Offerte Lavoro "\"\\\"audit\\\"\"" 2025 | Euspert Bianco Lavoro

QHSE SPECIALIST

Fri, 06 Dec 2024 00:00:00 GMT

Orienta SpA - Agenzia per il Lavoro, seleziona per azienda di produzione di imballaggi: QHSE SPECIALIST (qualità, salute e sicurezza, ambiente) La risorsa ha il compito di gestire il "sistema di gestione integrato-SGI" certificato ai sensi delle norme tecniche ISO9001, ISO45001, ISO14001, FSC, SMETA, GMP. Attività: - Elaborare, aggiornare, monitorare procedure, istruzioni, manuali, modulistica - Preparare e partecipare agli Audit degli enti certificatori esterni ed Audit - Monitorare i fornitori, analizzare i reclami dei clienti - Taratura strumenti di laboratorio, approvvigionamento e distribuzione DPI / prodotti per infermeria - Organizzare le visite mediche e preventive e periodiche, e la formazione obbligatoria - Gestire ritiro e smaltimento rifiuti, nonchè il registro di carico e scarico - Manutenzione della cabina elettrica e impianto delle acque - Gestione antincendio Requisiti richiesti: Formazione: preferibile formazione tecnica es. Ingegneria ambientale / master specifici / corsi sulla sicurezza moduli A e B (preferibile anche C) per ASPP/RSPP, corsi ISO 45000 (sicurezza), corsi ISO 14000 (ambiente), corsi ISO 9000 (qualità). Esperienza: preferibile esperienza anche se minima almeno in ambiente e sicurezza Conoscenze informatiche: Conoscenza pacchetto office, internet, e-mail, (preferibile patente europea ECDL) Lingue straniere: necessaria la conoscenza della lingua inglese con livello intermedio. E' previsto un contratto a tempo determinato iniziale con possibilità di stabilizzazione. Livello di inquadramento commisurato alla esperienza. Orario di lavoro: Full Time

Quality Assurance

Fri, 06 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco, divisione Permanent Placement, ricerca per azienda leader specializzata nella diagnosi multimarca con sede a Treviso, un Quality Assurance.

La risorsa si occuperà di assicurare che gli standard di qualità previsti siano adeguatamente implementati nei processi aziendali e regolarmente attuati.

Si richiede:
-Laurea in ingegneria gestionale o equivalenti (preferibile);
-Qualifica di Auditor ISO9001/IATF16949/VDA6.3;
-principali tecniche di problem solving e dei principali strumenti di analisi statistica a supporto della qualità (8D, -A3 Report, Ishikawa, Pareto, 5W);
-Conoscenza dei principali core tools automotive (APQP, PPAP, FMEA, SPC, MSA);
-conoscenza degli standard VDA6.3, ISO/IEC 27001 e TISAX, ISO26262.

Il candidato ideale possiede:
-Spirito critico e di osservazione;
-ottime capacità organizzative e di problem solving;
-buona capacità relazionale;
-attitudine alla pianificazione;
-forte focalizzazione sul risultato e capacità di analisi;
-capacità di lavorare in squadra;
-capacità di coordinamento e di gestione del team condividendo tecniche e best practice coordinando i diversi -soggetti coinvolti;
-capacità di operare garantendo efficacia ed efficienza del processo nell'ottica di un miglioramento continuo.

Si offre inserimento diretto in azienda, retribuzione commisurata all'esperienza del candidato.

Responsabilità:

-Assicurare che i requisiti dei clienti (CSR) e gli standard di qualità previsti siano assimilati dal modello --organizzativo aziendale e correttamente attuati;
-Definire, le procedure necessarie per l'ambito qualità ad assicurare il rispetto delle disposizioni di Legge di riferimento, l'efficienza dei processi e il mantenimento delle certificazioni di sistema (9001/IATF16949) e collegate ai prodotti (es MID);
-Verificare sistematicamente l'applicazione delle procedure aziendali definite (audit interni di processo e di sistema);
-Effettuare audit interni per al qualità di processo e di sistema e gestire gli audit qualità dei clienti e supportare gli audit degli Enti di certificazione;
-Supportare il team SQE nella qualifica dei fornitori EPT e garantire l'attuazione del programma 'qualità' per i fornitori GETM;
-Coordinare le attività di miglioramento derivanti dai vari input (analisi dei processi, audit, non conformità, lessons learned);
-Definire, implementare e monitorare indicatori per la valutazione delle prestazioni di qualità dei processi aziendali;
-Assicurare la disponibilità delle informazioni necessarie a predisporre il riesame della direzione;
-Gestire i PPAP clienti;
-Diffondere la cultura della qualità all'interno dell'azienda;
-Assicurare l'adozione delle misure tecniche ed organizzative definite per la salute e la sicurezza sul lavoro;
-Gestire i portali Cliente;
-Contribuire all'efficace esecuzione di D/P FMEA.

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Città: Treviso (Treviso)

Disponibilità oraria:

Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Supplier Quality Engineer

Fri, 06 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco, divisione Permanent Placement, ricerca per azienda leader specializzata nel settore automotive con sede a Treviso, un Supplier Quality Engineer.
La risorsa si occuperà di monitorare sistematicamente i rischi legati alla catena di fornitura e assicurare il rispetto dei requisiti dei Clienti. Coordinare il team svolgendo attività di sviluppo, problem solving e manutenzione.

Requisiti:

- Laurea in ingegneria Elettronica, Meccatronica, meccanica o equivalenti;
- Buona conoscenza dei principali core tools automotive ed esperienza di applicazione: APQP (advanced product quality planning), PPAP (Production Part Approval Process), FMEA (Failure mode and Effect Analysis), SPC (Statistical Process Control), MSA (Measurement Systems Analysis);
- Buona conoscenza ed esperienza di applicazione dello Standard VDA 6.3;
- Buona conoscenza delle principali tecniche di problem solving e dei principali strumenti di analisi statistica a supporto della qualità (8D, A3 Report, Ishikawa, Pareto, 5W);
- Conoscenza di specifiche metodologie per la valutazione dei rischi;
- Conoscenza dei principali tools di riferimento relativi alla norma IATF;
- Capacità di realizzazione PPAP;
- Esperienza di almeno 2 anni nel settore automotive;
Il candidato ideale possiede:
- Spirito critico e di osservazione;
- Forte capacità decisionale;
- Ottime capacità organizzative e di problem solving;
- Buona capacità relazionale;
- Capacità di coordinamento e di gestione del team condividendo tecniche e best practice coordinando i diversi soggetti coinvolti;
- Capacità di approcciarsi efficacemente a nuove tecnologie e metodologie di sviluppo;

Si offre inserimento diretto in azienda, retribuzione commisurata all'esperienza del candidato.

Responsabilità:

- Assicurare che i CSR dei clienti e gli standard qualità automotive siano assimilati dal modello organizzativo aziendale e correttamente attuati;
- Effettuare audit di processo e di sistema in azienda e presso i fornitori;
- Coordinare l'attuazione dei piani di miglioramento derivanti dagli audit attuati in azienda e presso i Fornitori;
- Gestire i PPAP clienti e fornitori;
- Supportare le attività FMEA e MSA;
- Saper analizzare le scorecard e gestire i portali dei clienti;
- Promuovere il miglioramento continuo dei processi aziendali;
- Supervisionare le attività assegnate al team e monitorare lo stato di avanzamento dei lavori assegnati;
- Validare il prodotto e il processo produttivo per assicurarne la sicurezza;
- Selezionare e gestire le caratteristiche speciali;
- Definire gli obiettivi per la qualità e relativo addestramento, le azioni correttive e preventive;
- Garantire la sicurezza, l'integrità e la disponibilità delle informazioni;
- Adottare le misure tecniche ed organizzative definite in ambito aziendale in base alla Valutazione dei rischi;
- Gestire prontamente eventuali anomalie riscontrate in ambito sicurezza delle informazioni attraverso la comunicazione agli enti competenti;
- Garantire consapevolezza degli impatti della propria attività; garantire consapevolezza dell'importanza della salute e della sicurezza sul lavoro;

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Città: Treviso (Treviso)

Disponibilità oraria:

Full Time

QUALITY ASSURANCE MANAGER

Fri, 06 Dec 2024 00:00:00 GMT

Link HR Professional Solutions ricerca per affermata e prestigiosa azienda, in fase di costante crescita, specializzata nella produzione di componenti di sicurezza e apparecchiature per il settore Oil & Gas, per potenziamento dell'organico, la figura
QUALITY ASSURANCE MANAGER
Job Description

La Risorsa individuata, rispondendo alla Direzione Generale, avrà la gestione del reparto controllo qualità e dovrà assicurare che nello stabilimento sia applicato, mantenuto attivo ed efficace un sistema di gestione della qualità conforme agli standard ISO 9001 ed in grado di assicurare che i prodotti soddisfino i requisiti di certificazione di prodotto a marcatura CE.
Mansioni:
- Progettare, implementare e gestire sistemi di gestione della qualità conformi agli standard ISO 9001 e alle specifiche del settore Oil & Gas
- Supervisionare e condurre audit interni ed esterni per garantire la conformità ai requisiti di qualità e identificare aree di miglioramento.
- Collaborare con i dipartimenti di produzione, tecnico, R&D e approvvigionamento
- Gestire non conformità, reclami dei clienti e azioni correttive/preventive per garantire il miglioramento continuo dei processi.
- Sviluppare e implementare programmi di formazione sulla qualità per il personale aziendale.
- Monitorare e analizzare dati e indicatori di performance
- Collaborare con i fornitori per garantire la qualità delle materie prime e dei componenti.
- Collaborazione con Enti di Certificazione
- Gestione della Documentazione di prodotto
- Garantire che i prodotti siano marcati con il simbolo CE in modo conforme alle normative e che siano accompagnati dalla dichiarazione di conformità appropriata.
- Mantenere una conoscenza aggiornata delle modifiche alle normative pertinenti e garantire che i prodotti rimangano conformi.
- Servizio di valutazione ai clienti (Costumer Satisfaction) e del suo miglioramento.
Skills:
Laurea in Ingegneria, o titolo equipollente
Esperienza in analoga mansione nel settore o in azienda metalmeccanica
Gradita conoscenza dei processi di saldatura e della normativa ASME
Necessaria buona conoscenza della Lingua Inglese
Completano il profilo spiccate abilità comunicative, buona capacità organizzativa e gestione del tempo
Tipo di assunzione: Contratto a Tempo Indeterminato
RAL: da definire in base all'esperienza
Sede di lavoro: Padova
Link HR Professional Solutions è specializzata nella Ricerca e Selezione del Personale nel segmento dei profili professionali altamente qualificati e nel Middle Management. Il nostro Team è composto da Professionisti e Consulenti con anni di esperienza nell'ambito delle risorse umane e con le competenze specifiche sviluppate direttamente all'interno delle organizzazioni aziendali. Le nostre aree di specializzazione: Marketing & Communication, Sales & Account Management, Human Resources, General Services, Research & Development, Technical & Engineering, Production & Quality, Purchasing & Logistics, Accounting & Controlling, Finance & Legal, Information Communication Technology

La ricerca si rivolge a candidati ambosessi (D.lgs. n. 198/2006); i candidati sono tenuti a leggere sul sito internet di Link HR l'informativa privacy (DGPR - Regolamento UE 2016/679). Link HR Professional Solutions è un brand di Link HR S.r.l. (Autorizzazione Ministeriale prot. n. 136.30-07-2019).
Settore: Industria metalmeccanica
Ruolo: Controllo e certificazione qualità
Tipo di occupazione: Contratto a tempo determinato
Inquadramento: Middle manager

Quality Assurance Manager - Firenze

Fri, 06 Dec 2024 00:00:00 GMT

Per azienda storica leader nel settore chimico farmaceutico con sede in Toscana, la divisione Lifescience del Gruppo Adecco ricerca la figura professionale di:

Quality Assurance Manager

L'azienda è specializzata nella produzione di principi attivi con elevati standard di qualità, ma è altrettanto coinvolta nelle lavorazioni per conto terzi e nella produzione di intermedi avanzati.
La risorsa sarà inserita all'interno della Quality Unit, con un ruolo di rilievo e di responsabilità, nella gestione e nel coordinamento del team di Quality Assurance. Riporterà direttamente al Qualified Person, e dovrà assicurare la corretta gestione ed implementazione del sistema qualità aziendale.

Nello specifico, la risorsa si occuperà di:

-Redigere e revisionare il piano di qualità aziendale
-Definire gli standard di processo e di prodotto con le relative specifiche di controllo qualità
-Verificare la corretta applicazione dei protocolli in ogni fase del processo
-Verificare che i fornitori esterni e le materie prime rispettino i requisiti tecnici previsti
-Organizzare, gestire e supervisionare il lavoro del team della Qualità
-Formare il personale in merito agli strumenti della qualità aziendali
-Gestire gli audit dei clienti e le ispezioni delle Autorità Regolatorie

Requisiti richiesti:

-Laurea Magistrale in Chimica o Chimica Farmaceutica CTF
-Esperienza pluriennale in azienda del settore farmaceutico o chimico-farmaceutico, in area Quality Assurance.
-Costituisce requisito preferenziale il possesso dell'abilitazione a svolgere il ruolo di Qualified Person.
-Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.

Caratteristiche del profilo cercato:

-Capacità di interazione con altre funzioni aziendali, grande flessibilità ed impegno nel raggiungere risultati.
-Capacità di gestione di un gruppo di lavoro, attitudine ai rapporti interpersonali e predisposizione a lavorare per obiettivi.

Si offre: contratto di lavoro a tempo Indeterminato + benefit aziendali.
Orario lavorativo: Full-time da lunedì a venerdì.
Sede di lavoro: Reggello (FI).

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Firenze (Firenze)

Patenti:

Disponibilità oraria:

Full Time

Contabile/ Controller

Fri, 06 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco Segrate cerca un Contabile/ Controller per azienda di Cologno Monzese.

La figura lavorerà a stretto contatto con l'Administrative Coordinator e sarà responsabile della gestione contabile e amministrativa dell'azienda, garantendo il rispetto delle normative fiscali e la precisione dei dati finanziari.

Responsabilità principali:
Tenuta dei libri contabili: Mantenere libri contabili accurati e aggiornati, inclusi prima nota, conti da pagare e ricevere, e libro paga.
Riconciliazioni bancarie: Eseguire riconciliazioni bancarie e garantire l'accuratezza di tutte le transazioni e registrazioni finanziarie.
Budget e monitoraggio: Assistere nella preparazione e monitoraggio dei budget, fornendo analisi e report sulle variazioni, nonché registrare e monitorare le spese aziendali.
Reportistica finanziaria: Redigere rendiconti finanziari periodici e bilanci di verifica per supportare il processo decisionale aziendale.
Preparazione fiscale: Collaborare con i consulenti per la preparazione e l'invio della documentazione fiscale, garantendo il rispetto delle scadenze normative.
Supporto audit: Assistere nella raccolta e fornitura di documentazione per audit periodici e straordinari.
Controlli interni e gestione: Supportare le attività di controllo di gestione per migliorare efficienza e trasparenza finanziaria.
Analisi ad hoc: Fornire dati e report al management per analisi finanziarie su richiesta.

Requisiti:
Laurea in Economia, Ragioneria o titoli equivalenti.
Esperienza di almeno 2-5 anni in ruoli analoghi preferibilmente del settore MedTech
Conoscenza approfondita delle normative contabili e fiscali.
Familiarità con software di contabilità Navision-Microsoft Dynamics
Ottime capacità analitiche, attenzione ai dettagli e orientamento al risultato.
Capacità di lavorare in autonomia e sotto pressione rispettando le scadenze.

Si offre un contratto a tempo indeterminato, ral fino ai 35k + ticket+ bonus di fine anno, CCNL Metalmeccanico + piattaforma Welfare

Categoria Professionale: Finanza / Contabilità

Città: Cologno Monzese (Milano)

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Ottimo

Disponibilità oraria:

Full Time

HSE SPECIALIST

Fri, 06 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco Italia S.p.A, per importante azienda cliente operante nel settore della Consulenza Ingegneristica, ricerca un

HSE SPECIALIST

La risorsa, collaborando con i colleghi ed in particolare con il RSPP, si occuperà delle varie attività tipiche delle aree salute sicurezza ed ambiente di una realtà operante nel settore della consulenza direzionale in materia di ambiente e sicurezza sul lavoro.

In particolare, saranno affidate le seguenti responsabilità:

• collaborare al processo di identificazione e valutazione dei rischi in ambito sicurezza e ambiente
• partecipare all'analisi di non conformità, infortuni, incidenti e segnalazioni in ambito di ambiente e sicurezza
• individuare, proporre, definire e monitorare misure di prevenzione e protezione ed azioni per il miglioramento della salute e sicurezza nei luoghi di lavoro
• partecipare ad audit interni di verifica di conformità di sistema e di monitoraggio dell'applicazione delle misure di prevenzione e protezione
• proporre, raccogliere dati, elaborare e monitorare indicatori di Salute, Sicurezza e Ambiente
• garantire consulenza tecnica relativamente a tematiche di salute, sicurezza ed ambiente
• contribuire alla formazione, informazione, diffusione della cultura della sicurezza e del rispetto dell'ambiente in azienda
Il candidato ideale possiede i seguenti requisiti:

• Laurea in Ingegneria Ambientale, Civile, Tecniche della prevenzione nell'ambiente e ne luoghi di lavoro, o titoli equivalenti;
• Pregressa esperienza nella mansione di almeno 2 anni;
• ha buona conoscenza delle normative afferenti al testo Unico della Salute e Sicurezza (D.Lgs 81/2008) e dell'Ambiente (D.Lgs 152/2006);
• è in possesso degli attestati di formazione (moduli A e B) per ASPP;
• Buona padronanza del pacchetto Office;
• Disponibilità a brevi trasferte sul territorio regionale e nazionale;
• Comunicazione, iniziativa e autonomia e motivazione completano il profilo.

Sede di lavoro: Genova

Tipologia inserimento: da valutare in base all'effettiva esperienza del candidato

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Genova (Genova)

Disponibilità oraria:

Full Time

ADDETTO/A HSE (Health, Safety and Environment) JUNIOR

Fri, 06 Dec 2024 00:00:00 GMT

Orienta Spa - Società Benefit, filiale di Firenze, ricerca per moderno Laboratorio di analisi in zona Campi Bisenzio un/a ADDETTO/A HSE (Health, Safety and Environment) JUNIOR.
La risorsa lavorerà nell'Area Sicurezza e Ambiente e riporterà all'RSPP aziendale; svolgendo le mansioni tipiche del ruolo, tra cui:
- Supporto al RSPP nell'identificazione e nella valutazione dei rischi, nella gestione e implementazione delle misure di prevenzione e protezione da adottare per la riduzione degli stessi;
- Collaborazione nella gestione della sorveglianza sanitaria e nell'analisi degli infortuni e near miss;
- Collaborazione nella gestione attività formative del personale e nella gestione dei DPI;
- Supporto nel mantenimento delle certificazioni ISO 45001, ISO 9001 e ISO 14001;
- Collaborazione alla redazione ed aggiornamento delle procedure e istruzioni operative delle ISO;
- Supporto negli audit interni finalizzati al mantenimento degli standard di Sicurezza e di Qualità previsti dalle certificazioni ISO.
Requisiti:
- Diploma Superiore o Laurea inerenti la mansione e il contesto aziendale.
- Eventuali corsi o master sulle certificazioni ISO 9001, ISO 14001 e ISO 45001 costituiranno un plus.
- Esperienza di almeno 6 mesi nelle attività collegate a un ufficio HSE con focus su quelle inerenti la Sicurezza e Salute sui luoghi di lavoro (ISO 45001).
- Buona conoscenza degli applicativi informatici word, Excel e PowerPoint e della posta elettronica; la conoscenza di programmi CAD costituirà un plus.
- Disponibilità ad eventuali trasferte presso le altre sedi aziendali e/o presso i cantieri di lavoro (quantificabili in circa 2-3 al mese).
- In possesso di patente di guida B e mezzo proprio per raggiugere la sede di Campi Bisenzio (FI).
- Buone doti relazionali e capacità nel condurre eventuali audit interni.
- Precisione, proattività e problem solving.
SI OFFRE: Per risorse Junior: Contratto di Apprendistato. Per risorse con esperienza: Contratto a Tempo Determinato finalizzato all'assunzione a tempo indeterminato. CCNL Commercio + Ticket Pasto. Concrete possibilità di carriera.
ORARIO DI LAVORO: dal lunedì al venerdì 09.00-18.00 con la possibilità di sopralluoghi (in giornata) presso cantieri.
LUOGO DI LAVORO: Campi Bisenzio.
Settore: Biotecnologia/Laboratorio di analisi
Ruolo: Altro
Tipo di occupazione: Apprendistato

QA Computer System Validation

Thu, 05 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco Italia S.P.A., è alla ricerca un QA Computer System Validation (CSV) da inserire all'interno della divisione Healthcare di una realtà che si occupa di attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici.

RUOLO
La risorsa entrerà a far parte del Team Quality Assurance della divisione Healthcare riportando direttamente al/alla Quality Assurance Manager e sarà responsabile di garantire che tutti i sistemi computerizzati utilizzati nell'ambito delle attività di stoccaggio, distribuzione e produzione rispettino le normative GxP (Good Practice) e siano adeguatamente convalidati. Collaborerà, inoltre, con il team CSV internazionale, assicurando l'implementazione delle linee guida e delle procedure definite a livello globale. Infine, parteciperà attivamente ai progetti con impatto su validazione di sistemi computerizzati, nella revisione della documentazione di test parte delle modifiche (Change Control) e collaborerà con il Technical Department per la convalida e riconvalida dei sistemi computerizzati correlati agli impianti di condizionamento.

Principali attività:
• Pianificherai, eseguirai e gestirai le attività di convalida di sistemi computerizzati (CSV) in conformità con le normative GxP;
• Svilupperai e manterrai la documentazione di convalida, tra cui piani di convalida, protocolli di test (IQ, OQ, PQ), report di convalida e altre documentazioni correlate;
• Garantirai che tutti i sistemi e le applicazioni siano convalidati prima della messa in produzione e che vengano mantenuti conformi durante il loro ciclo di vita;
• Implementerai le procedure e i controlli definiti dal reparto CVS internazionale;
• Collaborerai con i team di QA e Technical Department per identificare e mitigare i rischi associati ai sistemi computerizzati;
• Parteciperai ad audit interne ed esterne relative ai sistemi computerizzati;

Responsabilità:

• Gestirai i progetti di validazione di sistemi computerizzati;
• Revisionerai e seguirai il consolidamento dei Change Control;
• Gestirai e documenterai le modifiche ai sistemi computerizzati e ti assicurerai che le modifiche siano valutate e convalidate correttamente;
• Supporterai il Change Control per garantire che tutte le modifiche ai sistemi siano gestite in conformità con le normative vigenti;
• Fornirai formazione e supporto ai dipendenti in merito alle best practice di convalida dei sistemi computerizzati;
• Supporterai la risoluzione di problemi relativi ai sistemi convalidati.

Requisiti:

• Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica, Biologia o discipline scientifiche (eventuali lauree di primo livello da valutare in base all'esperienza);
• Esperienza pregressa in ambito CSV, preferibilmente nel campo farmaceutico (almeno 1 anno);
• Ottime capacità organizzative e di time management;
• Attitudine al problem-solving e capacità di lavorare in team multidisciplinari;
• Buone capacità comunicative-relazionali e attenzione ai dettagli;

Orario di lavoro: Lun - Ven 8.30 - 17.30
Inquadramento: contratto direttamente con l'azienda a tempo determinato iniziale finalizzato al tempo indeterminato

Categoria Professionale: Operai Specializzati

Città: Calcinate (Bergamo)

Disponibilità oraria:

Full Time

Chimico/a di Laboratorio Conciario

Thu, 05 Dec 2024 00:00:00 GMT

Atempo S.p.A. Agenzia per il Lavoro, Filiale di Santa Croce sull'Arno (PI), ricerca per azienda conciaria di Santa Croce sull'Arno (PI) un/a Chimico/a di Laboratorio Conciario.
La risorsa selezionata sarà inserita all'interno del Laboratorio Chimico aziendale e avrà un ruolo cruciale nel garantire la qualità e l'innovazione nei processi produttivi.
Le principali attività comprendono:
Test e analisi chimico-fisiche e meccaniche:
Effettuare test approfonditi su pellami e campioni utilizzando strumentazione avanzata.
Valutare la conformità dei pellami alle specifiche tecniche richieste dai clienti.
Controllo qualità:
Realizzare controlli periodici sul pellame finito per assicurare la massima qualità del prodotto.
Individuare e segnalare eventuali non conformità, proponendo soluzioni.
Ottimizzazione dei processi chimici:
Studiare, programmare e migliorare i processi chimici per la lavorazione e il trattamento del pellame.
Identificare opportunità per ottimizzare l'efficienza produttiva e ridurre gli sprechi.
Collaborazione interfunzionale:
Interfacciarsi con i reparti produttivi, la divisione commerciale e i clienti per comprendere le esigenze e adattare i processi.
Partecipare a progetti di ricerca e sviluppo per l'introduzione di nuove tecnologie o metodi di lavorazione.
Documentazione tecnica:
Redigere report dettagliati sulle analisi svolte e predisporre la documentazione necessaria per certificazioni o audit.
Requisiti richiesti:
Laurea Magistrale in Chimica, Scienze Chimiche e/o affini.
Capacità di utilizzo delle principali attrezzature di laboratorio.
Spiccate competenze analitiche e attitudine al problem-solving.
Ottime doti relazionali e comunicative per collaborare efficacemente con il team e clienti.
Completano il profilo:
Serietà, affidabilità e precisione, Attitudine al lavoro di squadra e flessibilità.
L'azienda offre:
Iniziale contratto in somministrazione finalizzato all'assunzione a tempo indeterminato.
Prospettive di crescita professionale in un ambiente stimolante e all'avanguardia.
CCNL CONCERIE INDUSTRIA
Orario di lavoro: dal lunedì al venerdì 40 ore settimanali dalle ore 08.00-12.00 / 14.00-18.00.
Luogo di lavoro: Santa Croce sull'Arno (PI).
Non verranno presi in esame i profili che non corrispondono alle caratteristiche richieste.
Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi sessi ai sensi dell'art 27, D.Lgs. 198/2006, e a tutti i soggetti tutelati dai D.Lgs. 9 luglio 2003, n. 215 e D.Lgs. 9 luglio 2003, n. 216.
Il candidato deve prendere visione dell'informativa ai sensi del Regolamento (UE) 2016/679 del 27 aprile 2016 visitando il sito www.atempospa.it
Autorizzazione ministeriale del 26/11/2004 prot. 1097-SG
Settore: Industria pelli e cuoio
Ruolo: Ricerca e sviluppo
Salario netto mensile: EUR 1200 - EUR 1600
Anni di esperienza: < 1 anno
Percentuale di occupazione: Full-time
Tipo di occupazione: Lavoro temporaneo a scopo assunzione
Inquadramento: Impiegato
Livello di istruzione: Laurea Magistrale/Specialistica/Vecchio Ordinamento
Patente: B
Mezzo di trasporto: Auto