<![CDATA[Offerte Lavoro offerte-lavoro 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/offerte-lavoro offerte-lavoro: 474 offerte di lavoro offerte-lavoro. Aggiornate in tempo reale. Cerca lavoro su Euspert, oltre 260.000 offerte di lavoro valide di aziende serie e garantite. In tutte le regioni e province. Candidati it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/img/logo.gif <![CDATA[Offerte Lavoro offerte-lavoro 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/offerte-lavoro 144 68 https://it.euspert.com/offertelavoro/siena/software-development-specialist-6394187.html https://it.euspert.com/offertelavoro/siena/software-development-specialist-6394187.html <![CDATA[SOFTWARE DEVELOPMENT SPECIALIST]]> Orienta Agenzia per il lavoro, filiale di Poggibonsi, ricerca per importante realtà leader nel settore dell'Industria Chimica - Farmaceutica, un SOFTWARE DEVELOPMENT SPECIALIST. La risorsa verrà inserita all'interno del Team Ricerca & Sviluppo e si occuperà della realizzazione, installazione e manutenzione di software applicati al settore biomedicale. Si richiede esperienza pregressa nello sviluppo di software, front e back end; conoscenza di Linguaggio C, C++, Python Conoscenza di Linux. Completano il profilo la capacità di lavorare in team, precisione, organizzazione e gestione dello stress. Richiesta eventuale disponibilità a brevi trasferte in Italia e all' Estero. Si offre contratto a tempo indeterminato, RAL da definire in base alla effettiva esperienza del candidato. Luogo di lavoro: Monteriggioni

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Tue, 03 Dec 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/roma/senior-validation-consultant-settore-farmaceutico-7074668.html https://it.euspert.com/offertelavoro/roma/senior-validation-consultant-settore-farmaceutico-7074668.html <![CDATA[Senior Validation Consultant settore Farmaceutico]]> Orienta SpA, Agenzia per il Lavoro, seleziona per importante realtà di consulenza nella convalida dei sistemi computerizzati, qualifica di ambienti e apparecchiature e taratura di strumenti in ambito Life Science.
Senior Validation Consultant settore Farmaceutico
La risorsa ricercata si occuperà di
- Redazione e verifica documentale di convalida/qualifica settore farmaceutico
- Esecuzione test di qualifica presso cliente di macchine impianti ed equipment
- Interfaccia con il cliente
- Coordinamento di risorse presso clienti
- Possibilità di trasferte su territorio nazionale
- Relazioni con la parte commerciale per eventuale supporto
Requisiti Richiesti:
- Esperienza di almeno 5 anni di convalide nel settore Farmaceutico
- Esperienza di convalide FAT/SAT macchine, equipment e impianti settore farmaceutico
- Conoscenza base di sistemi computerizzati di controllo come SCADA / DCS
- Conoscenza di normative e linee guida in campo farmaceutico come GMP, ISO, PDA, FDA CFR21, ICH, ISPE, WHO
- Conoscenza Pacchetto Office
- Conoscenza lingua inglese
- Patente B
- Disponibilità a trasferte
- Capacità di Team Working
- Capacità organizzativa a gestione del tempo
- Project Management
- Attitudine al problem solving
- Flessibilità
- Doti comunicative e relazionali
E' previsto:
- Formazione e aggiornamenti continui tramite formazione on the job e corsi interni
- Crescita professionale
- Ambiente Giovane e dinamico
- Contratto a Tempo Indeterminato full time, diretto con l'azienda.
Luogo di Lavoro: Roma ( zona Laurentina)
Settore: Industria farmaceutica
Ruolo: Controllo e certificazione qualità
Tipo di occupazione: Contratto a tempo determinato
Inquadramento: Impiegato

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Tue, 03 Dec 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/impiegatoa-genericoa-anche-senza-esperienza-7173658.html https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/impiegatoa-genericoa-anche-senza-esperienza-7173658.html <![CDATA[Impiegato/a generico/a anche senza esperienza]]> OPPORTUNITA’

Per nota realtà industriale del territorio, siamo alla ricerca di un/una impiegato/a da inserire all’interno dell’organico. La risorsa si occuperà di attività di reception, supporto all’ufficio amministrazione e all’ufficio commerciale. Si valutano anche profili neodiplomati.

RESPONSABILITA’

- Reception

- Segretariato generico

- Supporto all’attività di amministrazione

- Supporto all’attività commerciale

COMPETENZE

- Buon utilizzo del pacchetto Microsoft Office

- Diploma/Laurea (facoltativa)

I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy.
Facsimile di domanda disponibile al seguente link Facsimile domanda candidatura.
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa al seguente link.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).


Categoria Professionale: Segreteria / Servizi Generali

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Antegnate (Bergamo)

Istruzione:

  • Diploma / Accademia


Conoscenze linguistiche:

  • Italiano - Livello Ottimo


Competenze richieste:

  • Ricevimento - Gestione Reception
  • Progettazione / Disegno tecnico - Microsoft Office, livello Buono
  • Altro - Front Office, livello Buono


Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Tue, 03 Dec 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/regulatory-affairs-specialist-7248398.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/regulatory-affairs-specialist-7248398.html <![CDATA[Regulatory Affairs Specialist]]> Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente, un/a

Regulatory Affairs Specialist

Il candidato ideale sarà responsabile di garantire che i nostri prodotti e processi siano conformi alle normative locali e internazionali, gestendo le pratiche regolatorie, le autorizzazioni e le certificazioni necessarie per operare nei vari mercati. L'obiettivo è assicurare la conformità ai requisiti normativi, facilitando il processo di registrazione e autorizzazione dei prodotti e supportando le attività aziendali in tutte le questioni relative alle normative.


In particolare, la risorsa si occuperà di:

• Gestire le pratiche di registrazione e autorizzazione per i prodotti, assicurando che siano conformi alle normative locali, regionali e internazionali (es. EMA, FDA, ISO, ecc.);
• Preparare, revisionare e presentare documentazione tecnica e regolatoria per le agenzie di regolamentazione competenti;
• Raccolta documentale su richiesta dei clienti, anche a fini di registrazione all'estero;
• Supporto al responsabile del dipartimento nella stesura delle procedure (PGS, POS, Istruzioni tecniche/operative) relative al dipartimento regolatorio;
• Costante aggiornamento normativo e relativa valutazione e gestione dell'impatto sui prodotti realizzati.


Requisiti
• Laurea in CTF, discipline tecnico scientifiche e/o similari;
• Maturata esperienza di almeno due anni nel medesimo ruolo, preferibilmente nel settore dei dispositivi medici, farmaceutico o biotecnologico;
• Conoscenza approfondita delle normative regolatorie internazionali (FDA, EMA, ISO, 21 CFR, ecc.);
• Ottime capacità di comunicazione e capacità di interfacciarsi con enti regolatori e autorità;
• Precisione, attenzione ai dettagli e capacità di problem solving;
• Fluente conoscenza della lingua inglese.



I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato Word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: [email protected] e/o [email protected] . I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).




Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Totale disponibilità



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Tue, 03 Dec 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/credit-management-specialist-con-tedesco-7248414.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/credit-management-specialist-con-tedesco-7248414.html <![CDATA[Credit Management Specialist con tedesco]]> Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco, ricerca per azienda leader nel settore Healthcare un/a CREDIT MANAGEMENT SPECIALIST

Principali Compiti e Responsabilità
- Supportare il Credit Manager nella valutazione dell'affidabilità creditizia dei potenziali clienti del cluster dell'azienda identificata, assicurando che i compiti siano completati in linea con le procedure operative standard (SOP) e le politiche del Gruppo e segnalando eventuali possibili deviazioni.
- Monitorare da vicino i rischi di credito e le attività di incasso analizzando i report di aging e qualsiasi avviso relativo ai punteggi di credito aziendale e ai report forniti dalla piattaforma di reporting del credito.
- Distribuire estratti conto e lettere di sollecito secondo la strategia di raccolta definita. Chiamate pre-scadenza (individuare e avviare la risoluzione di problemi amministrativi prima della scadenza - dettagli di fattura errati, ecc.).
- Rivedere e monitorare quotidianamente gli ordini di vendita bloccati per credito, con conseguente follow-up (identificazione di eventuali azioni di incasso) e sblocco.
- Seguire le fatture contestate e raccogliere dati per comprendere le cause principali e supportare la rettifica.
- Seguire le contestazioni/reclami con il cliente, i reparti vendite e finanza per ridurre i ritardi nei pagamenti.
- Follow-up quotidiano delle attività di incasso contattando i clienti tramite telefono o email.

Requisiti
- È richiesta la fluente conoscenza del tedesca scritta e orale, è consigliata la conoscenza dell'inglese.
- Non è richiesta la conoscenza del ruolo in quanto verrà fatta formazione e affiancamento ma l'esperienza nel servizio clienti o una precedente esposizione ai principi contabili/incasso è un vantaggio.
- Conoscenza del pacchetto Office, con un alto livello di competenza in Excel.
- Forti capacità interpersonali e di comunicazione.
-Flessibilità e adattabilità.

Sede di lavoro: Milano (linea M2) Lambrate
Orario di lavoro: 9.00-18.00 dal lunedì al venerdì; smart working previsto 2 giorni a settimana

Inquadramento:
• CCNL Chimico farmaceutico, livello e RAL saranno commisurati all'effettiva esperienza della risorsa
• Contratto in somministrazione di 6/12 mesi

Categoria Professionale: Finanza / Contabilità

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Milano (Milano)

Conoscenze linguistiche:

  • Tedesco - Livello Ottimo
  • Inglese - Livello Ottimo


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Tue, 03 Dec 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-assurance-specialist-7248429.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-assurance-specialist-7248429.html <![CDATA[Quality Assurance Specialist]]> Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente, un/a

Quality Assurance Specialist

La figura avrà il compito di gestire e supervisionare il Sistema di Gestione della Qualità (SGQ), agendo come referente del sistema stesso. Sarà responsabile dell'implementazione, manutenzione e aggiornamento continuo delle procedure necessarie per garantire la conformità alle normative e agli standard di settore, nonché dell'assicurarsi che i prodotti siano conformi ai requisiti interni ed esterni.

Attività principali:
• Definire, implementare e monitorare politiche, procedure e standard di qualità, garantendo che siano in linea con gli obiettivi aziendali e le normative di riferimento;
• Gestire l'implementazione e la distribuzione dei documenti all'interno del sistema qualità;
• Supportare la definizione e l'aggiornamento delle procedure operative standard (SOP) e dei documenti di qualità;
• Gestire il processo di gestione delle non conformità (NC), inclusa l'individuazione delle cause radice, l'analisi e la definizione delle azioni correttive e preventive (CAPA);
• Supervisionare tutte le attività di controllo qualità, inclusi test e ispezioni sui prodotti, per garantire il rispetto degli standard di qualità interni e esterni;
• Organizzare e gestire audit interni ed esterni, assicurandosi che l'azienda soddisfi i requisiti per ottenere e mantenere le certificazioni di qualità (es. ISO 9001, ecc.);
• Raccogliere, analizzare e interpretare i dati relativi alla qualità, redigere report di performance e proporre azioni di miglioramento continuo dei processi aziendali;
• Collaborare con i reparti di produzione, ingegneria e sviluppo prodotto per identificare e risolvere eventuali problematiche legate alla qualità.

Responsabilità:

Requisiti:
• Aver maturato esperienza min. 3 anni in un ruolo di Quality Assurance, preferibilmente in ambiti come automazione, dispositivi medici o settore farmaceutico;
• Laurea in ingegneria, biotecnologie, chimica e tecnologie farmaceutiche (CTF) o in settori affini;
• Conoscenza approfondita delle normative di qualità ISO 9001:2015. La conoscenza della ISO 13485:2016, 21 CFR, cGMP e di altre normative del settore rappresenta un plus;
• Ottima conoscenza degli strumenti di analisi delle cause radice e delle metodologie di investigazione;
• Esperienza nell'utilizzo di software di gestione della qualità e documentazione elettronica;
• Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.

Se sei una persona con una forte attitudine al miglioramento continuo, orientata alla qualità e desideri far parte di un team dinamico in un contesto aziendale stimolante, ti invitiamo a candidarti per questa posizione.

I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato Word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: [email protected] e/o [email protected] . I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Totale disponibilità



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Tue, 03 Dec 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/l'aquila/its-agroalimentare-avezzano-il-corso-gratuito-dellagrifood-7248451.html https://it.euspert.com/offertelavoro/l'aquila/its-agroalimentare-avezzano-il-corso-gratuito-dellagrifood-7248451.html <![CDATA[ITS AGROALIMENTARE AVEZZANO: IL CORSO GRATUITO DELL'AGRIFOOD]]> Adecco crede nei giovani e negli ITS, i percorsi di alta formazione gratuiti per i professionisti del domani!

L'ITS Sistema Agroalimentare di Avezzano apre le iscrizioni per il biennio 2024-2026. Due nuovi corsi per formare i professionisti in grado di valorizzare, proteggere, innovare il nostro patrimonio agroalimentare:

- Tecnico Superiore per la valorizzazione digital e green delle produzioni agroalimentari;

- Tecnico Superiore per la trasformazione e lo sviluppo dei prodotti agroalimentari tradizionali e innovativi.



Responsabilità:

Scopri ITS Agroalimentare al seguente link: https://www.itsagroalimentarete.it/

Formati, appassionati, professionalizzati: scegli ITS Agroalimentare Teramo/Avezzano!

Il bando di iscrizione chiuderà il 31/12/2024

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Avezzano (L'aquila)

Istruzione:

  • Diploma / Accademia


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Tue, 03 Dec 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/operaio-di-produzione-estrusione-7248479.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/operaio-di-produzione-estrusione-7248479.html <![CDATA[Operaio di produzione (estrusione)]]> Adecco Italia Spa ricerca, per importante multinazionale del settore Chimico una figura di Operatore di Produzione.

Le risorse, inserite negli stabilimenti di produzione, verranno gradualmente introdotte ai processi chimici di produzione e di estrusione del materiale plastico.
Si occuperanno inoltre, quando necessario, dello spostamento della merce all'interno del sito e del magazzino.

Requisiti:

- Breve esperienza pregressa in contesti produttivi (metalmeccanico, alimentare, chimico, farmaceutico);
- Patentino del carrello elevatore;
- Disponibilità a lavorare dal lunedì al venerdì su 3 turni: una settimana 6.00-14.00, una settimana 14.00-22.00 e una settimana 22.00-6.00
- Disponibilità immediata

Si offre contratto iniziale di 3 mesi con possibilità di proroga.
Luogo di lavoro: Pogliano Milanese (MI)

Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Pogliano Milanese (Milano)

Istruzione:

  • Licenza Media


Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Totale disponibilità
  • Disp. Turni con notte



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Tue, 03 Dec 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/ascoli piceno/responsabile-it-7248484.html https://it.euspert.com/offertelavoro/ascoli piceno/responsabile-it-7248484.html <![CDATA[Responsabile IT]]> Adecco Italia spa, filiale di San Benedetto del Tronto, ricerca per importante azienda di marketing leader nazionale nel settore farmaceutico ricerca un:

RESPONSABILE IT

La figura si occuperà di analisi e gestione dei sistemi informatici aziendali e del coordinamento dei continui sviluppi che vengono effettuati da terzi.
Il candidato ideale è appassionata di tecnologia e innovazione, con esperienza comprovata nell'uso degli applicativi legati alla gestione di Data Base in SQL/Access e nei linguaggi di programmazione.

Responsabilità

- Analisi, monitoraggio e controllo dei programmi in uso e KPI aziendali
- Attività di Business Intelligence
- Sviluppo servizi e strategie di marketing

Skills & Experience

I requisiti necessari per ricoprire il ruolo sono:
- Conoscenza dei linguaggi di MS SQL (avanzato), Access, SAP Crisal Report e Power Shell
- Comprovata esperienza nel ruolo
- Conoscenza del linguaggio di programmazione HTML e Microsoft Active costituisce un titolo preferenziale

Completano il profilo: attitudine al lavoro in team, spirito di iniziativa e proattività, buone capacità di problem solving e analisi.

L'azienda offre un contratto a tempo indeterminato e RAL commisurata all' esperienza del candidato.

Sede di lavoro: San Benedetto del Tronto con possibilità di smart working dopo iniziale periodo di affiancamento in azienda.



Categoria Professionale: Analisi / Sviluppo Software / Web

Città: San Benedetto Del Tronto (Ascoli Piceno)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Tue, 03 Dec 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/como/operatore-di-produzione-manutenzione-7248562.html https://it.euspert.com/offertelavoro/como/operatore-di-produzione-manutenzione-7248562.html <![CDATA[Operatore di Produzione / Manutenzione]]> OPPORTUNITA'
Sei alla ricerca di una nuova opportunità lavorativa? Candidati a questo annuncio!
Per azienda operante nel settore farmaceutico Adecco - filiale di Como - ricerca un ADDETTO AL CONFEZIONAMENTO


Responsabilità:

RESPONSABILITA'
La risorsa verrà inserita all'interno del comparto produttivo e si occuperà del confezionamento prodotti.

COMPETENZE:
- Pregressa esperienza nel ruolo
- Flessibilità
- Disponibilità immediata


Categoria Professionale: Manutenzione / Riparazione

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Tavernerio (Como)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese


Competenze richieste:

  • Assistenza tecnica - Ripristino funzionamento macchine
  • Assistenza tecnica - Conoscenza impianti oleodinamici
  • Assistenza tecnica - Manutenzione elettrica
  • Assistenza tecnica - Manutenzione elettromeccanica
  • Macchine utensili - Tornio manuale/parallelo
  • Assistenza tecnica - Manutenzione meccanica
  • Meccanica - Lettura disegno meccanico
  • Elettrica / Elettrotecnica - Lettura disegno/schema elettrico
  • Assistenza tecnica - Controllo funzionamento macchine
  • Assistenza tecnica - Conoscenza impianti pneumatici


Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Tue, 03 Dec 2024 00:00:00 GMT