<![CDATA[Offerte Lavoro "\"\\\"biotecnologie\\\"\"" 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%5C%22%5C%5C%5C%22biotecnologie%5C%5C%5C%22%5C%22%22 "\"\\\"biotecnologie\\\"\"": 33 offerte di lavoro "\"\\\"biotecnologie\\\"\"". Aggiornate in tempo reale. Cerca lavoro su Euspert, oltre 260.000 offerte di lavoro valide di aziende serie e garantite. In tutte le regioni e province. Candidati it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/img/logo.gif <![CDATA[Offerte Lavoro "\"\\\"biotecnologie\\\"\"" 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%5C%22%5C%5C%5C%22biotecnologie%5C%5C%5C%22%5C%22%22 144 68 https://it.euspert.com/offertelavoro/province/qc-data-reviewer-7151050.html https://it.euspert.com/offertelavoro/province/qc-data-reviewer-7151050.html <![CDATA[QC Data Reviewer]]> ADECCO ricerca per importante realtà multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:

REVISORE SETTORE PHARMA.

La risorsa, che entrerà a far parte del Dipartimento di Sviluppo Analitico di nuovi prodotti non ancora in commercio, deve essere esperto nell'uso e nella valutazione di tutti i dati analitici ottenuti dalle strumentazioni utilizzate per l'analisi di piccole e grandi molecole, come l'HPLC, GC, IR, UV-Spettrofotometro e altre apparecchiature minori. Sarà responsabile della revisione dei dati analitici per l'analisi delle materie prime, in particolare API, del prodotto in process, dei prodotti finiti e delle formulazioni, utilizzando autonomamente l'HPLC e UPLC, FT-IR, Spettrofotometro UV, Viscosimetro, rispettando i metodi analitici e le procedure operative standard (SOP).

La figura che verrà scelta:

- si occuperà della revisione di attività quali lo sviluppo dei metodi analitici, il trasferimento, la validazione dei metodi analitici, le analisi di routine e le analisi di stabilità
- compilerà i dati per la documentazione delle procedure di prova e preparerà i report
- garantirà che tutti i processi di test, il monitoraggio e la documentazione del dipartimento soddisfino gli standard normativi SOP e GMP
- segnalerà immediatamente i risultati inaspettati o fuori specifica (OOS), eventuali anomalie, al Sipervisor
- condurrà indagini di laboratorio e le documenterà
- interagirà con i clienti interni ed esterni per impostare le tempistiche, comprendere le richieste di lavoro, definire e risolvere i problemi, assegnare e distribuire il lavoro e comunicare i risultati
- esaminerà la documentazione di laboratorio per il calcolo, l'inserimento e la conformità alle GMP
- farà attività di verifica e valutazione della documentazione analitica rilasciata dal laboratorio per garantire l'integrità dei dati, attraverso la corretta programmazione delle attività quotidiane, il controllo dell'andamento delle attività, nel rispetto delle priorità definite dal proprio responsabile e dagli standard di qualità aziendali

Si richiede:

- Laurea in Chimica Farmaceutica, Biologia, Chimica, Biotecnologie o similari
- Esperienza di almeno due/tre anni in laboratorio chimico analitico
- Ottima conoscenza delle GMP, delle tecniche analitiche e della relativa strumentazione: HPLC, FT-IR, UV-VIS, prove fisiche
- Ottima con

Categoria Professionale: Segreteria / Servizi Generali

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Esperienza lavorativa:

  • tecnico analista chimico - 12 mesi



Istruzione:

  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo


Competenze richieste:

  • Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo
  • Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo
  • Progettazione / Disegno tecnico - Microsoft Office, livello Ottimo
  • Chimica - Analisi strumentali
  • Chimica - Preparazione reagenti chimici
  • Information Technology Altro - Formule di Excel, livello Ottimo
  • Information Technology Altro - Tabelle Pivot Excel, livello Ottimo


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time


CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria
Livello: D1 Livello D1

Retribuzione: 30000

Benefit previsti: Mensa aziendale

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Wed, 19 Jun 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/province/neolaureatoa-biotecnologie-eo-simili-7165427.html https://it.euspert.com/offertelavoro/province/neolaureatoa-biotecnologie-eo-simili-7165427.html <![CDATA[Neolaureato/a Biotecnologie e/o simili]]> Adecco Italia Spa, filiale di Gallarate, ricerca per azienda di Cardano Al Campo (Va) un/una Neolaureato in Biotecnologie o indirizzi simili, come impiegato/a Customer Service.
L'azienda opera nel settore della rappresentanza e distribuzione di prodotti chimici e materiali per l'industria delle materie plastiche.
Sede di lavoro: Cardano al Campo (VA)
Posizione Offerta: Il ruolo sarà quello di addetto al Customer Service e alla Supply Chain.
La figura professionale ricercata sarà inserita nell'ufficio Customer Service, fornendo supporto nella gestione degli ordini dei clienti, delle consegne, dei tempi e dei resi, collaborando attivamente con il reparto logistico interno.
Inoltre, a tendere affiancherà il commerciale, supportando la gestione della supply chain, che comprende gli acquisti, le scorte e i magazzini esterni.

Requisiti:
- Diploma di scuola superiore (preferibilmente in ambito scientifico) o laurea triennale in Biotecnologie / Gestionale / Comunicazione 
- Conoscenza della lingua inglese base
- Capacità organizzative e di problem solving
- Orientamento al cliente e capacità di lavorare in team
- Conoscenza base dei principali strumenti informatici e gestionali
- Costituirà un vantaggio la conoscenza del software gestionale Zucchetti ADR o AHR Web 
- Precedente esperienza in aziende commerciali o di distribuzione (costituirà un vantaggio)

Si offre:
- Formazione iniziale e opportunità di sviluppo delle competenze nel settore
- Inserimento in un ambiente giovane e dinamico
- Retribuzione commisurata all'esperienza e alle competenze del candidato. CCNL Commercio. 

Data inizio prevista: da definire 

Categoria Professionale: Impiegati

Città: Cardano Al Campo (Varese)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese


Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004)

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Wed, 19 Jun 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/bologna/addettoaddetta-produzione-e-confezionamento-settore-chimico-7165623.html https://it.euspert.com/offertelavoro/bologna/addettoaddetta-produzione-e-confezionamento-settore-chimico-7165623.html <![CDATA[Addetto/Addetta produzione e confezionamento-settore chimico]]> OPPORTUNITÀ
Sei interessato al settore chimico-farmaceutico? Sei alla ricerca di un'opportunità con scopo assunzione a tempo indeterminato? Siamo alla ricerca di un/a Addetto/Addetta produzione e confezionamento per importante azienda chimico-farmaceutica di Ozzano dell'Emilia (BO).

RESPONSABILITÀ
Ti occuperai di diverse lavorazioni su macchine automatiche, tra cui miscelazione degli ingredienti tramite ricettario, confezionamento del prodotto, analisi e controllo qualità. Lavorerai in team su diversi reparti fino a diventare completamente autonomo.

COMPETENZE RICHIESTE
Ti chiediamo:
- Diploma di maturità in ambito Chimico, Biotecnologie, Agraria.
- Esperienza pregressa, anche breve, su macchine automatiche o confezionamento;
- Flessibilità di mansione;

DETTAGLI DI LAVORO
Luogo di lavoro: Ozzano dell'Emilia (BO)

Orario di lavoro: full time dal lunedì al venerdì, orario centrale 8:30-12:30 e 13:30-17:45, oppure su turni 6-13, 13-20

INSERIMENTO
Si offre contratto di lavoro iniziale a tempo determinato con scopo assunzione diretta a tempo indeterminato
Inserimento contrattuale livello E4 CCNL Chimica-Farmaceutica Industria + mensa interna



Categoria Professionale: Operai Generici

Città: Ozzano Dell'emilia (Bologna)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Wed, 19 Jun 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/lodi/perito-chimico-per-reparto-fermentazione-7165865.html https://it.euspert.com/offertelavoro/lodi/perito-chimico-per-reparto-fermentazione-7165865.html <![CDATA[PERITO CHIMICO per REPARTO FERMENTAZIONE]]> ORIENTA SPA SOCIETA' BENEFIT RICERCA :
PERITO CHIMICO per REPARTO FERMENTAZIONE
Il perito chimico opererà sugli impianti di fermentazione in sala quadri ed in campo, per svolgere tutte le operazioni necessarie per l'esecuzione delle fermentazioni industriali.
Si occuperà di :
· Preparazione e sterilizzazione dei brodi di fermentazione;
· Esecuzione, controllo e gestione di tutte le fasi di avanzamento del processo fermentativo (Inoculo della pre-fermentazione, raccolta della biomassa, crioprotezione, l'invio del prodotto al carico liofilizzatori);
· Gestione lavaggi e sterilizzazioni degli impianti;
· Controllo e taratura della strumentazione di analisi;
· Gestione dei documenti di produzione (Batch Record / Stampe Report e Moduli di registrazione);
Settore: Industria chimica
Ruolo: Produzione / Operations
Percentuale di occupazione: Full-time
Disponibilità lavorativa: Lavoro su turni
Gestisce altre persone: No
Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato
Inquadramento: Primo impiego
Livello di istruzione: Diploma di Scuola Secondaria di Secondo Grado
La risorsa possiede:
- Diploma Istituto tecnico/tecnologico (Chimica e Biotecnologia, Agroalimentare) oppure Laurea triennale in discipline come biotecnologia, biotecnologia farmaceutica, biologia, scienze e tecnologie alimentari e simili
- Conoscenza delle norme GMP
- Conoscenze chimica e microbiologia
- Conoscenza Pacchetto Microsoft Office
- Buona conoscenza dell'inglese
- Disponibilità turni, no notturni, dal lunedì al sabato con riposo compensativo a scorrimento.
- L'azienda offre contratto di inserimento diretto.

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Wed, 19 Jun 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/como/csv-data-integrity-consultant-6401102.html https://it.euspert.com/offertelavoro/como/csv-data-integrity-consultant-6401102.html <![CDATA[CSV & DATA INTEGRITY CONSULTANT]]> Orienta spa, Agenzia per il lavoro filiale di Verona, ricerca per azienda cliente Computer System Validation & Data Integrity Consultant zona Nord Italia (Verona, Padova, Milano, Parma). Il candidato sarà inserito in progetti nei quali si occuperà di: Stesura Validation Plan e Validation Report Conduzione di Data Integrity Assessment e attività di remediation Esecuzione di GxP Risk Assessment sui sistemi computerizzati Emissione, compilazione e revisione di documentazione di convalida software (inclusi requisiti utente, specifiche tecniche e protocolli di test) Emissione e revisione di protocolli di test di qualifica (IQ, OQ e PQ) Gestione dei processi di Change Control e Periodic Review Il profilo ricercato deve avere: Laurea in discipline scientifiche: Ingegneria (Informatica, Biomedica, Meccanica, Gestionale) /Biotecnologie /Chimica / CTF Eccellente conoscenza del pacchetto Microsoft Office Conoscenza della lingua inglese Ottima propensione alle relazioni interpersonali L'esperienza pregressa nel settore farmaceutico, la conoscenza delle normative di riferimento (US, EU) e degli standard di convalida (e.g. GAMP) è un requisito preferenziale. Verranno presi in considerazione sia profili Senior che Junior. Stiamo ricercando figure disponibili a mettersi in gioco, proattive nel lavoro in team, con voglia di crescere in una realtà giovane e dinamica. Contratto e livello di inquadramento dipenderanno dall'esperienza maturata sul campo. Orario di lavoro full time con possibilità di lavoro Home Based. Si richiede disponibilità ad uscite presso clienti.

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Tue, 18 Jun 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/bologna/addettoa-alla-produzione-e-confezionamento-chimico-7165004.html https://it.euspert.com/offertelavoro/bologna/addettoa-alla-produzione-e-confezionamento-chimico-7165004.html <![CDATA[Addetto/a alla produzione e confezionamento chimico]]> Sei alla ricerca di opportunità nel settore chimico-farmaceutico? Per importante azienda chimico-farmaceutica di Ozzano dell'Emilia (BO), ricerchiamo addetto/a alla produzione e confezionamento

RESPONSABILITÀ
Ti occuperai di diverse lavorazioni su macchine automatiche, tra cui miscelazione degli ingredienti tramite ricettario, confezionamento del prodotto, analisi e controllo qualità. Lavorerai in team su diversi reparti fino a diventare completamente autonomo.

COMPETENZE RICHIESTE
Ti chiediamo:
- Diploma di maturità in ambito Chimico, Biotecnologie, Agraria.
- Esperienza pregressa, anche breve, su macchine automatiche o confezionamento;
- Flessibilità di mansione;

DETTAGLI DI LAVORO
Luogo di lavoro: Ozzano dell'Emilia (BO)

Orario di lavoro: full time dal lunedì al venerdì, orario centrale 8:30-12:30 e 13:30-17:45, oppure su turni 6-13, 13-20

Categoria Professionale: Operai Generici

Città: Ozzano Dell'emilia (Bologna)

Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Tue, 18 Jun 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/como/computer-system-validation-italia-7163321.html https://it.euspert.com/offertelavoro/como/computer-system-validation-italia-7163321.html <![CDATA[Computer System Validation - Italia]]> Orienta Spa Agenzia per il lavoro filiale di Verona, ricerca per azienda cliente specializzata sui servizi di Data Integrity, Computerized System Validation e IT Governance & Compliance un* Computer System Validation & Data Integrity Consultant - Italia
Il candidato si occuperà di:
Stesura Validation Plan e Validation Report
Conduzione di Data Integrity Assessment di attività di remediation
Esecuzione di GxP Risk Assessment sui sistemi computerizzati
Emissione, compilazione e revisione di documentazione convalida software
Emissione e revisione dei protocolli di test di qualifica (IQ, OQ e PQ)
Gestione dei processi di Change Control e Periodic Review
Il profilo ricercato è in possesso di:
Laurea in discipline scientifiche: Ingegneria ( Informatica, Biomedica, Meccanica o Gestionale) / Biotecnologie / Chimica / CTF
Ottima conoscenza del Pacchetto Office
Conoscenza della lingua inglese
Propensione alle relazioni interpersonali
Requisiti preferenziali:
Esperienza nel settore farmaceutico
Conoscenza delle normative di riferimento (US, EU) e degli standard di convalida ( e.g. GAMP)
Orario di lavoro: Full-time, Smart Working il 70% con visite mensili presso clienti il 30%
Settore: Informatica
Ruolo: IT/Technology
Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato

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Fri, 14 Jun 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/lodi/coordinatore-di-reparto-produzione-biologica-7163721.html https://it.euspert.com/offertelavoro/lodi/coordinatore-di-reparto-produzione-biologica-7163721.html <![CDATA[coordinatore di reparto produzione biologica]]> - In collaborazione con il responsabile di reparto, coordina le attività ed il personale del reparto
- Verifica e controlla che tutte le attività siano eseguite in accordo alle norme GMP e alle regole interne
- In caso di necessità, lavora nel reparto di produzione in accordo alle norme GMP e alle regole interne
- Check della corretta compilazione dei Master Batch Record
- Gestisce la documentazione di reparto e le materie prime in ingresso
- Collabora con i team R&D, QC e QA in caso di produzioni di convalida di nuovi prodotti o prove
- Notifica deviazioni e partecipa all'investigazione di eventuali cause della deviazione
- Utilizza il gestionale
- Redige report, procedure e presentazioni

Responsabilità:

- Diploma ad indirizzo scientifico o laurea triennale in materie scientifiche (chimica, biotecnologie, biologia, CTF o simili)
- Esperienza in aziende farmaceutiche (l'esperienza in reparti produttivi è considerata un plus)
- Ottima padronanza dei principali applicativi informatici
- Capacità di lavorare in team
- Buone doti di flessibilità e forte orientamento al problem-solving
- Buone doti relazionali, positività e proattività

Categoria Professionale: Management / Responsabili / Supervisori

Città: Lodi (Lodi)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Fri, 14 Jun 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/asti/tecnico-di-laboratorio-6871648.html https://it.euspert.com/offertelavoro/asti/tecnico-di-laboratorio-6871648.html <![CDATA[TECNICO DI LABORATORIO]]> Relizont S.p.A., filiale di Nizza Monferrato, ricerca per azienda operante nel settore Alimentare Vitivinicolo (azienda in espansione con circa 100 milioni di fatturato annuale) della zona di Cossano Belbo, un TECNICO DI LABORATORIO. La risorsa si occupera' di: effettuare analisi di routine, microbiologia e depuratore; Si offre:​ Possibilita' di assunzione diretta; La retribuzione sarà commisurata all'esperienza maturata; Si richiede: Disponibilita' a lavorare full time (40 ore settimanali su TURNI); Richiesta Laurea; Gradito domicilio nella zona; Gradita esperienza; CANDIDATI per questa e future opportunita' in relizont.com. RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75. Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi, a persone di tutte le età e nazionalità (ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito www.relizont.com Settore: Biotecnologia/Laboratorio di analisi Ruolo: Controllo e certificazione qualità Anni di esperienza: 1-2 anni Percentuale di occupazione: Full-time Disponibilità lavorativa: Ciclo continuo Gestisce altre persone: No Tipo di occupazione: Lavoro temporaneo a scopo assunzione Inquadramento: Impiegato Livello di istruzione: Laurea Triennale

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Thu, 13 Jun 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/torino/tecnico-scientifico-per-supporto-informatico-7147686.html https://it.euspert.com/offertelavoro/torino/tecnico-scientifico-per-supporto-informatico-7147686.html <![CDATA[Tecnico Scientifico per Supporto Informatico]]> Adecco Italia Spa ricerca un/a Tecnico Scientifico con forti attitudini Informatiche per la divisione Environmental di un'importante multinazionale operante in servizi di analisi chimica microbiologica e biologica per settori alimentare, ambientale, farmaceutico, cosmetico e di beni di consumo.

Mansione: Addetto/a Sistemi di Configurazione e Supporto Tecnico Informatico

SCOPO DELLA FUNZIONE
Mantenimento, gestione e implementazione dei software gestionali aziendali con supporto formativo all'utenza finale.

COMPITI
• Manutenzione e data entry dei gestionali aziendali, processi di estrazione dati dagli stessi, stesura documentazione inerente, riorganizzazione dati in excel a supporto delle necessità e dei processi dei laboratori della business unit Ambientale.
• Supporto alle varie funzioni aziendali nell'utilizzo dei gestionali.
• Formazione sull'utilizzo dei gestionali ai nuovi assunti in azienda.
• Valutazione di nuove necessità per implementazione e sviluppo dei gestionali.

COMPETENZA ED ATTITUDINI RICHIESTE
• Competenze informatiche (utilizzo pacchetto office buono/ottimo)
• Conoscenza lingua inglese (buona/ottima scritta, almeno discreta parlata)
• Capacità di sapersi relazionare con diversi figure aziendali
• Capacità di problem-solving
• Capacità di saper pianificare e dare priorità ai compiti assegnati
• Capacità di lavorare in team

FORMAZIONE
• Laurea triennale/magistrale in ambito tecnico scientifico in particolare: Chimica, Biologia, Ingegneria Chimica, Biotecnologie

Sede di lavoro
Torino Nord

Si offre inserimento diretto in azienda con contratto a tempo determinato 12 mesi con prospettive di assunzione; inquadramento e retribuzione in base alle effettive competenze possedute e maturate.


Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Brandizzo (Torino)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Buono


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Wed, 12 Jun 2024 00:00:00 GMT