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QUALITY ASSURANCE OPERATIONS SPECIALIST

Fri, 13 Dec 2024 00:00:00 GMT

ADECCO ITALIA SPA ricerca per importante realtà multinazionale, operante nel settore chimico farmaceutico, un/a:

QUALITY ASSURANCE OPERATIONS SPECIALIST.

Alle dipendenze del Quality Assurance Operations Team Leader di riferimento, la risorsa supporterà la Persona Qualificata nel giudizio sui lotti prodotti e sull’ambiente di lavorazione, attraverso la verifica della documentazione e delle altre informazioni necessarie.

Dietro la guida e il coordinamento del Team Leader effettuerà le indagini su problemi e deviazioni di rilevanza GMP, e si occuperà dei reclami da parte dei clienti nel rispetto degli standard, delle procedure aziendali e delle normative vigenti (leggi, norme GMP, FDA, etc.).
Sarà inoltre il punto di contatto con il cliente per quel che riguarda gli aspetti di Quality Assurance relativi alle produzioni commerciali.

Requisiti:

- Laurea in CTF, Farmacia, Biologia o affini
- Ottima conoscenza delle GMP
- Pregressa esperienza di almeno 12 mesi in ambito Quality Assurance
- Ottima conoscenza della lingua inglese

Luogo di lavoro: Monza.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Esperienza lavorativa:

Quality Assurance Specialist - 12 mesi

Istruzione:

Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Ottimo

Competenze richieste:

Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo
Farmaco-Scientifico - Farmaceutica, livello Ottimo
Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

Benefit previsti: Mensa aziendale o ticket.

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Ufficio controllo qualità e certificazioni settore oil & gas

Thu, 12 Dec 2024 00:00:00 GMT

Per importante azienda metalmeccanica di Piacenza, ricerchiamo un/a Impiegato controllo qualità e certificazioni.

La risorsa si occuperà di controllo materiale e relativa certificazione, tracciabilità dei Raw Materials (certificati materiale in 3.1; trattamenti termici, Prove NDT e quanto richiesto dagli ordini eventuali), gestione della documentazione necessaria secondo le specifiche del cliente (piani controllo qualità; procedure, Specifiche e Criteri di Accettazione; Richieste di deroghe o Design change),

Requisiti richiesti:

- diploma di perito o laurea in ingegneria meccanica;
- esperienza come QC o come Quality Assurance Manager / assicurazione controllo qualità, secondo normativa ISO 9001/2015 o simile , controllo procedure e certificazioni per attività relative alla realizzazione di parti meccaniche;
- conoscenza dei collaudi della realizzazione di procedure, certificazioni di conformità, origine e garanzia, certificazione del materiale, dichiarazioni di prestazione, gestione Ispezione con Cliente Finale (F.A.T. Hold Point, Witness point ecc.).
- conoscenza della lingua inglese

Orario di lavoro: full time dal lunedì al venerdì

Si offre contratto indeterminato.

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Settore: INDUSTRIA METALMECCANICA

Città: Piacenza (Piacenza)

Competenze richieste:

R&D - Controlli non Distruttivi, livello Buono

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

SW Quality Assurance Manager

Fri, 06 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco, divisione Permanent Placement, ricerca per azienda leader specializzata nella diagnosi multimarca con sede a Treviso, per le sedi di Bologna e Torino, un SW Quality Assurance Manager.

La risorsa si occuperà del sistema di sviluppo del processo Qualità, occupandosi dello sviluppo delle linee di prodotto e monitorando i requisiti di qualità a seconda della normative.

Requisiti:
-Conoscenza dei principi base del system/SW requirement engineering
-Titolo di studio: Laurea ad indirizzo tecnico / ingegneria elettronica o formazione equivalente.
-Conoscenza dei principi base del SW design
-Buona conoscenza delle metodologie generali di Project Management e Configuration management
-Buona capacità di comprensione della documentazione tecnica di riferimento: requisiti funzionali sistema/SW, requisiti di design SW
-Conoscenza della certificazione TISAX e dei requisiti richiesti dalla VDA Information Security Assessment (VDA ISA);
-Conoscenza dello standard ISO/IEC 27001;
-Conoscenza del regolamento GDPR (Regolamento UE sulla Protezione dei Dati Personali n. 2016/679);
-Conoscenza dello standard e dei concetti della norma ISO 26262, le definizioni l'approccio alla verifica della sicurezza dei sistemi elettrici, elettronici ed elettromeccanici integrati (hardware/software);
-Conoscenza dei concetti propri del Safety Life Cycle e del vocabolario dedicato, previsto dalla norma ISO 26262;
-Capacità di interagire in forma specialistica con fornitori e clienti con riferimento alla sicurezza funzionale;
-Conoscenza dei principali tools di riferimento relativi alla Norma IATF;
-Qualifica di preposto e/o con esperienza nella gestione, sorveglianza e controllo degli aspetti di salute e sicurezza sul lavoro;
-Conoscenza ed applicazione dei concetti di base riferiti a LCA (life cycle assessment - analisi ciclo di vita) al processo di sviluppo prodotto e ai processi interni.
-Conoscenza dello standard A-SPICE
-Esperienza: Pregressa esperienza di almeno 5 anni nel ruolo, in aziende multinazionali (preferibile nel settore automotive)
-Lingue: Conoscenza della lingua inglese
-Attitudine alla pianificazione e al problem solving
-Capacità di gestire in modo sicuro le informazioni strategiche/critiche, garantendo riservatezza, integrità e disponibilità delle informazioni stesse trattate sia in forma scritta, verbale o in formato elettronico/informatico;

Responsabilità:

-Assicurare l'esecuzione delle attività di miglioramento del processo di sviluppo SW in conformità con le normative A-Spice normative and with il processo di sviluppo interno attraverso le attività dei SW Quality Engineer
-Garantire che il processo di sviluppo prodotto dei nuovi sistemi sia conforme con le procedure del Sistema Qualità, fornendo supporto metodologico alle Linee Prodotto durante la definizione e l'esecuzione delle attività.
-Monitorare e verificare che i System/SW Quality Engineers seguano correttamente l'esecuzione delle milestones di progetto relative allo sviluppo sistema/SW
-Monitorare che i System/SW Quality Engineers seguano correttamente il processo di sviluppo Sistema/SW attraverso la definizione, l'aggiornamento ed il monitoraggio del System/SW Quality Plan (SYSWQAP) e l'esecuzione dei System/SW Quality Gates
-Controllare che i System/SW Quality Engineers partecipino alla definizione dei piani di validazione sistema/SW e ne monitorino periodicamente lo stato di avanzamento
-Monitorare che i System/SW Quality Engineers supportino correttamente il miglioramento continuo di prodotto attraverso l'esecuzione o la gestione di review dei System/SW work products (management documents, specs, code, test documents)
-Monitorare che i System/SW Quality Engineers supportino correttamente il miglioramento continuo di processo attraverso l'esecuzione di internal assessment e l'analisi degli indicatori di processo
-Monitorare che i System/SW Quality Engineers partecipino alla preparazione e all'esecuzione degli assessment esterni fatti da customer o da società di certificazione
-Mantenere e aggiornare I metodi di lavoro e le procedure di riferimento della System/SW Quality Assurance
-Monitorare che i System/SW Quality Engineers facilitino il processo di lesson learnt attraverso meeting interni periodici fra le Product Lines
-Definire, monitorare e tenere aggiornati skills e job description dei System/SW Quality Engineers per definire correttamente insieme ad H&R Dept. le necessità di training e affiancamento
-Garantire l'identificazione e l'introduzione dei tools necessari ad applicare in modo efficiente le metodologie system/SW definite
-Collaborare alla FMEA per questioni legate alla sicurezza del prodotto;
-Gestire prontamente eventuali anomalie riscontrate in ambito sicurezza delle informazioni attraverso la comunicazione agli Enti competenti;

Categoria Professionale: Ingegneria Impiantistica

Città: Torino (Torino)

Disponibilità oraria:

Full Time

Quality Assurance

Fri, 06 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco, divisione Permanent Placement, ricerca per azienda leader specializzata nella diagnosi multimarca con sede a Treviso, un Quality Assurance.

La risorsa si occuperà di assicurare che gli standard di qualità previsti siano adeguatamente implementati nei processi aziendali e regolarmente attuati.

Si richiede:
-Laurea in ingegneria gestionale o equivalenti (preferibile);
-Qualifica di Auditor ISO9001/IATF16949/VDA6.3;
-principali tecniche di problem solving e dei principali strumenti di analisi statistica a supporto della qualità (8D, -A3 Report, Ishikawa, Pareto, 5W);
-Conoscenza dei principali core tools automotive (APQP, PPAP, FMEA, SPC, MSA);
-conoscenza degli standard VDA6.3, ISO/IEC 27001 e TISAX, ISO26262.

Il candidato ideale possiede:
-Spirito critico e di osservazione;
-ottime capacità organizzative e di problem solving;
-buona capacità relazionale;
-attitudine alla pianificazione;
-forte focalizzazione sul risultato e capacità di analisi;
-capacità di lavorare in squadra;
-capacità di coordinamento e di gestione del team condividendo tecniche e best practice coordinando i diversi -soggetti coinvolti;
-capacità di operare garantendo efficacia ed efficienza del processo nell'ottica di un miglioramento continuo.

Si offre inserimento diretto in azienda, retribuzione commisurata all'esperienza del candidato.

Responsabilità:

-Assicurare che i requisiti dei clienti (CSR) e gli standard di qualità previsti siano assimilati dal modello --organizzativo aziendale e correttamente attuati;
-Definire, le procedure necessarie per l'ambito qualità ad assicurare il rispetto delle disposizioni di Legge di riferimento, l'efficienza dei processi e il mantenimento delle certificazioni di sistema (9001/IATF16949) e collegate ai prodotti (es MID);
-Verificare sistematicamente l'applicazione delle procedure aziendali definite (audit interni di processo e di sistema);
-Effettuare audit interni per al qualità di processo e di sistema e gestire gli audit qualità dei clienti e supportare gli audit degli Enti di certificazione;
-Supportare il team SQE nella qualifica dei fornitori EPT e garantire l'attuazione del programma 'qualità' per i fornitori GETM;
-Coordinare le attività di miglioramento derivanti dai vari input (analisi dei processi, audit, non conformità, lessons learned);
-Definire, implementare e monitorare indicatori per la valutazione delle prestazioni di qualità dei processi aziendali;
-Assicurare la disponibilità delle informazioni necessarie a predisporre il riesame della direzione;
-Gestire i PPAP clienti;
-Diffondere la cultura della qualità all'interno dell'azienda;
-Assicurare l'adozione delle misure tecniche ed organizzative definite per la salute e la sicurezza sul lavoro;
-Gestire i portali Cliente;
-Contribuire all'efficace esecuzione di D/P FMEA.

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Città: Treviso (Treviso)

Disponibilità oraria:

Full Time

QUALITY ASSURANCE MANAGER

Fri, 06 Dec 2024 00:00:00 GMT

Link HR Professional Solutions ricerca per affermata e prestigiosa azienda, in fase di costante crescita, specializzata nella produzione di componenti di sicurezza e apparecchiature per il settore Oil & Gas, per potenziamento dell'organico, la figura
QUALITY ASSURANCE MANAGER
Job Description

La Risorsa individuata, rispondendo alla Direzione Generale, avrà la gestione del reparto controllo qualità e dovrà assicurare che nello stabilimento sia applicato, mantenuto attivo ed efficace un sistema di gestione della qualità conforme agli standard ISO 9001 ed in grado di assicurare che i prodotti soddisfino i requisiti di certificazione di prodotto a marcatura CE.
Mansioni:
- Progettare, implementare e gestire sistemi di gestione della qualità conformi agli standard ISO 9001 e alle specifiche del settore Oil & Gas
- Supervisionare e condurre audit interni ed esterni per garantire la conformità ai requisiti di qualità e identificare aree di miglioramento.
- Collaborare con i dipartimenti di produzione, tecnico, R&D e approvvigionamento
- Gestire non conformità, reclami dei clienti e azioni correttive/preventive per garantire il miglioramento continuo dei processi.
- Sviluppare e implementare programmi di formazione sulla qualità per il personale aziendale.
- Monitorare e analizzare dati e indicatori di performance
- Collaborare con i fornitori per garantire la qualità delle materie prime e dei componenti.
- Collaborazione con Enti di Certificazione
- Gestione della Documentazione di prodotto
- Garantire che i prodotti siano marcati con il simbolo CE in modo conforme alle normative e che siano accompagnati dalla dichiarazione di conformità appropriata.
- Mantenere una conoscenza aggiornata delle modifiche alle normative pertinenti e garantire che i prodotti rimangano conformi.
- Servizio di valutazione ai clienti (Costumer Satisfaction) e del suo miglioramento.
Skills:
Laurea in Ingegneria, o titolo equipollente
Esperienza in analoga mansione nel settore o in azienda metalmeccanica
Gradita conoscenza dei processi di saldatura e della normativa ASME
Necessaria buona conoscenza della Lingua Inglese
Completano il profilo spiccate abilità comunicative, buona capacità organizzativa e gestione del tempo
Tipo di assunzione: Contratto a Tempo Indeterminato
RAL: da definire in base all'esperienza
Sede di lavoro: Padova
Link HR Professional Solutions è specializzata nella Ricerca e Selezione del Personale nel segmento dei profili professionali altamente qualificati e nel Middle Management. Il nostro Team è composto da Professionisti e Consulenti con anni di esperienza nell'ambito delle risorse umane e con le competenze specifiche sviluppate direttamente all'interno delle organizzazioni aziendali. Le nostre aree di specializzazione: Marketing & Communication, Sales & Account Management, Human Resources, General Services, Research & Development, Technical & Engineering, Production & Quality, Purchasing & Logistics, Accounting & Controlling, Finance & Legal, Information Communication Technology

La ricerca si rivolge a candidati ambosessi (D.lgs. n. 198/2006); i candidati sono tenuti a leggere sul sito internet di Link HR l'informativa privacy (DGPR - Regolamento UE 2016/679). Link HR Professional Solutions è un brand di Link HR S.r.l. (Autorizzazione Ministeriale prot. n. 136.30-07-2019).
Settore: Industria metalmeccanica
Ruolo: Controllo e certificazione qualità
Tipo di occupazione: Contratto a tempo determinato
Inquadramento: Middle manager

Quality Assurance Manager - Firenze

Fri, 06 Dec 2024 00:00:00 GMT

Per azienda storica leader nel settore chimico farmaceutico con sede in Toscana, la divisione Lifescience del Gruppo Adecco ricerca la figura professionale di:

Quality Assurance Manager

L'azienda è specializzata nella produzione di principi attivi con elevati standard di qualità, ma è altrettanto coinvolta nelle lavorazioni per conto terzi e nella produzione di intermedi avanzati.
La risorsa sarà inserita all'interno della Quality Unit, con un ruolo di rilievo e di responsabilità, nella gestione e nel coordinamento del team di Quality Assurance. Riporterà direttamente al Qualified Person, e dovrà assicurare la corretta gestione ed implementazione del sistema qualità aziendale.

Nello specifico, la risorsa si occuperà di:

-Redigere e revisionare il piano di qualità aziendale
-Definire gli standard di processo e di prodotto con le relative specifiche di controllo qualità
-Verificare la corretta applicazione dei protocolli in ogni fase del processo
-Verificare che i fornitori esterni e le materie prime rispettino i requisiti tecnici previsti
-Organizzare, gestire e supervisionare il lavoro del team della Qualità
-Formare il personale in merito agli strumenti della qualità aziendali
-Gestire gli audit dei clienti e le ispezioni delle Autorità Regolatorie

Requisiti richiesti:

-Laurea Magistrale in Chimica o Chimica Farmaceutica CTF
-Esperienza pluriennale in azienda del settore farmaceutico o chimico-farmaceutico, in area Quality Assurance.
-Costituisce requisito preferenziale il possesso dell'abilitazione a svolgere il ruolo di Qualified Person.
-Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.

Caratteristiche del profilo cercato:

-Capacità di interazione con altre funzioni aziendali, grande flessibilità ed impegno nel raggiungere risultati.
-Capacità di gestione di un gruppo di lavoro, attitudine ai rapporti interpersonali e predisposizione a lavorare per obiettivi.

Si offre: contratto di lavoro a tempo Indeterminato + benefit aziendali.
Orario lavorativo: Full-time da lunedì a venerdì.
Sede di lavoro: Reggello (FI).

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Firenze (Firenze)

Patenti:

Disponibilità oraria:

Full Time

QA Computer System Validation

Thu, 05 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco Italia S.P.A., è alla ricerca un QA Computer System Validation (CSV) da inserire all'interno della divisione Healthcare di una realtà che si occupa di attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici.

RUOLO
La risorsa entrerà a far parte del Team Quality Assurance della divisione Healthcare riportando direttamente al/alla Quality Assurance Manager e sarà responsabile di garantire che tutti i sistemi computerizzati utilizzati nell'ambito delle attività di stoccaggio, distribuzione e produzione rispettino le normative GxP (Good Practice) e siano adeguatamente convalidati. Collaborerà, inoltre, con il team CSV internazionale, assicurando l'implementazione delle linee guida e delle procedure definite a livello globale. Infine, parteciperà attivamente ai progetti con impatto su validazione di sistemi computerizzati, nella revisione della documentazione di test parte delle modifiche (Change Control) e collaborerà con il Technical Department per la convalida e riconvalida dei sistemi computerizzati correlati agli impianti di condizionamento.

Principali attività:
• Pianificherai, eseguirai e gestirai le attività di convalida di sistemi computerizzati (CSV) in conformità con le normative GxP;
• Svilupperai e manterrai la documentazione di convalida, tra cui piani di convalida, protocolli di test (IQ, OQ, PQ), report di convalida e altre documentazioni correlate;
• Garantirai che tutti i sistemi e le applicazioni siano convalidati prima della messa in produzione e che vengano mantenuti conformi durante il loro ciclo di vita;
• Implementerai le procedure e i controlli definiti dal reparto CVS internazionale;
• Collaborerai con i team di QA e Technical Department per identificare e mitigare i rischi associati ai sistemi computerizzati;
• Parteciperai ad audit interne ed esterne relative ai sistemi computerizzati;

Responsabilità:

• Gestirai i progetti di validazione di sistemi computerizzati;
• Revisionerai e seguirai il consolidamento dei Change Control;
• Gestirai e documenterai le modifiche ai sistemi computerizzati e ti assicurerai che le modifiche siano valutate e convalidate correttamente;
• Supporterai il Change Control per garantire che tutte le modifiche ai sistemi siano gestite in conformità con le normative vigenti;
• Fornirai formazione e supporto ai dipendenti in merito alle best practice di convalida dei sistemi computerizzati;
• Supporterai la risoluzione di problemi relativi ai sistemi convalidati.

Requisiti:

• Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica, Biologia o discipline scientifiche (eventuali lauree di primo livello da valutare in base all'esperienza);
• Esperienza pregressa in ambito CSV, preferibilmente nel campo farmaceutico (almeno 1 anno);
• Ottime capacità organizzative e di time management;
• Attitudine al problem-solving e capacità di lavorare in team multidisciplinari;
• Buone capacità comunicative-relazionali e attenzione ai dettagli;

Orario di lavoro: Lun - Ven 8.30 - 17.30
Inquadramento: contratto direttamente con l'azienda a tempo determinato iniziale finalizzato al tempo indeterminato

Categoria Professionale: Operai Specializzati

Città: Calcinate (Bergamo)

Disponibilità oraria:

Full Time

Quality Assurance Specialist

Tue, 03 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente, un/a

Quality Assurance Specialist

La figura avrà il compito di gestire e supervisionare il Sistema di Gestione della Qualità (SGQ), agendo come referente del sistema stesso. Sarà responsabile dell'implementazione, manutenzione e aggiornamento continuo delle procedure necessarie per garantire la conformità alle normative e agli standard di settore, nonché dell'assicurarsi che i prodotti siano conformi ai requisiti interni ed esterni.

Attività principali:
• Definire, implementare e monitorare politiche, procedure e standard di qualità, garantendo che siano in linea con gli obiettivi aziendali e le normative di riferimento;
• Gestire l'implementazione e la distribuzione dei documenti all'interno del sistema qualità;
• Supportare la definizione e l'aggiornamento delle procedure operative standard (SOP) e dei documenti di qualità;
• Gestire il processo di gestione delle non conformità (NC), inclusa l'individuazione delle cause radice, l'analisi e la definizione delle azioni correttive e preventive (CAPA);
• Supervisionare tutte le attività di controllo qualità, inclusi test e ispezioni sui prodotti, per garantire il rispetto degli standard di qualità interni e esterni;
• Organizzare e gestire audit interni ed esterni, assicurandosi che l'azienda soddisfi i requisiti per ottenere e mantenere le certificazioni di qualità (es. ISO 9001, ecc.);
• Raccogliere, analizzare e interpretare i dati relativi alla qualità, redigere report di performance e proporre azioni di miglioramento continuo dei processi aziendali;
• Collaborare con i reparti di produzione, ingegneria e sviluppo prodotto per identificare e risolvere eventuali problematiche legate alla qualità.

Responsabilità:

Requisiti:
• Aver maturato esperienza min. 3 anni in un ruolo di Quality Assurance, preferibilmente in ambiti come automazione, dispositivi medici o settore farmaceutico;
• Laurea in ingegneria, biotecnologie, chimica e tecnologie farmaceutiche (CTF) o in settori affini;
• Conoscenza approfondita delle normative di qualità ISO 9001:2015. La conoscenza della ISO 13485:2016, 21 CFR, cGMP e di altre normative del settore rappresenta un plus;
• Ottima conoscenza degli strumenti di analisi delle cause radice e delle metodologie di investigazione;
• Esperienza nell'utilizzo di software di gestione della qualità e documentazione elettronica;
• Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.

Se sei una persona con una forte attitudine al miglioramento continuo, orientata alla qualità e desideri far parte di un team dinamico in un contesto aziendale stimolante, ti invitiamo a candidarti per questa posizione.

I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato Word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: [email protected] e/o [email protected] . I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Patenti:

Disponibilità oraria:

Totale disponibilità