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Project Manager -Categorie Protette (L.68/99)-

Tue, 03 Dec 2024 00:00:00 GMT

Il Diversity&Inclusion HUB di Adecco è alla ricerca per un'importante Azienda Leader mondiale nel campo della scienza della sicurezza applicata e certificazioni situata nella zona est di Milano (MI) ricerca ingegneri*
La ricerca è finalizzata all'inserimento di una figura appartenente alle categorie protette, come previsto dalla legge 68/99.

Responsabilità:

-Definizione dei progetti, per determinare le specifiche del progetto, come costo, tempo e requisiti di campionamento, analizzando le indicazioni del cliente. I progetti potrebbero richiedere viaggi per condurre o assistere a test presso i siti dei clienti.
- Gestione della comunicazione con i clienti per la gestione tecnica, indicazioni dei costi e tempi relativi al campionamento.
- Fornire assistenza tecnica ai clienti in riferimento all'ispezione del prodotto e ai servizi di follow-up. Stabilire programmi di test appropriati esaminando file e informazioni del produttore, esaminando campioni e applicando i requisiti aziendali.
- Esaminare i campioni per verificare la conformità ai requisiti aziendali, avvisando il cliente di eventuali aree in cui il prodotto non è conforme o di eventuali modifiche all'ambito o alle specifiche del progetto.
- Coordinare le attività di laboratorio preparando schede dati e istruzioni per i tecnici, pianificando e revisionando il lavoro dei tecnici di laboratorio e degli assistenti di ingegneria e stabilendo le date di completamento.
- Coordinare gli aspetti amministrativi della gestione del progetto, assumendo il ruolo di responsabile del progetto e/o revisore del progetto assegnato.
- Comunicare lo stato e i risultati del progetto ai clienti attraverso frequenti contatti e preparando rapporti.
- Preparare le Procedure di Servizio di Follow-Up e le pagine informative.
Requisiti:
- Laurea tecnica o laurea triennale in Ingegneria (preferibilmente Ingegneria dei Materiali, Ingegneria Chimica o Ingegneria Meccanica).
- Eccellente conoscenza dell'inglese e dell'italiano, sia parlato che scritto.
- Orientamento al cliente, agilità, collaborazione, orgoglio e ricerca dell'eccellenza.
- Conoscenza tecnica del settore dell'automotive.
- Fluente conoscenza della lingua inglese.
- Buone capacità organizzative e di risoluzione dei problemi.
- Patente di guida di categoria B e disponibilità di un'auto propria.

Sede di lavoro: Milano Est
Orario di lavoro full-time con flessibilità.
Modalità di lavoro ibrida.
Disponibilità a trasferte.

Si offre contratto a tempo indeterminato

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Città: Carugate (Milano)

Esperienza lavorativa:

Ingegnere (altro) (m/f)

Istruzione:

Laurea Magistrale
Laurea Triennale

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Buono

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

OPERATORE DI PRODUZIONE - FARMACEUTICO

Tue, 03 Dec 2024 00:00:00 GMT

Per multinazionale farmaceutica siamo alla ricerca di un/una:

OPERATORE DI PRODUZIONE

Principali attività:

-Eseguire operazioni relative alle fasi produttive di propria competenza, nel rispetto dei tempi e delle procedure vigenti, attraverso la compilazione di BPR, check-list, allegati, documenti di processo e mediante l’utilizzo dei softwares o ERP aziendali in dotazione ed al momento in vigore (es: SAP / SAP PM / Glims / My Learning / G-Red-Star)
-Provvedere a realizzare tutti gli eventuali interventi necessari e propedeutici alle operazioni produttive (es: movimentazione materiali, pulizie ambiente, operazioni di monitoraggio ambientale e attività di campionamento ove previsto) nonché alla registrazione dei dati riscontrati, in riferimento alle norme di buona fabbricazione e alle disposizioni ricevute
-Mantenere ordinato, pulito ed in buono stato il proprio luogo di lavoro (Housekeeping) ed assicurare il costante aggiornamento del proprio status formativo
-Collaborare con i reparti di supporto quali ad es. qualità, ingegneria/manutenzione, validazioni durante le lavorazioni e negli interventi condotti nell’area di propria competenza al fine di garantire il corretto svolgimento delle attività produttive, con il gruppo atto a gestire le deviazioni al fine di supportare le attività investigative e con eventuali altri interlocutori aziendali durante le ispezioni sia interne che esterne da parte di autorità e/o enti preposti
-Nell’ambito di procedure sostanzialmente definite collabora al miglioramento delle istruzioni operative inserite nei documenti di processo e nelle procedure aziendali
-Eseguire eventuali attività di archiviazione di documenti cGMP (ad esempio: log-book, schede di pulizia, BPR Test Run, allegati vari) nell’archivio di competenza, in accordo alle procedure aziendali
-Attuare le misure in materia di sicurezza e di igiene operando con coscienza delle problematiche ambientali e di comportamento, facendo uso dei dispositivi di sicurezza individuale e segnalando probabili cause di rischi imprevisti in accordo alle procedure aziendali.

Requisiti minimi richiesti:

-Diploma di scuola media superiore preferibilmente in materie tecnico/scientifiche
-Capacità di lavorare in team
-Disponibilità a lavorare su turni, anche notturni

Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Siena (Siena)

Disponibilità oraria:

Full Time
Disp. Turni con notte
Disponibilità fine settimana e festiva

Shift Supervisor

Tue, 03 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco Life Science, Divisione Specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda cliente che sviluppa e produce in conto terzi forme solide e orali destinate all'industria farmaceutica, nutraceutica e cosmetica, uno/a:

Shift Supervisor

La risorsa, inserita all'interno della Production Unit, riporta alla Production Manager ed è tenuta a seguire e coordinare le attività operative ed il personale del reparto affidato, assicurando la realizzazione dei programmi di produzione, nel rispetto delle procedure e delle disposizioni in materia di qualità (GMP) e sicurezza.

Attività:

• Gestione operativa del personale sulle linee produttive;

• Controllo e supervisione delle linee, al fine di assicurare il mantenimento dello standard produttivo quantitativo e qualitativo, nel rispetto delle norme GMP;

• Supervisione della corretta gestione delle operazioni di pulizia delle linee, dei locali e delle attrezzature;

• Supervisione, in collaborazione con le figure aziendali preposte, del corretto mantenimento delle linee, dei locali e delle attrezzature.

Requisiti e competenze tecniche:

• Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o affini;

• Esperienza almeno triennale in analoga mansione in contesti farmaceutici/nutraceutici dedicati alla produzione di solidi orali;

• Buona padronanza della lingua inglese scritta e parlata e buona autonomia nell'utilizzo del pacchetto Office;

• Disponibilità a lavorare su tre turni e ad effettuare straordinari, ove previsti.

Competenze trasversali:

• Flessibilità;

• Assertività;

• Abilità comunicativa;

• Organizzazione e precisione;

• Approccio proattivo ai problemi.

Sede di lavoro: Brembate (BG).

Package salariale: Definito in base alle conoscenze, competenze ed esperienze del candidato.

La presente è rivolta ai candidati ambosessi ai sensi della L. 903/1977. I candidati interessati possono inviare il curriculum vitae, completo di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo mail: [email protected]. Non verranno prese in considerazione candidature non in possesso dei requisiti richiesti e sprovviste del CV in allegato.

Addetto/a ai Bottali

Tue, 03 Dec 2024 00:00:00 GMT

Atempo S.p.A. Agenzia per il Lavoro, Filiale di Santa Croce sull'Arno (PI), ricerca per conceria di San Miniato (PI) un Addetto/a ai Bottali.
L'azienda è una realtà consolidata e strutturata del territorio.
La risorsa selezionata sarà inserita nel reparto Bottali a Umido a diretto riporto del Responsabile di reparto.
Le principali responsabilità:
Conduzione dei bottali a umido garantendo il corretto funzionamento delle macchine durante il processo conciario nel rispetto delle procedure aziendali e produttive.
Attuazione delle ricette esecutive di produzione eseguendo con precisione le ricette fornite, assicurando la qualità del processo conciario.
Pesatura e dosaggio dei prodotti chimici.
Requisiti richiesti:
Esperienza pregressa e conoscenza specifica nella conduzione di bottali a umido, conoscenza delle ricette produttive e utilizzo delle attrezzature.
Serietà, dinamismo, orientamento al problem solving, capacità di lavorare in squadra e senso di responsabilità.
L'azienda offre:
contratto in somministrazione di lavoro finalizzato all'inserimento a tempo indeterminato in organico aziendale.
Il trattamento economico sarà commisurato in relazione alla Seniority della candidatura.
CCNL CONCERIE INDUSTRIA
Orario di lavoro: full time 40 ore settimanali dal lunedì al venerdì.
Luogo di lavoro: Santa Croce sull'Arno (PI).
Non verranno presi in esame i profili che non corrispondono alle caratteristiche richieste.
Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi sessi ai sensi dell'art 27, D.Lgs. 198/2006, e a tutti i soggetti tutelati dai D.Lgs. 9 luglio 2003, n. 215 e D.Lgs. 9 luglio 2003, n. 216.
Il candidato deve prendere visione dell'informativa ai sensi del Regolamento (UE) 2016/679 del 27 aprile 2016 visitando il sito www.atempospa.it
Autorizzazione ministeriale del 26/11/2004 prot. 1097-SG
Settore: Industria pelli e cuoio
Ruolo: Produzione
Salario netto mensile: EUR 1200 - EUR 1600
Anni di esperienza: 3-5 anni
Percentuale di occupazione: Full-time
Tipo di occupazione: Lavoro temporaneo a scopo assunzione
Inquadramento: Operaio
Livello di istruzione: Diploma di Scuola Secondaria Superiore
Patente: B
Mezzo di trasporto: Auto

OPERATORE CALDAIE INDUSTRIALI

Mon, 02 Dec 2024 00:00:00 GMT

Nexus Bussolengo ricerca per azienda operante nel settore progettazione, costruzione ed installazione di caldaie di grande taglia, un/a OPERATORE CALDAIE INDUSTRIALI per circa 6 mesi previsti per attività di avviamento di Marghera. La risorsa selezionata si occuperà di: Operare sulle apparecchiature del GVR per il loro avviamento, la fermata e la messa in sicurezza; Eseguire dal sistema di controllo (DCS/PLC) le manovre d'impianto sotto la supervisione del Capoturno, quando richiesto; Verificare il corretto funzionamento dei sistemi e delle apparecchiature di centrale attraverso l'ispezione visiva, la verifica della strumentazione e dei sistemi diagnostici presenti in impianto, riportando e segnalando al Capoturno eventuali anomalie; Segnalare al Capoturno ogni condizione o evento anomali rilevati nelle aree del sito o limitrofe al sito della centrale o degli impianti; In occasione delle manutenzioni, eseguire, in conformità alle prescrizioni del permesso di lavoro, le manovre necessarie alla messa in sicurezza delle apparecchiature; Verificare le analisi chimiche periodiche per il monitoraggio dei parametri di processo, riportando al Capoturno deviazioni dai limiti o eventuali altre anomalie; Raccogliere le letture dagli strumenti locali o portatili, contatori, quadri di controllo macchine, sistemi di rilievo emissioni, ecc.; Nel rispetto delle condizioni di sicurezza, operare piccoli interventi al fine del ripristino delle apparecchiature, compatibilmente con l'entità del lavoro e la capacità di svolgerlo in autonomia; Supportare attivamente il personale di manutenzione/vendor durante l'esecuzione delle attività d'ispezione, smontaggio, verifica, riparazione; Eseguire allineamento dei circuiti del GVR; Operare in ottemperanza alle normative e procedure aziendali in materia di salute, sicurezza e ambiente. Requisiti Formazione tecnica, diploma; Almeno 5 anni di esperienza pregressa su caldaie a recupero (hrsg); Patente di primo (1°) grado per la conduzione di generatori di vapore (preferibile ma non indispensabile); Disponibilità a lavorare su turni; Residenza nei comuni limitrofi l'impianto (preferibile). Si propone iniziale contratto in somministrazione. Inquadramento e livello retributivo saranno commisurati in base alla seniority del candidato. Luogo di lavoro: Marghera (VE) Orario di lavoro: Full time La ricerca è rivolta ad ambosessi (ex L. 198/06) e a tutte le nazionalità (ex D.Lgs. 215/03 e D.Lgs. 216/03).

ADDETTO ALLA PRODUZIONE

Mon, 02 Dec 2024 00:00:00 GMT

Orienta Spa, Agenzia per il lavoro filiale di Milano Giotto, ricerca per importante azienda nel settore cosmetico / chimico con sede a PIEVE EMANUELE: un/a ADDETTO ALLA PRODUZIONE. La risorsa lavorerà sulle linee di produzione. Si richiede minima esperienza nel ruolo in aziende chimiche, farmaceutiche o alimentari. Si offre iniziale contratto a tempo determinato. Si richiede: - Diploma possibilmente in ambito chimico/scientifico - Esperienza anche minima in aziende chimico farmaceutiche - Disponibilità immediata Sede di lavoro: Pieve Emanuele (MI) Orario di lavoro: full time dal lunedì al venerdì. - Disponibilità immediata

FARMACISTA

Mon, 02 Dec 2024 00:00:00 GMT

Atempo spa, agenzia per il lavoro, filiale di Lucca, ricerca per azienda operante all'interno del settore farmaceutico un/una: FARMACISTA La persona inserita affiancherà il direttore vendite al fine di mantenere i rapporti con i clienti, ampliando le relazioni con i clienti esistenti e sviluppandone di nuove. Si interfaccerà con i responsabili del magazzino e della funzione amministrativa, redigerà report periodici sull'attività di vendita per l'amministratore delegato e il direttore vendite, sostituirà il direttore tecnico durante le assenze. Requisiti richiesti: Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o Farmacia Iscrizione all'albo dei farmacisti Luogo di lavoro: Lucca Orario di lavoro: full time Tipologia contratto: tempo determinato di un anno con prospettive di inserimento a tempo indeterminato. Non verranno presi in esame i profili che non corrispondono alle caratteristiche richieste. Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi sessi ai sensi dell'art 27, D.Lgs. 198/2006, e a tutti i soggetti tutelati dai D.Lgs. 9 luglio 2003, n. 215 e D.Lgs. 9 luglio 2003, n. 216. Il candidato deve prendere visione dell'informativa ai sensi del Regolamento (UE) 2016/679 del 27 aprile 2016 visitando il sito www.atempospa.it Autorizzazione ministeriale del 26/11/2004 prot. 1097-SG Settore: Industria farmaceutica Ruolo: Altro Tipo di occupazione: Lavoro temporaneo a scopo assunzione

Operaio generico settore chimico con patentino muletto

Mon, 02 Dec 2024 00:00:00 GMT

OPPORTUNITA'
Sei alla ricerca di una nuova occupazione? Stiamo cercando un Operaio generico proveniente da realtà produttive (chimiche o plastiche) per azienda cliente di Magnago.

RESPONSABILITA'
Ti occuperai di attività generiche in produzione: lavorazione delle materie prime seguendo ricette nel rispetto delle richieste dei clienti, analizzare dosaggi e quantità. Utilizzo muletto per spostamento in magazzino per supportare i colleghi in logistica.

COMPETENZE
Possesso patentino del muletto;
esperienza in produzione chimica/plastica;
serietà e proattività completano il profilo.

Inserimento iniziale in somministrazione con finalità assuntiva.
Inizio previsto dal 7 gennaio 2025.

Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Magnago (Milano)

Istruzione:

Qualifica / Attestato

Competenze richieste:

Chimica - Preparazione reagenti chimici
Magazzino - Utilizzo muletto / carrello elevatore
Produzione - Attività generiche di produzione

Patenti:

Disponibilità oraria:

Full Time

Montatore - Impianti Trattamento Acque

Mon, 02 Dec 2024 00:00:00 GMT

Per realtà cliente operante nel settore del trattamento e della depurazione delle acque con sede a Nova Milanese cerchiamo per ampliamento dell'organico un:

Montatore

La risorsa si occuperà del montaggio, manutenzione e verifica delle apparecchiature su impianti innovativi nel settore del trattamento delle acque.

Requisiti richiesti:
- Preferibile diploma tecnico (elettrico, elettrotecnico, elettromeccanico e chimico)
- Buone competenze in ambito idraulico ed elettrico
- Gradita esperienza pregressa nel settore
- Disponibilità a trasferte in Italia e all'estero
- Attitudine al lavoro di squadra, spirito proattivo e resilienza

Si offre contratto diretto con l'azienda a tempo indeterminato, CCNL metalmeccanico industria.
Interessante retribuzione da valutare in base all'esperienza del candidato.

Categoria Professionale: Operai Specializzati

Settore: INDUSTRIA METALMECCANICA

Città: Nova Milanese (Monza E Della Brianza)

Disponibilità oraria:

Full Time

QA Computer System Validation

Mon, 02 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco Italia S.P.A., è alla ricerca un QA Computer System Validation (CSV) da inserire all'interno della divisione Healthcare di una realtà che si occupa di attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici.

RUOLO
La risorsa entrerà a far parte del Team Quality Assurance della divisione Healthcare riportando direttamente al/alla Quality Assurance Manager e sarà responsabile di garantire che tutti i sistemi computerizzati utilizzati nell'ambito delle attività di stoccaggio, distribuzione e produzione rispettino le normative GxP (Good Practice) e siano adeguatamente convalidati. Collaborerà, inoltre, con il team CSV internazionale, assicurando l'implementazione delle linee guida e delle procedure definite a livello globale. Infine, parteciperà attivamente ai progetti con impatto su validazione di sistemi computerizzati, nella revisione della documentazione di test parte delle modifiche (Change Control) e collaborerà con il Technical Department per la convalida e riconvalida dei sistemi computerizzati correlati agli impianti di condizionamento.

Principali attività:
• Pianificherai, eseguirai e gestirai le attività di convalida di sistemi computerizzati (CSV) in conformità con le normative GxP;
• Svilupperai e manterrai la documentazione di convalida, tra cui piani di convalida, protocolli di test (IQ, OQ, PQ), report di convalida e altre documentazioni correlate;
• Garantirai che tutti i sistemi e le applicazioni siano convalidati prima della messa in produzione e che vengano mantenuti conformi durante il loro ciclo di vita;
• Implementerai le procedure e i controlli definiti dal reparto CVS internazionale;
• Collaborerai con i team di QA e Technical Department per identificare e mitigare i rischi associati ai sistemi computerizzati;
• Parteciperai ad audit interne ed esterne relative ai sistemi computerizzati;
• Gestirai i progetti di validazione di sistemi computerizzati;
• Revisionerai e seguirai il consolidamento dei Change Control;

Responsabilità:

• Gestirai e documenterai le modifiche ai sistemi computerizzati e ti assicurerai che le modifiche siano valutate e convalidate correttamente;
• Supporterai il Change Control per garantire che tutte le modifiche ai sistemi siano gestite in conformità con le normative vigenti;
• Fornirai formazione e supporto ai dipendenti in merito alle best practice di convalida dei sistemi computerizzati;
• Supporterai la risoluzione di problemi relativi ai sistemi convalidati.

Requisiti:
• Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica, Biologia o discipline scientifiche (eventuali lauree di primo livello da valutare in base all'esperienza);
• Esperienza pregressa in ambito CSV, preferibilmente nel campo farmaceutico (almeno 1 anno);
• Ottime capacità organizzative e di time management;
• Attitudine al problem-solving e capacità di lavorare in team multidisciplinari;
• Buone capacità comunicative-relazionali e attenzione ai dettagli;

Orario di lavoro: Lun - Ven 8.30 - 17.30

Inquadramento: Contratto direttamente con l'azienda a tempo determinato iniziale finalizzato al tempo indeterminato

Categoria Professionale: Operai Specializzati

Città: Calcinate (Bergamo)

Disponibilità oraria:

Full Time