<![CDATA[Offerte Lavoro "\"\\\"\\\\\\\"/\\\\\\\"quality-assurance/\\\\\\\"\\\\\\\"\\\"\"" 2025 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%2F%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22quality-assurance%2F%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%22%22 "\"\\\"\\\\\\\"/\\\\\\\"quality-assurance/\\\\\\\"\\\\\\\"\\\"\"": 18 offerte di lavoro "\"\\\"\\\\\\\"/\\\\\\\"quality-assurance/\\\\\\\"\\\\\\\"\\\"\"". Aggiornate in tempo reale. Cerca lavoro su Euspert, oltre 260.000 offerte di lavoro valide di aziende serie e garantite. In tutte le regioni e province. Candidati it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/img/logo.gif <![CDATA[Offerte Lavoro "\"\\\"\\\\\\\"/\\\\\\\"quality-assurance/\\\\\\\"\\\\\\\"\\\"\"" 2025 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%2F%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22quality-assurance%2F%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%22%22 144 68 https://it.euspert.com/offertelavoro/torino/auditor-medical-devices-7277826.html https://it.euspert.com/offertelavoro/torino/auditor-medical-devices-7277826.html <![CDATA[Auditor Medical Devices]]> La divisione specializzata Adecco Life Science ricerca per multinazionale operante nel settore servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su Medical devices. ricerca una risorsa da inserire in organico per attività di Audit e analisi documentale in sede in qualità di Auditor.

Requisiti:
- Laurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche competenza, meglio specializzazione, in farmacologia). Eventualmente Ing. Biomedico o altro di similare
- Almeno lingua Inglese (tecnica) parlata e scritta
- Esperienza pregressa nel mondo dei dispositivi medici (non meno di 2/2,5 anni) fra:
o Presso Organismo Notificato per la Direttiva Dispositivi Medici (Non attivi) e/o
o Presso Fabbricante di Dispositivi Medici Non attivi nel settore Regolatorio / Quality Assurance
o Presso Laboratori chimici su dispositivi medici non attivi (a formula / a base di sostanze) con esperienza di valutazione biologiche e dei rischi del medicale
o Presso società di consulenza regolatoria, redazione Fascicoli tecnici, valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici non attivi
- Apprezzabile, in aggiunta, qualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000, come anche di Auditor interno
- Attitudine ad attività sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti, principalmente Italia )
- Sito/Sede di riferimento: Torino

L'azienda offre un contratto a Tempo Indeterminato. Livello contrattuale e retribuzione, saranno commisurati alle reali competenze acquisite.



Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Torino (Torino)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese


Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Full Time


CCNL: Chimico/Farmaceutico
Livello: Indeterminato

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Thu, 09 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/pordenone/quality-assurance-manager-7275498.html https://it.euspert.com/offertelavoro/pordenone/quality-assurance-manager-7275498.html <![CDATA[Quality Assurance Manager]]> ADECCO divisione permanent ricerca, per assunzione diretta a tempo indeterminato, un/a:

QUALITY ASSURANCE MANAGER

L'azienda committente è una strutturata realtà multinazionale operante nel settore metalmeccanico, presente sul territorio maniaghese.

La persona sarà il punto di riferimento del team quality, di cui pianificherà e coordinerà le attività. Guiderà le attività legate al miglioramento dei processi, gestendo tutte le operazioni relative alla qualità, in collaborazione con la direzione e i dipartimenti tecnici.

Responsabilità:

Nello specifico, si occuperà di:

Coordinamento delle risorse del team qualità
Coordinamento della progettazione, implementazione e monitoraggio del Sistema di Gestione della Qualità, garantendone la costante conformità
Progettazione di piani di miglioramento dei processi
Monitoraggio e analisi dei flussi aziendali e progettazione del loro adeguamento ai vincoli aziendali ed esterni (requisiti internazionali, requisiti Clienti, etc)
Definizione e monitoraggio dei KPI relativi alla qualità, per l'efficientamento dei processi
Pianificazione e partecipazione agli audit interni, cliente o di terza parte
Mantenimento dei rapporti con ente certificatore
Monitoraggio delle attività di analisi dei costi legati alla non qualità, la gestione diretta e tramite process owner delle non conformità (interne, clienti e fornitori) e la customer satisfaction.
Sviluppo delle competenze del team
Collaborazione con la direzione per il miglioramento continuo


La persona che vorremmo incontrare:

Ha maturato esperienza minima di 4 anni in una mansione analoga, in aziende metalmeccaniche (preferibilmente settore automotive o aereo)
Ha una formazione tecnica (diploma di perito meccanico/laurea in ingegneria meccanica)
Ha buone capacità di lettura e specifiche tecniche
Ha buona conoscenza del pacchetto Office
Ha ottime doti di leadership



Contratto: CCNL Metalmeccanico Industria
Orario di lavoro: Full time da lunedì al venerdì
Retribuzione: commisurata alla seniority
Benefit: premi produttivi, welfare, piani di crescita

Categoria Professionale: Management / Responsabili / Supervisori

Città: Maniago (Pordenone)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Wed, 08 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/teramo/quality-assurance-specialist-7275164.html https://it.euspert.com/offertelavoro/teramo/quality-assurance-specialist-7275164.html <![CDATA[Quality Assurance Specialist]]> Adecco Italia Spa, per importante azienda cliente operante nel settore medicale, con sede nel teramano, ricerca un:
Quality Assurance Specialist

Il candidato ideale ha conseguito una formazione tecnica ha maturato un'esperienza anche minima nella mansione, preferibilmente nel settore medicale/farmaceutico.

La figura, riportando al Quality Manager, si occuperà di:

• Elaborare ed archiviare la documentazione relativa al Sistema di Gestione della Qualità
• Supportare la popolazione aziendale sui temi della qualità, formando il personale quando necessario e fornendo spunti per il miglioramento continuo
• Gestire i changes di processo e di prodotto.
• Elaborare i KPI relativi all'area Qualità.
• Supportare le attività di verifica e validazione del progetto.
• Supportare il processo PMS (Post Market Surveillance)/PMCF (Post Market Clinical Follow-up) dell'azienda dal punto di vista della qualità e redigere la reportistica di riferimento.
• Effettuare audit interni e partecipare agli audit esterni a supporto del Quality Manager.

Requisiti

• Laurea in Scienze Biologiche / Biotecnologie /Chimica/ Farmacia/ CTF o affini
• Esperienza nella creazione e/o manutenzione di sistemi e processi di qualità in ambiti normati.
• Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.
• Ottime capacità comunicative e di Team Working
• Ottime capacità di analisi e raccolta dati
• Costituisce valore aggiunto la conoscenza del Regolamento MDR 2017/745 per i dispositivi medici.


Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Teramo (Teramo)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Tue, 07 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/padova/quality-assurance-manager-7254927.html https://it.euspert.com/offertelavoro/padova/quality-assurance-manager-7254927.html <![CDATA[QUALITY ASSURANCE MANAGER]]> Link HR Professional Solutions ricerca per affermata e prestigiosa azienda, in fase di costante crescita, specializzata nella produzione di componenti di sicurezza e apparecchiature per il settore Oil & Gas, per potenziamento dell'organico, la figura
QUALITY ASSURANCE MANAGER
Job Description

La Risorsa individuata, rispondendo alla Direzione Generale, avrà la gestione del reparto controllo qualità e dovrà assicurare che nello stabilimento sia applicato, mantenuto attivo ed efficace un sistema di gestione della qualità conforme agli standard ISO 9001 ed in grado di assicurare che i prodotti soddisfino i requisiti di certificazione di prodotto a marcatura CE.
Mansioni:
- Progettare, implementare e gestire sistemi di gestione della qualità conformi agli standard ISO 9001 e alle specifiche del settore Oil & Gas
- Supervisionare e condurre audit interni ed esterni per garantire la conformità ai requisiti di qualità e identificare aree di miglioramento.
- Collaborare con i dipartimenti di produzione, tecnico, R&D e approvvigionamento
- Gestire non conformità, reclami dei clienti e azioni correttive/preventive per garantire il miglioramento continuo dei processi.
- Sviluppare e implementare programmi di formazione sulla qualità per il personale aziendale.
- Monitorare e analizzare dati e indicatori di performance
- Collaborare con i fornitori per garantire la qualità delle materie prime e dei componenti.
- Collaborazione con Enti di Certificazione
- Gestione della Documentazione di prodotto
- Garantire che i prodotti siano marcati con il simbolo CE in modo conforme alle normative e che siano accompagnati dalla dichiarazione di conformità appropriata.
- Mantenere una conoscenza aggiornata delle modifiche alle normative pertinenti e garantire che i prodotti rimangano conformi.
- Servizio di valutazione ai clienti (Costumer Satisfaction) e del suo miglioramento.
Skills:
Laurea in Ingegneria, o titolo equipollente
Esperienza in analoga mansione nel settore o in azienda metalmeccanica
Gradita conoscenza dei processi di saldatura e della normativa ASME
Necessaria buona conoscenza della Lingua Inglese
Completano il profilo spiccate abilità comunicative, buona capacità organizzativa e gestione del tempo
Tipo di assunzione: Contratto a Tempo Indeterminato
RAL: da definire in base all'esperienza
Sede di lavoro: Padova
Link HR Professional Solutions è specializzata nella Ricerca e Selezione del Personale nel segmento dei profili professionali altamente qualificati e nel Middle Management. Il nostro Team è composto da Professionisti e Consulenti con anni di esperienza nell'ambito delle risorse umane e con le competenze specifiche sviluppate direttamente all'interno delle organizzazioni aziendali. Le nostre aree di specializzazione: Marketing & Communication, Sales & Account Management, Human Resources, General Services, Research & Development, Technical & Engineering, Production & Quality, Purchasing & Logistics, Accounting & Controlling, Finance & Legal, Information Communication Technology

La ricerca si rivolge a candidati ambosessi (D.lgs. n. 198/2006); i candidati sono tenuti a leggere sul sito internet di Link HR l'informativa privacy (DGPR - Regolamento UE 2016/679). Link HR Professional Solutions è un brand di Link HR S.r.l. (Autorizzazione Ministeriale prot. n. 136.30-07-2019).
Settore: Industria metalmeccanica
Ruolo: Controllo e certificazione qualità
Tipo di occupazione: Contratto a tempo determinato
Inquadramento: Middle manager

]]> Sun, 05 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/firenze/quality-assurance-manager-firenze-7254987.html https://it.euspert.com/offertelavoro/firenze/quality-assurance-manager-firenze-7254987.html <![CDATA[Quality Assurance Manager - Firenze]]> Per azienda storica leader nel settore chimico farmaceutico con sede in Toscana, la divisione Lifescience del Gruppo Adecco ricerca la figura professionale di:

Quality Assurance Manager

L'azienda è specializzata nella produzione di principi attivi con elevati standard di qualità, ma è altrettanto coinvolta nelle lavorazioni per conto terzi e nella produzione di intermedi avanzati.
La risorsa sarà inserita all'interno della Quality Unit, con un ruolo di rilievo e di responsabilità, nella gestione e nel coordinamento del team di Quality Assurance. Riporterà direttamente al Qualified Person, e dovrà assicurare la corretta gestione ed implementazione del sistema qualità aziendale.

Nello specifico, la risorsa si occuperà di:

-Redigere e revisionare il piano di qualità aziendale
-Definire gli standard di processo e di prodotto con le relative specifiche di controllo qualità
-Verificare la corretta applicazione dei protocolli in ogni fase del processo
-Verificare che i fornitori esterni e le materie prime rispettino i requisiti tecnici previsti
-Organizzare, gestire e supervisionare il lavoro del team della Qualità
-Formare il personale in merito agli strumenti della qualità aziendali
-Gestire gli audit dei clienti e le ispezioni delle Autorità Regolatorie

Requisiti richiesti:

-Laurea Magistrale in Chimica o Chimica Farmaceutica CTF
-Esperienza pluriennale in azienda del settore farmaceutico o chimico-farmaceutico, in area Quality Assurance.
-Costituisce requisito preferenziale il possesso dell'abilitazione a svolgere il ruolo di Qualified Person.
-Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.

Caratteristiche del profilo cercato:

-Capacità di interazione con altre funzioni aziendali, grande flessibilità ed impegno nel raggiungere risultati.
-Capacità di gestione di un gruppo di lavoro, attitudine ai rapporti interpersonali e predisposizione a lavorare per obiettivi.

Si offre: contratto di lavoro a tempo Indeterminato + benefit aziendali.
Orario lavorativo: Full-time da lunedì a venerdì.
Sede di lavoro: Reggello (FI).

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Firenze (Firenze)

Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sun, 05 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/rieti/stage-in-quality-assurance-farmaceutico-7273599.html https://it.euspert.com/offertelavoro/rieti/stage-in-quality-assurance-farmaceutico-7273599.html <![CDATA[Stage in Quality Assurance Farmaceutico]]> Se sei alla ricerca di un'opportunità formativa nella gestione della qualità di produzione in azienda multinazionale del settore farmaceutico, è in corso una selezione per neolaureati che può essere in linea con il tuo percorso di studi.

Per azienda di produzione di Rieti, ricerchiamo un neolaureato in Biologia/CTF/Chimica e affini, da avviare in una collaborazione di stage, a supporto delle attività di controllo qualità e verifica della documentazione di rilascio di prodotti intermedi e finiti (plasmaderivati).

Lo stage avrà come fine l'acquisizione di competenze su GMP, GxP e Farmacopee vigenti, mediante la gestione delle attività quotidiane di revisione e controllo qualità dei processi e di dati analitici.

Le attività in particolare saranno le seguenti: preperazione della documentazione (cartacea e digitale) di rilascio bulk di Albumina prodotta nel sito di Rieti per mercati esteri; verifica della correttezza dei parametri di processo registrati; controllo del rispetto della qualità di produzione; gestione e controllo di documentazione di reparto.

I requisiti di partenza che il candidato dovrà avere sono:

• Laurea in Biologia/Chimica/CTF o Biotecnologie;
• Conoscenza operativa di pacchetto Office, in particolare uso di excel e power point;
• Capacità di analisi e accuratezza nel raggiungimento del risultato;
• Predisposizione alla consultazione documentale;
• Capacità di interazione con altri membri del team per confronto su casi da analizzare.

L'inserimento decorrerà da fine gennaio 2025, per una durata 6 mesi e retribuzione di 800 euro lordi, secondo normativa regionale.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Rieti (Rieti)

Istruzione:

  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica / Scienze Chimiche (LM-54)
  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche
  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Farmacia e farmacia industriale (LM-13)
  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Scienze biologiche / Biologia (LM-6)


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese


Competenze richieste:

  • Altro - Processi Industriali
  • Fogli di calcolo / elettronici - Excel
  • Progettazione / Disegno tecnico - Microsoft Office
  • Information Technology Altro - Revisione di Dati


Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sun, 05 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/monza e brianza/impiegato-impiegata-ufficio-regolatorio-e-assicurazione-qualita-7273362.html https://it.euspert.com/offertelavoro/monza e brianza/impiegato-impiegata-ufficio-regolatorio-e-assicurazione-qualita-7273362.html <![CDATA[Impiegato impiegata ufficio regolatorio e assicurazione qual...]]> Azienda Cliente con sede a Roncello a operante nel settore gomma plastica, ci ha affidato l'incarico di individuare una persona interessata a ricoprire il ruolo di Regulatory Affairs & Quality Assurance specialist da assumerecon un contratto a tempo indeterminato.
Il ruolo di Regulatory Affairs & Quality Assurance specialist prevede le seguenti attività:
MANTENERE IL PORTAFOGLIO PRODOTTI AGGIORNATO RISPETTO ALLE RICHIESTE DI LEGGE, MONITORANDO COSTANTEMENTE GLI AGGIORNAMENTI DELLE NORMATIVE RILEVANTI E VERIFICANDONE L'IMPATTO SUL PORTAFOGLIO ESISTENTE;
CREARE, MODIFICARE E AGGIORNARE LA DOCUMENTAZIONE A SUPPORTO DELLE ATTIVITA' REGOLATORIE QUALI: - SCHEDE DI SICUREZZA; VERIFICA LISTE DI RISCONTRO DI SOSTANZE CHIMICHE IN LISTE CLIENTI; VERIFICA CONFORMITA' PRODOTTI A REACH, ROHS...REDAZIONE DICHIARAZIONI DI CONFORMITA' A NORME/CAPITOLATI RILEVANTI
CREARE E MODIFICARE LA DOCUMENTAZIONE TECNICA DI SUPPORTO AL PRODOTTO: -TDS, - BROCHURE TECNICHE;
SUPPORTARE AGLI ALTRI UFFICI INTERNI ALL'AZIENDA (SIA PER IL SITO ITALIANO CHE PER QUELLO MALESE) PER LE ATTIVITA' DI IMPORTAZIONE ED ESPORTAZIONE;
COLLABORARE IN ATTIVITA' INSERENTI LE CERTIFICAZIONI DI PRODOTTO
MANTENIMENTO E AGGIORNAMENTO DEL SISTEMA GESTIONE QUALITA' SECONDO LA NORMA ISO 9001:2015 ED IN CONFORMITA' CON I REGOLAMENTI DI RIFERIMENTO;
GESTIRE I RAPPORTI CON L'ENTE CERTIFICATORE E LO SEGUE DURANTE L'AUDIT ANNUALE;
GESTIONE DEGLI AUDIT INTERNI, COSI' COME QUELLI DEI CLIENTI E/O DEGLI ORGANI DI VERIFICA;
PREDISPOSIZIONE E AGGIORNAMENTO CONTINUO DELLA DOCUMENTAZIONE PREVISTA DAL SISTEMA GESTIONE QUALITA' (POLITICHE, MANUALI, PROCEDURE E ISTRUZIONI OPERATIVE);
PIANIFICARE, ORGANIZZARE E GESTIRE LE AZIONI PER IL MIGLIORAMENTO CONTINUO DEL SISTEMA QUALITA';
ANALIZZARE TUTTE LE PROBLEMATICHE E LE NON CONFOR-MITA' INTERNE ED ESTERNE PER INDIVIDUARE SOLUZIONI ORGANIZZATIVE FUNZIO-NALI, DEFINENDO, INSIEME AI REPARTI INTERESSATI, LE AZIONI CORRETTIVE DEL CASO;
CURA E ALIMENTA IL PROCESSO DI GESTIONE DEI RECLAMI IN COLLABORAZIONE CON I REPARTI INTESSATI (PRODUZIONE, LABORATORI, VENDITA, ASSISTENZA TECNICA
Per ricoprire tale ruolo è necessario:
TITOLO DI STUDIO: DIPLOMA IN CHIMICA O SIMILARI;
INGLESE FLUENTE SIA PARLATO CHE SCRITTO;
CONOSCENZA DELLA CHIMICA DI BASE;
FORTE MOTIVAZIONE, PROATTIVITA' E CAPACITA' DI ADATTAMENTO AL CONTESTO AZIENDALE,
OTTIME CAPACITA' DI ORGANIZZAZIONE DEL LAVORO, DI GESTIONE DELLE PRIORITA' E DI GESTIONE DEL TEAM DI LAVORO;
CAPACITA' DI INTERFACCIARSI CON LE DIVERSE FUNZIONI INTERNE ALL'AZIENDA, CON CLIENTI, FORNITORI ED ENTI CERTIFICATORI;
CAPACITA' DI AGGIORNAMENTO CONTINUO;
PRECISIONE E METODO NELLA RICERCA E CATALOGAZIONE DELLE INFORMAZIONI;
CAPACITA' DI MEDIAZIONE E DI ARGOMENTAZIONE DELLE PROPRIE TESI.
L'inquadramento contrattuale prevede:
La retribuzione sara' commisurata in base all'esperienza pregressa del candidato
CCNL gomma plastica, premi, buoni pasto, welfare aziendale
Se ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo, CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di MERATE.
Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi, a persone di tutte le eta' e nazionalita' (ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito www.relizont.com RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75.
Settore: Industria della gomma e della materia plastica
Ruolo: Controllo e certificazione qualità
Anni di esperienza: 1-2 anni
Gestisce altre persone: No
Tipo di occupazione: Contratto a tempo indeterminato
Inquadramento: Impiegato
Livello di istruzione: Diploma di Scuola Secondaria Superiore

]]> Fri, 03 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-assurance-specialist-7248429.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-assurance-specialist-7248429.html <![CDATA[Quality Assurance Specialist]]> Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente, un/a

Quality Assurance Specialist

La figura avrà il compito di gestire e supervisionare il Sistema di Gestione della Qualità (SGQ), agendo come referente del sistema stesso. Sarà responsabile dell'implementazione, manutenzione e aggiornamento continuo delle procedure necessarie per garantire la conformità alle normative e agli standard di settore, nonché dell'assicurarsi che i prodotti siano conformi ai requisiti interni ed esterni.

Attività principali:
• Definire, implementare e monitorare politiche, procedure e standard di qualità, garantendo che siano in linea con gli obiettivi aziendali e le normative di riferimento;
• Gestire l'implementazione e la distribuzione dei documenti all'interno del sistema qualità;
• Supportare la definizione e l'aggiornamento delle procedure operative standard (SOP) e dei documenti di qualità;
• Gestire il processo di gestione delle non conformità (NC), inclusa l'individuazione delle cause radice, l'analisi e la definizione delle azioni correttive e preventive (CAPA);
• Supervisionare tutte le attività di controllo qualità, inclusi test e ispezioni sui prodotti, per garantire il rispetto degli standard di qualità interni e esterni;
• Organizzare e gestire audit interni ed esterni, assicurandosi che l'azienda soddisfi i requisiti per ottenere e mantenere le certificazioni di qualità (es. ISO 9001, ecc.);
• Raccogliere, analizzare e interpretare i dati relativi alla qualità, redigere report di performance e proporre azioni di miglioramento continuo dei processi aziendali;
• Collaborare con i reparti di produzione, ingegneria e sviluppo prodotto per identificare e risolvere eventuali problematiche legate alla qualità.

Responsabilità:

Requisiti:
• Aver maturato esperienza min. 3 anni in un ruolo di Quality Assurance, preferibilmente in ambiti come automazione, dispositivi medici o settore farmaceutico;
• Laurea in ingegneria, biotecnologie, chimica e tecnologie farmaceutiche (CTF) o in settori affini;
• Conoscenza approfondita delle normative di qualità ISO 9001:2015. La conoscenza della ISO 13485:2016, 21 CFR, cGMP e di altre normative del settore rappresenta un plus;
• Ottima conoscenza degli strumenti di analisi delle cause radice e delle metodologie di investigazione;
• Esperienza nell'utilizzo di software di gestione della qualità e documentazione elettronica;
• Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.

Se sei una persona con una forte attitudine al miglioramento continuo, orientata alla qualità e desideri far parte di un team dinamico in un contesto aziendale stimolante, ti invitiamo a candidarti per questa posizione.

I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato Word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: [email protected] e/o [email protected] . I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Totale disponibilità



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Thu, 02 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/quality-assurance-specialist-6407705.html https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/quality-assurance-specialist-6407705.html <![CDATA[QUALITY ASSURANCE SPECIALIST]]> Nexus Osio Sotto ricerca, per azienda operante nel settore della gomma plastica, uno/a QUALITY ASSURANCE SPECIALIST. Le principali responsabilità sono: Gestione reclami clienti/fornitori; Audit secondo IATF 16949 ed ISO 9001; Emissione procedure ed istruzioni lavorative della qualità; Reportistica. I principali requisiti per svolgere la mansione sono: Laurea in Ingegneria Gestionale; Esperienza pregressa nel ruolo; Attestato qualifica auditor secondo IATF 16949; Buona conoscenza del pacchetto PPAP, MSA, SPC; Buona conoscenza dello standard VDA 6.3 e 6.5. Luogo di lavoro: VERDELLO (BG) Orario: full time da lunedì a venerdì Inquadramento: tempo determinato con scopo assunzione La ricerca è rivolta ad ambosessi (ex L. 198/06) e a tutte le nazionalità (ex D.Lgs. 215/03 e D.Lgs. 216/03).

]]> Sun, 29 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-assurance-settore-cosmetico-7245538.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-assurance-settore-cosmetico-7245538.html <![CDATA[Quality Assurance - settore cosmetico]]> Adecco Senior Consultant ricerca per azienda cliente di Paderno Dugnano operante nel settore cosmetico un/una:

Quality Assurance

La risorsa, riportando al Responsabile Gestione Qualità e Ambiente ed interfacciandosi con l'RSPP, si occuperà di:
- Progettazione, implementazione, monitoraggio e miglioramento del Sistema di Gestione Qualità e Ambiente.
- Supporto al RGQA nella gestione di resi, reclami, non conformità e azioni correttive, nel monitoraggio dei KPI qualitativi e ambientali, nella raccolta dati e nella predisposizione della documentazione per il riesame della Direzione.
- Supporto ai responsabili di funzione nella stesura di procedure e istruzioni operative.
- Tenuta sotto controllo delle informazioni documentate del SGQA.
- Partecipazione attiva agli audit interni ed esterni e di terza parte.
- Supporto all'RSPP per adempimenti legati a salute e sicurezza sul lavoro.

Requisiti:
- Laurea, anche breve, in discipline tecniche/scientifiche o gestionali.
- Conoscenza dei sistemi di gestione Qualità ISO 9001, Ambiente ISO 14001, Sicurezza ISO 45001 e delle norme Gmp ISO 22716.
- Conoscenza della normativa ambientale Testo Unico Ambientale D.Lgs. 152/2006 e su Salute e Sicurezza sul lavoro D.Lgs. 81/2008.
- esperienza specifica nella mansione di almeno un anno, preferibilmente in aziende manifatturiere.
- Ottime competenze informatiche.
- Gradita la conoscenza delle tematiche legate alla Sostenibilità.

Completano il profilo doti quali: capacità organizzative, abilità comunicative, propensione al lavoro per obiettivi, attitudine al lavoro in team.

Sede di lavoro: Paderno Dugnano (MI)

Tipologia contrattuale: CCNL Industria Chimica Industria, RAL 34.000 - 35.000 circa

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Paderno Dugnano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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