<![CDATA[Offerte Lavoro "\"chimico\"" 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%5C%22chimico%5C%22%22 "\"chimico\"": 733 offerte di lavoro "\"chimico\"". Aggiornate in tempo reale. Cerca lavoro su Euspert, oltre 260.000 offerte di lavoro valide di aziende serie e garantite. In tutte le regioni e province. Candidati it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/img/logo.gif <![CDATA[Offerte Lavoro "\"chimico\"" 2024 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%5C%22chimico%5C%22%22 144 68 https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/manutentore-meccanico-7246016.html https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/manutentore-meccanico-7246016.html <![CDATA[Manutentore meccanico]]> Siamo alla ricerca di un Manutentore Meccanico per una prestigiosa azienda operante nel settore chimico farmaceutico. La posizione è aperta a un unico candidato che sarà responsabile della manutenzione meccanica degli impianti.

Requisiti:
- Esperienza pregressa nella mansione di Manutentore Meccanico
- Conoscenza delle procedure di manutenzione e riparazione di macchinari industriali
- Capacità di diagnosticare e risolvere problemi meccanici
- Conoscenza degli strumenti e delle attrezzature utilizzate nella manutenzione meccanica

Responsabilità:
- Eseguire la manutenzione preventiva e correttiva degli impianti meccanici
- Identificare e risolvere guasti e malfunzionamenti
- Collaborare con il team di manutenzione per garantire la massima efficienza degli impianti
- Seguire le norme di sicurezza sul lavoro

Categoria Professionale: Operai Specializzati

Città: Treviglio (Bergamo)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Sat, 30 Nov 2024 00:00:00 GMT
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In particolare, si occuperà in prima persona delle seguenti attività (in “Compliance” area):
• Collaborare alla revisione dei documenti di produzione di lotti di intermedi e API (batch records o “cartellini” di lavorazione) al fine di permettere il rilascio del lotto da parte della Persona Qualificata e la relativa spedizione ai clienti.
• Gestire la strumentazione analitica, HPLC, UV, IR Massa, deve essere in grado di redigere da zero procedure e Sop in base ai criteri GMP e di individuare i criteri di validazione dei metodi analitici.
• Revisione di protocolli di convalide di processo e drafting dei relativi report.
• Redazione della documentazione approntata per la revisione annuale della qualità dei prodotti (PQR).
• Collaborare alla gestione del lifecycle di tutta la documentazione a carattere GMP e alla relativa archiviazione.
• Collaborare all'inserimento dati (specifiche materie prime, intermedi, IPC, prodotti finiti) all'interno del sistema ERP.
• Collaborare alla preparazione della documentazione richiesta durante gli audit clienti / Ispezioni Regolatorie
Requisiti e Competenze:
Il/la candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

Requisiti Formativi e Tecnici:
• Laurea specialistica in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia.
• Conoscenza della lingua inglese (scritta).
Esperienza lavorativa pregressa:
• Preferenziale background di almeno 4 anno in funzione QA relative ad API in primarie società del settore Chimico Farmaceutico
• Preferenziale esperienza nella gestione documentale in ambiente fortemente regolamentato dai correnti requisiti in ottica di “data integrity”
• Esperienza nell'utilizzo di tecniche statistiche alla redazione di PQR di prodotto / sistema, all'analisi di dati e ri-occorrenza non conformità.

Si offre un contratto a tempo indeterminato e RAL commisurata all'esperienza

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Sat, 30 Nov 2024 00:00:00 GMT
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Le risorse seguiranno le fasi di produzione del farmaco, tra cui sacche per la nutrizione parentale, imparando a gestire macchinari e strumentazioni specifiche, fino al controllo della qualità del farmaco stesso. Saranno inoltre responsabili della pulizia e manutenzione della dell'area stessa.
Si richiede minima esperienza nella mansione e possesso di diploma chimico o affini
Orario: 8,30-13/15-19,00
Si offre un contratto diretto con l'azienda a tempo indeterminato.
ha il menu contestuale

Categoria Professionale: Assistenziale / Paramedico / Tecnico

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
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Sat, 30 Nov 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/revisore-contabile-partita-iva-7246023.html https://it.euspert.com/offertelavoro/milano/revisore-contabile-partita-iva-7246023.html <![CDATA[REVISORE CONTABILE - PARTITA IVA]]> Consultant Milano, per piccola azienda farmaceutica in crescita, ricerca un Quality Control Manager

In particolare, si occuperà in prima persona delle seguenti attività (in “Compliance” area):
• Collaborare alla revisione dei documenti di produzione di lotti di intermedi e API (batch records o “cartellini” di lavorazione) al fine di permettere il rilascio del lotto da parte della Persona Qualificata e la relativa spedizione ai clienti.
• Gestire la strumentazione analitica, HPLC, UV, IR Massa, deve essere in grado di redigere da zero procedure e Sop in base ai criteri GMP e di individuare i criteri di validazione dei metodi analitici.
• Revisione di protocolli di convalide di processo e drafting dei relativi report.
• Redazione della documentazione approntata per la revisione annuale della qualità dei prodotti (PQR).
• Collaborare alla gestione del lifecycle di tutta la documentazione a carattere GMP e alla relativa archiviazione.
• Collaborare all'inserimento dati (specifiche materie prime, intermedi, IPC, prodotti finiti) all'interno del sistema ERP.
• Collaborare alla preparazione della documentazione richiesta durante gli audit clienti / Ispezioni Regolatorie
Requisiti e Competenze:
Il/la candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

Requisiti Formativi e Tecnici:
• Laurea specialistica in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia.
• Conoscenza della lingua inglese (scritta).
Esperienza lavorativa pregressa:
• Preferenziale background di almeno 4 anno in funzione QA relative ad API in primarie società del settore Chimico Farmaceutico
• Preferenziale esperienza nella gestione documentale in ambiente fortemente regolamentato dai correnti requisiti in ottica di “data integrity”
• Esperienza nell'utilizzo di tecniche statistiche alla redazione di PQR di prodotto / sistema, all'analisi di dati e ri-occorrenza non conformità.

Si offre un contratto a tempo indeterminato e RAL commisurata all'esperienza

Categoria Professionale: Finanza / Contabilità

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
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La risorsa sarà coinvolta nelle attività operative legate alla gestione dei processi produttivi e logistici, fornendo supporto al team nelle fasi di monitoraggio e gestione delle operazioni di magazzino e produzione.

Attività:

• Lancio degli ordini di produzione (ODP) e monitoraggio del loro avanzamento.

• Stampa di etichette per i prodotti destinati alla produzione.

• Creazione di codici prodotto e distinte base all’interno del gestionale aziendale.

• Supporto operativo al magazzino

• Collaborazione con il team Supply Chain per ottimizzare i processi e garantire il rispetto delle tempistiche produttive.

 

Livello di istruzione richiesto:

• Diploma o laurea in ambito tecnico, gestionale o logistico

 

Competenze:

• Buona conoscenza dei principali strumenti informatici (MS Office, in particolare Excel).

• Gradita conoscenza di software gestionali ERP

• Buone capacità organizzative e attenzione ai dettagli.

 

Attitudini personali:

• Attitudine al problem solving e capacità di lavorare in team.

• Precisione, affidabilità e capacità di gestione del tempo.

• Interesse di crescita professionale.

 

Inquadramento:

Iniziale contratto di 6 mesi, Ral indicativa 24 K – Impiegato/a liv B - CCNL CHIMICA API

13 mensilità e mensa aziendale


I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy.

Facsimile di domanda disponibile al seguente link Facsimile domanda candidatura.

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa al seguente link .
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

 

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Sat, 30 Nov 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/bologna/tecnico-manutentore-elettronico-esperto-risoluzione-plc-7246069.html https://it.euspert.com/offertelavoro/bologna/tecnico-manutentore-elettronico-esperto-risoluzione-plc-7246069.html <![CDATA[TECNICO MANUTENTORE ELETTRONICO – ESPERTO RISOLUZIONE PLC]]> Adecco Italia Spa ricerca per solida e strutturata azienda leader nel Settore Chimico – Automazione della zona di Valsamoggia (BO):

TECNICO MANUTENTORE ELETTRONICO – ESPERTO RISOLUZIONE PROBLEMATICHE DI PLC ED AUTOMAZIONE

La figura ricercata ha conseguito una formazione ad indirizzo Tecnico Elettrico/Elettronico ed ha una esperienza di almeno 2 anni nel settore.

Si Richiede:
- Disponibilità a lavorare su 3 Turni, ciclo continuo
- Esperienza pregressa nell'esecuzione/miglioramento dei cicli di manutenzione elettronica;
- Capacità di individuare guasti elettronici e effettuare debug di software, sistemi elettronici, di automazione e digitali sulla linea;
- Capacità di risolvere problemi elettronici su: sensori industriali (ottici, induttivi, capacitivi, laser, temperatura), Servomotori senza spazzole, Motori asincroni;
- Conoscenza avanzata dei seguenti sistemi di automazione: Beckhoff Twincat V2 e V3, Siemens Simatic S7, Siemens Simotion Scout;
- Conoscenza base dei seguenti sistemi di automazione: Schneider SoMachine LMC, Elau Epas4;
- Conoscenza base dei seguenti sistemi di visione: Cognex Insight, Cognex Dataman, Omron FH





Responsabilità:

La risorsa, inserita all'interno del team Ingegneria, si occuperà di definire e implementare la strategia di manutenzione per le nuove apparecchiature nonché di ottimizzare la strategia esistente in un'ottica di miglioramento continuo. Nello specifico si occuperà di:

- Garantire il rispetto degli standard di sicurezza, seguendo le politiche e le linee guida aziendali in materia di ambiente, salute, sicurezza e sostenibilità;
- Promuovere una cultura della sicurezza che favorisca l'utilizzo di un approccio preventivo/predittivo in linea con Open+/IOS;
- Sviluppare le strategie di controllo digitale ed elettrico per garantire la disponibilità della documentazione in situazioni limite;
- Contribuire alla fase di progettazione di soluzioni/prodotti digitali e di automazione che forniscano informazioni tecniche sullo stato attuale dell'azienda (dati anagrafici, hardware, software, firmware, ecc.);
- Gestire le modifiche software e hardware tra i diversi tipi di apparecchiature;
- Supportare l'Asset Engineer/Tech Lead durante il monitoraggio e l'analisi del consumo di parti di ricambio, dei costi e delle spese generali al fine di essere in linea con il budget aziendale;
- Collaborare all'implementazione di eventuali contromisure appropriate con lo scopo di ridurre al minimo le perdite;
- Definire il materiale per la formazione tecnica interna;

Contratto a Tempo Indeterminato con RAL interessante ed adeguata alle competenze, supporto per alloggio per i non residenti in zona, ed altri benefit aziendali.

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Città: Valsamoggia (Bologna)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Sat, 30 Nov 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/alessandria/operatore-di-produzione-7246082.html https://it.euspert.com/offertelavoro/alessandria/operatore-di-produzione-7246082.html <![CDATA[Operatore di produzione]]> La sezione Lifescience, divisione specializzata di Adecco, ricerca per importante azienda chimico-farmaceutica una risorsa da inserire nel ruolo di Operatore di Produzione.

Responsabilità:

Partecipazione alle attività di produzione in conformità con le linee guida e GMP per la produzione di API:

Tipiche attività:

- Operazioni di controllo di processo e campionamento di intermedi e prodotti finiti,

- Operazioni di centrifugazione, essiccamento e macinazione,

- Controllo dello stato del prodotto durante tutta la lavorazione,

- Compilazione dei documenti di Produzione.

Competenze e requisiti:

- Affidabilità, precisione e predisposizione al lavoro manuale,

- Buone capacità di comunicazione,

- Flessibilità e disponibilità a lavorare all'interno di un team di lavoro,

- Automunito.

Il candidato ideale è un perito chimico.

Costituisce titolo preferenziale un'esperienza di almeno 2 anni in ambito produttivo di aziende chimico o chimiche-farmaceutiche.


L'inquadramento sarà commisurato in base alle pregresse esperienze maturate dal candidato ritenuto idoneo.

Sede di lavoro: Alessandria



Categoria Professionale: Operai Specializzati

Città: Alessandria (Alessandria)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Buono


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time


CCNL: Chimico/Farmaceutico
Livello: Indeterminato

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Sat, 30 Nov 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/ravenna/tecnico-di-accettazione-campioni-7246089.html https://it.euspert.com/offertelavoro/ravenna/tecnico-di-accettazione-campioni-7246089.html <![CDATA[Tecnico di Accettazione Campioni]]> La sezione Lifescience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per importante azienda chimica, un Tecnico di Accettazione Campioni.


La risorsa sarà formata e coinvolta nelle seguenti attività:

Ricezione, identificazione e stoccaggio dei campioni in arrivo presso il laboratorio;
Organizzazione e gestione degli spazi dell'area accettazione;
Registrazione dei campioni nel gestionale LIMS.


Requisiti:

Diploma in ambito tecnico-commerciale, ragioneria o simili, oppure Laurea breve in discipline tecnico-scientifiche


Competenze e abilità:

Buona padronanza degli strumenti informatici principali
Spiccate doti organizzative e attitudine al lavoro in team
Capacità di lavorare sia in gruppo che in autonomia
Buona conoscenza della lingua inglese

Tipo di impiego: Tirocinio formativo o contratto a tempo determinato con possibilità di inserimento a tempo indeterminato.

Sede di lavoro: Ravenna

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Ravenna (Ravenna)

Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Buono


Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Full Time


CCNL: Chimico/Farmaceutico
Livello: Indeterminato

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
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Sat, 30 Nov 2024 00:00:00 GMT
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OPERAIO LABORATORIO TESSILE JUNIOR - CATEGORIA PROTETTA

Il profilo ricercato ha maturato una preferibile formazione tecnica ed ha una esperienza in ambiti di produzione Chimico, Tessile o Metalmeccanico come operaio addetto al Laboratorio e/o al Controllo Qualità.

Si richiede:
- Formazione preferibile ad indirizzo chimico o tecnico
- Esperienza in contesti produttivi – ed a contatto con macchinari automatici o strumentazione di misurazione/controllo qualità
- Buona manualità nell'assemblaggio
- Utilizzo di PC
- Appartenenza alle Categorie svantaggiate tutelate dalla Legge n.68 del 12 Marzo 1999: Collocamento mirato delle persone con disabilità.

Contratto a scopo assunzione stabile da parte dell'Azienda con RAL da valutare in base all'esperienza.


Categoria Professionale: Operai Generici

Città: Valsamoggia (Bologna)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Sat, 30 Nov 2024 00:00:00 GMT
https://it.euspert.com/offertelavoro/torino/ingegnere-qualita-di-processo-settore-saldatura-7246106.html https://it.euspert.com/offertelavoro/torino/ingegnere-qualita-di-processo-settore-saldatura-7246106.html <![CDATA[Ingegnere Qualità di Processo - Settore Saldatura]]> Adecco Italia S.p.A, per un'azienda in espansione specializzata in processi di saldatura, ricerca un/a Ingegnere Qualità di Processo
La risorsa, riportando al Quality Manager, lavorerà all'interno dell'ufficio tecnico qualità, sviluppando competenze specialistiche nella gestione della qualità per i processi di saldatura, con particolare focus sulla documentazione tecnica, sul controllo dei materiali e dei processi e sulla collaborazione interfunzionale con diversi dipartimenti e clienti.

Responsabilità
· Gestione documentazione tecnica / qualità (cicli di lavoro, certificati di conformità, reportistica)
· Gestione macchine di saldatura (manutenzione) e strumenti di misura (taratura)
· Sviluppo e stesura istruzioni di lavoro e procedure
· Affiancamento in produzione in fase di qualifica di processo.
· Controllo qualità pre e post produzione
· Controllo processi e analisi dei dati
· FMEA – PPAP - APQP
· Presa in carico specifiche cliente e norme internazionali per stesura piani di qualifica e /o control plan.
· Qualità fornitori

Requisiti
· Laurea in Ingegneria Aerospaziale, Meccanica o Scienza dei Materiali.
· Preferibile esperienza pregressa in ambito qualità, in settori come aerospace, automotive o oil & gas.
· Buona conoscenza della lingua inglese.
· Ottima padronanza del pacchetto Office.
· Capacità di lettura e interpretazione del disegno tecnico.
· Buona conoscenza delle normative di qualità (ISO 9001 e ISO 9100)
· Conoscenza dei materiali metallici e delle loro caratteristiche meccaniche e chimiche.

Si prevede inserimento diretto in azienda con contratto a tempo indeterminato, inquadramento e retribuzione verranno valutati in base alla effettiva esperienza del candidato.

Categoria Professionale: Ingegneria / Ricerca e Sviluppo / Laboratorio

Città: Settimo Torinese (Torino)

Esperienza lavorativa:

  • Ingegnere Controllo Qualità (m/f) - 36 mesi



Conoscenze linguistiche:

  • Inglese


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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Sat, 30 Nov 2024 00:00:00 GMT