<![CDATA[Offerte Lavoro offerte-lavoro 2025 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/offerte-lavoro offerte-lavoro: 475 offerte di lavoro offerte-lavoro. Aggiornate in tempo reale. Cerca lavoro su Euspert, oltre 260.000 offerte di lavoro valide di aziende serie e garantite. In tutte le regioni e province. Candidati it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/img/logo.gif <![CDATA[Offerte Lavoro offerte-lavoro 2025 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/offerte-lavoro 144 68 https://it.euspert.com/offertelavoro/vicenza/addetto-pulizie-7259467.html https://it.euspert.com/offertelavoro/vicenza/addetto-pulizie-7259467.html <![CDATA[Addetto pulizie]]> Hai esperienza come addetto alle pulizie? Hai già avuto modo di lavorare all'interno di realtà industriali?
Stiamo ricercando una figura che dovrà occuparsi di pulizie degli uffici, degli spogliatoi, dei bagni e degli ambienti comuni.

Responsabilità:

Sarà tua responsabilità organizzare l'attività e coordinarti con i colleghi in modo da tenere in ordine e puliti gli spazi.
Orario di lavoro part time mattino, dalle 8.00 alle 12.00, per un totale di 20 ore settimanali.
Inserimento a tempo determinato per periodo di sostituzione maternità.


Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Valdagno (Vicenza)

Istruzione:

  • Licenza Media


Competenze richieste:

  • Igiene / Pulizia - Pulizia impianti industriali
  • Piani - Pulizie generiche


Disponibilità oraria:

  • Part Time mattino



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Fri, 13 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/operaio-addetto-al-confezionamento-con-utilizzo-muletto-per-azienda-chimica-di-settala-7259471.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/operaio-addetto-al-confezionamento-con-utilizzo-muletto-per-azienda-chimica-di-settala-7259471.html <![CDATA[Operaio addetto al confezionamento con utilizzo muletto per...]]> Sei un appassionato del settore chimico e hai esperienza come addetto al confezionamento? Abbiamo un'opportunità di lavoro che potrebbe interessarti!

Stiamo cercando un operaio addetto al confezionamento per un’azienda chimica situata a Settala, in provincia di Milano. Contratto iniziale di 3/6 mesi, prorogabili.

Il candidato ideale avrà una solida esperienza nella guida del muletto e dovrà possedere il patentino del muletto.

La disponibilità oraria richiesta è di 2 turni, per garantire una copertura continua delle attività di confezionamento. È fondamentale essere flessibili e pronti a lavorare in un ambiente dinamico e stimolante.

L'azienda offre un contratto di lavoro a tempo determinato, in conformità con il Contratto Collettivo Nazionale del Lavoro (CCNL) del settore chimico, livello E3.

Se sei interessato a questa posizione e hai le competenze richieste, invia il tuo curriculum vitae aggiornato.

Responsabilità:

Sarai responsabile del confezionamento dei prodotti e della movimentazione degli stessi con l'utilizzo del muletto

Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Settala (Milano)

Competenze richieste:

  • Produzione - Attività generiche di produzione, livello Buono
  • Magazzino - Utilizzo muletto / carrello elevatore, livello Buono


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time
  • Disp. Turni senza notte


CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria
Livello: E3 Livello E3

Benefit previsti: ticket restaurant da 6,20 euro

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

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Siamo alla ricerca di un Event Manager esperto e appassionato per il settore eventi in ambito farmaceutico.
La figura sarà responsabile della pianificazione, gestione e realizzazione di eventi congressuali, coordinando team e risorse per garantire il successo di ogni progetto e il raggiungimento degli obiettivi aziendali e del cliente.
Responsabilità
Principali Responsabilità:
• Pianificare e gestire l'intero ciclo di vita degli eventi congressuali, dalla fase di ideazione a quella di esecuzione e chiusura, dal punto di vista logistico e organizzativo.
• Gestire le relazioni con clienti, fornitori e partner, assicurando una comunicazione efficace e tempestiva.
• Monitorare il budget, i tempi e le risorse del progetto per garantire il rispetto degli obiettivi concordati.
• Coordinare il team operativo e supervisionare le attività logistiche e organizzative.
• Elaborare report dettagliati sull'andamento dei progetti e presentare risultati e analisi post evento.
Skill e Professionalità
Requisiti:
• Esperienza pregressa di almeno 3-5 anni nella gestione di eventi e congressi.
• Ottime capacità organizzative, di pianificazione e problem solving.
• Conoscenza delle dinamiche del settore congressuale, inclusi aspetti logistici, tecnici e di marketing.
• Ottima conoscenza della lingua inglese; la conoscenza di una seconda lingua è un plus.
Informazioni Aggiuntive
Cosa Offriamo:• Contratto e retribuzione commisurati all'esperienza del candidato.
• Opportunità di crescita professionale in un ambiente dinamico e stimolante.
• Possibilità di collaborare con clienti nazionali e internazionali.
• Accesso a formazione continua e aggiornamenti sulle tendenze del settore
Luogo di lavoro: Milano (zona lampugnano)
Orario: full time; lun - ven 09.00/09.30 - 18.00
Contatti
Per informazioni su questa offerta, candidati.
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
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Impiegato Ufficio Gare (settore sanitario)

Responsabilità:

Gestione accurata e completa degli ordini italiani;

Preparazione e presentazione della documentazione necessaria per le gare d'appalto pubbliche;

Monitoraggio delle notifiche e delle piattaforma di gara;

Assistenza distributori, agenti e personale di vendita diretta mantenendo i registri e i database dei clienti;

Coordinamento della registrazione del prodotto con le autorità locali, regionali e nazionali;

Gestione della fatturazione (e-mail, postale ed elettronica) per clienti ospedalieri privati e pubblici.

Requisiti:
· Esperienza nel settore italiano dei dispositivi medici e nella preparazione di gare d'appalto.
· Competenze amministrative nell'ambito delle vendite dirette
· Competenze informatiche avanzate, tra cui Microsoft Office 365, Power BI e conoscenze con i sistemi CRM.


Luogo di lavoro: Genova


Categoria Professionale: Impiegati

Settore: SANITARIO/BIOMEDICALE

Città: Genova (Genova)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Buono


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time


CCNL: Chimico/Farmaceutico
Livello: Indeterminato

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

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]]> Thu, 12 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/vicenza/tecnico-di-laboratorio-rd-7230979.html https://it.euspert.com/offertelavoro/vicenza/tecnico-di-laboratorio-rd-7230979.html <![CDATA[Tecnico di laboratorio - R&D]]> Sei un appassionato di chimica e hai esperienza in laboratorio?
Hai una buona conoscenza della lingua inglese e sei alla ricerca di una nuova opportunità lavorativa?
Allora questa potrebbe essere l'offerta che fa per te!

Stiamo cercando un Tecnico di Laboratorio da inserire presso un'importante azienda del settore chimico-farmaceutico situata a Montecchio Maggiore, in provincia di Vicenza.
La figura ricercata sarà responsabile di svolgere attività di laboratorio e di supporto alle analisi chimiche e si occuperà di:
• Supporto operativo al responsabile di progetto nella esecuzione e monitoraggio degli esperimenti di laboratorio;
• Collaborazione con il responsabile nella definizione e compilazione delle metodiche, nella valutazione del fabbisogno delle materie prime, nell’identificazione di aspetti critici di processo (sicurezza e qualità) e logistici.
• Cura di approvvigionamento, stoccaggio e smaltimento delle sostanze chimiche necessarie al lavoro di laboratorio.


Requisiti fondamentali per il candidato sono una laurea in Chimica o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, ed eventuale esperienza pregressa di 1-2 anni in laboratori chimici. Sarà inoltre necessaria una buona conoscenza della lingua inglese.

Il contratto offerto sarà di somministrazione, con inizio previsto per il 7 gennaio 2025 e una durata di 6 mesi. La disponibilità oraria richiesta sarà su due turni, dalle 6 alle 14 e dalle 14 alle 22.

Se sei una persona dinamica, precisa e con una passione per la chimica, questa è l'opportunità che fa per te! Non perdere tempo e invia il tuo curriculum vitae, indicando le tue esperienze nel settore dei laboratori chimici, al fine di valutare la tua candidatura.


Categoria Professionale: Ingegneria Impiantistica

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Montecchio Maggiore (Vicenza)

Istruzione:

  • Dottorato di Ricerca - Chimico / Biologico / Ambientale
  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese


Disponibilità oraria:

  • Disp. Turni senza notte
  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
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Responsabile Affari Regolatori

Principali mansioni:

Gestire l'operatività quotidiana della Direzione RA in modo coerente con la pianificazione strategica impartita dal Direttore RA RA e con gli obiettivi aziendali;
Garantire che le richieste di autorizzazione per i dispositivi medici dell'azienda siano pianificate ed eseguite nell'UE, negli Stati Uniti e in tutti i principali paesi/mercati esteri;
Fungere da esperto su varie normative e coordinare la risoluzione delle questioni normative attraverso l'uso di risorse interne o consulenti esterni, a seconda delle necessità.
Comunicare i requisiti di approvazione normativa e garantire l'impegno del dipartimento per le linee guida normative e il supporto alla ricerca e sviluppo durante l'intero ciclo di vita del prodotto;
Garantire l'aggiornamento periodico dei fascicoli tecnici dell'azienda;
Assistere il Direttore QA RA nel fornire supporto normativo strategico per lo sviluppo del business

Requisiti

10+ anni di esperienza nel settore dei dispositivi medici in un ruolo di RA, con almeno 3+ anni come manager in un'azienda di dispositivi medici che opera nei mercati internazionali.
Profonda conoscenza del MDR (UE) 2017/745 e delle normative FDA
Conoscenza delle norme ISO 13485:2016
Laurea in Biologia, Chimica, Bioingegneria o scienze correlate.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Genova (Genova)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time


CCNL: Chimico/Farmaceutico
Livello: Indeterminato

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Thu, 12 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/lecco/responsabile-del-servizio-di-prevenzione-e-protezione-rspp-7231031.html https://it.euspert.com/offertelavoro/lecco/responsabile-del-servizio-di-prevenzione-e-protezione-rspp-7231031.html <![CDATA[Responsabile del servizio di prevenzione e protezione – RSPP]]> La nostra azienda cliente è una media industria chimica sottoposta a Legge Seveso, ricerchiamo un:

Responsabile del servizio di prevenzione e protezione – RSPP

Principali requisiti:
• Titolo di studio: Laurea in Tecniche della Prevenzione nell'Ambiente e nei Luoghi di Lavoro o affini;
• Qualifica RSPP ex art. 32 D. Lgs. 81/08 (moduli A, B, C) con abilitazione al ruolo di formatore;
• Esperienza di almeno 5 anni su ruoli di RSPP maturata in industrie chimiche o come Consulente presso aziende chimiche;
• Formatore con esperienza e qualificato ai sensi del D.I. 6/3/2013;
• Conoscenza direttiva Seveso;
• Capacità di analisi, problem solving e gestione delle emergenze;
• Ottime capacità relazionali e di comunicazione per interagire con diverse funzioni aziendali;
• Disponibilità a frequenti aggiornamenti normativi e di formazione specifica.


Responsabilità:

Principali mansioni:
• Valutare i rischi specifici legati alle sostanze chimiche, ai processi produttivi e alle attrezzature, redigendo e aggiornando il Documento di Valutazione dei Rischi (DVR);
• Contribuire all'implementazione della politica di prevenzione degli infortuni e delle malattie professionali definita dall'azienda;
• Verificare l'attuazione delle misure previste dal documento di valutazione dei rischi (DVR);
• Effettuare gli audit interni ed effettuare regolari sopralluoghi in tutti gli ambienti di lavoro ai fini della gestione dei rischi salute e sicurezza;
• Monitorare e gestire tutte le scadenze relative alla sicurezza dei lavoratori, macchine e impianti, per quanto di non competenza del Delegato di Funzioni;
• Coordinare le attività di sicurezza relative alla gestione e allo smaltimento di sostanze pericolose e dei rifiuti chimici;
• Assicurare la conformità alle normative di salute e sicurezza (D. Lgs. 81/08, Direttiva Seveso 96/82/CE);
• Collaborare con i responsabili di produzione per integrare le migliori pratiche di sicurezza nei processi produttivi;
• Organizzare e condurre corsi di formazione specifici per il personale, monitorando le scadenze e tracciando le attività su piattaforma specifica;
• Gestire le procedure di primo soccorso, prevenzione incendi ed emergenze chimiche.
• Collaborare coi medici competenti;
• Attenersi alla reportistica interna prevista dalla società ai fini della corretta gestione dei flussi informativi.

Si propone un'assunzione diretta (con tipologia contrattuale da valutare secondo il profilo) e retribuzione commisurata all'esperienza.

Si valutano eventuali benefit ad hoc.

Categoria Professionale: Servizi Professionali

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Nibionno (Lecco)

Esperienza lavorativa:

  • Consulente per la salute e la sicurezza sul lavoro (m/f) - 36 mesi



Istruzione:

  • Laurea Triennale


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Buono


Disponibilità oraria:

  • Full Time



Retribuzione: 40000/Annuale

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
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]]> Thu, 12 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/alessandria/quality-control-manager-7231053.html https://it.euspert.com/offertelavoro/alessandria/quality-control-manager-7231053.html <![CDATA[Quality Control Manager]]> La divisione Lifescience di Adecco ricerca per importante azienda farmaceutica un Quality Control Manager da inserire nel laboratorio QC.

Principali mansioni:

· Gestione e supervisione del team del controllo qualità;

· Garantire la validità e la correttezza delle analisi chimiche;

· Supervisionare la convalida dei dati analitici;

· Approvare le materie prime, intermedi e prodotti finiti;

· Assicurare la messa in atto di azioni correttive e preventive (CAPA) in QC causati da deviazioni o OOS;



Requisiti:

Laurea in Chimica, CTF o affini;

Esperienza comprovata nella gestione del controllo qualità in un contesto industriale, preferibilmente nel settore chimico-farmaceutico;

Conoscenza delle normative e degli standard di qualità, capacità di implementare sistemi di gestione della qualità;
Conoscenza tecniche analitiche (HPLC, GC, UV-Vis, PSD etc)


L'azienda offre un contratto a tempo indeterminato ed una retribuzione commisurata alle esperienze pregresse



Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Tortona (Alessandria)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Thu, 12 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/torino/quality-control-7231163.html https://it.euspert.com/offertelavoro/torino/quality-control-7231163.html <![CDATA[Quality Control]]> La sezione Lifescience, divisione di Adecco, ricerca per importante azienda farmaceutica la figura di:

Quality Control:

Responsabilità:

Definizione CAPA/Andamento KPI

Revisione e approvazione dei dati analitici / test (rilascio analitico)

Manutenzione e calibrazione delle apparecchiature, inclusa la preparazione del piano

Test di stabilità (progetti) – preparazione del protocollo, valutazione, preparazione del rapporto

Esecuzione di studi di stabilità, protocolli e report comparativi per la qualifica dei fornitori

Revisione e approvazione delle prove analitiche (rilascio analitico)

Requisiti:

Esperienza professionale (3-5 anni) nel settore farmaceutico o nella produzione di sostanze attive in laboratori di analisi in ambiente GMP o equivalente;

Istruzione tecnica e 3-5 anni di esperienza pertinente o laurea in Farmacia o Chimica o equivalente + 0-4 anni di esperienza lavorativa

Luogo di lavoro: Ivrea






Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Ivrea (Torino)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Buono


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time


CCNL: Chimico/Farmaceutico
Livello: Indeterminato

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Thu, 12 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/genova/regolatorio-7231176.html https://it.euspert.com/offertelavoro/genova/regolatorio-7231176.html <![CDATA[Regolatorio]]> La sezione Lifescience, divisione di Adecco, ricerca per importante azienda farmaceutica una figura di:

Regolatorio (Medical)


Principali mansioni:

· Supporto per le attività amministrative-regolatorie per ottemperare alle richieste delle Autorità Competenti;
· Supporto per l'allestimento di pratiche regolatorie;
· Monitoraggio degli aggiornamenti normativi nazionali ed internazionali.

Requisiti:

· Laurea in discipline scientifiche (preferibilmente CTF o Farmacia)
· Conoscenza procedure MRP/DCP e Nazionali
· Conoscenza moduli CTD, linee guida ICH e GMP
· Padronanza del pacchetto Office (in particolare Word ed Excel)
· Ottima conoscenza della lingua inglese

Luogo: Genova







Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Genova (Genova)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time


CCNL: Chimico/Farmaceutico
Livello: Indeterminato

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Thu, 12 Dec 2024 00:00:00 GMT