<![CDATA[Offerte Lavoro offerte-lavoro 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/offerte-lavoro offerte-lavoro: 521 offerte di lavoro offerte-lavoro. Aggiornate in tempo reale. Cerca lavoro su Euspert, oltre 260.000 offerte di lavoro valide di aziende serie e garantite. In tutte le regioni e province. Candidati it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/img/logo.gif <![CDATA[Offerte Lavoro offerte-lavoro 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/offerte-lavoro 144 68 https://it.euspert.com/offertelavoro/province/trade-marketing-specialist-7167752.html https://it.euspert.com/offertelavoro/province/trade-marketing-specialist-7167752.html <![CDATA[TRADE MARKETING SPECIALIST]]> Adecco Italia spa - filiale di Cesano Maderno- ricerca per azienda cliente settore chimico una risorsa che da inserire nel team di Trade Marketing.
Il/la candidato ideale darà supporto nelle attività di:

- realizzazione report mensili per la direzione e per la forza vendita
- realizzazione di materiali pop per la rete vendita sellout
- gestione di concorsi e attività di visibilità
- contatto con partner esterni per la gestione di giornate hostess
- analisi dati di sell-in e sellout
- preparazione presentazioni per forza vendita e clienti Trade

Requisiti:
- laurea in marketing o materie economiche
- ottima conoscenza pacchetto office, excel e powerpoint
- attitudine alle relazioni interpersonali e al lavoro in team
- spirito di iniziativa, dinamicità e affidabilità.

Tipologia contrattuale: STAGE
Luogo di lavoro: Seregno


Categoria Professionale: Marketing / Comunicazione / Media / Giornalismo

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Seregno (Monza E Della Brianza)

Istruzione:

  • Laurea Triennale - Economico / Giuridico - Marketing e comunicazione d'azienda


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese


Competenze richieste:

  • Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Buono
  • Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Buono
  • Grafici e Presentazioni - MS Powerpoint, livello Buono


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/operaioa-chimicoalimentare-brembate-bg-7167810.html https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/operaioa-chimicoalimentare-brembate-bg-7167810.html <![CDATA[Operaio/a Chimico/Alimentare - Brembate (Bg)]]> Cerchi un'opportunità lavorativa nel settore chimico-alimentare? Ti piacerebbe lavorare in un ambiente curato e pieno di potenziale? Allora continua a leggere!

Per un'importante azienda leader nel settore farmaceutico situata nei pressi di Brembate (Bg), stiamo ricercando delle risorse da inserire in produzione. Ti occuperai di diverse attività tra cui: il dosaggio e la miscelazione, la conduzione dei macchinari, il controllo qualità ed il confezionamento automatico di integratori.

COSA TI CHIEDIAMO:
- Disponibilità a lavorare su 3 turni;
- Precisione e buona manualità;
- Preferibile esperienza nel settore chimico-farmaceutico, alimentare oppure cosmetico;
- Capacità di lavorare in team.

COSA TI OFFRIAMO:
- Contratto iniziale a tempo determinato con possibilità di proroga e finalità assuntiva;
- Inquadramento al 5 Livello dell'Alimentare Industria;
- Quattordicesima mensile e ticket restaurant inclusi.

Se sei interessato/a all'opportunità, candidati subito all'annuncio!

Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: INDUSTRIA ALIMENTARE

Città: Brembate (Bergamo)

Patenti:

  • A
  • B
  • AM


Mezzi di trasporto:

  • Motorino
  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Disp. Turni con notte



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

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Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/novara/quality-assurance-eo-controllo-qualita-pharma-colloc-mirato-7167869.html https://it.euspert.com/offertelavoro/novara/quality-assurance-eo-controllo-qualita-pharma-colloc-mirato-7167869.html <![CDATA[QUALITY ASSURANCE E/O CONTROLLO QUALITA' PHARMA - COLLOC. MI...]]> Per storica azienda novarese ricerchiamo diplomato/laureato in discipline scientifiche per il ruolo di

Quality Assurance Specialist ( oppure Analista Controllo Qualita')

Valutiamo sia part time che full time

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Novara (Novara)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



Note: La risorsa e' preferibilmente iscritta al collocamento mirato ex L 68 /1999
Si offre contratto diretto di 12 mesi oppure a tempo indeterminato
Mensa a parziale carico azienda e walfare aziendale ad importo crescente
Sede di lavoro raggiungibile anche tramite mezzi pubblici ( Ferrovie Nord e Stato)

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

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Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/torino/operai-collocamento-mirato-l6899-7167871.html https://it.euspert.com/offertelavoro/torino/operai-collocamento-mirato-l6899-7167871.html <![CDATA[Operai* (collocamento mirato L.68/99)]]> Adecco Italia Spa, filiale di Ivrea, ricerca per importante azienda operante nel settore chimico-farmaceutico, un operaio/a addetto/a al confezionamento, appartenente al collocamento mirato L.68/99.

Requisiti richiesti:
- Pregressa esperienza di almeno 2 anni in ambito di linee di confezionamento farmaceutico o alimentare
- Disponibilità sui 3 turni
- Automunito/a


Si offre contratto diretto a tempo determinato con possibilità di proroga


Categoria Professionale: Operai Generici

Città: Ivrea (Torino)

Disponibilità oraria:

  • Full Time
  • Disp. Turni con notte



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
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Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/province/regulatory-documentation-specialist-7167902.html https://it.euspert.com/offertelavoro/province/regulatory-documentation-specialist-7167902.html <![CDATA[REGULATORY DOCUMENTATION SPECIALIST]]> Il candidato entrerà a far parte del Dipartimento di Sviluppo Analitico PDS e GMP in un nuovo Dipartimento Farmaceutico (PDS).

Riportando al Supervisore PDS AD&GMP sarà responsabile dei progetti assegnati, delle specifiche normative relative al Laboratorio QC PDS per garantire il proseguimento con successo dei progetti all'interno del PDS.
Collabora con tutte le funzioni interne all'azienda nella realizzazione di specifiche analitiche nel rispetto degli standard qualitativi aziendali (reparti produttivi, QA, regolatorio, logistica, TT/affari).

Responsabile delle specifiche regolatorie per API, Eccipienti e DP (test di rilascio e stabilità).

Collaborerà con i Clienti, QC PDS e Regulatory Department per emettere le specifiche corrette per i progetti PDS, rispettando l'ICH e la Farmacopea.
Fornisce consulenza normativa e strategica a clienti interni ed esterni per determinare le specifiche normative e di sviluppo del prodotto più appropriate per i loro prodotti.

Fornisce una strategia specifica per il progetto, competenze tecniche in materia normativa e supervisione del coordinamento per i progetti chiave del cliente. Funge da contatto esecutivo per i clienti chiave per tutte le questioni, inclusa la partecipazione alle riunioni delle autorità di regolamentazione e altre funzioni di pubbliche relazioni. Garantisce prestazioni di qualità per i progetti chiave/gestiti.
In questo ruolo farà parte di un team coeso responsabile di deviazioni, CAPA e controlli di modifica per tutte le fasi dei progetti PDS.
Utilizza la conoscenza approfondita delle competenze analitiche delle normative cGMP per garantire la piena conformità alla qualità.

Funziona in modo indipendente con una supervisione e una direzione minime. Svolge un lavoro che richiede costantemente un processo decisionale indipendente e l'esercizio di un giudizio e di una discrezionalità indipendenti.
Pianifica le attività future dei clienti e sollecita altri progetti in linea con gli obiettivi e gli obiettivi dell'azienda.
Contribuire all'aggiornamento delle procedure relative all'area di competenza, redigendole e rivedendole secondo necessità, nel rispetto delle normative, delle leggi e degli standard GMP vigenti.

Requisiti e qualifiche:
- Laurea in ingegneria chimica, chimica o esperienza lavorativa equivalente presso aziende farmaceutiche
- Ottima conoscenz

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Esperienza lavorativa:

  • Biotecnologo (Medico diagnostico, farmaceutico, ambientale, industriale) - 24 mesi



Istruzione:

  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo


Competenze richieste:

  • Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo
  • Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo
  • Farmaco-Scientifico - Farmaceutica, livello Ottimo


Disponibilità oraria:

  • Full Time



Benefit previsti: mensa aziendale

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/province/quality-assurance-qp-deputy-7167920.html https://it.euspert.com/offertelavoro/province/quality-assurance-qp-deputy-7167920.html <![CDATA[Quality Assurance / QP Deputy]]> La divisione specializzata Adecco Life Sciencericerca per un’importante azienda di logistica farmaceutica basata a nord/ est di Milano, un Junior QP Deputy da inserire all’interno della divisione Healthcare.

La risorsa riporterà all’ Head of Quality ed avrà l’opportunità di cooperare con il team italiano ed internazionale per la gestione di progetti in ambito logistico farmaceutico e Bio-medicale.

Nello specifico si occuperà di:

  • Garantire che le attività operative legate alla produzione siano eseguite nel rispetto dei requisiti delle GMP, dei requisiti normativi e degli standard di qualità aziendali;
  • Garantire che le attività di produzione siano eseguite entro le tempistiche pianificate;
  • Verificare la correttezza dei documenti di produzione (Batch Record Review);
  • Garantire la corretta gestione dei contro campioni;
  • Garantire la corretta gestione delle deviazioni che si verificano durante le attività di produzione e successivo follow up sulle azioni correttive;
  • Collaborare con la principale Qualified Person nella definizione dei KPI legati alle attività di produzione e attività di controllo qualità;
  • Elaborare report e trend relativi alle attività di produzione;
  • Creare ed aggiornare le procedure operative legate ai processi produttivi;
  • Supportare il dipartimento di Qualità nella definizione delle azioni da intraprendere a seguito di aggiornamenti delle GMP e delle normative applicabili;
  • Supportare nella gestione dei processi operativi aziendali al fine di avere un miglioramento continuo del Sistema di Gestione di Qualità.

Requisiti Richiesti:

  • Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, CTF, Chimica);
  • Abilitazione al ruolo di QP rilasciata da AIFA;
  • Pregressa esperienza nel ruolo di Quality Assurance in aziende farmaceutiche o in aziende di logistica farmaceutica;
  • Ottima conoscenza della lingua inglese (B2/C1) e del Pacchetto Office;
  • Buona conoscenza di SAP;
  • Ottima conoscenza delle GMP;
  • Ottime capacità comunicative;
  • Attenzione ai dettagli e precisione;
  • Attitudine alla risoluzione di problemi in autonomia;
  • Predisposizione alla interazione con clienti, fornitori ed enti regolatori;
  • Capacità di lavorare in team.

Cosa Offre l’azienda:

  • Contratto a Tempo Indeterminato alle dirette dipendenze dell’azienda;
  • Ambiente lavorativo stimolante e giovanile;
  • Programmi di exchange con altre sedi all‘estero;

I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all’indirizzo: [email protected] e [email protected]

I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196/03).

 

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Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/province/add-ispezione-visiva-7167921.html https://it.euspert.com/offertelavoro/province/add-ispezione-visiva-7167921.html <![CDATA[ADD. ISPEZIONE VISIVA]]> Inserimento in ambiente strutturato, dinamico e stimolante per attività produttive: caricamento macchine, controllo visivo per ricerca difettosità, preparazione bancali e gestione della documentazione.

Il/la candidato/a ideale:

- ha conseguito un Diploma di Maturità in ambito tecnico/scientifico
- ha maturato esperienza in ambito produttivo (di preferenza farmaceutico, alimentare o cosmetico)
- è disponibile a lavorare sui turnazioni (con possibilità di notturno e ciclo continuo)
- ha ottime doti di precisione
- è automunito/a

Si offre un iniziale contratto di somministrazione a tempo determinato con possibilità di proroghe.

Luogo di lavoro: Monza.

Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Esperienza lavorativa:

  • addetto controllo qualità prodotti - 6 mesi



Istruzione:

  • Diploma / Accademia


Competenze richieste:

  • Sicurezza / Qualità - Norma UNI EN ISO 9000
  • Produzione - Controllo qualità, livello Buono


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Disp. Turni con notte
  • Disponibilità fine settimana e festiva
  • Full Time



Benefit previsti: ticket restaurant

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/province/add-confezionamento-7167923.html https://it.euspert.com/offertelavoro/province/add-confezionamento-7167923.html <![CDATA[ADD. CONFEZIONAMENTO]]>
ADECCO ricerca per importante realtà multinazionale del settore chimico/farmaceutico un/a:


ADDETTO/A AL CONFEZIONAMENTO.


La risorsa lavorerà in un ambiente produttivo strutturato, dinamico e stimolante.


Tra le attività da svolgere:

- Confezionamento prodotto
- Caricamento macchina
- Operatività su macchine imbustatrici, blisteratrici ed etichettatrici
- Controllo produzione e controllo qualità finale, con gestione della relativa documentazione

Requisiti:

- Gradita pregressa esperienza in ambito produttivo (preferibilmente nel settore farmaceutico, alimentare o cosmetico)
- Buone doti di precisione e flessibilità
- Disponibilità a lavorare sui tre turni e a ciclo continuo (comprensivo di turni notturni e di turni nel weekend)

Si offre un contratto in somministrazione con ADECCO.

Luogo di lavoro: Monza (MB).


Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Esperienza lavorativa:

  • Operaio Generico Chimico/Farmaceutico - 12 mesi



Istruzione:

  • Diploma / Accademia


Competenze richieste:

  • Sicurezza / Qualità - Norma UNI EN ISO 9000
  • Produzione - Controllo qualità, livello Buono


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Motorino
  • Motocicletta
  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Disponibilità fine settimana e festiva
  • Disp. Turni con notte
  • Full Time



Benefit previsti: ticket restaurant

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/varese/responsabile-processi-chimici-7167979.html https://it.euspert.com/offertelavoro/varese/responsabile-processi-chimici-7167979.html <![CDATA[Responsabile processi chimici]]> Per azienda del settore chimico situata nelle vicinanze di Busto Arsizio, siamo alla ricerca di un Responsabile di produzione/dei processi chimici.

La figura, riportando alla proprietà, sarà responsabile dell'attuazione e dello sviluppo di processi chimici e fisici a batch, come: esterificazione, ammidazione, sintesi di tensioattivi solfonici e fosfonici, miscelazioni, reazioni, scagliatura… sarà inoltre responsabile della pianificazione delle attività di manutenzione sugli impianti.
Dovrà occuparsi di approvare le Schede di Sicurezza dei prodotti finiti, avrà la responsabilità di monitorare la pericolosità dei processi e delle reazioni e seguirà gli audit di terza parte.
Gestirà circa 20 collaboratori e si interfaccerà con il dipartimento tecnico regolatorio e con il laboratorio R&D, per la preparazione della documentazione tecnica e delle relative normative ambientali.

Requisiti richiesti:
- Laurea in Chimica o Ingegneria chimica;
- Esperienza di almeno 3-5 anni come responsabile in azienda del settore chimico;
- Buona conoscenza della lingua inglese;
- Flessibilità oraria;
- Conoscenza approfondita dei processi e delle reazioni chimiche nonché delle relative normative di sicurezza.

Contratto di lavoro full time, a tempo indeterminato.
Inquadramento e retribuzione commisurati in base all'esperienza.

Categoria Professionale: Ingegneria Impiantistica

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Busto Arsizio (Varese)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Buono


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/verona/operatore-di-produzione-medicale-verona-7167983.html https://it.euspert.com/offertelavoro/verona/operatore-di-produzione-medicale-verona-7167983.html <![CDATA[Operatore di produzione medicale - Verona]]> Adecco Lifescience ricerca per un'azienda cliente del settore biomedicale, un/a:

Operatore produzione biomedicale

L'azienda opera nello sviluppo e nella produzione di dispositivi medici e sostanze farmaceutiche per l' industria farmaceutica.
La risorsa sarà inserita all'interno dello stabilimento situato a Sommacampagna (VR).

La risorsa selezionata sarà addetta alle linee di produzione e si occuperà di:
-lavorazione protesi in camera sterile;
- assemblaggio di piccole componenti metalliche e confezionamento;
- gestione del controllo qualità in processo.

Orario su due turni dal lunedì al venerdì.

Sono richiesti i seguenti requisiti:
- Diploma Tecnico o esperienza nel settore alimentare, biomedicale o farmaceutico.
- Disponibilità a svolgere turni e flessibilità.
- Disponibilità immediata.

Si offre contratto a tempo determinato in somministrazione con prospettiva di stabilizzazione.



Categoria Professionale: Operai Generici

Città: Verona (Verona)

Disponibilità oraria:

  • Disp. Turni senza notte



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT