Offerte Lavoro offerte-lavoro 2024 | Euspert Bianco Lavoro

ADDETTO CHANGE CONTROL JUNIOR

Fri, 14 Jun 2024 00:00:00 GMT

Stiamo cercando un ADDETTO CHANGE CONTROL JUNIOR per un'importante azienda del settore farmaceutico con sede a Pomezia, in provincia di Roma.

Sei una persona dinamica, scrupolosa e aperta all'esperienza?
Sei flessibile e hai almeno 2 anni di esperienza in mansioni analoghe?
Sei in possesso di una laurea in materie scientifiche?

Se hai risposto sì a tutte queste domande, potresti essere la persona che stiamo cercando!

La conoscenza della lingua inglese (livello B1/B2) e l'utilizzo di Microsoft Office sono requisiti fondamentali per questa posizione.

Il contratto offerto è a tempo determinato diretto con l'azienda.
Inizio previsto per luglio e durata di 11 mesi.
La retribuzione sarà in linea con il Contratto Collettivo Nazionale del Lavoro del settore chimico farmaceutico, ad un livello D3/D2 (a seconda dell'effettiva esperienza nel ruolo).

Responsabilità:

Il tuo ruolo sarà quello di garantire la corretta gestione del processo di Change Control.
Sarai responsabile di diverse attività, tra cui
- la revisione e l'approvazione delle proposte di modifica,
- l'identificazione dei valutatori da coinvolgere in base alla tipologia di cambio,
- la manutenzione del database interno e il monitoraggio del flusso dei change.
Sarai inoltre responsabile di verificare che tutte le attività obbligatorie siano state completate prima dell'autorizzazione all'implementazione.
Sarai in grado di organizzare meeting interni ed esterni, anche in lingua inglese, e di elaborare e valutare i trend di change control.

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Città: Pomezia (Roma)

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Ottimo

Disponibilità oraria:

Full Time

Note: Contratto diretto con l'azienda di 11 mesi

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

ADDETTO QA COMPLIANCE SPECIALIST

Fri, 14 Jun 2024 00:00:00 GMT

Stiamo cercando un ADDETTO QA COMPLIANCE SPECIALIST per un'importante azienda del settore farmaceutico con sede a Pomezia, in provincia di Roma.
La posizione è aperta a un candidato che possiede ottime capacità di comunicazione, è affidabile ed empatico, ha una grande capacità di gestione e pianificazione del tempo e un'attitudine al raggiungimento degli obiettivi aziendali.

Il candidato ideale dovrebbe avere almeno 2 anni di esperienza in mansioni analoghe e una laurea in materie scientifiche.
Inoltre, è fondamentale possedere una buona conoscenza dell'inglese e delle GMP applicabili all'industria farmaceutica.

Il contratto offerto potrà essere a tempo determinato o indeterminato, a seconda dell'effettiva esperienza nella mansione.
La retribuzione prevista per questa posizione sarà in linea con il livello D1/C2 (a seconda dell'effettiva esperienza nella mansione) del Contratto Collettivo Nazionale del Lavoro del settore chimico farmaceutico.

Responsabilità:

Le responsabilità del candidato includono:
- la preparazione e l'aggiornamento delle SOP relative a Deviazioni, Capa, Change, Batch Record e Reclami
- sarà responsabile della gestione delle Non Conformità (Deviazioni) nel rispetto delle procedure vigenti e delle time-line, della definizione dei CAPA in collaborazione con i reparti coinvolti e del follow up del CAPA System. - - sarà coinvolto nella gestione dei reclami ricevuti dal titolare AIC, investigando l'evento notificato in collaborazione con i reparti di supporto e garantendo il rispetto delle time line definite
-sarà responsabile dell'attività di Change Control, compilando la documentazione e definendo l'attività in collaborazione con i diversi Responsabili, verificando scheduling, tempi di implementazione e follow up in accordo alle procedure vigenti
- sarà responsabile del controllo della documentazione di ciascun lotto prodotto, verificandone la conformità alle Procedure Interne e alle GMP, archiviando la documentazione e i controcampioni relativi.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Pomezia (Roma)

Istruzione:

Laurea Magistrale

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Ottimo

Disponibilità oraria:

Full Time

Note: Contratto a tempo determinato o indeterminato a seconda dell'effettiva esperienza nel ruolo

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Addetto al laboratorio settore edile

Fri, 14 Jun 2024 00:00:00 GMT

Per azienda che opera nella produzione del calcestruzzo preconfezionato stiamo ricercando una risorsa diplomata preferibilmente con la qualifica di geometra, perito edile, chimico o affini e con minima esperienza di cantieristica. Lavorerà principalmente presso il laboratorio di Verona, ma il territorio di competenza potrebbe estendersi anche nelle zone di Trento e Mantova, occupandosi di:

- Inserimento bolle in entrata e in uscita e verifica della correttezza dei dati

- Compilazione e aggiornamento, ove le macchine non lo facciano in automatico, dei registri vidimati da ARPAV delle manutenzioni ai filtri

- Controllo e taratura periodica di strumenti ed attrezzature

-Prove di laboratorio previste sui calcestruzzi, assicurando la corretta registrazione e archiviazione dei dati ottenuti (es. verbali di prelievo in cantiere e report prove in impianto), redigendo eventuali Non Conformità

-Verifica della taratura delle sonde umidità degli aggregati

-Segnalazione anomalie riguardanti le apparecchiature di dosaggio impianto

Alla risorsa verrà fornito auto o furgone aziendale per gli spostamenti.

Si propone assunzione diretta da parte dell'azienda. Prospettiva di crescita e sviluppo delle proprie competenze all'interno di una realtà aziendale solida e in continua espansione sul territorio.

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Settore: INDUSTRIA MANIFATTURIERA

Città: Verona (Verona)

Disponibilità oraria:

Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

ADDETTO SEMPLICI MANUTENZIONI

Fri, 14 Jun 2024 00:00:00 GMT

Orienta Spa Società Benefit, filiale di Legnago, ricerca per azienda cliente operante nel settore chimico sita in Oppeano un ADDETTO SEMPLICI MANUTENZIONI.
La risorsa, inserita nel contesto aziendale, si occuperà di diverse tipologie di mansioni, in particolare di:
piccole manutenzioni varie
cambio/sostituzione di materiale di consumo
cura del verde aziendale
altre attività
Requisiti:
ottima manualità
doti comunicative e capacità di risoluzione problemi
Orario di lavoro: dal lunedì al venerdì in orario giornaliero.
Zona di lavoro: OPPEANO (VR).
Settore: Industria chimica
Ruolo: Facility management/Manutenzione/Pulizie
Tipo di occupazione: Contratto a tempo determinato

Computer System Validation - Italia

Fri, 14 Jun 2024 00:00:00 GMT

Orienta Spa Agenzia per il lavoro filiale di Verona, ricerca per azienda cliente specializzata sui servizi di Data Integrity, Computerized System Validation e IT Governance & Compliance un* Computer System Validation & Data Integrity Consultant - Italia
Il candidato si occuperà di:
Stesura Validation Plan e Validation Report
Conduzione di Data Integrity Assessment di attività di remediation
Esecuzione di GxP Risk Assessment sui sistemi computerizzati
Emissione, compilazione e revisione di documentazione convalida software
Emissione e revisione dei protocolli di test di qualifica (IQ, OQ e PQ)
Gestione dei processi di Change Control e Periodic Review
Il profilo ricercato è in possesso di:
Laurea in discipline scientifiche: Ingegneria ( Informatica, Biomedica, Meccanica o Gestionale) / Biotecnologie / Chimica / CTF
Ottima conoscenza del Pacchetto Office
Conoscenza della lingua inglese
Propensione alle relazioni interpersonali
Requisiti preferenziali:
Esperienza nel settore farmaceutico
Conoscenza delle normative di riferimento (US, EU) e degli standard di convalida ( e.g. GAMP)
Orario di lavoro: Full-time, Smart Working il 70% con visite mensili presso clienti il 30%
Settore: Informatica
Ruolo: IT/Technology
Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato

assistente reparto produzione biologica

Fri, 14 Jun 2024 00:00:00 GMT

- Conduzione macchine automatiche e semi-automatiche
- Regolazione dei parametri operativi secondo disposizioni
- Attuazione delle procedure produttive basate su indicazioni scritte e del diretto superiore
- Pulizia manuale e/o automatica secondo le procedure operative
- Controllo delle materie prime in ingresso
- Controllo dei parametri di funzionamento delle macchine, regolazione e piccoli interventi manutentivi
- Segnalazione di anomalie rispetto alle procedure
- Compilazione della documentazione operativa e dei controlli in processo
- Lavoro in team su più turni in ambienti classificati
- Rispetto delle norme di buona fabbricazione e delle norme di Sicurezza, Salute e Ambiente
- Disponibilità al lavoro nei giorni festivi

Responsabilità:

- Laurea in chimica, biologia CTF o simili
- Esperienza minimo 3 anni nella mansione nel settore biologico
- Ottima padronanza dei principali applicativi informatici
- Capacità di lavorare in team
- Buone doti di flessibilità e forte orientamento al problem solving
- Buone doti relazionali e diplomatiche, positività e proattività

Categoria Professionale: Management / Responsabili / Supervisori

Settore: SANITARIO/BIOMEDICALE

Città: Lodi (Lodi)

Disponibilità oraria:

Full Time

PROJECT ENGINEER

Fri, 14 Jun 2024 00:00:00 GMT

Adecco Italia SpA è alla ricerca per azienda leader nel settore siderurgico un/una:

PROJECT ENGINEER

La risorsa entrerà a far parte del team tecnologico del Centro di Competenza Iron è si occuperà di tutte le fasi del prodotto, dalla ricerca e sviluppo alla fase di offerta ed esecuzione.

La risorsa si occuperà delle seguenti attività:

• Definire sistemi e componenti che soddisfino i requisiti dei progetti e preparare l'ingegneria concettuale e di base;
• Effettuare calcoli iniziali per la definizione dei componenti e dell'impianto;
• Effettuare calcoli iniziali per le macchine rotanti, seguire l'interazione tecnica con i fornitori;
• Produrre specifiche tecniche e BOQ per progetti di proposta ed esecuzione;
• Controllare e convalidare l'ingegneria dell'impianto;
• Identificare, formulare e produrre soluzioni efficaci per problemi emergenti;
• Valutare le prestazioni complessive, l'affidabilità e la sicurezza del prodotto finale;
• Gestione tecnica dei progetti con interazione con altre funzioni tecniche;
• Preparare rapporti, manuali operativi e di manutenzione;

La risorsa ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

• Laurea in Ingegneria Chimica o Meccanica;
• Comprovata esperienza lavorativa nell'ingegneria industriale (minimo 3-5 anni);
• Buona conoscenza della lingua inglese;
• Disponibilità a trasferte;
• La conoscenza delle tecnologie di riduzione diretta sarà considerata un vantaggio;
• La conoscenza delle normative e delle tecnologie dell'idrogeno sarà considerata un vantaggio;

Sede di lavoro: Genova;

Tipologia di inserimento: Tempo Indeterminato.

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Città: Genova (Genova)

Disponibilità oraria:

Full Time

Tecnico di laboratorio per azienda Multinazionale di Settala

Fri, 14 Jun 2024 00:00:00 GMT

Sei in possesso di un diploma di Perito Chimico e sei alla ricerca di una nuova opportunità? Hai buona dimestichezza con l'utilizzo di strumenti informatici? Sei una persona precisa, attenta ai dettagli e con una grande passione per l'analisi e la verifica dei dati?
Allora abbiamo l'opportunità che fa per te!

Stiamo cercando un Tecnico di laboratorio per un’azienda Multinazionale del settore chimico, con sede a Settala, in provincia di Milano.
La posizione è a tempo determinato, con possibilità di proroga, e offre un contratto iniziale in somministrazione di 6 mesi.

Per candidarti a questa posizione, è necessario possedere un diploma di Perito Chimico e avere una buona dimestichezza con l'utilizzo di strumenti informatici. La disponibilità oraria richiesta è full time, con una fascia oraria compresa tra le 8 e le 18, ma con flessibilità.

L'azienda offre una retribuzione in linea con il Contratto Collettivo Nazionale del Lavoro del settore chimico, livello D1.

Se sei pronto/a a metterti in gioco e a far parte di un'azienda leader nel settore chimico, invia il tuo curriculum vitae. Non perdere l'opportunità di far parte di un team dinamico e stimolante!

Responsabilità:

Come Tecnico di laboratorio, sarai responsabile di svolgere attività di analisi, verifica e test, affiancata da attività documentali. Sarai parte di un team dinamico e collaborativo, in cui potrai mettere in pratica le tue competenze e contribuire al raggiungimento degli obiettivi aziendali.

Categoria Professionale: Assistenziale / Paramedico / Tecnico

Settore: COMMERCIO ALL'INGROSSO

Città: Settala (Milano)

Competenze richieste:

Segreteria - Redazione documenti, livello Buono
Altro - Test di Laboratorio, livello Buono

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria
Livello: D1 Livello D1

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

MANUTENTORE ELETTROSTRUMENTALE

Fri, 14 Jun 2024 00:00:00 GMT

Adecco Italia Spa per azienda cliente operante nel settore chimico è alla ricerca di una risorsa da inserire con il ruolo di:

ADDETTO ALLA MANUTENZIONE ELETTROSTRUMENTALE

La risorsa avrà il compito di svolgere tutte le attività atte a garantire l'efficienza degli impianti secondo le responsabilità attribuite, eseguendo la manutenzione elettrica e strumentale di pronto intervento e applicando i programmi di manutenzione preventiva, senza pregiudicarne la sicurezza.

La risorsa ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

- Diploma di tecnico;
- Conoscenza dei principali strumenti di misura di processo e della loro gestione tramite DCS;
- Possesso dei requisiti per l'attribuzione della qualifica di PES;
- Capacità di lettura e comprensione degli schemi elettrici e P&I;
- Conoscenza delle principali normative tecniche e delle procedure di sicurezza per i lavori elettrici;
- Capacità di eseguire in autonomia interventi di manutenzione elettrica su apparecchiature ed impianti di produzione;
- Capacità di realizzare in autonomia semplici interventi HW e SW per la risoluzione di problemi/anomalie;
- Conoscenza delle problematiche tecniche e di sicurezza legate alle attività di manutenzione su impianti elettrici in media tensione (celle, trasformatori, ecc.);

Sede di lavoro: Tortona;

Tipologia di inserimento: Tempo Indeterminato.

Categoria Professionale: Ingegneria Impiantistica

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Tortona (Alessandria)

Disponibilità oraria:

Full Time

Operatore di produzione farmaceutico

Fri, 14 Jun 2024 00:00:00 GMT

Per azienda multinazionale operante nel settore chimico farmaceutico, specializzata nella produzione di farmaci in forma solida, ricerchiamo operatori da inserire nei reparti di produzione (manifattura e confezionamento).
Le risorse saranno impiegate su macchine automatizzate nelle diverse fasi di produzione e confezionamento;
verranno a contatto con le materie prime e si occuperanno della preparazione dei materiali, lavaggio e sterilizzazione;
opereranno nel rispetto delle norme di buona fabbricazione (GMP);
si occuperanno della compilazione dei documenti di produzione.
Le caratteristiche richieste sono:
•Diploma di scuola superiore, preferibilmente di perito
•Disponibilità a lavorare su turni anche notturni
•Buona manualità
•Capacità di lavorare in team e nel rispetto dei ruoli e delle regole
•Forte motivazione al ruolo
•Flessibilità
•Precisione
Si offre un contratto di somministrazione con possibilità di proroghe.
Luogo di lavoro L'Aquila

Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: L'aquila (L'aquila)

Istruzione:

Diploma / Accademia - Scientifico / Tecnico

Competenze richieste:

Produzione - Attività generiche di produzione
Browser per Internet - Microsoft Explorer
Posta elettronica/Messaggistica - Outlook
Produzione - Conoscenza norme antinfortunistiche
Produzione - Attività su linea di produzione

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

Note: Si offre un contratto di somministrazione con possibilità di successive proroghe

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).