<![CDATA[Offerte Lavoro "\"\\\"\\\\\\\"\\\\\\\\\\\\\\\"biotecnologie\\\\\\\\\\\\\\\"\\\\\\\"\\\"\"" 2025 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22biotecnologie%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%22%22 "\"\\\"\\\\\\\"\\\\\\\\\\\\\\\"biotecnologie\\\\\\\\\\\\\\\"\\\\\\\"\\\"\"": 33 offerte di lavoro "\"\\\"\\\\\\\"\\\\\\\\\\\\\\\"biotecnologie\\\\\\\\\\\\\\\"\\\\\\\"\\\"\"". Aggiornate in tempo reale. Cerca lavoro su Euspert, oltre 260.000 offerte di lavoro valide di aziende serie e garantite. In tutte le regioni e province. Candidati it-IT Euspert 30 https://it.euspert.com/img/logo.gif <![CDATA[Offerte Lavoro "\"\\\"\\\\\\\"\\\\\\\\\\\\\\\"biotecnologie\\\\\\\\\\\\\\\"\\\\\\\"\\\"\"" 2025 | Euspert Bianco Lavoro]]> https://it.euspert.com/lavoro/%22%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22biotecnologie%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%5C%5C%5C%5C%22%5C%5C%5C%22%5C%22%22 144 68 https://it.euspert.com/offertelavoro/province/qc-data-reviewer-7275074.html https://it.euspert.com/offertelavoro/province/qc-data-reviewer-7275074.html <![CDATA[QC Data Reviewer]]> ADECCO ricerca per importante realtà multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:

QC DATA REVIEWER all'interno del Dipartimento di Sviluppo Analitico di nuovi prodotti non ancora in commercio.

La risorsa sarà responsabile della revisione dei dati analitici per l'analisi delle materie prime, in particolare API, del prodotto in process, dei prodotti finiti e delle formulazioni, utilizzando autonomamente l'HPLC e UPLC, GC, FT-IR, Spettrofotometro UV, Viscosimetro, e altre apparecchiature minori, rispettando i metodi analitici e le procedure operative standard (SOP).

La figura che verrà scelta:

- si occuperà della revisione di attività quali lo sviluppo dei metodi analitici, il trasferimento, la validazione dei metodi analitici, le analisi di routine e le analisi di stabilità
- compilerà i dati per la documentazione delle procedure di prova e preparerà i report
- garantirà che tutti i processi di test, il monitoraggio e la documentazione del dipartimento soddisfino gli standard normativi SOP e GMP
- segnalerà immediatamente i risultati inaspettati o fuori specifica (OOS), eventuali anomalie, al Sipervisor
- condurrà indagini di laboratorio e le documenterà
- interagirà con i clienti interni ed esterni per impostare le tempistiche, comprendere le richieste di lavoro, definire e risolvere i problemi, assegnare e distribuire il lavoro e comunicare i risultati
- esaminerà la documentazione di laboratorio per il calcolo, l'inserimento e la conformità alle GMP
- farà attività di verifica e valutazione della documentazione analitica rilasciata dal laboratorio per garantire l'integrità dei dati, attraverso la corretta programmazione delle attività quotidiane, il controllo dell'andamento delle attività, nel rispetto delle priorità definite dal proprio responsabile e dagli standard di qualità aziendali

Si richiede:

- Laurea in Chimica Farmaceutica, Biologia, Chimica, Biotecnologie o similari
- Esperienza di almeno due/tre anni in laboratorio chimico analitico
- Ottima conoscenza delle GMP, delle tecniche analitiche e della relativa strumentazione: HPLC, FT-IR, UV-VIS, prove fisiche
- Ottima conoscenza della lingua inglese

Luogo di lavoro: Monza

Categoria Professionale: Segreteria / Servizi Generali

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Esperienza lavorativa:

  • tecnico analista chimico - 12 mesi



Istruzione:

  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese - Livello Ottimo


Competenze richieste:

  • Chimica - Analisi strumentali
  • Information Technology Altro - Formule di Excel, livello Ottimo
  • Chimica - Preparazione reagenti chimici
  • Information Technology Altro - Tabelle Pivot Excel, livello Ottimo
  • Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo
  • Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo
  • Progettazione / Disegno tecnico - Microsoft Office, livello Ottimo


Patenti:

  • B


Mezzi di trasporto:

  • Auto


Disponibilità oraria:

  • Full Time



Benefit previsti: Mensa aziendale

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Tue, 07 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/teramo/quality-assurance-specialist-7275164.html https://it.euspert.com/offertelavoro/teramo/quality-assurance-specialist-7275164.html <![CDATA[Quality Assurance Specialist]]> Adecco Italia Spa, per importante azienda cliente operante nel settore medicale, con sede nel teramano, ricerca un:
Quality Assurance Specialist

Il candidato ideale ha conseguito una formazione tecnica ha maturato un'esperienza anche minima nella mansione, preferibilmente nel settore medicale/farmaceutico.

La figura, riportando al Quality Manager, si occuperà di:

• Elaborare ed archiviare la documentazione relativa al Sistema di Gestione della Qualità
• Supportare la popolazione aziendale sui temi della qualità, formando il personale quando necessario e fornendo spunti per il miglioramento continuo
• Gestire i changes di processo e di prodotto.
• Elaborare i KPI relativi all'area Qualità.
• Supportare le attività di verifica e validazione del progetto.
• Supportare il processo PMS (Post Market Surveillance)/PMCF (Post Market Clinical Follow-up) dell'azienda dal punto di vista della qualità e redigere la reportistica di riferimento.
• Effettuare audit interni e partecipare agli audit esterni a supporto del Quality Manager.

Requisiti

• Laurea in Scienze Biologiche / Biotecnologie /Chimica/ Farmacia/ CTF o affini
• Esperienza nella creazione e/o manutenzione di sistemi e processi di qualità in ambiti normati.
• Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.
• Ottime capacità comunicative e di Team Working
• Ottime capacità di analisi e raccolta dati
• Costituisce valore aggiunto la conoscenza del Regolamento MDR 2017/745 per i dispositivi medici.


Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Città: Teramo (Teramo)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

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Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Tue, 07 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/lodi/perito-chimico-per-reparto-fermentazione-7274693.html https://it.euspert.com/offertelavoro/lodi/perito-chimico-per-reparto-fermentazione-7274693.html <![CDATA[PERITO CHIMICO per REPARTO FERMENTAZIONE]]> ORIENTA SPA SOCIETA' BENEFIT RICERCA :
PERITO CHIMICO per REPARTO FERMENTAZIONE
Il perito chimico opererà sugli impianti di fermentazione in sala quadri ed in campo, per svolgere tutte le operazioni necessarie per l'esecuzione delle fermentazioni industriali.
Si occuperà di :
· Preparazione e sterilizzazione dei brodi di fermentazione;
· Esecuzione, controllo e gestione di tutte le fasi di avanzamento del processo fermentativo (Inoculo della pre-fermentazione, raccolta della biomassa, crioprotezione, l'invio del prodotto al carico liofilizzatori);
· Gestione lavaggi e sterilizzazioni degli impianti;
· Controllo e taratura della strumentazione di analisi;
· Gestione dei documenti di produzione (Batch Record / Stampe Report e Moduli di registrazione);
Settore: Industria chimica
Ruolo: Produzione / Operations
Percentuale di occupazione: Full-time
Disponibilità lavorativa: Lavoro su turni
Gestisce altre persone: No
Tipo di occupazione: Lavoro a tempo indeterminato
Inquadramento: Primo impiego
Livello di istruzione: Diploma di Scuola Secondaria di Secondo Grado
La risorsa possiede:
- Diploma Istituto tecnico/tecnologico (Chimica e Biotecnologia, Agroalimentare) oppure Laurea triennale in discipline come biotecnologia, biotecnologia farmaceutica, biologia, scienze e tecnologie alimentari e simili
- Conoscenza delle norme GMP
- Conoscenze chimica e microbiologia
- Conoscenza Pacchetto Microsoft Office
- Buona conoscenza dell'inglese
- Disponibilità turni, no notturni, dal lunedì al sabato con riposo compensativo a scorrimento.
- L'azienda offre contratto di inserimento diretto.

]]> Mon, 06 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/monza e brianza/stage-controllo-qualita-neodiplomato-a-chimica-6410431.html https://it.euspert.com/offertelavoro/monza e brianza/stage-controllo-qualita-neodiplomato-a-chimica-6410431.html <![CDATA[STAGE CONTROLLO QUALITÀ - NEODIPLOMATO /A CHIMICA]]> Orienta SPA, filiale di Fino Mornasco (CO), seleziona per azienda di produzione cosmetici un/a OPERATORE – OPERATRICE CONTROLLO QUALITA' JUNIOR. Il/la neodiplomato ad indirizzo chimo o biotecnologie o affine avrà il compito di eseguire controlli visivi contro uno standard di riferimento, di effettuare l'inserimento dati relativi alla compatibilità, di occuparsi delle richieste e dell'archiviazione della documentazione delle tecniche di packaging e di verificare i controcampioni. L'addetto – addetta al controllo qualità ideale ha conseguito diploma come perito chimico o in biotecnologie industriali o affini, è in grado di utilizzare la strumentazione di base di laboratorio (bilancia, viscometro, pHmetro,…) e conosce ed utilizza il pacchetto office. Completano il profilo dinamicità, capacità organizzative e di lavoro di squadra. Si offre inserimento in stage di 6 mesi – compenso: €700,00 + mensa interna gratuita. Orario di lavoro: 40 ore settimanali dal lunedì al venerdì dalle 8.30 alle 12.30 e dalle 13.30 alle 17.30. Luogo di lavoro: vicinanze di Lesmo (MB)

]]> Sun, 05 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/firenze/progettista-meccanico-strumenti-diagnostici-6595036.html https://it.euspert.com/offertelavoro/firenze/progettista-meccanico-strumenti-diagnostici-6595036.html <![CDATA[PROGETTISTA MECCANICO STRUMENTI DIAGNOSTICI]]> Orienta Spa- Società Benefit- Filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica che produce macchine biomedicali un PROGETTISTA MECCANICO Il progettista sarà inserito nell'ufficio tecnico dell'azienda e si occuperà di modellizzazione di progetti già eseguiti e di nuove progettazioni per strumenti di analisi diagnostiche. Requisiti: Diploma tecnico e/o Laurea in Ingegneria meccanica, meccatronica o con specializzazione in biotecnologie Esperienza anche minima nel ruolo di progettista meccanico Buona conoscenza della lingua inglese Buona conoscenza dei software di modellazione 3D ( Solidworks preferenziale) Buona conoscenza. 2D Autocad SI OFFRE: Contratto finalizzato all'assunzione ORARIO DI LAVORO: Full time dal Lunedì al Venerdì SEDE DI LAVORO: Sesto Fiorentino

]]> Sun, 05 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/firenze/addettoa-hse-health-safety-and-environment-junior-7255469.html https://it.euspert.com/offertelavoro/firenze/addettoa-hse-health-safety-and-environment-junior-7255469.html <![CDATA[ADDETTO/A HSE (Health, Safety and Environment) JUNIOR]]> Orienta Spa - Società Benefit, filiale di Firenze, ricerca per moderno Laboratorio di analisi in zona Campi Bisenzio un/a ADDETTO/A HSE (Health, Safety and Environment) JUNIOR.
La risorsa lavorerà nell'Area Sicurezza e Ambiente e riporterà all'RSPP aziendale; svolgendo le mansioni tipiche del ruolo, tra cui:
- Supporto al RSPP nell'identificazione e nella valutazione dei rischi, nella gestione e implementazione delle misure di prevenzione e protezione da adottare per la riduzione degli stessi;
- Collaborazione nella gestione della sorveglianza sanitaria e nell'analisi degli infortuni e near miss;
- Collaborazione nella gestione attività formative del personale e nella gestione dei DPI;
- Supporto nel mantenimento delle certificazioni ISO 45001, ISO 9001 e ISO 14001;
- Collaborazione alla redazione ed aggiornamento delle procedure e istruzioni operative delle ISO;
- Supporto negli audit interni finalizzati al mantenimento degli standard di Sicurezza e di Qualità previsti dalle certificazioni ISO.
Requisiti:
- Diploma Superiore o Laurea inerenti la mansione e il contesto aziendale.
- Eventuali corsi o master sulle certificazioni ISO 9001, ISO 14001 e ISO 45001 costituiranno un plus.
- Esperienza di almeno 6 mesi nelle attività collegate a un ufficio HSE con focus su quelle inerenti la Sicurezza e Salute sui luoghi di lavoro (ISO 45001).
- Buona conoscenza degli applicativi informatici word, Excel e PowerPoint e della posta elettronica; la conoscenza di programmi CAD costituirà un plus.
- Disponibilità ad eventuali trasferte presso le altre sedi aziendali e/o presso i cantieri di lavoro (quantificabili in circa 2-3 al mese).
- In possesso di patente di guida B e mezzo proprio per raggiugere la sede di Campi Bisenzio (FI).
- Buone doti relazionali e capacità nel condurre eventuali audit interni.
- Precisione, proattività e problem solving.
SI OFFRE: Per risorse Junior: Contratto di Apprendistato. Per risorse con esperienza: Contratto a Tempo Determinato finalizzato all'assunzione a tempo indeterminato. CCNL Commercio + Ticket Pasto. Concrete possibilità di carriera.
ORARIO DI LAVORO: dal lunedì al venerdì 09.00-18.00 con la possibilità di sopralluoghi (in giornata) presso cantieri.
LUOGO DI LAVORO: Campi Bisenzio.
Settore: Biotecnologia/Laboratorio di analisi
Ruolo: Altro
Tipo di occupazione: Apprendistato

]]> Sun, 05 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/rieti/stage-in-quality-assurance-farmaceutico-7273599.html https://it.euspert.com/offertelavoro/rieti/stage-in-quality-assurance-farmaceutico-7273599.html <![CDATA[Stage in Quality Assurance Farmaceutico]]> Se sei alla ricerca di un'opportunità formativa nella gestione della qualità di produzione in azienda multinazionale del settore farmaceutico, è in corso una selezione per neolaureati che può essere in linea con il tuo percorso di studi.

Per azienda di produzione di Rieti, ricerchiamo un neolaureato in Biologia/CTF/Chimica e affini, da avviare in una collaborazione di stage, a supporto delle attività di controllo qualità e verifica della documentazione di rilascio di prodotti intermedi e finiti (plasmaderivati).

Lo stage avrà come fine l'acquisizione di competenze su GMP, GxP e Farmacopee vigenti, mediante la gestione delle attività quotidiane di revisione e controllo qualità dei processi e di dati analitici.

Le attività in particolare saranno le seguenti: preperazione della documentazione (cartacea e digitale) di rilascio bulk di Albumina prodotta nel sito di Rieti per mercati esteri; verifica della correttezza dei parametri di processo registrati; controllo del rispetto della qualità di produzione; gestione e controllo di documentazione di reparto.

I requisiti di partenza che il candidato dovrà avere sono:

• Laurea in Biologia/Chimica/CTF o Biotecnologie;
• Conoscenza operativa di pacchetto Office, in particolare uso di excel e power point;
• Capacità di analisi e accuratezza nel raggiungimento del risultato;
• Predisposizione alla consultazione documentale;
• Capacità di interazione con altri membri del team per confronto su casi da analizzare.

L'inserimento decorrerà da fine gennaio 2025, per una durata 6 mesi e retribuzione di 800 euro lordi, secondo normativa regionale.

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Rieti (Rieti)

Istruzione:

  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica / Scienze Chimiche (LM-54)
  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche
  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Farmacia e farmacia industriale (LM-13)
  • Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Scienze biologiche / Biologia (LM-6)


Conoscenze linguistiche:

  • Inglese


Competenze richieste:

  • Altro - Processi Industriali
  • Fogli di calcolo / elettronici - Excel
  • Progettazione / Disegno tecnico - Microsoft Office
  • Information Technology Altro - Revisione di Dati


Patenti:

  • B


Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sun, 05 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/qa-computer-system-validation-7254769.html https://it.euspert.com/offertelavoro/bergamo/qa-computer-system-validation-7254769.html <![CDATA[QA Computer System Validation]]> Adecco LifeScience, divisione specializzata di Adecco Italia S.P.A., è alla ricerca un QA Computer System Validation (CSV) da inserire all'interno della divisione Healthcare di una realtà che si occupa di attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici.

RUOLO
La risorsa entrerà a far parte del Team Quality Assurance della divisione Healthcare riportando direttamente al/alla Quality Assurance Manager e sarà responsabile di garantire che tutti i sistemi computerizzati utilizzati nell'ambito delle attività di stoccaggio, distribuzione e produzione rispettino le normative GxP (Good Practice) e siano adeguatamente convalidati. Collaborerà, inoltre, con il team CSV internazionale, assicurando l'implementazione delle linee guida e delle procedure definite a livello globale. Infine, parteciperà attivamente ai progetti con impatto su validazione di sistemi computerizzati, nella revisione della documentazione di test parte delle modifiche (Change Control) e collaborerà con il Technical Department per la convalida e riconvalida dei sistemi computerizzati correlati agli impianti di condizionamento.

Principali attività:
• Pianificherai, eseguirai e gestirai le attività di convalida di sistemi computerizzati (CSV) in conformità con le normative GxP;
• Svilupperai e manterrai la documentazione di convalida, tra cui piani di convalida, protocolli di test (IQ, OQ, PQ), report di convalida e altre documentazioni correlate;
• Garantirai che tutti i sistemi e le applicazioni siano convalidati prima della messa in produzione e che vengano mantenuti conformi durante il loro ciclo di vita;
• Implementerai le procedure e i controlli definiti dal reparto CVS internazionale;
• Collaborerai con i team di QA e Technical Department per identificare e mitigare i rischi associati ai sistemi computerizzati;
• Parteciperai ad audit interne ed esterne relative ai sistemi computerizzati;


Responsabilità:

• Gestirai i progetti di validazione di sistemi computerizzati;
• Revisionerai e seguirai il consolidamento dei Change Control;
• Gestirai e documenterai le modifiche ai sistemi computerizzati e ti assicurerai che le modifiche siano valutate e convalidate correttamente;
• Supporterai il Change Control per garantire che tutte le modifiche ai sistemi siano gestite in conformità con le normative vigenti;
• Fornirai formazione e supporto ai dipendenti in merito alle best practice di convalida dei sistemi computerizzati;
• Supporterai la risoluzione di problemi relativi ai sistemi convalidati.

Requisiti:

• Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica, Biologia o discipline scientifiche (eventuali lauree di primo livello da valutare in base all'esperienza);
• Esperienza pregressa in ambito CSV, preferibilmente nel campo farmaceutico (almeno 1 anno);
• Ottime capacità organizzative e di time management;
• Attitudine al problem-solving e capacità di lavorare in team multidisciplinari;
• Buone capacità comunicative-relazionali e attenzione ai dettagli;


Orario di lavoro: Lun - Ven 8.30 - 17.30
Inquadramento: contratto direttamente con l'azienda a tempo determinato iniziale finalizzato al tempo indeterminato

Categoria Professionale: Operai Specializzati

Città: Calcinate (Bergamo)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Sat, 04 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/treviso/digital-sales-account-settore-agrario-7253950.html https://it.euspert.com/offertelavoro/treviso/digital-sales-account-settore-agrario-7253950.html <![CDATA[Digital Sales Account Settore Agrario]]> Adecco, per importante multinazionale operante nel settore chimico cerca un/una Digital Sales Account_settore agrario

Il/la candidato/a garantirà il conseguimento degli obiettivi di sviluppo del portafoglio digitale per il territorio di riferimento, attraverso la presenza sistematica sul mercato locale presso clienti attuali e potenziali tra Aziende Agricole, Gruppi Tecnici, Tecnici Influenzatori, Cantine, Organizzazioni di Produttori, in coerenza con gli obiettivi definiti dai piani commerciali.

PROFILO RICERCATO
• Laurea in Scienze Agrarie, Biotecnologie Agrarie, Enologia.
• Interesse per il mondo dell'Agricoltura digitale.
• Costituisce titolo preferenziale una precedente esperienza professionale in una posizione di vendita.
• Costituisce titolo preferenziale la conoscenza del territorio di riferimento
• Buona conoscenza della lingua Inglese.
• Completano il profilo spiccate capacità negoziali, di vendita, organizzative, proattività ed un forte orientamento al cliente e al risultato.

Si Offre:
- Contratto di somm.ne / staff leasing con Adecco
- Ral da valutare in base alla seniority+bonus al raggiungimento degli obiettivi
- Buoni pasto

Zone: Veneto (Nord Est Veneto/Treviso)


Responsabilità:

• Si occuperà di garantire il conseguimento degli obiettivi di vendita del portafoglio digitale condivisi con il reparto Sales
• Collaborerà con il reparto Digital Excellence per l'implementazione commerciale della strategia del portafoglio digitale e assicurerà il monitoraggio del mercato di riferimento, evidenziando opportunità di sviluppo sul territorio
• Gestirà il processo di post-vendita inclusa la gestione della formazione sul prodotto digitale e del supporto tecnico in stagione agli utenti
• Collaborerà con il reparto Digital Excellence per l'analisi della Customer Experience legata all'utilizzo dei prodotti digitali, evidenziando esigenze del cliente e del mercato

Categoria Professionale: Commerciale / Vendita

Città: Treviso (Treviso)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Fri, 03 Jan 2025 00:00:00 GMT https://it.euspert.com/offertelavoro/brindisi/digital-sales-account-settore-agrario-7253954.html https://it.euspert.com/offertelavoro/brindisi/digital-sales-account-settore-agrario-7253954.html <![CDATA[Digital Sales Account Settore Agrario]]> Adecco, per importante multinazionale operante nel settore chimico cerca un/una Digital Sales Account_settore agrario

Il/la candidato/a garantirà il conseguimento degli obiettivi di sviluppo del portafoglio digitale per il territorio di riferimento, attraverso la presenza sistematica sul mercato locale presso clienti attuali e potenziali tra Aziende Agricole, Gruppi Tecnici, Tecnici Influenzatori, Cantine, Organizzazioni di Produttori, in coerenza con gli obiettivi definiti dai piani commerciali.


PROFILO RICERCATO:

• Laurea in Scienze Agrarie, Biotecnologie Agrarie, Enologia.
• Interesse per il mondo dell'Agricoltura digitale.
• Costituisce titolo preferenziale una precedente esperienza professionale in una posizione di vendita.
• Costituisce titolo preferenziale la conoscenza del territorio di riferimento: PUGLIA
• Buona conoscenza della lingua Inglese.
• Completano il profilo spiccate capacità negoziali, di vendita, organizzative, proattività ed un forte orientamento al cliente e al risultato.

SI OFFRE:

- Contratto di somm.ne / staff leasing con Adecco
- Ral da valutare in base alla seniority+bonus al raggiungimento degli obiettivi
- Buoni pasto

Zone: BRINDISI

Responsabilità:

MANSIONI:

• Si occuperà di garantire il conseguimento degli obiettivi di vendita del portafoglio digitale condivisi con il reparto Sales
• Collaborerà con il reparto Digital Excellence per l'implementazione commerciale della strategia del portafoglio digitale e assicurerà il monitoraggio del mercato di riferimento, evidenziando opportunità di sviluppo sul territorio
• Gestirà il processo di post-vendita inclusa la gestione della formazione sul prodotto digitale e del supporto tecnico in stagione agli utenti
• Collaborerà con il reparto Digital Excellence per l'analisi della Customer Experience legata all'utilizzo dei prodotti digitali, evidenziando esigenze del cliente e del mercato

Categoria Professionale: Commerciale / Vendita

Settore: AGRICOLTURA/ AMBIENTE/ ALLEVAMENTO/ PESCA

Città: Brindisi (Brindisi)

Disponibilità oraria:

  • Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

]]> Fri, 03 Jan 2025 00:00:00 GMT