Offerte Lavoro offerte-lavoro 2024 | Euspert Bianco Lavoro

Data Entry Tecnico Amministrativo Commerciale

Fri, 03 May 2024 00:00:00 GMT

Orienta S.p.A. seleziona, per azienda che opera nel settore idrico e gas, la figura di un impiegato Data Entry - Tecnico Amministrativo Commerciale. La figura, in supporto al personale già presente, si occuperà di gestire la parte inerente l'inserimento dati in banca dati e software gestionali tecnici per tutta la parte riguardante gli standard in materia ambiente/sicurezza; la figura selezionata si occuperà, altresì, di gesitre la parte amministrativa, rapportandosi con l'utenza e occupandosi della predisposizione documenti. Il candidato ideale ha esperienza pregressa nella mansione ed è in possesso di Qualifica Biologico Ambientale ITI e/o Diploma in Ragioneria. Luogo di lavoro Livorno Orario di lavoro; Full Time Settore: Biotecnologia/Laboratorio di analisi Ruolo: Altro Tipo di occupazione: Contratto a tempo determinato

Quality Assurance documentale - settore Pharma

Fri, 03 May 2024 00:00:00 GMT

Per importante realtà del settore farmaceutico di carattere internazionale, ricerchiamo un Quality Assurance di processi industriali, che si occuperà del controllo dei risultati relativi alla qualità del prodotto (emoderivati) e alla conformità dei requisiti regolatori e standard di produzione.

Le attività in cui il collaboratore verrà coinvolto saranno le seguenti:

• Revisione dei loogbook/ schede di preparazione tampone delle attrezzature durante l’esecuzione del processo produttivo per GDP e compliance
• Garanzia del mantenimento dell’archivio documentale GMP relativo al proprio reparto, inclusa la responsabilità della corretta gestione della consultazione, raccolta dati, prelievo, riconsegna, archiviazione e distruzione
• Esecuzione di attività di controllo “on-the-floor” che garantisca una maggiore efficienza operativa ed il mantenimento di un adeguato livello GMP, in linea con gli obiettivi e le aspettative di stabilimento e divisionali
• Supporto a progetti di sviluppo, orientati ad approfondire conoscenze sulle attività di produzione sia personali che del team QO
• Collaborazione attiva con il reparto Produzione nell’individuazione e risoluzione di eventuali gap di compliance sia documentali che on the floor.

Requisiti richiesti:

. Laurea in CTF, Biotecnologie, Biologia o Chimica;
. esperienza di almeno 6 mesi/un anno nella gestione di procedure e di GMP farmaceutiche;
. buona conoscenza della lingua inglese;
. utilizzo dei principali sistemi di gestione e raccolta dati analitici (laboratorio o quality assurance);
. abilità di negoziazione;
. attitudine al lavoro routinario e all'analisi di informazioni dettagliate.

Buone doti relazionali e predisposizione alla gestione del lavoro secondo scadenze mirate completano il profilo.

Il livello di inquadramento previsto è il D3 CCNL Chimico-Farmaceutico, all'interno di un contratto iniziale di 18 mesi complessivi.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Cittaducale (Rieti)

Conoscenze linguistiche:

Inglese
Italiano

Competenze richieste:

Produzione - Attività generiche di produzione
Fogli di calcolo / elettronici - Excel
Produzione - Controllo qualità
Farmaco-Scientifico - Farmaceutica
Altro - Qualità di Produzione
Altro - Convalida dei Risultati

Disponibilità oraria:

Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Analista Laboratorio Controllo Qualità Microbiologico

Wed, 01 May 2024 00:00:00 GMT

Adecco Lifescience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda produttrice in ambito farmaceutico:

Analista Laboratorio Controllo Qualità Microbiologico

La risorsa sarà inserita nel team del Laboratorio sotto la diretta supervisione del QC Manager.

Nello specifico si occuperà di:
- eseguire analisi microbiologiche su bulk, prodotti finiti, materie prime e sui campioni sottoposti a studi di stabilità tracciando i report dei risultati e segnalando eventuali non conformità;
- redigere report e partecipare alle verifiche necessarie alle investigazioni;
- collaborare con il team di validazione per la produzione della documentazione relativa agli strumenti di laboratorio e alle linee di produzione;
- svolgere i controlli ambientali;
- gestire gli ordini relativi alla strumentazione ed al materiale di laboratorio.
- collaborare attivamente con i colleghi della Quality Unit e di Produzione

Requisiti richiesti:
- Diploma o Laurea in Chimica/Biologia e /o Biotecnologia/Scienze Farmaceutiche
- Esperienza pregressa di 1/3 anni nel ruolo in aziende del settore chimico- farmaceutiche
- Conoscenze delle normative GMP ed ISO e Farmacopee

Completano il profilo le seguenti soft skills:

- Temperamento moderato
- Disponibilità e flessibilità
- Problem solving

Si offre:
- inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato
- ccnl chimico-farmaceutico, livello d3.

La retribuzione sarà discussa in sede di colloquio.

Sede di lavoro: Cusano Milanino
Orario lavorativo: full time

Categoria Professionale: Assistenziale / Paramedico / Tecnico

Città: Cusano Milanino (Milano)

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

STAGE LABORATORIO

Tue, 30 Apr 2024 00:00:00 GMT

Orienta spa (filiale di Montecchio Maggiore) ricerca, per azienda ns cliente del settore alimentare sita a Cornedo, un ADDETTO LABORATORIO CONTROLLO QUALITA' Si richiede Diploma o laurea in Biotecnologie Agro-alimentari o similari e conoscenza HACCP, disponibilità immediata. Inserimento in stage. Orario full-time 40 ore settimanali,

TECNICO DI LABORATORIO CHIMICO ANALITICO

Tue, 30 Apr 2024 00:00:00 GMT

ADECCO ITALIA SPA, per multinazionale operante nel settore chimico farmaceutico, ricerca un/a:

TECNICO DI LABORATORIO CHIMICO ANALITICO.

La risorsa verrà inserita in un ambiente dinamico e orientato ai risultati. All’interno del laboratorio chimico analitico eseguirà analisi per garantire il corretto flusso delle attività produttive in corso nel rispetto delle GMP.

Si occuperà di:

- Eseguire analisi (su materie prime e prodotti finiti) seguendo le istruzioni specificate da Team Leader e Supervisori, in modo efficace e conforme alle SOP e alle procedure analitiche
- Supportare nell'implementazione di protocolli, report e documenti e garantirne la gestione , secondo le normative GMP vigenti e le SOP
- Verificare la corrispondenza dei valori e il riporto dei risultati in database nel rispetto delle GMP
- Eseguire test ELISA
- Preparare soluzioni chimiche per gestire e smaltire i campioni

Si richiede:

- Laurea in CTF, Chimica, Biochimica, Biotecnologie (e/o diploma in ambito chimico)

- Esperienza pregressa in un laboratorio chimico GMP

- Dimestichezza con cromatografi e spettrofotometri

- Ottima conoscenza dell'HPLC e delle principali tecniche analitiche chimiche (UV, GC)

- Buona manualità

- Buona conoscenza della lingua inglese (a livello professionale)

- Flessibilità oraria con disponibilità ai turni (con possibilità di notturno e in modalità di ciclo continuo)

Si offre:

Contratto a tempo determinato con possibilità di proroghe

CCNL: Chimico Farmaceutico (livello da valutare in base al grado di esperienza)

Ticket

Luogo di lavoro: Monza

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Esperienza lavorativa:

tecnico analista chimico - 12 mesi

Istruzione:

Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie Farmaceutiche

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Ottimo
Italiano - Livello Ottimo

Competenze richieste:

Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo
Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo
Chimica - Analisi strumentali, livello Ottimo
Chimica - Preparazione reagenti chimici, livello Ottimo

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Motorino
Motocicletta
Auto

Disponibilità oraria:

Full Time
Disponibilità fine settimana e festiva
Disp. Turni con notte
Notte

CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria
Livello: D3 Livello D3

Benefit previsti: ticket

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Addetto/Addetta produzione e confezionamento

Thu, 25 Apr 2024 00:00:00 GMT

OPPORTUNITÀ
Sei interessato al settore chimico-farmaceutico? Sei alla ricerca di un'opportunità con scopo assunzione a tempo indeterminato? Siamo alla ricerca di un Addetto/Addetta produzione e confezionamento per importante azienda chimico-farmaceutica di Ozzano dell'Emilia (BO).

RESPONSABILITÀ
Ti occuperai di diverse lavorazioni su macchine automatiche, tra cui miscelazione degli ingredienti tramite ricettario, confezionamento del prodotto, analisi e controllo qualità. Lavorerai in team su diversi reparti fino a diventare completamente autonomo.

COMPETENZE RICHIESTE
Ti chiediamo:
- Diploma di maturità in ambito Chimico, Biotecnologie, Agraria.
- Esperienza pregressa, anche breve, su macchine automatiche o confezionamento;
- Flessibilità di mansione;

DETTAGLI DI LAVORO
Luogo di lavoro: Ozzano dell'Emilia (BO)

Orario di lavoro: full time dal lunedì al venerdì, orario centrale 8:30-12:30 e 13:30-17:45, oppure su turni 6-13, 13-20

INSERIMENTO
Si offre contratto di lavoro iniziale a tempo determinato con scopo assunzione diretta a tempo indeterminato
Inserimento contrattuale livello E4 CCNL Chimica-Farmaceutica Industria (lordo mensile 1.761,14€) + mensa interna

Categoria Professionale: Operai Generici

Città: Ozzano Dell'emilia (Bologna)

Disponibilità oraria:

Full Time

Analista Laboratorio Controllo Qualità Microbiologico

Wed, 24 Apr 2024 00:00:00 GMT

Adecco Lifescience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda produttrice in ambito farmaceutico:

Analista Laboratorio Controllo Qualità Microbiologico

La risorsa sarà inserita nel team del Laboratorio sotto la diretta supervisione del QC Manager.

Nello specifico si occuperà di:
- eseguire analisi microbiologiche su bulk, prodotti finiti, materie prime e sui campioni sottoposti a studi di stabilità tracciando i report dei risultati e segnalando eventuali non conformità;
- redigere report e partecipare alle verifiche necessarie alle investigazioni;
- collaborare con il team di validazione per la produzione della documentazione relativa agli strumenti di laboratorio e alle linee di produzione;
- svolgere i controlli ambientali;
- gestire gli ordini relativi alla strumentazione ed al materiale di laboratorio.
- collaborare attivamente con i colleghi della Quality Unit e di Produzione

Requisiti richiesti:
- Diploma o Laurea in Chimica/Biologia e /o Biotecnologia/Scienze Farmaceutiche
- Esperienza pregressa di 1/3 anni nel ruolo in aziende del settore chimico- farmaceutiche
- Conoscenze delle normative GMP ed ISO e Farmacopee

Completano il profilo le seguenti soft skills:

- Temperamento moderato
- Disponibilità e flessibilità
- Problem solving

Si offre:
- inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato
- ccnl chimico-farmaceutico, livello d3.

La retribuzione sarà discussa in sede di colloquio.

Sede di lavoro: Cusano Milanino
Orario lavorativo: full time

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Cusano Milanino (Milano)

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

CSV & DATA INTEGRITY CONSULTANT

Fri, 19 Apr 2024 00:00:00 GMT

Orienta spa, Agenzia per il lavoro filiale di Verona, ricerca per azienda cliente Computer System Validation & Data Integrity Consultant zona Nord Italia (Verona, Padova, Milano, Parma). Il candidato sarà inserito in progetti nei quali si occuperà di: Stesura Validation Plan e Validation Report Conduzione di Data Integrity Assessment e attività di remediation Esecuzione di GxP Risk Assessment sui sistemi computerizzati Emissione, compilazione e revisione di documentazione di convalida software (inclusi requisiti utente, specifiche tecniche e protocolli di test) Emissione e revisione di protocolli di test di qualifica (IQ, OQ e PQ) Gestione dei processi di Change Control e Periodic Review Il profilo ricercato deve avere: Laurea in discipline scientifiche: Ingegneria (Informatica, Biomedica, Meccanica, Gestionale) /Biotecnologie /Chimica / CTF Eccellente conoscenza del pacchetto Microsoft Office Conoscenza della lingua inglese Ottima propensione alle relazioni interpersonali L'esperienza pregressa nel settore farmaceutico, la conoscenza delle normative di riferimento (US, EU) e degli standard di convalida (e.g. GAMP) è un requisito preferenziale. Verranno presi in considerazione sia profili Senior che Junior. Stiamo ricercando figure disponibili a mettersi in gioco, proattive nel lavoro in team, con voglia di crescere in una realtà giovane e dinamica. Contratto e livello di inquadramento dipenderanno dall'esperienza maturata sul campo. Orario di lavoro full time con possibilità di lavoro Home Based. Si richiede disponibilità ad uscite presso clienti.