Offerte Lavoro "\"\\\"farmacia\\\"\"" 2024 | Euspert Bianco Lavoro

INFORMATORE/TRICE MEDICO SCIENTIFICO - Milano

Wed, 26 Jun 2024 00:00:00 GMT

Adecco Lifescience, specializzazione del Gruppo Adecco, ricerca per conto di una realtà produttrice in ambito healthcare la figura di un/a:

Informatore Medico Scientifico

La risorsa, riportando direttamente all'Area Manager, avrà il compito di condividere le informazioni scientifiche con i Medici specialisti e di sviluppare business sul territorio di pertinenza presentando farmaci dell'area terapeutica dermatologia e prodotti dermocosmetici.

Requisiti:
- Titolo di Laurea e/o formazione adeguata ai requisiti di legge per il ruolo di ISF;
- Esperienza pregressa nel ruolo di ISF
- Propensione al target Dermatologia
- Disponibilità a lavorare sulla provincia di Milano
- Patente B

Verranno valutati positivamente anche profili di altra provenienza dal settore dermatologico e profili con precedente esperienza di Addetto/a alla Dermocosmesi in Farmacia.

Modalità di inserimento e retribuzione saranno discusse in sede di colloquio.
Si applica CCNL Chimico-Farmaceutico.
Data inizio prevista: luglio 2024

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

ANALISTA DI LABORATORIO QC - Milano Nord

Wed, 26 Jun 2024 00:00:00 GMT

Adecco Life Science divisione specializzata di Adecco SPA, ricerca per una realtà operante nel settore farmaceutico la figura di un/una:

ANALISTA QC

La risorsa sarà inserita nel team di Analisti chimici, sotto la diretta supervisione del QC Manager, per lo svolgimento delle seguenti mansioni:
-Esecuzione delle analisi chimiche e chimico-fisiche di materie prime, acque farmaceutiche (PW, WFI, PS) API e Prodotti Finiti, in ambito GMP, all'interno del Laboratorio di Controllo Qualità
-Gestione di strumentazione analitica quali HPLC, UPLC, GC, Titolatori, FT-IR, KF, ecc.
-Sviluppo ed esecuzione dei metodi analitici su piccole molecole organiche e inorganiche per analisi chimiche e chimico-fisiche di principi attivi, materie prime, intermedi di processo e prodotti finiti
-Convalidare o verificare in accordo con ICH, USP, EP, BP. metodi analitici su piccole molecole organiche e inorganiche
-Stilare report delle attività mediante la redazione di protocolli, report di convalida, verifica e Method Transfer.
-Confronto con i laboratori esterni per specifiche attività analitiche: es. collettare risultati di analisi relative a studi di stabilità svolte da laboratori terzi e farsi parte attiva nella gestione di eventuali investigazioni dovute a OOS o Deviazioni.
-Collaborazione attiva con i colleghi della Quality Unit

Requisiti:
- Titolo di studio: laurea in discipline tecniche quali chimica e tecnologia farmaceutiche, farmacia, scienze biologiche o una disciplina strettamente correlata.
- Esperienza pregressa di almeno 3 anni nel ruolo presso aziende nel settore farmaceutico
- Flessibilità, precisione e capacità di lavorare in team
- Familiarità con i sistemi informatici per la qualità: ad esempio Empower (Chromeleon), Labware,Trakwise
-Buona conoscenza del Pacchetto Office
- Conoscenza dell'inglese

Orario di lavoro: Full-Time
Luogo di lavoro: Cusano Milanino (MI)
Data inizio prevista: Luglio 2024
Si offre inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato.
Si applica ccnl chimico-farmaceutico.

Categoria Professionale: Operai Generici

Città: Cusano Milanino (Milano)

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Buono

Patenti:

Mezzi di trasporto:

Auto

Disponibilità oraria:

Full Time

STAGE MES ENGINEER - PHARMA

Wed, 26 Jun 2024 00:00:00 GMT

Per realtà farmaceutica del territorio pontino siamo alla ricerca di:

1 laureando/neo-laureato in ingegneria gestionale, elettronica o informatica.

La risorsa verrà inserita in un percorso di formazione nell'ambito della trasformazione digitale che le permetterà di svilupparele sue competenze di gestione e configurazione delle istruzioni operative dei processi di produzione API e Pharma nel sistema elettronico MES (batch record elettronico). Il percorso prevede inoltre lo sviluppo delle competenze necessarie a gestire la raccolta dei requisiti di produzione, preliminarialla corretta ed efficace configurazione delle ricette MES, mediante un lavoro di team con diverse funzioni aziendali (Produzione, Qualità, Ingegneria di processo, Business Technologies solutions). Il beneficio del tirocinio sarà una conoscenza più approfondita degli aspetti organizzativi operativi e tecnici dell'azienda e la conoscenza dei processi di produzione del farmaco dal principio attivo al confezionamento finale.

Modalità di svolgimento:

Il tutor seguirà il candidato durante le fasi di acquisizione delle competenze, il candidato progressivamente supporterà il tutor nella preparazione e gestione delle riunioni periodiche di analisi dei dati.

Responsabilità:

REQUISITI:

• Conoscenza sistemi automazione (MES/SCADA PLC IT/OT)
• Software (java C, phyton, machine learning)
• Ottima conoscenza della lingua Inglese

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Latina (Latina)

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Ottimo

Disponibilità oraria:

Full Time

Livello: STAGE

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Farmacista - Faenza

Wed, 26 Jun 2024 00:00:00 GMT

Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per una farmacia situata a Faenza e appartenente ad un grande gruppo, un/a:

Farmacista collaboratore - livello Q3/Q2

La risorsa selezionata si occuperà di consulenza al cliente e attività di vendita al banco, controllo delle scorte e gestione scadenze.

Si richiede disponibilità dal lunedì al sabato. La farmacia si rende disponibile a valutare sia un contratto con orario full time sia part time.

Requisiti richiesti:
- Laurea in farmacia o CTF
- Abilitazione alla professione di farmacista
- Ottime doti comunicative e relazionali.

Per i primi 6 mesi si offre possibilità di un contributo affitto.
L'offerta prevede assunzione con contratto a tempo indeterminato.

Categoria Professionale: Medico

Città: Faenza (Ravenna)

Disponibilità oraria:

Full Time

Manutentore Meccanico - settore Farmaceutico

Wed, 26 Jun 2024 00:00:00 GMT

Per importante azienda cliente del settore farmaceutico, Adecco Consultant, seleziona la figura di:

Manutentore meccanico

Il candidato entrerà a far parte del team di manutenzione e supporterà il proprio responsabile nell'assicurare l'ottimale funzionamento dei macchinari dedicati alla produzione di farmaci sterili.

In particolare, sempre rispettando le procedure operative interne, si occuperà di:

- Effettuare interventi per il ripristino dei guasti meccanici durante la produzione
- Effettuare interventi di manutenzione preventiva e straordinaria
- Eseguire i cambi formato e i set-up di linea, predisponendo la stessa alla produzione e contribuendo alla formulazione ed al miglioramento del cambio formato
- Effettuare modifiche migliorative delle linee di produzione secondo le direttive del Coordinatore della Manutenzione e nell'ambito di un sistema di controllo delle modifiche
- Ottimizzare con interventi mirati il funzionamento delle macchine
- Svolgere attività da attrezzista utilizzando anche le macchine in officina meccanica
- Compilare le schede di intervento di manutenzione programmata contribuendo alla ottimizzazione dei contenuti
- Verificare le performances delle linee durante la produzione al fine di evitare il decadimento delle rese

Si richiede:

• Diploma di Perito Meccanico

• Esperienza di circa 3/5 anni nella manutenzione di macchinari produttivi

• Buon utilizzo delle attrezzature di officina meccanica (foratrici, saldatrici, trapani, ecc.)

• Spiccate capacità di problem solving e team working

• Buona conoscenza dei principali strumenti informatici

Orario di lavoro su turni, ciclo continuo

Sede di lavoro: Monza

Categoria Professionale: Operai Specializzati

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Esperienza lavorativa:

Meccanico manutentore (macchine) (m/f) - 24 mesi

Istruzione:

Istituto Tecnico Superiore (ITS) - Tecnico - ITS settore Meccanica/Meccatronica

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Sufficiente

Competenze richieste:

Assistenza tecnica - Manutenzione di impianti meccanici, livello Buono
Meccanica - Lettura disegno meccanico, livello Buono
Assistenza tecnica - Manutenzione meccanica, livello Buono
Altro - Manutenzione Correttiva, livello Buono
Altro - Gestione dei Guasti, livello Buono
Altro - Manutenzione Preventiva, livello Buono
Altro - Manutenzione Programmata, livello Buono
Altro - Utensili Meccanici, livello Buono
Altro - Guasto Meccanico, livello Buono

Disponibilità oraria:

Disp. Turni con notte

Farmacista

Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT

Sei laureato/a in farmacia ed iscritto all'ordine? Abbiamo il posto giusto per te! Candidati!

Ricerchiamo, per azienda cliente, un farmacista da inserire nel team per sostituzione maternità.
Il candidato ideale è laureato in Farmacia, conosce i farmaci e le normative vigenti.
Preferibile esperienza pregressa nella vendita al banco, con buone capacità comunicative e di gestione del tempo e precisione.

Disponibilità lavorativa: 8 Gennaio 2024 fino ad Agosto 2024.
La risorsa individuata lavorerà in full time 5 giorni su 7.

La risorsa sarà inserita con contratto a tempo determinato.
CCNL LIVELLO 1

Categoria Professionale: Medico

Città: Mascalucia (Catania)

Disponibilità oraria:

Full Time

IMPIEGATO CONTABILE

Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT

Orienta Società Benefit - Healthcare Division, ricerca per importante Struttura sanitaria di Milano:
IMPIEGATO CONTABILE CON EXCEL
La risorsa scelta svolgerà le seguenti mansioni:
- Registrazioni Contabili (incassi, pagamenti, note spese, prima nota)
- Registrazioni fatture
- Registrazione dati legati al flusso dei farmaci
Requisiti:
- Excel avanzato
- Diploma/Laurea
- Disponibilità immediata
- Flessibilità oraria
Si offre contratto a tempo determinato, con possibilità di inserimento direttamente con la struttura sanitaria.
Orario di lavoro: full time 36h Lunedì - Venerdì
Luogo di lavoro: Milano
Settore: Ospedaliero/Medicale/Sanitario
Ruolo: Medicina/Salute
Anni di esperienza: 1-2 anni
Gestisce altre persone: No
Tipo di occupazione: Contratto a tempo determinato
Inquadramento: Impiegato

REGULATORY DOCUMENTATION SPECIALIST

Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT

Il candidato entrerà a far parte del Dipartimento di Sviluppo Analitico PDS e GMP in un nuovo Dipartimento Farmaceutico (PDS).

Riportando al Supervisore PDS AD&GMP sarà responsabile dei progetti assegnati, delle specifiche normative relative al Laboratorio QC PDS per garantire il proseguimento con successo dei progetti all'interno del PDS.
Collabora con tutte le funzioni interne all'azienda nella realizzazione di specifiche analitiche nel rispetto degli standard qualitativi aziendali (reparti produttivi, QA, regolatorio, logistica, TT/affari).

Responsabile delle specifiche regolatorie per API, Eccipienti e DP (test di rilascio e stabilità).

Collaborerà con i Clienti, QC PDS e Regulatory Department per emettere le specifiche corrette per i progetti PDS, rispettando l'ICH e la Farmacopea.
Fornisce consulenza normativa e strategica a clienti interni ed esterni per determinare le specifiche normative e di sviluppo del prodotto più appropriate per i loro prodotti.

Fornisce una strategia specifica per il progetto, competenze tecniche in materia normativa e supervisione del coordinamento per i progetti chiave del cliente. Funge da contatto esecutivo per i clienti chiave per tutte le questioni, inclusa la partecipazione alle riunioni delle autorità di regolamentazione e altre funzioni di pubbliche relazioni. Garantisce prestazioni di qualità per i progetti chiave/gestiti.
In questo ruolo farà parte di un team coeso responsabile di deviazioni, CAPA e controlli di modifica per tutte le fasi dei progetti PDS.
Utilizza la conoscenza approfondita delle competenze analitiche delle normative cGMP per garantire la piena conformità alla qualità.

Funziona in modo indipendente con una supervisione e una direzione minime. Svolge un lavoro che richiede costantemente un processo decisionale indipendente e l'esercizio di un giudizio e di una discrezionalità indipendenti.
Pianifica le attività future dei clienti e sollecita altri progetti in linea con gli obiettivi e gli obiettivi dell'azienda.
Contribuire all'aggiornamento delle procedure relative all'area di competenza, redigendole e rivedendole secondo necessità, nel rispetto delle normative, delle leggi e degli standard GMP vigenti.

Requisiti e qualifiche:
- Laurea in ingegneria chimica, chimica o esperienza lavorativa equivalente presso aziende farmaceutiche
- Ottima conoscenz

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Esperienza lavorativa:

Biotecnologo (Medico diagnostico, farmaceutico, ambientale, industriale) - 24 mesi

Istruzione:

Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche

Conoscenze linguistiche:

Inglese - Livello Ottimo

Competenze richieste:

Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo
Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo
Farmaco-Scientifico - Farmaceutica, livello Ottimo

Disponibilità oraria:

Full Time

Benefit previsti: mensa aziendale

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

Quality Assurance / QP Deputy

Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT

La divisione specializzata Adecco Life Sciencericerca per un’importante azienda di logistica farmaceutica basata a nord/ est di Milano, un Junior QP Deputy da inserire all’interno della divisione Healthcare.

La risorsa riporterà all’ Head of Quality ed avrà l’opportunità di cooperare con il team italiano ed internazionale per la gestione di progetti in ambito logistico farmaceutico e Bio-medicale.

Nello specifico si occuperà di:

Garantire che le attività operative legate alla produzione siano eseguite nel rispetto dei requisiti delle GMP, dei requisiti normativi e degli standard di qualità aziendali;
Garantire che le attività di produzione siano eseguite entro le tempistiche pianificate;
Verificare la correttezza dei documenti di produzione (Batch Record Review);
Garantire la corretta gestione dei contro campioni;
Garantire la corretta gestione delle deviazioni che si verificano durante le attività di produzione e successivo follow up sulle azioni correttive;
Collaborare con la principale Qualified Person nella definizione dei KPI legati alle attività di produzione e attività di controllo qualità;
Elaborare report e trend relativi alle attività di produzione;
Creare ed aggiornare le procedure operative legate ai processi produttivi;
Supportare il dipartimento di Qualità nella definizione delle azioni da intraprendere a seguito di aggiornamenti delle GMP e delle normative applicabili;
Supportare nella gestione dei processi operativi aziendali al fine di avere un miglioramento continuo del Sistema di Gestione di Qualità.

Requisiti Richiesti:

Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, CTF, Chimica);
Abilitazione al ruolo di QP rilasciata da AIFA;
Pregressa esperienza nel ruolo di Quality Assurance in aziende farmaceutiche o in aziende di logistica farmaceutica;
Ottima conoscenza della lingua inglese (B2/C1) e del Pacchetto Office;
Buona conoscenza di SAP;
Ottima conoscenza delle GMP;
Ottime capacità comunicative;
Attenzione ai dettagli e precisione;
Attitudine alla risoluzione di problemi in autonomia;
Predisposizione alla interazione con clienti, fornitori ed enti regolatori;
Capacità di lavorare in team.

Cosa Offre l’azienda:

Contratto a Tempo Indeterminato alle dirette dipendenze dell’azienda;
Ambiente lavorativo stimolante e giovanile;
Programmi di exchange con altre sedi all‘estero;

I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all’indirizzo: [email protected] e [email protected]

I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196/03).

INFERMIERE | INFERMIERA

Tue, 25 Jun 2024 00:00:00 GMT

Orienta HealthCare, divisione specializzata nella ricerca e selezione, somministrazione e gestione del personale nel settore sanitario e socio-assistenziale pubblico e privato, per inserimento presso casa di riposo ricerca:
INFERMIERE | INFERMIERA
Mansione
L'infermiere in una casa di riposo svolge un ruolo chiave nel garantire che gli anziani ricevano l'assistenza sanitaria di cui hanno bisogno. Fornisce assistenza sanitaria, valuta le condizioni fisiche dei residenti, somministra farmaci e gestisce trattamenti medici, assiste nelle emergenze mediche, comunica con i residenti e le loro famiglie, aiuta nella mobilità e nei trasferimenti, previene le infezioni, collabora con altri professionisti sanitari, tiene registri dettagliati e fornisce educazione ai residenti e alle loro famiglie.
Requisiti
All'Infermiere | Infermiera si richiedono:
Laurea in Scienze Infermieristiche o diploma equivalente
Iscrizione all'albo professionale FNOPI
Contratto
All'Infermiere | Infermiera si offrono:
Contratto a tempo indeterminato
Orario part time 25 o 30 ore settimanali da Lunedì a Domenica su turni solo diurni (6:00-14:00 o 14:00-22:00)
Inquadramento CCNL Cooperative sociali - Liv D2
Sede: Chiomonte (TO)
Settore: Ospedaliero/Medicale/Sanitario
Ruolo: Medicina/Salute
Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato