<![CDATA[Offerte Lavoro offerte-lavoro 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/offerte-lavoro offerte-lavoro: 266 offerte di lavoro offerte-lavoro. Aggiornate in tempo reale. Cerca lavoro su Euspert, oltre 260.000 offerte di lavoro valide di aziende serie e garantite. In tutte le regioni e province. Candidati it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/img/logo.gif <![CDATA[Offerte Lavoro offerte-lavoro 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/offerte-lavoro 144 68 https://it.euspert.com/offertelavoro/latina/regulatory-affairs-specialist-7263636.html https://it.euspert.com/offertelavoro/latina/regulatory-affairs-specialist-7263636.html <![CDATA[Regulatory Affairs Specialist]]> Si ricerca per azienda cliente che opera nel settore chimico farmaceutico, con stabilimento produttivo ad Aprilia,
1 Regulatory Affairs Specialist.
Il/la candidato/a sarà inserito a supporto della gestione delle attività regolatorie per il mantenimento delle autorizzazioni officina e autorizzazione all'immissione in commercio dei farmaci, riportando gerarchicamente al Regulatory Affairs Manager.

Responsabilità:
• Predisporre la documentazione necessaria alla sottomissione delle richieste di AIC e delle variazioni richieste (internamente o esternamente) alle diverse Autorità;
• Predisporre la documentazione necessaria per la sottomissione di modifiche essenziali e non essenziali per il mantenimento dell'autorizzazione alla produzione;
• Eseguire l'aggiornamento della documentazione meno recente in accordo ai nuovi canoni richiesti dalla legislazione;
• Curare i contatti con i clienti al fine di risolvere problematiche contingenti;
• Supportare il Regulatory Affairs Manager per le attività di competenza;
• Verificare, con il Dipartimento Farmacovigilanza, le pratiche e/o la documentazione per l'ottenimento delle autorizzazioni di nuove specialità farmaceutiche ottenute mediante procedure sia europee (Mutuo Riconoscimento / Decentralizzata) USA (ANDAs, NDA) che nazionali e/o la documentazione necessarie all'allestimento di variazioni relative ad autorizzazioni già approvate;
• Collaborare con il Dipartimento Farmacovigilanza relativamente alle informazioni di sicurezza del prodotto (Company Core Safety Information, Company Core Data Sheet)


Responsabilità:

Requisiti:
• Esperienza di almeno 3 anni maturata in aziende titolari AIC;
• Laurea in Farmacia, Bioingegneria o affini, un master di specializzazione sarà un plus;
• Esperienza nella scrittura di dossier di registrazione con particolare riferimento al mod 3, allestimento modifiche autorizzazione alla produzione;
• Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata;
• Uso programmi e-CTD;
• Preferibile esperienza nella gestione pratiche mercato US, gestione partiche regolatorie dispositivi;
• Gradita conoscenza pratiche regolatorie Extra UE

Sede: Aprilia
Disponibilità: giornata completa, l-v
Inserimento diretto in azienda con contratto a tempo indeterminato, inquadramento e retribuzione saranno valutati in sede di colloquio in base all'esperienza del candidato/a.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Aprilia (Latina)

Esperienza lavorativa:

  • Regulatory affairs specialist - Settore industriale: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA - 36 mesi



Istruzione:

  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie Farmaceutiche
  • Laurea Magistrale - Medico / Infermieristico - Farmacia
  • Laurea Magistrale - Medico / Infermieristico - Ingegneria medica / Ingegneria biomedica (LM-21)


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Buono


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/como/magazziniere-7263659.html https://it.euspert.com/offertelavoro/como/magazziniere-7263659.html <![CDATA[Magazziniere]]> Adecco Italia, filiale di Saronno, ricerca, per importante azienda cliente specializzata nella produzione in ambito chimico, un magazziniere.

Requisiti:
-Pregressa esperienza nella mansione
-Buona dimestichezza nella conduzione del muletto e attestato in corso di validità
-Disponibilità a lavorare a giornata e su 2 turni
-Buona manualità, precisione e serietà

Sede di lavoro: Turate (CO).
Inserimento: contratto diretto a tempo indeterminato.
Inquadramento: CCNL Chimico-farmaceutico, LIVELLO: E2




Responsabilità:

La risorsa selezionata si occuperà di carico/scarico e sistemazione merci con l'utilizzo del muletto.

Categoria Professionale: Magazzino / Logistica / Trasporti

Città: Turate (Como)

Esperienza lavorativa:

  • magazziniere/magazziniera - 36 mesi



Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Disp. Turni senza notte


CCNL: Chimico-farmaceutico
Livello: E2

Note: La ricerca ha carattere di urgenza.

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/como/operatore-di-produzione-chimica-7263668.html https://it.euspert.com/offertelavoro/como/operatore-di-produzione-chimica-7263668.html <![CDATA[Operatore di produzione chimica]]> Stiamo cercando 2 Operatori di produzione per una importante azienda facente parte di un gruppo multinazionale operante in ambito chimico.

Sei una persona proattiva, dinamica e dotata di buona volontà? Hai esperienza come operatore di produzione, preferibilmente in ambito chimico o gomma-plastica? Sei in possesso dell'attestato per l'utilizzo del muletto in corso di validità?

Sei la persona che stiamo cercando!

La tua esperienza in realtà industriali, preferibilmente nel settore chimico, sarà un plus.

La disponibilità oraria richiesta sarà su 3 turni dal lunedì al venerdì.

L'inizio del contratto è previsto per il 20 gennaio 2025 e si tratta di un inserimento diretto a tempo indeterminato.

Il contratto sarà regolato dal Contratto Collettivo Nazionale del Lavoro del settore Chimico-farmaceutico, livello E2.

Se sei pronto a metterti in gioco in un ambiente dinamico e stimolante, invia il tuo curriculum vitae. Non vediamo l'ora di conoscerti e valutare la tua candidatura!

Località: Turate (CO).


Responsabilità:

Il tuo compito principale sarà quello di supportare il processo produttivo, occupandoti del cambio set macchina, movimentazione e prelievo di campioni, controllo grammatura manuale a fine linea, carico delle materie prime nei mescolatori, lavaggio e smontaggio di macchinari e accessori.

Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Turate (Como)

Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Disp. Turni con notte


CCNL: Chimico-farmaceutico
Livello: E2

Note: La ricerca ha carattere di urgenza.

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-and-control-manager-7263678.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-and-control-manager-7263678.html <![CDATA[QUALITY AND CONTROL MANAGER]]> Consultant Milano, per piccola azienda farmaceutica in crescita, ricerca un Quality Control Manager

In particolare, si occuperà in prima persona delle seguenti attività (in “Compliance” area):
• Collaborare alla revisione dei documenti di produzione di lotti di intermedi e API (batch records o “cartellini” di lavorazione) al fine di permettere il rilascio del lotto da parte della Persona Qualificata e la relativa spedizione ai clienti.
• Gestire la strumentazione analitica, HPLC, UV, IR Massa, deve essere in grado di redigere da zero procedure e Sop in base ai criteri GMP e di individuare i criteri di validazione dei metodi analitici.
• Revisione di protocolli di convalide di processo e drafting dei relativi report.
• Redazione della documentazione approntata per la revisione annuale della qualità dei prodotti (PQR).
• Collaborare alla gestione del lifecycle di tutta la documentazione a carattere GMP e alla relativa archiviazione.
• Collaborare all'inserimento dati (specifiche materie prime, intermedi, IPC, prodotti finiti) all'interno del sistema ERP.
• Collaborare alla preparazione della documentazione richiesta durante gli audit clienti / Ispezioni Regolatorie
Requisiti e Competenze:
Il/la candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

Requisiti Formativi e Tecnici:
• Laurea specialistica in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia.
• Conoscenza della lingua inglese (scritta).
Esperienza lavorativa pregressa:
• Preferenziale background di almeno 4 anno in funzione QA relative ad API in primarie società del settore Chimico Farmaceutico
• Preferenziale esperienza nella gestione documentale in ambiente fortemente regolamentato dai correnti requisiti in ottica di “data integrity”
• Esperienza nell'utilizzo di tecniche statistiche alla redazione di PQR di prodotto / sistema, all'analisi di dati e ri-occorrenza non conformità.

Si offre un contratto a tempo indeterminato e RAL commisurata all'esperienza

Data inizio prevista: 01/02/2025

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

Full Time

Categoria Professionale: Medico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/firenze/tecnico-controllo-qualita-chimico-sostituzione-maternita-7263679.html https://it.euspert.com/offertelavoro/firenze/tecnico-controllo-qualita-chimico-sostituzione-maternita-7263679.html <![CDATA[TECNICO CONTROLLO QUALITA' CHIMICO - Sostituzione maternità]]> Per strutturata realtà aziendale del territorio siamo alla ricerca di:

un Quality Control Technician

La risorsa sarà inserita in un team di 6 persone e riporterà direttamente al QA Manager.

Il QC Technician è responsabile del controllo qualità delle materie prime, dei semilavorati e dei prodotti finiti. Collabora a stretto contatto con le linee di produzione per analizzare i problemi evidenziati durante il processo produttivo e supporta l'Assicurazione Qualità nelle indagini sulle non conformità.

Attività previste:
- Eseguire analisi fisiche, chimiche, sensoriali e micro-test per il prodotto rilevante
- Eseguire analisi strumentali, inclusi GC e HPLC
- Gestire la preparazione dei campioni e dei rapporti per l'analisi presso laboratori esterni accreditati
- Assicurare la gestione delle analisi microbiologiche settimanali delle acque
- Occuparsi della gestione e dell'archiviazione dei campioni di laboratorio
- Gestire la documentazione in arrivo dai fornitori (certificati di analisi, rapporti)
- Assicurare la calibrazione/verifica delle apparecchiature di laboratorio
- Supportare il programma EMP (tamponi)
- Supportare le validazioni degli allergeni/pulizie secondo il programma o quando richiesto
- Supportare la Produzione e l'Assicurazione Qualità nella gestione delle non conformità
- Supportare l'estensione della durata di conservazione dei prodotti

Requisiti richiesti:

- Laurea in ambito scientifico: Chimica, Biotecnologie, Farmacia, Scienze e Tecnologie Alimentari
- Esperienza di almeno 2 anni in aziende chimiche / farmaceutiche / alimentari
- Buona conoscenza dell'inglese (B1/B2)
- Buone competenze comunicative e relazionali, capacità di lavorare in team
- Ottime competenze organizzative

Previsto contratto a tempo determinato di 6 mesi prorogabile per Sostituzione Maternità
CCNL Chimico Livello D3, RAL 28-30K, Full Time

Orario Full Time (una di queste 3 opzioni: 7:30-16:30 / 8:00-17:00 / 8:30-17:30), mensa interna


Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Scandicci (Firenze)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Discreto


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/bologna/capo-officina-responsabile-di-produzione-macchine-automatiche-7263684.html https://it.euspert.com/offertelavoro/bologna/capo-officina-responsabile-di-produzione-macchine-automatiche-7263684.html <![CDATA[CAPO OFFICINA - RESPONSABILE DI PRODUZIONE MACCHINE AUTOMATI...]]> Adecco Italia Spa ricerca per solida azienda specializzata nella Produzione di Macchine Automatiche di confezionamento per Settore Chimico-Farmaceutico-Alimentare della zona di Calderara di Reno (BO):

CAPO OFFICINA - RESPONSABILE DI PRODUZIONE MACCHINE AUTOMATICHE

Il profilo ricercato ha una formazione da Perito Meccanico o Elettronico, o ad indirizzo Ingegneristico Gestionale ed esperienza di almeno 3 anni come Capo Officina e/o Responsabile di produzione in aziende dell'Automazione o PMI Meccaniche/Metalmeccaniche snelle.

La figura prenderà in carico il coordinamento delle attività di pianificazione ed il controllo delle attività di produzione, secondo gli obiettivi e con le risorse stabilite dalla Direzione.
Si occuperà in prima persona di gestire le lavorazioni Meccaniche e di coordinare 5 Operai specializzati e Montatori, stabilendo con loro le priorità quotidiane e la corretta programmazione del processo produttivo.
Si interfaccerà costantemente con l'Area Acquisti per la scelta delle materie prime e dei materiali utili alla produzione e con il Magazzino per il monitoraggio dell'efficenza di quest'area.

Si richiede:
- conoscenza del processo di lavorazione Meccanica e delle Macchine utensili
- esperienza nel settore Automazione e/o Metalmeccanico
- doti di problem solving e relazionali
- buona operatività nel gestire le priorità quotidiane del Reparto Produttivo
- gradita la conoscenza del Sap o di altro Gestionale similare

Contratto a Tempo Indeterminato con RAL da valutare in base all'esperienza


Categoria Professionale: Ingegneria Impiantistica

Città: Calderara Di Reno (Bologna)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/receptionist-ricollocamento-mirato-l6899-7263713.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/receptionist-ricollocamento-mirato-l6899-7263713.html <![CDATA[RECEPTIONIST – RICOLLOCAMENTO MIRATO (L.68/99)]]> Adecco Italia Spa ricerca per Nota Azienda Cliente un/una figura di:

ADDETTA/O DI SEGRETERIA AREA CENTRALINO/RECEPTION – RICOLLOCAMENTO MIRATO (L.68/99)

REQUISITI:

• Maturata esperienza nello stesso ruolo.
• Conoscenza del PC
• Richieste buone capacità di utilizzo del pacchetto Office,
• Buone doti comunicative e relazionali
• Plus = conoscenza SAP e conoscenza della lingua inglese.

SI OFFRE:

Durata Contratto: inizialmente 1 mese. Rinnovabile

Orario di lavoro: Full Time

CCNL UTILIZZATORE: Chimica - Farmaceutica Industria

Livello E2: euro 1885 lordi mese circa

Luogo di lavoro: Vermezzo con Zelo (MI)

Categoria Professionale: Personale Per Hotel / Piani / Reception / Back Office

Città: Vermezzo Con Zelo (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/siena/operatore-di-magazzino-farmaceutico-7263732.html https://it.euspert.com/offertelavoro/siena/operatore-di-magazzino-farmaceutico-7263732.html <![CDATA[OPERATORE DI MAGAZZINO - FARMACEUTICO]]> Per azienda cliente, settore chimico-farmaceutico, siamo alla ricerca di un/una:

OPERATORE DI MAGAZZINO

La risorsa dovrà svolgere le attività di ricevimento e smistamento del materiale e di approvvigionamento del magazzino centrale e dei polmoni di reparto a supporto delle funzioni di R&D


Responsabilità:

- Eseguire attività di ricezione e smistamento merci con utilizzo di mezzi manuali e automatici di reparto.
- Effettuare il controllo fisico della merce in arrivo nel sito e della documentazione allegata nel rispetto delle disposizioni di legge e delle procedure di reparto/aziendali.
- Svolgere le attività di archiviazione della documentazione merce in linea con le procedure di area e inserimento dei dati nei sistemi aziendali.
- Compilare i documenti di uscita materiali/equipment e occuparsi della relativa archiviazione.
- Eseguire il rifornimento materiali nel magazzino centrale e nei polmoni di reparto per garantire la costante fornitura dei materiali per i laboratori di R&D
- Utilizzare le attrezzature presenti nei magazzini nel rispetto delle procedure di area e di EHS.
- Contattare il personale interno e i fornitori esterni per eseguire correttamente le attività di ricevimento e smistamento dei materiali.
- Favorire il processo di sviluppo del reparto comunicando, all’Area Manager, le possibili aree di miglioramento al fine di evitare e/o prevenire anomalie nel processo o di Sicurezza.
- Eseguire, su richiesta/pianificazione dell’Area Manager, nei sistemi aziendali le richieste di ordini provenienti da R&D.
- Aggiornare periodicamente i file gestionali di reparto per il monitoraggio dei KPI’s di Area.
- Mantenere ordinato, pulito ed in ottimo stato il luogo di lavoro.
- Attuare le misure in materia di sicurezza e igiene ambientale in accordo alle procedure aziendali, facendo un corretto uso dei dispositivi di sicurezza individuali e segnalando, al proprio Manager/Coordinatore, ogni rischio per assumere le azioni opportune

Requisiti minimi richiesti:

- Diploma di scuola media superiore in materie scientifiche
- Capacità di lavorare in team
- Conoscenze informatiche di base (es. SAP, Office, etc.).
- Precisione, attenzione al dettaglio, senso di responsabilità

Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Siena (Siena)

Disponibilità oraria:

  • Disp. Turni senza notte
  • Disponibilità fine settimana e festiva
  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/torino/direttore-sanitario-7263773.html https://it.euspert.com/offertelavoro/torino/direttore-sanitario-7263773.html <![CDATA[Direttore Sanitario]]> Adecco Lifescience, divisione specializzata del gruppo Adecco s.p.a., è alla ricerca di 1 Direttore sanitario

Il Direttore Sanitario presterà la sua opera in un contesto giovane e dinamico, con il supporto di una équipe multidisciplinare che coordinerà in affiancamento anche al Direttore amministrativo.

Profilo

Sono richiesti i seguenti requisiti:

· Laurea in Medicina e Chirurgia.
. Preferibile esperienza nel ruolo
. Disponibilità full time

Completano il profilo:

· Passione
· Dinamismo
· Buona predisposizione al lavoro di squadra

Inquadramento e retribuzione, in linea con gli attuali standard di mercato, verranno concordati in fase di colloquio.

Zona di lavoro: Torino


Categoria Professionale: Medico

Città: Torino (Torino)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese


Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Full Time


CCNL: Chimico/Farmaceutico
Livello: Indeterminato

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-and-control-manager-7263821.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-and-control-manager-7263821.html <![CDATA[QUALITY AND CONTROL MANAGER]]> Consultant Milano, per piccola azienda farmaceutica in crescita, ricerca un Quality Control Manager

In particolare, si occuperà in prima persona delle seguenti attività (in “Compliance” area):
• Collaborare alla revisione dei documenti di produzione di lotti di intermedi e API (batch records o “cartellini” di lavorazione) al fine di permettere il rilascio del lotto da parte della Persona Qualificata e la relativa spedizione ai clienti.
• Gestire la strumentazione analitica, HPLC, UV, IR Massa, deve essere in grado di redigere da zero procedure e Sop in base ai criteri GMP e di individuare i criteri di validazione dei metodi analitici.
• Revisione di protocolli di convalide di processo e drafting dei relativi report.
• Redazione della documentazione approntata per la revisione annuale della qualità dei prodotti (PQR).
• Collaborare alla gestione del lifecycle di tutta la documentazione a carattere GMP e alla relativa archiviazione.
• Collaborare all'inserimento dati (specifiche materie prime, intermedi, IPC, prodotti finiti) all'interno del sistema ERP.
• Collaborare alla preparazione della documentazione richiesta durante gli audit clienti / Ispezioni Regolatorie
Requisiti e Competenze:
Il/la candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

Requisiti Formativi e Tecnici:
• Laurea specialistica in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia.
• Conoscenza della lingua inglese (scritta).
Esperienza lavorativa pregressa:
• Preferenziale background di almeno 4 anno in funzione QA relative ad API in primarie società del settore Chimico Farmaceutico
• Preferenziale esperienza nella gestione documentale in ambiente fortemente regolamentato dai correnti requisiti in ottica di “data integrity”
• Esperienza nell'utilizzo di tecniche statistiche alla redazione di PQR di prodotto / sistema, all'analisi di dati e ri-occorrenza non conformità.

Si offre un contratto a tempo indeterminato e RAL commisurata all'esperienza

Data inizio prevista: 01/02/2025

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time

 


I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

 

]]> Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT