<![CDATA[Offerte Lavoro "\"\\\"\\\\\\\"aziende-farmaceutiche\\\\\\\"\\\"\"" 2025 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22aziende-farmaceutiche%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%22%22 "\"\\\"\\\\\\\"aziende-farmaceutiche\\\\\\\"\\\"\"": 27 offerte di lavoro "\"\\\"\\\\\\\"aziende-farmaceutiche\\\\\\\"\\\"\"". Aggiornate in tempo reale. Cerca lavoro su Euspert, oltre 260.000 offerte di lavoro valide di aziende serie e garantite. In tutte le regioni e province. Candidati it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/img/logo.gif <![CDATA[Offerte Lavoro "\"\\\"\\\\\\\"aziende-farmaceutiche\\\\\\\"\\\"\"" 2025 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22aziende-farmaceutiche%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%22%22 144 68 https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/artwork-specialist-7254501.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/artwork-specialist-7254501.html <![CDATA[Artwork Specialist]]> Adecco Lifescience divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per importante azienda farmaceutica, la figura di:

ARTWORK SPECIALIST

La risorsa si occuperà di:

• Assicurare, in stretta collaborazione con il Regulatory, il Marketing e la Pianificazione il tempestivo aggiornamento degli impianti grafici nel rispetto delle determinazioni dell'AIFA e della tempistica stabilita;
• Gestire le attività di creazione dell'impianto grafico in collaborazione con le Cellule di Sviluppo Artwork degli stabilimenti e di Corporate;
• Assicurare la disponibilità della documentazione cartacea e informatica degli impianti grafici esistenti e di quelli in modifica/creazione;
• Assicurare l'aggiornamento delle banche dati e dei sistemi informatici di competenza (“Vistalink”);
• Collaborare nel processo di lancio dei nuovi prodotti con le funzioni aziendali interessate per rispettare le tempistiche stabilite;
• Assicurare il continuo aggiornamento della grafica dei bollini sul sito dell'Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato (IPZS);
• Gestire l'acquisizione delle richieste dei bollini da parte dei siti esteri ed il portale dedicato dell'IPZS per la pianificazione delle forniture;
• Organizzare le spedizioni e la consegne dei bollini prodotti presso i siti richiedenti.

Requisiti:
• Madre lingua italiana e conoscenza lingua inglese;
• Perito grafico;
• Padronanza Acrobat e MS-Office;
• Esperienza pregressa in Qualità o packaging o regolatorio;
• Provenienza dal Settore Farmaceutico, Alimentare o FMCG.

Si offre contratto in somministrazione con Adecco.

Categoria Professionale: Marketing / Comunicazione / Media / Giornalismo

Città: Milano

Disponibilità oraria:
• Totale disponibilità


I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato Word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: [email protected] candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).

Categoria Professionale: Management / Responsabili / Supervisori

Città: Milano (Milano)

Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Totale disponibilità



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Sat, 04 Jan 2025 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-control-manager-7271339.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-control-manager-7271339.html <![CDATA[Quality & Control Manager]]> Consultant Milano, per piccola azienda farmaceutica in crescita, ricerca un Quality Control Manager

In particolare, si occuperà in prima persona delle seguenti attività (in “Compliance” area):
• Collaborare alla revisione dei documenti di produzione di lotti di intermedi e API (batch records o “cartellini” di lavorazione) al fine di permettere il rilascio del lotto da parte della Persona Qualificata e la relativa spedizione ai clienti.
• Gestire la strumentazione analitica, HPLC, UV, IR Massa, deve essere in grado di redigere da zero procedure e Sop in base ai criteri GMP e di individuare i criteri di validazione dei metodi analitici.
• Revisione di protocolli di convalide di processo e drafting dei relativi report.
• Redazione della documentazione approntata per la revisione annuale della qualità dei prodotti (PQR).
• Collaborare alla gestione del lifecycle di tutta la documentazione a carattere GMP e alla relativa archiviazione.
• Collaborare all'inserimento dati (specifiche materie prime, intermedi, IPC.

Categoria Professionale: Medico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Tue, 31 Dec 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/latina/addettoa-pulizie-stabile-7272536.html https://it.euspert.com/offertelavoro/latina/addettoa-pulizie-stabile-7272536.html <![CDATA[ADDETTO/A PULIZIE STABILE]]> Orienta SpA, Agenzia per il Lavoro e Società benefit, ricerca per storica società operante nel settore del facility management e all'interno di importanti realtà aziendali del territorio un/una ADDETTO/A ALLE PULIZIE che si occuperà della pulizia di importante azienda farmaceutica operante sul territorio.
Le risorse nello specifico si occuperanno di: pulizia generale, pulizia civile e della pulizia specifica del reparto produzione.
Si richiede esperienza pregressa, massima serietà e diponibilità immediata,completano il profilo affidabilità, flessibilità e riservatezza.
Si offre contratto a tempo determinato iniziale con possibilità di proroga, CCNL Multiservizi, 6,98 lordo.
Orario di lavoro: 4 ore al giorno in turni dalle 14:00 alle 18:00 e/o dalle 18:00 alle 22:00 - possibilità richieste straordinarie anche per sabati e festivi.
Luogo di lavoro: Aprilia (Lt)
Settore: Pulizie/Portierato/Guardania
Ruolo: Facility management/Manutenzione/Pulizie
Tipo di occupazione: Contratto a tempo determinato

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Tue, 31 Dec 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/operaio-di-produzione-farmaceutica-3-turni-7272689.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/operaio-di-produzione-farmaceutica-3-turni-7272689.html <![CDATA[OPERAIO DI PRODUZIONE FARMACEUTICA - 3 TURNI]]> Orienta Spa, Agenzia per il lavoro filiale di Milano Giotto, ricerca per importante azienda nel settore chimico / farmaceutico con sede a MILANO SUD: un/a OPERAIO DI PRODUZIONE IN AZIENDA FARMACEUTICA.
La risorsa lavorerà sulle linee di produzione, si occuperà del trattamento e lavorazione di prodotti chimici, conduzione macchine e controllo qualità e di confezionamento di primario e secondario di farmaci.
Gradita esperienza pregressa nel ruolo in aziende chimiche, farmaceutiche o alimentari.
Si offre: contratto iniziale in somministrazione di 3 mesi inziali possibilità di proroghe
Retribuzione da livello E4, da valutare in base all'esperienza - prevista mensa interna
Orario di lavoro: 3 turni (6-14/ 14-22/ 22-6) a ciclo continuo, a rotazione si lavora anche il sabato e/o domenica.
Sede di lavoro: Milano sud zona Corvetto
Settore: Industria farmaceutica
Ruolo: Produzione / Operations
Anni di esperienza: < 1 anno
Gestisce altre persone: No
Tipo di occupazione: Contratto a tempo determinato
Inquadramento: Operaio

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Tue, 31 Dec 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-and-control-manager-7246017.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-and-control-manager-7246017.html <![CDATA[QUALITY AND CONTROL MANAGER]]> Consultant Milano, per piccola azienda farmaceutica in crescita, ricerca un Quality Control Manager

In particolare, si occuperà in prima persona delle seguenti attività (in “Compliance” area):
• Collaborare alla revisione dei documenti di produzione di lotti di intermedi e API (batch records o “cartellini” di lavorazione) al fine di permettere il rilascio del lotto da parte della Persona Qualificata e la relativa spedizione ai clienti.
• Gestire la strumentazione analitica, HPLC, UV, IR Massa, deve essere in grado di redigere da zero procedure e Sop in base ai criteri GMP e di individuare i criteri di validazione dei metodi analitici.
• Revisione di protocolli di convalide di processo e drafting dei relativi report.
• Redazione della documentazione approntata per la revisione annuale della qualità dei prodotti (PQR).
• Collaborare alla gestione del lifecycle di tutta la documentazione a carattere GMP e alla relativa archiviazione.
• Collaborare all'inserimento dati (specifiche materie prime, intermedi, IPC, prodotti finiti) all'interno del sistema ERP.
• Collaborare alla preparazione della documentazione richiesta durante gli audit clienti / Ispezioni Regolatorie
Requisiti e Competenze:
Il/la candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

Requisiti Formativi e Tecnici:
• Laurea specialistica in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia.
• Conoscenza della lingua inglese (scritta).
Esperienza lavorativa pregressa:
• Preferenziale background di almeno 4 anno in funzione QA relative ad API in primarie società del settore Chimico Farmaceutico
• Preferenziale esperienza nella gestione documentale in ambiente fortemente regolamentato dai correnti requisiti in ottica di “data integrity”
• Esperienza nell'utilizzo di tecniche statistiche alla redazione di PQR di prodotto / sistema, all'analisi di dati e ri-occorrenza non conformità.

Si offre un contratto a tempo indeterminato e RAL commisurata all'esperienza

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Mon, 30 Dec 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/revisore-contabile-partita-iva-7246023.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/revisore-contabile-partita-iva-7246023.html <![CDATA[REVISORE CONTABILE - PARTITA IVA]]> Consultant Milano, per piccola azienda farmaceutica in crescita, ricerca un Quality Control Manager

In particolare, si occuperà in prima persona delle seguenti attività (in “Compliance” area):
• Collaborare alla revisione dei documenti di produzione di lotti di intermedi e API (batch records o “cartellini” di lavorazione) al fine di permettere il rilascio del lotto da parte della Persona Qualificata e la relativa spedizione ai clienti.
• Gestire la strumentazione analitica, HPLC, UV, IR Massa, deve essere in grado di redigere da zero procedure e Sop in base ai criteri GMP e di individuare i criteri di validazione dei metodi analitici.
• Revisione di protocolli di convalide di processo e drafting dei relativi report.
• Redazione della documentazione approntata per la revisione annuale della qualità dei prodotti (PQR).
• Collaborare alla gestione del lifecycle di tutta la documentazione a carattere GMP e alla relativa archiviazione.
• Collaborare all'inserimento dati (specifiche materie prime, intermedi, IPC, prodotti finiti) all'interno del sistema ERP.
• Collaborare alla preparazione della documentazione richiesta durante gli audit clienti / Ispezioni Regolatorie
Requisiti e Competenze:
Il/la candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

Requisiti Formativi e Tecnici:
• Laurea specialistica in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia.
• Conoscenza della lingua inglese (scritta).
Esperienza lavorativa pregressa:
• Preferenziale background di almeno 4 anno in funzione QA relative ad API in primarie società del settore Chimico Farmaceutico
• Preferenziale esperienza nella gestione documentale in ambiente fortemente regolamentato dai correnti requisiti in ottica di “data integrity”
• Esperienza nell'utilizzo di tecniche statistiche alla redazione di PQR di prodotto / sistema, all'analisi di dati e ri-occorrenza non conformità.

Si offre un contratto a tempo indeterminato e RAL commisurata all'esperienza

Categoria Professionale: Finanza / Contabilità

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Mon, 30 Dec 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/operaioa-chimicofarmaceutico-7266938.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/operaioa-chimicofarmaceutico-7266938.html <![CDATA[Operaio/a Chimico/Farmaceutico]]> Adecco Italia Spa, filiale di Rozzano (MI), per importante azienda Farmaceutica, sita a Rozzano, cerca:

Operai di produzione Chimica Farmaceutica

Le risorse, inserite presso il reparto produttivo, si occuperanno della produzione, confezionamento di farmaci su linee automatizzate.

Requisiti richiesti:
• Diploma, preferibilmente in ambito Chimico
• Precedente esperienza anche breve nel medesimo ruolo in aziende chimiche/farmaceutiche
• Disponibilità a lavorare sui 3 turni


Si offre:
Contratto di somministrazione iniziale, scopo assunzione
Orario di lavoro sui tre turni, da lunedì a venerdì
Inquadramento: CCNL Chimico/Farmaceutico, livello E4, + buoni pasto.

Categoria Professionale: Operai Generici

Città: Rozzano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Disp. Turni con notte



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Fri, 27 Dec 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/lecce/programmazione-di-produzione-6542797.html https://it.euspert.com/offertelavoro/lecce/programmazione-di-produzione-6542797.html <![CDATA[Programmazione di produzione]]> Orienta s.p.a. filiale di Bari ricerca per azienda cliente del settore farmaceutico un Pianificatore di produzione. La risorsa sarà inserita in area operations e avrà come obiettivo principale la gestione di tutte le attività connesse alla pianificazione della produzione garantendone la disponibilità dei prodotti nei tempi e nei quantitativi previsti. Le mansioni richieste sono: - rilascio degli ordini di produzione e controllo costante dell'avanzamento dei lavori verificandone gli scostamenti rispetto alla pianificazione stabilita in precedenza; - monitoraggio e rispetto delle date di consegna dei prodotti; - controllo del material flow al fine di gestire tempestivamente eventuali cambiamenti; - analisi dei dati relativi allo stock e ai consumi; - customer service. Il candidato ideale deve possedere i seguenti requisiti: - laurea in Ingegneria gestionale o affini; - pregressa esperienza minima di 2 anni in ruolo analogo in aziende farmaceutiche o affini; - buona conoscenza della lingua inglese; - ottima conoscenza dei sistemi informatici; - ottime capacità di problem solving; - ottime capacità di lavorare in team.

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Thu, 26 Dec 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/lecce/responsabile-di-produzione-6542799.html https://it.euspert.com/offertelavoro/lecce/responsabile-di-produzione-6542799.html <![CDATA[Responsabile di produzione]]> Orienta s.p.a. filiale di Bari ricerca per azienda cliente del settore farmaceutico un Responsabile di produzione. La risorsa avrà la piena responsabilità operativa di tutti i reparti produttivi dello stabilimento. Le principali responsabilià saranno: - guidare e coordinare l'area di produzione garantendone la corretta gestione attraverso l'identificazione e l'implementazione di azioni volte ad ottimizzare la produzione; - facilitare e promuovere l'innovazione di processi e impianti in termini di efficacia e di efficienza; - assicurare la risoluzione di eventuali problematiche tecniche e gestionali durante il processo produttivo; - garantire il raggiungimento degli obiettivi di produzione. Il candidato ideale deve possedere i seguenti requisiti: - laurea in Ingegneria gestionale o affini; - buona conoscenza della lingua inglese; - pregressa esperienza minima di 3/4 anni in ruolo analogo in aziende farmaceutiche o affini; - ottime capacità organizzative; - ottime capacità di pianificazione e ottimizzazione dei processi.

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Thu, 26 Dec 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/vercelli/operai-in-produzione-chimico-farmaceutico-3-turni-6543539.html https://it.euspert.com/offertelavoro/vercelli/operai-in-produzione-chimico-farmaceutico-3-turni-6543539.html <![CDATA[OPERAI IN PRODUZIONE CHIMICO - FARMACEUTICO 3 TURNI]]> Orienta Spa, agenzia per il lavoro, filiale di via Giotto Milano,ricerca per importante azienda chimico farmaceutica di Trino Vercellese personale operaio con diploma possibilmente (ma non necessario) di perito chimico /liceo scientifico da inserire in produzione su ciclo continuo. Si richiede minima esperienza nel ruolo in aziende farmaceutiche, chimiche, o anche alimentari ecc o neodiplomati in ambito chimico/scientifico, indispensabile la forte motivazione ad imparare, attenzione e precisione. Si offre iniziale contratto in somministrazione fino a fine dicembre2021 con possibilità di proroghe. Sede: Trino (Vercelli) Orario: 3 turni, 5 giorni su 7, a rotazione si lavora anche il sabato e/o domenica. Indispensabile essere automuniti e disponibili da subito. si richiede: diploma esperienza anche minima in produzione

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Thu, 26 Dec 2024 00:00:00 GMT