUALITY ASSURANCE E/O CONTROLLO QUALITA' PHARMA - COLLOC. MI...

Thu, 06 Jun 2024 00:00:00 GMT

Per storica azienda novarese ricerchiamo diplomato/laureato in discipline scientifiche per il ruolo di

Quality Assurance Specialist ( oppure Analista Controllo Qualita')

Valutiamo sia part time che full time

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Novara (Novara)

Disponibilità oraria:

Full Time

Note: La risorsa e' preferibilmente iscritta al collocamento mirato ex L 68 /1999
Si offre contratto diretto di 12 mesi oppure a tempo indeterminato
Mensa a parziale carico azienda e walfare aziendale ad importo crescente
Sede di lavoro raggiungibile anche tramite mezzi pubblici ( Ferrovie Nord e Stato)

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Junior Quality Assurance Specialist - Bergamo

Thu, 06 Jun 2024 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per conto di importante azienda operante nel settore della logistica farmaceutica un/una:
Junior Quality Assurance Specialist

La risorsa sarà inserita nel reparto qualità e si occuperà di:

- Verificare che siano rispettate le procedure operative standard, specifiche e normative
- Gestire i cambiamenti, le non conformità interne e le CAPA
- Individuare non conformità aziendali e definire relative azioni correttive

Requisiti richiesti:
- Aver conseguito titolo di laurea in ambito scientifico- chimico- farmaceutico
- Esperienza di almeno 1 anno in ambito Quality Assurance
- Proattività
- Essere automuniti
- È richiesto che la risorsa sia disponibile all'eventuale spostamento anche nelle altre sedi del gruppo

Si offre:
- Inserimento iniziale a tempo determinato di 6 mesi in somministrazione con Adecco.
- CCNL Chimico- farmaceutico
- Livello e retribuzione saranno discussi in sede di colloquio.

Sede di lavoro: Calvenzano
Orario lavorativo: full time
Data inizio: Giugno 2024

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Bergamo (Bergamo)

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

Quality Assurance Specialist - Settore farmaceutico

Wed, 05 Jun 2024 00:00:00 GMT

Per azienda chimico-farmaceutica della zona di Pisa, ricerchiamo una risorsa junior da inserire nel reparto di Quality Assurance. La risorsa sarà responsabile di svolgere attività documentali legate al processo produttivo, garantendo il rispetto delle procedure e degli standard di qualità dell'azienda.

Principali mansioni:
- Verifica della documentazione relativa al ricevimento e controllo dei materiali in ingresso;
- Assicurare la disponibilità della documentazione richiesta dal sistema di qualità e approvare le materie prime e i materiali necessari per la produzione;
- Elaborazione dei KPI relativi al rilascio dei materiali;
- Supporto nella revisione dei batch record, rispettando le procedure e i tempi stabiliti;
- Verifica della spedizione dei lotti prodotti secondo le procedure globali e le norme cGMP;
- Stesura e revisione delle procedure di reparto (SOP, Work Instructions);
- Supporto nelle investigazioni e nell'implementazione di azioni correttive, preventive o di miglioramento.

Requisiti richiesti:
- Laurea breve in discipline scientifiche;
- Preferibile esperienza precedente nel settore o in una mansione simile (anche in stage);
- Buona conoscenza delle GMP e delle regolamentazioni ISO 14644-1 e 14644-2;
- Ottime capacità di gestione, organizzazione e relazione;
- Buona conoscenza della lingua inglese;
- Buone capacità analitiche e di problem solving.

Si offre un contratto a tempo determinato diretto con l'azienda.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Pisa (Pisa)

Istruzione:

Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Buono

Competenze richieste:

Word Processor - Elaborazione testi - Word
Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Buono
Farmaco-Scientifico - Farmaceutica

Disponibilità oraria:

Full Time

QUALITY ASSURANCE SPECIALIST

Sun, 02 Jun 2024 00:00:00 GMT

Nexus Osio Sotto ricerca, per azienda operante nel settore della gomma plastica, uno/a QUALITY ASSURANCE SPECIALIST. Le principali responsabilità sono: Gestione reclami clienti/fornitori; Audit secondo IATF 16949 ed ISO 9001; Emissione procedure ed istruzioni lavorative della qualità; Reportistica. I principali requisiti per svolgere la mansione sono: Laurea in Ingegneria Gestionale; Esperienza pregressa nel ruolo; Attestato qualifica auditor secondo IATF 16949; Buona conoscenza del pacchetto PPAP, MSA, SPC; Buona conoscenza dello standard VDA 6.3 e 6.5. Luogo di lavoro: VERDELLO (BG) Orario: full time da lunedì a venerdì Inquadramento: tempo determinato con scopo assunzione La ricerca è rivolta ad ambosessi (ex L. 198/06) e a tutte le nazionalità (ex D.Lgs. 215/03 e D.Lgs. 216/03).

RSPP-QA

Sun, 02 Jun 2024 00:00:00 GMT

Consultant Adecco ricerca per azienda di produzione in Cremona un RSPP-QA

Riportando al Responsabile del Sistema di Gestione Integrato SHEQ la risorsa dovrà coordinare le attività relative al Servizio di Ambiente Salute Sicurezza e Qualità di un'azienda certificata ISO 9001-14001 – 45001.
In particolare dovrà:
· assumere il ruolo di RSPP interno;
· redigere e aggiornare il Documento di Valutazioni dei Rischi;
· individuare le misure per la sicurezza e la salubrità degli ambienti di lavoro secondo la normativa vigente, verificando il rispetto degli obblighi e delle procedure di sicurezza individuate
· definire e concordare gli obblighi formativi del personale in collaborazione con la funzione HR in tema di Sicurezza, secondo gli obblighi D.Leg 81/2008 e secondo le esigenze interne per la gestione dei rischi
· monitorare il rispetto degli obblighi derivanti dall'AIA
· manutenere e aggiornare le Procedure del Sistema di Gestione della qualità in collaborazione con le funzioni aziendali
· svolgere attività di Quality Assurance con gestione delle attività relative a Statement, Non Conformità, Reclami
· pianificare Audit interni in vista delle verifiche ispettive e interfacciarsi con i certificatori

Requisiti richiesti:
- Laurea in ingegneria chimica – ingegneria di processo – industriale ;
- Idonea formazione per assunzione della qualifica di RSPP;
- Conoscenza delle normative ambientali
- Esperienza in società industriali caratterizzate da analogo livello di complessità.
- Esperienza di almeno 5 anni in funzione analoga.

Competenze trasversali:
- Leadership, autorevolezza, impatto e credibilità relazionale, comunicazione;
- Visione sistemica, per processi;
- Determinazione al raggiungimento degli obiettivi;
- Doti di iniziativa, impegno, flessibilità e pragmatismo;
- Orientamento al lavoro in team;
- Capacità di problem solving;

Si offre contratto di inserimento diretto in azienda.

Categoria Professionale: Ingegneria Impiantistica

Città: Cremona (Cremona)

Disponibilità oraria:

Full Time

Quality Assurance - Calvenzano

Fri, 31 May 2024 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per conto di importante operante nel settore della logistica farmaceutica un/una:
Quality Assurance

La risorsa si occuperà di:

- Verificare che siano rispettate le procedure operative standard, specifiche e normative
- Gestire i cambiamenti, le non conformità interne e le CAPA
- Individuare non conformità aziendali e definire relative azioni correttive

Requisiti richiesti:
- Essere in possesso del titolo di diploma
- Esperienza di almeno 1 anno nel ruolo di Quality Assurance

Si offre:
- Inserimento a tempo determinato di 3 mesi in somministrazione con Adecco.
- CCNL Chimico- farmaceutico
- Livello e retribuzione saranno discussi in sede di colloquio.

Sede di lavoro: Calvenzano
Orario lavorativo: full time
Data inizio: Giugno 2024

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Calvenzano (Bergamo)

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

Quality Assurance Specialist

Sat, 25 May 2024 00:00:00 GMT

Per importante azienda che si occupa di servizi di analisi chimica microbiologica e biologica sono alla ricerca di un/a:

Quality Assurance Specialist

Il tecnico avrà funzione di supervisione e organizzazione delle attività riferite all'Ufficio assicurazione qualità operations (campo e laboratorio), relativamente alla verifica, aggiornamento e implementazione della documentazione, comprovante il sistema di gestione della qualità, particolarmente in materia di analisi e campionamenti di matrici ambientali.

Responsabilità:

Si occuperà di:
-Produzione di documenti in accordo con le verifiche tecniche eseguite in campo e in laboratorio.
-Verifica della congruità dei documenti con quanto viene effettuato in campo e in laboratorio.
-Verifica ed elaborazione statistica delle misure in campo e in laboratorio.
-Supporto alla gestione di formazione, addestramento, mantenimento qualifica del personale.
-Supporto alla coordinazione, pianificazione e registrazione per la validazione e la stima dell'incertezza di misura dei metodi di prova normati e interni della funzione.
-Supporto alla stesura dei metodi di prova, gestione dei controlli qualità dei metodi e delle carte di controllo.
-Comprensione e verifica delle procedure e aggiornamento dei documenti.
-Supporto nella gestione delle non conformità.

Si richiede:
-Esperienza di almeno 5 anni in analogo ruolo, preferibilmente in realtà che operano nel settore chimico analitico.
-Buona conoscenza della certificazione UNI EN ISO 9001 ,della UNI EN ISO 14001 e della normativa ISO 17025.
-Attitudine alla precisione e all'ordine sistematico.
-Attitudine a rapporti professionali e gestionali con i colleghi ed al lavoro in team.

Contratto: Tempo indeterminato.
Orario: Full-time.
Luogo: Resana (TV).

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Resana (Treviso)

Disponibilità oraria:

Full Time

Quality Assurance con esperienza anche minima per azienda fa...

Fri, 24 May 2024 00:00:00 GMT

Siamo alla ricerca di un/a Quality Assurance con esperienza anche minima nel settore farmaceutico per un'azienda situata a Comazzo (LO).

Requisiti:
- Esperienza minima, anche di stage, come Addetto Quality Assurance in ambito farmaceutico
- Precisione, orientamento al risultato e affidabilità come principali soft skill
- Disponibilità full time
- Titolo di studio preferenziale laurea in ambito scientifico

Benefici:
- Mensa aziendale

Contratto:
- Tipologia contrattuale da valutare in sede di colloquio
- Contratto collettivo nazionale del lavoro (CCNL) chimico industria, livello da valutare

Se sei interessato/a a questa opportunità, invia il tuo curriculum vitae aggiornato

Ti ricordiamo che la selezione dei candidati avverrà in base alle competenze e all'esperienza professionale, nel rispetto delle norme sulla privacy.

Responsabilità:

Il Candidato si occuperà della revisione dei batch records.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Comazzo (Lodi)

Competenze richieste:

Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Buono
Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Buono
Farmaco-Scientifico - Farmaceutica, livello Buono

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time