<![CDATA[Offerte Lavoro "\"\\\"\\\\\\\"quality-assurance\\\\\\\"\\\"\"" 2025 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22quality-assurance%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%22%22 "\"\\\"\\\\\\\"quality-assurance\\\\\\\"\\\"\"": 16 offerte di lavoro "\"\\\"\\\\\\\"quality-assurance\\\\\\\"\\\"\"". Aggiornate in tempo reale. Cerca lavoro su Euspert, oltre 260.000 offerte di lavoro valide di aziende serie e garantite. In tutte le regioni e province. Candidati it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/img/logo.gif <![CDATA[Offerte Lavoro "\"\\\"\\\\\\\"quality-assurance\\\\\\\"\\\"\"" 2025 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22quality-assurance%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%22%22 144 68 https://it.euspert.com/offertelavoro/monza e brianza/impiegato-impiegata-ufficio-regolatorio-e-assicurazione-qualita-7273362.html https://it.euspert.com/offertelavoro/monza e brianza/impiegato-impiegata-ufficio-regolatorio-e-assicurazione-qualita-7273362.html <![CDATA[Impiegato impiegata ufficio regolatorio e assicurazione qual...]]> Azienda Cliente con sede a Roncello a operante nel settore gomma plastica, ci ha affidato l'incarico di individuare una persona interessata a ricoprire il ruolo di Regulatory Affairs & Quality Assurance specialist da assumerecon un contratto a tempo indeterminato.
Il ruolo di Regulatory Affairs & Quality Assurance specialist prevede le seguenti attività:
MANTENERE IL PORTAFOGLIO PRODOTTI AGGIORNATO RISPETTO ALLE RICHIESTE DI LEGGE, MONITORANDO COSTANTEMENTE GLI AGGIORNAMENTI DELLE NORMATIVE RILEVANTI E VERIFICANDONE L'IMPATTO SUL PORTAFOGLIO ESISTENTE;
CREARE, MODIFICARE E AGGIORNARE LA DOCUMENTAZIONE A SUPPORTO DELLE ATTIVITA' REGOLATORIE QUALI: - SCHEDE DI SICUREZZA; VERIFICA LISTE DI RISCONTRO DI SOSTANZE CHIMICHE IN LISTE CLIENTI; VERIFICA CONFORMITA' PRODOTTI A REACH, ROHS...REDAZIONE DICHIARAZIONI DI CONFORMITA' A NORME/CAPITOLATI RILEVANTI
CREARE E MODIFICARE LA DOCUMENTAZIONE TECNICA DI SUPPORTO AL PRODOTTO: -TDS, - BROCHURE TECNICHE;
SUPPORTARE AGLI ALTRI UFFICI INTERNI ALL'AZIENDA (SIA PER IL SITO ITALIANO CHE PER QUELLO MALESE) PER LE ATTIVITA' DI IMPORTAZIONE ED ESPORTAZIONE;
COLLABORARE IN ATTIVITA' INSERENTI LE CERTIFICAZIONI DI PRODOTTO
MANTENIMENTO E AGGIORNAMENTO DEL SISTEMA GESTIONE QUALITA' SECONDO LA NORMA ISO 9001:2015 ED IN CONFORMITA' CON I REGOLAMENTI DI RIFERIMENTO;
GESTIRE I RAPPORTI CON L'ENTE CERTIFICATORE E LO SEGUE DURANTE L'AUDIT ANNUALE;
GESTIONE DEGLI AUDIT INTERNI, COSI' COME QUELLI DEI CLIENTI E/O DEGLI ORGANI DI VERIFICA;
PREDISPOSIZIONE E AGGIORNAMENTO CONTINUO DELLA DOCUMENTAZIONE PREVISTA DAL SISTEMA GESTIONE QUALITA' (POLITICHE, MANUALI, PROCEDURE E ISTRUZIONI OPERATIVE);
PIANIFICARE, ORGANIZZARE E GESTIRE LE AZIONI PER IL MIGLIORAMENTO CONTINUO DEL SISTEMA QUALITA';
ANALIZZARE TUTTE LE PROBLEMATICHE E LE NON CONFOR-MITA' INTERNE ED ESTERNE PER INDIVIDUARE SOLUZIONI ORGANIZZATIVE FUNZIO-NALI, DEFINENDO, INSIEME AI REPARTI INTERESSATI, LE AZIONI CORRETTIVE DEL CASO;
CURA E ALIMENTA IL PROCESSO DI GESTIONE DEI RECLAMI IN COLLABORAZIONE CON I REPARTI INTESSATI (PRODUZIONE, LABORATORI, VENDITA, ASSISTENZA TECNICA
Per ricoprire tale ruolo è necessario:
TITOLO DI STUDIO: DIPLOMA IN CHIMICA O SIMILARI;
INGLESE FLUENTE SIA PARLATO CHE SCRITTO;
CONOSCENZA DELLA CHIMICA DI BASE;
FORTE MOTIVAZIONE, PROATTIVITA' E CAPACITA' DI ADATTAMENTO AL CONTESTO AZIENDALE,
OTTIME CAPACITA' DI ORGANIZZAZIONE DEL LAVORO, DI GESTIONE DELLE PRIORITA' E DI GESTIONE DEL TEAM DI LAVORO;
CAPACITA' DI INTERFACCIARSI CON LE DIVERSE FUNZIONI INTERNE ALL'AZIENDA, CON CLIENTI, FORNITORI ED ENTI CERTIFICATORI;
CAPACITA' DI AGGIORNAMENTO CONTINUO;
PRECISIONE E METODO NELLA RICERCA E CATALOGAZIONE DELLE INFORMAZIONI;
CAPACITA' DI MEDIAZIONE E DI ARGOMENTAZIONE DELLE PROPRIE TESI.
L'inquadramento contrattuale prevede:
La retribuzione sara' commisurata in base all'esperienza pregressa del candidato
CCNL gomma plastica, premi, buoni pasto, welfare aziendale
Se ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo, CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di MERATE.
Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi, a persone di tutte le eta' e nazionalita' (ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito www.relizont.com RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75.
Settore: Industria della gomma e della materia plastica
Ruolo: Controllo e certificazione qualità
Anni di esperienza: 1-2 anni
Gestisce altre persone: No
Tipo di occupazione: Contratto a tempo indeterminato
Inquadramento: Impiegato
Livello di istruzione: Diploma di Scuola Secondaria Superiore

]]> Fri, 03 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-assurance-specialist-7248429.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-assurance-specialist-7248429.html <![CDATA[Quality Assurance Specialist]]> Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente, un/a

Quality Assurance Specialist

La figura avrà il compito di gestire e supervisionare il Sistema di Gestione della Qualità (SGQ), agendo come referente del sistema stesso. Sarà responsabile dell'implementazione, manutenzione e aggiornamento continuo delle procedure necessarie per garantire la conformità alle normative e agli standard di settore, nonché dell'assicurarsi che i prodotti siano conformi ai requisiti interni ed esterni.

Attività principali:
• Definire, implementare e monitorare politiche, procedure e standard di qualità, garantendo che siano in linea con gli obiettivi aziendali e le normative di riferimento;
• Gestire l'implementazione e la distribuzione dei documenti all'interno del sistema qualità;
• Supportare la definizione e l'aggiornamento delle procedure operative standard (SOP) e dei documenti di qualità;
• Gestire il processo di gestione delle non conformità (NC), inclusa l'individuazione delle cause radice, l'analisi e la definizione delle azioni correttive e preventive (CAPA);
• Supervisionare tutte le attività di controllo qualità, inclusi test e ispezioni sui prodotti, per garantire il rispetto degli standard di qualità interni e esterni;
• Organizzare e gestire audit interni ed esterni, assicurandosi che l'azienda soddisfi i requisiti per ottenere e mantenere le certificazioni di qualità (es. ISO 9001, ecc.);
• Raccogliere, analizzare e interpretare i dati relativi alla qualità, redigere report di performance e proporre azioni di miglioramento continuo dei processi aziendali;
• Collaborare con i reparti di produzione, ingegneria e sviluppo prodotto per identificare e risolvere eventuali problematiche legate alla qualità.

Responsabilità:

Requisiti:
• Aver maturato esperienza min. 3 anni in un ruolo di Quality Assurance, preferibilmente in ambiti come automazione, dispositivi medici o settore farmaceutico;
• Laurea in ingegneria, biotecnologie, chimica e tecnologie farmaceutiche (CTF) o in settori affini;
• Conoscenza approfondita delle normative di qualità ISO 9001:2015. La conoscenza della ISO 13485:2016, 21 CFR, cGMP e di altre normative del settore rappresenta un plus;
• Ottima conoscenza degli strumenti di analisi delle cause radice e delle metodologie di investigazione;
• Esperienza nell'utilizzo di software di gestione della qualità e documentazione elettronica;
• Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.

Se sei una persona con una forte attitudine al miglioramento continuo, orientata alla qualità e desideri far parte di un team dinamico in un contesto aziendale stimolante, ti invitiamo a candidarti per questa posizione.

I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato Word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: [email protected] e/o [email protected] . I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Totale disponibilità



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Thu, 02 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/qa-computer-system-validation-7248188.html https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/qa-computer-system-validation-7248188.html <![CDATA[QA Computer System Validation]]> Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco Italia S.P.A., è alla ricerca un QA Computer System Validation (CSV) da inserire all'interno della divisione Healthcare di una realtà che si occupa di attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici.

RUOLO
La risorsa entrerà a far parte del Team Quality Assurance della divisione Healthcare riportando direttamente al/alla Quality Assurance Manager e sarà responsabile di garantire che tutti i sistemi computerizzati utilizzati nell'ambito delle attività di stoccaggio, distribuzione e produzione rispettino le normative GxP (Good Practice) e siano adeguatamente convalidati. Collaborerà, inoltre, con il team CSV internazionale, assicurando l'implementazione delle linee guida e delle procedure definite a livello globale. Infine, parteciperà attivamente ai progetti con impatto su validazione di sistemi computerizzati, nella revisione della documentazione di test parte delle modifiche (Change Control) e collaborerà con il Technical Department per la convalida e riconvalida dei sistemi computerizzati correlati agli impianti di condizionamento.

Principali attività:
• Pianificherai, eseguirai e gestirai le attività di convalida di sistemi computerizzati (CSV) in conformità con le normative GxP;
• Svilupperai e manterrai la documentazione di convalida, tra cui piani di convalida, protocolli di test (IQ, OQ, PQ), report di convalida e altre documentazioni correlate;
• Garantirai che tutti i sistemi e le applicazioni siano convalidati prima della messa in produzione e che vengano mantenuti conformi durante il loro ciclo di vita;
• Implementerai le procedure e i controlli definiti dal reparto CVS internazionale;
• Collaborerai con i team di QA e Technical Department per identificare e mitigare i rischi associati ai sistemi computerizzati;
• Parteciperai ad audit interne ed esterne relative ai sistemi computerizzati;
• Gestirai i progetti di validazione di sistemi computerizzati;
• Revisionerai e seguirai il consolidamento dei Change Control;


Responsabilità:

• Gestirai e documenterai le modifiche ai sistemi computerizzati e ti assicurerai che le modifiche siano valutate e convalidate correttamente;
• Supporterai il Change Control per garantire che tutte le modifiche ai sistemi siano gestite in conformità con le normative vigenti;
• Fornirai formazione e supporto ai dipendenti in merito alle best practice di convalida dei sistemi computerizzati;
• Supporterai la risoluzione di problemi relativi ai sistemi convalidati.

Requisiti:
• Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica, Biologia o discipline scientifiche (eventuali lauree di primo livello da valutare in base all'esperienza);
• Esperienza pregressa in ambito CSV, preferibilmente nel campo farmaceutico (almeno 1 anno);
• Ottime capacità organizzative e di time management;
• Attitudine al problem-solving e capacità di lavorare in team multidisciplinari;
• Buone capacità comunicative-relazionali e attenzione ai dettagli;

Orario di lavoro: Lun - Ven 8.30 - 17.30

Inquadramento: Contratto direttamente con l'azienda a tempo determinato iniziale finalizzato al tempo indeterminato

Categoria Professionale: Operai Specializzati

Città: Calcinate (Bergamo)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/quality-assurance-specialist-6407705.html https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/quality-assurance-specialist-6407705.html <![CDATA[QUALITY ASSURANCE SPECIALIST]]> Nexus Osio Sotto ricerca, per azienda operante nel settore della gomma plastica, uno/a QUALITY ASSURANCE SPECIALIST. Le principali responsabilità sono: Gestione reclami clienti/fornitori; Audit secondo IATF 16949 ed ISO 9001; Emissione procedure ed istruzioni lavorative della qualità; Reportistica. I principali requisiti per svolgere la mansione sono: Laurea in Ingegneria Gestionale; Esperienza pregressa nel ruolo; Attestato qualifica auditor secondo IATF 16949; Buona conoscenza del pacchetto PPAP, MSA, SPC; Buona conoscenza dello standard VDA 6.3 e 6.5. Luogo di lavoro: VERDELLO (BG) Orario: full time da lunedì a venerdì Inquadramento: tempo determinato con scopo assunzione La ricerca è rivolta ad ambosessi (ex L. 198/06) e a tutte le nazionalità (ex D.Lgs. 215/03 e D.Lgs. 216/03).

]]> Sun, 29 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-assurance-settore-cosmetico-7245538.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-assurance-settore-cosmetico-7245538.html <![CDATA[Quality Assurance - settore cosmetico]]> Adecco Senior Consultant ricerca per azienda cliente di Paderno Dugnano operante nel settore cosmetico un/una:

Quality Assurance

La risorsa, riportando al Responsabile Gestione Qualità e Ambiente ed interfacciandosi con l'RSPP, si occuperà di:
- Progettazione, implementazione, monitoraggio e miglioramento del Sistema di Gestione Qualità e Ambiente.
- Supporto al RGQA nella gestione di resi, reclami, non conformità e azioni correttive, nel monitoraggio dei KPI qualitativi e ambientali, nella raccolta dati e nella predisposizione della documentazione per il riesame della Direzione.
- Supporto ai responsabili di funzione nella stesura di procedure e istruzioni operative.
- Tenuta sotto controllo delle informazioni documentate del SGQA.
- Partecipazione attiva agli audit interni ed esterni e di terza parte.
- Supporto all'RSPP per adempimenti legati a salute e sicurezza sul lavoro.

Requisiti:
- Laurea, anche breve, in discipline tecniche/scientifiche o gestionali.
- Conoscenza dei sistemi di gestione Qualità ISO 9001, Ambiente ISO 14001, Sicurezza ISO 45001 e delle norme Gmp ISO 22716.
- Conoscenza della normativa ambientale Testo Unico Ambientale D.Lgs. 152/2006 e su Salute e Sicurezza sul lavoro D.Lgs. 81/2008.
- esperienza specifica nella mansione di almeno un anno, preferibilmente in aziende manifatturiere.
- Ottime competenze informatiche.
- Gradita la conoscenza delle tematiche legate alla Sostenibilità.

Completano il profilo doti quali: capacità organizzative, abilità comunicative, propensione al lavoro per obiettivi, attitudine al lavoro in team.

Sede di lavoro: Paderno Dugnano (MI)

Tipologia contrattuale: CCNL Industria Chimica Industria, RAL 34.000 - 35.000 circa

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Paderno Dugnano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sun, 29 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/roma/1-night-auditor-7264316.html https://it.euspert.com/offertelavoro/roma/1-night-auditor-7264316.html <![CDATA[1 Night Auditor]]> Adecco Tourism & Travel, divisione specializzata di Adecco Italia Spa (Aut. Min. N. 1100-SG del 26.11.2004), nella Ricerca e Selezione di profili qualificati per il settore Turistico/Alberghiero, ricerca per prestigiosa e storica struttura Alberghiera ****L:


1 Night Auditor



Overall Job Purpose

- Responsible to co-ordinate and oversee all hotel operations designate during nights. The principal responsibility is safety and security of guests and ensuring the accurate and timely completion of the night audit function.

Competencies

• Excellent Communication Skills
• Initiative and the Anticipation of needs
• Customer service-oriented
• Attention to detail
• Problem solver
• Positive approach

Qualifications, Skills & Experience

• Fluent in both Italian and English. Knowledge of additional languages is a plus
• Strong understanding of front desk, guest services
• Affinity with a more refined lifestyle




Candidate profile
Education and Experience

Minimum 4-year experience in similar role in comparable property with sizeable rooms and meeting spaces.

Preferred:

• Has demonstrated the ability to work with other Team Members
• Successful track record of working in a collaborative/matrixed environment

Contratto iniziale direttamente con l'azienda di 3 mesi, con successiva possibilità di inserimento stabile.
CCNL: Turismo – Livello: 4°
Sede di lavoro: Roma (Eur)

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679). Facsimile di domanda è disponibile al seguente link Facsimile domanda candidatura. ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa al seguente link. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N. 1100-SG del 26.11.2004)




Responsabilità:

Principal Accountabilities

Maintaining Guest Services and Front Desk Goals
1. Check figures, postings, and documents for accuracy.
2. Record, store, access, and/or analyse computerized financial information. Control and secure cash and cash equivalents for property according to cash handling policy and procedures.
3. Organize, secure, and maintain all files and records in accordance with document retention and confidentiality policies and procedures.
4. Prepare, maintain, and distribute statistical, financial, accounting, auditing, or payroll reports and tables. Audit statistical, financial, accounting, auditing, or payroll reports and tables.
5. Audit and reconcile all revenue postings.
6. Follow all company safety and security policies and procedures; report accidents, injuries, and unsafe work conditions to manager; maintain awareness of undesirable persons on property premises.
7. Follow all company policies and procedures; ensure uniform and personal appearance are clean and professional; maintain confidentiality of proprietary information; protect company assets; protect the privacy and security of guests and co-workers.
8. Welcome and acknowledge all guests according to company standards; anticipate and address guests' service needs; assist individuals with disabilities; thank guests with genuine appreciation.
9. Speak with others using clear and professional language; prepare and review written documents accurately and completely; answer telephones using appropriate etiquette.
10. Develop and maintain positive working relationships with others; support team to reach common goals; listen and respond appropriately to the concerns of other employees.
11. Comply with quality assurance expectations and standards.
12. Perform other reasonable job duties as requested by Supervisors

Categoria Professionale: Personale Per Hotel / Piani / Reception / Back Office

Settore: AGENZIA PER IL LAVORO/ RICERCA E SELEZIONE DEL PERSONALE

Città: Roma (Roma)

Esperienza lavorativa:

  • portiere d'albergo/portiera d'albergo - Settore industriale: TURISTICO/ ALBERGHIERO & RISTORAZIONE - 48 mesi



Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo
  • Italiano - Livello Ottimo


Disponibilità oraria:

  • Full Time


CCNL: Turismo Federalberghi
Livello: 4

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Tue, 24 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/province/quality-assurance-specialist-provincia-di-monza-e-della-brianza-7263854.html https://it.euspert.com/offertelavoro/province/quality-assurance-specialist-provincia-di-monza-e-della-brianza-7263854.html <![CDATA[Quality Assurance Specialist - Provincia di Monza e della Br...]]> Adecco HealthCare, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per un'importante realtà aziendale del settore sanitario sita in Provincia di Monza e della Brianza, un/una:

Quality Assurance Specialist

La figura ricercata, in collaborazione con il responsabile e le diverse funzioni aziendali, si occuperà della gestione, aggiornamento e verifica della documentazione del sistema di qualità, assicurando la conformità alle normative e la corretta applicazione delle procedure aziendali. Il candidato ideale avrà una solida conoscenza delle pratiche di qualità e dei processi aziendali, e sarà responsabile di supportare il miglioramento continuo attraverso audit, ispezioni e la gestione delle non conformità.

Nello specifico si occuperà di:

• Redigere e aggiornare la documentazione del Sistema di Gestione della Qualità e supportare il riesame periodico
• Garantire il rispetto delle normative e procedure, assicurando tracciabilità e conformità
• Pianificare e condurre audit periodici per verificare l'applicazione di procedure e normative
• Monitorare e diffondere correttamente la documentazione di sistema, assicurandone l'adozione in tutta l'organizzazione
• Registrare e analizzare le non conformità, misurare l'efficacia del sistema di gestione e proporre azioni correttive
• Raccogliere ed elaborare i dati derivanti dalle ispezioni e verifiche ispettive
• Gestire i rapporti con consulenti esterni, fornitori ed enti certificatori per garantire la compliance e il mantenimento delle certificazioni

Requisiti:

• Esperienza pluriennale in un ruolo simile, preferibilmente in ambito Qualità o Sistemi di Gestione aziendali
• Diploma o Laurea in discipline affini
• Conoscenza approfondita delle normative UNI EN ISO 9001
• Ottime capacità di analisi, organizzazione e problem solving
• Capacità di pianificazione e gestione del tempo
• Ottima conoscenza del pacchetto Office
• Buona conoscenza della lingua inglese


Si offre contratto a tempo indeterminato per assunzione diretta in azienda cliente.

Orario di lavoro: Full-Time

Luogo di lavoro: Carate Brianza (MB)

'I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196/03)”

Categoria Professionale: Servizi Professionali

Città: Carate Brianza (Monza E Della Brianza)

Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/sondrio/quality-control-manager-7263866.html https://it.euspert.com/offertelavoro/sondrio/quality-control-manager-7263866.html <![CDATA[Quality Control Manager]]> Adecco LifeScience, a specialized division of The Adecco Group, is looking for a specialized company specializing in the production of medical devices, a

Quality Control Manager medical devices business unit

Position duties and responsibilities :
- Coordinating and Providing guidance to quality control technicians ;
- Understanding customer and stakeholder requirements to develop effectual quality control
processes ;
- Overseeing product development procedures (from a quality control point of view) to identify any
deviations from quality standards
- Coordinating the inspections final output, comparing it to the requirements, and approving or rejecting the final products
- Conducting quality audits to ensure that the quality policies are being adhered to k eeping accurate
documentation and performing statistical analysis
- Devising ways to improve the manufacturing process to ensure higher quality goods
- Gaining feedback from the clients, attending meetings, submitting reports, and assisting external
auditors and inspectors
- Training quality assurance personnel for building a strong working team

Job profile Education Requirements
- Proven 5 years of experience as a quality manager
- A results driven approach and a keen eye for detail
- Excellent organizational and leadership skills
- In depth knowledge of relevant legal standards and quality control procedures
- Good technical and IT skills
- Demonstrated knowledge of data analysis/statistical methods
- ISO 9001 and ISO13845 knowledge is considered a plus

Sede: Sondrio

La presente è rivolta ai candidati ambosessi ai sensi della L. 903/1977 I candidati interessati possono inviare il curriculum vitae (formato word), completo di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo mail: [email protected] e/o [email protected]. Non verranno prese in considerazione candidature non in possesso dei requisiti richiesti e sprovviste del CV in allegato.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Sondrio (Sondrio)

Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Totale disponibilità



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/lecco/quality-control-specialist-7262679.html https://it.euspert.com/offertelavoro/lecco/quality-control-specialist-7262679.html <![CDATA[Quality Control Specialist]]> Per Gruppo industriale strutturato operante nel settore della componentistica meccanica, stiamo cercando un* Quality Control Specialist.
Questa figura professionale sarà responsabile del monitoraggio degli indicatori di qualità del prodotto, della gestione della documentazione relativa alla qualità della produzione e del monitoraggio dei KPI di qualità sia lato clienti che lato interno.

Questa risorsa deve:
- possedere un titolo di studio (diploma o laurea) in discipline tecniche;
- aver maturato 5 anni di esperienza in un ruolo di controllo qualità o ottimizzazione dei processi produttivi c/o aziende del settore metalmeccanico;
- possedere una buona conoscenza degli standard di qualità e degli strumenti di qualità (ad esempio, 5S, Lean).
- deve avere familiarità con l'analisi delle cause di base e gli strumenti di problem solving della qualità (ad esempio, FMEA, SPC, 8D, 5 Why).
- possedere una solida conoscenza degli standard di qualità ISO 9001, IATF 16949 e delle procedure di conformità normativa.
- essere in grado di creare e aggiornare la documentazione di qualità.
- saper utilizzare MS Office, in particolare Excel (per l'analisi dei dati di qualità) e aver utilizzato software specializzati per il controllo qualità costituisce un plus.
Completano il profilo: ottime capacità di analisi, buone doti relazionali e comunicative, forte senso di appartenenza con l'azienda, ottime doti di problem solving, motivazione.
Sede di lavoro: HQ nell'oggionese, questa risorsa opererà per lunghi periodi dalla sede USA dell'azienda.
Inserimento finalizzato ad assunzione a tempo indeterminato.
Per candidarsi inviare il proprio CV a Raffaella Cambiaghi alla mail: [email protected]

Responsabilità:

Responsabilità principali:
- Implementazione di metodi di controllo per l'area di produzione, inclusa la creazione di Piani di Controllo e Piani di Controllo Statistico e Metrologico.
- Partecipazione ad audit di qualità sia delle strutture di produzione che dei fornitori.
- Proposizione di miglioramenti al processo produttivo e alle macchine per migliorare la qualità.
- Analisi dei feedback dei clienti sulla qualità dei prodotti dell'azienda.
- Audit dei processi nelle aree di produzione e magazzino.
- Gestione delle attività PPAP durante l'introduzione di nuovi prodotti.
- Creazione di istruzioni relative alla qualità.
- Organizzazione di formazioni sulla qualità del prodotto, che coprano sia gli standard attuali che le richieste dei clienti.
- Analisi degli errori potenziali e valutazione del rischio utilizzando metodi appropriati (ad esempio, FMEA).

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Settore: INDUSTRIA METALMECCANICA

Città: Oggiono (Lecco)

Esperienza lavorativa:

  • Ingegnere Controllo Qualità (m/f) - Settore industriale: INDUSTRIA METALMECCANICA - 60 mesi



Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo


Competenze richieste:

  • Information Technology Altro - Software Quality Assurance, livello Sufficiente
  • Progettazione - FMEA, livello Sufficiente


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Thu, 19 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/qa-deviazioni-capa-calcinate-bg-7233305.html https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/qa-deviazioni-capa-calcinate-bg-7233305.html <![CDATA[QA Deviazioni & CAPA - Calcinate (BG)]]> Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco Italia S.P.A., è alla ricerca un Quality Assurance da inserire all'interno della divisione Healthcare di una realtà che si occupa di attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici.

La risorsa, che risponderà alla QA Manager, avrà l'opportunità di cooperare con il team italiano ed internazionale per la gestione di progetti in ambito logistico farmaceutico e biomedicale.

Principali attività:
- Garantire che le attività operative legate alla produzione siano eseguite nel rispetto dei requisiti delle GMP, dei requisiti normativi e degli standard di qualità aziendali
- Controllo di Qualità nelle tempistiche concordate con i clienti
- Garantire che le attività di produzione siano eseguite entro le tempistiche pianificate
- Verificare la correttezza dei documenti di produzione (Batch Record review)
- Garantire la corretta gestione delle deviazioni che si verificano durante le attività di produzione e successivo follow up sulle azioni correttive
- Elaborare report e trend relativi alle attività di produzione
- Creazione e dell'aggiornamento delle procedure operative legate ai processi produttivi;
- Attività di product quality review
- Preparazione audit interni ed esterni GMP e GDP
- Supportare il dipartimento di Qualità nella definizione delle azioni da intraprendere a seguito di aggiornamenti delle GMP e delle normative applicabili
- Supportare nella gestione dei processi operativi aziendali con impatto QA
- Supportare nel garantire un miglioramento continuo del Sistema di Gestione di Qualità.

Requisiti:
- Laurea in discipline bio-farmaceutiche
- Pregressa esperienza come Quality Assurance GMP in aziende farmaceutiche o in aziende di logistica farmaceutica (almeno 1 anno);
- Ottima conoscenza della lingua inglese (B2/C1) e del pacchetto Office;
- Buona conoscenza di SAP;
- Attenzione ai dettagli e precisione;
- Attitudine alla risoluzione di problemi in autonomia;
- Predisposizione alla interazione con clienti, fornitori ed enti regolatori;
- Capacità di lavorare in team

Orario di lavoro: Lun-ven 8.30 - 17.30
Inquadramento: contratto direttamente con l'azienda, commisurato all'esperienza della risorsa.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: TRASPORTI/ LOGISTICA

Città: Calcinate (Bergamo)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Mon, 16 Dec 2024 00:00:00 GMT