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Sterility Assurance quality

Wed, 01 May 2024 00:00:00 GMT

Ricerchiamo 2 sterility assurance analyst per un'importante azienda farmaceutica. La risorsa ideale è in possesso di laurea in microbiologia, chimica o farmaceutica , con precedente esperienza in analoga mansione e buona conoscenza della lingua inglese. Si offre contratto iniziale di 6 mesi

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Anagni (Frosinone)

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Discreto

Competenze richieste:

Word Processor - Elaborazione testi - Word
Fogli di calcolo / elettronici - Excel
Farmaco-Scientifico - Farmaceutica, livello Ottimo

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

Note: ricerchiamo 2 sterility assurance analyst per un'importante azienda farmaceutica. La risorsa ideale è in possesso di laurea in microbiologia, chimica o farmaceutica , con precedente esperienza in analoga mansione e buona conoscenza del

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Programmazione di produzione

Tue, 30 Apr 2024 00:00:00 GMT

Orienta s.p.a. filiale di Bari ricerca per azienda cliente del settore farmaceutico un Pianificatore di produzione. La risorsa sarà inserita in area operations e avrà come obiettivo principale la gestione di tutte le attività connesse alla pianificazione della produzione garantendone la disponibilità dei prodotti nei tempi e nei quantitativi previsti. Le mansioni richieste sono: - rilascio degli ordini di produzione e controllo costante dell'avanzamento dei lavori verificandone gli scostamenti rispetto alla pianificazione stabilita in precedenza; - monitoraggio e rispetto delle date di consegna dei prodotti; - controllo del material flow al fine di gestire tempestivamente eventuali cambiamenti; - analisi dei dati relativi allo stock e ai consumi; - customer service. Il candidato ideale deve possedere i seguenti requisiti: - laurea in Ingegneria gestionale o affini; - pregressa esperienza minima di 2 anni in ruolo analogo in aziende farmaceutiche o affini; - buona conoscenza della lingua inglese; - ottima conoscenza dei sistemi informatici; - ottime capacità di problem solving; - ottime capacità di lavorare in team.

Responsabile di produzione

Tue, 30 Apr 2024 00:00:00 GMT

Orienta s.p.a. filiale di Bari ricerca per azienda cliente del settore farmaceutico un Responsabile di produzione. La risorsa avrà la piena responsabilità operativa di tutti i reparti produttivi dello stabilimento. Le principali responsabilià saranno: - guidare e coordinare l'area di produzione garantendone la corretta gestione attraverso l'identificazione e l'implementazione di azioni volte ad ottimizzare la produzione; - facilitare e promuovere l'innovazione di processi e impianti in termini di efficacia e di efficienza; - assicurare la risoluzione di eventuali problematiche tecniche e gestionali durante il processo produttivo; - garantire il raggiungimento degli obiettivi di produzione. Il candidato ideale deve possedere i seguenti requisiti: - laurea in Ingegneria gestionale o affini; - buona conoscenza della lingua inglese; - pregressa esperienza minima di 3/4 anni in ruolo analogo in aziende farmaceutiche o affini; - ottime capacità organizzative; - ottime capacità di pianificazione e ottimizzazione dei processi.

OPERAI IN PRODUZIONE CHIMICO - FARMACEUTICO 3 TURNI

Tue, 30 Apr 2024 00:00:00 GMT

Orienta Spa, agenzia per il lavoro, filiale di via Giotto Milano,ricerca per importante azienda chimico farmaceutica di Trino Vercellese personale operaio con diploma possibilmente (ma non necessario) di perito chimico /liceo scientifico da inserire in produzione su ciclo continuo. Si richiede minima esperienza nel ruolo in aziende farmaceutiche, chimiche, o anche alimentari ecc o neodiplomati in ambito chimico/scientifico, indispensabile la forte motivazione ad imparare, attenzione e precisione. Si offre iniziale contratto in somministrazione fino a fine dicembre2021 con possibilità di proroghe. Sede: Trino (Vercelli) Orario: 3 turni, 5 giorni su 7, a rotazione si lavora anche il sabato e/o domenica. Indispensabile essere automuniti e disponibili da subito. si richiede: diploma esperienza anche minima in produzione

Medical Legal Regulatory - Milano (Lingua Tedesca)

Mon, 29 Apr 2024 00:00:00 GMT

La divisione Life Science di Adecco sta cercando un Medical Legal Regulatory Senior Consultant per un'importante società di consulenza a Milano. Sarai responsabile di lavorare a stretto contatto con i dipartimenti Regulatory, Medical e Marketing delle aziende farmaceutiche, supportando il processo di revisione medico-legale-regolatoria delle tattiche multicanale.

Le tue responsabilità includeranno:
- Interpretare e applicare le normative dell'industria farmaceutica e biotecnologica per garantire la conformità delle aziende clienti alle leggi e ai regolamenti in vigore.
- Gestire la documentazione necessaria per ottenere le autorizzazioni alla commercializzazione dei prodotti aziendali, assicurandoti che sia completa, precisa e rispetti le linee guida stabilite dalle normative.
- Monitorare i cambiamenti legislativi che potrebbero influenzare i processi di produzione e distribuzione dell'azienda.
- Assicurare che tutti gli asset di comunicazione dell'azienda cliente siano conformi alle normative in materia di qualità, sicurezza ed efficacia dei prodotti.

Requisiti richiesti:
- Almeno 3 anni di esperienza in contesti medico-farmaceutici, agenzie di comunicazione o consulenza.
- Laurea in discipline scientifiche o affini.
- Conoscenza del settore e della legislazione farmaceutica applicata ai materiali promozionali.
- Capacità di comprendere informazioni tecniche e scientifiche relative ai prodotti sviluppati dall'azienda cliente.
- Conoscenza fluente o madrelingua di Tedesco, Inglese e italiano medio-alto.
- Ottime doti comunicative e capacità di gestione del tempo.
- Capacità di lavorare sia in team che in autonomia.
- Conoscenza dei principali applicativi Microsoft Office.

Cosa offriamo:
- Ambiente di lavoro internazionale all'interno di team multidisciplinari.
- Opportunità di formazione continua per sviluppare il tuo talento.
- Accesso a tecnologie all'avanguardia per sperimentare la trasformazione.
- Supporto di un Counselor per guidarti nella scelta delle esperienze più adatte alle tue ambizioni.
- Benefit e programmi di welfare aziendale.
- Strumenti necessari per una carriera orientata alla crescita, alla sperimentazione e alla tecnologia più avanzata.

Se sei una persona dinamica, con esperienza nel settore e hai le competenze richieste, invia il tuo curriculum vitae indicando il riferimento "Medical Legal Regulatory Specialist" all'indirizzo e-mail: [email protected]

Saranno prese in considerazione solo le candidature che rispondono ai requisiti richiesti.

Ti ringraziamo per l'interesse mostrato e ti contatteremo qualora la tua candidatura venga selezionata per un colloquio.

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).

Facsimile di domanda è disponibile al seguente link.

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa al seguente link.

Pharmacovigilance Specialist

Thu, 25 Apr 2024 00:00:00 GMT

Ricerchiamo per importante azienda farmaceutica una risorsa da inserire in organico.

RUOLO: Pharmacovigilance Specialist

FORMAZIONE: Laurea in CTF/Farmacia

ESPERIENZA PROFESSIONALE:
Esperienza in farmacovigilanza di almeno 3 anni nello svolgimento delle seguenti attività:
• Gestione degli Individual Case Safety report (ICSR), dalla loro collection al loro import ed assessment nel database di farmacovigilanza;
• Svolgere attività correlate al rilevamento del segnale;
• Gestione del Pharmacovigilance System Master File (PSMF);
• Gestione della negoziazione dei Safety data Exchange Agreement (SDEA)
• Pianificazione e scrittura dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza (PSUR);
• Gestione e scrittura dei Risk Management Plan (RMP);
• Interazione con i processi e le procedure del Sistema Qualità in Farmacovigilanza.

CAPACITA':
• buona conoscenza della lingua inglese, soprattutto scritta
• buona conoscenza del pacchetto office di Microsoft
• utilizzo di un database di Farmacovigilanza
• versatilità e flessibilità
• capacità di lavorare in gruppo

INQUADRAMENTO CONTRATTUALE:
• tempo indeterminato
• inquadramento C1/B2 del CCNL chimico farmaceutico

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Novara (Novara)

Disponibilità oraria:

Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Neolaureati STEM - Stage Medical Affairs

Thu, 25 Apr 2024 00:00:00 GMT

Adecco Lifescience, divisione specializzata di Adecco Italia S.p.A. per importante azienda farmaceutica ricerca un/a MEDICAL AFFAIRS TRAINEE

Principali attività:
Il/la Medical Affairs Trainee è una persona con passione nella lettura ed interpretazione dei dati, figura di data Analyst, che avrà la possibilità di lavorare cross con il team del Medical Affairs su tematiche relative al lavoro svolto dagli informatori scientifici del farmaco e dalle funzioni commerciali e medica delle varie aree terapeutiche presenti in azienda. Comprenderà e supporterà le tematiche di governance e compliance connesse al ruolo del Responsabile del Servizio Scientifico, RSS e seguirà l'analisi della D&I come uno degli indicatori di sostenibilità scelti dall'azienda.

Requisiti:
laurea in discipline STEM: scienza, tecnologia, ingegneria e matematica
buona conoscenza della lingua inglese (livello B2)
capacità di comunicazione efficace
capacità di lavorare in team e di apportare le proprie conoscenze

Orario di lavoro: Lun-Ven 9.00-18.00

Rimborso stage: 800€ + 8€ buoni pasto + pc aziendale
La sede di lavoro è Milano dove viene prevista una presenza di circa un paio di giorni la settimana da abbinare al lavoro da remoto (smartworking).

Categoria Professionale: Infrastruttura IT / DBA

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Milano (Milano)

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Buono

Disponibilità oraria:

Full Time

Quality Assurance Assistant (settore pharma)

Wed, 24 Apr 2024 00:00:00 GMT

Adecco Italia Spa ricerca, per il plant di Sesto F.no di strutturata azienda multinazionale operante nel settore farmaceutico, un/a Quality Assurance Assistance.

Principali attività:
- Esegue la revisione della documentazione di lotto e partecipa alla gestione di eventuali deviazioni in accordo alle procedure interne.
- Garantisce la rapida intercettazione di anomalie e la loro adeguata risoluzione mediante i tool qualitativi previsti (TW8, CPI).
- Rivede le immagini fotografiche attestanti la corrispondenza qualitativa e quantitativa del prodotto a quanto richiesto dalla prescrizione medica.
- Rivede e valida le prescrizioni mediche riferite a formulazioni compounding e/o materiale di completamento alla terapia.

Requisiti:
- Laurea specialistica in Farmacia o Chimica e Tecnologia Farmaceutica
- Conoscenza delle GMPs
- Conoscenza dei tool informatici di base
- Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.
Costituirà requisito preferenziale l'aver maturato un'esperienza lavorativa presso reparto qualità di aziende farmaceutiche di almeno 6 mesi.

L'orario di lavoro è full time, giornaliero, dal lunedì al venerdì.
L'azienda offre un contratto in somministrazione a tempo determinato di 6 mesi con eventuali possibilità di proroghe da valutare successivamente.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Sesto Fiorentino (Firenze)

Disponibilità oraria:

Full Time

Medical Legal Regulatory - Milano (Lingua Tedesca)

Thu, 18 Apr 2024 00:00:00 GMT

Saranno prese in considerazione solo le candidature che rispondono ai requisiti richiesti.

Ti ringraziamo per l'interesse mostrato e ti contatteremo qualora la tua candidatura venga selezionata per un colloquio.

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).

Facsimile di domanda è disponibile al seguente link.

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa al seguente link.