<![CDATA[Offerte Lavoro 2026 | Euspert]]> https://it.euspert.com/lavoro : 56636 offerte di lavoro . Aggiornate in tempo reale. Cerca lavoro su Euspert, oltre 260.000 offerte di lavoro valide di aziende serie e garantite. In tutte le regioni e province. Candidati it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/assets/images/euspert-logo.png <![CDATA[Offerte Lavoro 2026 | Euspert]]> https://it.euspert.com/lavoro 144 68 https://it.euspert.com/offerte-lavoro/savona/operatore-socio-sanitario-loano-24994290.html https://it.euspert.com/offerte-lavoro/savona/operatore-socio-sanitario-loano-24994290.html <![CDATA[Operatore Socio - Sanitario - Loano]]> Profilo
Adecco HealthCare, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca un Operatore Socio - Sanitario per un'importante struttura sanitaria sita a Loano.
La figura professionale ricercata avrà la responsabilità di fornire supporto e assistenza agli utenti, garantendo un ambiente sicuro e confortevole.
La risorsa inserita all'interno della struttura si occuperà di:
assistenza nella cura, vestizione e nell'igiene;
preparazione e somministrazione dei pasti;
assistenza nel corretto utilizzo dei presidi, ausili ed attrezzature;
assistenza nella mobilizzazione;
riordino e sanificazione degli ambienti;
assistenza nelle attività quotidiane.
Skill e Professionalità
Requisiti richiesti:
Attestato di Qualifica per Operatore Socio Sanitario;
esperienza pregressa nel settore sanitario o in strutture di assistenza;
conoscenza delle procedure di base per l'assistenza agli utenti;
disponibilità a lavorare su turni, inclusi i weekend e i giorni festivi.
Si offre un contratto diretto con l'azienda e un supporto iniziale nell'alloggio.
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Sat, 23 May 2026 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offerte-lavoro/bergamo/asa-oss-strutture-sanitarie-bergamo-e-provincia-24994287.html https://it.euspert.com/offerte-lavoro/bergamo/asa-oss-strutture-sanitarie-bergamo-e-provincia-24994287.html <![CDATA[ASA / OSS - Strutture sanitarie - Bergamo e provincia]]> Profilo
Adecco HealthCare, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per importante struttura sanitaria sita in Provincia di Bergamo:
ASA/OSS
Responsabilità
Le risorse inserite all'interno delle strutture si occuperanno di:
- Assistenza di base ai pazienti
- Preparazione e somministrazione pasti
- Rilevamento parametri vitali dei pazienti
- Aiuto nella cura e igiene del paziente
Skill e Professionalità
- Attestato di qualifica di ASA/OSS
- Padronanza lingua italiana
- Abilità informatiche di base
- Disponibilità immediata
Si offre un contratto iniziale a tempo determinato con possibilità di stabilizzazione.
'I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196/03)'
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Sat, 23 May 2026 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offerte-lavoro/bergamo/infermierie-residenza-sanitaria-cene-bg-24994274.html https://it.euspert.com/offerte-lavoro/bergamo/infermierie-residenza-sanitaria-cene-bg-24994274.html <![CDATA[Infermieri/e - Residenza Sanitaria - Cene (BG)]]> Profilo
Adecco HealthCare, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per una residenza sanitaria assistenziale sita a Cene:
Infermiere/a
Responsabilità
La risorsa verrà inserita all'interno della struttura si occuperà della prevenzione delle malattie, dell'assistenza e cura dell'ospite, dell'educazione sanitaria; somministrazione di terapie e medicazioni, controllo dell'andamento clinico degli ospiti.
Principali responsabilità:
valutazione e identificazione dei bisogni assistenziali dei pazienti
pianificazione, attuazione e monitoraggio degli interventi infermieristici
esecuzione delle terapie farmacologiche e delle medicazioni, secondo prescrizione medica
educazione sanitaria rivolta al paziente e ai familiari
collaborazione attiva con il team medico e terapeutico per il raggiungimento degli obiettivi clinici e riabilitativi
contributo al miglioramento della qualità della vita del paziente attraverso un'assistenza integrata
Skill e Professionalità
Laurea in Infermieristica o titolo equivalente abilitante
Iscrizione all'Ordine delle Professioni Infermieristiche (OPI)
Disponibilità al lavoro su turni (mattino, pomeriggio e notte), dal lunedì alla domenica
Si offre un CCNL Cooperative Sociali Liv. D2 per 38 ore lavorative settimanali.
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Sat, 23 May 2026 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offerte-lavoro/senior-clinical-research-associate-30133907.html https://it.euspert.com/offerte-lavoro/senior-clinical-research-associate-30133907.html <![CDATA[Senior clinical research associate]]> Regional CRA – Oncology | Italy | Remote | FSP We are supporting an advanced global FSP partnership with a US-based oncology biotech seeking an experienced Regional CRA to join a high-performing clinical operations team. This is a remote-based opportunity in Italy supporting Phase I–III oncology studies across both liquid and solid tumours. The role offers exposure to innovative early-phase research within a collaborative biotech environment. Key Responsibilities: • Full site management from start-up through close-out • Routine monitoring visits across oncology studies • Support feasibility and site selection activities • Partner closely with investigators, CROs, and study coordinators • Ensure compliance with ICH-GCP, SOPs, and regulatory requirements • Support patient recruitment and study delivery timelines • Mentor junior CRAs where required Requirements: • Minimum 5 years CRA monitoring experience • Strong Phase I oncology experience • Background in liquid and solid tumour studies • Experience within pharma/biotech clinical trials • Strong knowledge of GCP, EDC, CTMS, and clinical operations • Ability to manage multiple protocols and sites effectively Additional Details: • Remote-based in Italy • 70–80% travel required • 8–10 sites across 4–5 protocols maximum

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Sat, 23 May 2026 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offerte-lavoro/bergamo/account-amp-new-business-30133825.html https://it.euspert.com/offerte-lavoro/bergamo/account-amp-new-business-30133825.html <![CDATA[Account & new business]]> TMedia Digital Cerchiamo una figura commerciale con attitudine concreta allo sviluppo clienti. Non stiamo cercando un profilo puramente operativo o creativo, ma una persona capace di: sviluppare relazioni aprire nuove opportunità gestire trattative proporre servizi di comunicazione e marketing a imprese e realtà del territorio. Lavoriamo con aziende, industria, design, eventi, istituzioni e realtà corporate. Cerchiamo persone con: attitudine commerciale reale autonomia capacità relazionale approccio consulenziale forte orientamento agli obiettivi. Esperienze nella vendita B2 B costituiscono titolo preferenziale, anche in settori differenti dal marketing. Sede operativa: Milano / Bergamo.

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Sat, 23 May 2026 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offerte-lavoro/help-desk-support-specialist-30133574.html https://it.euspert.com/offerte-lavoro/help-desk-support-specialist-30133574.html <![CDATA[Help desk support specialist]]> Believe in value, choose innovation Fondata nel 2003, Top Network S.p. A. è oggi una realtà ICT riconosciuta a livello nazionale, con progetti che integrano AI, Cloud, Data Science, Io T, Blockchain, Robotica e sistemi avanzati. Crediamo nelle persone come vero fattore abilitante dell'innovazione e investiamo costantemente nello sviluppo delle competenze. L'opportunità Entrerai a far parte di un contesto strutturato e dinamico, operando in presidio on-site e rappresentando il punto di riferimento tecnico per gli utenti aziendali. Avrai la possibilità di lavorare a stretto contatto con le diverse funzioni aziendali, consolidando le tue competenze in ambito supporto IT, gestione endpoint e ambienti Microsoft, all'interno di un team organizzato e orientato alla qualità del servizio. Attività previste Gestione Endpoint (postazioni di lavoro) Conoscenza base reti locali Conoscenza base Active Directory Conoscenza prodotti Microsoft 365 Almeno 3 anni di esperienza lavorativa di cui 1 nel ruolo richiesto Attività solo on-site dal lunedì al venerdì con un sabato a rotazione (riposo compensativo) Orario lavorativo 8 ore tra le 8 e le 17 Eventuali trasferte presso sedi limitrofe COMPETENZE CHIAVE Ottime capacità di problem solving Forte orientamento al cliente e alla risoluzione delle problematiche Buone doti comunicative e relazionali Autonomia operativa e capacità di gestione delle priorità Sedi: SASSARI Modalità : on site dal Lunedì al Venerdì Cosa offriamo Retribuzione in linea con esperienza e ruolo, con RAL indicativa nel range €20.000 – €24.000, valutabile in base al profilo con un contratto a tempo determinato fino a dicembre 2026 con possibilità di proroga assicurazione sanitaria integrativa welfare aziendale e Ticket Restaurant formazione continua strutturata: piattaforme digitali, aula, mentoring, hands-on, certificazioni ambiente di lavoro fondato su collaborazione, affidabilità e rispetto. Si prega di inviare il CV dettagliato con l'autorizzazione al trattamento dei dati personali (ai sensi degli artt. 12, 13 e 14 del Regolamento EU 2016/679). Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03 e ai facenti parte di Categorie Protette, legge 68/99

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Sat, 23 May 2026 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offerte-lavoro/front-office-30133462.html https://it.euspert.com/offerte-lavoro/front-office-30133462.html <![CDATA[Front office]]> Eurocar Italia, controllata al 100% da Porsche Holding Salisburgo, è in Italia il più grande gruppo di vendita ed assistenza per i marchi del Gruppo Volkswagen. Con oltre 1.900 collaboratori distribuiti in 47 sedi siamo presenti in Friuli-Venezia Giulia, Lombardia, Veneto, Trentino-Alto Adige, Toscana, Piemonte, Liguria ed Emilia-Romagna, dove lavoriamo tutti i giorni con passione per essere punto di riferimento della mobilità. Per la sede di Treviglio di Eurocar Italia siamo alla ricerca di FRONT OFFICE JUNIOR- Stage Dopo un adeguato periodo di formazione on the job la risorsa si occuperà di: Accoglienza clienti Inserimento dati a gestionale Qualifica e gestione delle telefonate Pianificazione e gestione dei rapporti con il reparto Vendite Supporto al team Back Office per la gestione documentale Il/la candidato/a ideale è una persona precisa e organizzata che soddisfa i seguenti requisiti: Diploma di scuola superiore/laurea Buona conoscenza del Pacchetto Office con particolare riferimento ad Excel Completano il profilo: Team work Problem Solving Orientamento al cliente Capacità analitiche Orario di lavoro: 40 ore settimanali, da lunedì a venerdì. Iniziale inserimento in stage 6 mesi Sede di lavoro: Treviglio (BG) QUANDO MOTORE E PASSIONE BATTONO ALLO STESSO RITMO Per scoprire di più seguici su Linked In e Instagram! La selezione è rivolta ad entrambi i sessi secondo quanto previsto dalla L. 903/77. I candidati interessati sono pregati di inviare la propria candidatura completa di autorizzazione al trattamento dei dati personali ai sensi e agli effetti di cui al Regolamento UE (GDPR) 2016/679 e dal Codice Privacy.

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Sat, 23 May 2026 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offerte-lavoro/informatore-scientifico-veterinario-ndash-ravenna-imola-ferrara-30133344.html https://it.euspert.com/offerte-lavoro/informatore-scientifico-veterinario-ndash-ravenna-imola-ferrara-30133344.html <![CDATA[Informatore scientifico veterinario – ravenna, imola,...]]> Grafton Life Science è la specializzazione di Gi Group dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales& Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all'assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute. Il nostro cliente è un'azienda multinazionale statunitense specializzata nella salute animale, che produce farmaci e vaccini per animali domestici e da allevamento. Siamo alla ricerca di un/a: Informatore scientifico veterinario – Ravenna, Imola, Ferrara, Provincia Sud Bologna Il/la candidato/a scelto/a si occuperà di informazione scientifica rivolta esclusivamente ai medici veterinari sul territorio assegnato, con un listino prodotti composto da farmaci e OTC. Sarà responsabile del raggiungimento degli obiettivi di vendita del territorio, avrà l'opportunità di lavorare a stretto contatto con le migliori cliniche veterinarie per comprenderne esigenze e dinamiche, creare valore per il cliente e collaborare con l'azienda per offrire la migliore soluzione agli animali domestici. In particolare la risorsa si occuperà di: Fornire ai clienti (Veterinari) conoscenze tecniche e supporto scientifico sull'intero portafoglio prodotti, al fine di ottenere prescrizioni (canale farmaceutico) o raccomandazioni ai pet owner (canale OTC/OTV) Contribuire al raggiungimento o superamento degli obiettivi di vendita dell'area, generando domanda per la gamma prodotti assegnata. Gestire il territorio attraverso un costante action planning, account planning, una gestione efficace delle spese e una comunicazione coerente con gli obiettivi marketing e sales di Elanco. Rispettare il call plan e i KPI correlati. Trasferire messaggi chiave e informazioni scientifiche sui prodotti in listino ai Veterinari edel territorio assegnato. Implementare ed eseguire i programmi e le iniziative di marketing pianificati trimestralmente. Preparare e partecipare a business review e forecast, garantendo un flusso costante di informazioni tra territorio/key accounts e l'Area Sales Manager. Requisiti: Laurea in Medicina Veterinaria/Laurea scientifica Pregressa esperienza nell'informazione su target veterinario, si valutano profili provenienti sia da nutraceutico/pet food/farmaco veterinario Buona conoscenza della lingua inglese (B1/B 2) Proattività, orientamento al lavoro di team L'offerta: Contratto a tempo determinato in somministrazione Livello B2/B1, CCNL chimico-farmaceutico, premio partecipazione, premi a raggiungimento obiettivi, auto aziendale ad uso promiscuo, tablet, cellulare. L'iniziale contratto sarà sino al 31/12/2026 con possibilità di proroga e successivo inserimento in azienda. La RAL sarà valutata in base all'effettiva esperienza maturata dal candidato. Zona di lavoro: Ravenna, Ferrara, Imola, Provincia Sud di Bologna (NO Bologna Città). Residenza preferibile: Ravenna, Imola Facciamo parte di Gi Group Holding ( ) la prima multinazionale italiana del lavoro, nonché una delle principali realtà a livello mondiale nei servizi dedicati allo sviluppo del mercato del lavoro. Il nostro Gruppo è attivo nei seguenti campi: lavoro temporaneo, Permanent e Professional Staffing, Ricerca e Selezione, Consulenza HR, Formazione, Outsourcing, supporto alla ricollocazione e attività complementari. Siamo presenti in più di 30 Paesi in Europa, Asia e America con un team di oltre 6000 persone. I valori che ci contraddistinguono: attenzione, passione, apprendimento continuo e innovazione, collaborazione, sostenibilità, responsabilità. Consulta tutti i nostri annunci su Gi Group S.p. A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG). L'offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D. Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. I candidati sono invitati a leg

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Sat, 23 May 2026 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offerte-lavoro/torino/clinical-research-associate-30133269.html https://it.euspert.com/offerte-lavoro/torino/clinical-research-associate-30133269.html <![CDATA[Clinical research associate]]> Veeda Lifesciences is seeking a Clinical Research Associate (CRA) based in Italy for its growing international hematology/oncology Clinical Trials program. The position is offered on a freelance basis. Job overview: The CRA is responsible for ensuring that the conduct of a clinical trial at selected Investigational Sites is according to the currently approved protocol/amendments, ICH GCP guidelines, the applicable Standard Operating Procedures (SOPs) and the applicable laws and regulations. He/she is the primary responsible person for communication on operational study related activities between the Sponsor, the Investigator and other study personnel to build and maintain successful working relationships. The most important responsibility is to ensure that the subjects’ rights are respected and that all collected clinical trial data are accurate, complete, and verifiable from source documents. Main responsibilities: Ensure compliance with ICH-GCP guidelines, company SOPs, quality standards, and applicable local/international regulations, including data protection legislation. Conduct feasibility, site selection, initiation, monitoring, and close-out visits at investigational sites. Collaborate with Regulatory Affairs and Clinical Operations teams on study submissions, contracts, and regulatory documentation. Train investigators and site staff on study protocols, procedures, safety reporting, and GCP requirements. Monitor clinical trial activities to ensure protocol compliance, patient safety, data integrity, and adequate site performance. Review e CRF data against source documentation and ensure informed consent procedures are properly conducted and documented. Oversee investigational product management, including shipment, storage, dispensing, accountability, and destruction. Monitor patient recruitment, enrollment targets, and study timelines in collaboration with investigators. Prepare monitoring visit reports, follow-up communications, and maintain accurate study documentation and Trial Master Files. Support safety reporting activities and ensure timely submissions to IECs/IRBs and Regulatory Authorities. Assist sites during audits and inspections and support implementation of corrective actions where required. Participate in study meetings, departmental initiatives, SOP development, and continuous improvement activities. Job Requirements: Bachelor’s and/or master’s degree (preferably in Health Sciences) Certified CRA At least 6-12 months’ previous work experience as a CRA Excellent command of English and Italian both oral and written Attendance of an ICH GCP training course (desirable) Good computer skills Good general communication skills Good organizational skills Ability to work independently and be a good team player at the same time Ability to communicate diplomatically, but also effectively with study Site personnel Ability to deal adequately with stressful situations, flexible timelines and work pressure Ability to maintain complete overview and deal with several issues at the same time Ability to work according to specific SOPs, guidelines, regulations & ethical principles in the daily practice Ability for frequent international and local travelling, including evenings and overnight stays Join us to be part of a multidisciplinary team of highly skilled scientists and healthcare professionals in the forefront of Clinical Research within a friendly work environment.

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Sat, 23 May 2026 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offerte-lavoro/clinical-research-associate-30133232.html https://it.euspert.com/offerte-lavoro/clinical-research-associate-30133232.html <![CDATA[Clinical research associate]]> Veeda Lifesciences is seeking a Clinical Research Associate (CRA) based in Italy for its growing international hematology/oncology Clinical Trials program. The position is offered on a freelance basis. Job overview: The CRA is responsible for ensuring that the conduct of a clinical trial at selected Investigational Sites is according to the currently approved protocol/amendments, ICH GCP guidelines, the applicable Standard Operating Procedures (SOPs) and the applicable laws and regulations. He/she is the primary responsible person for communication on operational study related activities between the Sponsor, the Investigator and other study personnel to build and maintain successful working relationships. The most important responsibility is to ensure that the subjects’ rights are respected and that all collected clinical trial data are accurate, complete, and verifiable from source documents. Main responsibilities: Ensure compliance with ICH-GCP guidelines, company SOPs, quality standards, and applicable local/international regulations, including data protection legislation. Conduct feasibility, site selection, initiation, monitoring, and close-out visits at investigational sites. Collaborate with Regulatory Affairs and Clinical Operations teams on study submissions, contracts, and regulatory documentation. Train investigators and site staff on study protocols, procedures, safety reporting, and GCP requirements. Monitor clinical trial activities to ensure protocol compliance, patient safety, data integrity, and adequate site performance. Review e CRF data against source documentation and ensure informed consent procedures are properly conducted and documented. Oversee investigational product management, including shipment, storage, dispensing, accountability, and destruction. Monitor patient recruitment, enrollment targets, and study timelines in collaboration with investigators. Prepare monitoring visit reports, follow-up communications, and maintain accurate study documentation and Trial Master Files. Support safety reporting activities and ensure timely submissions to IECs/IRBs and Regulatory Authorities. Assist sites during audits and inspections and support implementation of corrective actions where required. Participate in study meetings, departmental initiatives, SOP development, and continuous improvement activities. Job Requirements: Bachelor’s and/or master’s degree (preferably in Health Sciences) Certified CRA At least 6-12 months’ previous work experience as a CRA Excellent command of English and Italian both oral and written Attendance of an ICH GCP training course (desirable) Good computer skills Good general communication skills Good organizational skills Ability to work independently and be a good team player at the same time Ability to communicate diplomatically, but also effectively with study Site personnel Ability to deal adequately with stressful situations, flexible timelines and work pressure Ability to maintain complete overview and deal with several issues at the same time Ability to work according to specific SOPs, guidelines, regulations & ethical principles in the daily practice Ability for frequent international and local travelling, including evenings and overnight stays Join us to be part of a multidisciplinary team of highly skilled scientists and healthcare professionals in the forefront of Clinical Research within a friendly work environment.

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Sat, 23 May 2026 00:00:00 GMT