<![CDATA[Offerte Lavoro "\"\\\"\\\\\\\"aziende-farmaceutiche\\\\\\\"\\\"\"" 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22aziende-farmaceutiche%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%22%22 "\"\\\"\\\\\\\"aziende-farmaceutiche\\\\\\\"\\\"\"": 29 offerte di lavoro "\"\\\"\\\\\\\"aziende-farmaceutiche\\\\\\\"\\\"\"". Aggiornate in tempo reale. Cerca lavoro su Euspert, oltre 260.000 offerte di lavoro valide di aziende serie e garantite. In tutte le regioni e province. Candidati it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/img/logo.gif <![CDATA[Offerte Lavoro "\"\\\"\\\\\\\"aziende-farmaceutiche\\\\\\\"\\\"\"" 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22aziende-farmaceutiche%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%22%22 144 68 https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-control-manager-7211643.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-control-manager-7211643.html <![CDATA[Quality Control Manager]]> Consultant Milano, per piccola azienda farmaceutica in crescita, ricerca un Quality Control Manager

In particolare, si occuperà in prima persona delle seguenti attività (in “Compliance” area):
• Collaborare alla revisione dei documenti di produzione di lotti di intermedi e API (batch records o “cartellini” di lavorazione) al fine di permettere il rilascio del lotto da parte della Persona Qualificata e la relativa spedizione ai clienti.
• Gestire la strumentazione analitica, HPLC, UV, IR Massa, deve essere in grado di redigere da zero procedure e Sop in base ai criteri GMP e di individuare i criteri di validazione dei metodi analitici.
• Revisione di protocolli di convalide di processo e drafting dei relativi report.
• Redazione della documentazione approntata per la revisione annuale della qualità dei prodotti (PQR).
• Collaborare alla gestione del lifecycle di tutta la documentazione a carattere GMP e alla relativa archiviazione.
• Collaborare all'inserimento dati (specifiche materie prime, intermedi, IPC, prodotti finiti) all'interno del sistema ERP.
• Collaborare alla preparazione della documentazione richiesta durante gli audit clienti / Ispezioni Regolatorie
Requisiti e Competenze:
Il/la candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

Requisiti Formativi e Tecnici:
• Laurea specialistica in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia.
• Conoscenza della lingua inglese (scritta).
Esperienza lavorativa pregressa:
• Preferenziale background di almeno 4 anno in funzione QA relative ad API in primarie società del settore Chimico Farmaceutico
• Preferenziale esperienza nella gestione documentale in ambiente fortemente regolamentato dai correnti requisiti in ottica di “data integrity”
• Esperienza nell'utilizzo di tecniche statistiche alla redazione di PQR di prodotto / sistema, all'analisi di dati e ri-occorrenza non conformità.

Si offre un contratto a tempo indeterminato e RAL commisurata all'esperienza

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Fri, 01 Nov 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-control-manager-7211833.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-control-manager-7211833.html <![CDATA[Quality Control Manager]]> Consultant Milano, per piccola azienda farmaceutica in crescita, ricerca un Quality Control Manager

In particolare, si occuperà in prima persona delle seguenti attività (in “Compliance” area):
• Collaborare alla revisione dei documenti di produzione di lotti di intermedi e API (batch records o “cartellini” di lavorazione) al fine di permettere il rilascio del lotto da parte della Persona Qualificata e la relativa spedizione ai clienti.
• Gestire la strumentazione analitica, HPLC, UV, IR Massa, deve essere in grado di redigere da zero procedure e Sop in base ai criteri GMP e di individuare i criteri di validazione dei metodi analitici.
• Revisione di protocolli di convalide di processo e drafting dei relativi report.
• Redazione della documentazione approntata per la revisione annuale della qualità dei prodotti (PQR).
• Collaborare alla gestione del lifecycle di tutta la documentazione a carattere GMP e alla relativa archiviazione.
• Collaborare all'inserimento dati (specifiche materie prime, intermedi, IPC, prodotti finiti) all'interno del sistema ERP.
• Collaborare alla preparazione della documentazione richiesta durante gli audit clienti / Ispezioni Regolatorie
Requisiti e Competenze:
Il/la candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

Requisiti Formativi e Tecnici:
• Laurea specialistica in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia.
• Conoscenza della lingua inglese (scritta).
Esperienza lavorativa pregressa:
• Preferenziale background di almeno 4 anno in funzione QA relative ad API in primarie società del settore Chimico Farmaceutico
• Preferenziale esperienza nella gestione documentale in ambiente fortemente regolamentato dai correnti requisiti in ottica di “data integrity”
• Esperienza nell'utilizzo di tecniche statistiche alla redazione di PQR di prodotto / sistema, all'analisi di dati e ri-occorrenza non conformità.

Si offre un contratto a tempo indeterminato e RAL commisurata all'esperienza

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Fri, 01 Nov 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/roma/coordinatore-laboratorio-analisi-chimiche-7211165.html https://it.euspert.com/offertelavoro/roma/coordinatore-laboratorio-analisi-chimiche-7211165.html <![CDATA[Coordinatore laboratorio analisi chimiche]]> Sei un esperto nel settore chimico-farmaceutico? Hai già avuto esperienza nel coordinamento di un laboratorio di analisi chimiche di un'azienda farmaceutica? Sei alla ricerca di una nuova sfida professionale? Allora questa opportunità potrebbe essere perfetta per te!

Stiamo cercando un Coordinatore di laboratorio per un'azienda del settore farmaceutico di Pomezia.
Il candidato ideale avrà almeno 3-4 anni di esperienza nel ruolo e sarà in grado di eseguire analisi chimiche utilizzando tutta la strumentazione di laboratorio.
Inoltre, sarà responsabile di scegliere i metodi di analisi, stabilire procedure, standard e sistemi per il controllo qualità. Sarà necessario monitorare l'andamento delle operazioni e assicurarsi che i dipendenti seguano le norme di sicurezza predefinite. Sarà richiesta anche la capacità di effettuare analisi chimiche su materie prime e prodotti finiti.

Per candidarti a questa posizione, è necessario avere una laurea e una solida esperienza nel settore.
Sarà fondamentale dimostrare competenze specifiche nel coordinamento di risorse e nella gestione delle attività quotidiane.
Inoltre, dovrai essere in grado di lavorare in modo autonomo, essere organizzato e avere una buona capacità di problem solving.

La posizione sarà a tempo indeterminato e il contratto inizierà a novembre.
La retribuzione per questa posizione sarà commisurata all'effettiva esperienza del candidato.

Aspettiamo la tua candidatura!



Categoria Professionale: Assistenziale / Paramedico / Tecnico

Città: Pomezia (Roma)

Istruzione:

  • Laurea Magistrale


Disponibilità oraria:

  • Totale disponibilità



Note: Contratto a tempo indeterminato e retribuzione decisa in base all'effettiva esperienza nel ruolo di coordinatore.

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Thu, 31 Oct 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/operaio-addetto-allaposinstallazione-di-impianti-trasfertista-7195447.html https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/operaio-addetto-allaposinstallazione-di-impianti-trasfertista-7195447.html <![CDATA[Operaio addetto all'installazione di impianti - trasfer...]]> Stiamo cercando due persone dinamiche e motivate per un'opportunità di lavoro come operaio addetto all'installazione di impianti presso una realtà cliente situata ad Antegnate, in provincia di Bergamo.

La durata del contratto sarà valutata in seguito al colloquio e la tipologia di contratto (tempo determinato/indeterminato) sarà definita in base alle esigenze dell'azienda.

Sei una persona che ama mettersi in gioco e ha una passione per il settore cantieristico? Non è richiesta esperienza specifica, ma è preferibile aver maturato esperienza in attività cantieristiche.

La disponibilità oraria richiesta è a giornata, con la possibilità di effettuare straordinari. Sarai responsabile dell'installazione e della manutenzione di impianti gas in aziende farmaceutiche.

Si richiede un'importante disponibilità ad effettuare trasferte settimanali sul territorio nazionale.

Se sei una persona affidabile, precisa e con una buona capacità di lavorare in team, questa potrebbe essere l'opportunità che stai cercando!

Unisciti al nostro team e avrai la possibilità di lavorare in un ambiente stimolante e dinamico, con la possibilità di crescere professionalmente.

Se sei interessato/a a questa posizione, invia il tuo curriculum vitae. Sarai contattato/a per un colloquio conoscitivo.

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).
Facsimile di domanda è disponibile al seguente link.
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa al seguente link.

Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: EDILE/ IMMOBILIARE

Città: Antegnate (Bergamo)

Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Wed, 30 Oct 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/lecce/programmazione-di-produzione-6542797.html https://it.euspert.com/offertelavoro/lecce/programmazione-di-produzione-6542797.html <![CDATA[Programmazione di produzione]]> Orienta s.p.a. filiale di Bari ricerca per azienda cliente del settore farmaceutico un Pianificatore di produzione. La risorsa sarà inserita in area operations e avrà come obiettivo principale la gestione di tutte le attività connesse alla pianificazione della produzione garantendone la disponibilità dei prodotti nei tempi e nei quantitativi previsti. Le mansioni richieste sono: - rilascio degli ordini di produzione e controllo costante dell'avanzamento dei lavori verificandone gli scostamenti rispetto alla pianificazione stabilita in precedenza; - monitoraggio e rispetto delle date di consegna dei prodotti; - controllo del material flow al fine di gestire tempestivamente eventuali cambiamenti; - analisi dei dati relativi allo stock e ai consumi; - customer service. Il candidato ideale deve possedere i seguenti requisiti: - laurea in Ingegneria gestionale o affini; - pregressa esperienza minima di 2 anni in ruolo analogo in aziende farmaceutiche o affini; - buona conoscenza della lingua inglese; - ottima conoscenza dei sistemi informatici; - ottime capacità di problem solving; - ottime capacità di lavorare in team.

]]> Sun, 27 Oct 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/lecce/responsabile-di-produzione-6542799.html https://it.euspert.com/offertelavoro/lecce/responsabile-di-produzione-6542799.html <![CDATA[Responsabile di produzione]]> Orienta s.p.a. filiale di Bari ricerca per azienda cliente del settore farmaceutico un Responsabile di produzione. La risorsa avrà la piena responsabilità operativa di tutti i reparti produttivi dello stabilimento. Le principali responsabilià saranno: - guidare e coordinare l'area di produzione garantendone la corretta gestione attraverso l'identificazione e l'implementazione di azioni volte ad ottimizzare la produzione; - facilitare e promuovere l'innovazione di processi e impianti in termini di efficacia e di efficienza; - assicurare la risoluzione di eventuali problematiche tecniche e gestionali durante il processo produttivo; - garantire il raggiungimento degli obiettivi di produzione. Il candidato ideale deve possedere i seguenti requisiti: - laurea in Ingegneria gestionale o affini; - buona conoscenza della lingua inglese; - pregressa esperienza minima di 3/4 anni in ruolo analogo in aziende farmaceutiche o affini; - ottime capacità organizzative; - ottime capacità di pianificazione e ottimizzazione dei processi.

]]> Sun, 27 Oct 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/vercelli/operai-in-produzione-chimico-farmaceutico-3-turni-6543539.html https://it.euspert.com/offertelavoro/vercelli/operai-in-produzione-chimico-farmaceutico-3-turni-6543539.html <![CDATA[OPERAI IN PRODUZIONE CHIMICO - FARMACEUTICO 3 TURNI]]> Orienta Spa, agenzia per il lavoro, filiale di via Giotto Milano,ricerca per importante azienda chimico farmaceutica di Trino Vercellese personale operaio con diploma possibilmente (ma non necessario) di perito chimico /liceo scientifico da inserire in produzione su ciclo continuo. Si richiede minima esperienza nel ruolo in aziende farmaceutiche, chimiche, o anche alimentari ecc o neodiplomati in ambito chimico/scientifico, indispensabile la forte motivazione ad imparare, attenzione e precisione. Si offre iniziale contratto in somministrazione fino a fine dicembre2021 con possibilità di proroghe. Sede: Trino (Vercelli) Orario: 3 turni, 5 giorni su 7, a rotazione si lavora anche il sabato e/o domenica. Indispensabile essere automuniti e disponibili da subito. si richiede: diploma esperienza anche minima in produzione

]]> Sun, 27 Oct 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-and-control-manager-7221274.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-and-control-manager-7221274.html <![CDATA[Quality and Control Manager]]> Consultant Milano, per piccola azienda farmaceutica in crescita, ricerca un Quality Control Manager

In particolare, si occuperà in prima persona delle seguenti attività (in “Compliance” area):
• Collaborare alla revisione dei documenti di produzione di lotti di intermedi e API (batch records o “cartellini” di lavorazione) al fine di permettere il rilascio del lotto da parte della Persona Qualificata e la relativa spedizione ai clienti.
• Gestire la strumentazione analitica, HPLC, UV, IR Massa, deve essere in grado di redigere da zero procedure e Sop in base ai criteri GMP e di individuare i criteri di validazione dei metodi analitici.
• Revisione di protocolli di convalide di processo e drafting dei relativi report.
• Redazione della documentazione approntata per la revisione annuale della qualità dei prodotti (PQR).
• Collaborare alla gestione del lifecycle di tutta la documentazione a carattere GMP e alla relativa archiviazione.
• Collaborare all'inserimento dati (specifiche materie prime, intermedi, IPC, prodotti finiti) all'interno del sistema ERP.
• Collaborare alla preparazione della documentazione richiesta durante gli audit clienti / Ispezioni Regolatorie
Requisiti e Competenze:
Il/la candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

Requisiti Formativi e Tecnici:
• Laurea specialistica in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia.
• Conoscenza della lingua inglese (scritta).
Esperienza lavorativa pregressa:
• Preferenziale background di almeno 4 anno in funzione QA relative ad API in primarie società del settore Chimico Farmaceutico
• Preferenziale esperienza nella gestione documentale in ambiente fortemente regolamentato dai correnti requisiti in ottica di “data integrity”
• Esperienza nell'utilizzo di tecniche statistiche alla redazione di PQR di prodotto / sistema, all'analisi di dati e ri-occorrenza non conformità.

Si offre un contratto a tempo indeterminato e RAL commisurata all'esperienza



Categoria Professionale: Assistenziale / Paramedico / Tecnico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Wed, 23 Oct 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/supporto-help-desk-7220597.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/supporto-help-desk-7220597.html <![CDATA[Supporto Help desk]]> ADECCO ITALIA SPA
Ricerca per importante azienda farmaceutica con sede a Milano un
Senior Desk Site Support
con conoscenza della lingua inglese a livello avanzato
La risorsa inserita si occuperà delle seguenti attività:
• Supporto locale e globale informatico
• Supporto tecnico al Leadership Team e al Managing Director
• Supporto eventi aziendali (Town Hall) riunioni da remoto e presenza (audio e video)
• Point of contact for lenovo( apertura chiamate per interventi di riparazione)
• Point of contact per HP(apertura e gestione chiamate stampanti)
• Supporto cliente per installazioni software( presenza e remoto)
• Gestione Asset tramite ezpath(laptop\ipad\iphone\monitor)
• Smaltimento materiale informatico obsoleto Pickup Lenovo
• Utilizzo di Remedy System per gestione ticket
• Gestione clienti e attività Operativa (on site e da remoto)
• Knowledge Replacement Devices (Laptop-Mobile device) Field and Site
• Switch replacement (Mpls replacement-router Wi-fi replacement)
• Upgrade IOS Network Devices
• Assistenza gestione reti aziendali
Knowledge:
Conoscenza base sap\comet
Conoscenza base citrix
Conoscenza virtual machine (remote desktop)
Conoscenza reti aziendali(switch\rach\sale ced)
Expert (sulla gestione del cliente)
Ms-dos-Windows Windows 10/11
Apple IOS/Android
Suite Office Word, Excel, Power Point, Outlook, Access , Onenote
Completa conoscenza hardware e software di: Laptop, Desktop, Ipad, Iphone, Mobile Telephone, Apple IOS
Programmi per assistenza remota:, Remote Desktop, Cisco Jabber, Zoom, StarLeaf, Rappresentative console
Ambienti di virtualizzazione: Oracle, VMware, Citrix
Completa conoscenza di active director per gestione Account
Networking: Tecnologie di reti locali, Protocollo TCP/IP(configurazioni DNS,IP), Configurazione Router, Switch, Conoscenza Linea ADSL/HDSL/Wireless,
Utilizzo di VPN, Pulse Secure(reti aziendali), Zscaler (Azure System)
Gestione DataBase aziendali, Ezpath, inventario totale devices
Sistemista su piattaforme Active Directory ed EzPath

Si offre contratto a tempo determinato di 12 mesi – retribuzione da definire in base alla seniority del candidato.


Categoria Professionale: Help Desk / Assistenza Informatica

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Milano (Milano)

Esperienza lavorativa:

  • Help Desk 2nd line specialist - 12 mesi



Istruzione:

  • Diploma / Accademia


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo


Competenze richieste:

  • Sistemi di Gestione - SAP user, livello Buono
  • Sistemi Operativi - iOS, livello Ottimo


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Tue, 22 Oct 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/frosinone/responsabile-di-produzione-farmaceutico-anagni-7206020.html https://it.euspert.com/offertelavoro/frosinone/responsabile-di-produzione-farmaceutico-anagni-7206020.html <![CDATA[RESPONSABILE DI PRODUZIONE FARMACEUTICO - ANAGNI]]> Sei un professionista dinamico e appassionato del settore farmaceutico? Hai esperienza nella gestione della produzione e sei alla ricerca di una nuova sfida professionale? Allora questa opportunità potrebbe essere perfetta per te!

Stiamo cercando un Responsabile di Produzione per un'importante azienda farmaceutica con sede ad Anagni, in provincia di Frosinone. In qualità di Responsabile di Produzione, sarai responsabile di coordinare e gestire tutte le attività legate alla produzione, garantendo l'efficienza e la qualità dei processi.

Le tue responsabilità includeranno:

- Supervisionare l'intero ciclo produttivo, dalla pianificazione alla consegna del prodotto finito
- Coordinare il lavoro del team di produzione, assicurando il rispetto delle tempistiche e degli standard qualitativi
- Monitorare costantemente i processi produttivi, identificando eventuali inefficienze e proponendo soluzioni per migliorare l'efficienza e la produttività
- Collaborare con le altre funzioni aziendali, come il reparto di ricerca e sviluppo e il reparto logistico, per garantire una gestione integrata delle attività
- Assicurare il rispetto delle norme di sicurezza e igiene sul luogo di lavoro


Requisiti:
- Laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche
- Esperienza di almeno 2 anni in ruoli di responsabilità nella produzione nel settore farmaceutico o in settori affini
- Conoscenza delle normative e delle buone pratiche di produzione nel settore farmaceutico
- Capacità di gestire e motivare un team di lavoro
- Ottime competenze organizzative e problem-solving
- Buona conoscenza dell'inglese
-E' fondamentale la provenienza dal mondo farmaceutico

Se sei una persona dinamica, orientata ai risultati e desiderosa di crescere professionalmente in un'azienda di successo nel settore farmaceutico, inviaci il tuo curriculum vitae. Sarà un'opportunità unica per mettere in pratica le tue competenze e contribuire al successo dell'azienda.

La tipologia contrattuale e inquadramento saranno commisurati all'esperienza del candidato/a.

Categoria Professionale: Ingegneria Impiantistica

Città: Anagni (Frosinone)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Fri, 18 Oct 2024 00:00:00 GMT