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Quality Manager Railway Sector

Thu, 09 May 2024 00:00:00 GMT

Adecco Roma Financial Services researches, for a Leader Company of the luxury hospitality and lifestyle sector, a Quality Manager Railway Sector

Key Responsibilities:
· Quality Assurance Program Management:
Develop, implement, and maintain a robust quality assurance program for railway operations and maintenance. Define quality standards and procedures to ensure compliance with industry regulations and company policies.
· Process Improvement:
Identify areas for process improvement and optimization, working closely with relevant departments to implement changes that enhance quality and efficiency.
· Compliance and Regulatory Adherence:
Stay up-to-date with railway regulations, industry standards, and best practices to ensure compliance. Collaborate with regulatory bodies and authorities to maintain all necessary certifications and approvals.
· Risk Assessment and Mitigation:
Conduct risk assessments and develop strategies to mitigate potential quality and safety issues.
· Quality Inspections and Audits:
Plan and execute regular quality inspections, audits, and reviews of railway operations, facilities, and equipment. Create comprehensive reports and action plans to address identified issues.
· Quality control:
Plan, Define and in case execute trough suppliers or directly physical control on product and components according to specifications, norm and technical rule
· Training and Development:
Provide training and guidance to railway personnel on quality assurance processes and procedures.
Foster a culture of quality consciousness and continuous improvement throughout the organization.
· Documentation and Reporting

Qualifications:
Bachelor's degree in a related field (Engineering, Quality Management, or similar). Advanced degrees or certifications are a plus.
Proven experience in quality assurance in the railway sector.
In-depth knowledge of railway safety regulations and industry standards.
English - level C1

Place of work: Rome - possibility of accommodation paid by the Company

Contractual framework: permanent contract - Senior Manager – Salary commensurate with the experiences and skills acquired.

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Città: Roma (Roma)

Disponibilità oraria:

Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Quality Assurance Specialist

Thu, 09 May 2024 00:00:00 GMT

Adecco divisione permanent, per assunzione diretta a tempo indeterminato, ricerca un/a:

QUALITY ASSURANCE SPECIALIST

L'azienda committente è una multinazionale strutturata del settore HVAC, specializzata nella progettazione, assemblaggio e vendita di macchinari industriali per la refrigerazione industriale e civile. L'azienda, organizzata managerialmente, impiega oltre 350 dipendenti sullo stabilimento italiano.

La persona, a diretto riporto del Quality Manager ed inserita in un team di specialisti della qualità, sarà focalizzata sul miglioramento dei processi interni, sul monitoraggio dei KPI di qualità, e sul rafforzamento e la diffusione della cultura della qualità all'interno dell'organizzazione.

Responsabilità:

Avrà la responsabilità di:

• Definire ed implementare procedure, istruzioni e standard di processo in accordo con le normative, la politica e gli obiettivi aziendali
• Definire le specifiche di controllo qualità
• Pianificare e svolgere i controlli d'ispezione
• Monitorare i processi aziendali per verificare l'applicazione dei protocolli e il rispetto delle procedure predefinite
• Analizzare ed elaborare i dati relativi alla customer satisfaction e alla qualità attesa dal cliente
• Supportare il processo di selezione/certificazione fornitori nel rispetto degli standard qualitativi
• Diffondere la cultura della qualità

La persona che vorremmo incontrare:
• Ha maturato 3 - 5 anni di esperienza in ruolo analogo, preferibilmente in contesto produttivo metalmeccanico
• Conosce in modo approfondito i sistemi di gestione della qualità e le normative ISO 9001:2015 ed ISO 14001 e la loro applicazione pratica
• Ha una buona conoscenza della lingua inglese (B1)
• È fortemente orientato al cliente, alla risoluzione dei problemi e alla collaborazione in ottica di miglioramento continuo

Contratto: CCNL Metalmeccanico Industria
Retribuzione: commisurata alla seniority
Benefit: Premi produttivi, piano di welfare, mensa aziendale, formazione.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Codroipo (Udine)

Disponibilità oraria:

Full Time

Aftermarket engineer

Sat, 04 May 2024 00:00:00 GMT

CHI SIAMO
Il Gruppo Hofmann opera con successo da oltre trent'anni, offrendo servizi nell'area delle Human Resources. Attraverso numerose filiali presenti in 8 Paesi, siamo il punto di incontro tra migliaia di dipendenti e le imprese che operano in tutti i settori dell'economia. Con la società italiana Hofmann Services, il Gruppo, nel 2017, approda al mercato italiano. Oggi è presente sul territorio nazionale con sede principale a Milano e con altre sedi operative e partnership che supportano e garantiscono il presidio del territorio nazionale.
IL TUO RUOLO
Per una nostra azienda partner operante nel settore metalmeccanico siamo alla ricerca di un*
Aftermarket engineer
La risorsa, in supporto al suo responsabile si occuperà di:
- monitorare il corretto avanzamento dei processi relativi al Servizio After Sales/ Parti di Ricambio legato alle commesse, dall'acquisizione delle stesse fino alla loro completa evasione;
- collaborare con le diverse funzioni aziendali al fine di condividere le informazioni da inoltrare ai Clienti nel rispetto delle tempistiche e del livello qualitativo richiesto;
- interfacciarsi con i Clienti (tramite mail e meeting in sede/online) per la valutazione tecnico commerciale del servizio richiesto e confrontarsi con gli uffici coinvolti per verificarne la fattibilità;
- attivare il servizio After Sales e Parti di Ricambio attraverso i canali necessari e con la finalità di monitorarne i tempi e la qualità;
- trasferire all'ufficio Quality Assurance le non conformità riscontrate dal Cliente al fine di attivare le ulteriori valutazioni qualitative di Sistema
COSA RICHIEDIAMO?
- diploma o laurea ad indirizzo tecnico
- ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)
- buona capacità di lettura del disegno meccanico
- conoscenza del servizio After Sales e parti di ricambio e capacità di applicazione al contesto organizzativo
COSA OFFRIAMO?
assunzione a tempo determinato di 6 mesi, finalizzata all'assunzione. Retribuzione da valutare in relazione al singolo profilo
Luogo di lavoro: Castellanza
Settore: Industria metalmeccanica
Ruolo: Project management/Tempi e metodi
Anni di esperienza: 2-3 anni
Tipo di occupazione: Contratto a tempo indeterminato

QUALITY ASSURANCE SPECIALIST

Fri, 03 May 2024 00:00:00 GMT

Nexus Osio Sotto ricerca, per azienda operante nel settore della gomma plastica, uno/a QUALITY ASSURANCE SPECIALIST. Le principali responsabilità sono: Gestione reclami clienti/fornitori; Audit secondo IATF 16949 ed ISO 9001; Emissione procedure ed istruzioni lavorative della qualità; Reportistica. I principali requisiti per svolgere la mansione sono: Laurea in Ingegneria Gestionale; Esperienza pregressa nel ruolo; Attestato qualifica auditor secondo IATF 16949; Buona conoscenza del pacchetto PPAP, MSA, SPC; Buona conoscenza dello standard VDA 6.3 e 6.5. Luogo di lavoro: VERDELLO (BG) Orario: full time da lunedì a venerdì Inquadramento: tempo determinato con scopo assunzione La ricerca è rivolta ad ambosessi (ex L. 198/06) e a tutte le nazionalità (ex D.Lgs. 215/03 e D.Lgs. 216/03).

Quality Assurance Analyst

Fri, 03 May 2024 00:00:00 GMT

Hai esperienza nell'area Quality Assurance di un'azienda farmaceutica? Stai cercando una nuova sfida professionale in un'azienda dinamica e strutturata? ecco un'interessante proposta di lavoro! contratto iniziale di 6 mesi con possibilità di proroga

Responsabilità:

la risorsa si occupa di assicurare la qualità del prodotto attraverso un corretto esame documentale, esegue attività di investigazione a seguito di reclami e deviazioni di processo minori. Assicura la gestione dei reclami, nel rispetto dei tempi, delle procedure vigenti, delle GMP.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Anagni (Frosinone)

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Ottimo

Competenze richieste:

Word Processor - Elaborazione testi - Word
Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Buono
Farmaco-Scientifico - Farmaceutica, livello Ottimo

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

Note: la risorsa si occupa di assicurare la qualità del prodotto attraverso un corretto esame documentale, esegue attività di investigazione a seguito di reclami e deviazioni di processo minori. Assicura la gestione dei reclami, nel rispetto dei tempi, delle pr

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Quality Assurance documentale - settore Pharma

Fri, 03 May 2024 00:00:00 GMT

Per importante realtà del settore farmaceutico di carattere internazionale, ricerchiamo un Quality Assurance di processi industriali, che si occuperà del controllo dei risultati relativi alla qualità del prodotto (emoderivati) e alla conformità dei requisiti regolatori e standard di produzione.

Le attività in cui il collaboratore verrà coinvolto saranno le seguenti:

• Revisione dei loogbook/ schede di preparazione tampone delle attrezzature durante l’esecuzione del processo produttivo per GDP e compliance
• Garanzia del mantenimento dell’archivio documentale GMP relativo al proprio reparto, inclusa la responsabilità della corretta gestione della consultazione, raccolta dati, prelievo, riconsegna, archiviazione e distruzione
• Esecuzione di attività di controllo “on-the-floor” che garantisca una maggiore efficienza operativa ed il mantenimento di un adeguato livello GMP, in linea con gli obiettivi e le aspettative di stabilimento e divisionali
• Supporto a progetti di sviluppo, orientati ad approfondire conoscenze sulle attività di produzione sia personali che del team QO
• Collaborazione attiva con il reparto Produzione nell’individuazione e risoluzione di eventuali gap di compliance sia documentali che on the floor.

Requisiti richiesti:

. Laurea in CTF, Biotecnologie, Biologia o Chimica;
. esperienza di almeno 6 mesi/un anno nella gestione di procedure e di GMP farmaceutiche;
. buona conoscenza della lingua inglese;
. utilizzo dei principali sistemi di gestione e raccolta dati analitici (laboratorio o quality assurance);
. abilità di negoziazione;
. attitudine al lavoro routinario e all'analisi di informazioni dettagliate.

Buone doti relazionali e predisposizione alla gestione del lavoro secondo scadenze mirate completano il profilo.

Il livello di inquadramento previsto è il D3 CCNL Chimico-Farmaceutico, all'interno di un contratto iniziale di 18 mesi complessivi.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Cittaducale (Rieti)

Conoscenze linguistiche:

Inglese
Italiano

Competenze richieste:

Produzione - Attività generiche di produzione
Fogli di calcolo / elettronici - Excel
Produzione - Controllo qualità
Farmaco-Scientifico - Farmaceutica
Altro - Qualità di Produzione
Altro - Convalida dei Risultati

Disponibilità oraria:

Full Time

RSPP-QA

Fri, 03 May 2024 00:00:00 GMT

Consultant Adecco ricerca per azienda di produzione in Cremona un RSPP-QA

Riportando al Responsabile del Sistema di Gestione Integrato SHEQ la risorsa dovrà coordinare le attività relative al Servizio di Ambiente Salute Sicurezza e Qualità di un'azienda certificata ISO 9001-14001 – 45001.
In particolare dovrà:
· assumere il ruolo di RSPP interno;
· redigere e aggiornare il Documento di Valutazioni dei Rischi;
· individuare le misure per la sicurezza e la salubrità degli ambienti di lavoro secondo la normativa vigente, verificando il rispetto degli obblighi e delle procedure di sicurezza individuate
· definire e concordare gli obblighi formativi del personale in collaborazione con la funzione HR in tema di Sicurezza, secondo gli obblighi D.Leg 81/2008 e secondo le esigenze interne per la gestione dei rischi
· monitorare il rispetto degli obblighi derivanti dall'AIA
· manutenere e aggiornare le Procedure del Sistema di Gestione della qualità in collaborazione con le funzioni aziendali
· svolgere attività di Quality Assurance con gestione delle attività relative a Statement, Non Conformità, Reclami
· pianificare Audit interni in vista delle verifiche ispettive e interfacciarsi con i certificatori

Requisiti richiesti:
- Laurea in ingegneria chimica – ingegneria di processo – industriale ;
- Idonea formazione per assunzione della qualifica di RSPP;
- Conoscenza delle normative ambientali
- Esperienza in società industriali caratterizzate da analogo livello di complessità.
- Esperienza di almeno 5 anni in funzione analoga.

Competenze trasversali:
- Leadership, autorevolezza, impatto e credibilità relazionale, comunicazione;
- Visione sistemica, per processi;
- Determinazione al raggiungimento degli obiettivi;
- Doti di iniziativa, impegno, flessibilità e pragmatismo;
- Orientamento al lavoro in team;
- Capacità di problem solving;

Si offre contratto di inserimento diretto in azienda.

Categoria Professionale: Ingegneria Impiantistica

Città: Cremona (Cremona)

Disponibilità oraria:

Full Time

Quality Assurance Specialist

Thu, 25 Apr 2024 00:00:00 GMT

Per importante azienda che si occupa di servizi di analisi chimica microbiologica e biologica sono alla ricerca di un/a:

Quality Assurance Specialist

Il tecnico avrà funzione di supervisione e organizzazione delle attività riferite all'Ufficio assicurazione qualità operations (campo e laboratorio), relativamente alla verifica, aggiornamento e implementazione della documentazione, comprovante il sistema di gestione della qualità, particolarmente in materia di analisi e campionamenti di matrici ambientali.

Responsabilità:

Si occuperà di:
-Produzione di documenti in accordo con le verifiche tecniche eseguite in campo e in laboratorio.
-Verifica della congruità dei documenti con quanto viene effettuato in campo e in laboratorio.
-Verifica ed elaborazione statistica delle misure in campo e in laboratorio.
-Supporto alla gestione di formazione, addestramento, mantenimento qualifica del personale.
-Supporto alla coordinazione, pianificazione e registrazione per la validazione e la stima dell'incertezza di misura dei metodi di prova normati e interni della funzione.
-Supporto alla stesura dei metodi di prova, gestione dei controlli qualità dei metodi e delle carte di controllo.
-Comprensione e verifica delle procedure e aggiornamento dei documenti.
-Supporto nella gestione delle non conformità.

Si richiede:
-Esperienza di almeno 5 anni in analogo ruolo, preferibilmente in realtà che operano nel settore chimico analitico.
-Buona conoscenza della certificazione UNI EN ISO 9001 ,della UNI EN ISO 14001 e della normativa ISO 17025.
-Attitudine alla precisione e all'ordine sistematico.
-Attitudine a rapporti professionali e gestionali con i colleghi ed al lavoro in team.

Contratto: Tempo indeterminato.
Orario: Full-time.
Luogo: Resana (TV).

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Resana (Treviso)

Disponibilità oraria:

Full Time

Junior quality assurance

Wed, 24 Apr 2024 00:00:00 GMT

A diretto riporto del Responsabile Sistema Qualità (RSQ), dopo un primo periodo di inserimento e formazione, coordinerà le risorse dell’area qualità ed avrà rapporti con tutte le funzioni aziendali, i fornitori, i clienti e gli enti di certificazione.
In particolare si occuperà, progressivamente, di:
• controllo di tutti i processi aziendali per verificarne l'adeguatezza rispetto al Sistema Qualità dell'azienda e agli standard tecnici prefissati
• supervisione controlli qualità dei processi produzione interni e dei controlli qualità in accettazione;
• registrazione non conformità interne ed esterne, reclami e relativa apertura di procedure di risoluzione;
• attuazione delle azioni correttive conseguenti alle eventuali non conformità rilevate in un'ottica di continuo miglioramento del Sistema Qualità Aziendale;
• supporto al RSQ nella gestione dei documenti del Sistema Qualità e della documentazione tecnica e stesura di resoconti periodici e report di controllo qualità prodotto per il riesame da parte della direzione;
• partecipazione agli audit di enti certificatori e/o clienti e alle verifiche ispettive presso i fornitori;
• supporto il RSQ nella diffusione della cultura della qualità all'interno dell'organizzazione, attraverso azioni formative mirate attinenti alle problematiche di qualità
• predisposizione monitoraggio dei fornitori e delle loro performance;
• analisi dei dati relativi alla customer satisfaction

Requisiti richiesti:
- Formazione Tecnica, preferibilmente Laurea in Ingegneria
- Conoscenza (anche di base) di norme e procedure ISO 9001:2015
- Ottima conoscenza del pacchetto Office (Excel in particolare)
- Inglese livello B2 minimo
- Disponibilità a frequenti trasferte fra le diverse sedi aziendali
- Capacità di lavorare in team
- Sarà considerato elemento preferenziale un’esperienza (anche minima) all’interno di realtà produttive nel settore metalmeccanico e/o la conoscenza di base dei processi di lavorazione dell’acciaio, di procedimenti di saldatura e relativi sistemi di gestione certificati

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Settore: INDUSTRIA MANIFATTURIERA

Città: Potenza (Potenza)

Disponibilità oraria:

Full Time

Quality Assurance Assistant (settore pharma)

Wed, 24 Apr 2024 00:00:00 GMT

Adecco Italia Spa ricerca, per il plant di Sesto F.no di strutturata azienda multinazionale operante nel settore farmaceutico, un/a Quality Assurance Assistance.

Principali attività:
- Esegue la revisione della documentazione di lotto e partecipa alla gestione di eventuali deviazioni in accordo alle procedure interne.
- Garantisce la rapida intercettazione di anomalie e la loro adeguata risoluzione mediante i tool qualitativi previsti (TW8, CPI).
- Rivede le immagini fotografiche attestanti la corrispondenza qualitativa e quantitativa del prodotto a quanto richiesto dalla prescrizione medica.
- Rivede e valida le prescrizioni mediche riferite a formulazioni compounding e/o materiale di completamento alla terapia.

Requisiti:
- Laurea specialistica in Farmacia o Chimica e Tecnologia Farmaceutica
- Conoscenza delle GMPs
- Conoscenza dei tool informatici di base
- Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.
Costituirà requisito preferenziale l'aver maturato un'esperienza lavorativa presso reparto qualità di aziende farmaceutiche di almeno 6 mesi.

L'orario di lavoro è full time, giornaliero, dal lunedì al venerdì.
L'azienda offre un contratto in somministrazione a tempo determinato di 6 mesi con eventuali possibilità di proroghe da valutare successivamente.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Sesto Fiorentino (Firenze)

Disponibilità oraria:

Full Time