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operatore di produzione chimica

Fri, 07 Jun 2024 00:00:00 GMT

Stiamo cercando 3 operatori di produzione chimica per un'importante azienda specializzata nella produzione di principi attivi con sede a Saronno, in provincia di Varese.

Sei una persona precisa, con una buona manualità e un forte orientamento alla qualità? Hai un diploma di indirizzo chimico e hai già maturato esperienza nella mansione? Sei pronto a lavorare a ciclo continuo, con disponibilità su 3 turni?

Potresti essere la persona che stiamo cercando!

Il contratto offerto è a tempo indeterminato, con inizio previsto nel mese di luglio 2024. La retribuzione sarà valutata in base all'esperienza.

Se sei interessato a questa opportunità, invia il tuo curriculum vitae, indicando nell'oggetto 'Operatore di produzione chimica', entro il 15/06/2024 all'indirizzo: [email protected]

Non perdere questa occasione!
Ti aspettiamo!

Responsabilità:

Le tue responsabilità includeranno il carico/scarico e il monitoraggio del funzionamento degli impianti, il controllo qualità e lo scarico del prodotto finito. Sarai parte di un team dinamico e avrai l'opportunità di occuparti di miscelazione di principi attivi.

Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Saronno (Varese)

Esperienza lavorativa:

Operaio Generico Chimico/Farmaceutico - 12 mesi

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Disp. Turni con notte

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

OPERATORE DI PRODUZIONE CHIMICO-FARMACEUTICA ORIGGIO (VA)

Fri, 07 Jun 2024 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per importante azienda produttrice in ambito chimico-farmaceutico sita a Origgio la figura di un:

OPERATORE DI PRODUZIONE CHIMICO-FARMACEUTICA

La risorsa, sarà inserita nel reparto sintesi e si occuperà di eseguire i processi produttivi di una vasta gamma di API dalle categorie Corticosteroidi, Ormoni, Prostaglandine nel rispetto delle GMP.

Sotto la supervisione diretta del Responsabile di Reparto si occuperà più nello specifico di:

-Gestione dei processi di sintesi nei diversi step
-Preparazione dei prodotti e dei reagenti per il carico di reattori, ai fini della produzione dei principi attivi farmaceutici, nel rispetto delle norme GMP
-Conduzione di reattori, distillatori, concentratori, centrifughe manuali e semi-automatiche, purificatori, filtro-pressa, cristallizzatori, forni- essiccatori, essiccatori rotanti.
-Controllo dei parametri di funzionamento di tutti gli impianti e degli strumenti ad essi collegati.

Requisiti richiesti:

- Diploma di istituto tecnico ad indirizzo chimico
- Disponibilità a lavorare sul ciclo continuo: turni notturni e week end (con modalità 4-2)
- Pregressa esperienza di almeno un anno nel processo di sintesi di principi attivi

Si offre Ccnl Chimico–farmaceutico con inserimento diretto in azienda
Livello e retribuzione saranno discussi in sede di colloquio.

Sede di lavoro: Origgio (VA)

Categoria Professionale: Operai Generici

Città: Origgio (Varese)

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

Preparatori/miscelatori industriali su turni

Fri, 07 Jun 2024 00:00:00 GMT

Hai esperienza come preparatore industriale? Vorresti lavorare in un'azienda strutturata con concrete possibilità di crescita?

Adecco Italia spa ricerca, per solida realtà del settore chimico/farmaceutico del territorio a sud di Brescia,

Preparatori/miscelatori industriali

RESPONSABILITÀ
Ti occuperai della preparazione delle materie prime e, seguendo le ricette, gestirai la miscelazione dei prodotti, occupandoti del corretto funzionamento del macchinario.

COMPETENZE
Si richiede:
- Esperienza nella mansione maturata in aziende del settore chimico o affini
- Precisione e flessibilità al lavoro su 3 turni
- Preferibile, ma non indispensabile, possesso del patentino del muletto in corso di validità
- disponibilità a lavorare il sabato mattina

Si propone contratto a tempo determinato in somministrazione con possibilità di proroghe di lungo periodo

Orario di lavoro: dal lunedì al venerdì su giornata o turni di lavoro
E' prevista anche l'erogazione di buoni pasto.

Categoria Professionale: Operai Generici

Città: Lograto (Brescia)

Disponibilità oraria:

Disp. Turni con notte

Stage Regulatory Affairs (MI)

Fri, 07 Jun 2024 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco, ricerca per importante azienda nel settore farmaceutico una risorsa da inserire in stage come Regulatory.

SCOPO PRINCIPALE DELLA POSIZIONE
La risorsa in affiancamento al tutor si occuperà di supportare l'ufficio regolatorio rispetto alle attività di mantenimento ed aggiornamento dei dossier registrativi dell'azienda

PRINCIPALI RESPONSABILITÀ
· Preparazione dei documenti normativi necessari, per il mantenimento dei prodotti sul mercato, rispettando la conformità alla normativa vigente.
· Processi di analisi critica dei dossier registrativi e degli aggiornamenti necessari dal punto di vista della qualità (modulo 3) e della sicurezza dei prodotti (stampati)
· Mantenere aggiornato il data base aziendale
· Collaborare con le altre funzioni aziendali e con i partner esterni al fine di ricevere e allestire la documentazione regolatoria necessaria per la sottomissione delle variazioni necessarie.
Nello specifico verrà affiancata al fine di approfondire:
· La conoscenza dello strumento base per il deposito dei dossier agli enti regolatori, eCTD
· Il modulo 3 “quality” del dossier registrativo

REQUISITI
· Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia o altre ad indirizzo scientifico
· Sarà considerato un plus l'aver conseguito un master di II Livello in Discipline Regolatorie
· Conoscenza dei principali strumenti di Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint)
· Conoscenza professionale della lingua inglese, scritta e parlata
· Ottima capacità di analisi, doti organizzative e di problem solving, precisione, flessibilità
· Capacità di lavorare in team

Sede di lavoro: Milano M3 zona Corvetto

Inquadramento:
•Stage di 6 mesi + proroga 6 mesi
•Compenso stage: €700 + mensa interna + smartworking 1 giorno a settimana + pc aziendale

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Milano (Milano)

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Discreto

Disponibilità oraria:

Full Time

STAGE STERILE ACADEMY GROUP

Fri, 07 Jun 2024 00:00:00 GMT

Farai parte del Team di Sterile Academy , nel Reparto Qualità di una realtà produttiva farmaceutica, operando nella nuova area del training center.

Il tuo ruolo sarà di supporto al manager per l'erogazione di training al personale operante nelle aree sterili e isolatore, nello specifico andrai a supportare le attività di formazione attraverso la creazione e l'erogazione di contenuti di realtà virtuale e aumentata.

Sarai altresì coinvolto/a nell'erogazione e nella definizione di training in classe relativi alla tecnica asettica e pratici attinenti alla corretta esecuzione delle attività in area sterile o isolatore per la produzione di farmaci sterili secondo le GMP.

Sono richiesti:
• Formazione: Laurea in CTF, Biotecnologie, Ingegneria.
• Lingue: Ottima conoscenza di inglese parlato e scritto.

Categoria Professionale: Servizi Professionali

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Istruzione:

Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Buono

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

CCNL: CHIMICO FARMACEUTICO
Livello: Stage

Retribuzione: 800/Mensile

Benefit previsti: Mensa aziendale

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Automation Engineer - Rif. R&S

Fri, 07 Jun 2024 00:00:00 GMT

La divisione Adecco Consultant ricerca per importante realtà operante nel settore farmaceutico, sita nelle zone di Pavia, un/una:

Automation Engineer

Responsabilità:

Il candidato selezionato entrerà a supporto della divisione IT & Automation e si occuperà delle seguenti attività:
- Supporto al team di manutenzione per attività di diagnostica guasti dei sistemi di automazione;
- Analisi dei processi di produzione esistenti;
- Sviluppo e implementazione nuovi progetti legati a sistemi di automazione per le esigenze specifiche dell'azienda;
- Installazione e configurazione hardware e software necessari per i sistemi di automazione;
- Attività di Test e validazione sui sistemi di automazione;
- Assicurarsi che tutti i sistemi di automazione siano conformi alle normative e agli standard di qualità e sicurezza del settore farmaceutico;
- Supervisionare e coordinare l'attività in loco di società esterne.

Requisiti del candidato:

- Diploma o laurea breve in ambito Elettrico/Elettronico/Automazione Industriale;
- Conoscenza di Architettura, programmazione, interfacciamento PLC, preferibilmente Rockwell e Siemens;
- Esperienza di sistemi di produzione, logistica, confezionamento maturata preferibilmente in ambito chimico/farmaceutico/cosmetico/alimentare;
- Conoscenza dei sistemi operativi Microsoft Client / Server;
- Familiarità con i concetti di Reti di calcolatori;
- Conoscenza dei concetti di DataBase, principalmente SQL Microsoft.

Categoria Professionale: Operai Specializzati

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Pavia (Pavia)

Disponibilità oraria:

Totale disponibilità

Note: Si offre: Inserimento diretto in azienda, con contratto a tempo indeterminato. Full time, dal lunedì al venerdì, è richiesta disponibilità su turni diurni e reperibilità.
Retribuzione da definire sulla base della seniority maturata.

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Tecnico elettromedicale MVS - Milano Ovest

Fri, 07 Jun 2024 00:00:00 GMT

Adecco Lifescience, divisione specializzata di Adecco Italia S.p.A. per importante azienda cliente ricerca un tecnico elettromedicale MVS da inserire presso struttura ospedaliera cliente.

La risorsa si occuperà delle seguenti attività:
- Installazione, assistenza e manutenzione dei macchinari sia a marchio dell'azienda sia di altri brand
- Identificazione e risoluzione dei problemi del cliente, supportandolo e coinvolgendo i relativi team di assistenza
- Svolgere le attività secondo i requisiti normativi previsti
- Registrare le attività svolte nei sistemi informativi, aggiornando e chiudendo gli ordini

Requisiti:
- Diploma tecnico in ambito elettronico
- Esperienza minima di 5 anni in ambito MVS, con conoscenze sui prodotti e le dinamiche del settore
- Conoscenza del pacchetto base Microsoft Office (in particolare Excel) e Outlook
- Buona conoscenza della lingua inglese
- Capacità di integrazione e collaborazione in team
- Capacità di lavorare in autonomia
- Automunito

Sede di lavoro: 80% ospedale zona Milano Ovest, 20% presidi esterni limitrofi (Varese, Legnano, Magenta)
Orario di lavoro: lun - ven 8.00 - 18.00 (orario flessibile). È richiesta reperibilità il sabato e per il notturno

Inquadramento:
CCNL Metalmeccanico + cellulare aziendale + ticket €8,00 + rimborso spese per gli spostamenti verso gli ospedali e i presidi esterni limitrofi
Si offre contratto in Staff Leasing (tempo indeterminato) con Adecco.

Categoria Professionale: Manutenzione / Riparazione

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Rho (Milano)

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Buono

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

Assistant Lead

Fri, 07 Jun 2024 00:00:00 GMT

Ti piacerebbe supportare il Capo Reparto di un'area produttiva del settore farmaceutico?

Siamo alla ricerca di un Assistant Lead per azienda cliente nel settore chimico farmaceutico.

Requisiti:
- Laurea in CTF, Chimica o Ingegneria Chimica o Diploma di Perito Chimico
- Conoscenza dei principali software
- Doti di Leadership

Responsabilità:
- Raggiungimento quantitativo e qualitativo degli obiettivi delle attività di produzione, attraverso la pianificazione, la supervisione e il controllo delle attività produttive
- Adeguata pianificazione settimanale e giornaliera della produzione
- Rispetto delle quantità, dei tempi e della qualità della produzione pianificata attraverso supervisione delle attività produttive di reparto, la compilazione e il controllo dei batch record, nel rispetto del master batch record, delle esigenze del cliente in termini di quantità, tempi, qualità, delle GMP, delle procedure e degli standard di qualità aziendali
- Supporto al Supervisor di reparto nella vigilanza sull'applicazione delle SOP, con l'effettuazione delle convalide previste, l'ottenimento dei campioni, il rispetto delle indicazioni del master batch record, la verifica dei controlli di processo, il controllo che i dati registrati relativi alla produzione siano conformi alle GMP e alle procedure di qualità aziendali
- Aggiornamento continuo delle SOP e delle procedure operative di Reparto e periodica verifica delle necessità di aggiornamento in conformità con le GMP e le indicazioni del Supervisor
- Supporto al Supervisor per l'ordine di materiale di consumo necessario per la produzione, nel rispetto del budget assegnato
- Supporto alla funzione Technical Services nel coordinamento delle manutenzioni degli impianti produttivi, con verifiche periodiche previste dalle SOP e verifica dello stato di efficienza del reparto
- Supporto al Supervisor per le attività di campionamento chimico e microbiologico e per la compilazione della relativa documentazione

Previsto inserimento con contratto di somministrazione.

Luogo di lavoro: Monza (MB).

Disponibilità oraria: full time su turni a ciclo continuo.

La durata del contratto sarà di sei mesi.

Il contratto collettivo nazionale del lavoro sotto il quale il contratto si trova è quello del settore chimico farmaceutico.

Categoria Professionale: Management / Responsabili / Supervisori

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Istruzione:

Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche

Competenze richieste:

Meccanica - Lettura disegno meccanico
Produzione - Programmazione tempi e metodi

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Motocicletta
Auto

Disponibilità oraria:

Full Time
Disp. Turni con notte
Disponibilità fine settimana e festiva

Benefit previsti: ticket restaurant

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Master Batch Record Specialist

Fri, 07 Jun 2024 00:00:00 GMT

Entrerai a far parte del team Master Batch Record, dove ogni collega è responsabile della definizione delle istruzioni di produzione, in base alle richieste del cliente.
Consoliderai la tua esperienza tecnica in un ambiente altamente dinamico e orientato agli obiettivi

Attività
• Creazione e revisione di Master Batch Records al fine di garantire la conformità cGMP ai requisiti EMA e FDA statunitensi;
• Formazione del personale, verifica della corretta applicazione delle GMP e delle procedure operative;
• Piena collaborazione nelle diverse fasi di implementazione e validazione dei progetti;
• Implementazione dei CAPA e azione da Change Control negli MBR;
• Partecipazione all'incontro tecnico con i clienti per l'introduzione dei nuovi processi/prodotti nei nostri reparti sterili PDS e per la revisione delle istruzioni MBR direttamente con il cliente tramite call o meeting dedicato;
• Supportare audit interni, audit clienti/ispezioni regolamentari;
• Gestione delle richieste del cliente sui processi produttivi;
• Collaborazione con tutto il QO, Process Scientist, MSAT, Equipment Validation, Supply chain, Production Dept
• Partecipazione a corsi di formazione

Conoscenze, Competenze, Abilità

• Laurea in Chimica, Chimica, Tecnologia Farmaceutica o Ingegneria Industriale o equivalente.
• GMP, background farmaceutico, la conoscenza della produzione di prodotti sterili è preferita
• Conoscenza dei pacchetti di Microsoft Office
• Buona conoscenza della lingua inglese (sia scritta che parlata)

Categoria Professionale: Servizi Professionali

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Buono

Disponibilità oraria:

Full Time

Stage PPI - miglioramento continuo settore chimico-farmaceut...

Fri, 07 Jun 2024 00:00:00 GMT

Attività
• Promuovere i principi lean e le best practice di Operational Excellence in tutte le funzioni, consentendo al business di crescere attraverso l'implementazione di iniziative di miglioramento continuo e l'integrazione di concetti lean.
• Implementare la cultura lean e gli strumenti di Operational Excellence all'interno dell'organizzazione attraverso corsi di formazione e attività di coinvolgimento.
• Lavorare attivamente su progetti e tempistiche impegnative per raggiungere obiettivi di risparmio e produttività sia a livello di sito che di azienda, collaborando con altre funzioni del sito.
• Analizzare i processi produttivi esistenti valutando tempistiche, rischi, costi e sprechi per aumentare la resa e la produttività

Responsabilità
- Le risorse saranno inserite nel team PPI di reparto al fine di supportare l'implementazione del PPI Business System per guidare il miglioramento continuo attraverso l'Operational Excellence e la Lean Transformation.

Requisiti:
- Laurea in Ingegneria, Scientifica o Economica
- Buona conoscenza di Microsoft Excel, Power Point e Word
- Ottima conoscenza dell'inglese
- Buona capacità di problem solving ed eccellente attitudine al lavoro di squadra

Previsto inserimento con contratto di tirocinio.

Orario di lavoro: Full time

Luogo di lavoro: Monza, provincia di Monza e della Brianza.

Disponibilità oraria: Full time

Durata contratto: 6 mesi

Benefici per il candidato:
- Collaborare per il raggiungimento degli obiettivi di produttività e l'esecuzione delle attività PPI per il sito attraverso una sfida collaborativa e un supporto attivo al Site Leadership Team e agli altri reparti.

Se sei interessato/a e possiedi le competenze richieste, invia il tuo curriculum vitae aggiornato.

Ti ringraziamo per l'attenzione e ci auguriamo di poter collaborare presto insieme.

Categoria Professionale: Servizi Professionali

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Istruzione:

Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche
Laurea Magistrale - Economico / Giuridico - Scienze economiche-aziendali (LM-77)
Laurea Magistrale - Tecnico / Ingegneristico - Ingegneria Gestionale (LM-31)

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Buono

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

Retribuzione: 800/Mensile

Benefit previsti: Mensa aziendale

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).