<![CDATA[Offerte Lavoro "\"\\\"\\\\\\\"/\\\\\\\"quality-assurance/\\\\\\\"\\\\\\\"\\\"\"" 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%2F%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22quality-assurance%2F%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%22%22 "\"\\\"\\\\\\\"/\\\\\\\"quality-assurance/\\\\\\\"\\\\\\\"\\\"\"": 15 offerte di lavoro "\"\\\"\\\\\\\"/\\\\\\\"quality-assurance/\\\\\\\"\\\\\\\"\\\"\"". Aggiornate in tempo reale. Cerca lavoro su Euspert, oltre 260.000 offerte di lavoro valide di aziende serie e garantite. In tutte le regioni e province. Candidati it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/img/logo.gif <![CDATA[Offerte Lavoro "\"\\\"\\\\\\\"/\\\\\\\"quality-assurance/\\\\\\\"\\\\\\\"\\\"\"" 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%2F%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22quality-assurance%2F%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%22%22 144 68 https://it.euspert.com/offertelavoro/sondrio/quality-control-manager-medical-devices-bu-7185885.html https://it.euspert.com/offertelavoro/sondrio/quality-control-manager-medical-devices-bu-7185885.html <![CDATA[Quality Control Manager - Medical Devices BU]]> Adecco LifeScience, a specialized division of The Adecco Group, is looking for a specialized company specializing in the production of medical devices, a:

Quality Control Manager - medical devices business unit

Position duties and responsibilities:
- Coordinating and Providing guidance to quality control technicians;
- Understanding customer and stakeholder requirements to develop effectual quality control processes;
- Overseeing product development procedures (from a quality control point of view) to identify any deviations from quality standards;
- Coordinating the inspections final output, comparing it to the requirements, and approving or rejecting the final products;
- Conducting quality audits to ensure that the quality policies are being adhered to keeping accurate documentation and performing statistical analysis;
- Devising ways to improve the manufacturing process to ensure higher-quality goods;
- Gaining feedback from the clients, attending meetings, submitting reports, and assisting external auditors and inspectors;
- Training quality assurance personnel for building a strong working team.

Job profile Education Requirements:
- Proven 5 years of experience as a quality manager;
- A results-driven approach and a keen eye for detail;
- Excellent organizational and leadership skills;
- In-depth knowledge of relevant legal standards and quality control procedures;
- Good technical and IT skills;
- Demonstrated knowledge of data analysis/statistical methods;
- ISO 9001 and ISO13845 knowledge is considered a plus.

La presente è rivolta ai candidati ambosessi ai sensi della L. 903/1977
I candidati interessati possono inviare il curriculum vitae (formato word), completo di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo mail: [email protected]
Non verranno prese in considerazione candidature non in possesso dei requisiti richiesti e sprovviste del CV in allegato.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Sondrio (Sondrio)

Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Totale disponibilità



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Mon, 02 Sep 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/pisa/tecnico-di-laboratorio-chimicoqc-l6899-7185584.html https://it.euspert.com/offertelavoro/pisa/tecnico-di-laboratorio-chimicoqc-l6899-7185584.html <![CDATA[Tecnico di laboratorio chimico/QC - L.68/99]]> (La ricerca è rivolta in particolare a persone tutelate dalla legge n. 68 del 12 marzo 1999: Collocamento mirato delle persone con disabilità)

Per azienda multinazionale del settore farmaceutico di Pisa, ricerchiamo un/a QC Technician.

La risorsa, che sarà inserita nel reparto di Quality Control, sarà deputata al ricevimento dei campioni all'interno del laboratorio e si occuperà di:
- eseguire i test chimici, fisici e microbiologici riguardanti acqua di stabilimento, pulizia delle attrezzature, intermedi di processo e prodotti finiti;
- partecipare ad investigazioni di Laboratorio, alla scrittura di documenti correlati a deviazioni, metodi analitici ed equipment SOPs dell’area di competenza e alle attività di validazioni;
- usare strumenti di laboratorio e sistemi computerizzati e garantire l’integrità dei dati;
- partecipare attivamente a progetti di stabilimento per lo sviluppo di nuovi metodi e l’introduzione di nuovi strumenti analitici;
- collaborare con i reparti di produzione, magazzino, ingegneria e Quality Assurance per il coordinamento delle attività di routine.
Inoltre, dovrà lavorare assicurando la conformità alle SOPs locali, Specifiche, GLP e cGMP.

Si richiede:
- laurea breve in discipline scientifiche (Biologia, Chimica, CTF), oppure esperienza di almeno un anno come tecnico di laboratorio;
- buone capacità analitiche e attenzione ai dettagli;
- buone capacità di lavorare in gruppo;
- disponibilità a lavorare su turni;
- iscrizione alle liste per il collocamento mirato.

Si offre contratto iniziale a tempo determinato con prospettiva.

Categoria Professionale: Assistenziale / Paramedico / Tecnico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Pisa (Pisa)

Istruzione:

  • Laurea Triennale - Chimico / Biologico / Ambientale


Competenze richieste:

  • Altro - Analisi di Laboratorio, livello Buono
  • Altro - Chimico Farmaceutico, livello Buono
  • Altro - Test di Laboratorio, livello Buono


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sun, 01 Sep 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/pisa/quality-system-and-it-quality-analyst-settore-farmaceutico-7185593.html https://it.euspert.com/offertelavoro/pisa/quality-system-and-it-quality-analyst-settore-farmaceutico-7185593.html <![CDATA[Quality System and IT Quality Analyst - Settore Farmaceutico]]> Per azienda farmaceutica multinazionale operante nel territorio di Pisa, ricerchiamo un/una Quality System e IT Analyst da inserire all'interno di contesto aziendale giovane, dinamico e stimolante.
Il ruolo di Quality System Analyst e IT System Analyst rientra nell'area delle Quality Operation e si occupa di validazione dei processi e dei sistemi di qualità del prodotto affinché siano soddisfatte le sue specifiche predeterminate e gli attributi di qualità.

Mansioni e responsabilità:
- Supporto alle attività di qualifica/convalida per nuove attrezzature e processi garantendo il rispetto degli standard di qualità;
- Revisione delle deviazioni osservate durante le attività di qualifica/convalida e gestione dei potenziali impatti su aspetti di qualità;
- Garantire l'integrità dei dati in tutta la documentazione e i record relativi alle operazioni asettiche;
- Supportare le attività di convalida dei sistemi computerizzati utilizzati nelle operazioni asettiche garantendo l'accuratezza e l'affidabilità dei dati;
- Monitorare e supportare la pianificazione delle attività di qualifica periodica di equiment, utilities di stabilimento e il processo di periodic review dei sistemi computerizzati;
- Supporto nella configurazione e manutenzione dei sistemi computerizzati MODA-EM e LabWare, nello specifico implementare le richieste di modifiche ottenute dai reparti;
- Partecipazione alla risoluzione di problemi tecnici e all'implementazione di soluzioni;
- Collaborazione con il team per garantire il corretto funzionamento dei sistemi e la conformità normativa;
- Formazione e supporto agli utenti interni sull'utilizzo dei sistemi.

Requisiti richiesti:
- Laurea Magistrale in discipline scientifiche (preferibilmente Biologia, Farmacia o CTF);
- Preferibile esperienza precedente nel settore farmaceutico o in una mansione simile (anche in stage);
- Conoscenza dei sistemi di gestione della qualità, delle GMP e dei requisiti normativi;
- Competenza nell'uso di software e strumenti di gestione della documentazione di qualifica/convalida (es. Kneat Gx, Veeva Vault);
- Ottime capacità di gestione, organizzazione e relazione;
- Buona conoscenza della lingua inglese;
- Buone capacità analitiche e di problem solving.

Si offre iniziale contratto di lavoro a tempo determinato di 10/12 mesi a supporto del progetto MES.



Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Pisa (Pisa)

Istruzione:

  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale
  • Laurea Magistrale - Matematico / Scientifico - Sicurezza informatica (LM-66)


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Buono


Competenze richieste:

  • Altro - Digitalizzazione, livello Buono
  • Chimica - Validazione Processi Farmaceutici, livello Buono
  • Information Technology Altro - Software Quality Assurance, livello Buono


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sun, 01 Sep 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/quality-assurance-specialist-6407705.html https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/quality-assurance-specialist-6407705.html <![CDATA[QUALITY ASSURANCE SPECIALIST]]> Nexus Osio Sotto ricerca, per azienda operante nel settore della gomma plastica, uno/a QUALITY ASSURANCE SPECIALIST. Le principali responsabilità sono: Gestione reclami clienti/fornitori; Audit secondo IATF 16949 ed ISO 9001; Emissione procedure ed istruzioni lavorative della qualità; Reportistica. I principali requisiti per svolgere la mansione sono: Laurea in Ingegneria Gestionale; Esperienza pregressa nel ruolo; Attestato qualifica auditor secondo IATF 16949; Buona conoscenza del pacchetto PPAP, MSA, SPC; Buona conoscenza dello standard VDA 6.3 e 6.5. Luogo di lavoro: VERDELLO (BG) Orario: full time da lunedì a venerdì Inquadramento: tempo determinato con scopo assunzione La ricerca è rivolta ad ambosessi (ex L. 198/06) e a tutte le nazionalità (ex D.Lgs. 215/03 e D.Lgs. 216/03).

]]> Sat, 31 Aug 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-assurance-e-hse-specialist-7185046.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-assurance-e-hse-specialist-7185046.html <![CDATA[Quality Assurance e HSE Specialist]]> Per azienda cliente di Paderno Dugnano operante nel settore cosmetico siamo alla ricerca di un/una:

Quality Assurance e HSE Specialist

La risorsa, riportando al Responsabile Gestione Qualità e Ambiente ed interfacciandosi con l'RSPP, si occuperà di:

• Progettazione, implementazione, monitoraggio e miglioramento del Sistema di Gestione Qualità e Ambiente;
• Supporto al RGQA nella gestione di resi, reclami, non conformità e azioni correttive, nel monitoraggio dei KPI qualitativi e ambientali, nella raccolta dati e nella predisposizione della documentazione per il riesame della Direzione;
• Supporto ai responsabili di funzione nella stesura di procedure e istruzioni operative;
• Tenuta sotto controllo delle informazioni documentate del SGQA;
• Partecipazione attiva agli audit interni ed esterni e di terza parte;
• Supporto all'RSPP per adempimenti legati a salute e sicurezza sul lavoro (raccolta dati per documento di valutazione del rischio, tenuta scadenza analisi e rilevazioni specifiche periodiche, sopralluoghi dei luoghi di lavoro per la verifica dell'osservanza delle disposizioni legislative e aziendali).

Requisiti:
• Laurea, anche breve, in discipline tecniche/scientifiche o gestionali;
• Conoscenza dei sistemi di gestione Qualità ISO 9001, Ambiente ISO 14001, Sicurezza ISO 45001 e delle norme Gmp ISO 22716;
• Conoscenza della normativa ambientale Testo Unico Ambientale D.Lgs. 152/2006 e su Salute e Sicurezza sul lavoro D.Lgs. 81/2008;
• Esperienza specifica nella mansione di almeno un anno, preferibilmente in aziende manifatturiere;
• Ottime competenze informatiche: in particolare Excel (tabelle pivot, macro);
• Gradita la conoscenza delle tematiche legate alla Sostenibilità.

Completano il profilo doti quali: capacità organizzative, abilità comunicative, propensione al lavoro per obiettivi, attitudine al lavoro in team.

Sede di lavoro: Paderno Dugnano (MI)

Tipologia contrattuale: CCNL Industria Chimica Industria.
Iniziale contratto a tempo determinato di 1 anno, possibilità di conferma a tempo indeterminato.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Paderno Dugnano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 31 Aug 2024 00:00:00 GMT