Offerte Lavoro "\"\\\"farmaceutico\\\"\"" 2025 | Euspert Bianco Lavoro

Senior Validation Consultant settore Farmaceutico

Tue, 03 Dec 2024 00:00:00 GMT

Orienta SpA, Agenzia per il Lavoro, seleziona per importante realtà di consulenza nella convalida dei sistemi computerizzati, qualifica di ambienti e apparecchiature e taratura di strumenti in ambito Life Science.
Senior Validation Consultant settore Farmaceutico
La risorsa ricercata si occuperà di
- Redazione e verifica documentale di convalida/qualifica settore farmaceutico
- Esecuzione test di qualifica presso cliente di macchine impianti ed equipment
- Interfaccia con il cliente
- Coordinamento di risorse presso clienti
- Possibilità di trasferte su territorio nazionale
- Relazioni con la parte commerciale per eventuale supporto
Requisiti Richiesti:
- Esperienza di almeno 5 anni di convalide nel settore Farmaceutico
- Esperienza di convalide FAT/SAT macchine, equipment e impianti settore farmaceutico
- Conoscenza base di sistemi computerizzati di controllo come SCADA / DCS
- Conoscenza di normative e linee guida in campo farmaceutico come GMP, ISO, PDA, FDA CFR21, ICH, ISPE, WHO
- Conoscenza Pacchetto Office
- Conoscenza lingua inglese
- Patente B
- Disponibilità a trasferte
- Capacità di Team Working
- Capacità organizzativa a gestione del tempo
- Project Management
- Attitudine al problem solving
- Flessibilità
- Doti comunicative e relazionali
E' previsto:
- Formazione e aggiornamenti continui tramite formazione on the job e corsi interni
- Crescita professionale
- Ambiente Giovane e dinamico
- Contratto a Tempo Indeterminato full time, diretto con l'azienda.
Luogo di Lavoro: Roma ( zona Laurentina)
Settore: Industria farmaceutica
Ruolo: Controllo e certificazione qualità
Tipo di occupazione: Contratto a tempo determinato
Inquadramento: Impiegato

Regulatory Affairs Specialist

Tue, 03 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente, un/a

Regulatory Affairs Specialist

Il candidato ideale sarà responsabile di garantire che i nostri prodotti e processi siano conformi alle normative locali e internazionali, gestendo le pratiche regolatorie, le autorizzazioni e le certificazioni necessarie per operare nei vari mercati. L'obiettivo è assicurare la conformità ai requisiti normativi, facilitando il processo di registrazione e autorizzazione dei prodotti e supportando le attività aziendali in tutte le questioni relative alle normative.

In particolare, la risorsa si occuperà di:

• Gestire le pratiche di registrazione e autorizzazione per i prodotti, assicurando che siano conformi alle normative locali, regionali e internazionali (es. EMA, FDA, ISO, ecc.);
• Preparare, revisionare e presentare documentazione tecnica e regolatoria per le agenzie di regolamentazione competenti;
• Raccolta documentale su richiesta dei clienti, anche a fini di registrazione all'estero;
• Supporto al responsabile del dipartimento nella stesura delle procedure (PGS, POS, Istruzioni tecniche/operative) relative al dipartimento regolatorio;
• Costante aggiornamento normativo e relativa valutazione e gestione dell'impatto sui prodotti realizzati.

Requisiti
• Laurea in CTF, discipline tecnico scientifiche e/o similari;
• Maturata esperienza di almeno due anni nel medesimo ruolo, preferibilmente nel settore dei dispositivi medici, farmaceutico o biotecnologico;
• Conoscenza approfondita delle normative regolatorie internazionali (FDA, EMA, ISO, 21 CFR, ecc.);
• Ottime capacità di comunicazione e capacità di interfacciarsi con enti regolatori e autorità;
• Precisione, attenzione ai dettagli e capacità di problem solving;
• Fluente conoscenza della lingua inglese.

I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato Word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: [email protected] e/o [email protected] . I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Patenti:

Disponibilità oraria:

Totale disponibilità

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Credit Management Specialist con tedesco

Tue, 03 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco, ricerca per azienda leader nel settore Healthcare un/a CREDIT MANAGEMENT SPECIALIST

Principali Compiti e Responsabilità
- Supportare il Credit Manager nella valutazione dell'affidabilità creditizia dei potenziali clienti del cluster dell'azienda identificata, assicurando che i compiti siano completati in linea con le procedure operative standard (SOP) e le politiche del Gruppo e segnalando eventuali possibili deviazioni.
- Monitorare da vicino i rischi di credito e le attività di incasso analizzando i report di aging e qualsiasi avviso relativo ai punteggi di credito aziendale e ai report forniti dalla piattaforma di reporting del credito.
- Distribuire estratti conto e lettere di sollecito secondo la strategia di raccolta definita. Chiamate pre-scadenza (individuare e avviare la risoluzione di problemi amministrativi prima della scadenza - dettagli di fattura errati, ecc.).
- Rivedere e monitorare quotidianamente gli ordini di vendita bloccati per credito, con conseguente follow-up (identificazione di eventuali azioni di incasso) e sblocco.
- Seguire le fatture contestate e raccogliere dati per comprendere le cause principali e supportare la rettifica.
- Seguire le contestazioni/reclami con il cliente, i reparti vendite e finanza per ridurre i ritardi nei pagamenti.
- Follow-up quotidiano delle attività di incasso contattando i clienti tramite telefono o email.

Requisiti
- È richiesta la fluente conoscenza del tedesca scritta e orale, è consigliata la conoscenza dell'inglese.
- Non è richiesta la conoscenza del ruolo in quanto verrà fatta formazione e affiancamento ma l'esperienza nel servizio clienti o una precedente esposizione ai principi contabili/incasso è un vantaggio.
- Conoscenza del pacchetto Office, con un alto livello di competenza in Excel.
- Forti capacità interpersonali e di comunicazione.
-Flessibilità e adattabilità.

Sede di lavoro: Milano (linea M2) Lambrate
Orario di lavoro: 9.00-18.00 dal lunedì al venerdì; smart working previsto 2 giorni a settimana

Inquadramento:
• CCNL Chimico farmaceutico, livello e RAL saranno commisurati all'effettiva esperienza della risorsa
• Contratto in somministrazione di 6/12 mesi

Categoria Professionale: Finanza / Contabilità

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Milano (Milano)

Conoscenze linguistiche:

Tedesco - Livello Ottimo
Inglese - Livello Ottimo

Disponibilità oraria:

Full Time

Quality Assurance Specialist

Tue, 03 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per azienda cliente, un/a

Quality Assurance Specialist

La figura avrà il compito di gestire e supervisionare il Sistema di Gestione della Qualità (SGQ), agendo come referente del sistema stesso. Sarà responsabile dell'implementazione, manutenzione e aggiornamento continuo delle procedure necessarie per garantire la conformità alle normative e agli standard di settore, nonché dell'assicurarsi che i prodotti siano conformi ai requisiti interni ed esterni.

Attività principali:
• Definire, implementare e monitorare politiche, procedure e standard di qualità, garantendo che siano in linea con gli obiettivi aziendali e le normative di riferimento;
• Gestire l'implementazione e la distribuzione dei documenti all'interno del sistema qualità;
• Supportare la definizione e l'aggiornamento delle procedure operative standard (SOP) e dei documenti di qualità;
• Gestire il processo di gestione delle non conformità (NC), inclusa l'individuazione delle cause radice, l'analisi e la definizione delle azioni correttive e preventive (CAPA);
• Supervisionare tutte le attività di controllo qualità, inclusi test e ispezioni sui prodotti, per garantire il rispetto degli standard di qualità interni e esterni;
• Organizzare e gestire audit interni ed esterni, assicurandosi che l'azienda soddisfi i requisiti per ottenere e mantenere le certificazioni di qualità (es. ISO 9001, ecc.);
• Raccogliere, analizzare e interpretare i dati relativi alla qualità, redigere report di performance e proporre azioni di miglioramento continuo dei processi aziendali;
• Collaborare con i reparti di produzione, ingegneria e sviluppo prodotto per identificare e risolvere eventuali problematiche legate alla qualità.

Responsabilità:

Requisiti:
• Aver maturato esperienza min. 3 anni in un ruolo di Quality Assurance, preferibilmente in ambiti come automazione, dispositivi medici o settore farmaceutico;
• Laurea in ingegneria, biotecnologie, chimica e tecnologie farmaceutiche (CTF) o in settori affini;
• Conoscenza approfondita delle normative di qualità ISO 9001:2015. La conoscenza della ISO 13485:2016, 21 CFR, cGMP e di altre normative del settore rappresenta un plus;
• Ottima conoscenza degli strumenti di analisi delle cause radice e delle metodologie di investigazione;
• Esperienza nell'utilizzo di software di gestione della qualità e documentazione elettronica;
• Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.

Se sei una persona con una forte attitudine al miglioramento continuo, orientata alla qualità e desideri far parte di un team dinamico in un contesto aziendale stimolante, ti invitiamo a candidarti per questa posizione.

I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato Word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: [email protected] e/o [email protected] . I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Patenti:

Disponibilità oraria:

Totale disponibilità

Operatore di Produzione / Manutenzione

Tue, 03 Dec 2024 00:00:00 GMT

OPPORTUNITA'
Sei alla ricerca di una nuova opportunità lavorativa? Candidati a questo annuncio!
Per azienda operante nel settore farmaceutico Adecco - filiale di Como - ricerca un ADDETTO AL CONFEZIONAMENTO

Responsabilità:

RESPONSABILITA'
La risorsa verrà inserita all'interno del comparto produttivo e si occuperà del confezionamento prodotti.

COMPETENZE:
- Pregressa esperienza nel ruolo
- Flessibilità
- Disponibilità immediata

Categoria Professionale: Manutenzione / Riparazione

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Tavernerio (Como)

Conoscenze linguistiche:

Inglese

Competenze richieste:

Assistenza tecnica - Ripristino funzionamento macchine
Assistenza tecnica - Conoscenza impianti oleodinamici
Assistenza tecnica - Manutenzione elettrica
Assistenza tecnica - Manutenzione elettromeccanica
Macchine utensili - Tornio manuale/parallelo
Assistenza tecnica - Manutenzione meccanica
Meccanica - Lettura disegno meccanico
Elettrica / Elettrotecnica - Lettura disegno/schema elettrico
Assistenza tecnica - Controllo funzionamento macchine
Assistenza tecnica - Conoscenza impianti pneumatici

Patenti:

Disponibilità oraria:

Full Time

Operatori su Ciclo Continuo

Tue, 03 Dec 2024 00:00:00 GMT

OPPORTUNITÀ

Sei una persona affidabile e precisa? Sei disponibile a lavorare su 3 turni a ciclo continuo? Adecco Dalmine sta cercando operatori per un'importante azienda del territorio.

RESPONSABILITÀ

Il candidato selezionato sarà responsabile di condurre gli impianti assegnati in tutte le fasi di lavorazione: carico di materie prime e componenti, fasi di processo e campionamento, correzione e scarico del prodotto finito nella fase successiva e/o nell'imballaggio. Sarà fondamentale rispettare i parametri di sicurezza e operativi definiti, sia a livello di procedure che di istruzioni di lavoro, al fine di produrre i prodotti finiti e/o intermedi richiesti in conformità ai parametri quantitativi e qualitativi richiesti e alle normative di riferimento.

REQUISITI

- Disponibilità a lavorare su 3 turni su rotazione a ciclo continuo
- Precisione e abilità manuale
- preferibile precedente esperienza in produzione

OFFRIAMO

Assunzione diretta a tempo indeterminato in azienda con un interessante piano retributivo.

Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Stezzano (Bergamo)

Patenti:

Disponibilità oraria:

Totale disponibilità
Full Time
Disp. Turni con notte

Operai turnisti - Settore Farmaceutico

Tue, 03 Dec 2024 00:00:00 GMT

OPPORTUNITA'

Hai esperienza come operatore di produzione? Sei disponibile a lavorare su 3 turni? Adecco Dalmine cerca per importante azienda cliente risorse da inserire come operatori di produzione.

RESPONSABILITÀ

Ti occuperai di confezionamento, pesatura, miscelazione e imballaggio di prodotti farmaceutici su linee automatizzate, controllo qualità e movimentazione della merce.

COMPETENZE

chiediamo:

- gradita ma non indispensabile esperienza pregressa nel ruolo
- disponibilità a lavorare su 3 turni
- precisione e buona manualità

Si offre iniziale contratto in somministrazione con possibilità di inserimento diretto in un contesto di respiro internazionale.

Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Verdellino (Bergamo)

Patenti:

Disponibilità oraria:

Full Time
Disp. Turni con notte

Analista di Laboratorio

Tue, 03 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco Italia S.p.a ricerca- per importante realtà industriale del territorio- n° 1 Analista di Laboratorio.

Il profilo ideale verrà inserito nel contesto del laboratorio di microbiologia e si occuperà di:
• Conduzione analisi microbiologiche su materie prime e semilavorati per l'industria alimentare
• Controllo qualità
• Supervisione processi di laboratorio

Si richiede:
• Diploma di Perito Agrario o Diploma ad Indirizzo Tecnico di Taglio Chimico o Laurea in Biologia o in Scienze e Tecnologie Alimentari
• Esperienza nella gestione di attività di analisi di laboratorio, preferibilmente in contesti legati al settore alimentare
E' previsto un inserimento iniziale a termine finalizzato ad una possibile prospettiva di lungo periodo.

Zona di lavoro: Vicinanze Voghera (PV)

Responsabilità:

- Analisi Microbiologiche su materie prime e semilavorati per l'industria alimentare
- Controllo qualità
- Supervisione processi di laboratorio

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA ALIMENTARE

Città: Voghera (Pavia)

Esperienza lavorativa:

Tecnico di laboratorio biologico (m/f) - 36 mesi

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Totale disponibilità

OPERATORE DI PRODUZIONE - FARMACEUTICO

Tue, 03 Dec 2024 00:00:00 GMT

Per multinazionale farmaceutica siamo alla ricerca di un/una:

OPERATORE DI PRODUZIONE

Principali attività:

-Eseguire operazioni relative alle fasi produttive di propria competenza, nel rispetto dei tempi e delle procedure vigenti, attraverso la compilazione di BPR, check-list, allegati, documenti di processo e mediante l’utilizzo dei softwares o ERP aziendali in dotazione ed al momento in vigore (es: SAP / SAP PM / Glims / My Learning / G-Red-Star)
-Provvedere a realizzare tutti gli eventuali interventi necessari e propedeutici alle operazioni produttive (es: movimentazione materiali, pulizie ambiente, operazioni di monitoraggio ambientale e attività di campionamento ove previsto) nonché alla registrazione dei dati riscontrati, in riferimento alle norme di buona fabbricazione e alle disposizioni ricevute
-Mantenere ordinato, pulito ed in buono stato il proprio luogo di lavoro (Housekeeping) ed assicurare il costante aggiornamento del proprio status formativo
-Collaborare con i reparti di supporto quali ad es. qualità, ingegneria/manutenzione, validazioni durante le lavorazioni e negli interventi condotti nell’area di propria competenza al fine di garantire il corretto svolgimento delle attività produttive, con il gruppo atto a gestire le deviazioni al fine di supportare le attività investigative e con eventuali altri interlocutori aziendali durante le ispezioni sia interne che esterne da parte di autorità e/o enti preposti
-Nell’ambito di procedure sostanzialmente definite collabora al miglioramento delle istruzioni operative inserite nei documenti di processo e nelle procedure aziendali
-Eseguire eventuali attività di archiviazione di documenti cGMP (ad esempio: log-book, schede di pulizia, BPR Test Run, allegati vari) nell’archivio di competenza, in accordo alle procedure aziendali
-Attuare le misure in materia di sicurezza e di igiene operando con coscienza delle problematiche ambientali e di comportamento, facendo uso dei dispositivi di sicurezza individuale e segnalando probabili cause di rischi imprevisti in accordo alle procedure aziendali.

Requisiti minimi richiesti:

-Diploma di scuola media superiore preferibilmente in materie tecnico/scientifiche
-Capacità di lavorare in team
-Disponibilità a lavorare su turni, anche notturni

Categoria Professionale: Operai Generici

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Siena (Siena)

Disponibilità oraria:

Full Time
Disp. Turni con notte
Disponibilità fine settimana e festiva

Shift Supervisor

Tue, 03 Dec 2024 00:00:00 GMT

Adecco Life Science, Divisione Specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda cliente che sviluppa e produce in conto terzi forme solide e orali destinate all'industria farmaceutica, nutraceutica e cosmetica, uno/a:

Shift Supervisor

La risorsa, inserita all'interno della Production Unit, riporta alla Production Manager ed è tenuta a seguire e coordinare le attività operative ed il personale del reparto affidato, assicurando la realizzazione dei programmi di produzione, nel rispetto delle procedure e delle disposizioni in materia di qualità (GMP) e sicurezza.

Attività:

• Gestione operativa del personale sulle linee produttive;

• Controllo e supervisione delle linee, al fine di assicurare il mantenimento dello standard produttivo quantitativo e qualitativo, nel rispetto delle norme GMP;

• Supervisione della corretta gestione delle operazioni di pulizia delle linee, dei locali e delle attrezzature;

• Supervisione, in collaborazione con le figure aziendali preposte, del corretto mantenimento delle linee, dei locali e delle attrezzature.

Requisiti e competenze tecniche:

• Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o affini;

• Esperienza almeno triennale in analoga mansione in contesti farmaceutici/nutraceutici dedicati alla produzione di solidi orali;

• Buona padronanza della lingua inglese scritta e parlata e buona autonomia nell'utilizzo del pacchetto Office;

• Disponibilità a lavorare su tre turni e ad effettuare straordinari, ove previsti.

Competenze trasversali:

• Flessibilità;

• Assertività;

• Abilità comunicativa;

• Organizzazione e precisione;

• Approccio proattivo ai problemi.

Sede di lavoro: Brembate (BG).

Package salariale: Definito in base alle conoscenze, competenze ed esperienze del candidato.

La presente è rivolta ai candidati ambosessi ai sensi della L. 903/1977. I candidati interessati possono inviare il curriculum vitae, completo di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo mail: [email protected]. Non verranno prese in considerazione candidature non in possesso dei requisiti richiesti e sprovviste del CV in allegato.