<![CDATA[Offerte Lavoro "\"\\\"/\\\"farmaceutico/\\\"\\\"\"" 2025 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%5C%22%5C%5C%5C%22%2F%5C%5C%5C%22farmaceutico%2F%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%22%22 "\"\\\"/\\\"farmaceutico/\\\"\\\"\"": 456 offerte di lavoro "\"\\\"/\\\"farmaceutico/\\\"\\\"\"". Aggiornate in tempo reale. Cerca lavoro su Euspert, oltre 260.000 offerte di lavoro valide di aziende serie e garantite. In tutte le regioni e province. Candidati it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/img/logo.gif <![CDATA[Offerte Lavoro "\"\\\"/\\\"farmaceutico/\\\"\\\"\"" 2025 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%5C%22%5C%5C%5C%22%2F%5C%5C%5C%22farmaceutico%2F%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%22%22 144 68 https://it.euspert.com/offertelavoro/treviso/progettista-meccanico-7286590.html https://it.euspert.com/offertelavoro/treviso/progettista-meccanico-7286590.html <![CDATA[PROGETTISTA MECCANICO]]> Orienta S.p.A. Società Benefit filiale di Treviso seleziona, per realtà cliente del settore dell'industria metalmeccanica, un/una PROGETTISTA MECCANICO a DOSSON DI CASIER (TV).
L'azienda è specializzata nella produzione di tecnologie avanzate per l'automazione industriale. Fondata nel 1984, si distingue per lo sviluppo di soluzioni innovative nel campo della movimentazione e dell'intralogistica, come sistemi di trasporto e gestione automatizzata dei materiali. L'azienda è nota per il suo approccio orientato alla qualità e all'efficienza, collaborando con clienti in diversi settori, tra cui l'automotive, il farmaceutico e il manifatturiero.
Principali mansioni
Il/la candidato/a si occuperà di:
Sviluppo di soluzioni tecniche innovative,
Collaborazione con il team di ricerca e sviluppo per il miglioramento continuo dei nostri prodotti.
Gestione di progetti tecnici, dalla fase concettuale fino alla realizzazione finale,
Supporto tecnico ai clienti per l'implementazione delle soluzioni progettate.
Calcolo dei costi
Requisiti
Laurea in Ingegneria Meccanica, Elettronica o affini oppure esperienza nella progettazione di sistemi di automazione industriale.
Competenze nell'uso di software SolidWorks, AutoCAD.
Si offre inserimento a tempo determinato scopo assunzione.
CCNL Metalmeccanica artigianato
Orario di lavoro: dal lunedì al venerdì 08.30-12.30, 13.30-17.30.
Settore: Industria metalmeccanica
Ruolo: Produzione
Tipo di occupazione: Lavoro temporaneo a scopo assunzione

]]> Thu, 23 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/treviso/addettoa-al-controllo-qualita-7286591.html https://it.euspert.com/offertelavoro/treviso/addettoa-al-controllo-qualita-7286591.html <![CDATA[ADDETTO/A AL CONTROLLO QUALITA']]> Orienta S.p.A. Società Benefit filiale di Treviso seleziona, per realtà cliente del settore dell'industria metalmeccanica, un/una ADDETTO/A AL CONTROLLO QUALITA' a DOSSON DI CASIER (TV).
L'azienda è specializzata nella produzione di tecnologie avanzate per l'automazione industriale. Fondata nel 1984, si distingue per lo sviluppo di soluzioni innovative nel campo della movimentazione e dell'intralogistica, come sistemi di trasporto e gestione automatizzata dei materiali. L'azienda è nota per il suo approccio orientato alla qualità e all'efficienza, collaborando con clienti in diversi settori, tra cui l'automotive, il farmaceutico e il manifatturiero.
Principali mansioni
Il/la candidato/a verrà inserito in produzione e si occuperà di:
garantire lo standard qualità di prodotti e di processi
controllo finale del prodotto (individuazione di difetti estetici e di forma)
pianificazione e gestione di interventi di verifica sul prodotto
attività di reportistica di intervento sul prodotto
Requisiti
Buona attenzione ai dettagli
Diploma tecnico
Si offre inserimento a tempo determinato scopo assunzione.
CCNL Metalmeccanica artigianato
Orario di lavoro: dal lunedì al venerdì 08.30-12.30, 13.30-17.30.
Settore: Industria metalmeccanica
Ruolo: Produzione
Tipo di occupazione: Lavoro temporaneo a scopo assunzione

]]> Thu, 23 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/firenze/operaio-di-produzione-turnista-7286736.html https://it.euspert.com/offertelavoro/firenze/operaio-di-produzione-turnista-7286736.html <![CDATA[OPERAIO DI PRODUZIONE TURNISTA]]> Orienta spa Società Benefit, filiale di Empoli, ricerca per azienda del settore chimico,
OPERAIO DI PRODUZIONE TURNISTA
La risorsa sarà inserita all'interno del reparto di produzione e lavorerà alle macchine delle linee produttive.
Si richiede:
- esperienza nel reparto produzione in uno dei seguenti settori: alimentare, farmaceutico, chimico, conciario,
- disponibilità a lavorare su turni a ciclo continuo H24, notturni, week-end e festivi compresi,
- conoscenza e dimestichezza con sistemi di automazione (PLC),
- gradito possesso del patentino per il muletto.
Si offre inserimento a tempo determinato finalizzato all'assunzione diretta in azienda.
Inquadramento: CCNL Chimica Industria
Sede di lavoro: Empoli (FI).
Settore: Industria chimica
Ruolo: Produzione
Tipo di occupazione: Lavoro temporaneo a scopo assunzione

]]> Thu, 23 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/operaio-di-produzione-farmaceutica-3-turni-7286830.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/operaio-di-produzione-farmaceutica-3-turni-7286830.html <![CDATA[OPERAIO DI PRODUZIONE FARMACEUTICA - 3 TURNI]]> Orienta Spa, Agenzia per il lavoro filiale di Milano Giotto, ricerca per importante azienda nel settore chimico / farmaceutico con sede a MILANO SUD: un/a OPERAIO DI PRODUZIONE IN AZIENDA FARMACEUTICA.
La risorsa lavorerà sulle linee di produzione, si occuperà del trattamento e lavorazione di prodotti chimici, conduzione macchine e controllo qualità e di confezionamento di primario e secondario di farmaci.
Gradita esperienza pregressa nel ruolo in aziende chimiche, farmaceutiche o alimentari.
Si offre: contratto iniziale in somministrazione di 3 mesi inziali possibilità di proroghe
Retribuzione da livello E4, da valutare in base all'esperienza - prevista mensa interna
Orario di lavoro: 3 turni (6-14/ 14-22/ 22-6) a ciclo continuo, a rotazione si lavora anche il sabato e/o domenica.
Sede di lavoro: Milano sud zona Corvetto
Settore: Industria farmaceutica
Ruolo: Produzione
Anni di esperienza: < 1 anno
Gestisce altre persone: No
Tipo di occupazione: Contratto a tempo determinato
Inquadramento: Operaio

]]> Thu, 23 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/manutentore-utilities-7286850.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/manutentore-utilities-7286850.html <![CDATA[MANUTENTORE UTILITIES]]> Orienta Spa, Agenzia per il lavoro filiale di Milano Giotto, ricerca per importante azienda nel settore chimico / farmaceutico con sede a ROZZANO: un/a MANUTENTORE UTILITIES.
La risorsa inserita all'interno dell'azienda, lavorando all'interno di un team di tre persone si occuperà di eseguire interventi di manutenzione e supervisione su tutti i macchinari che fanno funzionare l'azienda.
In particolare la risorsa si occuperà di:
Attività di manutenzione elettromeccanica ordinaria su impianti di condizionamento (cambio filtri, cambio cinghie, sostituzione cuscinetti)
Conduzione e manutenzione ordinaria su impianti di trattamento acque (preparazione chemicals, verifica corretto funzionamento)
Conduzione e manutenzione impianto trattamento acque reflue
Supervisione interventi di manutenzione eseguiti da società esterne
Interventi vari (riparazione porte, piccoli interventi di sostituzione valvole, pompe, ricerca guasti)
La risorsa ideale sarà in grado di cambiare/revisionare pompe mediante sostituzione cuscinetti tenuta meccanica, revisionare motori elettrici, ventilatori, valvole, tubista-saldatore.
Sarà versatile per i vari interventi di manutenzione negli uffici o reparti (es. riparazione porte, maniglie, sedie, armadi a volte pavimento in pvc).
Avrà conoscenza di impianti di trattamento aria, compressori frigoriferi, aria compressa, generatori vapore, produzione acqua purificata ecc.
Gradito possesso della patente di conduzione generatore di vapore di grado non inferiore al III.
Si offre: contratto iniziale in somministrazione di 3 mesi iniziali + possibilità di proroghe. Si valuta anche inserimento diretto in azienda.
Retribuzione: da definire in base all'esperienza (RAL 35K)
Orario di lavoro: su giornata, dal lunedì al venerdì 8-17
Settore: Industria farmaceutica
Ruolo: Produzione
Anni di esperienza: 1-2 anni
Gestisce altre persone: No
Tipo di occupazione: Lavoro temporaneo a scopo assunzione
Inquadramento: Operaio

]]> Thu, 23 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/parma/addetta-al-laboratorio-7286911.html https://it.euspert.com/offertelavoro/parma/addetta-al-laboratorio-7286911.html <![CDATA[addetta al laboratorio]]> Orienta Spa, Agenzia per il Lavoro, ricerca per consolidata azienda cliente leader nel settore alimentare, farmaceutico e cosmetico un addetto/a al laboratorio. La risorsa dovrà:
seguire le ricette tramite macchina
occuparsi della preparazione dei campioni
interfacciarsi con il settore raffineria e confezionamento
avere un contatto diretto con la direzione.
Requisiti:
esperienza minima come addetto al laboratorio
buone capacità organizzative e doti relazionali
preferenziale: diploma di perito chimico
orario di lavoro: dal lunedì al venerdì su due turni: 6.00 -14.00 / 14.00 - 22.00.
è richiesta flessibilità oraria interna e la disponibilità ad effettuare straordinari il sabato mattina, quando l'azienda lo necessita.
Si offre contratto a tempo determinato in somministrazione con finalità assuntiva
Settore: Industria chimica
Ruolo: Produzione
Anni di esperienza: 1-2 anni
Gestisce altre persone: No
Tipo di occupazione: Lavoro temporaneo a scopo assunzione

]]> Thu, 23 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/perugia/operaioa-addettoa-alla-produzione-7287033.html https://it.euspert.com/offertelavoro/perugia/operaioa-addettoa-alla-produzione-7287033.html <![CDATA[OPERAIO/A ADDETTO/A ALLA PRODUZIONE]]> Orienta Spa, Società Benefit ricerca urgentemente per Aboca Spa, un/una operaio/a addetto/a alla produzione per lavoro su 3 turni, presso lo stabilimento di Pistrino di Citerna (PG).
Requisiti Indispensabili:
- Preferibile diploma di tipo tecnico;
- Esperienza lavorativa anche breve in aziende di produzione;
- Preferibile esperienza come macchinista o in linea di produzione
- Disponibilità a turni, anche notturni;
- Buone conoscenze informatiche;
- Automunito/a.
Si offre contratto temporaneo, scopo assunzione.
Settore: Industria farmaceutica
Ruolo: Produzione
Tipo di occupazione: Lavoro temporaneo a scopo assunzione

]]> Thu, 23 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/farmacista-gdo-7287085.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/farmacista-gdo-7287085.html <![CDATA[FARMACISTA - GDO]]> Sei un appassionato del settore farmaceutico? Hai una laurea in Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche e sei iscritto all'Ordine dei Farmacisti? Sei una persona attenta, con ottime capacità di ascolto e un grande interesse per la cura della clientela? Sei alla ricerca di un'opportunità di lavoro stabile a Milano? Allora questa potrebbe essere l'offerta che fa per te!

Responsabilità:

Stiamo cercando un Farmacista da inserire direttamente presso un'azienda leader nella grande distribuzione. Il contratto offerto è a tempo indeterminato, garantendo stabilità e prospettive di crescita professionale.

Il candidato ideale sarà responsabile della gestione dei farmaci da banco (SOP e OTC), dei farmaci veterinari, degli integratori, dei prodotti fitoterapici, omeopatici, dermocosmetici e per la cura della persona. Sarà fondamentale fornire assistenza alla clientela con un approccio consulenziale, mettendo in pratica le proprie competenze e conoscenze farmaceutiche.

Inoltre, il candidato dovrà occuparsi dell'assistenza alla clientela, del riordino dei prodotti, dell'allestimento e della cura degli spazi e della gestione delle operazioni di cassa. Sarà richiesta una conoscenza di base dell'utilizzo del pacchetto Office.

La disponibilità a lavorare su turni e al lavoro domenicale e festivo sarà un requisito fondamentale per questa posizione.

Saranno valutati anche profili alla prima esperienza lavorativa, quindi se sei un giovane appassionato del settore farmaceutico, questa potrebbe essere la tua grande opportunità per iniziare la tua carriera.

Se sei pronto a mettere in pratica le tue competenze farmaceutiche, a fornire assistenza e consulenza alla clientela e a lavorare in un ambiente dinamico e stimolante, inviaci il tuo curriculum vitae.

Non perdere questa occasione!

Categoria Professionale: Medico

Settore: GRANDE DISTRIBUZIONE ORGANIZZATA

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Thu, 23 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/como/addetto-alla-miscelazione-settore-cosmetico-olgiate-comasco-7287136.html https://it.euspert.com/offertelavoro/como/addetto-alla-miscelazione-settore-cosmetico-olgiate-comasco-7287136.html <![CDATA[Addetto alla miscelazione settore cosmetico - Olgiate Comasc...]]> Adecco Italia seleziona 3 persone per ricoprire il ruolo di Addetto/a Miscelazione presso un'azienda specializzata nel settore cosmetico, con sede a Olgiate Comasco (CO).
L'azienda cliente è specializzata nella produzione di prodotti per la cura della pelle e dei capelli, e offre un ambiente di lavoro dinamico e stimolante.

Requisiti:
-Pregressa esperienza di almeno un anno come addetto/a alla miscelazione presso aziende chimico-farmaceutiche, alimentari o cosmetiche;
-Essere in possesso del patentino del muletto valido per la conduzione di carrello elevatore;
-Disponibilità a lavorare su 3 turni e ciclo continuo.

Il candidato ideale sarà una persona con una forte capacità di lavorare in team.
Le principali responsabilità del candidato saranno la preparazione delle componenti sulla base delle ricette redatte dal Laboratorio, il caricamento dei componenti delle miscele nel mescolatore, la gestione dell'alimentazione delle miscele alle linee di confezionamento e l'esecuzione delle pulizie di cambio prodotto.

Luogo di lavoro: Olgiate Comasco (CO)
Orario di lavoro: su 3 turni dal lunedì al venerdì e ciclo continuo con turni 3/2
Contratto: CCNL Chimico Farmaceutico, livello da valutare in base al candidato.

Se sei una persona motivata, con esperienza nel settore e desideri far parte di un'azienda leader nel settore cosmetico, invia il tuo curriculum vitae indicando il riferimento 'Addetto/a Miscelazione' e sarai contattato per un colloquio conoscitivo.


Categoria Professionale: Operai Generici

Città: Olgiate Comasco (Como)

Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Disp. Turni con notte



Retribuzione: 1777/Mensile

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Thu, 23 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/salerno/regulatory-affairs-specialist-7287142.html https://it.euspert.com/offertelavoro/salerno/regulatory-affairs-specialist-7287142.html <![CDATA[Regulatory Affairs Specialist]]> Adecco Italia SpA seleziona per azienda cliente operante nel settore chimico farmaceutico un Regulatory Affairs Specialist.

Requirements Required:
• Bachelor's degree from university in engineering or a scientific/technical field or Regulatory Affairs.
• English very fluent
• 2+ years in RA role within Medical Device or Pharmaceutical industry.
• Available to travel for work
• Ability to understand technical product information.
• Effective collaborator with department and cross-functional team members and comfortable working independently with limited direction/supervision.
• Demonstrated organizational problem-solving skills, project coordination skills and computer literacy in Microsoft Office suite, databases and electronic document management systems.
• Enthusiastic self-starter with excellent verbal, written, and interpersonal skills.
• Highly organized, detail-oriented “mindset” and ability to be flexible and multi-task in a dynamically changing environment.
• The ability to interpret and provide guidance on regulations from various countries.
• Ability to solve practical problems and deal with a variety of concrete variables in situations where only limited standardization exists.
• Ability to read and interpret documents such as safety rules, operating and maintenance instructions, and procedure manuals.
• Ability to write routine reports and correspondence.




Responsabilità:

The Regulatory Affairs Specialist is responsible for establishing and sustaining CE Technical files, and final review of deliverables for MDR regulatory compliance. Furthermore, this position will be responsible for gathering and establishing documentation relevant to international registrations and licenses and daily business needs. This includes, but is not limited to, MDSAP (US, Canada, Brazil, Australia, and Japan) and EU requirements.
• Provide Regulatory Affairs (RA) support for the project remediation projects, process and systems remediations projects, and the preparation of the regulatory submissions required to legally market medical devices in the European Union under MDR.
• Independently prepare and maintain EU MDR technical files, Australian and New Zealand registrations.
• Provide support for global product registrations and related regulatory affairs activities, as required.
• Appropriately execute project activities based on applicable products and systems which are designed to ensure that the product development process adheres to all regulatory requirements as well as objectives to the business.
• Represents the RA function on core teams. Provides RA guidance/opinions for team questions.
• Responsible for developing and executing regulatory strategies for sustaining and new products.
• Reviews and approved change orders for compliance with FDA, European and/or global regulations and standards
• Create action plans to ensure milestones and due dates are met.
• Review Nonconformance Reports for regulatory impact under supervision.
• Support CAPA projects.
• Review and redline product labels/IFUs to meet global regulatory requirements.
• Ensure label conformity to global UDI requirements and submit/maintain UDI databases under supervision.
Initiates and updates regulatory requirements as required and per applicable SOPs.
• Participates in audits and inspections of the company and its Quality Systems.
• Prepares monthly reports on status of current issues to the Manager of Regulatory Affairs.
• Request Certificate of Foreign Government and Certificates of Free Sale.
• Resolve regulatory issues and ensure companywide compliance.
• Perform special projects at the direction of the Regulatory Affairs Management.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Scafati (Salerno)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Thu, 23 Jan 2025 00:00:00 GMT