<![CDATA[Offerte Lavoro offerte-lavoro 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/offerte-lavoro offerte-lavoro: 31 offerte di lavoro offerte-lavoro. Aggiornate in tempo reale. Cerca lavoro su Euspert, oltre 260.000 offerte di lavoro valide di aziende serie e garantite. In tutte le regioni e province. Candidati it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/img/logo.gif <![CDATA[Offerte Lavoro offerte-lavoro 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/offerte-lavoro 144 68 https://it.euspert.com/offertelavoro/alessandria/quality-control-manager-7231053.html https://it.euspert.com/offertelavoro/alessandria/quality-control-manager-7231053.html <![CDATA[Quality Control Manager]]> La divisione Lifescience di Adecco ricerca per importante azienda farmaceutica un Quality Control Manager da inserire nel laboratorio QC.

Principali mansioni:

· Gestione e supervisione del team del controllo qualità;

· Garantire la validità e la correttezza delle analisi chimiche;

· Supervisionare la convalida dei dati analitici;

· Approvare le materie prime, intermedi e prodotti finiti;

· Assicurare la messa in atto di azioni correttive e preventive (CAPA) in QC causati da deviazioni o OOS;



Requisiti:

Laurea in Chimica, CTF o affini;

Esperienza comprovata nella gestione del controllo qualità in un contesto industriale, preferibilmente nel settore chimico-farmaceutico;

Conoscenza delle normative e degli standard di qualità, capacità di implementare sistemi di gestione della qualità;
Conoscenza tecniche analitiche (HPLC, GC, UV-Vis, PSD etc)


L'azienda offre un contratto a tempo indeterminato ed una retribuzione commisurata alle esperienze pregresse



Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Tortona (Alessandria)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Thu, 12 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/torino/quality-control-7231163.html https://it.euspert.com/offertelavoro/torino/quality-control-7231163.html <![CDATA[Quality Control]]> La sezione Lifescience, divisione di Adecco, ricerca per importante azienda farmaceutica la figura di:

Quality Control:

Responsabilità:

Definizione CAPA/Andamento KPI

Revisione e approvazione dei dati analitici / test (rilascio analitico)

Manutenzione e calibrazione delle apparecchiature, inclusa la preparazione del piano

Test di stabilità (progetti) – preparazione del protocollo, valutazione, preparazione del rapporto

Esecuzione di studi di stabilità, protocolli e report comparativi per la qualifica dei fornitori

Revisione e approvazione delle prove analitiche (rilascio analitico)

Requisiti:

Esperienza professionale (3-5 anni) nel settore farmaceutico o nella produzione di sostanze attive in laboratori di analisi in ambiente GMP o equivalente;

Istruzione tecnica e 3-5 anni di esperienza pertinente o laurea in Farmacia o Chimica o equivalente + 0-4 anni di esperienza lavorativa

Luogo di lavoro: Ivrea






Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Ivrea (Torino)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Buono


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time


CCNL: Chimico/Farmaceutico
Livello: Indeterminato

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Thu, 12 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/genova/regolatorio-7231176.html https://it.euspert.com/offertelavoro/genova/regolatorio-7231176.html <![CDATA[Regolatorio]]> La sezione Lifescience, divisione di Adecco, ricerca per importante azienda farmaceutica una figura di:

Regolatorio (Medical)


Principali mansioni:

· Supporto per le attività amministrative-regolatorie per ottemperare alle richieste delle Autorità Competenti;
· Supporto per l'allestimento di pratiche regolatorie;
· Monitoraggio degli aggiornamenti normativi nazionali ed internazionali.

Requisiti:

· Laurea in discipline scientifiche (preferibilmente CTF o Farmacia)
· Conoscenza procedure MRP/DCP e Nazionali
· Conoscenza moduli CTD, linee guida ICH e GMP
· Padronanza del pacchetto Office (in particolare Word ed Excel)
· Ottima conoscenza della lingua inglese

Luogo: Genova







Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Genova (Genova)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time


CCNL: Chimico/Farmaceutico
Livello: Indeterminato

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Thu, 12 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/pavia/qc-analyst-convalida-metodi-analitici-7258321.html https://it.euspert.com/offertelavoro/pavia/qc-analyst-convalida-metodi-analitici-7258321.html <![CDATA[Qc Analyst - Convalida Metodi Analitici]]> Hai maturato almeno due anni di esperienza in qualità di Qc Analyst - Convalida Metodi Analitici e sei interessata/o a valutare nuove opportunità di lavoro?

Per importante azienda in crescita operante nel settore Farmaceutico Adecco ricerca Qc Analyst che lavorerà riportando direttamente al Responsabile Convalide Analitiche-



Responsabilità:

La risorsa si occuperà di convalida metodi analitici e stesura dei relativi protocolli e gestione ordinaria del laboratorio analitico e degli strumenti.

Per ricoprire il ruolo sono richiesti:

• Laurea Magistrale in Chimica – CTF o similari;
• Esperienza chimico analitica nell'ambito di aziende chimico-farmaceutiche produttrici di API, aziende farmaceutiche o presso laboratori che lavorano nel settore farmaceutico;
• Ottima conoscenza di tecniche analitiche strumentali quali: HPLC GLC; KF;
• È richiesta la capacità di utilizzo di LC-MS o GC-MS
• Buona conoscenza della lingua inglese

Completano il profilo predisposizione al lavoro in team e atteggiamento proattivo e orientamento al problem solving

L'azienda propone un contratto di assunzione diretta, inquadramento e retribuzione saranno commisurati all'effettiva esperienza pregressa della risorsa

Attendiamo la tua candidatura se ritieni di essere la persona giusta!

Luogo di lavoro: zona Dorno (PV)

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Dorno (Pavia)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Buono


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Wed, 11 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/analista-chimico-7258350.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/analista-chimico-7258350.html <![CDATA[Analista chimico]]> Adecco Segrate cerca per azienda farmaceutica di Segrate un Analista Chimico.
All’interno del sito produttivo di Segrate verrai inserito nell’area laboratorio chimico del controllo qualità.

Nel ruolo di analista sarai responsabile delle seguenti Attività:

eseguire determinazioni analitiche a livello chimico, fisico e chimico-fisico di intermedi, semilavorati, prodotti finite e studi di stabilità anche con strumentazioni automatizzate;
eseguire determinazioni analitiche secondo procedure SOP in vigore applicando i relativi metodi convalidati e garantendo la “data integrity” e l’applicazione delle GMP;
compilare scheda di laboratorio allegando documentazione e archiviandola;
inserire nel sistema gestione informatico i risultati analitici;
originare ispezioni su risultati OOS, OOT secondo le procedure in vigore

Requisiti richiesti

Esperienza di almeno sei mesi nel ruolo di analista chimico
Ottima conoscenza della lingua inglese
Predisposizione all’utilizzo di supporti informatici
Ottima conoscenza del pacchetto office
Buone doti relazionali, di analisi, sintesi e problem solving

Si offre contratto a tempo determinato di 12 mesi in somministrazione, CCNL Chimico Farmaceutico (inquadramento D3/D1)

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Segrate (Milano)

Istruzione:

  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo


Competenze richieste:

  • Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Buono
  • Chimica - Analisi strumentali, livello Buono
  • Chimica - Preparazione reagenti chimici, livello Buono
  • Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Buono


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Wed, 11 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/pisa/operatori-farmaceutici-in-ambiente-sterile-7258524.html https://it.euspert.com/offertelavoro/pisa/operatori-farmaceutici-in-ambiente-sterile-7258524.html <![CDATA[Operatori Farmaceutici in Ambiente Sterile]]> Adecco Pisa ricerca per Farmigea Spa azienda farmaceutica specializzata nella ricerca, produzione e commercializzazione di prodotti oftalmici.

Operatori Farmaceutici in Ambiente Sterile

L'operatore di ambiente sterile è fondamentale per la qualità di un farmaco.

L'ambiente sterile rappresenta un vero e proprio ecosistema dove l'operatore opera con conoscenza delle problematiche ambientali e comportamentali, onde evitare rischi di contaminazione batterica e particellare degli ambienti e dei prodotti.
Oltre a svolgere l'attività produttiva, provvede a realizzare tutti gli interventi necessari al funzionamento e controllo della linea, nonché alla registrazione dei dati in conformità con le procedure aziendali e la normativa di riferimento.

I candidati parteciperanno ad un iter di valutazione strutturato (composto da più prove), al termine del quale inizieranno un percorso formativo della durata di 2 settimane interno all'azienda, al fine di acquisire le conoscenze tecniche e le competenze soft-valoriali necessarie per lavorare all'interno di Farmigea Spa.

Al termine del corso sarà offerto un contratto di somministrazione di 12 mesi con prospettive di inserimento stabile in azienda.

Requisiti:
• Diploma di scuola superiore preferibilmente in ambito tecnico-scientifico
• Preferibile precedente esperienza in ambito produttivo settore chimico farmaceutico
• Interesse per il settore farmaceutico e per svolgere ruoli di produzione
• Disponibilità a lavorare su turni diurni
• Completano il profilo: precisione, tolleranza allo stress, predisposizione al problem solving, team working, proattività

Sede di lavoro: Pisa

Categoria Professionale: Operai Specializzati

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Pisa (Pisa)

Disponibilità oraria:

  • Disp. Turni senza notte



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Wed, 11 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/magazziniere-mulettista-contratto-di-un-mese-7162679.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/magazziniere-mulettista-contratto-di-un-mese-7162679.html <![CDATA[MAGAZZINIERE MULETTISTA (contratto di un mese)]]> Orienta Spa, Agenzia per il lavoro, filiale di Milano Giotto, ricerca per azienda farmaceutica per il mese di luglio un/a MAGAZZINIERE CON ESPERIENZA e DIMESTICHEZZA NELL'UTILIZZO DEL MULETTO FRONTALE per movimentazione merce.
La risorsa verrà inserita all'interno del Reparto Spedizioni e si occuperà di carico e scarico del materiale, preparazione ordini, sistemazione magazzino, creazione delle casse in legno o cartone in cui riporre il materiale che deve essere spedito.
Si richiede possibilmente patentino in corso di validità.
Si offre contratto di un mese, per il mese di luglio
Orario: full time su due turni
Sede: Rozzano (MI)
Occorre essere automuniti.
Settore:
Ruolo: Logistica/Magazzino
Anni di esperienza: < 1 anno
Gestisce altre persone: No
Tipo di occupazione: Contratto a tempo determinato
Inquadramento: Operaio
Automunito
Muletto frontale

]]> Mon, 09 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/artwork-specialist-7254501.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/artwork-specialist-7254501.html <![CDATA[Artwork Specialist]]> Adecco Lifescience divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per importante azienda farmaceutica, la figura di:

ARTWORK SPECIALIST

La risorsa si occuperà di:

• Assicurare, in stretta collaborazione con il Regulatory, il Marketing e la Pianificazione il tempestivo aggiornamento degli impianti grafici nel rispetto delle determinazioni dell'AIFA e della tempistica stabilita;
• Gestire le attività di creazione dell'impianto grafico in collaborazione con le Cellule di Sviluppo Artwork degli stabilimenti e di Corporate;
• Assicurare la disponibilità della documentazione cartacea e informatica degli impianti grafici esistenti e di quelli in modifica/creazione;
• Assicurare l'aggiornamento delle banche dati e dei sistemi informatici di competenza (“Vistalink”);
• Collaborare nel processo di lancio dei nuovi prodotti con le funzioni aziendali interessate per rispettare le tempistiche stabilite;
• Assicurare il continuo aggiornamento della grafica dei bollini sul sito dell'Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato (IPZS);
• Gestire l'acquisizione delle richieste dei bollini da parte dei siti esteri ed il portale dedicato dell'IPZS per la pianificazione delle forniture;
• Organizzare le spedizioni e la consegne dei bollini prodotti presso i siti richiedenti.

Requisiti:
• Madre lingua italiana e conoscenza lingua inglese;
• Perito grafico;
• Padronanza Acrobat e MS-Office;
• Esperienza pregressa in Qualità o packaging o regolatorio;
• Provenienza dal Settore Farmaceutico, Alimentare o FMCG.

Si offre contratto in somministrazione con Adecco.

Categoria Professionale: Marketing / Comunicazione / Media / Giornalismo

Città: Milano

Disponibilità oraria:
• Totale disponibilità


I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato Word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: [email protected] candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).

Categoria Professionale: Management / Responsabili / Supervisori

Città: Milano (Milano)

Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Totale disponibilità



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Thu, 05 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-and-control-manager-7246017.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-and-control-manager-7246017.html <![CDATA[QUALITY AND CONTROL MANAGER]]> Consultant Milano, per piccola azienda farmaceutica in crescita, ricerca un Quality Control Manager

In particolare, si occuperà in prima persona delle seguenti attività (in “Compliance” area):
• Collaborare alla revisione dei documenti di produzione di lotti di intermedi e API (batch records o “cartellini” di lavorazione) al fine di permettere il rilascio del lotto da parte della Persona Qualificata e la relativa spedizione ai clienti.
• Gestire la strumentazione analitica, HPLC, UV, IR Massa, deve essere in grado di redigere da zero procedure e Sop in base ai criteri GMP e di individuare i criteri di validazione dei metodi analitici.
• Revisione di protocolli di convalide di processo e drafting dei relativi report.
• Redazione della documentazione approntata per la revisione annuale della qualità dei prodotti (PQR).
• Collaborare alla gestione del lifecycle di tutta la documentazione a carattere GMP e alla relativa archiviazione.
• Collaborare all'inserimento dati (specifiche materie prime, intermedi, IPC, prodotti finiti) all'interno del sistema ERP.
• Collaborare alla preparazione della documentazione richiesta durante gli audit clienti / Ispezioni Regolatorie
Requisiti e Competenze:
Il/la candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

Requisiti Formativi e Tecnici:
• Laurea specialistica in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia.
• Conoscenza della lingua inglese (scritta).
Esperienza lavorativa pregressa:
• Preferenziale background di almeno 4 anno in funzione QA relative ad API in primarie società del settore Chimico Farmaceutico
• Preferenziale esperienza nella gestione documentale in ambiente fortemente regolamentato dai correnti requisiti in ottica di “data integrity”
• Esperienza nell'utilizzo di tecniche statistiche alla redazione di PQR di prodotto / sistema, all'analisi di dati e ri-occorrenza non conformità.

Si offre un contratto a tempo indeterminato e RAL commisurata all'esperienza

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 30 Nov 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/revisore-contabile-partita-iva-7246023.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/revisore-contabile-partita-iva-7246023.html <![CDATA[REVISORE CONTABILE - PARTITA IVA]]> Consultant Milano, per piccola azienda farmaceutica in crescita, ricerca un Quality Control Manager

In particolare, si occuperà in prima persona delle seguenti attività (in “Compliance” area):
• Collaborare alla revisione dei documenti di produzione di lotti di intermedi e API (batch records o “cartellini” di lavorazione) al fine di permettere il rilascio del lotto da parte della Persona Qualificata e la relativa spedizione ai clienti.
• Gestire la strumentazione analitica, HPLC, UV, IR Massa, deve essere in grado di redigere da zero procedure e Sop in base ai criteri GMP e di individuare i criteri di validazione dei metodi analitici.
• Revisione di protocolli di convalide di processo e drafting dei relativi report.
• Redazione della documentazione approntata per la revisione annuale della qualità dei prodotti (PQR).
• Collaborare alla gestione del lifecycle di tutta la documentazione a carattere GMP e alla relativa archiviazione.
• Collaborare all'inserimento dati (specifiche materie prime, intermedi, IPC, prodotti finiti) all'interno del sistema ERP.
• Collaborare alla preparazione della documentazione richiesta durante gli audit clienti / Ispezioni Regolatorie
Requisiti e Competenze:
Il/la candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

Requisiti Formativi e Tecnici:
• Laurea specialistica in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia.
• Conoscenza della lingua inglese (scritta).
Esperienza lavorativa pregressa:
• Preferenziale background di almeno 4 anno in funzione QA relative ad API in primarie società del settore Chimico Farmaceutico
• Preferenziale esperienza nella gestione documentale in ambiente fortemente regolamentato dai correnti requisiti in ottica di “data integrity”
• Esperienza nell'utilizzo di tecniche statistiche alla redazione di PQR di prodotto / sistema, all'analisi di dati e ri-occorrenza non conformità.

Si offre un contratto a tempo indeterminato e RAL commisurata all'esperienza

Categoria Professionale: Finanza / Contabilità

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 30 Nov 2024 00:00:00 GMT