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Quality & Testing Engineer – MRI Systems

Mon, 28 Oct 2024 00:00:00 GMT

Adecco Italia SpA, per azienda leader nel settore della tecnologia medicale, è alla ricerca di un/una:

Quality & Testing Engineer – MRI Systems

La risorsa si occuperà delle seguenti attività:

• Sviluppare e implementare le attività di Controllo di Qualità e Collaudo sui processi produttivi, forniture e prodotto finale;
• Definire, preparare ed emettere le procedure e i metodi di Collaudo;
• Redigere i rapporti di Collaudo e Non-Conformità (RNC);
• Gestire il processo di accettazione delle forniture, interfacciandosi con clienti e fornitori;
• Aggiornare i Piani di Controllo Qualità (PCQ) durante la produzione e il collaudo, contribuendo alla preparazione del Dossier QA finale per il cliente;
• Supervisionare l'utilizzo e la calibrazione della strumentazione di collaudo;
• Gestire i collaudi presso fornitori e clienti (SAT, prove con terza parte);
• Collaborare alla qualifica di nuovi fornitori e al monitoraggio continuo dei fornitori accreditati;
• Partecipare alla stesura di preventivi tecnici ed economici per la parte di competenza;
• Contribuire attivamente a progetti di Ricerca & Sviluppo.

Requisiti

• Laurea in Ingegneria Biomedica, Elettrica, Elettronica ,Fisica, o titolo equivalente;
• Predisposizione al lavoro pratico e capacità di analisi approfondita;
• Esperienza, anche breve, in contesti di Collaudo o Controllo Qualità, con riferimento specifico alle normative di Garanzia Qualità e Sicurezza;
• Competenze nell'esecuzione di test e redazione di report;
• Buona conoscenza della lingua inglese (preferenziale).
• Conoscenza dell'uso del PC, dei principali software, sistemi operativi, architetture hardware e cybersecurity;
• Familiarità con le procedure di Garanzia di Qualità aziendale, statistica e strumentazione di misura;

Sede di lavoro: Genova
Tipologia inserimento: Tempo indeterminato

Categoria Professionale: Ingegneria Impiantistica

Città: Genova (Genova)

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Buono

Disponibilità oraria:

Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Product manager - Sales & Service

Fri, 25 Oct 2024 00:00:00 GMT

Product manager - Sales & Service

Il Product Manager svolge un importante ruolo di integrazione e coordinamento; gestisce processi ed attività differenti allineando le diverse funzioni coinvolte quali Uffici tecnici, R&D e Project Management, Produzione, Marketing e Vendite, Fornitori, Brand management, Comunicazione, Demand Planning e si rapporta con le filiali estere ed i diversi mercati.

Responsabile del ciclo di vita dei prodotti, dal lancio commerciale sul mercato/i fino all'uscita di produzione, il Product Manager assicura la sua funzione attraverso una continua collaborazione con le diverse funzioni della BU e del Gruppo.

Attività di product management:

• Preparazione materiale commerciale
• Formazione interna ai colleghi
• Supporto per colleghi per richieste di carattere tecnico/call/progetti
• Aggiornamento e supervisione manualistica prodotti famiglia freddo
• Redazione documentazione tecnica
• Sviluppo progetti: nuovi prodotti
• Redazione e aggiornamento listini - descrizioni, prezzi, impaginazione ecc.
• Presenza frequente presso unità produttiva
• Relazione con società produttive del gruppo
• Relazione con fornitori strategici di prodotto finito
• Organizzazione, allestimento, presenza e gestione fiere ITA & estero

Attività commerciale:

• Sviluppo nuovi mercati

Attività di supporto service post-vendita:

• Supporto al service per canale e prodotto / progetti speciali
• Training distributori
• Assicura conoscenza del prodotto e dei processi interni, conoscenza del settore e del mercato, relazioni facilitanti con le funzioni coinvolte a vario titolo nel processo di gestione del prodotto durante le diverse fasi del suo ciclo di vita.
• Mantiene relazioni funzionali e di servizio, non solo di tipo tecnico ed organizzativo, con i principali referenti interni, di parte industriale e di parte commerciale, Marketing e Brand; cura i rapporti con i fornitori strategici per quanto di competenza della funzione, collaborando con la direzione della BU.

Categoria Professionale: Servizi Professionali

Città: Guastalla (Reggio Nell'emilia)

Disponibilità oraria:

Full Time

Note: Requisiti:

• Laurea in ingegneria biomedica / meccanica / elettronica (preferibile) o laurea scientifica
• Conoscenza professionale della lingua inglese.
• Esperienza consolidata in attività di product management con apertura ad una dimensione internazionale.
• Apertura ad una dimensione professionale internazionale, disponibilità a trasferte estere.

Soft Skills:

• Empatia, abilità relazionale, capacità di ascolto
• Organizzazione e programmazione
• Attitudine alla formazione ed allo sviluppo delle risorse
• Passione per il prodotto, per il design, l'innovazione e la tecnologia applicata al prodotto

Auditor Medical Devices

Thu, 24 Oct 2024 00:00:00 GMT

La divisione specializzata Adecco Life Science ricerca per multinazionale operante nel settore servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su Medical devices. ricerca una risorsa da inserire in organico per attività di Audit e analisi documentale in sede.

Requisiti:
- Laurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche competenza, meglio specializzazione, in farmacologia). Eventualmente Ing. Biomedico o altro di similare
- Almeno lingua Inglese (tecnica) parlata e scritta
- Esperienza pregressa nel mondo dei dispositivi medici (non meno di 2/2,5 anni) fra:
o Presso Organismo Notificato per la Direttiva Dispositivi Medici (Non attivi) e/o
o Presso Fabbricante di Dispositivi Medici Non attivi nel settore Regolatorio / Quality Assurance
o Presso Laboratori chimici su dispositivi medici non attivi (a formula / a base di sostanze) con esperienza di valutazione biologiche e dei rischi del medicale
o Presso società di consulenza regolatoria, redazione Fascicoli tecnici, valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici non attivi
- Apprezzabile, in aggiunta, qualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000, come anche di Auditor interno
- Attitudine ad attività sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti, principalmente Italia )
- Sito/Sede di riferimento: Torino
L'azienda offre un contratto a Tempo Indeterminato. Livello contrattuale e retribuzione, saranno commisurati alle reali competenze acquisite.
I candidati interessati possono inviare il cv a: [email protected]

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: CONSULENZA

Città: Torino (Torino)

Patenti:

Disponibilità oraria:

Full Time

Benefit previsti: Auto aziendale

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Tecnico di Laboratorio Biomedico - Importante Laboratorio -...

Tue, 22 Oct 2024 00:00:00 GMT

Adecco HealthCare, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per un importante Laboratorio sito in Provincia di Monza e della Brianza la figura di:

Tecnico/a di Laboratorio Biomedico

La risorsa si dovrà occupare di:

- accettazione e controllo campioni;
- inserimento dei dati nel sistema informatico del laboratorio;
- identificazione e smistamento dei campioni, assegnazione ai vari reparti;
- etichettatura e tracciabilità dei campioni;
- manutenzione e calibrazione di strumenti di laboratorio;
- preparazione del materiale, organizzazione dei reagenti, contenitori e strumenti per l'analisi successiva;
- gestione della documentazione: verifica e archiviazione.

Requisiti:

- Diploma di Laurea in Tecnico di Laboratorio Biomedico (L/SNT3) e l'iscrizione all'Ordine TSRM e PSTRP
- conoscenza delle tecniche di laboratorio, dei processi preanalitici e delle attrezzature utilizzate
- capacità di lavorare in autonomia e in team, con un'attenzione scrupolosa ai dettagli
- buone competenze comunicative e capacità di gestire situazioni di stress

E' richiesta la disponibilità immediata a lavorare Full Time 38 ore settimanali da lunedì al sabato.

Si offre un contratto a tempo indeterminato per assunzione diretta.
Sede di lavoro: provincia di Monza e della Brianza.

'I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196/03)”

Categoria Professionale: Assistenziale / Paramedico / Tecnico

Settore: SANITARIO/BIOMEDICALE

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Patenti:

Disponibilità oraria:

Full Time

Tecnico di Laboratorio- Patologia Clinica - Monza

Tue, 22 Oct 2024 00:00:00 GMT

Adecco HealthCare, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per un importante Laboratorio sito in Provincia di Monza e della Brianza la figura di:

Tecnico/a di Laboratorio Biomedico area Patologia Clinica

La risorsa si dovrà occupare di:

- accettazione e controllo campioni;
- inserimento dei dati nel sistema informatico del laboratorio;
- identificazione e smistamento dei campioni, assegnazione ai vari reparti;
- etichettatura e tracciabilità dei campioni;
- manutenzione e calibrazione di strumenti di laboratorio;
- preparazione del materiale, organizzazione dei reagenti, contenitori e strumenti per l'analisi successiva;
- gestione della documentazione: verifica e archiviazione.

Requisiti:

- Diploma di Laurea in Tecnico di Laboratorio Biomedico (L/SNT3) e l'iscrizione all'Ordine TSRM e PSTRP
- conoscenza delle tecniche di laboratorio, dei processi preanalitici e delle attrezzature utilizzate
- capacità di lavorare in autonomia e in team, con un'attenzione scrupolosa ai dettagli
- buone competenze comunicative e capacità di gestire situazioni di stress

E' richiesta la disponibilità immediata a lavorare Full Time 38 ore settimanali da lunedì al sabato.

Si offre un contratto a tempo indeterminato per assunzione diretta.
Sede di lavoro: provincia di Monza e della Brianza.

'I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196/03)”

Categoria Professionale: Assistenziale / Paramedico / Tecnico

Settore: SANITARIO/BIOMEDICALE

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Patenti:

Disponibilità oraria:

Full Time

Tecnico di Laboratorio Biomedico - provincia di Monza e Bria...

Sat, 19 Oct 2024 00:00:00 GMT

Disponibilità oraria:

Full Time

CSV & DATA INTEGRITY CONSULTANT

Wed, 16 Oct 2024 00:00:00 GMT

Orienta spa, Agenzia per il lavoro filiale di Verona, ricerca per azienda cliente Computer System Validation & Data Integrity Consultant zona Nord Italia (Verona, Padova, Milano, Parma). Il candidato sarà inserito in progetti nei quali si occuperà di: Stesura Validation Plan e Validation Report Conduzione di Data Integrity Assessment e attività di remediation Esecuzione di GxP Risk Assessment sui sistemi computerizzati Emissione, compilazione e revisione di documentazione di convalida software (inclusi requisiti utente, specifiche tecniche e protocolli di test) Emissione e revisione di protocolli di test di qualifica (IQ, OQ e PQ) Gestione dei processi di Change Control e Periodic Review Il profilo ricercato deve avere: Laurea in discipline scientifiche: Ingegneria (Informatica, Biomedica, Meccanica, Gestionale) /Biotecnologie /Chimica / CTF Eccellente conoscenza del pacchetto Microsoft Office Conoscenza della lingua inglese Ottima propensione alle relazioni interpersonali L'esperienza pregressa nel settore farmaceutico, la conoscenza delle normative di riferimento (US, EU) e degli standard di convalida (e.g. GAMP) è un requisito preferenziale. Verranno presi in considerazione sia profili Senior che Junior. Stiamo ricercando figure disponibili a mettersi in gioco, proattive nel lavoro in team, con voglia di crescere in una realtà giovane e dinamica. Contratto e livello di inquadramento dipenderanno dall'esperienza maturata sul campo. Orario di lavoro full time con possibilità di lavoro Home Based. Si richiede disponibilità ad uscite presso clienti.