<![CDATA[Offerte Lavoro "\"\\\"\\\\\\\"\\\\\\\\\\\\\\\"chimico\\\\\\\\\\\\\\\"\\\\\\\"\\\"\"" 2025 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22chimico%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%22%22 "\"\\\"\\\\\\\"\\\\\\\\\\\\\\\"chimico\\\\\\\\\\\\\\\"\\\\\\\"\\\"\"": 578 offerte di lavoro "\"\\\"\\\\\\\"\\\\\\\\\\\\\\\"chimico\\\\\\\\\\\\\\\"\\\\\\\"\\\"\"". Aggiornate in tempo reale. Cerca lavoro su Euspert, oltre 260.000 offerte di lavoro valide di aziende serie e garantite. In tutte le regioni e province. Candidati it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/img/logo.gif <![CDATA[Offerte Lavoro "\"\\\"\\\\\\\"\\\\\\\\\\\\\\\"chimico\\\\\\\\\\\\\\\"\\\\\\\"\\\"\"" 2025 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22chimico%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%22%22 144 68 https://it.euspert.com/offertelavoro/monza e brianza/regulatory-affaire-manager-7273357.html https://it.euspert.com/offertelavoro/monza e brianza/regulatory-affaire-manager-7273357.html <![CDATA[Regulatory Affaire Manager]]> Azienda Cliente con sede a Ornago, operante nel settore chimico, ci ha affidato l'incarico di individuare una persona interessata a ricoprire il ruolo di Regulatory Affaire Manager, da assumere tramite un contratto a tempo indeterminato.
Il ruolo di Regulatory Affaire Manager prevede le seguenti attività:
un ruolo cruciale nell'interpretare e rispettare le normative nazionali, europee e globali, assicurando che i prodotti soddisfino i più alti standard di sicurezza previsti dalle normative sul contatto alimentare.
una stretta collaborazione con i team di Ricerca e Sviluppo, Qualità e Produzione, oltre a rapporti con le agenzie regolatorie
monitorare e garantire la conformità normativa dei prodotti secondo le normative nazionali ed internazionali (es. FDA, EU Reg. e Brand guideline)
mantenere aggiornamenti costanti sulle leggi e normative relative ai materiali destinati al contatto con alimenti
collaborare con i team di R&D e produzione per lo sviluppo di nuovi prodotti, assicurandosi che siano conformi alle normative vigenti;
gestire la documentazione tecnica e le dichiarazioni di conformità (DoC), oltre ai fascicoli di sicurezza per le autorità competenti;
interagire con le agenzie regolatorie per ottenere certificazioni, approvazioni e gestire le richieste di informazioni;
condurre audit interni ed esterni per garantire che i processi di produzione e i materiali rispettino le normative di sicurezza alimentare;
supportare i clienti fornendo documentazione e consulenza normativa per assicurare che i prodotti utilizzati nei loro processi siano conformi;
partecipare a gruppi di lavoro e comitati tecnici per influenzare lo sviluppo di nuove normative nel settore.
Per ricoprire tale ruolo è necessario :
aver conseguito una Laurea in materie scientifiche, preferibilmente in Ingegneria Chimica, Scienze Alimentari o simili;
Almeno 5 anni di esperienza in ruoli regolatori, preferibilmente in aziende che operano nel settore dei materiali a contatto con alimenti;
Conoscenza approfondita delle normative internazionali relative al packaging alimentare (es. FDA. EU Reg. e Brand Guideline);
Esperienza nella gestione della documentazione tecnica, dossier regolatori e certificazioni e nella gestione di audit regolatori;
Conoscenza di software per la gestione della documentazione regolatoria;
Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
essere disponibili al seguente orario di lavoro con ingresso dalle 8.00 alle 9.00 – uscita dalle 17.00 alle 18.00.
Capacità di problem solving e attenzione ai dettagli; Ottime capacità di comunicazione e di regolazione con enti regolatori e team interni; Capacità di lavorare in team interdisciplinari e in ambienti dinamici.
L' inquadramento contrattuale prevede:
CCNL chimico, 14 mensilità, mensa, welfare, la retribuzione sarà commisurata in base all'esperienza pregressa del candidato.
Orario di lavoro a giornata con flessibilità oraria in ingresso e in uscita.
Se ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di MERATE.
Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi, a persone di tutte le eta' e nazionalita' (ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito www.relizont.com RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75.
Settore: Industria chimica
Ruolo: Facility management/Manutenzione/Pulizie
Anni di esperienza: 5-10 anni
Gestisce altre persone: Sì
Tipo di occupazione: Contratto a tempo indeterminato
Inquadramento: Impiegato

]]> Fri, 03 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/monza e brianza/capo-reparto-settore-chimico-7273361.html https://it.euspert.com/offertelavoro/monza e brianza/capo-reparto-settore-chimico-7273361.html <![CDATA[Capo reparto settore chimico]]> Azienda Cliente con sede a Ornago, operante nel settore chimico, ci ha affidato l'incarico di individuare una persona interessata a ricoprire il ruolo di Capo reparto, da assumere tramite un contratto a tempo indeterminato.
Il ruolo di Capo reparto prevede le seguenti attività:
recepire e implementare, insieme al suo team, il processo di miglioramento continuo e definizione di ruoli e responsabilità.
gestire e controllare l'esercizio dell'impianto ed il corretto impiego del personale per assicurare la Produttività nel rispetto di tutte le procedure riferite a Qualità, Sicurezza, Salute e Ambiente.
Riportando al Responsabile di Produzione, in particolare, si dovrà occupare di:
controllare la corretta esecuzione del programma produttivo, analizzare e correggere eventuali deviazioni;
organizzare la turnazione del personale, assegnare compiti e mansioni;
garantire la formazione e l'addestramento del personale, mantenendo aggiornata la modulistica prevista;
garantire l'adeguata applicazione di quanto previsto dal sistema qualità, in particolare in merito all'applicazione delle procedure e alla risoluzione delle non conformità;
in qualità di preposto, garantire il rispetto degli obblighi su salute, sicurezza e ambiente.
Per ricoprire tale ruolo è necessario:
un Diploma quinquennale di scuola secondaria e/o ha preferibilmente una Laurea triennale.
esperienza pregressa nel ruolo in un'azienda di produzione del settore chimico e operante su turni.
È richiesta una buona dimestichezza nell'utilizzo dei principali strumenti informatici, buona conoscenza del pacchetto Office e dei sistemi gestionali (preferibilmente SAP).
Gradita esperienza in aziende a rischio di incidente rilevante o formazione come coordinatore delle emergenze e formazione PES/PAV/PEI.
Sono richieste buone doti di leadership e capacità di organizzare il lavoro seguendo una scala di priorità.
Buone capacità nel gestire il proprio team.
Attitudine al problem solving e buona capacità di gestire lo stress
L'inquadramento contrattuale prevede:
CCNL chimico, 14 mensilità, mensa, welfare, la retribuzione sarà commisurata in base all'esperienza pregressa del candidato.
Orario di lavoro a giornata con flessibilità oraria in ingresso e in uscita.
Se ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di MERATE.
Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi, a persone di tutte le eta' e nazionalita' (ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito www.relizont.com RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75.
Settore: Industria chimica
Ruolo: Facility management/Manutenzione/Pulizie
Anni di esperienza: 5-10 anni
Gestisce altre persone: Sì
Tipo di occupazione: Contratto a tempo indeterminato
Livello di istruzione: Diploma di Scuola Secondaria Superiore

]]> Fri, 03 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/monza e brianza/impiegato-impiegata-ufficio-regolatorio-e-assicurazione-qualita-7273362.html https://it.euspert.com/offertelavoro/monza e brianza/impiegato-impiegata-ufficio-regolatorio-e-assicurazione-qualita-7273362.html <![CDATA[Impiegato impiegata ufficio regolatorio e assicurazione qual...]]> Azienda Cliente con sede a Roncello a operante nel settore gomma plastica, ci ha affidato l'incarico di individuare una persona interessata a ricoprire il ruolo di Regulatory Affairs & Quality Assurance specialist da assumerecon un contratto a tempo indeterminato.
Il ruolo di Regulatory Affairs & Quality Assurance specialist prevede le seguenti attività:
MANTENERE IL PORTAFOGLIO PRODOTTI AGGIORNATO RISPETTO ALLE RICHIESTE DI LEGGE, MONITORANDO COSTANTEMENTE GLI AGGIORNAMENTI DELLE NORMATIVE RILEVANTI E VERIFICANDONE L'IMPATTO SUL PORTAFOGLIO ESISTENTE;
CREARE, MODIFICARE E AGGIORNARE LA DOCUMENTAZIONE A SUPPORTO DELLE ATTIVITA' REGOLATORIE QUALI: - SCHEDE DI SICUREZZA; VERIFICA LISTE DI RISCONTRO DI SOSTANZE CHIMICHE IN LISTE CLIENTI; VERIFICA CONFORMITA' PRODOTTI A REACH, ROHS...REDAZIONE DICHIARAZIONI DI CONFORMITA' A NORME/CAPITOLATI RILEVANTI
CREARE E MODIFICARE LA DOCUMENTAZIONE TECNICA DI SUPPORTO AL PRODOTTO: -TDS, - BROCHURE TECNICHE;
SUPPORTARE AGLI ALTRI UFFICI INTERNI ALL'AZIENDA (SIA PER IL SITO ITALIANO CHE PER QUELLO MALESE) PER LE ATTIVITA' DI IMPORTAZIONE ED ESPORTAZIONE;
COLLABORARE IN ATTIVITA' INSERENTI LE CERTIFICAZIONI DI PRODOTTO
MANTENIMENTO E AGGIORNAMENTO DEL SISTEMA GESTIONE QUALITA' SECONDO LA NORMA ISO 9001:2015 ED IN CONFORMITA' CON I REGOLAMENTI DI RIFERIMENTO;
GESTIRE I RAPPORTI CON L'ENTE CERTIFICATORE E LO SEGUE DURANTE L'AUDIT ANNUALE;
GESTIONE DEGLI AUDIT INTERNI, COSI' COME QUELLI DEI CLIENTI E/O DEGLI ORGANI DI VERIFICA;
PREDISPOSIZIONE E AGGIORNAMENTO CONTINUO DELLA DOCUMENTAZIONE PREVISTA DAL SISTEMA GESTIONE QUALITA' (POLITICHE, MANUALI, PROCEDURE E ISTRUZIONI OPERATIVE);
PIANIFICARE, ORGANIZZARE E GESTIRE LE AZIONI PER IL MIGLIORAMENTO CONTINUO DEL SISTEMA QUALITA';
ANALIZZARE TUTTE LE PROBLEMATICHE E LE NON CONFOR-MITA' INTERNE ED ESTERNE PER INDIVIDUARE SOLUZIONI ORGANIZZATIVE FUNZIO-NALI, DEFINENDO, INSIEME AI REPARTI INTERESSATI, LE AZIONI CORRETTIVE DEL CASO;
CURA E ALIMENTA IL PROCESSO DI GESTIONE DEI RECLAMI IN COLLABORAZIONE CON I REPARTI INTESSATI (PRODUZIONE, LABORATORI, VENDITA, ASSISTENZA TECNICA
Per ricoprire tale ruolo è necessario:
TITOLO DI STUDIO: DIPLOMA IN CHIMICA O SIMILARI;
INGLESE FLUENTE SIA PARLATO CHE SCRITTO;
CONOSCENZA DELLA CHIMICA DI BASE;
FORTE MOTIVAZIONE, PROATTIVITA' E CAPACITA' DI ADATTAMENTO AL CONTESTO AZIENDALE,
OTTIME CAPACITA' DI ORGANIZZAZIONE DEL LAVORO, DI GESTIONE DELLE PRIORITA' E DI GESTIONE DEL TEAM DI LAVORO;
CAPACITA' DI INTERFACCIARSI CON LE DIVERSE FUNZIONI INTERNE ALL'AZIENDA, CON CLIENTI, FORNITORI ED ENTI CERTIFICATORI;
CAPACITA' DI AGGIORNAMENTO CONTINUO;
PRECISIONE E METODO NELLA RICERCA E CATALOGAZIONE DELLE INFORMAZIONI;
CAPACITA' DI MEDIAZIONE E DI ARGOMENTAZIONE DELLE PROPRIE TESI.
L'inquadramento contrattuale prevede:
La retribuzione sara' commisurata in base all'esperienza pregressa del candidato
CCNL gomma plastica, premi, buoni pasto, welfare aziendale
Se ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo, CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di MERATE.
Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi, a persone di tutte le eta' e nazionalita' (ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito www.relizont.com RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75.
Settore: Industria della gomma e della materia plastica
Ruolo: Controllo e certificazione qualità
Anni di esperienza: 1-2 anni
Gestisce altre persone: No
Tipo di occupazione: Contratto a tempo indeterminato
Inquadramento: Impiegato
Livello di istruzione: Diploma di Scuola Secondaria Superiore

]]> Fri, 03 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/siena/software-development-specialist-6394187.html https://it.euspert.com/offertelavoro/siena/software-development-specialist-6394187.html <![CDATA[SOFTWARE DEVELOPMENT SPECIALIST]]> Orienta Agenzia per il lavoro, filiale di Poggibonsi, ricerca per importante realtà leader nel settore dell'Industria Chimica - Farmaceutica, un SOFTWARE DEVELOPMENT SPECIALIST. La risorsa verrà inserita all'interno del Team Ricerca & Sviluppo e si occuperà della realizzazione, installazione e manutenzione di software applicati al settore biomedicale. Si richiede esperienza pregressa nello sviluppo di software, front e back end; conoscenza di Linguaggio C, C++, Python Conoscenza di Linux. Completano il profilo la capacità di lavorare in team, precisione, organizzazione e gestione dello stress. Richiesta eventuale disponibilità a brevi trasferte in Italia e all' Estero. Si offre contratto a tempo indeterminato, RAL da definire in base alla effettiva esperienza del candidato. Luogo di lavoro: Monteriggioni

]]> Thu, 02 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/verona/operaio-chimico-7055994.html https://it.euspert.com/offertelavoro/verona/operaio-chimico-7055994.html <![CDATA[OPERAIO CHIMICO]]> Orienta spa- Società Benefit, agenzia per il lavoro, filiale di Legnago, seleziona per azienda cliente operante nel settore chimico un OPERAIO DI PRODUZIONE.
Requisiti: Si valutano profili con precedente esperienza in produzione, con una buona manualità, seri ed affidabili.
Si offre iniziale contratto di lavoro a tempo determinato direttamente con l'azienda, finalizzato alla stabilizzazione.
Orario di lavoro: FULL TIME su 2 TURNI (6-15 / 15-24) con un'ora di pausa.
Zona di lavoro: Oppeano (Vr).
Settore: Industria chimica
Ruolo: Produzione / Operations
Anni di esperienza: < 1 anno
Gestisce altre persone: No
Tipo di occupazione: Lavoro temporaneo a scopo assunzione
Inquadramento: Primo impiego

]]> Thu, 02 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/addetto-alla-produzione-azienda-chimica-7198435.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/addetto-alla-produzione-azienda-chimica-7198435.html <![CDATA[addetto alla produzione azienda chimica]]> Orienta spa - Società Benefit - filiale di Tradate ricerca un giovane operaio (anche prima esperienza) per inserimento ad inizio settembre in un'azienda chimica nella zona di Nerviano (Mi).
Mansione e requisiti: confezionamento ed imballaggio del prodotto finito a fine linea.
L'azienda prediligerà figure junior da inserire e per crescere all'interno dell'azienda.
Orario: full-time giornata.
Inserimento diretto in azienda. RAL commisurata all'esperienza acquisita.
Necessario essere automuniti.
Settore: Industria chimica
Ruolo: Altro
Data di assunzione: 02/09/2024
Anni di esperienza: < 1 anno
Percentuale di occupazione: Full-time
Gestisce altre persone: No
Tipo di occupazione: Contratto a tempo determinato
Inquadramento: Operaio
Livello di istruzione: Diploma di Scuola Secondaria di Secondo Grado
Patente: B
Mezzo di trasporto: Auto

]]> Thu, 02 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/addettoa-alla-produzione-trezzano-sul-naviglio-7212834.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/addettoa-alla-produzione-trezzano-sul-naviglio-7212834.html <![CDATA[Addetto/a alla produzione - Trezzano sul Naviglio]]> Descrizione annuncio
Hofmann Services ricerca per importante azienda chimica una figura da inserire come:
ADDETTO/A ALLA PRODUZIONE:
La risorsa si occuperà di:
supportare la produzione nelle attività di riordino e pulizia dei vari reparti;
pulizia e avvio degli impianti di lavaggio;
segnalazione di eventuali anomalie;
I requisiti richiesti sono:
- Diploma o titolo di studio equivalente;
- Disponibilità immediata;
- Ottima conoscenza della lingua italiana;
- Il possesso di attestati di formazione sarà considerato un plus.
Si offre:
contratto in somministrazione con possibilità di proroga successiva.
CCNL Chimico - Livello B - RAL 23K
Luogo di lavoro: Trezzano Sul Naviglio (MI)
Orario di Lavoro: dalle ore 13.30 alle ore 22 dal lunedì al venerdì
Settore: Industria chimica
Ruolo: Produzione
Gestisce altre persone: No
Tipo di occupazione: Lavoro temporaneo a scopo assunzione

]]> Thu, 02 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/impiegatoa-ufficio-acquisti-e-gestione-clienti-castano-primo-7248412.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/impiegatoa-ufficio-acquisti-e-gestione-clienti-castano-primo-7248412.html <![CDATA[IMPIEGATO/A UFFICIO ACQUISTI e GESTIONE CLIENTI - Castano Pr...]]> Adecco, per azienda specializzata nel settore chimico-plastico, ricerca un/a Impiegato/a addetto clienti e ufficio acquisti, per la sede di Castano Primo.

La risorsa si occuperà di:

- gestione centralino
- accoglienza clienti e corrieri
- mantenere aggiornato il database dei clienti e dei fornitori
- predisposizione documentazione import - export
- monitoraggio e analisi delle scorte
- controllo degli inventari

Requisiti:

- esperienza pregressa nel ruolo; preferibilmente in contesto produttivo similare
- buona conoscenza della lingua inglese
- capacità di lavorare in modo autonomo e di gestire le priorità in modo efficace
- eccellenti capacità comunicative e relazionali

Offerta:

- contratto iniziale in somministrazione con possibilità di proroga e assunzione diretta
- contratto full time da lunedì al venerdì
- impegno orario dalle 8 alle 17
- ambiente dinamico, in forte espansione

Categoria Professionale: Impiegati

Città: Castano Primo (Milano)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Buono


Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Thu, 02 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/credit-management-specialist-con-tedesco-7248414.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/credit-management-specialist-con-tedesco-7248414.html <![CDATA[Credit Management Specialist con tedesco]]> Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco, ricerca per azienda leader nel settore Healthcare un/a CREDIT MANAGEMENT SPECIALIST

Principali Compiti e Responsabilità
- Supportare il Credit Manager nella valutazione dell'affidabilità creditizia dei potenziali clienti del cluster dell'azienda identificata, assicurando che i compiti siano completati in linea con le procedure operative standard (SOP) e le politiche del Gruppo e segnalando eventuali possibili deviazioni.
- Monitorare da vicino i rischi di credito e le attività di incasso analizzando i report di aging e qualsiasi avviso relativo ai punteggi di credito aziendale e ai report forniti dalla piattaforma di reporting del credito.
- Distribuire estratti conto e lettere di sollecito secondo la strategia di raccolta definita. Chiamate pre-scadenza (individuare e avviare la risoluzione di problemi amministrativi prima della scadenza - dettagli di fattura errati, ecc.).
- Rivedere e monitorare quotidianamente gli ordini di vendita bloccati per credito, con conseguente follow-up (identificazione di eventuali azioni di incasso) e sblocco.
- Seguire le fatture contestate e raccogliere dati per comprendere le cause principali e supportare la rettifica.
- Seguire le contestazioni/reclami con il cliente, i reparti vendite e finanza per ridurre i ritardi nei pagamenti.
- Follow-up quotidiano delle attività di incasso contattando i clienti tramite telefono o email.

Requisiti
- È richiesta la fluente conoscenza del tedesca scritta e orale, è consigliata la conoscenza dell'inglese.
- Non è richiesta la conoscenza del ruolo in quanto verrà fatta formazione e affiancamento ma l'esperienza nel servizio clienti o una precedente esposizione ai principi contabili/incasso è un vantaggio.
- Conoscenza del pacchetto Office, con un alto livello di competenza in Excel.
- Forti capacità interpersonali e di comunicazione.
-Flessibilità e adattabilità.

Sede di lavoro: Milano (linea M2) Lambrate
Orario di lavoro: 9.00-18.00 dal lunedì al venerdì; smart working previsto 2 giorni a settimana

Inquadramento:
• CCNL Chimico farmaceutico, livello e RAL saranno commisurati all'effettiva esperienza della risorsa
• Contratto in somministrazione di 6/12 mesi

Categoria Professionale: Finanza / Contabilità

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Milano (Milano)

Conoscenze linguistiche:

  • Tedesco - Livello Ottimo
  • Inglese - Livello Ottimo


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Thu, 02 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-assurance-specialist-7248429.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-assurance-specialist-7248429.html <![CDATA[Quality Assurance Specialist]]> Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente, un/a

Quality Assurance Specialist

La figura avrà il compito di gestire e supervisionare il Sistema di Gestione della Qualità (SGQ), agendo come referente del sistema stesso. Sarà responsabile dell'implementazione, manutenzione e aggiornamento continuo delle procedure necessarie per garantire la conformità alle normative e agli standard di settore, nonché dell'assicurarsi che i prodotti siano conformi ai requisiti interni ed esterni.

Attività principali:
• Definire, implementare e monitorare politiche, procedure e standard di qualità, garantendo che siano in linea con gli obiettivi aziendali e le normative di riferimento;
• Gestire l'implementazione e la distribuzione dei documenti all'interno del sistema qualità;
• Supportare la definizione e l'aggiornamento delle procedure operative standard (SOP) e dei documenti di qualità;
• Gestire il processo di gestione delle non conformità (NC), inclusa l'individuazione delle cause radice, l'analisi e la definizione delle azioni correttive e preventive (CAPA);
• Supervisionare tutte le attività di controllo qualità, inclusi test e ispezioni sui prodotti, per garantire il rispetto degli standard di qualità interni e esterni;
• Organizzare e gestire audit interni ed esterni, assicurandosi che l'azienda soddisfi i requisiti per ottenere e mantenere le certificazioni di qualità (es. ISO 9001, ecc.);
• Raccogliere, analizzare e interpretare i dati relativi alla qualità, redigere report di performance e proporre azioni di miglioramento continuo dei processi aziendali;
• Collaborare con i reparti di produzione, ingegneria e sviluppo prodotto per identificare e risolvere eventuali problematiche legate alla qualità.

Responsabilità:

Requisiti:
• Aver maturato esperienza min. 3 anni in un ruolo di Quality Assurance, preferibilmente in ambiti come automazione, dispositivi medici o settore farmaceutico;
• Laurea in ingegneria, biotecnologie, chimica e tecnologie farmaceutiche (CTF) o in settori affini;
• Conoscenza approfondita delle normative di qualità ISO 9001:2015. La conoscenza della ISO 13485:2016, 21 CFR, cGMP e di altre normative del settore rappresenta un plus;
• Ottima conoscenza degli strumenti di analisi delle cause radice e delle metodologie di investigazione;
• Esperienza nell'utilizzo di software di gestione della qualità e documentazione elettronica;
• Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.

Se sei una persona con una forte attitudine al miglioramento continuo, orientata alla qualità e desideri far parte di un team dinamico in un contesto aziendale stimolante, ti invitiamo a candidarti per questa posizione.

I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato Word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: [email protected] e/o [email protected] . I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Totale disponibilità



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Thu, 02 Jan 2025 00:00:00 GMT