<![CDATA[Offerte Lavoro offerte-lavoro 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/offerte-lavoro offerte-lavoro: 566 offerte di lavoro offerte-lavoro. Aggiornate in tempo reale. Cerca lavoro su Euspert, oltre 260.000 offerte di lavoro valide di aziende serie e garantite. In tutte le regioni e province. Candidati it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/img/logo.gif <![CDATA[Offerte Lavoro offerte-lavoro 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/offerte-lavoro 144 68 https://it.euspert.com/offertelavoro/bologna/montatore-collaudatore-macchine-automatiche-trasfertista-7157384.html https://it.euspert.com/offertelavoro/bologna/montatore-collaudatore-macchine-automatiche-trasfertista-7157384.html <![CDATA[MONTATORE - COLLAUDATORE MACCHINE AUTOMATICHE - TRASFERTISTA]]> Adecco Italia Spa ricerca per solida azienda del Settore Automazione e Packaging della zona di Casalecchio di Reno (BO):

MONTATORE - COLLAUDATORE MACCHINE AUTOMATICHE - TRASFERTISTA

La figura ha maturato una formazione Tecnica con Diploma ad indirizzo Meccanico o Elettrotecnico ed ha maturato esperienza comprovata in settori similari quali Impiantistica
e Macchine Automatiche, preferibilmente del comparto Farmaceutico.

La figura, inserita in un percorso di formazione Tecnico iniziale presso la sede Tedesca del Gruppo (necessaria dunque una buona conoscenza della Lingua Inglese compresa e parlata), entrerà in un Team di Tecnici di Montaggio ed Installazione Meccanica di Macchinari Automatici per il settore Farmaceutico (riempimento e chiusura per imballaggio asettico in Camera bianca), che gestirà gli interventi presso clienti principalmente Italiani e di qualche importante cliente estero.

Nello specifico:
- Darà supporto in loco/produzione presso i Clienti per la risoluzione dei problemi
- Eseguirà l'ispezione / Manutenzione / Calibrazioni della Macchina, seguendone anche l'aggiornamento tecnologico e l'assistenza post vendita
- Gestisce corsi di formazione per i clienti
-Elabora documentazione di tutte le attività svolte (rapporto di servizio, controllo delle modifiche)
-Esegue modifiche ai macchinari, per riparare le apparecchiature dei clienti o per aggiornarle in base agli sviluppi ingegneristici

Si richiede inoltre:
- Competenze Meccaniche-Elettriche applicate al settore Automazione, preferibilmente per Settore del Farmaceutico
- Capacità di apprendimento e di cogliere le sfide professionali quotidiane
- Disponibilità a circa 150 giorni di trasferta in Italia ed Estero (richiesta buona conoscenza dell'Inglese)
- Buone doti comunicative e capacità di Team Work.

Contratto a scopo assunzione stabile con RAL da valutare in base all'esperienza, con auto/furgone aziendale in dotazione.

Categoria Professionale: Operai Specializzati

Settore: INDUSTRIA MANIFATTURIERA

Città: Casalecchio Di Reno (Bologna)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 01 Jun 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/mantova/operaio-generico-alimentare-7157390.html https://it.euspert.com/offertelavoro/mantova/operaio-generico-alimentare-7157390.html <![CDATA[Operaio Generico Alimentare]]> Ti piacerebbe intraprendere un'esperienza lavorativa come Operaio Generico Alimentare?

Siamo alla ricerca di una figura per un'azienda cliente situata a Canneto sull'Oglio (MN).

Requisiti:
- Patente di guida di categoria B e auto
- Flessibilità
- Capacità di lavorare in squadra

Responsabilità:
- Eseguire le attività di produzione e confezionamento dei prodotti
- Collaborare con il team per raggiungere gli obiettivi di produzione
- Mantenere l'ordine e la pulizia dell'area di lavoro

Previsto inserimento con contratto di lavoro di 2 settimane, con possibilità di proroga in base alle esigenze produttive dell'azienda.

Orario di lavoro: su giornata.

Se sei interessato/a a questa opportunità di lavoro come Operaio Generico Alimentare, candidati!

Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Canneto Sull'oglio (Mantova)

Istruzione:

  • Licenza Media


Conoscenze linguistiche:

  • Italiano - Livello Ottimo


Competenze richieste:

  • Magazzino - Carico/scarico merci


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

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]]> Sat, 01 Jun 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/cremona/addetto-ufficio-affari-regolatori-7157450.html https://it.euspert.com/offertelavoro/cremona/addetto-ufficio-affari-regolatori-7157450.html <![CDATA[Addetto Ufficio Affari Regolatori]]> Adecco Italia Spa, Filiale di Crema, ricerca per importante azienda cliente operante nel settore chimico, un/una Addetto/a Ufficio Affari Regolatori.

Il candidato ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

-Laurea in materie scientifiche (CTF, Chimica o similari)
-Ottima conoscenza della lingua inglese scritta e parlata
-Buone competenze informatiche
-Predisposizione al lavoro in team



Completano il profilo: capacità organizzative e relazionali, intraprendenza, orientamento a obiettivi e rispetto delle scadenze.

Si offre contratto full time a tempo determinato.
Inquadramento e retribuzione saranno commisurati alla reale esperienza maturata dal candidato.

Luogo di lavoro: Trigolo (CR).

Responsabilità:

La risorsa, inserita all'interno del laboratorio e riportando al quality manager, si occuperà di:
-redazione, revisione e monitoraggio della documentazione tecnico-regolatoria di materie prime cosmetiche;
- gestione dell'archivio documentale interno e di quello presente nell'area dedicata sul sito online;
-preparazione di documenti di supporto per la vendita export;
-verifica della compliance regolatoria dei prodotti nei diversi Paesi mediante consultazione di regolamentazioni, linee guida e liste;
-monitoraggio periodico dei principali aggiornamenti normativi nazionali e internazionali;
-collaborazione con enti certificatori per l'ottenimento di certificazioni di prodotto;
-supporto tecnico-regolatorio a distributori e clienti (UE ed Extra-UE);
-contatto diretto con fornitori e verifica della conformità della documentazione da loro fornita;
-applicazione di regolamenti cosmetici;
-revisione delle etichette per sostanze pericolose.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Trigolo (Cremona)

Istruzione:

  • Laurea Triennale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Buono


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

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]]> Sat, 01 Jun 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/addettoa-conduzione-impianti-turni-ciclo-continuo-7157528.html https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/addettoa-conduzione-impianti-turni-ciclo-continuo-7157528.html <![CDATA[Addetto/a conduzione impianti turni ciclo continuo]]> Sei disponibile a lavorare su tre turni a ciclo continuo? Cerchiamo una risorsa per importane azienda settore gomma plastica in alta Valle Seriana.
Si offre contratto inziale a tempo determinato finalizzato all'assunzione stabile.

Ti occuperai della conduzione dei macchinari in reparto su turni a ciclo continuo

Si richiede predisposizione al lavoro operativo, gradita esperienza pregressa in produzione o background tecnico, indispensabile disponibilità su notti e festivi a rotazione
Gradito patentino muletto

Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Villa D'ogna (Bergamo)

Disponibilità oraria:

  • Disp. Turni con notte
  • Disponibilità fine settimana e festiva



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

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]]> Sat, 01 Jun 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/province/candidatura-spontanea-7070356.html https://it.euspert.com/offertelavoro/province/candidatura-spontanea-7070356.html <![CDATA[Candidatura spontanea]]> Non hai trovato l'opportunità che fa per te?

Nessun problema!

Carica il tuo CV per essere ricontattato da un nostro recruiter. Siamo a tua disposizione per guidarti nel tuo percorso professionale e per offrirti le migliori offerte sulla base del tuo profilo e delle tue competenze. Ti aspettiamo ai nostri Open Day in filiale per una consulenza personalizzata!



Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Agrate Brianza (Monza E Della Brianza)

Disponibilità oraria:

  • Totale disponibilità
]]> Fri, 31 May 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/pisa/regulatory-affairs-officer-7142125.html https://it.euspert.com/offertelavoro/pisa/regulatory-affairs-officer-7142125.html <![CDATA[Regulatory Affairs Officer]]> Orienta Healthcare ricerca per azienda farmaceutica leader nel mercato dei servizi regolatori, un Regulatory Affairs Officer. La risorsa sarà chiamata a gestire progetti assegnati, e sarà l'interfaccia del cliente per gli affari regolatori nel mercato europeo.
Requisiti richiesti:
Laurea in Farmacia/CTF/Chimica Industriale/Biologia;
Conoscenza delle procedure inerenti la registrazione di nuovi prodotti presso l'EMEA.;
Utilizzo professionale della lingua inglese, ed una buona conoscenza della lingua francese
Luogo di lavoro: Pisa.
Settore: Ospedaliero/Medicale/Sanitario
Ruolo: Medicina/Salute
Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato

]]> Fri, 31 May 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/quality-assurance-calvenzano-7156456.html https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/quality-assurance-calvenzano-7156456.html <![CDATA[Quality Assurance - Calvenzano]]> Adecco LifeScience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per conto di importante operante nel settore della logistica farmaceutica un/una:
Quality Assurance

La risorsa si occuperà di:

- Verificare che siano rispettate le procedure operative standard, specifiche e normative
- Gestire i cambiamenti, le non conformità interne e le CAPA
- Individuare non conformità aziendali e definire relative azioni correttive

Requisiti richiesti:
- Essere in possesso del titolo di diploma
- Esperienza di almeno 1 anno nel ruolo di Quality Assurance

Si offre:
- Inserimento a tempo determinato di 3 mesi in somministrazione con Adecco.
- CCNL Chimico- farmaceutico
- Livello e retribuzione saranno discussi in sede di colloquio.

Sede di lavoro: Calvenzano
Orario lavorativo: full time
Data inizio: Giugno 2024


Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Calvenzano (Bergamo)

Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Fri, 31 May 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/pisa/plant-process-engineer-settore-farmaceutico-7156492.html https://it.euspert.com/offertelavoro/pisa/plant-process-engineer-settore-farmaceutico-7156492.html <![CDATA[Plant & Process Engineer - Settore farmaceutico]]> Per importante azienda chimica-farmaceutica operante nella zona di Pisa, stiamo cercando un professionista nel campo dell'Ingegneria di Impianti e Processi, responsabile del monitoraggio dei processi, delle attività di miglioramento e del mantenimento dei flussi di lavoro.

Principali mansioni e responsabilità:

- Offrire supporto nella definizione della strategia degli impianti di produzione e fornire assistenza tecnica, risolvendo eventuali problemi relativi alle attrezzature/strumenti, fornendo formazione, aggiornamenti, miglioramenti in termini di efficienza e sicurezza, diagnostiche, ecc.
- Eseguire studi di fattibilità su impianti e apparecchiature di processo;
- Monitorare le performance degli impianti e definire le azioni di miglioramento ed efficientamento delle macchine/impianti di sua competenza;
- Contribuire alla definizione di piani di manutenzione preventiva per gli impianti nuovi ed esistenti;
- Collaborare con il Maintenance Department, EHS e altri reparti operativi, sia a livello localie che globale;
- Fornire supporto nella gestione delle procedure operative standard (SOP), delle buone pratiche di fabbricazione (GMP) di ingegneria e garantire che la documentazione ingegneristica fornita sia aggiornata e conforme ai requisiti tecnici, di qualità e sicurezza;
- Gestire le risorse idriche ed energetiche e monitorare l'impatto ambientale.

Requisiti richiesti:

- Laurea in Ingegneria;
- Esperienza di almeno 2-3 anni in ruoli simili (preferibilmente nel settore chimico-chimico-farmaceutico);
- Buona conoscenza dei processi produttivi e delle tecnologie per ottimizzarli/efficientarli;
- Capacità di analisi ed esecuzione di test;
- Buona conoscenza del pacchetto Office, AutoCAD e del software Project per la creazione dei Gantt;
- Ottime capacità di gestione, organizzazione e relazione;
- Buona conoscenza della lingua inglese;
- Disponibilità a essere reperibile.

Offriamo:
- Contratto a tempo indeterminato direttamente con l'azienda cliente.
- Retribuzione annua lorda definita in sede di colloquio in base all'esperienza.

Categoria Professionale: Ingegneria Impiantistica

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Pisa (Pisa)

Esperienza lavorativa:

  • ingegnere di processo - 36 mesi



Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Buono


Competenze richieste:

  • Altro - Ingegneria Biochimica, livello Buono
  • Altro - Ingegneria Chimica, livello Buono
  • Altro - Ingegneria Industriale, livello Buono
  • Management - Gestione del Team, livello Buono


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Fri, 31 May 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/province/tecnico-di-laboratorio-chimico-analitico-7156502.html https://it.euspert.com/offertelavoro/province/tecnico-di-laboratorio-chimico-analitico-7156502.html <![CDATA[TECNICO DI LABORATORIO CHIMICO ANALITICO]]> ADECCO ITALIA SPA, per multinazionale operante nel settore chimico farmaceutico, ricerca un/a:


TECNICO DI LABORATORIO CHIMICO ANALITICO.


La risorsa verrà inserita in un ambiente dinamico e orientato ai risultati. All’interno del laboratorio chimico analitico eseguirà analisi per garantire il corretto flusso delle attività produttive in corso nel rispetto delle GMP.


Si occuperà di:

- Eseguire analisi (su materie prime e prodotti finiti) seguendo le istruzioni specificate da Team Leader e Supervisori, in modo efficace e conforme alle SOP e alle procedure analitiche
- Supportare nell'implementazione di protocolli, report e documenti e garantirne la gestione , secondo le normative GMP vigenti e le SOP
- Verificare la corrispondenza dei valori e il riporto dei risultati in database nel rispetto delle GMP
- Eseguire test ELISA
- Preparare soluzioni chimiche per gestire e smaltire i campioni

Si richiede:

- Laurea in CTF, Chimica, Biochimica, Biotecnologie (e/o diploma in ambito chimico)

- Esperienza pregressa in un laboratorio chimico GMP di un'azienda farmaceutica o alimentare

- Dimestichezza con le procedure burocratiche da affrontare in ambito farmaceutico e alimentare

- Dimestichezza con cromatografi e spettrofotometri

- Buona conoscenza delle GMP e di Data Integrity

- Ottima conoscenza dell'HPLC e delle principali tecniche analitiche chimiche (UV, GC)

- Buona manualità

- Buona conoscenza della lingua inglese (a livello professionale)

- Flessibilità oraria con disponibilità ai turni (con possibilità di notturno e in modalità di ciclo continuo)



Si offre:

Contratto a tempo determinato di un anno con possibilità di proroghe e con possibilità di reale inserimento in azienda

CCNL: Chimico Farmaceutico (livello da valutare in base al grado di esperienza)

Ticket


Luogo di lavoro: Monza

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Esperienza lavorativa:

  • tecnico analista chimico - 12 mesi



Istruzione:

  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie Farmaceutiche


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo
  • Italiano - Livello Ottimo


Competenze richieste:

  • Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo
  • Chimica - Analisi strumentali, livello Ottimo
  • Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo
  • Chimica - Preparazione reagenti chimici, livello Ottimo


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Motorino
  • Motocicletta
  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Notte
  • Disponibilità fine settimana e festiva
  • Disp. Turni con notte
  • Full Time


CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria
Livello: D3 Livello D3

Benefit previsti: ticket

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Fri, 31 May 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/firenze/junior-regulatory-affairs-specialist-dispositivi-medicali-7156509.html https://it.euspert.com/offertelavoro/firenze/junior-regulatory-affairs-specialist-dispositivi-medicali-7156509.html <![CDATA[Junior Regulatory Affairs Specialist (dispositivi medicali)]]> Sei una persona estremamente precisa e metodica, con una passione per la gestione documentale? Vorresti entrare a far parte di un gruppo multinazionale leader nel settore di riferimento, dove potrai trovare una formazione continua? Allora questa è l'opportunità che fa per te!

Adecco Italia Spa ricerca, per il plant di Calenzano di importante gruppo multinazionale specializzato nella realizzazione di sistemi laser per uso medicale, un/a Junior Regulatory Affairs Specialist

Il/la candidato/a lavorerà nel reparto Ricerca e Sviluppo divisione medicale, in particolare nell'Ufficio Regolatorio, dove si occuperà del controllo, della redazione e dell'aggiornamento dei diversi documenti.

Principali responsabilità:
- Redazione e aggiornamento dei Design History File (DHF) di tutti i progetti come da procedura aziendale di progettazione Medicale secondo la ISO 13485:2016
- Redazione e controllo dei report di Verifica e Validazione e delle Approvazioni delle Richieste di Modifica dei dispositivi medici e loro sub-assiemi
- Raccolta delle approvazioni pertinenti per i documenti di Ricerca e Sviluppo Medicale
- Aggiornamento ordinario del Risk Management File (RMF)
- Compilazione dei documenti di progetto per nuove certificazioni
- Raccolta dei documenti in preparazione delle ispezioni e supporto durante gli audit di terza parte
- Supporto alla reportistica delle attività di verifica e validazione di progetto e di modifiche di prodotto

Requisiti:
- Diploma o Laurea, preferibilmente in ambito scientifico;
- ottima conoscenza della lingua inglese sia parlata che scritta (C1);
- approccio estremamente preciso, ordinato e metodico, orientato alla gestione documentale;
- ottima predisposizione al lavoro in team.

L'orario di lavoro è full time, dal lunedì al vemerdì.
E' previsto inserimento diretto in azienda a tempo determinato finalizzato alla stabilizzazione a tempo indeterminato. Inquadramento e retribuzione saranno commisurati all'esperienza maturata nel ruolo.

Che aspetti? Candidati, stiamo cercando te!

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Calenzano (Firenze)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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