<![CDATA[Offerte Lavoro "\"\\\"farmacia\\\"\"" 2025 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%5C%22%5C%5C%5C%22farmacia%5C%5C%5C%22%5C%22%22 "\"\\\"farmacia\\\"\"": 166 offerte di lavoro "\"\\\"farmacia\\\"\"". Aggiornate in tempo reale. Cerca lavoro su Euspert, oltre 260.000 offerte di lavoro valide di aziende serie e garantite. In tutte le regioni e province. Candidati it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/img/logo.gif <![CDATA[Offerte Lavoro "\"\\\"farmacia\\\"\"" 2025 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%5C%22%5C%5C%5C%22farmacia%5C%5C%5C%22%5C%22%22 144 68 https://it.euspert.com/offertelavoro/roma/badante-6403549.html https://it.euspert.com/offertelavoro/roma/badante-6403549.html <![CDATA[Badante]]> Orienta SpA - Agenzia per il Lavoro, seleziona per famiglia privata: BADANTE CONVIVENTE Alla risorsa si richiede di badare ad una coppia di anziani semi-autosufficienti. Il profilo ideale è disponibile alla convivenza, deve occuparsi delle faccende domestiche (pulizia, stiro, lavatrici...), deve saper cucinare, deve far fare una passeggiata di 15 minuti alternati agli assistiti, supportarli nella somministrazione dei famarci e deve conoscere l'italiano. La risorsa avrà una stanza ed un bagno privato in casa degli assistiti. Attività: Nello specifico sono richieste le seguenti mansioni: Cucinare i pasti; Faccende domestiche; Somministrazione dei farmaci. Requisiti: La risorsa ideale è in possesso dei seguenti requisiti: Referenziata; Disponibilità alla convivenza; Disponibilità immediata sarà un considerato un plus; Conoscenza dell'italiano. Luogo di lavoro: Roma (Zona Prati / Vaticano); Orari di lavoro: Live-in con un giorno e mezzo di riposo come previsto da CCNL Domestico. Contratto: Si offre contratto diretto del CCNL domestico (inquadramento BS) con la famiglia e la retribuzione base è di €1000 a salire dopo che la famiglia avrà valutato il candidato.

]]> Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/farmacista-preparatore-area-sterile-galenica-cosmetica-7240237.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/farmacista-preparatore-area-sterile-galenica-cosmetica-7240237.html <![CDATA[Farmacista preparatore / Area sterile / Galenica / Cosmetica]]> Per prestigiosa farmacia di Milano, zona Corso Lodi, ricerchiamo un/una farmacista preparatore junior che possa contribuire a garantire gli elevati standard qualitativi e al contempo migliorare l'efficienza produttiva da inserire nel reparto sterile, nel settore della preparazione galenica/magistrale/cosmetica

La risorsa sarà inserita nel laboratorio e si occuperà di garantire una corretta esecuzione delle attività di sviluppo, per la produzione di preparazione di medicinali in tutte le forme farmaceutiche tra cui produzione di sacche per la nutrizione parentale.

Requisiti richiesti:
• Laurea Specialistica in discipline scientifiche (CTF, Farmacia);
• Conoscenza di base degli impianti di produzione farmaceutica;
• Buona conoscenza dei principali strumenti informatici (Pacchetto Office: Word, Excel, PPT);


si offre: contratto diretto con l'azienda a tempo indeterminato con RAL in base all'esperienza

Categoria Professionale: Medico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/farmacista-preparatore-area-sterile-galenica-cosmetica-7240575.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/farmacista-preparatore-area-sterile-galenica-cosmetica-7240575.html <![CDATA[Farmacista preparatore / Area sterile / Galenica / Cosmetica]]> Per prestigiosa farmacia di Milano, zona Corso Lodi, ricerchiamo un/una farmacista preparatore junior che possa contribuire a garantire gli elevati standard qualitativi e al contempo migliorare l'efficienza produttiva da inserire nel reparto sterile, nel settore della preparazione galenica/magistrale/cosmetica

La risorsa sarà inserita nel laboratorio e si occuperà di garantire una corretta esecuzione delle attività di sviluppo, per la produzione di preparazione di medicinali in tutte le forme farmaceutiche tra cui produzione di sacche per la nutrizione parentale.

Requisiti richiesti:
• Laurea Specialistica in discipline scientifiche (CTF, Farmacia);
• Conoscenza di base degli impianti di produzione farmaceutica;
• Buona conoscenza dei principali strumenti informatici (Pacchetto Office: Word, Excel, PPT);


si offre: contratto diretto con l'azienda a tempo indeterminato con RAL in base all'esperienza

Data inizio prevista: 20/02/2025

Categoria Professionale: Medico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:
Full Time

Categoria Professionale: Medico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/latina/regulatory-affairs-specialist-7263636.html https://it.euspert.com/offertelavoro/latina/regulatory-affairs-specialist-7263636.html <![CDATA[Regulatory Affairs Specialist]]> Si ricerca per azienda cliente che opera nel settore chimico farmaceutico, con stabilimento produttivo ad Aprilia,
1 Regulatory Affairs Specialist.
Il/la candidato/a sarà inserito a supporto della gestione delle attività regolatorie per il mantenimento delle autorizzazioni officina e autorizzazione all'immissione in commercio dei farmaci, riportando gerarchicamente al Regulatory Affairs Manager.

Responsabilità:
• Predisporre la documentazione necessaria alla sottomissione delle richieste di AIC e delle variazioni richieste (internamente o esternamente) alle diverse Autorità;
• Predisporre la documentazione necessaria per la sottomissione di modifiche essenziali e non essenziali per il mantenimento dell'autorizzazione alla produzione;
• Eseguire l'aggiornamento della documentazione meno recente in accordo ai nuovi canoni richiesti dalla legislazione;
• Curare i contatti con i clienti al fine di risolvere problematiche contingenti;
• Supportare il Regulatory Affairs Manager per le attività di competenza;
• Verificare, con il Dipartimento Farmacovigilanza, le pratiche e/o la documentazione per l'ottenimento delle autorizzazioni di nuove specialità farmaceutiche ottenute mediante procedure sia europee (Mutuo Riconoscimento / Decentralizzata) USA (ANDAs, NDA) che nazionali e/o la documentazione necessarie all'allestimento di variazioni relative ad autorizzazioni già approvate;
• Collaborare con il Dipartimento Farmacovigilanza relativamente alle informazioni di sicurezza del prodotto (Company Core Safety Information, Company Core Data Sheet)


Responsabilità:

Requisiti:
• Esperienza di almeno 3 anni maturata in aziende titolari AIC;
• Laurea in Farmacia, Bioingegneria o affini, un master di specializzazione sarà un plus;
• Esperienza nella scrittura di dossier di registrazione con particolare riferimento al mod 3, allestimento modifiche autorizzazione alla produzione;
• Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata;
• Uso programmi e-CTD;
• Preferibile esperienza nella gestione pratiche mercato US, gestione partiche regolatorie dispositivi;
• Gradita conoscenza pratiche regolatorie Extra UE

Sede: Aprilia
Disponibilità: giornata completa, l-v
Inserimento diretto in azienda con contratto a tempo indeterminato, inquadramento e retribuzione saranno valutati in sede di colloquio in base all'esperienza del candidato/a.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Aprilia (Latina)

Esperienza lavorativa:

  • Regulatory affairs specialist - Settore industriale: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA - 36 mesi



Istruzione:

  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie Farmaceutiche
  • Laurea Magistrale - Medico / Infermieristico - Farmacia
  • Laurea Magistrale - Medico / Infermieristico - Ingegneria medica / Ingegneria biomedica (LM-21)


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Buono


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-and-control-manager-7263678.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/quality-and-control-manager-7263678.html <![CDATA[QUALITY AND CONTROL MANAGER]]> Consultant Milano, per piccola azienda farmaceutica in crescita, ricerca un Quality Control Manager

In particolare, si occuperà in prima persona delle seguenti attività (in “Compliance” area):
• Collaborare alla revisione dei documenti di produzione di lotti di intermedi e API (batch records o “cartellini” di lavorazione) al fine di permettere il rilascio del lotto da parte della Persona Qualificata e la relativa spedizione ai clienti.
• Gestire la strumentazione analitica, HPLC, UV, IR Massa, deve essere in grado di redigere da zero procedure e Sop in base ai criteri GMP e di individuare i criteri di validazione dei metodi analitici.
• Revisione di protocolli di convalide di processo e drafting dei relativi report.
• Redazione della documentazione approntata per la revisione annuale della qualità dei prodotti (PQR).
• Collaborare alla gestione del lifecycle di tutta la documentazione a carattere GMP e alla relativa archiviazione.
• Collaborare all'inserimento dati (specifiche materie prime, intermedi, IPC, prodotti finiti) all'interno del sistema ERP.
• Collaborare alla preparazione della documentazione richiesta durante gli audit clienti / Ispezioni Regolatorie
Requisiti e Competenze:
Il/la candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

Requisiti Formativi e Tecnici:
• Laurea specialistica in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia.
• Conoscenza della lingua inglese (scritta).
Esperienza lavorativa pregressa:
• Preferenziale background di almeno 4 anno in funzione QA relative ad API in primarie società del settore Chimico Farmaceutico
• Preferenziale esperienza nella gestione documentale in ambiente fortemente regolamentato dai correnti requisiti in ottica di “data integrity”
• Esperienza nell'utilizzo di tecniche statistiche alla redazione di PQR di prodotto / sistema, all'analisi di dati e ri-occorrenza non conformità.

Si offre un contratto a tempo indeterminato e RAL commisurata all'esperienza

Data inizio prevista: 01/02/2025

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

Full Time

Categoria Professionale: Medico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/firenze/tecnico-controllo-qualita-chimico-sostituzione-maternita-7263679.html https://it.euspert.com/offertelavoro/firenze/tecnico-controllo-qualita-chimico-sostituzione-maternita-7263679.html <![CDATA[TECNICO CONTROLLO QUALITA' CHIMICO - Sostituzione maternità]]> Per strutturata realtà aziendale del territorio siamo alla ricerca di:

un Quality Control Technician

La risorsa sarà inserita in un team di 6 persone e riporterà direttamente al QA Manager.

Il QC Technician è responsabile del controllo qualità delle materie prime, dei semilavorati e dei prodotti finiti. Collabora a stretto contatto con le linee di produzione per analizzare i problemi evidenziati durante il processo produttivo e supporta l'Assicurazione Qualità nelle indagini sulle non conformità.

Attività previste:
- Eseguire analisi fisiche, chimiche, sensoriali e micro-test per il prodotto rilevante
- Eseguire analisi strumentali, inclusi GC e HPLC
- Gestire la preparazione dei campioni e dei rapporti per l'analisi presso laboratori esterni accreditati
- Assicurare la gestione delle analisi microbiologiche settimanali delle acque
- Occuparsi della gestione e dell'archiviazione dei campioni di laboratorio
- Gestire la documentazione in arrivo dai fornitori (certificati di analisi, rapporti)
- Assicurare la calibrazione/verifica delle apparecchiature di laboratorio
- Supportare il programma EMP (tamponi)
- Supportare le validazioni degli allergeni/pulizie secondo il programma o quando richiesto
- Supportare la Produzione e l'Assicurazione Qualità nella gestione delle non conformità
- Supportare l'estensione della durata di conservazione dei prodotti

Requisiti richiesti:

- Laurea in ambito scientifico: Chimica, Biotecnologie, Farmacia, Scienze e Tecnologie Alimentari
- Esperienza di almeno 2 anni in aziende chimiche / farmaceutiche / alimentari
- Buona conoscenza dell'inglese (B1/B2)
- Buone competenze comunicative e relazionali, capacità di lavorare in team
- Ottime competenze organizzative

Previsto contratto a tempo determinato di 6 mesi prorogabile per Sostituzione Maternità
CCNL Chimico Livello D3, RAL 28-30K, Full Time

Orario Full Time (una di queste 3 opzioni: 7:30-16:30 / 8:00-17:00 / 8:30-17:30), mensa interna


Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Scandicci (Firenze)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Discreto


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/farmacista-preparatore-area-sterile-galenica-cosmetica-7263680.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/farmacista-preparatore-area-sterile-galenica-cosmetica-7263680.html <![CDATA[Farmacista preparatore / Area sterile / Galenica / Cosmetica]]> Per prestigiosa farmacia di Milano, zona Corso Lodi, ricerchiamo un/una farmacista preparatore junior che possa contribuire a garantire gli elevati standard qualitativi e al contempo migliorare l'efficienza produttiva da inserire nel reparto sterile, nel settore della preparazione galenica/magistrale/cosmetica

La risorsa sarà inserita nel laboratorio e si occuperà di garantire una corretta esecuzione delle attività di sviluppo, per la produzione di preparazione di medicinali in tutte le forme farmaceutiche tra cui produzione di sacche per la nutrizione parentale.

Requisiti richiesti:
• Laurea Specialistica in discipline scientifiche (CTF, Farmacia);
• Conoscenza di base degli impianti di produzione farmaceutica;
• Buona conoscenza dei principali strumenti informatici (Pacchetto Office: Word, Excel, PPT);


si offre: contratto diretto con l'azienda a tempo indeterminato con RAL in base all'esperienza

Data inizio prevista: 20/02/2025

Categoria Professionale: Medico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:
Full Time


Categoria Professionale: Medico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/farmacista-preparatore-area-sterile-galenica-cosmetica-7263688.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/farmacista-preparatore-area-sterile-galenica-cosmetica-7263688.html <![CDATA[Farmacista preparatore / Area sterile / Galenica / Cosmetica]]> Per prestigiosa farmacia di Milano, zona Corso Lodi, ricerchiamo un/una farmacista preparatore junior che possa contribuire a garantire gli elevati standard qualitativi e al contempo migliorare l'efficienza produttiva da inserire nel reparto sterile, nel settore della preparazione galenica/magistrale/cosmetica.

La risorsa sarà inserita nel laboratorio e si occuperà di garantire una corretta esecuzione delle attività di sviluppo, per la produzione di preparazione di medicinali in tutte le forme farmaceutiche tra cui produzione di sacche per la nutrizione parentale.

Requisiti richiesti:
• Laurea Specialistica in discipline scientifiche (CTF, Farmacia);
• Conoscenza di base degli impianti di produzione farmaceutica;
• Buona conoscenza dei principali strumenti informatici (Pacchetto Office: Word, Excel, PPT);

Si offre: contratto diretto con l'azienda a tempo indeterminato con RAL in base all'esperienza

Categoria Professionale: Medico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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In particolare, si occuperà in prima persona delle seguenti attività (in “Compliance” area):
• Collaborare alla revisione dei documenti di produzione di lotti di intermedi e API (batch records o “cartellini” di lavorazione) al fine di permettere il rilascio del lotto da parte della Persona Qualificata e la relativa spedizione ai clienti.
• Gestire la strumentazione analitica, HPLC, UV, IR Massa, deve essere in grado di redigere da zero procedure e Sop in base ai criteri GMP e di individuare i criteri di validazione dei metodi analitici.
• Revisione di protocolli di convalide di processo e drafting dei relativi report.
• Redazione della documentazione approntata per la revisione annuale della qualità dei prodotti (PQR).
• Collaborare alla gestione del lifecycle di tutta la documentazione a carattere GMP e alla relativa archiviazione.
• Collaborare all'inserimento dati (specifiche materie prime, intermedi, IPC, prodotti finiti) all'interno del sistema ERP.
• Collaborare alla preparazione della documentazione richiesta durante gli audit clienti / Ispezioni Regolatorie
Requisiti e Competenze:
Il/la candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

Requisiti Formativi e Tecnici:
• Laurea specialistica in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia.
• Conoscenza della lingua inglese (scritta).
Esperienza lavorativa pregressa:
• Preferenziale background di almeno 4 anno in funzione QA relative ad API in primarie società del settore Chimico Farmaceutico
• Preferenziale esperienza nella gestione documentale in ambiente fortemente regolamentato dai correnti requisiti in ottica di “data integrity”
• Esperienza nell'utilizzo di tecniche statistiche alla redazione di PQR di prodotto / sistema, all'analisi di dati e ri-occorrenza non conformità.

Si offre un contratto a tempo indeterminato e RAL commisurata all'esperienza

Data inizio prevista: 01/02/2025

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time

 


I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

 

]]> Sat, 21 Dec 2024 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/trento/infermiere-con-possibilita-di-alloggio-7263897.html https://it.euspert.com/offertelavoro/trento/infermiere-con-possibilita-di-alloggio-7263897.html <![CDATA[Infermiere con possibilità di alloggio]]> Sei un infermiere con una laurea in infermieristica e stai cercando un'opportunità di lavoro stimolante e gratificante? Abbiamo esattamente ciò che fa per te!
Stiamo cercando infermieri motivati e appassionati per un'importante struttura riabilitativa riabilitativa situata ad Arco, in provincia di Trento. Con possibilità di alloggio.
In qualità di infermiere, avrai la responsabilità di fornire assistenza sanitaria di alta qualità ai pazienti, garantendo loro un trattamento professionale e umano. Sarai coinvolto in diverse attività, tra cui la somministrazione di farmaci, la gestione delle cure e la collaborazione con il team medico per garantire il benessere dei pazienti.
Per essere considerato per questa posizione, è necessario possedere una laurea in infermieristica e avere una buona conoscenza delle procedure e delle pratiche infermieristiche.
Il contratto offerto per questa posizione è a tempo determinato, con possibilità di rinnovo. La disponibilità oraria richiesta è a tempo pieno su turni, in modo da garantire una copertura 24 ore su 24 per i pazienti.
Non lasciarti sfuggire questa opportunità unica di crescita professionale e personale.
Aspettiamo con impazienza di ricevere la tua candidatura e di conoscerti meglio!

Categoria Professionale: Assistenziale / Paramedico / Tecnico

Città: Arco (Trento)

Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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